2023届高考生物二轮复习专题3微专题2遗传定律、伴性遗传和人类遗传病学案

这是一份2023届高考生物二轮复习专题3微专题2遗传定律、伴性遗传和人类遗传病学案，共26页。

微专题2　遗传定律、伴性遗传和人类遗传病
概念线索 网络构建


遗传定律及应用
1．根据F1测交子代表型及比例能直接反映出F1中的配子种类及比例，但无法推测被测个体产生配子的数量。 (√)
2．白化病遗传中，基因型为Aa的双亲产生一个正常的子女，其为携带者的概率是1/2。 (×)
提示：基因型为Aa的双亲生一个正常的子女，其为携带者的概率为2/3。
3．基因的自由组合定律的实质是同源染色体上等位基因分离，非等位基因自由组合。 (×)
提示：发生自由组合的基因为非同源染色体上的非等位基因，而不是同源染色体上的非等位基因。
4．在孟德尔两对相对性状的杂交实验中，F1黄色圆粒豌豆(YyRr)自交产生F2。其中，F1产生基因组成为YR的卵细胞和基因组成为YR的精子数量之比为1∶1。 (×)
提示：F1产生基因组成为YR的卵细胞比基因组成为YR的精子数量少得多。
5．基因型为AaBb的个体测交，后代表型比例为3∶1或1∶2∶1，则该遗传可能遵循基因的自由组合定律。 (√)
伴性遗传和人类遗传病
1．自然界中性别决定的方式只有XY型和ZW型。 (×)
提示：自然界中除了XY型和ZW型两种性别决定方式外，还有其他的性别决定方式。
2．性染色体上的基因都与性别决定有关。 (×)
提示：性染色体上的基因并非都与性别决定有关。
3．一对等位基因(B、b)如果位于X、Y染色体的同源区段，那么这对基因控制的性状在后代中的表型与性别无关。 (×)
提示：如果一对等位基因(B、b)位于X、Y染色体的同源区段，那么这对基因控制的性状在后代中的表型与性别也是有关系的。比如基因型为XBXb与XbYB的亲本杂交，后代中XY型的个体均表现出显性性状，XX型的个体显性性状与隐性性状均可能出现。
4．基因和染色体的行为存在着明显的平行关系，所以基因全部位于染色体上。 (×)
提示：部分基因也位于叶绿体和线粒体的DNA上。
5．在普通学校调查21三体综合征的患者概率。 (×)
提示：因为学校的学生是一个特殊群体，没有做到在人群中随机调查。

1．在一对相对性状的豌豆杂交实验中，孟德尔巧妙地设计了测交实验验证了他的假说，其巧妙之处表现在哪里？(必修2　P7“图1­5”)
提示：隐性纯合子只产生一种含隐性遗传因子的配子，不影响后代的性状表现。
2．多年的山柳菊研究为何让孟德尔一无所获？(必修2　P12“思考·讨论”)
提示：主要原因：(1)山柳菊没有既容易区分又可以连续观察的相对性状；(2)山柳菊有时进行有性生殖，有时进行无性生殖；(3)山柳菊的花小，难以做人工杂交实验。
3．人们发现，偶尔会有原来下过蛋的母鸡，以后却变成公鸡，长出公鸡的羽毛，发出公鸡样的啼声。请你从遗传的物质基础和性别控制的角度，解释这一现象。(必修2　P40“非选择题T3”)
提示：鸡的性别受遗传物质和环境因素共同影响，性反转现象是某种环境因素使性腺出现反转的缘故。
4．在自然界，有些动植物的某些个体是由未受精的生殖细胞(如卵细胞)单独发育来的，如蜜蜂中的雄蜂等。这些生物体细胞中的染色体数目虽然减少了一半，但它们仍能正常生活。如何解释这一现象？(必修2　P32“拓展应用T2”)
提示：这些生物体细胞中的染色体数目虽然减少了一半，但仍具有一整套染色体组，携带有控制该种生物体所有性状的一整套基因(遗传信息)。


1．在孟德尔的一对相对性状的杂交实验中，实现3∶1的性状分离比必须同时满足的条件有_______________________________________________________
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提示：观察的子代样本数目足够多；F1形成的两种配子数目相等且生活力相同；雌雄配子结合的机会相等；F2中不同基因型的个体存活率相等
2．任意两对相对性状的遗传是否都符合自由组合定律？试分析原因：
_________________________________________________________________
_________________________________________________________________
________________________________________________________________。
提示：否。决定两对相对性状的基因必须位于细胞核不同对的同源染色体上，其遗传才符合自由组合定律，如果是细胞质基因则不遵循分离定律和自由组合定律
3．在自然人群中，男性的红绿色盲患者多于女性，原因是______________
_________________________________________________________________
_________________________________________________________________
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提示：红绿色盲是伴X染色体隐性遗传，男性只有一条X染色体，只要X染色体上有红绿色盲基因，就表现为红绿色盲；女性有两条X染色体，两条X染色体上同时具有红绿色盲基因时，才会患红绿色盲

4．让灰色长翅雌雄果蝇杂交，子代雌雄果蝇的性状表现及比例为灰色长翅∶灰色残翅∶白色长翅∶白色残翅＝6∶2∶3∶1。出现该分离比的原因是____________________________________________________________________
______________________________________________________________________
___________________________________________________________________。
提示：(1)控制灰色、白色和长翅、残翅的两对等位基因位于两对同源染色体上(或控制灰色、白色和长翅、残翅的两对等位基因符合自由组合定律)；(2)灰色(显性)纯合果蝇致死(或含有灰色基因的雌雄配子不能结合)
5．凤仙花的花瓣有单瓣和重瓣两种，由一对等位基因控制。重瓣凤仙花自交，子代都是重瓣花，单瓣凤仙花自交，子代单瓣和重瓣的比例为1∶1，分析其原因是______________________________________________________________
__________________________________________________________________。
提示：凤仙花花瓣的单瓣对重瓣为显性，单瓣凤仙花产生的含显性基因的精子或卵细胞死亡
6．科学家将耐盐植物的耐盐基因成功导入了小麦体内，结果发现一批小麦自交后代的表型及比例为耐盐∶不耐盐＝3∶1，另一批小麦自交后代的表型及比例为耐盐∶不耐盐＝15∶1。请你解释这一现象。
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_________________________________________________________________
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提示：自交后代的表型及比例为耐盐∶不耐盐＝3∶1的小麦其亲本只在一条染色体上导入了耐盐基因。自交后代耐盐∶不耐盐＝15∶1的小麦，其亲本在两条非同源染色体上均导入了耐盐基因
考点1　遗传定律及应用


1．一对等位基因(A、a)相关的性状分离比
(1)若是完全显性，则Aa×Aa→3(A_)∶1aa。
(2)若是不完全显性，则Aa×Aa→1AA∶2Aa∶1aa。
(3)若是显性纯合致死，则Aa×Aa→2Aa∶1aa。
(4)若是隐性纯合致死，则Aa×Aa→全为显性。
(5)若是显性花粉致死，则Aa×Aa→1Aa∶1aa。
(6)若是隐性花粉致死，则Aa×Aa→全为显性；XAXa×XaY→1XAY∶1XaY。
2．两对或三对等位基因(用A和a、B和b、C和c表示)相关的一般性状分离比
(1)常染色体上的两对等位基因(AaBb)

(2)常染色体上的三对等位基因(AaBbCc)

(3)AaXBXb×AaXBY(A、a控制白化病，B、b控制红绿色盲)

3．辨析杂合子自交后代中五种数量关系(n为等位基因对数，每对等位基因独立遗传、完全显性)
(1)配子组合数：4n。
(2)基因型种类：3n。
(3)表型种类：2n。
(4)纯合子种类：2n。
(5)杂合子种类：3n－2n。
4．“逆向组合法”推断亲本基因型(用A、a与B、b表示)
(1)子代表型比例：9∶3∶3∶1→(3∶1)(3∶1)→亲代：AaBb×AaBb。
(2)子代表型比例：3∶3∶1∶1→(3∶1)(1∶1)→亲代：AaBb×Aabb或AaBb×aaBb。
(3)子代表型比例：1∶1∶1∶1→(1∶1)(1∶1)→亲代：AaBb×aabb或Aabb×aaBb。
5．自由组合定律的两个关键点
(1)AaBb(两对基因独立遗传)自交、测交后代的基因型
即：
(2)两对等位基因的性状分离比变化

6．一对常染色体上的两对等位基因的遗传
(1)
①测交：
②自交：
(2)
①测交：
②自交：


1．研究者在两个纯种的小鼠品系中均发现了眼睛变小的隐性突变个体，欲通过一组杂交实验确定这两个隐性突变基因是否为同一基因的等位基因，请设计杂交实验并预测实验结果。
提示：让两个纯种品系的隐性突变个体小鼠杂交，观察子代的性状。若子代都是眼睛变小，则突变的两个基因为同一基因的等位基因；若子代的眼睛正常，则突变的两个基因不是同一基因的等位基因。

2．果蝇翅膀的形状有卷翅和正常翅，由常染色体上的一对等位基因控制。研究表明卷翅基因具有如下遗传特性：卷翅基因为显性，并且有纯合致死效应。现有卷翅雄果蝇、正常翅雌果蝇和正常翅雄果蝇，请设计实验证明卷翅基因的遗传特性(要求：写出杂交方案并预期实验结果)。
提示：杂交方案：让卷翅雄果蝇与正常翅雌果蝇杂交得到F1，再让F1中卷翅雌、雄果蝇相互交配(或F1中卷翅雌果蝇与亲代卷翅雄果蝇杂交)。预期实验结果：F2果蝇出现卷翅∶正常翅＝2∶1，则证明卷翅基因为显性，并且有纯合致死效应。
3．果蝇的灰身(B)对黑身(b)为显性，长翅(V)对残翅(v)为显性，这两对等位基因位于常染色体上。一对灰身残翅与黑身长翅的果蝇杂交，子代出现灰身长翅、灰身残翅、黑身长翅、黑身残翅，比例为1∶1∶1∶1。
(1)该实验结果能不能证明这两对等位基因位于两对同源染色体上，请说明理由。
(2)利用上述杂交实验的子代果蝇为材料设计两个不同的实验，要求这两个实验都能独立证明两对基因位于两对同源染色体上。请写出两个实验的杂交组合及子代表型的比例。
提示：(1)不能，因为两对等位基因位于一对同源染色体上和位于两对同源染色体上，都会出现这一结果。
(2)实验1：灰身长翅×灰身长翅，子代表型的比例为9∶3∶3∶1；实验2：灰身长翅×黑身残翅，子代表型的比例为1∶1∶1∶1。

——遗传定律的基本应用
1．(2021·湖北选择性考试)浅浅的小酒窝，笑起来像花儿一样美。酒窝由人类常染色体的单基因所决定，属于显性遗传。甲、乙分别代表有、无酒窝的男性，丙、丁分别代表有、无酒窝的女性。下列叙述正确的是(　　)
A．若甲与丙结婚，生出的孩子一定都有酒窝
B．若乙与丁结婚，生出的所有孩子都无酒窝
C．若乙与丙结婚，生出的孩子有酒窝的概率为50%
D．若甲与丁结婚，生出一个无酒窝的男孩，则甲的基因型可能是纯合的
B　[结合题意可知，甲为有酒窝男性，基因型为AA或Aa，丙为有酒窝女性，基因型为AA或Aa，若两者均为Aa，则生出的孩子基因型可能为aa，表现为无酒窝，A错误。乙为无酒窝男性，基因型为aa，丁为无酒窝女性，基因型为aa，两者结婚，生出的孩子基因型均为aa，表现为无酒窝，B正确。乙为无酒窝男性，基因型为aa，丙为有酒窝女性，基因型为AA或Aa，两者婚配，若女性基因型为AA，则生出的孩子均为有酒窝；若女性基因型为Aa，则生出的孩子有酒窝的概率为50%，C错误。甲为有酒窝男性，基因型为AA或Aa，丁为无酒窝女性，基因型为aa，两人结婚，生出一个无酒窝的男孩aa，则甲的基因型只能为Aa，是杂合子，D错误。]
2．(2022·辽宁名校联考)某自花传粉植物的矮茎/高茎、腋花/顶花这两对相对性状各由一对等位基因控制，这两对等位基因自由组合。现有该种植物的甲、乙两植株，甲自交后，子代均为矮茎，但有腋花和顶花性状分离；乙自交后，子代均为顶花，但有高茎和矮茎性状分离。下列相关叙述正确的是(　　)
A．若甲为矮茎腋花，则可判断矮茎为显性，腋花为显性
B．若乙为高茎顶花，则可判断矮茎为隐性，顶花为隐性
C．若甲为矮茎腋花，乙为高茎顶花，甲和乙杂交，根据子代表型及比例即可判断两对相对性状的显隐性
D．若甲为矮茎腋花，乙为高茎顶花，甲和乙杂交，子代表型的比例为1∶1∶1∶1
D　[若甲为矮茎腋花，根据子代的表型，可判断腋花为显性，不可判断矮茎为显性，A错误；若乙为高茎顶花，根据子代的表型，可判断矮茎为隐性，不可判断顶花为隐性，B错误；若甲为矮茎腋花，乙为高茎顶花，根据甲、乙各自自交的结果，可分别判断腋花为显性、高茎为显性，若用A、a和B、b基因分别代表控制高茎、矮茎和腋花、顶花的基因，则甲的基因型为aaBb，乙的基因型为Aabb，甲和乙杂交子代的表型比例为1∶1∶1∶1，根据子代表型及比例不能判断两对相对性状的显隐性，C错误，D正确。]
——基因之间的相互作用及特殊分离比的分析
3．(2022·山东济南一模)小鼠的隐性纯合突变个体体表毛的形成会受到抑制。现有两个纯合突变小鼠品系，其中一个品系全身无毛，另一个品系少毛。将这两个品系杂交，其子代的体表毛均为野生型，将F1雌雄小鼠相互交配，在F2的个体中，野生型小鼠占9/16，其余的个体均为突变型小鼠。下列说法正确的是(　　)
A．小鼠体表毛的形成由位于一对同源染色体上的两对等位基因控制
B．F2中野生型小鼠与F1野生型小鼠基因型相同
C．F2中体表少毛个体的比例为1/4
D．F2中的野生型雌雄小鼠杂交，后代野生型个体占64/81
D　[由题意分析可知，F2中野生型小鼠∶突变型小鼠＝9∶7，是9∶3∶3∶1的变式，所以控制小鼠体表毛的等位基因有两对，分别在两对同源染色体上，符合自由组合定律，A错误；结合分析可知，F1野生型小鼠的基因型是AaBb，而F2中野生型小鼠的基因型有AABB、AABb、AaBB、AaBb，B错误；假设F2中体表少毛个体的基因型为aa__(或A_bb)，则体表无毛个体的基因型为A_bb(或aa__)，所以F2中体表少毛的比例为3/16或1/4，C错误；F2中的野生型雌雄小鼠(含1/9AABB、2/9AABb、2/9AaBB、4/9AaBb)杂交，先算第一对等位基因A/a，可产生配子2/3A、1/3a，子代A_∶aa＝8∶1，同理，计算第二对等位基因B/b，可产生配子2/3B、1/3b，子代B_∶bb＝8∶1，所以后代野生型个体A_B_＝8/9×8/9＝64/81，D正确。]
——配子和个体致死问题分析
4．(2022·全国甲卷)某种自花传粉植物的等位基因A/a和B/b位于非同源染色体上。A/a控制花粉育性，含A的花粉可育，含a的花粉50%可育、50%不育。B/b控制花色，红花对白花为显性。若基因型为AaBb的亲本进行自交，则下列叙述错误的是(　　)
A．子一代中红花植株数是白花植株数的3倍
B．子一代中基因型为aabb的个体所占比例是1/12
C．亲本产生的可育雄配子数是不育雄配子数的3倍
D．亲本产生的含B的可育雄配子数与含b的可育雄配子数相等
B　[分析题意可知，两对等位基因独立遗传，故含a的花粉育性不影响B和b基因的遗传，所以Bb自交，子一代中红花植株B_∶白花植株bb＝3∶1，A正确；基因型为AaBb的亲本产生的雌配子种类和比例为AB∶Ab∶aB∶ab＝1∶1∶1∶1，由于含a的花粉50%可育，故雄配子种类及比例为AB∶Ab∶aB∶ab＝2∶2∶1∶1，所以子一代中基因型为aabb的个体所占比例为1/4×1/6＝1/24，B错误；由于含a的花粉50%可育，50%不育，故亲本产生的可育雄配子是A＋1/2a，不育雄配子为1/2a，由于Aa个体产生的A∶a＝1∶1，故亲本产生的可育雄配子数是不育雄配子数的3倍，C正确；两对等位基因独立遗传，所以Bb自交，亲本产生的含B的雄配子数和含b的雄配子数相等，D正确。]
5．(2022·山东潍坊检测)中国农业大学某实验室在某果蝇品系中发现了一只卷翅突变体，经不断选育获得了紫眼卷翅果蝇品系(甲品系)。为了研究该品系相关基因的传递规律，研究人员做了一系列实验。
(1)甲品系果蝇与纯种野生型(红眼正常翅)果蝇进行杂交，结果如下图所示。

①分析果蝇的眼色遗传，紫眼和红眼为一对相对性状，其中红眼是________性性状。
②实验正反交结果相同，由此可知果蝇的翅型属于________染色体遗传。
③根据F2的表型及比例推测，决定________性状的基因纯合致死。进一步研究发现，果蝇的正常翅基因(＋)和甲品系的卷翅基因(A)位于Ⅱ号染色体上，该染色体上还分布有某隐性致死基因(b)及其等位基因(B)。甲品系内果蝇相互交配，后代均表现为卷翅，如下图所示。请根据该实验结果，在图中相应位置上标出F1中相关基因在Ⅱ号染色体上的位置(不考虑基因突变和互换)。

(2)像甲品系这样能够稳定保存两个致死基因的品系称为平衡致死系。研究人员从北京大学某实验室获得另一果蝇平衡致死系(乙品系)，其表型为红眼卷翅，已知该品系果蝇的卷翅基因(A′)和隐性致死基因(b′)同样位于Ⅱ号染色体上。甲、乙品系果蝇杂交，子代中卷翅与正常翅的数量比约为2∶1。
①根据子代中出现了表型为________的果蝇，可判断b和b′不是相同基因。
②由实验结果推测，两个品系的卷翅基因A和A′是等位基因。若它们是非等位基因，杂交后代的翅型性状及其数量比应该是____________________________。两个纯合致死的等位基因存在互补和不互补两种关系：若互补，则同时含有这两个基因的杂合子能存活；反之，则不能存活。根据(2)实验结果推测：A和A′________(填“互补”或“不互补”)。
[解析]　(1)①根据题图中P：红眼×紫眼→F1：红眼可知，红眼是显性性状。
②实验正反交结果相同，由此可知果蝇的翅型属于常染色体遗传。
③根据F2的表型及比例：红眼∶紫眼＝3∶1，卷翅∶正常翅＝2∶1，可推测，决定卷翅性状的基因纯合致死。已知果蝇的正常翅基因(＋)和甲品系的卷翅基因(A)位于Ⅱ号染色体上，该染色体上还分布有某隐性致死基因(b)及其等位基因(B)。甲品系内果蝇相互交配，后代均表现为卷翅，没有正常翅(＋＋)果蝇出现，说明正常翅果蝇的基因型均为bb＋＋，表现为致死，由此可推知，正常翅基因(＋)与某隐性致死基因(b)连锁在同一条染色体上，则卷翅基因(A)与基因(B)连锁在同一条染色体上。亲本卷翅果蝇的基因型均为BbA＋，均能产生两种配子BA和b＋，所以F1的基因型有BBAA、BbA＋和bb＋＋，而且均为卷翅基因(A)与基因(B)连锁在同一条染色体上、正常翅基因(＋)与隐性致死基因(b)连锁在同一条染色体上(见答案)。
(2)①甲品系(BbA＋)能产生BA和b＋两种配子，乙品系(Bb′A′＋)能产生BA′和b′＋两种配子，根据子代中出现了表型为正常翅(bb′＋＋)的果蝇，可判断b和b′不是相同基因。
②两个品系的卷翅基因A和A′若是非等位基因，双亲基因型可记作A＋＋＋、＋＋A′＋，杂交后代的翅型性状及其数量比应该是卷翅∶正常翅＝3∶1。两个纯合致死的等位基因若互补，则同时含有这两个基因的杂合子能存活，杂交后代的翅型性状及其数量比应该是卷翅∶正常翅＝3∶1；反之，则不能存活。甲、乙品系果蝇杂交，子代中卷翅与正常翅的数量比约为2∶1，说明基因型为AA′的个体致死，由此可推测A和A′不互补。
[答案]　(1)①显　②常　③卷翅　如图　(2)①正常翅　②卷翅∶正常翅＝3∶1　不互补
——多对基因问题分析
6．(2022·安徽合肥质检)某自花受粉植物花的颜色有紫色和白色两种表型，现有紫花品系和多种白花品系(品系皆为纯合子)，通过杂交发现：紫花品系植株间杂交，以后各世代都是紫花；不同的白花品系间杂交，有的F1都开紫花，有的F1都开白花；紫花品系和不同白花品系杂交，F2的紫花和白花性状分离比有3∶1、9∶7、81∶175等，所有杂交组合中，F2开紫花的最小概率为243/1 024。据此推测，不合理的是(　　)
A．控制植株该对花色的基因有5对，符合自由组合定律
B．紫花品系只有1种基因型，而白花品系有5种基因型
C．白花品系间杂交，若F1为白花，则F2及以后各世代也皆为白花
D．白花品系间杂交，若F1为紫花，则F1植株至少存在两对等位基因
B　[据题意分析可知，所有杂交组合中，F2开紫花的最小概率为243/1 024＝(3/4)5，说明控制植株该对花色的基因至少有5对，符合自由组合定律，A正确；据题意可知，F2中开紫花的比例为(3/4)n，因此每对基因中都有显性基因时才开紫花，纯合紫花品系的基因型只有一种，花色的性状至少由5对等位基因控制，纯合子共有25＝32种，因此白花品系有32－1＝31种基因型，B错误；白花品系间杂交，若F1为白花，说明这些白花品系中至少有一对是相同的隐性纯合子(比如这些白花品系是aaBBCCDDEE、aaBBccDDEE等，都含有aa)，则F2及以后各世代也皆为白花，C正确；据题意分析可知，白花品系中至少含有一对隐性纯合子，白花品系间杂交，若F1为紫花，则F1植株至少存在两对等位基因，D正确。]
——遗传定律在育种上的应用
7．(2022·重庆巴蜀中学检测)油菜是我国重要的油料作物，油菜株高适当地降低对抗倒伏及机械化收割均有重要意义。某研究小组利用纯种高秆甘蓝型油菜Z，通过诱变培育出一个纯种半矮秆突变体S。为了证实半矮秆突变体S是由几对基因控制以及显隐性关系的遗传机制，研究人员进行了相关实验，如图所示。回答下列问题：

(1)根据F2的表型及数据分析，油菜半矮秆突变体S的遗传机制是
______________________________________________________________。
杂交组合①的F1产生各种类型的配子比例相等的细胞遗传学基础是_____
_______________________________________________________________。
(2)杂交组合②的所有F2高秆植株中杂合子占________。
(3)现有另一株纯种高秆甘蓝型油菜Z′，将其与S杂交得到F1，让F1自交得到F2，F2中高秆与半矮秆的比例约为3∶1，若涉及的基因用A/a，B/b……表示，则Z′的基因型为____________，若让F2中的植株随机交配，则后代中高秆和半矮秆植株的比例是________。
(4)已知油菜的抗病(D)和不抗病(d)是另一对相对性状，现有高秆抗病纯合子和半矮秆不抗病纯合子若干(各种基因型均有且均已知，涉及基因用A/a，B/b……表示)，若要探究控制株高的基因与控制抗病性的基因之间是否独立遗传，可选择基因型为______________和______________的亲本杂交得到F1，F1再自交得到F2，若F2表型比例为______________，则说明控制株高的基因与控制抗病性的基因之间是独立遗传的。
[解析]　(1)杂交组合①②中，F2高秆∶半矮秆≈15∶1，据此推测油菜株高性状由两对独立遗传的基因控制，遵循基因的自由组合定律。杂交组合①的F1为双杂合子，减数分裂产生配子时，位于同源染色体上的等位基因分离，位于非同源染色体上的非等位基因自由组合，所以产生4种比例相等的配子。
(2)根据(1)问可知，控制油菜株高的为两对非同源染色体上的非等位基因，设为A/a和B/b，则杂交组合②的F2中高秆的基因型有1AABB、2AABb、2AaBB、4AaBb、1AAbb、2Aabb、1aaBB、2aaBb共8种，其中纯合子占1/5，杂合子占4/5。
(3)若涉及的基因用A/a，B/b……表示，则纯种高秆甘蓝型油菜Z′与S杂交得到F1，F1自交得到F2，F2中高秆与半矮秆的比例约为3∶1，则F1只具有一对等位基因，根据S基因型为aabb可知，Z′的基因型为AAbb或aaBB。 F2的基因型为AAbb、Aabb、aabb(aaBB、aaBb、aabb)，则产生配子Ab(aB)的概率为1/2，产生配子ab的概率为1/2，因此，让F2随机交配，则半矮秆植株aabb所占的比例为1/2×1/2＝1/4，故高秆和半矮秆植株的比例是3∶1。
(4)若要探究控制株高的基因与控制抗病性的基因之间是否独立遗传，需要获得三对基因均杂合的个体(AaBbDd)，故应取高秆抗病纯合子(AABBDD)和矮秆不抗病纯合子(aabbdd)杂交得到F1，F1(AaBbDd)再自交得到F2，若F2表型比例为(15∶1)(3∶1)＝45∶15∶3∶1, 则说明控制株高的基因与控制抗病性的基因之间是独立遗传的。
[答案]　(1)由两对位于非同源染色体上的隐性基因控制　F1减数分裂产生配子时，位于同源染色体上的等位基因分离，位于非同源染色体上的非等位基因自由组合　(2)4/5　(3)AAbb或aaBB　3∶1　(4)AABBDD　aabbdd　45∶15∶3∶1
考点2　伴性遗传和人类遗传病


1．性染色体上基因的遗传特点
(1)性染色体不同区段分析

(2)仅位于X染色体上的基因的遗传特点
①伴X染色体显性遗传病的特点：
a．发病率：女性高于男性。
b．世代遗传。
c．男患者的母亲和女儿一定患病。
②伴X染色体隐性遗传病的特点：
a．发病率：男性高于女性。
b．隔代交叉遗传。
c．女患者的父亲和儿子一定患病。
(3)X、Y染色体同源区段上的基因(设为A、a)的遗传特点
①女性基因型可表示为XAXA、XAXa、XaXa；男性基因型可表示为XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。
②遗传仍与性别有关
a．如XaXa(♀)×XaYA()→子代♀全为隐性，全为显性。
b．如XaXa(♀)×XAYa()→子代♀全为显性，全为隐性。
2．基因位置的探究
(1)基因是否在细胞质中
设计正、反交实验，若子代的表型总是和母本一致，则为细胞质遗传，否则排除细胞质遗传。
(2)基因在常染色体上还是X染色体上
①若已知性状的显隐性，只需一个杂交组合判断基因的位置。
⇒
②若性状的显隐性未知，且亲本均为纯合子，用正、反交实验。
⇒
(3)基因在X、Y染色体的同源区段上还是仅位于X染色体上
杂交组合：隐性雌×显性雄(已知纯合，选择一对杂交即可；未知纯合，应选择多对杂交)
　　　　　⇓
若子代雄性个体全为隐性性状，则基因仅位于X染色体上；若子代雄性个体出现显性性状，则基因位于X、Y染色体同源区段上。
(4)基因在X、Y染色体的同源区段上还是常染色体上
杂交组合：隐性雌×纯合显性雄→F1
①F1中雌、雄个体相互交配
若子代雄性个体全为显性，雌性个体中显性∶隐性＝1∶1，则基因在X、Y染色体的同源区段上；若子代雌、雄个体中均有两种性状，且显性∶隐性＝3∶1，则基因在常染色体上。
②F1雄性个体与亲代隐性雌性个体回交(测交)
若子代雄性个体均为显性性状，雌性个体均为隐性性状，则基因在X、Y染色体的同源区段上；若子代雌、雄个体中均有两种性状，且显性∶隐性＝1∶1，则基因在常染色体上。
3．分析遗传系谱图的基本程序
(1)基本程序
―→―→―→
①显隐性判断：“无中生有”(双亲无病，子代有病)→隐性，“有中生无”(双亲有病，子代无病)→显性

②致病基因位置判断
判断顺序：
―→―→
先确认或排除伴Y染色体遗传。观察遗传系谱图，若发现父病子全病、女全不病，则可判定此病为伴Y染色体遗传。若此病不是伴Y染色体遗传，则再利用反证法等确认其为伴X染色体遗传还是常染色体遗传。

(2)以上方法不能确定时，找附加条件或假设判断。


1．果蝇眼睛的颜色野生型均为红眼，经基因突变产生的隐性性状中有白眼和朱红眼，控制白眼、朱红眼的基因均位于X染色体上。让白眼雌果蝇与朱红眼雄果蝇杂交，后代雌果蝇全为野生型红眼，雄果蝇全为白眼。据该实验结果判断，白眼基因与朱红眼基因是否互为等位基因？并说明判断的理由。

假说—演绎法推理分析：若互为等位基因，杂交后代的表型应如何→白眼基因与朱红眼基因应为什么关系。

提示：否。若互为等位基因，杂交后代雌果蝇应为朱红眼或白眼，不可能出现野生型红眼。
2．某种肉鸡(ZW型)羽毛的银色和金色是一对相对性状，由位于Z染色体上的等位基因(S、s)控制，其中银色对金色为显性，请设计一组能够根据羽毛颜色直接判断子代鸡性别的实验方案，请写出选择的亲本及子代的性别。
提示：选择金色公鸡和银色母鸡杂交，子代金色鸡均为母鸡，银色鸡均为公鸡。

——伴性遗传和人类遗传病
1．(2022·山东滕州质量检测)如图为果蝇性染色体的同源情况：Ⅰ区段是X和Y染色体的同源部分，该部分基因存在等位基因；Ⅱ­1、Ⅱ­2区段分别为X、Y染色体非同源部分，该部分基因不互为等位基因。果蝇的刚毛性状有正常刚毛、截刚毛，现用纯种果蝇进行杂交实验，其过程及结果如下：

(1)截刚毛♀×正常刚毛，F1中雌雄个体均为正常刚毛；
(2)F1相互交配，F2中雌性正常刚毛∶截刚毛为1∶1，雄性全为正常刚毛。则控制果蝇刚毛性状的基因位于(　　)
A．性染色体的Ⅰ区段 B．Ⅱ­1区段
C．Ⅱ­2区段 D．常染色体上
A　[由杂交实验(1)截刚毛♀×正常刚毛→F1中雌雄个体均为正常刚毛可知，正常刚毛对截刚毛是显性性状，且果蝇的正常刚毛基因不可能位于Y染色体的非同源区段上；假如刚毛基因位于X染色体的非同源区段上，若正常刚毛基因为A，则F1中正常刚毛雌果蝇的基因型为XAXa，雄果蝇的基因型为XaY，表现为截刚毛，与实验结果矛盾，因此控制刚毛的基因也不可能位于X染色体的非同源区段上；假如刚毛基因位于X、Y染色体的同源区段，则F1正常刚毛雌果蝇的基因型为XAXa，雄果蝇的基因型为XaYA，表现为正常刚毛，F1雌雄个体相互交配，F2的基因型为XAXa(雌性正常刚毛)、XaXa(雌性截刚毛)的比例是1∶1，雄果蝇的基因型为XAYA、XaYA，都表现为正常刚毛，与实验结果相符；因此控制刚毛性状的基因位于X、Y染色体的同源区段上，即题图中的Ⅰ区段。故选A。]
2．(2022·全国乙卷)依据鸡的某些遗传性状可以在早期区分雌雄，提高养鸡场的经济效益。已知鸡的羽毛性状芦花和非芦花受1对等位基因控制。芦花鸡和非芦花鸡进行杂交，正交子代中芦花鸡和非芦花鸡数目相同，反交子代均为芦花鸡。下列分析及推断错误的是(　　)
A．正交亲本中雌鸡为芦花鸡，雄鸡为非芦花鸡
B．正交子代和反交子代中的芦花雄鸡均为杂合体
C．反交子代芦花鸡相互交配，所产雌鸡均为芦花鸡
D．仅根据羽毛性状芦花和非芦花即可区分正交子代性别
C　[根据题意可知，正交为ZaZa(非芦花雄鸡)×ZAW(芦花雌鸡)，子代为ZAZa、ZaW，且芦花鸡和非芦花鸡数目相同，反交为ZAZA×ZaW，子代为ZAZa、ZAW，且全为芦花鸡，A正确；正交子代中芦花雄鸡为ZAZa(杂合体)，反交子代中芦花雄鸡为ZAZa(杂合体)，B正确；反交子代芦花鸡相互交配，即ZAZa×ZAW，所产雌鸡ZAW(芦花)、ZaW(非芦花)，C错误；正交子代为ZAZa(芦花雄鸡)、ZaW(非芦花雌鸡)，D正确。]
3．(2022·江苏南通联考)法布雷病是罕见的X染色体连锁遗传的脂类代谢疾病，是由于编码α­半乳糖苷酶的基因突变，患者体内缺乏α­半乳糖苷酶，使脂质代谢障碍而堆积在溶酶体内，产生相应的临床症状。相关叙述正确的是(　　)
A．α­半乳糖苷酶的基本单位是氨基酸或核糖核苷酸
B．正常人细胞中α­半乳糖苷酶在溶酶体中合成并储存
C．法布雷病有明显的家族聚集性，女性患病率明显高于男性
D．可用酶分析或基因检测等对有该病家族史的孕妇进行产前诊断
D　[α­半乳糖苷酶的基本单位是氨基酸，A错误；正常人细胞中α­半乳糖苷酶在核糖体中合成，B错误；从题干中无法确定法布雷病是显性遗传还是隐性遗传，因而无法确定其遗传特点，查询文献知，法布雷病以X染色体连锁隐性方式遗传，其特点为男性患病率明显高于女性，C错误；法布雷病人编码α­半乳糖苷酶的基因发生突变，合成的相关酶结构也发生了变化，因此，可用酶分析或基因检测等方法针对该病进行产前诊断，D正确。]
——基因在染色体上位置的判断与探究
4．(2022·江苏南通调研)下列细胞为四种不同生物的体细胞，让这些生物自交得到F1，再让F1测交，测交后代性状分离比不可能为1∶1∶1∶1(不考虑突变和互换)的是(　　)
　
A　　　　　B　　　　C　　　　 D
B　[A项中两对等位基因分别位于两对同源染色体上，自交后代可能出现AaBb的个体，故测交后代可能会出现1∶1∶1∶1的比例，A不符合题意；B项中三对基因位于两对同源染色体上，且AB连锁，ab连锁，亲本自交会出现AaBb的个体，但是不考虑突变和互换，故只能产生2种类型的配子，测交后代的比例是1∶1，不会是1∶1∶1∶1，B符合题意；C项中A、a与C、c位于两对同源染色体上，遵循自由组合定律，自交后代可能会出现AaCc的个体，故测交后代可能会出现1∶1∶1∶1的比例，C不符合题意；D项中存在三对符合自由组合定律的基因，自交后代可能会出现AaBb、AaCc、BbCc的个体，故测交后代可能会出现1∶1∶1∶1的比例，D不符合题意。]
5．(2022·安徽合肥质检)某昆虫的性别决定类型为XY型，该种昆虫的星眼、圆眼由位于常染色体上的一对等位基因A/a控制，体色红色、白色由等位基因B/b控制。现让白色星眼雌虫与红色星眼雄虫杂交，获得的F1性状分离比为白色星眼雄虫∶白色圆眼雄虫∶红色星眼雌虫∶红色圆眼雌虫＝2∶1∶2∶1。不考虑X、Y染色体同源区段上的遗传，回答下列问题：
(1)控制体色的基因位于________(填“常”或“X”)染色体，理由是______
_______________________________________________________________
______________________________________________________________。
(2)F1中星眼∶圆眼＝2∶1的原因是_________________________________
________；F1中星眼与圆眼昆虫自由交配，子代中圆眼个体所占的比例是________。
(3)假设某隐性致死突变基因有纯合致死效应(胚胎纯合致死)，无其他性状效应。有一只雄虫接受射线辐射处理，发生隐性致死突变，为探究该突变基因位于常染色体上，还是X染色体上，请写出实验思路并预期实验结果。
实验思路：______________________________________________________
______________________________________________________________。
预期实验结果：若________________________，则隐性致死突变基因位于X染色体上；若F2中雄虫占1/2(F2中雌∶雄＝1∶1)，则隐性致死突变基因位于常染色体上。
[解析]　(1)结合题意分析可知，亲代白色雌虫与红色雄虫杂交，子代中体色与性别相关联，说明控制体色的基因位于X染色体。
(2)亲代星眼杂交，子代中出现圆眼，说明星眼为显性性状，且亲代基因型均为Aa，正常情况下子代应为A_∶aa＝3∶1，即星眼∶圆眼＝3∶1，出现星眼∶圆眼＝2∶1的原因是AA纯合致死(或星眼纯合致死)；F1中星眼为Aa，圆眼为aa，二者自由交配，子代中圆眼个体aa所占的比例是1/2。
(3)设该隐性致死基因为d，为探究该突变基因位于常染色体上，还是X染色体上，可将该只突变雄虫与正常雌虫杂交获得F1，F1雌雄昆虫相互交配，统计F2成虫中雄虫的比例。
若隐性致死突变基因在X染色体上，则该雄性个体基因型为XdY，与正常雌性个体XDXD杂交，F1为XDXd、XDY，F1相互交配，由于胚胎纯合致死，则子代XdY个体死亡，存活个体基因型及比例为XDXD∶XDXd∶XDY＝1∶1∶1，F2中雄虫占1/3。若隐性致死突变基因位于常染色体上，F2中雄虫占1/2(或F2中雌∶雄＝1∶1)。
[答案]　(1)X　昆虫体色的遗传与性别相关联　(2)AA纯合致死(或星眼纯合致死)　 1/2　(3)将该只突变雄虫与正常雌虫杂交获得F1，F1雌雄昆虫相互交配，统计F2成虫中雄虫的比例　F2中雄虫占1/3(或F2中雌∶雄＝2∶1)
——伴性遗传中的致死问题及遗传系谱的综合分析
6．(不定项)(2022·河北衡水深州中学期末)家鸡的正常喙和交叉喙分别由位于Z染色体上的E和e基因控制，其中某种基因型会使雌性个体致死，现有一对家鸡杂交，子一代♀∶＝1∶2，下列相关叙述合理的是(　　)
A．若ZeW个体致死，则子一代雄性个体中有杂合子
B．若ZeW个体致死，则子一代ZE的基因频率是80%
C．若ZEW个体致死，则子一代雄性个体表型不同
D．若ZEW个体致死，则该家鸡种群中基因型最多有4种
ABC　[若ZeW个体致死，则亲代的杂交组合为ZEZe×ZEW→1ZEZE∶1ZEZe∶1ZEW∶1ZeW(致死)，则可以看出子一代雄性个体中有杂合子(ZEZe)，A正确；若ZeW个体致死，则亲代的杂交组合为ZEZe×ZEW，子一代中1ZEZE∶1ZEZe∶1ZEW∶1ZeW(致死)，子一代ZE的基因频率是80%，B正确；若ZEW个体致死，则亲代的杂交组合为ZEZe×ZeW→1ZEZe∶1ZeZe∶1ZEW(致死)∶1ZeW，则子一代雄性个体的基因型为ZEZe、ZeZe，表型不同，C正确；若ZEW个体致死，则该家鸡种群中雌性基因型为ZeW，雄性基因型为ZEZe、ZeZe，共有3种，D错误。]
7．(不定项)(2022·山东潍坊检测)图1表示某家族中甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示。将家族中1、2、3、4号个体中与乙病基因有关的DNA片段用限制酶切割，然后进行DNA电泳分析，所得相关图谱如图2所示。下列说法正确的是(　　)
　
图1　　　　　　　　　　图2
A．仅通过图1可判断甲病为常染色体隐性遗传病
B．结合电泳图谱可以确定4号个体乙病的基因型为XbY
C．若对6号个体的乙病基因片段进行电泳分析，其结果与1号相同
D．若5号个体与表现正常仅携带甲病致病基因的男士结婚，生育两病兼患孩子的概率是1/24
AB　[分析图1可知，1号和2号不患甲病，但3号患甲病，可以判断甲病为隐性遗传病，又因为3号为患甲病女儿，2号正常，故甲病为常染色体隐性遗传病，A正确；4号患乙病，根据1号和2号正常，可知乙病为隐性遗传病，由关于乙病的电泳条带可知，条带2是患乙病的DNA序列，则条带1是正常DNA序列，那么可推断1号为乙病致病基因携带者，2号为不含乙病致病基因，因此乙病不符合常染色体隐性遗传规律，故乙病为伴X染色体隐性遗传病，则4号个体乙病的基因型为XbY，B正确；因为乙病是伴X染色体隐性遗传病，根据4号基因型为XbY，可知1号和2号的基因型分别为XBXb、XBY，故6号的乙病基因型为XBXB或XBXb，而1号的乙病基因型为XBXb，所以二者电泳结果不一定相同，C错误；表现正常且携带甲病基因的男性为AaXBY，当5号为AaXBXb时才可能会生育两病兼患的孩子，5号为AaXBXb的概率为2/3×1/2＝1/3，所以生育两病兼患孩子的概率是1/3×1/4×1/4＝1/48，D错误。]
——伴性遗传的应用
8．(2022·广东选择性考试)《诗经》以“蚕月条桑”描绘了古人种桑养蚕的劳动画面，《天工开物》中“今寒家有将早雄配晚雌者，幻出嘉种”，表明我国劳动人民早已拥有利用杂交手段培育蚕种的智慧，现代生物技术应用于蚕桑的遗传育种，更为这历史悠久的产业增添了新的活力。回答下列问题：
(1)自然条件下蚕采食桑叶时，桑叶会合成蛋白酶抑制剂以抵御蚕的采食，蚕则分泌更多的蛋白酶以拮抗抑制剂的作用。桑与蚕相互作用并不断演化的过程称为________。
(2)家蚕的虎斑对非虎斑、黄茧对白茧、敏感对抗软化病为显性，三对性状均受常染色体上的单基因控制且独立遗传。现有上述三对基因均杂合的亲本杂交，F1中虎斑、白茧、抗软化病的家蚕比例是________；若上述杂交亲本有8对，每只雌蚕平均产卵400枚，理论上可获得________只虎斑、白茧、抗软化病的纯合家蚕，用于留种。
(3)研究小组了解到：①雄蚕产丝量高于雌蚕；②家蚕的性别决定为ZW型；③卵壳的黑色(B)和白色(b)由常染色体上的一对基因控制；④黑壳卵经射线照射后携带B基因的染色体片段可转移到其他染色体上且能正常表达。为达到基于卵壳颜色实现持续分离雌雄，满足大规模生产对雄蚕需求的目的，该小组设计了一个诱变育种的方案。下图为方案实施流程及得到的部分结果。

统计多组实验结果后，发现大多数组别家蚕的性别比例与Ⅰ组相近，有两组(Ⅱ、Ⅲ)的性别比例非常特殊。综合以上信息进行分析：
①Ⅰ组所得雌蚕的B基因位于________染色体上。
②将Ⅱ组所得雌蚕与白壳卵雄蚕(bb)杂交，子代中雌蚕的基因型是________(如存在基因缺失，亦用b表示)。这种杂交模式可持续应用于生产实践中，其优势是可在卵期通过卵壳颜色筛选即可达到分离雌雄的目的。
③尽管Ⅲ组所得黑壳卵全部发育成雄蚕，但其后代仍无法实现持续分离雌雄，不能满足生产需求，请简要说明理由。________________________________
____________________________________________________________________。
[解析]　(1)不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，这就是协同进化。
(2)由题意可知，三对性状均受常染色体上的单基因控制且独立遗传，即符合自由组合定律，将三对基因均杂合的亲本杂交，可先将三对基因分别按照分离定律计算，再将结果相乘，即F1各对性状中，虎斑个体占3/4，白茧个体占1/4，抗软化病个体占1/4，相乘后F1中虎斑、白茧、抗软化病的家蚕比例是3/4×1/4×1/4＝3/64。若上述杂交亲本有8对，每只雌蚕平均产卵400枚，子代总产卵数为8×400＝3 200枚，其中虎斑、白茧、抗软化病的纯合家蚕占1/4×1/4×1/4＝1/64，即3 200×1/64＝50只。
(3)分析题图可知，黑壳卵经射线照射后，携带B基因的染色体片段转移到其他染色体上，转移情况可分为三种，即携带B基因的染色体片段可转移到常染色体上、转移到Z染色体上或转移到W染色体上。将诱变孵化后挑选的雌蚕作为亲本与雄蚕(bb)杂交，统计子代的黑壳卵孵化后雌雄家蚕的数目，结合题图的三组结果分析，Ⅰ组黑壳卵家蚕中雌雄比例接近1∶1，说明该性状与性别无关，即携带B基因的染色体片段转移到了常染色体上；Ⅱ组黑壳卵家蚕全为雌性，说明携带B基因的染色体片段转移到了W染色体上；Ⅲ组黑壳卵家蚕全为雄性，说明携带B基因的染色体片段转移到了Z染色体上。
①由以上分析可知，Ⅰ组携带B基因的染色体片段转移到了常染色体上，即所得雌蚕的B基因位于常染色体上。
②由以上分析可知，Ⅱ组携带B基因的染色体片段转移到了W染色体上，亲本雌蚕的基因型为ZbWB，与白壳卵雄蚕ZbZb杂交，子代雌蚕的基因型为ZbWB(黑壳卵)，雄蚕的基因型为ZbZb(白壳卵)，可以通过卵壳颜色区分子代性别。将子代黑壳卵雌蚕继续杂交，后代类型保持不变，故这种杂交模式可持续应用于生产实践中。
③由以上分析可知，Ⅲ组携带B基因的染色体片段转移到了Z染色体上，亲本雌蚕的基因型为ZBWb，与白壳卵雄蚕ZbZb杂交，子代雌蚕的基因型为ZbWb(白壳卵)，雄蚕的基因型为ZBZb(黑壳卵)。再将黑壳卵雄蚕(ZBZb)与白壳卵雌蚕(ZbWb)杂交，子代为ZBZb、ZbZb、ZBWb、ZbWb，其后代的黑壳卵和白壳卵中均既有雌性又有雄性，无法通过壳卵颜色区分性别，故不能满足生产需求。
[答案]　(1)协同进化　(2)3/64　50　(3)①常　②ZbWB 　③Ⅲ组所得黑壳卵雄蚕为杂合子(基因型为ZBZb)，与白壳卵雌蚕杂交，后代的黑壳卵和白壳卵中均既有雌性又有雄性，无法通过卵壳颜色区分性别
——导入基因对性状影响的分析
9．(2022·福建厦门质检)果蝇体细胞有4对染色体，其中Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ号为常染色体。野生型果蝇体色为灰色；黄体果蝇由于y基因缺失，体色表现为黄色。GAL4/UAS是从酵母菌中发现的一种基因表达调控系统，其中的UAS片段连接在靶基因的前端，使靶基因不能表达；而GAL4基因表达出的GAL4蛋白能与染色体上的UAS片段结合，激活靶基因表达。科研人员将一个GAL4基因插入黄体雄果蝇的一条Ⅱ号染色体上，得到转基因雄果蝇甲；将UAS片段连接在y基因上游构建成UAS­y基因，并将其插入黄体雌果蝇的某条染色体上，得到转基因雌果蝇乙。
　
甲　　　　　　乙
回答下列问题：
(1)果蝇作为遗传学实验材料的优点有_________________________________
_________________________________________________________________
__________________________________________________(写出两点即可)。
(2)甲与乙杂交得到的F1中出现了灰体果蝇，原因是____________________
________________________________________________________________。
(3)将甲与乙杂交，若F1中灰体∶黄体＝1∶3，________(填“能”或“不能”)据此判断UAS­y基因是否插入乙的Ⅱ号染色体上，理由是_________________
__________________________________________________________________。
(4)从F1中选择灰体果蝇随机交配得到F2，观察F2的表型及比例。
①若F2的雌雄果蝇中灰体∶黄体＝________，则UAS­y基因插入乙的Ⅱ号染色体上。
②若F2的雌雄果蝇中灰体∶黄体＝________，则UAS­y基因插入乙的Ⅲ号或Ⅳ号染色体上。
③若F2中灰体雌蝇∶黄体雌蝇∶灰体雄蝇∶黄体雄蝇＝________，则UAS­y基因插入乙的X染色体上。
[解析]　(1)果蝇作为遗传学实验材料的优点有：果蝇体型小(体长3～4 mm)，易饲养；果蝇繁殖快、繁殖系数高；染色体数目少，便于遗传分析；有易于区分的性状。
(2)分析题干信息可知，同时具备GAL4基因和UAS­y基因的果蝇，才能合成GAL4蛋白驱动UAS下游的y基因表达，从而表现出灰色性状，雄果蝇甲含有GAL4基因，雌果蝇乙含有UAS­y基因，二者杂交，F1中会出现同时含有两种基因的个体，故出现灰体果蝇。
(3)为便于理解，可假设插入GAL4基因用A表示(没有该基因用a表示)，插入UAS­y基因用B表示(没有该基因用b表示)。UAS­y基因插入的位置有3种可能：Ⅱ号染色体上(则甲、乙基因型可表示为Aabb×aaBb，遵循连锁定律)、其他常染色体上(则甲、乙基因型可表示为Aabb×aaBb，遵循自由组合定律)、 X染色体上(则甲、乙基因型可表示为AaXbY×aaXBXb，遵循自由组合定律)。但无论UAS­y基因插入哪一条染色体上，F1中灰体与黄体比例均为1∶3，故根据F1性状比例不能判断UAS­y基因是否插入乙的Ⅱ号染色体上。
(4)①已知GAL4基因插入Ⅱ号染色体上，若UAS­y基因也插入Ⅱ号染色体上，则甲、乙基因型可表示为Aabb×aaBb，遵循连锁定律， F1中选择灰体雌雄果蝇(AaBb×AaBb)随机交配，则F2中基因型及比例为AaBb(灰体)∶AAbb (黄体)∶aaBB (黄体)＝2∶1∶1，即灰体∶黄体＝1∶1。
②若UAS­y基因插入乙的Ⅲ号或Ⅳ号染色体上，则两种基因自由组合，故F2中灰体(9A_B_ )∶黄体(3A_bb、 3aaB_、 1aabb)＝9∶7。
③若UAS­y基因插入X染色体上，则F1中灰体的基因型为AaXBY×AaXBXb，可推知F2果蝇的表型及比例为灰体雌蝇∶黄体雌蝇∶灰体雄蝇∶黄体雄蝇＝6∶2∶3∶5。
[答案]　(1)果蝇体型小(体长3～4 mm)，易饲养；果蝇繁殖快、繁殖系数高；染色体数目少，便于遗传分析；有易于区分的性状　(2)雄果蝇甲含有GAL4基因，雌果蝇乙含有UAS­y基因，二者杂交，F1中会出现同时含有两种基因的个体　(3)不能　无论UAS­y基因插入哪一条染色体上，F1中灰体与黄体的比例均为1∶3　(4)①1∶1　②9∶7　③6∶2∶3∶5