人教版 (2019)选择性必修3第一节 有机化合物的结构特点导学案及答案

这是一份人教版 (2019)选择性必修3第一节 有机化合物的结构特点导学案及答案，共3页。学案主要包含了有机化合物中的共价键，有机化合物的同分异构现象等内容，欢迎下载使用。

一、有机化合物中的共价键
1．共价键的类型
(1)σ键(以甲烷分子中C—H为例)
①形成：氢原子的 轨道与碳原子的一个 杂化轨道沿着两个原子核间的键轴，以“ ”的形式相互重叠。
②特点：通过σ键连接的原子或原子团可绕键轴旋转而不会导致化学键的破坏。
(2)π键(以乙烯分子中为例)
①形成：在乙烯分子中，两个碳原子均以 杂化轨道与氢原子的 轨道及另一个碳原子的 杂化轨道进行重叠，形成4个 σ键与一个 σ键；两个碳原子未参与杂化的 轨道以“ ”的形式从侧面重叠，形成了π键。
②特点：π键的轨道重叠程度比σ键的小，所以不如σ键牢固，比较容易断裂而发生化学反应。通过π键连接的原子或原子团不能绕键轴旋转。
(3)σ、π键个数的计算
一般情况下，有机化合物中的单键是σ键，双键中含有一个 键和一个 键，三键中含有一个 键和两个π键。
(4)共价键的类型与有机反应类型的关系
①含有C—H σ键，能发生取代反应；
②含有π键，能发生加成反应。
HC≡CH分子中有什么共价键？可以使溴水褪色吗？

[提示] σ键和π键。可以。
2．共价键的极性与有机反应
共价键极性越强，有机反应越容易发生。
(1)乙醇、H2O与Na反应
在反应时，乙醇分子和水分子中的 键断裂。同样条件，水与钠反应较剧烈，其原因是 。
(2)乙醇与HBr反应
反应原理为 ，反应中乙醇分子中断裂的键是 ，原因是 。
(3)有机反应相对无机反应，有机反应一般反应速率较小，副反应较多，产物比较复杂。
答案：1s sp3 头碰头 sp2 1s sp2 C—H C—C p 肩并肩 σ π σ π O—H 乙醇分子中氢氧键的极性比水分子中氢氧键的极性弱 CH3—CH2—OH＋H—Breq \(――→,\s\up8(△))CH3CH2—Br＋H2O C—O C—O键极性较强
二、有机化合物的同分异构现象
1．概念：化合物具有相同的 ，但具有不同 的现象叫同分异构现象，具有同分异构现象的化合物互为同分异构体。
2．分类
同分异构现象eq \b\lc\{\rc\ (\a\vs4\al\c1(构造异构\b\lc\{\rc\ (\a\vs4\al\c1(官能团异构,碳架异构,位置异构)),立体异构\b\lc\{\rc\ (\a\vs4\al\c1(顺反异构,对映异构))))
(1)写出C5H12的三种碳架异构体的结构简式： 。
(2)写出C4H8属于烯烃的构造异构体的结构简式： 。
(3)写出C2H6O的两种官能团异构体的结构简式： 。
3．键线式：将碳、氢元素符号省略，只表示分子中键的连接情况和官能团，每个拐点或终点均表示有一个碳原子。如丙烯可表示为 ，可表示为 。
答案： 分子式 结构 CH3CH2OH、CH3OCH3
判断 正误(对的在括号内打“√”，错的在括号内打“×”。)
(1)CH4与CH3Cl均为正四面体结构分子。 ( )
(2)有机物分子中均有σ键和π键。 ( )
(3)含有π键的有机物一般容易发生加成反应。 ( )
(4)相对分子质量相同而结构不同的化合物互称同分异构体。 ( )
(5)符合分子式为C4H8的有机物一共有3种。 ( )
答案： (1)× (2)× (3)√ (4)× (5)×