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【寒假自学】2023年人教版(2019)高二化学-第5讲《烷烃》寒假精品讲学练(含解析)
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第5讲 烷烃
发 展 目 标 | 体 系 构 建 |
1.结合代表物,认识烷烃的组成和结构特点,理解烷烃的性质及应用,培养“宏观辨识与微观探析”的核心素养。 2.根据烷烃的取代反应,了解取代反应的特点,培养“变化观念与模型认知”的核心素养。 |
[自主学习]
一、烷烃的结构和性质
1.烷烃的存在
天然气、液化石油气、汽油、柴油、凡士林、石蜡等,它们的主要成分都是烷烃。
2.烷烃的结构与组成
(1)结构:烷烃分子中碳原子都采取 杂化,以伸向四面体4个顶点方向的
sp3杂化轨道与其他碳原子或氢原子结合,形成σ键。共价键全部是单键。
(2)组成:链状烷烃的通式为 。
3.烷烃的化学性质
(1)甲烷的化学性质比较稳定,常温下 被酸性KMnO4溶液氧化,也不与强酸、强碱及溴的四氯化碳溶液反应。但能在空气中发生 和在光照下与Cl2发生 。
(2)烷烃的性质与甲烷相似。
①辛烷(C8H18)完全燃烧的化学方程式
。
②乙烷与Cl2在光照下生成一氯乙烷的化学方程式
,该反应为 反应,乙烷断裂的键为 键,形成键为 键和 键。
4.同系物: 、分子组成上相差一个或若干个 原子团的化合物互称同系物。如甲烷与乙烷。
5.烷烃同系物的物理性质的递变规律
随着烷烃碳原子数的增加,烷烃的熔点和沸点逐渐 ,密度逐渐 ,常温下的状态由气态逐渐过渡到液态、固态。其中少于或等于 个碳原子的烷烃为气态。
想一想: 乙烷与Cl2光照反应可以得到几种氯代烃?
二、烷烃的命名
1.烃基
(1)定义:烃分子中去掉 后剩余的基团。
(2)示例:甲基: ,乙基: ,丙基有2种:正丙基 、异丙基 。
2.习惯命名法:用“正”“异”“新”来区分烷烃
(1)丁烷有两种即 和 ,结构简式分别为 和 ___________。
(2)戊烷有三种,即 、 、 ,其结构简式分别为 、 。
(3)正戊烷、异戊烷、新戊烷的沸点逐渐 ,原因是同种烷烃的不同异构体中,支链 其沸点 。
3.系统命名法:(为例)
(1)选主链、定“某烷”——“最长”碳链为主链
该分子最长碳链上有6个碳原,可称为 。
(2)选起点、定位置——离取代基“最近”的一端为起点
(3)写名称、简在前——取代基名称写在主链名称前,在取代基的前面用阿拉伯数字注明位置并在数字和名称之间用短线()隔开;多种取代基时简单的在前;相同取代基合并但要用汉字数字表示取代基的个数。可命名为 。
试一试:1.判断正误(对的在括号内打“√”,错的在括号内打“×”。)
(1)烷烃分子中的所有共价键全部是σ键。 ( )
(2)汽油、煤油、石蜡中的主要成分为烷烃。 ( )
(3)烷烃的化学性质稳定,不能发生氧化反应。 ( )
(4)乙烷的熔、沸点比丙烷的高。 ( )
2.下列说法不正确的是( )
A.所有碳氢化合物中,甲烷中碳元素的质量分数最低
B.所有烷烃中,甲烷的沸点最低
C.甲烷分子中最多有4个原子共平面
D.甲烷、乙烷和丙烷都能在光照下与氯气发生取代反应
3.(1)丙烷与Cl2在光照下生成的一氯丙烷有____________(写结构简式)。
(2)用系统命名法命名下列烷烃
[答案]
2. (1) sp3 (2) CnH2n+2。
3. (1)不能 燃烧反应 取代反应。
(2) ①2C8H18+25O216CO2+18H2O。
②CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl,取代反应, C—H, C—Cl H—Cl。
4.结构相似、CH2
5.升高,增大, 4
想一想: [提示] 一氯乙烷(1种),二氯乙烷(2种),三氯乙烷(2种),四氯乙烷(2种),五氯乙烷(1种),六氯乙烷(1种)共9种。
二、烷烃的命名
1. (1) 1个氢原子
(2)—CH3,—CH2CH3,—CH2CH2CH3、。
2.
(1)正丁烷 异丁烷, CH3CH2CH2CH3 。
(2正戊烷、异戊烷、新戊烷, CH3CH2CH2CH2CH3、
。
(3)降低,越多
3.(1)己烷。
(3) 2,3二甲基己烷。
试一试:1.[答案] (1)√ (2)√ (3)× (4)×
2.[答案] C
3. (1)CH3CH2CH2Cl、CH3CHClCH3
(2)①2甲基丁烷 ②2,2二甲基丙烷
[核心突破]
烷烃的组成、结构与性质
1.填表
名称 | 结构简式 | 分子式 | 碳原子的杂化方式 | 共价键类型 |
甲烷 |
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乙烷 |
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丙烷 |
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异丁烷 |
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异戊烷 |
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2.填表:烷烃的性质
溶解性(对水) | 可燃性 | 与酸性高锰酸钾溶液 | 与溴的四氯化碳溶液 | 与强酸、强碱溶液 | 与氯气(在光照下) |
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3.甲烷、乙烷、丙烷的熔、沸点大小顺序?
[归纳总结]
1.烷烃的组成与结构
(1)链状烷烃的通式为CnH2n+2。
(2)结构特点:
①分子中碳原子采取sp3杂化。
②共价键全是σ键(单键)。
③链状锯齿形结构。
2.烷烃的物理性质
物理性质 | 变化规律 |
状态 | 当碳原子数小于或等于4时,烷烃在常温下呈气态,其他的烷烃常温下呈液态或固态(新戊烷常温下为气态) |
溶解性 | 都不溶于水,易溶于有机溶剂 |
沸点 | 随碳原子数的增加,沸点逐渐升高。碳原子数相同的烃,支链越多,沸点越低 |
密度 | 随碳原子数的增加,相对密度逐渐增大。烷烃、烯烃的密度小于水的密度 |
3.烷烃的化学性质
(1)不与酸性KMnO4溶液、溴的四氯化碳溶液、强酸溶液、强碱溶液反应。
(2)氧化反应——可燃性
CnH2n+2+O2―→nCO2+(n+1)H2O。
(3)特征反应——取代反应
烷烃可以与卤素单质(气态)在光照下发生取代反应生成卤代烃和卤化氢。如CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl。
[针对练习1]关于烷烃的说法不正确的是( )
A.所有链状烷烃均符合通式CnH2n+2
B.烷烃分子中一定存在C—C σ键
C.烷烃分子中的碳原子均采取sp3杂化
D.烷烃分子中碳原子不一定在一条直线
[针对练习2]下列有关烷烃的叙述中,正确的是( )
A.常温常压下,所有烷烃都为气体
B.除甲烷外,大多数烷烃都能使酸性KMnO4溶液褪色
C.在一定条件下,烷烃能与氯气、溴水等发生取代反应
D.烷烃在空气中都能燃烧,但不一定产生淡蓝色火焰
[针对练习3]下列叙述错误的是 ( )
A.甲烷与氯气反应无论生成CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3还是CCl4,都属于取代反应
B.烷烃中除甲烷外,很多都能使酸性KMnO4溶液的紫色褪去
C.分子通式为CnH2n+2的烃一定是链状烷烃
D.甲烷能够燃烧,在一定条件下会发生爆炸
[针对练习4]下列有机物:①正丁烷,②丙烷,③2甲基丁烷,④异丁烷,⑤己烷。沸点由高到低的顺序为( )
A.②①④③⑤ B.⑤③④①②
C.⑤③①④② D.②①③④⑤
3.写出异戊烷的一氯代物键线式________________________
_____________________________________________________。
[答案]
烷烃的组成、结构与性质
1.填表
名称 | 结构简式 | 分子式 | 碳原子的杂化方式 | 共价键类型 |
甲烷 | CH4 | CH4 | sp3 | 全是σ键(单键) |
乙烷 | CH3CH3 | C2H6 | sp3 | |
丙烷 | CH3CH2CH3 | C3H8 | sp3 | |
异丁烷 | C4H10 | sp3 | ||
异戊烷 | C5H12 | sp3 |
2.填表:烷烃的性质
溶解性(对水) | 可燃性 | 与酸性高锰酸钾溶液 | 与溴的四氯化碳溶液 | 与强酸、强碱溶液 | 与氯气(在光照下) |
难溶 | 可燃 | 不反应 | 不反应 | 不反应 | 取代反应 |
3. [提示] 甲烷<乙烷<丙烷。
[针对练习1]B 甲烷中不存在C—C键,B错误。
[针对练习2]D [常温常压下,碳原子数小于或等于4的烷烃为气体,碳原子数大于4的烷烃为液体或固体;烷烃的化学性质一般比较稳定,通常不与强酸、强碱、强氧化剂(如酸性KMnO4溶液)和强还原剂反应;烷烃在光照条件下可与卤素单质发生取代反应,但不与溴水反应;烷烃在空气中都能燃烧,甲烷、乙烷等燃烧时产生淡蓝色火焰,但随着烷烃中碳原子数的增加,其含碳量升高,在空气中燃烧往往不充分,火焰明亮,甚至伴有黑烟。
[针对练习3]B
解析:所有烷烃包括CH4都不能使酸性KMnO4溶液褪色,B错误。
[针对练习4]C
解析:五种有机物均为烷烃,烷烃分子中碳原子数目越多,其沸点越高;碳原子数目相同的烷烃,其支链越多,沸点越低,故五种烷烃的沸点由高到低的顺序为⑤③①④②。
[针对练习3]3.
烷烃的系统命名
1.请按下列步骤写出有机物分子式为C6H14的结构简式,并用系统命名法进行命名。
步骤 | 结构简式 | 名称 |
①先写有最长碳链的结构简式 |
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②主链碳原子由6个减为5个,甲基有两种可能的位置分布 |
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③主链碳原子由5个减为4个,两个甲基有两种可能的位置分布 |
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|
2. 的系统命名为________。
3.写出四种丁基的结构简式:____________________________。
[归纳总结]
1.烷烃系统命名的一般步骤
选主链定某烷→编号码定位置→写名称简在前。
2.烷烃命名的原则
(1)最长、最多定主链
①选择最长碳链作为主链。如图所示,应选含6个碳原子的碳链为主链,如虚线所示。
②当存在多条等长的碳链时,选择含支链最多的碳链作为主链。如图所示,应选A为主链。
(2)编号位要遵循“近”“简”“小”的原则
①以主链中离支链最近的一端为起点编号,即首先要考虑“近”。
②若有两个不同的支链,且分别处于距主链两端等长的位置,则从连接较简单支链的一端开始编号,即同“近”时考虑“简”。如
③若有两个相同的支链,且分别处于距主链两端等长的位置,而中间还有其他支链,从主链的两个方向编号,可得两种不同的编号系列,两系列中各支链位次之和最小者即为正确的编号,即同“近”、同“简”时考虑“小”。如
(3)写名称
按主链中碳原子数目称作“某烷”,在其前写出支链的位号和名称,位号用阿拉伯数字表示。原则是:先简后繁,相同合并,位号指明。阿拉伯数字之间用“,”相隔,汉字与阿拉伯数字之间用“”连接。
如
命名为2,4,6三甲基3乙基庚烷。
点拨:烷烃命名“五注意”
①取代基的位号必须用阿拉伯数字“2”“3”……表示,位号没有“1”。
②相同取代基合并,必须用汉字数字“二”“三”……表示其个数,“一”省略不写。
③表示取代基位号的阿拉伯数字“2”“3”“4”等相邻时,必须用“,”相隔,不能用“、”。
④名称中阿拉伯数字与汉字相邻时,必须用“”隔开。
⑤若有多种取代基,不管其位号大小如何,都必须把简单的写在前面,复杂的写在后面。
[针对练习1]按系统命名法,的正确名称是( )
A.3,3二甲基4乙基戊烷
B.3,3二甲基2乙基戊烷
C.3,4,4三甲基己烷
D.3,3,4三甲基己烷
[针对练习2] (1) 名称为___________________________。
(2) 名称为___________________________________。
(3) 名称为___________。
(4)2,3二甲基4乙基庚烷的结构简式为_________________。
[针对练习3]下列物质的命名中肯定正确的是( )
A.2,2二甲基丁烷
B.3,3二甲基丁烷
C.2甲基3乙基丁烷
D.4甲基3乙基己烷
[针对练习4] (1) 的名称为_________________。
(2)写出下列各种有机物的结构简式。
①2,3二甲基4乙基己烷:___________________________。
②支链只有一个乙基且相对分子质量最小的烷烃:
_______________________________________________________
_____________________________________________________。
[答案]
1.
步骤 | 结构简式 | 名称 |
①先写有最长碳链的结构简式 | 已烷 | |
②主链碳原子由6个减为5个,甲基有两种可能的位置分布 | 2甲基戊烷 | |
3甲基戊烷 | ||
③主链碳原子由5个减为4个,两个甲基有两种可能的位置分布 | 2,3二甲基丁烷 | |
2,2二甲基丁烷 |
2. [提示] 3,3二甲基4乙基己烷
3.
[提示]
[针对练习1]D
解析:选择最长的碳链作为主链,其主链应为中虚线所示。将烷烃的结构改写为,取代基距碳链两端的距离相同,但必须保证取代基的位次之和最小,故只能按从左到右的顺序对主链碳原子进行编号,即,正确的名称为3,3,4三甲基己烷。
[针对练习2 [答案] (1)2甲基5乙基庚烷
(2)3,3二甲基5乙基庚烷
(3)2,5,6三甲基3乙基辛烷
(4)
[针对练习3]A
解析:先根据选项名称写结构简式,再重新命名。
[针对练习4] [答案] (1)2,3,4,5四甲基己烷
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