2021-2022学年甘肃省白银市会宁县高二上学期期末质量检测生物试题（解析版）

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会宁县2021~2022学年度第一学期高二级期末质量监测考试
生物试卷（B卷）
一、选择题
1. 下列各组性状中，属于相对性状的是（　　）
A. 恐龙的蓝眼与蜥蜴的红眼 B. 眼大与眼角上翘
C. 孔雀的红毛与绿毛 D. 果蝇的红眼与棒眼
【答案】C
【解析】
【分析】相对性状：是同种生物的各个体间同一性状的不同表现类型。
【详解】A、恐龙与蜥蜴不是同一物种，因此恐龙的蓝眼与蜥蜴的红眼不是相对性状，A错误；
B、同种动物眼大和眼小、眼角上翘和眼角偏下分别是一对相对性状，B错误；
C、孔雀的红毛与绿毛属于毛的颜色，是相对性状，C正确；
D、果蝇的红眼是眼色性状，棒眼是眼形性状，D错误。
故选C。
【点睛】
2. 某二倍体植物中，抗病和感病这对相对性状由一对等位基因控制，要确定这对性状的显隐性关系，应该选用的杂交组合是（　　）
A. 抗病株×感病株 B. 感病株×感病株
C. 抗病纯合子×感病纯合子 D. 抗病纯合子×抗病纯合子
【答案】C
【解析】
【分析】相对性状中显隐性的判断：（1）亲代两个性状，子代一个性状，即亲2子1可确定显隐性关系；（2）亲代一个性状，子代两个性状，即亲1子2可确定显隐性关系，所以亲2子1或亲1子2可确定显隐性关系，但亲1子1或亲2子2则不能直接确定。
【详解】A、抗病株与感病株杂交，若子代有两种性状，则不能判断显隐性关系，A错误；
B、感病株×感病株，只有后代出现性状分离时才能判断显隐性，子代只有感病株，则不能判断显隐性关系，B错误；
C、抗病纯合子×感病纯合子，后代表现出来的性状即为显性性状，据此可以判断显隐性关系，C正确；
D、抗病纯合子×抗病纯合子，后代肯定为抗病，可能为隐性，也可能为显性，据此不能判断显隐性关系，D错误。
故选C。
3. 基因型为 aaBBCcdd 的二倍体生物，可产生不同基因型的配子种类数是（　　）
A. 2 B. 4 C. 8 D. 16
【答案】A
【解析】
【分析】在减数分裂过程中，等位基因随同源染色体的分离而分开。具有一对等位基因的个体可产生2种配子，两对等位基因如果位于一对同源染色体上，不发生交叉互换则只能产生2种配子，如发生交叉互换则能产生4种配子；两对等位基因如果位于两对同源染色体上，则在同源染色体分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，所以能产生4种配子。
【详解】由基因型可知，aaBBCcdd由四对基因构成，分别为aa、BB、Cc、dd，单独分析每对基因其产生的配子种类为 1、1、2、1，则该个体产生的配子种类为1×1×2×1=2种，即A正确，BCD错误。
故选A。
4. 基因型为Dd的豌豆自交，后代的基因型比例是（ ）
A. 1：1：1 B. 4：4：1 C. 2：3：1 D. 1：2： 1
【答案】D
【解析】
【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
【详解】基因型为Dd的豌豆自交，后代的基因型及其比例为：DD：Dd：dd=1：2：1，D正确，ABC错误。
故选D。
5. 初级精母细胞和次级精母细胞在分裂时都出现的现象是（ ）
A. 同源染色体分离 B. 着丝粒分裂
C. 染色体复制 D. 细胞质均等分配
【答案】D
【解析】
【分析】减数分裂过程：（1）减数第一次分裂前的间期：染色体的复制；（2）减数第一次分裂：①前期：联会配对，可能发生交叉互换；②中期：同源染色体排列在赤道板两侧；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂；（3）减数第二次分裂：①前期：染色体散乱排布在细胞中；②中期：着丝粒排列在赤道板上；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，被纺锤丝牵引移向细胞两极；④末期：核膜、核仁重建，纺锤体和染色体消失，细胞质分裂。
【详解】A、同源染色体分离发生在减数第一次分裂后期，是初级精母细胞分裂时的现象，次级精母细胞中没有同源染色体，故不会发生分离，A错误；
B、着丝粒分裂，姐妹染色单体分离发生在减数第二次分裂后期，是次级精母细胞分裂时的现象，初级精母细胞中姐妹染色单体不分离，B错误；
C、初级精母细胞和次级精母细胞在分裂时都不出现染色体复制。而是在减数第一次分裂前的间期进行染色体的复制，C错误；
D、初级精母细胞的减数第一次分裂和次级精母细胞的减数第二次分裂，细胞质的分配都是均等的，D正确。
故选D。
6. 如下图为某动物细胞分裂的示意图（图中仅示部分染色体）。下列有关叙述错误的是（ ）


A. 该细胞中存在姐妹染色单体
B. 该细胞一定发生了交叉互换
C. 图示过程中发生了等位基因的分离
D. 该细胞的子细胞中含有同源染色体
【答案】D
【解析】
【分析】分析题图可知：细胞分裂图中有同源染色体，且同源染色体正在分离，为减数第一次分裂后期，有姐妹染色单体存在；观察染色体的颜色可以判断出这对同源染色体发生过交叉互换。
【详解】A、该细胞为减数第一次分裂后期，故细胞中存在姐妹染色单体，A正确；
B、观察染色体的颜色可以判断出这对同源染色体发生过交叉互换，B正确；
C、在减数第一次分裂的后期，随同源染色体分离，同源染色体上的等位基因也发生分离，C正确；
D、题图中的细胞完成减数第一次分裂后，形成两个次级精母细胞，次级精母细胞中无同源染色体，D错误。
故选D。
7. 下列关于染色单体的叙述，正确的是（　　）
A. 一条染色单体上有一个或两个 DNA
B. 姐妹染色单体在减数第一次分裂后期分离
C. 姐妹染色单体随着丝点分裂而分开
D. 交叉互换发生在姐妹染色单体之间
【答案】C
【解析】
【分析】姐妹染色单体是由于DNA复制形成的两个DNA由一个着丝点连接在一起形成的，随着着丝点的分裂姐妹染色单体分离。
【详解】A、一条染色单体上有一个DNA，A错误；
BC、姐妹染色单体在有丝分裂后期、减数第二次分裂后期随着丝点分裂而分开，B错误；C正确；
D、交叉互换发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间，D错误。
故选C。
8. 下列有关性染色体的叙述正确的是
A. 性染色体上的基因都可以控制性别
B. 性别受性染色体控制而与基因无关
C. 性染色体在所有细胞中成对存在
D. 女儿的性染色体必有一条来自父亲
【答案】D
【解析】
【分析】细胞中与性别决定有关的染色体称为性染色体，其它的染色体称为常染色体，所以说性染色体与性别决定有关，而常染色体与性别决定无关。
【详解】A、性染色体上的基因有的可以控制性别，但是也有不控制性别的，如控制色盲的基因，A错误；
B、性染色体能控制性别的原因主要是因为性染色体上有控制性别的基因，B错误；
C、性染色体在体细胞中可能成对存在，但在生殖细胞中一般不成对存在，C错误；
D、女性有两条X染色体，其中一条来自母亲，另一条来自父亲，D正确。
故选D。
9. 减数分裂产生配子，其染色体组成具有多样性，这主要取决于（ ）
A. 同源染色体的复制
B. 同源染色体的联会和分离
C. 非同源染色体的自由组合
D. 染色体着丝点的分裂
【答案】C
【解析】
【分析】减数分裂过程：
（1）减数第一次分裂间期：完成染色体的复制和有关蛋白质合成。
（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板两侧；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。
（3）减数第二次分裂：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
【详解】A、染色体的复制会导致DNA含量加倍，但不会导致染色体组成具有多样性，A错误；
B、同源染色体的联会和分离会导致染色体数目减半，但不会导致染色体组成具有多样性，B错误；
C、同源染色体的非姐妹染色单体的交叉互换和非同源染色体的自由组合会导致染色体组成具有多样性，C正确；
D、染色体的着丝点的分裂会导致染色体数目短暂加倍，但不会导致染色体组成具有多样性，D错误。
故选C。
10. 人类钟摆型眼球震颤是伴X染色体显性遗传病，不存在的基因传递途径是
A. 祖母→父亲→女儿 B. 祖母→父亲→儿子
C. 外祖父→母亲→女儿 D. 外祖母→母亲→儿子
【答案】B
【解析】
【详解】A、人类钟摆型眼球震颤是伴X染色体显性遗传病，则祖母的基因型为XAXA或XAXa，父亲基因型为XAY，女儿的基因型为XAX—，A正确；
B、祖母的基因型为XAXA或XAXa，父亲的基因型为XAY，但是父亲的XA不能传给儿子，B错误；
CD、外祖父的基因型为XAY，母亲的基因型为XAX—，其XA可以传给女儿，也可以传给儿子，CD正确。
故选B。
11. 一对夫妇，妻子正常，丈夫是抗维生素D佝偻病患者（有关基因用B、b表示），则其女儿的基因型可以表示为（ ）
A. XbXb B. XBXb C. XBY D. XBXB
【答案】B
【解析】
【分析】抗维生素D佝偻病属于伴X显性遗传病，有关基因用B、b表示，则患者含有B基因。
【详解】抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，妻子正常，其基因型为XbXb，丈夫为患者，其基因型为XBY，故其女儿的基因型为XBXb，B正确，ACD错误。
故选B。
12. 在艾弗里及其同事所做的肺炎双球菌体外转化实验中，促使R型细菌转化成S型细菌的转化因子是（ ）
A. R型菌的DNA B. S型菌的 DNA
C. S型菌的蛋白质 D. S型菌的多糖荚膜
【答案】B
【解析】
【分析】肺炎双球菌转化实验包括格里菲斯体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲斯体内转化实验证明S型细菌中存在某种"转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌;艾弗里体外转化实验证明DNA是转化因子，DNA是遗传物质。
【详解】在艾弗里及其同事所做的肺炎双球菌体外转化实验中，只有加入S型细菌DNA的那一组出现了S型细菌，说明促使R型细菌转化成S型细菌的转化因子是S型菌的 DNA，B正确。
故选B。
13. 若双链DNA分子的一条链中A：T：C：G=2：2：3：3，则另一条互补链中相应的碱基比例是（ ）
A. 1：2：3：4 B. 2：2：3：3 C. 2：1：4：3 D. 3：3：2：2
【答案】B
【解析】
【分析】DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸链组成的规则的双螺旋结构，脱氧核糖和磷酸交替连接排列在外侧，构成基本骨架，碱基排列在内侧，两条链上的碱基通过氢键连接形成碱基对，且遵循A与T配对、G与C配对的碱基互补配对原则，即A=T，C=G。
【详解】依据碱基互补配对原则，A与T配对、G与C配对，即A=T，C=G，若双链DNA分子的一条链中A：T：C：G=2：2：3：3，则另一条链中A：T：C：G=2：2：3：3，A、C、D均错误，B正确。
故选B。
14. 下列关于DNA复制的叙述，错误的是（ ）
A. 需要解旋酶的参与 B. 边解旋边进行复制
C. 以脱氧核糖核苷酸为原料 D. 在C和G间形成两个氢键
【答案】D
【解析】
【分析】DNA复制发生在细胞有丝分裂或减数分裂的间期，其复制一次形成两条DNA分子；DNA分子是边解旋边复制，亲代DNA分子两条链都作模板，在DNA聚合酶的作用下，单个脱氧核苷酸连接合成新的子链。
【详解】A、DNA复制过程中需要解旋酶和DNA聚合酶的参与，A正确；
B、从过程看，DNA复制具有边解旋边进行复制的特点，B正确；
C、DNA通过复制形成子代DNA，原料是脱氧核苷酸，C正确；
D、在C和G间形成三个氢键，D错误。
故选D。
15. 下列关于基因和染色体系的叙述，正确的是（ ）
A. 只有染色体上才具有基因 B. 基因和染色体的成分相同
C. 一条染色体上只有一个基因 D. 基因在染色体上呈线性排列
【答案】D
【解析】
【分析】1、染色体的主要成分是DNA和蛋白质，染色体是DNA的主要载体。
2、基因是有遗传效应的DNA片段，是控制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位。
3、基因在染色体上，且一条染色体含有多个基因，基因在染色体上呈线性排列。
【详解】A、细胞内绝大部分的基因都位于染色体上，少数位于细胞质中，A错误；
B、基因的本质是DNA，染色体由DNA和蛋白质组成，B错误；
C、一条染色体上有多个基因，C错误；
D、基因在染色体上呈线性排列，D正确。
故选D。
16. 正常情况下，人体细胞中不能进行的遗传信息的流动方向是图中的（ ）


A. ①④ B. ②⑤ C. ③⑤ D. ①⑤
【答案】C
【解析】
【分析】据图分析可知，①表示DNA的自我复制；②表示DNA转录形成RNA的过程；③表示RNA的自我复制，发生在某些RNA病毒的增殖过程中；④表示以mRNA为模板，翻译形成蛋白质的过程；⑤表示逆转录，需要逆转录酶的催化，只能发生于某些RNA病毒的增殖过程中。
【详解】人体细胞的遗传物质是DNA，可以发生DNA的自我复制、转录和翻译，但是其RNA不是遗传物质，所以RNA不能自我复制，也不能逆转录形成DNA，所以人体细胞中遗传信息的流动方向包括①②④，正常情况下不能进行的是③⑤过程。
故选C
17. 下列物质中在细胞核中合成，经核孔运出细胞核在细胞质中发挥作用的是（ ）
A DNA B. DNA聚合酶 C. mRNA D. RNA聚合酶
【答案】C
【解析】
【分析】细胞核包括核膜、染色质、核仁，核膜上的核孔的功能是实现核质之间频繁的物质交换和信息交流；细胞核内的核仁与某种 RNA（rRNA）的合成以及核糖体的形成有关；细胞核是遗传信息库，是细胞代谢和遗传的控制中心。
【详解】A、DNA是遗传物质，不能通过核孔进出，A错误；
B、DNA聚合酶在细胞质中合成，经核孔进入细胞核，在细胞核内发挥作用，B错误；
C、mRNA在细胞核内合成，经核孔运出细胞核，在细胞质中发挥作用，C正确；
D、RNA聚合酶在细胞质中合成，经核孔进入细胞核，在细胞核内发挥作用，D错误。
故选C。
18. 下列关于基因突变的说法，正确的是（ ）
A. 基因突变可以产生新的基因 B. 基因突变生物性状一定改变
C. 基因突变不能产生新基因型 D. RNA病毒不能发生基因突变
【答案】A
【解析】
【分析】1、基因突变是指DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构的改变。
2、基因突变的意义：新基因产生的途径，是生物变异的根本来源，是生物进化的原始材料。
【详解】AC、基因突变可产生新的基因，不能产生新的基因型，C错误，A正确；
B、密码子具有简并性，故基因突变不一定引起生物性状的改变，B错误；
D、RNA病毒的基因是有遗传效应的RNA片段，故能产生基因突变，D错误。
故选A。
19. 下列关于基因重组的叙述。错误的是（ ）
A. 基因重组通常发生有性生殖过程中
B. 同源染色体上的基因可以发生重组
C. 基因重组产生的变异能为生物进化提供原材料
D. 非同源染色体上的非等位基因不可以发生重组
【答案】D
【解析】
【分析】基因重组，基因突变，染色体变异产生的变异属于可遗传变异，其中基因重组有两种，一种发生在减数第一次分裂的前期，同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换；另一种发生在减数第一次分裂的后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，非同源染色体上的非等位基因自由组合。染色体变异包括结构变异和数目变异。
【详解】A、基因重组有两种，一种发生在减数第一次分裂的前期，同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换；另一种发生在减数第一次分裂的后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，非同源染色体上的非等位基因自由组合，一般情况下，只有有性生殖过程中才能发生基因重组，A正确；
B、在减数第一次分裂的前期，同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了交叉互换，故发生了基因重组，B正确；
C、基因重组\基因突变\染色体变异产生的变异均能为生物进化提供原材料，C正确；
D、非同源染色体上的非等位基因在减数第一次分裂后期发生了基因重组，D错误。
故选D。
20. 下列各图分别是从不同植物体细胞中观察到的染色体分布图，一定取自单倍体的是（ ）
A. B. C. D.
【答案】C
【解析】
【分析】单倍体是指由配子发育而来，体细胞中的染色体数目与本物种配子染色体数目相同的个体。
二倍体是指由受精卵发育而来，体细胞中含有两个染色体组的个体。
多倍体是指受精卵发育而来，体细胞中含有三个及以上染色体组的个体。
【详解】A、细胞中含有4条染色体，同种形态染色体有2条，说明含有2个染色体组，可能为二倍体，A错误；
B、细胞中含有4条染色体，有2对同源染色体，说明染色体组为2组，可能为二倍体，B错误；
C、细胞中含有4条染色体，同种形态染色体只有1条，说明只含有一个染色体组，一定为单倍体，C正确；
D、细胞中含有8条染色体，同种形态染色体有2条，说明含有2个染色体组，可能是二倍体，D错误。
故选C。
21. 在细胞分裂过程中出现了下图所示的甲、乙、丙、丁4种变异，不属于染色体结构变异的是（　　）

A. 甲、乙 B. 乙、丙 C. 丙、丁 D. 甲、丙
【答案】D
【解析】
【分析】染色体结构变异包括缺失、重复、倒位、易位。
【详解】甲表示同源染色体上非姐妹染色单体之间的交叉互换，属于基因重组；乙表示非同源染色体上非姐妹染色单体之间的易位，属于染色体结构变异；丙表示基因 abdeh变为 abdEH，属于基因突变；丁表示基因 abdeh变为 abdeheh，属于染色体结构变异中的重复，故 D项不属于。
故选D。
【点睛】
22. 白化病是由一对隐性基因控制的。如果一对正常夫妇生下了一个有病的女儿和一个正常的儿子，这个儿子如果与患有白化病的女人结婚，婚后生育出正常孩子的概率为（ ）
A. 1/2 B. 1/4 C. 2/3 D. 1/3
【答案】C
【解析】
【分析】白化病是单基因、常染色体隐性遗传病。若用A、a表示相关基因，女儿患病其基因型为aa，则这对夫妇均为杂合子Aa。
【详解】分析题意可知，这对夫妇的基因型为Aa，则正常儿子的基因型是1/3AA或2/3Aa，与白化病患者aa结婚，生出患者aa的概率是（2/3）×（1/2）=1/3。因此生出正常孩子的概率为1－1/3=2/3。ABD错误，C正确。
故选C。
23. 某物种的2个种群间长期存在地理障碍，结果不同种群的基因库具有很大差异。这是因为地理障碍可直接导致（ ）
A. 生物按一定方向进化 B. 物种向不同的方向突变
C. 物种产生可遗传的变异 D. 不同种群间基因不能交流
【答案】D
【解析】
【分析】物种形成是新物种从旧物种中分化出来的过程，即从一个种内产生出另一个新种的过程。包括三个环节：突变以及基因重组为进化提供原料；自然选择是进化的主导因素；隔离是物种形成的必要条件。
【详解】两个种群存在地理隔离，相互之间不能进行基因交流，之间基因库存在了差异，最后形成不同的种群。D正确。
故选D。
【点睛】
24. 下列关于隔离的叙述，正确的是（ ）
A. 新物种的形成一定先经过地理隔离
B. 地理隔离导致生物定向变异和进化
C. 种群基因库的差异是产生生殖隔离的根本原因
D. 对所有物种来说，地理隔离必然导致生殖隔离
【答案】C
【解析】
【分析】隔离是指不同种群之间不能进行基因交流的现象，分为地理隔离和生殖隔离，生殖隔离是新物种形成的标志，长期的地理隔离有可能导致生殖隔离进而产生新物种。
【详解】A、新物种的形成不一定要经过地理隔离，如一些人造新物种的形成就不需要经过地理隔离，A错误；
B、变异是不定向的，地理隔离不能导致定向变异，B错误；
C、种群基因库之间的差异使得基因不能自由交流是产生生殖隔离的根本原因，C正确；
D、多数物种的形成都要先经过长期的地理隔离后形成生殖隔离，地理隔离不一定导致生殖隔离，D错误。
故选C。
25. 随着人们对环境保护的日益重视，杭州西湖周围的山上野猪数量大增，甚至出现了野猪在湖中冬泳的景象。野猪数量上升会导致（ ）
A. 种群基因库增大 B. 基因突变频率提高
C. 种群进化速度加快 D. 新的物种形成
【答案】A
【解析】
【分析】现代生物进化理论内容：种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质是种群基因频率的定向改变；突变和基因重组为生物进化提供原材料；自然选择决定生物进化的方向；隔离是物种形成的必要条件。
【详解】A、基因库是一个群体中所有个体的全部基因的总和，因此野猪数量上升会导致种群基因库增大，A正确；
B、野猪数量上升不会导致基因突变频率提高，B错误；
C、生物进化的实质是种群基因频率的改变，野猪数量上升不会导致种群进化速度加快，C错误；
D、新物种形成的标志是生殖隔离，野猪数量上升不会导致新的物种形成，D错误。
故选A。
二、非选择题
26. 下图1中A、B分别表示某雄性哺乳动物的细胞分裂模式图，图2表示A细胞中的染色体数和DNA分子数。据图回答下列问题：

（1）A细胞表示______分裂后期的细胞；B细胞表示______分裂后期的细胞。
（2）要想同时观察到这两个时期的细胞，应选择该动物的______（填器官）。该动物产生的精细胞中含有______条染色体。
（3）在图2中的B处绘制B细胞中的染色体数和DNA分子数的柱形图；在C处绘制该动物减数第二次分裂后期染色体数和DNA分子数的柱形图。
【答案】（1） ①. 有丝 ②. 减数第一次
（2） ①. 睾丸（或精巢） ②. 2
（3）
【解析】
【分析】分析题图可知：图1中A细胞含有同源染色体，且着丝点已经分裂，处于有丝分裂后期；B细胞含同源染色体，且同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期。图2A中染色体数与DNA分子数相等，都为8，此时细胞中无姐妹染色单体。
【小问1详解】
A细胞含有同源染色体，且着丝点分裂，处于有丝分裂后期；B细胞含同源染色体，且同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期。
【小问2详解】
动物既能进行有丝分裂又能进行减数分裂的器官是生殖器官，雄性哺乳动物能发生这两种分裂方式的细胞应存在于睾丸中。B细胞经过减数分裂产生精细胞，精细胞含有的染色体数是初级精母细胞的一半，即精细胞含有2条染色体。
【小问3详解】
B细胞处于减数第一次分裂后期，其染色体为数4，DNA分子数为8；而该动物减数第二次分裂后期染色体数目和DNA分子数目相等，都是4，图形如下：

【点睛】本题结合细胞分裂图和柱形图，考查细胞的有丝分裂和减数分裂，要求学生识记细胞有丝分裂和减数分裂不同时期的特点，掌握有丝分裂和减数分裂过程中染色体和DNA含量变化规律，能结合所学的知识准确答题。
27. 因指导蛋白质合成的过程较为复杂，有关信息如图1所示；图2中的甘、天，色，丙代表甘氨酸、天冬氨酸，色氨酸和丙氨酸；图3为中心法则图解，其中a—c为生理过程。据图分析回答下列问题：

（1）图1所示的两个过程对应图3中的______（填字）过程。
（2）图2所示过程需要______种RNA参与，该过程中发生的碱基互补配对方式是______。色氨酸和丙氨酸对应的密码子分别是____________，该过程需要借助于______（填“b”或“d”）的移动进行。
【答案】（1）b、e （2） ①. 3 ②. A—U、U—A，G—C、C—G（或A—U，G—C） ③. UGG、GCA ④. b
【解析】
【分析】分析图1：图1为遗传信息的转录和翻译过程，其中转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程；翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程。图示转录和翻译过程在同一时间和空间进行，发生在原核生物细胞中。
分析图2：图2表示翻译过程，其中a为多肽链；b为核糖体，是翻译的场所；c为tRNA，能识别密码子并转运相应的氨基酸；d为mRNA，是翻译的模板。
分析图3：a为DNA分子复制过程，b为转录过程，c为逆转录过程，d为RNA分子复制过程，e为翻译过程。
【小问1详解】
图1所示的两个过程是转录和翻译，对应图3的是b转录和e翻译。
【小问2详解】
图2所示的过程是翻译，需要mRNA（模板）、rRNA（核糖体组成成分）、tRNA（转运工具）共3种；翻译过程中是mRNA与tRNA发生碱基互补配对，故碱基配对方式是A—U、U—A、G—C、C—G；转运色氨酸的tRNA上反密码子ACC，反密码子与密码子的碱基互补配对，所以色氨酸的密码子是UGG；转运丙氨酸的tRNA上反密码子CGU，反密码子与密码子的碱基互补配对，所以丙氨酸的密码子是GCA；翻译过程中是b核糖体沿着mRNA移动。
【点睛】本题结合图解，考查遗传信息的转录和翻译，要求考生识记遗传信息转录和翻译的过程、场所、条件及产物，能准确判断图示过程及物质的名称，再结合所学的知识准确答题。
28. 下列各图表示某些真核生物的细胞，请根据下列条件判断：

（1）一定是单倍体的细胞是______图；某植株的基因型为Aaa，它可能是上述的______图；某植株茎秆粗壮但不能产生种子的是______图，原因是减数分裂时出现______紊乱，不能形成可育的配子；
（2）体细胞为C图的植株，其有丝分裂后期的细胞中含有______个染色体组；
（3）自然界中，雄蜂是由未受精的卵细胞发育而来的______倍体，其体细胞有______个染色体组。
【答案】 ①. D ②. A ③. A ④. （同源染色体）联会 ⑤. 4 ⑥. 单 ⑦. 1
【解析】
【分析】分析题图：图示表示的是某些植物体细胞中的染色体，A细胞含有3个染色体组，应为三倍体；B和C细胞均含有2个染色体组，应为二倍体；D细胞只含有一个染色体组，应为单倍体。
【详解】（1）D图中只有一个染色体组，肯定为单倍体，它是由二倍体的生殖细胞直接发育形成的；植物的基因型为Aaa，含有三个染色体组，如图A；茎秆较粗壮是多倍体的特点之一，染色体组数目为奇数的植株不育，不能产生种子，因此，茎秆较粗壮但不能产生种子的是染色体组数为奇数的多倍体植株，即A图所代表的植物；A图所代表的植物是三倍体，其减数分裂时联会紊乱，不能形成正常生殖细胞，因此不能产生种子。
（2）C图的植株含有2个染色体组，有丝分裂后期着丝点断裂，染色体数目加倍，染色体组数也加倍为4个。
（3）普通的蜜蜂属于二倍体，蜜蜂种群中的雄蜂是由未受精的卵细胞发育而来的，其体细胞内含有一个染色体组，配子直接发育而来的雄蜂是单倍体。
【点睛】本题考查染色体数目变异的相关知识，意在考查学生的识图能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题和解决问题的能力。
29. 下为某家庭甲，乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因（A，a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B．b）控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。请回答下列问题：

（1）甲遗传病的致病基因位于______（填“X”“Y”或“常”）染色体上，乙遗传病的致病基因位于______（填“X”“Y”或“常”）染色体上，
（2）Ⅱ2的基因型为______，Ⅲ1的基因型为__________________。
（3）若Ⅲ3和Ⅲ4再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是______。
（4）Ⅳ1的这两对等位基因均为杂合的概率是______，若Ⅳ1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是______。
【答案】（1） ①. 常 ②. X
（2） ①. AaXBXb ②. AaXBY##AAXBY

（3）1/24 （4） ① 3/10 ②. 1/8
【解析】
【分析】根据题意和图示分析可知：II-1和II-2都不患甲病，但他们有一个患甲病的儿子(III-2)，说明甲病是隐性遗传病，隐性病看女患者，若其儿子出现正常个体，说明该病是常染色体上的隐性病。例如I-1的儿子正常，说明甲病是常染色体隐性遗传病。 III-3和 III -4都不患乙病，但他们有患乙病的孩子 IV-2、 IV-3，说明乙病是隐性遗传病，但III-4不携带乙遗传病的致病基因，说明乙病是伴X染色体隐性遗传病。
【小问1详解】
由分析可知：甲遗传病的致病基因位于常染色体上，乙遗传病的致病基因位于X染色体上。
【小问2详解】
甲遗传病由一对等位基因（A，a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B．b）控制，这两对等位基因独立遗传。就甲病而言， I-1的甲病基因型是aa，Ⅱ-2的甲病基因型为Aa，Ⅲ-2的基因型是aa，Ⅱ-1的甲病基因型为Aa ，所以Ⅲ-1的基因型为Aa或AA。就乙病而言，IV-2、 IV-3均患有乙病，基因型是XbY，所以 III-3的基因型是XAXa，II-2和II-1均不患乙病，基因型分别是XBXb和XBY，Ⅲ1是不患乙病的男性，其基因型为XBY。所以，II-2的基因型是AaXBXb，Ⅲ-1的基因型是AaXBY或AAXBY。
【小问3详解】
就甲病而言，Ⅱ-2的甲病基因型为Aa，Ⅲ-2患有甲病，所以Ⅱ-1的基因型是Aa。所以Ⅲ-3甲病的基因型是A-。就乙病而言，Ⅲ-3和Ⅲ-4生有两个患有乙病的儿子，所以Ⅲ-3的基因型为XBXb，已知Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因，所以Ⅲ-4的基因型是AaXBY，若Ⅲ-3 A-XBXb（ 1/3AAXBXb、2/3 AaXBXb）和Ⅲ4 AaXBY再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是aaXbY=2/3 ×1/4 ×1/4=1/24。
【小问4详解】
Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因，其基因型是Aa，Ⅲ-3甲病的基因型是A-，Ⅳ-1是不患甲病的，所以不可能是aa，所以只能是AA或Aa，Ⅳ-1的基因型是Aa的概率是6/10=3/5。已知Ⅲ-4不携带乙遗传病的致病基因，所以Ⅲ-4的基因型是XBY，Ⅲ-3的基因型为XBXb，Ⅲ-3乙病杂合子的概率=1/2，这两对等位基因均为杂合AaXBXb的概率是3/5 ×1/2=3/10，若Ⅳ1 XBX-与一个正常男性XBY结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是1/2 ×1/4=1/8。
【点睛】本题的难点是根据遗传系谱图写出不同个体的基因型，计算相关概率。
30. 人的眼色是由两对等位基因（A/a和B/b）共同决定的，两对基因独立遗传。在同一个体中，两对基因处于不同状态时，人的眼色如下表所示。
个体内基因组成
性状表现（眼色）
四显基因（AABB）
黑色
三显一隐（AABb、AaBB）
褐色
二显二隐（AaBb、AAbb、aaBB）
黄色
一显三隐（Aabb、aaBb）
深蓝色
四隐基因（aabb）
浅蓝色
若有一对黄眼夫妇，其基因型均为AaBb。从理论上计算：
（1）他们所生的子女中，基因型有______种，表现型共有______种。
（2）他们所生的子女中，与亲代表现型不同的个体所占的比例为______。
（3）他们所生的子女中，能稳定遗传的个体的表现型及比例为__________________。
（4）若子女中的黄眼女性与另一家庭的浅蓝色眼男性婚配，该夫妇生下浅蓝色眼女儿的概率为______。
【答案】（1） ①. 9 ②. 5
（2）5/8 （3）黑眼∶黄眼∶浅蓝眼＝1∶2∶1
（4）1/12
【解析】
【分析】分析题图可知：人的眼色是由两对等位基因（A/a和B/b）共同决定的，两对基因独立遗传。在同一个体中，两对基因处于不同状态时，人的眼色不同：四显基因（AABB）人的眼色表现为黑色，三显一隐（AABb、AaBB）人的眼色表现为褐色，二显二隐（AaBb、AAbb、aaBB）人的眼色表现为黄色，一显三隐（Aabb、aaBb）人的眼色表现为深蓝色，四隐基因（aabb）人的眼色表现为浅蓝色。
【小问1详解】
这对黄眼夫妇的基因型均为AaBb，则后代会出现的基因型有AABB、AaBB、AABb、AaBb、AAbb、Aabb、aaBB、aaBb、aabb共9种，表现型为黑眼、褐眼、黄眼、深蓝眼、浅蓝眼共5种。
【小问2详解】
这对黄眼夫妇的基因型均为AaBb，眼色为黄眼，其子代中与亲本表现型相同的后代基因型有AaBb、AAbb、aaBB，比例分别为1/4、1/16、1/16，故与亲代表现型不同的个体所占的比例为1－1/4－1/16－1/16＝5/8。
【小问3详解】
这对夫妇所生的子女中，能稳定遗传的个体即4种纯合子：AABB黑眼、AAbb黄眼、aaBB黄眼、aabb浅蓝眼，他们在后代中出现的比例都是1/16，故能稳定遗传的个体的表现型及比例为黑眼∶黄眼∶浅蓝眼＝1∶2∶1。
【小问4详解】
若子女中的黄眼女性与另一家庭的浅蓝色眼男性婚配，该子女中的黄色女性的基因型有三种可能，分别是AaBb、AAbb、aaBB，在后代中出现的比例分别是为1/4、1/16、1/16，则妻子的基因型是AaBb的可能性为2/3，而丈夫的基因型为aabb，故它们生一个浅蓝色眼女儿的概率为2/3×1/4×1/2＝1/12。
【点睛】本题是对基因的自由组合定律中数量性状的考查，分析题干获取信息并能运用基因自由组合定律进行概率计算是解答本题的关键。