2023届高考生物二轮复习命题点专训遗传定律和伴性遗传(选择题)含答案

命题点专训　遗传定律和伴性遗传(选择题)

(建议用时：20分钟)

(教师用书独具)

1．(2022·潍坊五县联考)绵羊种群中，有角与无角由基因 H、h控制。HH 表现为有角，hh表现为无角，而雄性中Hh表现为有角，雌性中Hh表现为无角。下列相关叙述错误的是(　　)

A．若子代公羊均为有角，则至少有一个亲本的基因型为 HH

B．若子代母羊均为无角，则至少有一个亲本的基因型为hh

C．有角母羊与无角公羊杂交，子代中有角个体∶无角个体＝1∶1

D．有角母羊与无角公羊杂交，子代中公羊有角的概率为50%

D　[有角公羊的基因型为HH或Hh，若亲本组合为HH×Hh或HH×hh或HH×HH，子代公羊均为有角，A正确；无角母羊的基因型为Hh或hh，若亲本组合为HH×hh或Hh×hh，子代母羊均为无角，B正确；有角母羊的基因型为HH，无角公羊的基因型为hh，两者杂交子代的基因型均为Hh，公羊为有角、母羊为无角，又因子代雌雄比例为1∶1，故子代中有角个体∶无角个体＝1∶1，C正确；有角母羊的基因型为HH，无角公羊的基因型为hh，两者杂交子代的基因型均为Hh，子代中公羊全为有角，D错误。]

2．(2021·全国甲卷)果蝇的翅型、眼色和体色3个性状由3对独立遗传的基因控制，且控制眼色的基因位于X染色体上。让一群基因型相同的果蝇(果蝇M)与另一群基因型相同的果蝇(果蝇N)作为亲本进行杂交，分别统计子代果蝇不同性状的个体数量，结果如图所示。已知果蝇N表现为显性性状灰体红眼。下列推断错误的是(　　)

A．果蝇M为红眼杂合体雌蝇

B．果蝇M体色表现为黑檀体

C．果蝇N为灰体红眼杂合体

D．亲本果蝇均为长翅杂合体

A　[假设控制果蝇翅型、眼色、体色的基因为A和a、B和b、C和c，果蝇M与果蝇N杂交，子代中长翅∶残翅≈3∶1，红眼∶白眼≈1∶1，黑檀体∶灰体≈1∶1，又知控制眼色的基因位于X染色体上，则亲本的基因型分别为AaCc(cc)XbY(XBY)、Aacc(Cc)XBXb(XbXb)。根据果蝇N表现为显性性状灰体红眼可知，果蝇N的基因型为AaCcXBXb(AaCcXBY)，果蝇N为灰体红眼杂合体，C正确。果蝇M的基因型为AaccXbY(AaccXbXb)，果蝇M为白眼杂合雄蝇或白眼杂合雌蝇，A错误。果蝇M的体色为黑檀体，B正确。根据亲本的基因型可知，亲本均为长翅杂合体，D正确。]

3．(2022·潍坊四中检测)用两株植物做亲本杂交，获得了 200 颗种子，将这些种子种下去，植株成熟后表型及比例如下表。下列分析错误的是(　　)

A．果实和叶毛的遗传遵循基因的自由组合定律

B．两亲本植株都是杂合体

C．两亲本的表型都是黄果长毛

D．就叶毛来说，无毛与长毛都是纯合体

C　[根据子代表型的比例为6∶3∶3∶2∶1∶1可知，双亲应为双杂合体，果实和叶毛的遗传遵循基因的自由组合定律，A、B正确；两亲本应为双杂合体，其表型都是红果短毛，C错误；就叶毛来说，由于子代短毛∶无毛∶长毛≈2∶1∶1，可知叶片的长毛、无毛和短毛受一对等位基因控制，表现为不完全显性，无毛与长毛都是纯合体，D正确。]

4．(2021·湖北选择性考试)人类的ABO血型是由常染色体上的基因IA、IB和i三者之间互为等位基因决定的。IA基因产物使得红细胞表面带有A抗原，IB基因产物使得红细胞表面带有B抗原。IAIB基因型个体红细胞表面有A抗原和B抗原，ii基因型个体红细胞表面无A抗原和B抗原。现有一个家系的系谱图(如图)，对家系中各成员的血型进行检测，结果如表，其中“＋”表示阳性反应，“－”表示阴性反应。

下列叙述正确的是(　　)

A．个体5基因型为IAi，个体6基因型为IBi

B．个体1基因型为IAIB，个体2基因型为IAIA或IAi

C．个体3基因型为IBIB或IBi，个体4基因型为IAIB

D．若个体5与个体6生第二个孩子，该孩子的基因型一定是ii

A　[个体5只含A抗原，个体6只含B抗原，而个体7既不含A抗原也不含B抗原，故个体5的基因型只能是IAi，个体6的基因型只能是IBi，A正确；个体1既含A抗原又含B抗原，说明其基因型为IAIB。个体2只含A抗原，但个体5的基因型为IAi，所以个体2的基因型只能是IAi，B错误；由表格分析可知，个体3只含B抗原，个体4既含A抗原又含B抗原，个体6的基因型只能是IBi，故个体3的基因型只能是IBi，个体4的基因型是IAIB，C错误；个体5的基因型为IAi，个体6的基因型为IBi，故二者生的孩子基因型可能是IAi、IBi、IAIB、ii，D错误。]

5．(不定项)(2022·菏泽一模)某种动物(2N＝6)的基因型为AaBbRrXTY，其中A、B在一条常染色体上，R、r在另一对常染色体上。该动物的一个精原细胞经减数分裂产生甲、乙、丙、丁四个精细胞，甲和乙来自一个次级精母细胞，丙和丁来自另一个次级精母细胞。已知甲的基因型是AbRXTY，不考虑基因突变和染色体结构变异，下列叙述正确的是(　　)

A．产生甲的次级精母细胞减数分裂Ⅱ后期含8条染色体

B．乙的基因型是ABRXTY或abRXTY

C．丙含有3条染色体

D．丁的基因型可能是abR

AB　[分析题意可知，该动物体细胞中含有6条染色体，且产生甲的次级精母细胞中含有X和Y染色体，故该次级精母细胞中含有4条染色体，在减数分裂Ⅱ后期，由于着丝粒分裂姐妹染色单体分离成子染色体，染色体数目暂时加倍，有8条染色体，A正确；甲的基因型为AbRXTY，含有同源染色体，说明减数分裂Ⅰ后期异常，同时根据题干信息，A和B位于一条染色体上，说明在四分体时期发生了交叉互换，则乙的基因型为ABRXTY或abRXTY，B正确；根据B的解析可知，丙和丁细胞的基因型为aBr、abr或aBr、ABr，a(或A)基因和b(或B)基因位于同一条染色体上，因此丙和丁细胞中含有2条染色体，C错误；已知甲的基因型是AbRXTY，甲和乙来自一个次级精母细胞，丙和丁来自另一个次级精母细胞，则甲和丙、丁应互补，丙和丁细胞的基因型为aBr、abr或aBr、ABr，不可能含R基因，即丁的基因型不可能是abR，D错误。]

6．(不定项)(2022·石家庄一模)如图为某家庭肾源性尿崩症遗传系谱图，经鉴定Ⅱ­3的致病基因只来自Ⅰ­1，相关分析正确的是(　　)

A．该病为伴X染色体隐性遗传病

B．Ⅰ­1、Ⅱ­2均为杂合子的概率为1

C．Ⅱ­1和Ⅱ­2再生一男孩患此病的概率是1/4

D．若Ⅲ­1与正常男性婚配，建议生女孩

ABD　[由题意分析可知，该病为伴X染色体隐性遗传病，A正确；Ⅱ­3的致病基因来自Ⅰ­1，且Ⅰ­1不患病，则Ⅰ­1为杂合子，Ⅲ­1为患病女性，其致病基因来自双亲，因此不患病的Ⅱ­2也为杂合子，B正确；由题意分析可知，Ⅱ­1和Ⅱ­2的基因型分别为XaY、XAXa，则再生一男孩患此病的概率是1/2，C错误；Ⅲ­1的基因型为XaXa，与正常男性(XAY)婚配，生女孩患病的概率为零，生男孩则一定患病，D正确。]