2023届高考生物二轮复习4遗传的基本规律和人类遗传病作业含答案

这是一份2023届高考生物二轮复习4遗传的基本规律和人类遗传病作业含答案，共21页。试卷主要包含了单项选择题，不定项选择题，非选择题等内容，欢迎下载使用。
1.(2022·山东潍坊二模)恶性高热是一种单基因遗传病,患者一般无症状,但当接触麻醉剂后,会诱发患者出现高热等症状,死亡率极高。某家庭的母亲和女儿皆患有恶性高热,母亲因该病去世,女儿经及时抢救而康复。科研人员对该家庭成员进行了基因检测。控制该性状的某一基因可在限制酶的作用下切割成两条不同长度的DNA片段,用凝胶电泳法分离后可显示出不同的带谱如图所示(控制该性状的基因为完全显性,且不位于X、Y染色体的同源区段)。下列说法错误的是( B )
A.该遗传病属于常染色体上显性遗传病
B.结合3、4可推断2号不患病的概率是100%
C.该致病基因是由正常基因碱基的替换形成
D.4号与无麻醉剂接触史的女子结婚,后代的基因型最多有3种
解析:据题意可知,该家庭女儿患恶性高热,儿子相关致病基因检测结果与女儿相同,因此儿子也患恶性高热;父亲只有500 bp和800 bp的片段,女儿和儿子既含1 300 bp片段,也含500 bp和800 bp的片段,说明女儿和儿子都是既含致病基因,又含正常基因,若是该致病基因在X染色体上,且不位于X、Y染色体的同源区段,儿子就不会同时含有致病基因和正常基因,因此判断该病为常染色体显性基因控制的遗传病;根据题意,“控制该性状的某一基因可在限制酶的作用下切割成两条不同长度的DNA片段”,若是致病基因被切割成两条不同长度的DNA片段,则父亲也有可能是患者;据题图可知,某限制酶作用于相应基因后,正常基因和致病基因的碱基对的总长度不变(都是1 300 bp),因此推测该致病基因是由正常基因碱基的替换形成;由分析可知,该病为常染色体显性遗传病,4号是杂合子,用A/a表示相关基因,4号与无麻醉剂接触史的女子(基因型可能为AA、Aa、aa)结婚,后代的基因型最多有AA、Aa、aa 3种。
2.(2022·山东临沂一模)已知某种鸟(2N=40)的羽毛颜色由位于Z染色体上的A+、A、a三种基因控制,显隐性关系为A+>A>a。研究人员用甲、乙、丙三种基因型个体做了两组实验:实验一为灰红色(甲)×蓝色(乙)→2灰红色∶1蓝色∶1巧克力色;实验二为蓝色(乙)×蓝色(丙)→3蓝色∶1巧克力色。下列分析错误的是( D )
A.A+、A、a的出现是基因突变的结果,体现了基因突变的不定向性
B.实验一的亲代和子代中灰红色个体基因型相同的概率为0
C.实验一的子代中,a的基因频率为1/3
D.实验二子代中的蓝色鸟随机交配,后代出现蓝色鸟的概率为1/8
解析:鸟的性别决定方式是ZW型,其中雄鸟的性染色体组成是ZZ,雌鸟的性染色体组成是ZW。实验二亲本都是蓝色子代中出现了巧克力色,说明巧克力色对于蓝色是隐性性状,根据实验一亲本是灰红色和蓝色,子代中灰红色占2/4,说明灰红色对蓝色是显性,再结合题干中A+对A为显性,A对a为显性,可知A+控制的是灰红色,A控制的是蓝色,a控制的是巧克力色。
基因突变的不定向性是指一个基因可以发生不同的突变,产生一个以上的等位基因,根据题干“某种鸟(2N=40)的羽毛颜色由位于Z染色体上的A+、A、a三种基因控制”可知,A+、A、a的出现是基因突变的结果,体现了基因突变的不定向性;实验一亲本甲(灰红色)和乙(蓝色)的基因型是ZA+W和ZAZa或ZA+Za和ZAW,子代中灰红色个体基因型为ZA+ZA和ZA+Za或ZA+ZA和ZA+W,因此实验一的亲代和子代中灰红色个体基因型相同的概率为0;实验一亲本甲和乙的基因型是ZA+W和ZAZa或ZA+Za和ZAW,第一种情况得到的子代基因型为ZAW、ZaW、ZA+ZA、ZA+Za,第二种情况得到的子代基因型为ZA+W、ZaW、ZA+ZA、ZAZa,两种情况的子代中,a的基因频率都为1/3;实验二中亲本是ZAZa和ZAW,子代中的基因型为ZAZA(蓝色雄鸟),ZAW(蓝色雌鸟)、ZAZa(蓝色雄鸟)、ZaW(巧克力色雌鸟),蓝色鸟随机交配,产生雌配子为1/2ZA、1/2W,雄配子为3/4ZA、1/4Za,后代出现蓝色鸟的概率为7/8。
3.(2022·广东江门三模)如图是具有甲(A、a)、乙(B、b)两种遗传病的家族系谱图,其中一种遗传病的致病基因位于X染色体上,且Ⅱ7不携带致病基因。下列有关分析正确的是( D )
A.甲病是常染色体隐性遗传病
B.Ⅱ6产生的精子中携带乙病致病基因b概率为1/4
C.若Ⅲ8是女孩,则其基因型是BbXAXa的概率是1/2
D.Ⅲ10不携带甲、乙两病致病基因的槪率是2/3
解析:Ⅱ4患乙病,而其父母都不患乙病,说明乙病为常染色体隐性遗传病。由于有一种遗传病的致病基因位于X染色体上,所以甲病为伴X染色体遗传病。由于Ⅰ1和Ⅰ2都患甲病,而Ⅱ6正常,所以甲病为显性遗传病,因此甲病为伴X染色体显性遗传病;乙病为常染色体隐性遗传病,Ⅱ4患乙病,故Ⅰ1和Ⅰ2基因型均为Bb,则Ⅱ6基因型为1/3BB、2/3Bb,产生的精子中携带乙病致病基因b概率为2/3×1/2=1/3;由于Ⅲ9患乙病,所以Ⅱ3基因型为BbXaY;Ⅱ4患两种病而Ⅲ9不患甲病,所以Ⅱ4基因型为bbXAXa,因此Ⅲ8是一女孩且基因型是BbXAXa的概率是1/2×1/2=1/4;由于Ⅱ6正常,而Ⅰ1和Ⅰ2都是乙病携带者,所以Ⅱ6基因型为1/3BBXaY或2/3BbXaY;Ⅱ7不携带致病基因,其基因型为BBXaXa。因此,Ⅲ10不携带甲、乙致病基因的概率是1/3×1+2/3×1/2=2/3。
4.(2022·河南洛阳一模)某遗传病由线粒体基因突变引起,当个体携带含突变基因的线粒体数量达到一定比例后会表现出典型症状。Ⅰ1患者家族系谱如图所示。下列有关叙述错误的是( B )
A.若Ⅱ1与正常男性结婚,无法推断所生子女的患病概率
B.若Ⅱ2与Ⅱ3再生一个女儿,该女儿是突变基因携带者的概率是1/2
C.若Ⅲ1与正常男性结婚,所生的儿子可能是突变基因的携带者
D.白化病的遗传方式与该遗传病的不同
解析:该遗传病由线粒体基因突变引起,并且当个体携带含突变基因的线粒体数量达到一定比例后才会表现出典型症状,Ⅱ1是患病女性,线粒体在减数分裂过程中随机分配,与正常男性结婚,无法推断所生子女的患病概率;Ⅱ2形成卵细胞时,细胞质中的遗传物质随机不均等分配,则Ⅱ2与Ⅱ3 再生一个女儿,该女儿是突变基因携带者的概率无法计算;Ⅲ1是突变基因携带者,突变基因在线粒体中,与正常男性结婚,所生的儿子可能是突变基因的携带者;该遗传病是由线粒体基因突变引起的,属于细胞质遗传,白化病属于常染色体隐性遗传病,遗传方式不同。
5.玉米的两对等位基因A、a和B、b控制两对相对性状,某研究小组欲研究两对等位基因是否位于两对染色体上,进行了下列四组实验,并分析四组实验的子一代个体的表型和比例,其中无法确定两对等位基因位置关系的是( D )
A.AaBb个体进行自交B.AaBb与aabb杂交
C.AaBb与Aabb杂交 D.aaBb与Aabb杂交
解析:双杂合子自交和测交都能用来判断两对等位基因是否位于两对染色体上。AaBb个体进行自交,两对等位基因若位于两对染色体上,则结果为9∶3∶3∶1,否则不是;AaBb与aabb杂交,两对等位基因若位于两对染色体上,则结果为1∶1∶1∶1,否则不是;AaBb与Aabb杂交,两对等位基因若位于两对染色体上,则结果为3∶1∶3∶1,否则不是;aaBb与Aabb杂交,无论两对等位基因是否位于两对染色体上,结果都为1∶1∶1∶1。
6.(2022·福建莆田三模)人类某遗传病由常染色体上的显性基因E控制,基因型为ee的个体表现正常,含基因E的个体患病率为80%。如图1是该遗传病的某家庭遗传系谱图,图2表示图1中的4个成员相关基因的电泳分离结果。下列相关分析错误的是( C )
A.若Ⅰ1的检测结果为c,则Ⅰ2的检测结果不可能是d
B.若Ⅰ1、Ⅰ2的检测结果分别为a、b,则条带②表示基因E
C.若Ⅰ1、Ⅰ2的检测结果分别为a、c,则条带②表示基因e
D.若Ⅰ1、Ⅰ2的检测结果分别为a、b,则Ⅰ1、Ⅰ2再生一个孩子患病的概率为3/5
解析:若Ⅰ1、Ⅰ2的检测结果分别为c、d,即两人均为纯合子,则其子女也必为纯合子,与题图不符,因此Ⅰ2的检测结果不可能是d;若Ⅰ1、Ⅰ2的检测结果分别为a、b,则c、d为Ⅱ3、Ⅱ4的检测结果,均为纯合子,而Ⅱ3为患者,应该含基因E,因此条带②表示基因E;若Ⅰ1、Ⅰ2的检测结果分别为a、c,则Ⅰ1、Ⅰ2基因型分别为Ee、EE,条带②表示基因E;若Ⅰ1、Ⅰ2的检测结果分别为a、b,则Ⅰ1、Ⅰ2基因型均为Ee,再生一个孩子,其基因型为E 的概率为3/4,因此其患病概率为3/4×80%=3/5。
二、不定项选择题
7.果蝇的小眼和正常眼、翻翅和正常翅分别由基因A、a和E、e控制,两对基因独立遗传且均不位于Y染色体上。任何基因无致死效应,但基因A的外显率为b(即若b=3/4,则含A基因的个体中,只有3/4个体眼型为显性性状,其余1/4均为隐性性状;b≠3/5)。利用正常翅小眼雌果蝇与翻翅小眼雄果蝇杂交,F1表型及比例为翻翅小眼♀∶正常翅小眼∶翻翅正常眼♀∶正常翅正常眼=3∶3∶2∶2。下列叙述正确的是( BD )
A.翅型基因在常染色体上,眼型基因在X染色体上
B.小眼对正常眼为显性,翻翅对正常翅为显性,两亲本均为杂合子
C.由F1的表型及比例可推测基因A的外显率为2/5
D.F1中翻翅与正常翅果蝇自由交配,后代正常翅雌果蝇所占比例为1/4
解析:据题意分析可知,翅型基因位于X染色体上,眼型基因位于常染色体上;据题分析可知,亲本基因型为AaXeXe、AaXEY,两亲本均为杂合子;不考虑外显情况,子一代小眼的概率为3/4,但根据题意后代小眼的概率为3/5,据此可知,外显率为3/5÷3/4=4/5;F1中翻翅(XEXe)与正常翅(XeY)果蝇自由交配,后代正常翅雌果蝇(XeXe)所占比例为1/4。
8.(2022·山东淄博一模)某遗传标记与基因紧密连锁,可特异性标记DNA上的基因,追踪基因在家系中的传递。图甲是人类某单基因遗传病的系谱图,相关基因为E/e。图乙为相关个体DNA标记成分(M1、M2)的体外复制产物的电泳结果,其中6号为胎儿。下列说法错误的是( ABC )
A.该遗传病为常染色体隐性遗传病
B.M1、M2分别与E、e紧密连锁
C.6号的M2来自1号或2号个体
D.6号为女性,表型正常
解析:据图甲可知,1号、2号都正常,而3号患病,说明该病为隐性基因致病,分析图乙可知,3号个体电泳结果只有成分M1,3号个体为纯合子,若在常染色体上,则其基因型为ee,1号基因型为Ee,2号基因型为EE,则3号个体不可能患病,常染色体不符合题意;若为伴X染色体隐性遗传,则3号基因型为XeY,1号基因型为XEXe,2号基因型为XEY,4号基因型为XEXe,5号基因型为XEY,6号基因型为XEXe,符合题意。因为该致病基因位于X染色体上,同时3号个体电泳结果只有成分M1,基因型为XeY,可推知M1与e紧密连锁,M2与E紧密连锁。由以上分析可知,该遗传病的致病基因位于X染色体上,为伴X染色体隐性遗传病;5号基因型为XEY,6号基因型为XEXe,其M2即XE来自5号,不可能来自1号或2号;由上述分析可知,6号基因型是XEXe,为女性,是致病基因携带者,表型正常。
9.克里斯蒂安森综合征是一种罕见的单基因遗传病,是CSS基因第391位的G—C碱基对突变成T—A碱基对所致。图甲是一个该遗传病家系图谱,对5～10号成员与该病相关等位基因进行测序,发现6、8、9号个体只有一种碱基序列,5、7、10号个体均有两种。图乙是CSS突变基因表达图,(▼)表示突变位点。相关密码子:①AGU(丝氨酸)、②CGU(精氨酸)、③GAG(谷氨酸)、④GUG(缬氨酸)、⑤UAA(终止密码子)、⑥UAG(终止密码子)。下列叙述正确的是( ABC )
A.克里斯蒂安森综合征的遗传方式是伴X染色体隐性遗传
B.图中所有女性个体与CSS基因相关的基因型均相同
C.该CSS基因突变的形成使相应密码子由③变成了⑥
D.3号与4号再生个男孩,表型正常的概率是1/4
解析:根据图甲可知,该遗传病为隐性遗传,题中对5～10号成员与该病相关等位基因进行测序,结果发现6、8、9号个体只有一种碱基序列,5、7、10号个体均有两种,而且6、8、9号均为男性,5、7、10号均为女性,据此可知控制该遗传病的基因位于X染色体上;题意显示5、7、10号个体均有两种相关等位基因的碱基序列,说明均为携带者,由5号女性的基因型可推知2号个体也为携带者,同理可知4号个体也为携带者,因此图中所有女性个体与CSS基因相关的基因型均相同;由图乙可知CSS基因突变的结果是肽链缩短,缩短的原因是碱基替换导致终止密码子提前出现,即相应密码子由③GAG变成了⑥UAG;若用A/a表示相关基因,3号表现正常,基因型为XAY,而4号为携带者,基因型为XAXa,二者再生个男孩,表型正常(XAY)的概率是1/2。
10.(2022·辽宁大连一模)我国是最早把野生鲫鱼驯化成金鱼的国家。现将紫色金鱼雌雄交配,子代均为紫色。将紫色金鱼与灰色野生鲫鱼进行正、反交,F1均为灰色。将F1与亲代紫色金鱼回交,产生的子代中灰色鱼2 860尾,紫色鱼190尾。若将F1雌雄交配产生F2,下列推测不正确的是( ABC )
A.金鱼体色受独立遗传的2对等位基因控制
B.F1雌、雄个体各产生8种配子
C.F1回交产生的灰色子代中纯合子占1/5
D.F1雌雄交配产生的F2中灰色纯合子有15种基因型
解析:将紫色金鱼与灰色野生鲫鱼进行正、反交,F1均为灰色,说明灰色为显性性状,将F1与亲代紫色金鱼回交,该过程相当于测交实验,产生的子代中灰色鱼2 860尾,紫色鱼190尾,灰色∶紫色≈15∶1,说明体色至少由4对等位基因控制,且4对基因遵循自由组合定律,基因型中只要含有显性基因即为灰色,不含显性基因(设为aabbccdd)的才为紫色,所以金鱼体色至少受独立遗传的4对等位基因控制;F1雌、雄个体各产生2×2×2×2=16(种)配子;F1(AaBbCcDd)与紫色金鱼(aabbccdd)回交,相当于测交,后代中只有aabbccdd为纯合子,表现为紫色,灰色子代中均为杂合子;F1(AaBbCcDd)能产生16种雌、雄配子,由于只有相同基因型的雌雄配子组成才能形成纯合子,因此雌雄交配产生的F2中纯合子为16种,其中aabbccdd为紫色,因此F2中灰色纯合子有15种基因型。
三、非选择题
11.(2022·湖南师大附中三模)研究人员在水稻杂交育种过程中发现,水稻籼、粳亚种间的杂交子代会出现花粉不育的现象。回答下列问题。
(1)研究人员用粳稻品种D(基因型为DD,花粉100%可育)与籼稻品种M(基因型为MM,花粉100%可育)进行杂交,得到水稻品系N。品系N表型为花粉50%可育。品系N自交,子代DM∶DD=1∶1。
实验结果说明品系N产生的含有 的花粉是不育的。据此推测水稻品系N()与水稻品种D(♀)杂交,子代的基因型为 ,表型为 。
(2)通过基因工程向品系N(DM)的体细胞中导入F基因,经植物组织培养后获得转基因杂合植株A(基因型为DMF,F表示导入了一个F基因)。植株A自交,子代结果如下表所示。
注:FF表示含两个F基因,F表示含一个F基因。
①据上表分析,导入的F基因与D/M基因位于 (填“同源”或“非同源”)染色体上。
②根据子代基因型为DM的个体存在不同表型的情况,F基因的功能是 。
(3)经选育出的花粉不育的水稻,能为杂交制种过程提供便利,原因是
。
解析:(1)水稻品系N(DM)产生的配子种类及比例为D∶M=1∶1,但自交后代分离比也为DM∶DD=1∶1,说明品系N()只产生了一种可育花粉D,即含M的花粉是不育的。品系N()与品种D(♀)杂交,N()只产生可育花粉D,后代均为DD(花粉100%可育)。
(2)①如果F基因位于D或M所在染色体上,不会出现如题表所示的表型分离比,F基因与D/M基因应位于非同源染色体上。②表格所示的子代个体中,不含F基因的DM个体,花粉50%可育;含1个F基因的DM个体,花粉75%可育;含2个F基因的DM个体,花粉100%可育。说明F基因的功能是恢复含M花粉的可育性。
(3)经选育出的花粉不育的水稻,能为杂交制种过程提供便利,原因是节省了人工去雄步骤、防止了水稻的自花传粉。
答案:(1)M基因 DD 花粉100%可育
(2)①非同源 ②恢复含M花粉的可育性
(3)节省了人工去雄步骤、防止了水稻的自花传粉
12.(2022·河南洛阳一模)香豌豆中有高茎和矮茎、红花与白花两对相对性状。用纯合的高茎红花植株与纯合的矮茎白花植株杂交,F1表现为高茎红花,F1自交产生F2,F2出现4种表型:高茎红花162株、高茎白花126株、矮茎红花54株、矮茎白花42株,请回答下列问题。
(1)根据上述杂交实验结果可推测,香豌豆茎的高度和花色分别受
对等位基因控制,且遵循基因的 定律。
(2)为了验证上述推测,请利用题干中已有植株设计实验(用遗传图解表示实验思路及结果,不用书写相关基因型)。
(3)若让F2中的高茎白花植株自交一代,则后代中矮茎植株所占比例为 。
解析:(1)F1自交,F2中高茎∶矮茎=(162+126)∶(54+42)=3∶1,说明高茎和矮茎由一对等位基因控制,遵循基因分离定律,且高茎为显性;红花∶白花=(162+54)∶(126+42)=9∶7,为 9∶3∶3∶1的变式,说明红花与白花受两对等位基因控制,遵循基因的自由组合定律,且红花为双显性。
(2)测交是与隐性个体进行杂交,可以检测待测个体产生配子的种类及比例,因此,F1测交,得到高茎∶矮茎=1∶1,白花∶红花=3∶1,因此测交结果应出现四种表型,且比例为高茎白花∶高茎红花∶矮茎白花∶矮茎红花=3∶1∶3∶1,遗传图解见答案。
(3)若让F2中的高茎白花植株自交一代,高茎中有2/3杂合子,会产生2/3×1/4=1/6的矮茎。
答案:(1)1和2 分离和自由组合
(2)
(3)1/6
13.(2022·山东济宁二模)果蝇是实验室中常用的遗传学实验材料,野生型果蝇的眼色是红色,为了研究其眼色遗传规律,科研工作者进行了一系列实验。
(1)对纯合野生型果蝇品系A利用γ射线照射,从大量的子代群体中获得了朱砂眼和猩红眼两个突变体,选取不同类型的果蝇进行杂交实验,结果如表。
①根据组合 可判断朱砂眼和猩红眼两个突变体均发生了隐性突变。
②初步判断朱砂眼和猩红眼所携带的突变基因r1、r2为 (填“等位基因”或“非等位基因”),理由是 。
③将题表中的 互相交配,子代中红眼、朱砂眼、猩红眼的比例为9∶4∶3,说明两突变基因的遗传遵循 定律。
(2)已知另一果蝇B的一条2号染色体上存在另一眼色隐性突变基因r,科研人员欲通过其与品系A的杂交,对r1、r2基因进一步定位。
①将果蝇B和果蝇品系A杂交,通过子代雌雄之间互相交配、筛选获得r基因纯合的杂种果蝇C。为排除果蝇C中果蝇B的染色体,还需将其与 多代杂交,由此获得r基因纯合的果蝇D。
②果蝇D与猩红眼杂交得到的子代表现为红眼,与朱砂眼杂交得到的子代表现为朱砂眼。请在图中标注出r1、r2基因,以说明r与r1、r2的位置关系。
解析:(1)①根据组合甲和组合乙可知,F1均为红眼,则朱砂眼和猩红眼为隐性突变体。
②根据组合丙的F1可知,朱砂眼和猩红眼杂交,后代表现为红眼,朱砂眼和猩红眼为隐性突变体,若为一对等位基因控制,不可能出现红眼,因此r1、r2为非等位基因。
③朱砂眼和猩红眼为隐性突变体,基因型可表示为r1r1R2R2、R1R1r2r2,朱砂眼×猩红眼,F1为R1r1R2r2,F1相互交配,子代出现红眼(R1 R2 )、朱砂眼(r1r1 )、猩红眼(R1 r2r2)的比例为9∶4∶3;两对等位基因位于两对同源染色体上,双杂合的个体交配出现9∶3∶3∶1的变式9∶3∶4,说明两突变基因遵循基因的自由组合定律。
(2)①果蝇B含有r,与品系A杂交,得到杂合子,通过子代雌雄之间互相交配、筛选获得r基因纯合的杂种果蝇C,果蝇C中还含有果蝇B的其他染色体,故还需与品系A多代杂交,以得到品系A的多数染色体及rr。
②果蝇D与猩红眼(R1R1r2r2)杂交得到的子代表现为红眼(R1 R2 ),与朱砂眼(r1r1R2R2)杂交得到的子代表现为朱砂眼,说明r与r1位于一对同源染色体上,而与r2可以自由组合。位置见答案。
答案:(1)①甲、乙 ②非等位基因 朱砂眼和猩红眼杂交,后代表现为红眼 ③丙组合的子代 自由组合
(2)①果蝇品系A ②
14.某二倍体动物的性别决定方式为XY型,其毛色有白色和黄色,由A1/A2/a基因(复等位基因)及B/b基因控制,基因与性状的关系如图所示。现让某黄毛雌性个体与某黄毛雄性个体交配,所得F1的表型及比例为白毛(♀)∶黄毛(♀)∶白毛()∶黄毛()=2∶2∶3∶1,不考虑突变、致死及Y染色体上的基因情况。回答下列问题。
(1)B/b基因位于 染色体上,白毛个体的基因型有 种。
(2)实验中亲本的基因型为 ,
F1雌性个体中纯合子的比例为 。
(3)现有一F1中的黄毛雌性个体,欲判断其基因型,请写出实验思路并预期实验结果。
实验思路: 。
实验结果:


。
解析:(1)分析题意,某黄毛雌性个体与某黄毛雄性个体交配,所得F1的表型及比例为白毛(♀)∶黄毛(♀)∶白毛()∶黄毛()=2∶2∶3∶1,F1性状跟性别相关联,故A1/A2/a基因(复等位基因)及B/b基因控制必有其中一对或两对基因在X染色体上,由于不考虑突变、致死及Y染色体上的基因情况,雄性也有黄色个体(必须同时存在A1A2),故可知A1/A2/a基因在常染色体上,B/b基因在X染色体上。黄毛个体的基因型是A1A2XBXB、A1A2XBXb、A1A2XBY,除此之外的其他基因组合都是白色,不论颜色所有的基因组合有6×5=30(种),黄毛基因型总共3种,则白毛基因型有30-3=27(种)。
(2)根据分析,某黄毛雌性个体与某黄毛雄性个体交配,即A1A2XBX-与A1A2XBY杂交,由于黄毛()占F1的1/8=1/2×1/4,经计算可知子代A1A2占1/2,故XBY占1/4,即可推出亲本雌性个体基因型为A1A2XBXb,与A1A2XBY杂交,F1雌性个体中纯合子(A1A1XBXB和A2A2XBXB)所占比例为1/4×1/2+1/4×1/2=1/4。
(3)F1的黄毛雌性个体基因型为A1A2XBXB或A1A2XBXb,欲判断其基因型,可与黄毛雄性个体(基因型为A1A2XBY)多次杂交,统计子代的表型及比例,若黄毛雌性个体基因型为A1A2XBXB,后代为黄毛的概率为1/2×1=
1/2,则子代出现黄毛∶白毛=1∶1;若黄毛雌性个体基因型为A1A2XBXb,后代为黄毛的概率为1/2×3/4=3/8,则子代出现黄毛∶白毛=3∶5。
答案:(1)X 27
(2)A1A2XBXb、A1A2XBY 1/4
(3)让该雌性个体与黄毛雄性个体多次杂交,统计子代的表型及比例 若子代个体中黄毛∶白毛=1∶1,则该黄毛雌性个体的基因型为A1A2XBXB。若子代个体中黄毛∶白毛=3∶5,则该黄毛雌性个体的基因型为A1A2XBXb
子代基因型
比例
表型(可育花
粉占比)
DD
1/12
100%
DDF和DDFF
1/4
100%
DM
1/12
50%
DMF
1/4
75%
DMFF
1/6
100%
MMF和MMFF
1/6
100%
组合
亲本组合
F1
甲
朱砂眼×红眼
红眼
乙
猩红眼×红眼
红眼
丙
朱砂眼×猩红眼
红眼