江苏省淮安市涟水第一高级中学2022-2023学年高三上学期12月第二次阶段检测化学试题(Word版含答案)
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涟水第一高级中学2022-2023学年高三上学期12月第二次阶段检测化学 试卷 考试时间: 75分钟 总分:100分 可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 N 14 O 16 Na23 S 32 Cl 35.5 K 39 Fe 56 Cu 64 选择题(共39分)一、单项选择题:(本题共13小题,每小题3分,共39分,每题只有一个选项是符合要求的)1.北京冬奥会成功举办、神舟十三号顺利往返、“天宫课堂”精彩呈现均展示了我国科技发展的目大成就,下列相关叙述正确的是A.“天和核心舱”电推进系统中,腔体采用的氮化硼陶瓷属于有机高分子材料B.冬奥会“飞扬”火炬所用的燃料为还原性气体C.计算机芯片、光导纤维、太阳能电池板的化学成分都是高纯硅D.中科院首次实现了合成淀粉,淀粉、蛋白质和油脂是人体必需的高分子营养物质2.科学家发现金星大气中存在PH3,据此推断金星大气层或存在生命。利用下列反应可制备PH3:P4+3KOH(浓)+3H2O3KH2PO2+PH3↑。下列说法不正确的是A.分子的空间构型为正四面体形,其键角为109°28´B. PH3为极性分子C.1个P4分子中含有6个键D.已知属于正盐,则的结构式为:3.下列钠及其化合物的性质与用途具有对应关系的是A.Na有导电性,可用作快中子反应堆的热交换剂B.Na2O2有还原性,可用于漂白C.NaOH具有吸水性,可用作干燥剂D.NaHCO3受热易分解,可用于治疗胃酸过多4.部分短周期元素的原子半径及主要化合价见下表。 元素XYZWT原子半径/nm0.1600.1430.1020.0710.099主要化合价+2+3+6、-2-1-1下列有关说法正确的是A.元素X的第一电离能比Y的小B.元素Z的电负性比W的小C.元素W的气态氢化物沸点比T的低D.元素T的氧化物对应水化物的酸性一定比Z的强阅读下列材料,完成5〜7题周期表中ⅥA族元素及其化合物应用广泛。SO2水溶液的光谱分析可以检测到、和痕量的,SO2水溶液吸收淡蒸气后生成两种强酸。SO3在高温时能将HBr氧化为Br2。液态CS2是一种溶剂,其燃烧热为1077。含SeO2、SO2的烟气用水吸收后,硒元素全部变为单质硒。工业上制备碲用SO2还原TeCl4溶液或者以石墨为电极,电解强碱性Na2TeO3溶液。5.下列说法不正确的是A.中O—S—O夹角比SO3中的小B.lmolCS2分子中含有2mol键C.SO2空间构型是V形D.Br2在CS2中的溶解度小于在H2O的溶解度6.下列化学反应表示正确的是A.用SO2水溶液吸收溴蒸气的离子方程式:B.CS2燃烧的热化学方程式:CS2(l)+3O2(g)==CO2(g)+2SO2(g) C.SO2还原TeCl4反应方程式:2SO2+TeCl4+4H2O==Te+2H2SO3+4HClOD 850322:fId:850322 .电解法制备碲的阴极电极方程式:7.在给定条件下,下列物质间所示的转化可以实现的是A.S SO3 B. SO2H2S2O5C.HBrBr2 D. SO2BaSO38.如题8图-1所示,室温下用排饱和食盐水法在集气瓶中先后收集体积的Cl2和体积的CH4气体,用强光照射瓶中的混合气体。下列说法正确的是A.可用水代替饱和食盐水收集Cl2B.生成的氯代烃有的存在同分异构体C.反应结束后集气瓶中充满液体D.如题8图-2所示的NaCl晶胞中含4个Na+9. 利用电解法将CO2转化为CH4的原理如图所示。下列说法正确的是( )A. 电解过程中,H+由b极区向a极区迁移B. 电极b上反应为CO2+8HCO-8e-=CH4+CO+2H2OC. 电解过程中电能转化为化学能D. 电解时Na2SO4溶液浓度保持不变10.CalebinA可用于治疗阿尔茨海默病,其合成路线如下。下列说法正确的是X Y ZA.X分子中有3种含氧官能团B.Y、Z分子中手性碳原子数目相等C.X和Z可以用银氨溶液或氯化铁溶液鉴别D.Z分子中虚线框内所有碳原子一定不共平面11. 室温下,通过下列实验探究Na2CO3溶液的性质。实验实验操作和现象1用pH试纸测定0.1 mol/L Na2CO3溶液的pH,测得pH约为122向0.1 mol/L Na2CO3溶液中加入过量0.2 mol/L CaCl2溶液,产生白色沉淀3向0.1 mol/L Na2CO3溶液中通入过量CO2,测得溶液pH约为84向0.1 mol/L Na2CO3溶液中滴加几滴0.05 mol/L HCl,观察不到实验现象下列有关说法正确的是( )A. 0.1 mol/L Na2CO3溶液中存在c(OH-)=c(H+)+c(H2CO3)+c(HCO)B. 实验2反应静置后的上层清液中有c(Ca2+)·c(CO)<Ksp(CaCO3)C. 实验3得到的溶液中有c(HCO)>c(CO)D. 实验4中反应的化学方程式为H++OH-=H2O12.二维锑片(Sb)是一种新型的CO2电化学还原催化剂。酸性条件下人工固碳装置中CO2气体在Sb表面发生三种催化竞争反应,其反应历程如右下图所示(*表示吸附态中间体)。下列说法不正确的是A.生成HCOOH吸收的能量最多B.使用Sb改变了反应的路径C.Sb电极表面生成CO的反应为:*CO2+2e-+H2O = CO+2OH-D.Sb对三种催化竞争反应的选择效果为HCOOH > H2 > CO13.一种捕获并资源化利用CO2的方法是将CO2催化加氢合成CH3OCH3,其过程中主要发生如下反应:Ⅰ.2CO2(g)+6H2(g)=CH3OCH3(g)+3H2O(g) ΔH1=-122.5 kJ·mol-1 Ⅱ.CO2(g)+H2(g)=CO(g)+H2O(g) ΔH2=+41.2 kJ·mol-1 向恒压密闭容器中充入1mol CO2和3mol H2,CO2的平衡转化率和平衡时CH3OCH3的选择性[CH3OCH3的选择性=%]随温度的变化如右图所示。下列说法错误的是A.2CO(g)+4H2(g)=CH3OCH3(g)+H2O(g) ΔH=+204.9 kJ·mol-1 B.由图可知,210℃时以反应Ⅰ为主,300℃时,以反应Ⅱ为主C.增大反应体系压强,CH3OCH3选择性增大D.反应状态达A点时,容器中n(CH3OCH3)为mol 非选择题(共61分)二、非选择题:共4题,共61分。14. (14分)K3[Fe(C2O4)3]·3H2O(三草酸合铁酸钾)是一种光敏材料,可溶于水,110℃时会失去结晶水生成K3[Fe(C2O4)3],230℃时K3[Fe(C2O4)3]继续分解。为探究K3[Fe(C2O4)3]的分解产物,实验小组用如下图所示装置进行实验:(1)实验时观察到装置B、E中澄清石灰水变浑浊,装置D中固体由黑色变为红色。说明K3[Fe(C2O4)3]的分解产物中存在 。(2)将反应后装置A内的残余固体取出。经检验,固体中除含有K2CO3外,还含有Fe、FeO或Fe3O4中的一种。为确定另一种固体的成分,进行如下实验:实验1:取少量残余固体,向其中加入足量蒸馏水,充分搅拌,待固体不再减少后,过滤,充分洗涤滤渣。实验2:取出滤渣,向滤渣中加入盐酸,固体完全溶解,无气泡产生。① 实验1中洗涤滤渣时,检验滤渣是否洗净方法是 。②由实验2现象可知Fe、FeO或Fe3O4中不含_______。③由实验2所得溶液进一步确定固体成分方法是 。④若另一固体的成分为FeO,则由K3[Fe(C2O4)3]分解所得K2CO3和FeO的质量比为多少? 写出计算过程: 15.(15分)wwpqip化合物H是制备药物洛索洛芬钠的关键中间体,其一种合成路线如下:(1)C→D的反应类型为 。(2)A分子中碳原子采取的杂化方式为 。(3)G的结构简式为 。(4)F的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该向分异构体的结构简式: 。① 分子中含有苯环;② 碱性条件下完全水解生成两种产物,酸化后分子中均含有4种不同化学环境的氢。(5)设计以苯乙醇( )为原料制wwpqip备的合成路线(无机试剂任用,合成路线示例见本题题干)。 16. (15分)草酸及其化合物在工业中有重要作用,例如:草酸可用于除铁锈,反应的离子方程式为:;草酸铁铵[]是一种常用的金属着色剂。(1)草酸()是一种弱酸,不稳定,受热或遇浓硫酸会发生分解。在浓硫酸催化作用下,用硝酸氧化葡萄糖可制取草酸,实验装置如图所示①葡萄糖溶液可由反应得到。该实验中证明淀粉已经完全水解的实验操作及现象是 。②55℃~60℃时,装置A中生成,同时生成NO。要将16.2g淀粉完全水解后的淀粉水解液完全转化为草酸,理论上消耗溶液的体积为300mL;装置A中发生的反应为在浓硫酸做催化剂作用下,葡萄糖与稀硝酸反应的化学方程式为: 。③该实验中催化剂浓硫酸用量过多,会导致草酸产率减少,原因是___________。(2)草酸铁铵晶体[]易溶于水,常温下其水溶液pH为4.0~5.0。设计以、草酸溶液和氨水为原料,制备草酸铁铵晶体的实验方案:_________ _ _。(3)制得的草酸铁铵晶体中往往会混有少量草酸,为测定(M=428g/mol)的含量,进行下列实验:称取样品9.46g,加稀硫酸溶解后,配成100mL溶液。取20.00mL配制的溶液,用浓度为0.2000mol/L的KMnO4溶液滴定至终点时消耗KMnO4溶液28.00mL。已知:(未配平)。通过计算,确定样品中的质量分数___________(写出计算过程)。17.(17分)由红土镍矿(主要成分为NiO,含少量MgO、SiO2和铁的氧化物等)可以制取黄钠铁矾[Na2Fe6(SO4)4(OH)12]和NiSO4·6H2O。实验流程如下:(1)“预处理”中加入H2O2的目的是 。(2)“沉铁”中若用Na2CO3作为除铁所需钠源,Na2CO3溶液的用量对体系pH和镍的损失率影响如题17图-1所示。当Na2CO3溶液的用量超过6g/L时,镍的损失率会增大,其原因可能是 。(Fe3+、Ni2+开始沉淀的pH值分别为2.2、7.5)(3)“沉镁”前,应保证MgO己将溶液pH值调节至5.5-6.0,其原因是 。(4)如何判断“沉镁”已完全 。(5)硫酸钠与硫酸镍晶体溶解度曲线图如题17图-2所示,请设计由滤液Y制备NiSO4·6H2O的实验方案 。(可选用的试剂:稀硫酸、NaOH溶液、BaCl2溶液、Ca(OH)2、蒸馏水)
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