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    2022-2023学年黑龙江省哈尔滨市高二(上)期中化学试卷(含解析)

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    这是一份2022-2023学年黑龙江省哈尔滨市高二(上)期中化学试卷(含解析),共21页。试卷主要包含了0分)等内容,欢迎下载使用。
    2022-2023学年黑龙江省哈尔滨市高二(上)期中化学试卷
    题号


    总分
    得分



    注意事项:
    1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。
    2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡对应题目的答案标号涂黑;如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上,写在试卷上无效。
    3.考试结束后,本试卷和答题卡一并交回。
    第I卷(选择题)
    一、单选题(本大题共15小题,共60.0分)
    1. 一定呈碱性的溶液是(    )
    A. pH=8的某电解质的溶液 B. c(OH−)>1×10−7mol⋅L−1
    C. 溶液中含有OH− D. Kw>c2(H+)
    2. 下列说法中不正确的是(    )
    ①将BaSO4放入水中不能导电,所以BaSO4是非电解质
    ②氨溶于水得到的溶液导电性较差,所以氨水是弱电解质
    ③NaCl溶液能导电是因为在通电条件下,离解为自由移动的离子
    ④相同温度下的0.01mol/L和0.1mol/LCH3COOH溶液中pH的差小于1
    ⑤强电解质溶液的导电能力一定比弱电解质溶液的导电能力强
    A. ①④ B. ①②③⑤ C. ①④⑤ D. 全部
    3. 以下说法中正确的是(    )
    A. 常温下pH=4的H2C2O4溶液稀释100倍,pH约为5,则H2C2O4是弱电解质
    B. 增大压强,活化分子百分数增大,单位时间内有效碰撞次数增多,化学反应速率加快
    C. 工业合成氨反应是一个熵增加的过程
    D. 等物质的量浓度①NaOH溶液和②H2SO4溶液中水的电离程度①=②
    4. 下列能促进水的电离,并使溶液中pH小于7的操作是(    )
    ①加入NaHSO4固体
    ②投入一小块金属钠
    ③通CO2
    ④通NH3
    ⑤加热煮沸
    A. ②⑤ B. ①③ C. ⑤ D. ①③⑤
    5. 下列图示与对应的叙述相符的是(    )

    A. 图1表示反应:mA(s)+nB(g)⇌pC(g)△H>0在一定温度下B的平衡转化率(B%)与压强变化的关系如图所示,则x点正反应速率大于逆反应速率
    B. 图2是可逆反应:A(g)+B(s)⇌C(g)+D(?)△H>0的速率时间图象,在t1时刻改变条件只能是加入催化剂
    C. 图3表示对于化学反应mA(g)+nB(g)⇌pC(g)+qD(g),A的百分含量与温度(T)的变化情况,则该反应的△HHCOO−
    B. 2CN−+H2O+CO2=2HCN+CO32−
    C. 向0.1mol/L的HCOOH溶液中加入蒸馏水,c(HCOOH)c(HCOO−)减小
    D. 25℃时,反应HCOOH+CN−⇌HCN+HCOO−的化学平衡常数3.67×105
    13. 常温下,pH=11的X、Y两种碱溶液各5mL,分别加水稀释至500mL,其pH与溶液的体积(V)的关系如图所示。下列说法正确的是(    )
    A. Y溶液的导电性比X溶液的导电性强
    B. 稀释后,X溶液中水的电离程度比Y溶液中水的电离程度小
    C. 若X、Y都是弱碱,则a的值一定小于9
    D. 完全中和X、Y两溶液时,消耗同浓度稀硫酸的体积:V(X)>V(Y)

    14. 下列有关实验的操作、现象和结论均正确的是(    )
    选项
    实验操作和现象
    结论
    A
    取5mL0.1mol⋅L−1Na2S2O3溶液和5mL0.1mol⋅L−1硫酸溶液充分混合后分两份,分别放入热水中和冷水中,观察并比较实验现象
    探究温度对反应速率的影响
    B
    向0.1mol⋅L−1K2CrO4溶液中缓慢滴加几滴6mol⋅L−1硫酸,橙黄色变为黄色
    增大H+浓度,平衡向生成Cr2O72−方向移动
    C
    取1mL0.1mol⋅L−1KI溶液和5mL0.1mol⋅L−1FeCl3溶液充分反应后,再加2mLCCl4振荡、静置后取上层清液滴加少量KSCN溶液,溶液变为红色
    Fe3+与I−的化学反应存在限度
    D
    已知CuCl2溶液中存在下列平衡:[Cu(H2O)4]2+(蓝)+4Cl−⇌[CuCl4]2−(黄)+4H2O,取一定浓度的CuCl2溶液,升高温度,溶液由绿色变为黄绿色
    升高温度,平衡正移

    A. A B. B C. C D. D
    15. 在工业生产上通常利用硫(S8)与CH4为原料制备CS2,主要发生以下两个反应:
    反应Ⅰ:S8(g)⇌4S2(g),
    反应Ⅱ:2S2(g)+CH4(g)⇌CS2(g)+2H2S(g),
    一定条件下,S8分解产生S2的体积分数、CH4与S2反应中CH4的平衡转化率与温度的关系如图所示。下列说法不正确的是(    )


    A. 生成CS2反应为放热反应
    B. 某温度下若S8完全分解成S2,在恒容密闭容器中n(S2):n(CH4)=2:1开始反应,当CS2体积分数为10%时,CH4转化率为60%
    C. 某温度下若S8完全分解成S2,在绝热容器中,气体总压不变反应达平衡状态
    D. 制备CS2时温度需高于600℃的原因是:此温度CH4平衡转化率已很高,低于此温度,S2浓度小,反应速率慢
    第II卷(非选择题)
    二、简答题(本大题共3小题,共41.0分)
    16. 现有下列物质:①熔融的NaCl②稀硫酸③液氯④冰醋酸⑤铜⑥BaSO4⑦NaHSO4⑧液氨⑨SO2⑩Cu(OH)2固体。请按要求回答下列问题。
    (1)以上物质中属于弱电解质的是 ______(填序号,下同);属于非电解质的是 ______。
    (2)已知在t1、t2温度下水的电离平衡曲线如图所示:

    ①t1温度时,若盐酸中c(H+)=1×10−4mol⋅L−1,则由水电离产生的c(H+)=______mol⋅L−1。
    ②t2温度下将pH=2的稀硫酸与pH=10的KOH溶液等体积混合后,溶液的pH=______。
    (3)已知25℃,NH3⋅H2O的Kb=1.8×10−5,HNO2的Ka=4.6×10−4。亚硫酸电离常数为Ka1、Ka2,改变0.1mol⋅L−1亚硫酸溶液的pH,其平衡体系中含硫元素微粒物质的量分数δ与pH的关系如图,Ka1Ka2=______。

    将SO2通入氨水中,当c(OH−)降至1.0×10−8mol⋅L−1时,溶液中的c(SO32−)c(HSO3−)=______,将SO2通入NaNO2溶液发生反应的离子方程式为 ______。
    17.
    (1)密闭容器中发生A2(g)+3B2(g)=2AB3(g)反应,若T2>T1,则正反应一定是 ______反应(填“放热”或“吸热”)在其他条件不变的情况下,只改变起始B2的物质的量,在a、b、c三点达到平衡时,AB3的物质的量由大到小的顺序为 ______。
    (2)已知反应N2O4(g)=2NO2(g)ΔH=+57kJ/mol,在温度为T1、T2时,平衡体系中NO2的体积分数随压强变化曲线如图所示。A、C两点气体的颜色 ______点深(填“A”或“C”)。A、B两点的平均相对分子质量:A ______B(填“>”“=”或“”或“”、“c2(H+),Kw=c(H+)×c(OH−),可知c(H+)c(OH−)时溶液呈酸性;c(H+)=c(OH−)时溶液呈中性;c(H+)10−7,pH值②,故D错误;
    故选:A。
    A.常温下,pH=4的 H2C2O4溶液稀释 100 倍,pH约为5,说明稀释过程中乙二酸继续电离;
    B.增大压强,缩小体积,增大单位体积内活化分子个数,活化分子百分数不变;
    C.工业合成氨反应前后气体的计量数减小;
    D.酸或碱抑制水电离,酸中c(H+)或碱中c(OH−)越大,水电离程度越小。
    本题考查弱电解质判断、化学反应速率影响因素、水电离影响因素等知识点,侧重考查基础知识的掌握和灵活运用能力,明确强弱电解质判断方法、压强对化学反应速率影响原理内涵、水电离影响因素是解本题关键,题目难度不大。

    4.【答案】C 
    【解析】解:①加入NaHSO4固体,引入氢离子,抑制水的电离,故错误;
    ②投入一小块金属钠,产生氢氧化钠,抑制水的电离,故错误;
    ③通CO2,产生碳酸,抑制水的电离,故错误;
    ④通NH3,产生氨水,抑制水的电离,故错误;
    ⑤加热煮沸,促进的水的电离,pH小于7,故正确;
    故选:C。
    水的电离是吸热反应,升高温度促进水电离,水电离生成氢离子和氢氧根离子,所以酸或碱、强酸酸式盐都抑制水电离,含有弱离子的盐促进水电离,据此分析解答。
    本题以水的电离为载体考查盐类水解、水电离影响因素,侧重考查分析能力,明确水电离特点及盐类水解特点即可解答,注意升高温度促进水电离但溶液不能变为酸性或碱性,为易错点。

    5.【答案】C 
    【解析】解:A.要使x点达到平衡状态,B的平衡转化率减小,平衡逆向移动,则x点逆反应速率大于正反应速率,故A错误;
    B.如果D为固体或液体,反应前后气体计量数相等,压强和催化剂都不改变平衡移动,所以t1时刻改变条件可能是增大压强或加入催化剂,故B错误;
    C.随着反应进行,A%逐渐减小,说明升高温度对反应的影响小于浓度对反应速率的影响,M点A%最小,反应达到平衡状态,继续升高温度,A%增大,说明温度对反应速率的影响大于浓度对化学反应速率的影响,平衡逆向移动,则正反应为放热反应,△Hc(H+),呈碱性,K+、CO32−、Na+、AlO2−、OH−之间不反应,能够大量共存,故C正确;
    D.由水电离出的c(H+)=1×10−12mol⋅L−1的溶液中c(H+)=1×10−12mol⋅L−1或c(H+)=1×10−2mol⋅L−1,呈酸性或碱性,酸性溶液中H+与CO32−发生反应,不能大量共存,故D错误;
    故选:C。
    A.酸性条件下硝酸根离子能够氧化碘离子;
    B.该溶液呈酸性或强碱性,镁离子、亚铁离子都与氢氧根离子反应,酸性条件下硝酸根离子能够氧化亚铁离子;
    C.该溶液中c(OH−)>c(H+),呈碱性,四种离子之间不反应,都不与氢氧根离子反应;
    D.该溶液中c(H+)=1×10−12mol⋅L−1或c(H+)=1×10−2mol⋅L−1,呈酸性或碱性,碳酸根离子与氢离子反应。
    本题考查离子共存的判断,为高频考点,明确题干暗含信息、常见离子的性质及离子反应发生条件为解答关键,注意掌握常见离子不能共存的情况,试题侧重考查学生的分析与应用能力,题目难度不大。

    7.【答案】C 
    【解析】解:①Fe(SCN)3溶液中存在平衡Fe3++3SCN−⇌Fe(SCN)3,加入固体KSCN,平衡正向移动,后颜色变深,能用勒夏特列原理解释,故①正确;
    ②棕红色NO2加压后,NO2浓度增大,颜色先变深,加压,平衡2NO2⇌N2O4正向移动,NO2浓度变小,颜色变浅,能用勒夏特列原理解释,故②正确;
    ③氯水中存在平衡Cl2+H2O⇌HCl+HClO,氯离子浓度增大,平衡逆向移动,氯气溶解度减小,故实验室用排饱和食盐水的方法收集氯气能用勒夏特列原理解释,故③正确;
    ④由H2(g)、I2(g)、HI(g)组成的平衡体系加压(缩小体积),平衡不移动,I2(g)浓度增大,颜色变深,与勒夏特列原理无关,故④错误;
    ⑤合成氨时将氨液化分离,,减小生成物浓度,平衡正向移动,可提高原料的利用率,能用勒夏特列原理解释,故⑤正确;
    ⑥多平衡体系,合适的催化剂能提高目标产物的选择性,但加入催化剂,平衡不移动,与勒夏特列原理无关,故⑥错误;
    故选:C。
    勒夏特列原理为平衡移动原理,体系涉及平衡移动问题可用勒夏特列原理解释。
    本题考查化学平衡,题目难度中等,掌握外界条件改变对化学平衡的影响是解题的关键。

    8.【答案】B 
    【解析】解:A.HCl完全电离,加水稀释促进醋酸电离,所以pH=2的盐酸和醋酸分别加水稀释10倍后,醋酸:2盐酸,c(H+)越大,反应速率越快,所以醋酸反应速率快,从反应开始到结束所需时间醋酸短,故D错误;
    故选:B。
    A.HCl完全电离,加水稀释促进醋酸电离;
    B.盐酸溶液中存在电荷守恒c(H+)=c(Cl−)+c(OH−),醋酸中存在电荷守恒c(H+)=c(CH3COO−)+c(OH−);
    C.常温下pH=2的盐酸溶液物质的量浓度远远小于pH=12的氨水物质的量浓度,要使混合溶液pH=7,氨水应该稍微过量;
    D.醋酸的物质的量浓度大于盐酸,反应过程中醋酸继续电离,所以反应过程中c(H+):醋酸>盐酸,c(H+)越大,反应速率越快。
    本题考查了弱电解质的电离平衡应用、溶液pH的变化、溶液稀释后溶液中离子浓度的分析判断,把握弱电解质的电离平衡变化分析是解题关键,题目难度中等。

    9.【答案】C 
    【解析】
    【分析】
    本题题考查化学反应速率和化学平衡影响的因素,可以根据所学知识进行回答,难度不大。
    【解答】
    A、          5CO(g)+I2O5(s)⇌5CO2(g)+I2(s)
    起始量/mol    2                                 0
    转化量/mol    y                                 y
    b点量/mol    2−y                               y
    根据b点时CO2的体积分数φ(CO2)=y2=0.80,得y=1.6,转化率=1.62×100%=80%,故A错误;
    B、方程式两边气体化学计量数相等,所以压强始终不变,不能做平衡状态的标志,故B错误;
    C、d点温度下先达平衡,d点温度高,升高温度φ(CO2)减小,平衡逆向移动,平衡常数减小,故化学平衡常数:Kb>Kd,故C正确;
    D、0到0.5min时:
              5CO(g)+I2O5(s)⇌5CO2(g)+I2(s)
    起始量/mol    2                            0
    转化量/mol    x                             x
    a点量/mol    2−x                           x
    根据a点时CO2的体积分数φ(CO2)=x2=0.30,得x=0.6
    则从反应开始至a点时的反应速率为v(CO)=0.6mol2L×0.5min=0.6mol⋅L−1⋅min−1,故D错误;
    故选:C。  
    10.【答案】B 
    【解析】解:A.工业上制氮气一般用分离液态空气法,即使沸点低的氮气先汽化,故A正确;
    B.步骤②④⑤均有利于提高反应物的平衡转化率,步骤③使用催化剂,只能加快反应速率,不影响平衡移动,故B错误;
    C.步骤①中“净化”混合气体的目的是防止催化剂中毒,故C正确;
    D.步骤③中温度选择500℃,主要是考虑该温度下催化剂的活性较高,故D正确;
    故选:B。
    N2、H2混合气体经过净化(防止催化剂中毒)后,进行加压,加热到500℃,使用催化剂,反应生成氨气,然后将生成的氨气液化,分离出去,使平衡正向移动,同时将未反应的N2、H2混合气体继续通入合成塔,进行循环利用,提高N2、H2的利用率、转化率,据此分析作答。
    本题主要考查合成氨的相关知识,同时考查平衡移动的应用与分析,催化剂的活性等,属于基本知识的考查,难度不大。

    11.【答案】B 
    【解析】解:A.当压强不变时,降低温度,z的物质的量分数增大,说明降低温度平衡向正反应方向移动,故正反应是放热的,即△Hc,故B错误;
    C.其它条件相同,升高温度正逆反应速率都加快,因该反应正反应是放热反应,平衡逆向移动,v正增大的幅度小于v逆,故C正确;
    D.平衡常数只受温度影响,其它条件相同,增大压强平衡移动,但平衡常数不变,故D正确;
    故选:B。
    由图可知,当压强不变时,降低温度,Z的物质的量分数增大,说明降低温度平衡向正反应方向移动,故正反应是放热的,即△Hc,以此分析。
    本题考查化学平衡,把握温度、浓度、压强对平衡的影响为解答关键,侧重分析与应用能力的考查,注意平衡移动原理与图象的结合,试题难度中等。

    12.【答案】B 
    【解析】解:A.酸的电离平衡常数:Ka(HCOOH)>Ka(H2CO3)>Ka(HCN)>Ka(HCO3−),酸根离子结合H+能力:CO32−>CN−>HCO3−>HCOO−,故A正确;
    B.Ka(H2CO3)>Ka(HCN)>Ka(HCO3−),酸的酸性:H2CO3>HCN>HCO3−,强酸能和弱酸盐反应生成弱酸,所以2CN−+H2O+CO2=2HCN+CO32−不能发生,该离子反应方程式为CN−+H2O+CO2=HCN+HCO3−,故B错误;
    C.电离平衡常数只与温度有关,温度不变电离平衡常数不变,稀释过程中c(H+)减小,c(HCOOH)c(HCOO−)=c(H+)Ka减小,故C正确;
    D.25℃时,反应HCOOH+CN−⇌HCN+HCOO−的化学平衡常数=c(HCN)c(CN−)×c(HCOO−)c(HCOOH)=c(HCN)c(CN−)×c(HCOO−)c(HCOOH)×c(H+)c(H+)=1Ka(HCN)×Ka(HCOOH)=1.8×10−44.9×10−10≈3.67×105,故D正确;
    故选:B。
    A.酸的电离平衡常数越大,酸对应的酸根离子结合H+能力越弱;
    B.酸的电离平衡常数越大,酸的酸性越强,强酸能和弱酸盐反应生成弱酸;
    C.c(HCOOH)c(HCOO−)=c(H+)Ka,电离平衡常数只与温度有关;
    D.25℃时,反应HCOOH+CN−⇌HCN+HCOO−的化学平衡常数=c(HCN)c(CN−)×c(HCOO−)c(HCOOH)=c(HCN)c(CN−)×c(HCOO−)c(HCOOH)×c(H+)c(H+)=1Ka(HCN)×Ka(HCOOH)。
    本题考查弱电解质的电离,侧重考查分析、判断及计算能力,明确电离平衡常数与酸性强弱的关系、强酸制取弱酸原理等知识点是解本题关键,注意D选项分式的变化,题目难度不大。

    13.【答案】A 
    【解析】解:常温下,pH=11的X、Y两种碱溶液分别加水稀释相同的倍数,pH值变化较大的碱,其碱性较强,根据图知,碱性:X>Y;
    A.溶液导电性与离子浓度成正比,根据图知,c(OH−):Y>X,所以Y溶液的导电性比X溶液的导电性强,故A正确;
    B.碱抑制水电离,碱中c(OH−)越大,抑制水电离程度越大,稀释后c(OH−):Y>X,则X溶液中水的电离程度比Y溶液中水的电离程度大,故B错误;
    C.如果X、Y都是弱碱,稀释过程中X、Y继续电离,稀释100倍后溶液中c(OH−)大于原来的1100,溶液的pH值减小值小于2,a大于9,故C错误;
    D.完全中和X、Y两溶液时,消耗同浓度稀硫酸的体积与碱的浓度成正比,pH相同的X、Y溶液,碱溶液物质的量浓度:XHNO2>HSO3−,将SO2通入NaNO2溶液发生反应的离子方程式为:SO2+NO2−+H2O=HNO2+HSO3−,
    故答案为:105;10−1;SO2+NO2−+H2O=HNO2+HSO3−。
    (1)水溶液中部分电离的电解质为弱电解质,水溶液中和熔融状态下都不导电的化合物为非电解质;
    (2)①t1温度时,Kw=1×10−14,若盐酸中c(H+)=1×10−4mol⋅L−1,则由水电离产生的c(H+)=c(OH−)=Kwc(H+);
    ②图中分析可知,t2温度下,Kw=1×10−12,中性溶液的pH=6,硫酸溶液中c(H+)=10−2mol/L,pH=10的KOH溶液中c(OH−)=10−1210−10mol/L=10−2mol/L,将pH=2的稀硫酸与pH=10的KOH溶液等体积混合后,恰好完全反应;
    (3)当c(H2SO3)=c(HSO3−)时,Ka1(H2SO3)=c(H+)=10−pH=10−2,当c(HSO3−)=c(SO32−)时,Ka2(H2SO3)=c(H+)=10−pH=10−7,将SO2通入氨水中,当c(OH−)降至1.0×10−8mol⋅L−1时,溶液中的c(SO32−)c(HSO3−)=c(SO32−)c(HSO3−)×c(H+)c(H+)=Ka2c(H+),上述计算由电离平衡常数可知,酸性H2SO3>HNO2>HSO3−,据此书写离子方程式。
    本题考查了物质分类、弱电解质电离平衡、离子积常数和电离平衡常数的计算应用,注意知识的熟练掌握,题目难度中等。

    17.【答案】吸热  c>b>a  C  T1,升高温度,AB3的平衡体积分数增大,平衡正向移动,则正反应一定是吸热反应,在其他条件不变的情况下,增大起始B2的物质的量,有利于平衡正向移动,AB3的物质的量增大,AB3的物质的量由大到小的顺序为c>b>a,
    故答案为:吸热;c>b>a;
    (2)反应正向气体分子数增大,温度一定,增大压强,平衡逆向移动,但容器体积减小幅度更大,c(NO2)增大,颜色变深,故A、C两点气体的颜色C点深,反应前后气体总质量不变,压强一定时,NO2的体积分数增大,故改变条件为升高温度,平衡正向移动,气体分子数增加,平均相对分子质量减小,故平均相对分子质量A

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