2023届高考生物二轮复习通用版28染色体变异作业含答案

这是一份2023届高考生物二轮复习通用版28染色体变异作业含答案，共26页。试卷主要包含了单选题，综合题等内容，欢迎下载使用。

专题28 染色体变异
一、单选题
1．（2022·浙江）猫叫综合征的病因是人类第五号染色体短臂上的部分片段丢失所致。这种变异属于（　　）
A．倒位 B．缺失 C．重复 D．易位
【答案】B
【知识点】染色体结构的变异
【解析】【解答】由题意可知，猫叫综合征是人类第五号染色体短臂上的部分片段丢失所致，这属于染色体变异种的片段缺失，B正确。
故答案为：B。
【分析】染色体变异
（1）染色体结构变异：缺失（缺失某一片段）、重复（增加某一片段）、倒位（某一片段位置颠倒）、易位（某一片段移接到另一条非同源染色体上）。
（2）染色体数目变异：个别染色体的增添或缺失，或以染色体组数成倍的增添或缺失。
2．（2022·浙江模拟）慢性粒细胞白血病的致病机理是22号染色体与9号染色体发生了交换，产生了一种致癌的BCR-ABL融合基因，其表达产物引起细胞增殖失控，具体如图所示。导致此病的变异类型是染色体（　　）

A．倒位 B．缺失 C．易位 D．重复
【答案】C
【知识点】染色体结构的变异
【解析】【解答】据图可知：慢性粒细胞白血病的致病机理是22号染色体与9号染色体发生了交换，属于非同源染色体之间片段的交换，为染色体结构变异中的易位。
C正确，ABD错误。
故答案为：C。

【分析】染色体结构变异：

3．（2022高一下·湖北期中）XXY综合征患者比正常男性多了一条X染色体，下列有关该病叙述错误的是（　　）
A．若是父方减数分裂过程出现异常，则一定是减数分裂I异常
B．若是母方减数分裂过程出现异常，则可能是减数分裂Ⅱ异常
C．若是父方减数分裂过程出现异常，则其减数分裂过程中的细胞含有的性染色体数为2条或0条或4条
D．若是母方减数分裂Ⅱ过程出现异常，则其减数分裂过程中的细胞含有的性染色体数为2条或0条或4条
【答案】D
【知识点】减数第一、二次分裂过程中染色体的行为变化；受精作用；染色体数目的变异
【解析】【解答】A、若是父方减数分裂过程出现异常，则XXY由含X的卵细胞与含XY的精子结合而成，则一定是父方减数分裂Ⅰ后期同源染色体XY移向同一极导致的，A正确；
B、若是母方减数分裂过程出现异常，则XXY由含XX的卵细胞与含Y的精子结合而成，则可能是母方减数分裂Ⅰ后期同源染色体XX移向同一极导致的，也可能是母方减数分裂Ⅱ后期姐妹染色单体分离后形成的两条子染色体XX移向同一极导致的，B正确；
C、若是父方减数分裂过程出现异常，则一定是父方减数分裂Ⅰ后期同源染色体XY移向同一极导致的，且父方减数分裂Ⅰ的细胞中含有的性染色体有2条，减数分裂Ⅱ的细胞中含有的性染色体有2条或0条（减Ⅱ前、中）或4条（减Ⅱ后），C正确；
D、若是母方减数分裂Ⅱ过程出现异常，则是母方减数分裂Ⅱ后期姐妹染色单体分离后形成的两条子染色体XX移向同一极导致的，且母方减数分裂Ⅰ的细胞中含有的性染色体有2条，减数分裂Ⅱ的细胞中含有的性染色体有1条（减Ⅱ前、中）或2条（减Ⅱ后），D错误。
故答案为：D。

【分析】 XXY综合征患者比正常男性多了一条X染色体 ，正常男性的染色体是XY，对应男性而言造成XXY基因型的原因可能是：
（1）可能是XY同源染色体分离的发生异常，即减数分裂I后期时，X和Y这一对同源染色体没有分离，都进入到同一个次级精母细胞中，最终形成XY的精子，这个异常的精子XY与正常的卵细胞X受精后形成，最终形成XXY的基因型。
（2）可能是在减数分裂Ⅱ时，XX姐妹染色体单体发生异常，XX姐妹染色单体再在减数分裂Ⅱ没有分开，进入了同一个卵细胞，这个异常的卵细胞XX和正常的精子Y结合，最终形成XXY的基因型。
4．（2022·杭州模拟）某二倍体高等动物基因型为AaXBY，其体内某细胞进行了3次分裂，共产生了8个子细胞，其中子细胞1和子细胞2的部分染色体组成如图所示。已知分裂过程中仅发生一次异常，且不考虑交叉互换。下列叙述正确的是（　　）

A．该异常为染色体数目变异，发生于减数第二次分裂后期
B．这8个子细胞均可成为配子，呈现出4种或5种染色体组成类型
C．该细胞为初级精母细胞，分裂过程中发生了基因重组
D．图中子细胞2与正常配子受精，发育得到的个体为三体
【答案】B
【知识点】减数第一、二次分裂过程中染色体的行为变化；染色体数目的变异
【解析】【解答】A、该异常染色体也可能发生于减数第一次分裂后期，减数第一次分裂后期由于含有A和a基因的同源染色体没有分离，导致携带A和a的两个同源染色体一起去了同一个细胞，最后子细胞2没有含有A或a的染色体，所以不一定只发生于减数第二次分裂后期，A错误；
B、如果该异常发生在减一后期，则有4种染色体组成类型，例如Y同A、a去到同一个次级精母细胞，则产生AaY和XB两种染色体组成类型的配子，另一个精原细胞正常分裂产生两种染色体组成类型的配子，共4种；如果该异常发生在减二后期，例如AY的次级精母细胞减数第二次分裂后期异常，则产生AAY、Y、aXB三种染色体组成类型的配子，另一个精原细胞正常分裂产生两种染色体组成类型的配子，共5种，B正确；
C、该细胞已经没有同源染色体了，初级精母细胞还有同源染色体，C错误；
D、三体就是指某一对同源染色体多了一条，而图中子细胞2与正常配子受精形成的受精卵是某一对同源染色体少一条，不是三体，D错误。
故答案为：B。

【分析】1、减数分裂过程：（1）减数分裂Ⅰ前的间期：染色体的复制。（2）减数分裂Ⅰ：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期∶同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数分裂Ⅱ过程∶①前期∶核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期∶着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期∶核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
2、染色体变异
（1）染色体结构变异：缺失（缺失某一片段）、重复（增加某一片段）、倒位（某一片段位置颠倒）、易位（某一片段移接到另一条非同源染色体上）。
（2）染色体数目变异：个别染色体的增添或缺失，或以染色体组数成倍的增添或缺失。
5．（2022高三下·白山月考）有丝分裂和减数分裂过程，都会涉及遗传物质的复制和分配。下列相关叙述正确的是
A．有丝分裂间期和减数第一次分 裂前的间期都要进行DNA的复制，DNA复制的主要场所是细胞核
B．DNA复制的同时往往伴随着染色体的复制，染色体经过复制而数量加倍
C．有丝分裂后期和减数第一次分裂后期，DNA分子都通过同源染色体的分离而均等分配到两个子细胞中
D．若减数第一次分裂后期一对同源染色体没有正常分离，则会导致染色体结构的变异
【答案】A
【知识点】有丝分裂的过程、变化规律及其意义；减数分裂概述与基本过程；染色体结构的变异
【解析】【解答】A.有丝分裂间期和减数第一次分裂前的间期都要进行DNA的复制，DNA复制的主要场所是细胞核，A符合题意；
B.DNA复制的同时往往伴随着染色体的复制，每条染色体复制产生两条染色单体，但染色体数目不变，B不符合题意；
C.有丝分裂后期没有通源染色体的分离，C不符合题意；
D.若减数第一次分裂后期一对同源染色体没有正常分离，会导致染色体数目变异，D不符合题意。
故答案为：A
【分析】1.各分裂期特点及分裂图象比较
　
有丝分裂(有同源染色体）
减Ⅰ(有同源染色体）
减Ⅱ（没有同源染色体）
前期
膜仁消失现两体，染色体散乱排列在纺锤体的中央
同源染色体联会配对，每对染色体散乱在纺锤体中央，非姐妹染色单体可能交叉互换

染色体散乱排列在纺锤体的中央

中期
染色体赤道板上排整齐，形态数目清晰

同源染色体赤道板上排整齐(染色体整齐排成两排)，与减Ⅰ前期一起叫‘四分体时期'

染色体赤道板上排整齐，形态数目清晰

后期
着丝点分裂，姐妹染色单体分开，染色体数加倍，染色单体为0

同源染色体分离，非同源染色体自由组合（分向两极的染色体上都有姐妹染色单体）

着丝点分裂，姐妹染色单体分开，染色体数加倍，染色单体为0

末期
膜仁重现失两体，细胞质均等分裂

细胞质均等分裂，1个初级精母细胞→2个次级精母细胞，每个细胞中染色体数目减半

膜仁重现失两体，细胞质均等分裂，2个次级精母细胞→4个精细胞

2.染色体结构变异是指细胞内一个或几个染色体发生片段的缺失、增添、颠倒或易位等改变。染色体数目变异是指细胞内个别染色体的增加或减少，或细胞内染色体数目以一套完整的非同源染色体为基数成倍地增加或成套减少。

6．（2022高三下·大连开学考）甲～丁表示细胞中不同的变异类型，甲中英文字母表示染色体片段。下列叙述正确的是（　　）

A．甲～丁的变异类型都是染色体变异
B．甲～丁的变异类型都可能与减数分裂过程有关
C．若乙为精原细胞，则不可能产生正常的配子
D．丙、丁所示的变异类型都能产生新的基因
【答案】B
【知识点】基因重组及其意义；染色体结构的变异
【解析】【解答】A、甲～丁的变异类型，除丙外都是染色体变异，A错误；
B、甲～丁的变异类型都可能发生在减数分裂过程中，B正确；
C、若乙为精原细胞，依然可能产生正常的配子，C错误；
D、丙、丁所示的变异类型没有产生新的基因，只有基因突变才会产生心得基因，但丙会产生新基因型的配子，D错误。
故答案为：B。

【分析】1、染色体结构变异：

2、基因重组：
（1）发生过程：可发生在有性生殖过程中。
（2）发生生物：可发生在有性生殖的真核生物。
（3）实质：控制不同性状的基因重新组合。
（4）常见类型：①自由组合型：发生在减数第一次分裂后期，非同源染色体自由组合。②交叉互换型：发生在减数第一次分裂前期，同源染色体上的等位基因随非姐妹染色单体之间的互换而发生交换
分析题图：甲是重复，乙是染色体数目变异，丙是基因重组（交叉互换），丁是易位。
7．（2021高二上·黄浦期末）图显示一次减数分裂中，某染色单体的基因序列出现改变，该改变属于（　　）

A．倒位染色体畸变 B．缺失染色体畸变
C．倒位基因突变 D．缺失基因突变
【答案】B
【知识点】染色体结构的变异
【解析】【解答】图示显示，染色体在减数分裂中，片段C和D从染色体中断裂，其余的染色体进行接合，接合后，CD片段丢失，这种变异属于染色体畸变中的缺失，ACD错误，B正确。
故答案为：B。

【分析】染色体变异可分为染色体结构异常和染色体数目异常两大类型。
1、染色体结构变异可分为缺失、重复、倒位、易位四种类型。
2、染色体数目变异包括个别染色体的增减和以染色体组的形式成倍的增减。
8．（2021高三上·哈尔滨期末）现代育种上常采用可遗传变异原理培育新品种。用紫外线照射青霉素培育高产青霉素菌株，利用的变异类型是（　　）
A．基因突变 B．基因重组
C．染色体结构变异 D．染色体数目变异
【答案】A
【知识点】基因重组及其意义；基因突变的特点及意义；染色体结构的变异；染色体数目的变异
【解析】【解答】X射线、紫外线属于诱导基因突变的物理因子，在X射线、紫外线等高能量射线的照射下会导致青霉菌基因结构发生改变，产生新的基因，新的性状，因此可以突变形成青霉素产量很高的菌株，该育种方法是诱变育种，原理是基因突变。
故答案为：A。

【分析】1、基因突变：
（1）概念：指基因中碱基对的增添、缺失或替换。
（2）时间：基因突变可以发生在发育的任何时期，通常发生在DNA复制时期，即细胞分裂间期，包括有丝分裂间期和减数分裂间期。
（3）基因突变的类型：自发突变和人工诱变或者显性突变和隐性突变。
（4）基因突变的特点：①基因突变具有普遍性：生物界中普遍存在；②低频性：自然情况下突变频率很低（10-5-10-8）；③随机性：个体发育的任何时期和部位；④不定向性：突变是不定向的；⑤多害少利性：多数对生物有害。
（5）基因突变是点突变，在光学显微镜下观察不到，在染色体变异在显微镜下可以观察到。
（6）基因突变的意义：基因突变是新基因产生的途径；基因突变能为生物进化提供原材料；基因突变是生物变异的根本来源。
2、基因重组
（1）概念：在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的非等位基因重新组合。
（2）类型：①自由组合型：减数第一次分裂后期，随着非同源染色体自由组合，非同源染色体上的非等位基因也自由组合。②交叉互换型：减数第一次分裂前期（四分体），基因随着同源染色体的非等位基因的交叉互换而发生重组。
（3）意义：①形成生物多样性的重要原因之一。②是生物变异的来源之一，对生物的进化也具有重要的意义。
3、染色体变异
（1）染色体结构变异：缺失（缺失某一片段）、重复（增加某一片段）、倒位（某一片段位置颠倒）、易位（某一片段移接到另一条非同源染色体上）。
（2）染色体数目变异：个别染色体的增添或缺失，或以染色体组数成倍的增添或缺失。
9．（2021高三上·黑龙江期末）如图为某哺乳动物某个DNA分子中控制毛色的a、b、c三个基因的分布状况，其中Ⅰ、Ⅱ为非基因序列，下列叙述正确的是（　　）

A．该DNA分子中发生碱基对替换属于基因突变
B．若b、c基因位置互换，则发生了染色体易位
C．b中发生碱基对改变，可能不会影响该生物性状
D．基因重组可导致a、b位置互换
【答案】C
【知识点】基因重组及其意义；基因突变的特点及意义；染色体结构的变异
【解析】【解答】本题考查的知识点是基因突变与性状的关系、染色体结构变异、基因重组等，解题要点是结合题图分析判断可遗传变异的几种类型。
A．基因突变是指DNA分子中发生的碱基对的替换、增添和缺失而引起的基因结构改变，如发生在Ⅰ、Ⅱ片段上碱基对的改变，不属于基因突变，A错误；
B．若b、c基因位置互换，属于染色体的倒位，B错误；
C．由于氨基酸的密码简并现象，b中发生碱基对改变，但基因控制合成的蛋白质可能不变，因而可能不会影响该生物性状，C正确；
D． a、b位于同一条染色体上，a、b位置互换属于染色体结构变异中的倒位，不属于基因重组，D错误；
答案选C。

【分析】1、基因突变：
（1）概念：指基因中碱基对的增添、缺失或替换。
（2）时间：基因突变可以发生在发育的任何时期，通常发生在DNA复制时期，即细胞分裂间期，包括有丝分裂间期和减数分裂间期。
（3）基因突变的类型：自发突变和人工诱变或者显性突变和隐性突变。
（4）基因突变的特点：①基因突变具有普遍性：生物界中普遍存在；②低频性：自然情况下突变频率很低（10-5-10-8）；③随机性：个体发育的任何时期和部位；④不定向性：突变是不定向的；⑤多害少利性：多数对生物有害。
（5）基因突变是点突变，在光学显微镜下观察不到，在染色体变异在显微镜下可以观察到。
（6）基因突变的意义：基因突变是新基因产生的途径；基因突变能为生物进化提供原材料；基因突变是生物变异的根本来源。
2、基因重组
（1）概念：在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的非等位基因重新组合。
（2）类型：①自由组合型：减数第一次分裂后期，随着非同源染色体自由组合，非同源染色体上的非等位基因也自由组合。②交叉互换型：减数第一次分裂前期（四分体），基因随着同源染色体的非等位基因的交叉互换而发生重组。
（3）意义：①形成生物多样性的重要原因之一。②是生物变异的来源之一，对生物的进化也具有重要的意义。
3、染色体变异
（1）染色体结构变异：缺失（缺失某一片段）、重复（增加某一片段）、倒位（某一片段位置颠倒）、易位（某一片段移接到另一条非同源染色体上）。
（2）染色体数目变异：个别染色体的增添或缺失，或以染色体组数成倍的增添或缺失。
10．（2022·淮北模拟）如图为某植物根尖细胞一对同源染色体上两个DNA分子中部分基因的分布状况，字母代表基因，数字代表无遗传效应的碱基序列。下列有关叙述正确的是（　　）

A．基因a、b、c均可能发生基因突变，体现了基因突变具有普遍性
B．基因突变与染色体结构变异都会导致DNA碱基序列的改变
C．①也可能发生碱基对的增添、缺失和替换，导致基因突变
D．该细胞发生的基因突变和染色体变异均为不可遗传的变异
【答案】B
【知识点】基因突变的特点及意义；基因突变的类型；染色体结构的变异；染色体数目的变异
【解析】【解答】A、基因a、b、c均可能发生基因突变，体现了基因突变具有随机性，A错误；
B、基因突变是基因结构中碱基对的增添、缺失和改变而引起的基因中遗传信息的改变，染色体结构变异是指以染色体片段为单位发生的染色体片段的重复、缺失、倒位或易位，因此二者都会导致DNA分子中碱基序列的改变，B正确；
C、①为非基因片段，因此，其中发生的碱基对增添、缺失和替换不会导致基因突变，C错误；
D、根尖细胞发生的基因突变和染色体变异也为可遗传变异，D错误。
故答案为：B。

【分析】1、基因突变：
（1）概念：指基因中碱基对的增添、缺失或替换。
（2）时间：突变可以发生在发育的任何时期，通常发生在DNA复制时期，即细胞分裂间期，包括有丝分裂间期和减数分裂间期。
（3）基因突变的类型：自发突变和人工诱变。
（4）基因突变的特点：①基因突变具有普遍性：生物界中普遍存在；②低频性：自然情况下突变频率很低；③随机性：个体发育的任何时期和部位；④不定向性：突变是不定向的；⑤多害少利性：多数对生物有害。
（5）基因突变是点突变，在光学显微镜下观察不到，在染色体变异在显微镜下可以观察到。
（6）基因突变的意义：基因突变是新基因产生的途径；基因突变能为生物进化提供原材料；基因突变是生物变异的根本来源。
2、染色体变异包括染色体结构变异（重复、缺失、易位、倒位）和染色体数目变异，包括个别染色体的增添或缺失，或以染色体组数成倍的增添或缺失。
11．（2022·郑州模拟）如图甲、乙、丙三个精原细胞，其中甲为正常细胞，乙、丙细胞发生了染色体变异，丙细胞中染色体1的部分片段转移到染色体3上，不考虑其他变异，下列叙述正确的是（　　）

A．甲细胞减数分裂过程中发生自由组合产生4种基因型的配子
B．乙经减数分裂形成2种配子，一种配子正常，一种配子不正常
C．丙中发生的变异只能发生在减数分裂过程中
D．乙和丙的变异类型可通过光学显微镜观察到，若倒位则观察不到
【答案】B
【知识点】减数第一、二次分裂过程中染色体的行为变化；染色体结构的变异；染色体数目的变异
【解析】【解答】A、减数第一次分裂后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，甲只是一个细胞，正常减数分裂，不考虑其他变异，最终产生2种基因型的配子，即RA、ra或Ra、rA，A错误；
B、乙细胞中多了一条含a的染色体，不考虑其他变异，经减数分裂形成2种配子，即RAa、ra或Raa、rA或RA、raa或Ra、rAa，不论哪一种配子组合，都是一种配子正常，一种配子不正常，B正确；
C、乙是染色体数目的变异，既可发生在减数分裂过程中，也可发生在有丝分裂过程中，C错误；
D、乙是染色体数目的变异，丙是染色体结构变异中的易位，都属于染色体变异，在光学显微镜下能观察到，倒位也属于染色体结构变异，也能在光学显微镜下观察到，D错误。
故选B。

【分析】1、染色体变异是指染色体结构和数目的改变。染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型。染色体数目变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。
2、减数分裂过程：
（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制．
（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。
（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
12．（2022·郑州模拟）如下图所示，甲、乙、丙、丁分别表示不同的生物变异类型，其中丙中的基因2由基因1变异而来。下列有关说法错误的是（　　）

A．图甲、乙都表示交叉互换，发生在减数分裂的四分体时期
B．图丙中的变异能够为生物进化提供原材料
C．图丁中的变异有可能属于染色体结构变异中的缺失
D．图甲、乙、丁中的变异都不会产生新基因
【答案】A
【知识点】基因重组及其意义；基因突变的类型；染色体结构的变异；染色体数目的变异
【解析】【解答】A、图甲表示交叉互换，发生在减数分裂的四分体时期，图乙表示易位，A错误；
B、图丙中的变异属于基因突变中的碱基对的缺失，突变和基因重组都可以为生物进化提供原材料，B正确；
C、图丁中，若上面的染色体正常，则属于染色体结构变异中的缺失；若下面的染色体正常，则属于染色体结构变异中的重复，C正确；
D、只有基因突变才能产生新基因，图甲、乙、丁都不是基因突变，D正确。
故选A。

【分析】1、可遗传的变异：
（1）基因突变是基因结构的改变，包括碱基对的增添、缺失或替换。
（2）基因重组是指同源染色体上非姐妹单体之间的交叉互换和非同源染色体上非等位基因之间的自由组合。
（3）染色体变异是指染色体结构和数目的改变。染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型。染色体数目变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。
2、图甲表示同源染色体上非姐妹染色单体的交叉互换，图乙表示非同源染色体交叉互换，属于易位，图丙表示碱基对的缺失，属于基因突变，图丁属于染色体结构变异中的重复和缺失。
13．（2021高三上·汕头期末）同源染色体中的一条染色体发生倒位后会形成倒位杂合体。在细胞分裂时，倒位杂合体上的非姐妹染色单体可能分别断裂，具有着丝点的残臂相互连接成双着丝粒桥。如下图所示，mn是某个精原细胞中的一对同源染色体，A-E表示相关基因。在减数第一次分裂后期，双着丝粒桥随机断裂，后续分裂进程正常进行。据此分析，下列说法错误的是（　　）

A．可通过光学显微镜观察到双着丝粒桥
B．细胞进行有丝分裂时可能存在双着丝粒桥
C．双着丝粒桥的出现会改变部分配子的染色体数目
D．该精原细胞最终产生1个不含异常染色体的精细胞
【答案】C
【知识点】减数第一、二次分裂过程中染色体的行为变化；染色体结构的变异
【解析】【解答】A、由题意可知，双着丝粒桥是由于染色体变异形成的，染色体变异可通过光学显微镜观察到，A正确；
B、同源染色体中的一条染色体发生倒位后会形成倒位杂合体，在细胞分裂时，倒位杂合体上的非姐妹染色单体形成的双着丝粒桥，有丝分裂中也有同源染色体也可能存在双着丝粒桥，B正确；
C、双着丝粒桥的出现不会改变配子的染色体数目，C错误；
D、由图可知，双着丝粒桥随即断裂后进行正常的减数分裂，最终形成一个正常的精细胞，三个含异常染色体的精细胞，D正确。
故答案为：C。
【分析】1、减数分裂过程：（1）减数分裂Ⅰ前的间期：染色体的复制。（2）减数分裂Ⅰ：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期∶同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数分裂Ⅱ过程∶①前期∶核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期∶着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期∶核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
2、基因重组
（1）概念：在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的非等位基因重新组合。
（2）类型：①自由组合型：减数第一次分裂后期，随着非同源染色体自由组合，非同源染色体上的非等位基因也自由组合。②交叉互换型：减数第一次分裂前期（四分体），基因随着同源染色体的非等位基因的交叉互换而发生重组。
（3）意义：①形成生物多样性的重要原因之一。②是生物变异的来源之一，对生物的进化也具有重要的意义。
3、染色体变异
（1）染色体结构变异：缺失（缺失某一片段）、重复（增加某一片段）、倒位（某一片段位置颠倒）、易位（某一片段移接到另一条非同源染色体上）。
（2）染色体数目变异：个别染色体的增添或缺失，或以染色体组数成倍的增添或缺失。
14．（2021·诸暨模拟）图中甲、乙为某一变异雌果蝇（2n＝8）体细胞内的两个染色体组，则该果蝇发生的染色体结构变异类型中，最有可能是（　　）

A．重复 B．缺失 C．倒位 D．易位
【答案】C
【知识点】染色体结构的变异
【解析】【解答】分析题图可知，1为X染色体，通过结构比较，可判断甲与乙果蝇的细胞中X染色体有差异，说明发生了染色体结构变异，分析甲、乙中X染色体的差别，可判断该变异是倒位，ABD错误，C正确。
故答案为：C。

【分析】染色体变异包括染色体结构变异（重复、缺失、易位、倒位）和染色体数目变异，包括个别染色体的增添或缺失，或以染色体组数成倍的增添或缺失。
染色体结构变异中有缺失（缺失某一片段）、重复（增加某一片段）、倒位（某一片段位置颠倒）、易位（某一片段移接到另一条非同源染色体上）。
15．（2021·诸暨模拟）某二倍体动物（2n＝6）雄性个体的基因型为AaBb，其体内某细胞处于减数分裂某时期的示意图如下。下列关于该细胞的叙述错误的是（　　）

A．形成过程中发生了基因重组和染色体畸变
B．在前期Ⅰ时含有3个四分体，12条染色单体
C．在后期Ⅱ时基因组成可能为aBX、aBXA、AbY、bY
D．在中期Ⅰ时每个着丝粒只连有细胞一极发出的纺锤丝
【答案】C
【知识点】精子的形成过程；基因重组及其意义；染色体结构的变异
【解析】【解答】A、由分析可知，该细胞中发生了染色体的结构变异，此外在同源染色体分离的同时，非同源染色体自由组合，导致非同源染色体上非等位基因自由组合，即发生了基因重组，A正确；
B、由题意可知，该二倍体动物含有3对同源染色体，在减数分裂前的间期完成复制，到前期Ⅰ时形成3个四分体，含有12条染色单体，B正确；
C、由图可知，该细胞发生了易位，中间一对同源染色体形态大小不同，为
一对性染色体，下面短小的一条为Y染色体，与之对应的因易位而含有A的一条为X染色体，减数第一次分裂后期同源染色体分离，产生的子细胞基因组成为aaBBXAX、AbbYY，在后期Ⅱ时染色单体分离，但基因组成不变，C错误；
D、由于同源染色体在前期Ⅰ时联会形成四分体，每个四分体含有两个着丝粒，所以当细胞两极发出的纺锤丝与着丝粒连接时，一极的纺锤丝只能与一个着丝粒相连，牵引四分体移动，因此在中期Ⅰ时每个着丝粒只连有细胞一极发出的纺锤丝，D正确。
故答案为：C。

【分析】1、基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合，由于自由组合定律同时也遵循分离定律，因此可以将自由组合问题转化成分离定律问题进行解决。
2、减数分裂过程：（1）减数分裂Ⅰ前的间期：染色体的复制。（2）减数分裂Ⅰ：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期∶同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数分裂Ⅱ过程∶①前期∶核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期∶着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期∶核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
16．（2021·杨浦模拟）1942年Klinefelter收集了9例外表呈男性的性畸形病例，表现为先天性睾丸发育不全。经核型分析其染色体组成为XXY。据此判断该变异类型为（　　）
A．重复 B．易位
C．整倍化变异 D．非整倍化变异
【答案】D
【知识点】染色体结构的变异；染色体数目的变异
【解析】【解答】染色体组成为XXY的个体比正常个体多了一条性染色体，属于染色体数目变异中的非整倍化变异。
故答案为：D。

【分析】染色体变异是指染色体结构和数目的改变．染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型。染色体数目变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。
17．（2021高三上·浙江月考）某高等动物的一个卵原细胞（图甲）经减数分裂得到的一个细胞如图乙所示，其中1-7表示染色体，分裂过程中未发生基因突变。下列叙述正确的是（　　）

A．图甲细胞完成DNA复制后，细胞内有4染色体组
B．5的DNA碱基序列大部分与1相同，少部分与2相同
C．6、7上的DNA是由同一个DNA分子复制形成的
D．图甲产生的卵细胞与正常精子受精，后代可能正常
【答案】D
【知识点】基因重组及其意义；染色体结构的变异；染色体数目的变异
【解析】【解答】A、图甲细胞完成DNA复制后，染色体数目不变，细胞内含有2个染色体组，A错误；
B、图乙细胞发生的变异为染色体数目变异，无法判断5的碱基序列与1和2的关系，B错误；
C、6、7上为同源染色体，两者不是由同一个DNA分子复制形成的，C错误；
D、图乙是由图甲产生而来，乙细胞产生原因是6和7号姐妹染色单体未分离造成的，图乙为极体，则与图乙同时产生的卵细胞中可能含有正常染色体，与正常精子受精，后代可能正常，D正确。
故答案为：D。

【分析】1、基因重组
（1）概念：在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的非等位基因重新组合。
（2）类型：①自由组合型：减数第一次分裂后期，随着非同源染色体自由组合，非同源染色体上的非等位基因也自由组合。②交叉互换型：减数第一次分裂前期（四分体），基因随着同源染色体的非等位基因的交叉互换而发生重组。
（3）意义：①形成生物多样性的重要原因之一。②是生物变异的来源之一，对生物的进化也具有重要的意义。
2、染色体变异
（1）染色体结构变异：缺失（缺失某一片段）、重复（增加某一片段）、倒位（某一片段位置颠倒）、易位（某一片段移接到另一条非同源染色体上）。
（2）染色体数目变异：个别染色体的增添或缺失，或以染色体组数成倍的增添或缺失。
18．（2021·吉林模拟）下图①、②、③、④分别表示不同的变异类型，其中图③中的基因2由基因l变异而来。有关说法不正确的是（　　）

A．图①表示交叉互换，属于可遗传的变异
B．图②表示易位，可能发生在减数分裂中
C．图③中的变异，可通过显微镜观察得到
D．图④中的变异属于染色体结构变异中的缺失或重复
【答案】C
【知识点】基因重组及其意义；基因突变的类型；染色体结构的变异
【解析】【解答】A、①是同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换，是基因重组的一种类型，属于可遗传的变异，A正确；
B、图②的变异发生在非同源染色体之间，是易位，有可能发生在减数分裂过程中，B正确；
C、图③中碱基对缺失的变异属于基因突变，在显微镜下看不到，只有染色体变异能在显微镜下观察到，C错误；
D、由于图④中不知哪条染色体是变异的染色体，故有可能是染色体结构变异中的缺失，也可能是重复，D正确。
故答案为：C。

【分析】1、染色体结构变异：

2、基因重组常见类型：①自由组合型：发生在减数第一次分裂后期，非同源染色体自由组合。②交叉互换型：发生在减数第一次分裂前期，同源染色体上的等位基因随非姐妹染色单体之间的互换而发生交换。
3、基因突变：DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失，从而引起基因碱基序列（基因结构）改变。
4、突变和基因重组可提供进化的原材料。可遗传变异的来源有突变（基因突变和染色体变异）和基因重组。
二、综合题
19．（2022高二下·汕头期中）玉米是雌雄同株异花授粉植物，为重要的粮食作物。已知玉米籽粒的黄色和白色是一对相对性状，且黄色（A）对白色（a）为显性。请回答：

（1）正常结黄色籽粒的植株甲的一个花粉母细胞（相当于哺乳动物的精原细胞）经减数分裂后形成的一个精细胞如图甲所示，这说明在减数分裂产生配子的过程中，除发生了染色体数目变异外，还发生了　 　交换相应片段，请画出和该精细胞来源于同一次级精母细胞的另一个精细胞中的染色体及基因关系的图解。　 　
（2）已知基因A、a位于9号染色体上，且无正常9号染色体的花粉不能参与受精作用。现有基因型为Aa的植株乙，其细胞中9号染色体如图乙所示。
①植株乙的变异类型为　 　。
②为了确定植株乙的基因A是位于正常染色体上还是异常染色体上（不考虑交换），最好是让植株乙　 　产生F1，若F1的表现型及比例为　 　，则植株乙的基因A位于正常染色体上。
③以植株乙为父本，以正常的结白色籽粒的植株为母本，杂交产生的F1中，发现了一株结黄色籽粒的植株丙，其染色体及基因组成如图丙所示。该植株形成的最可能原因是父本在减数分裂过程中　 　。
【答案】（1）同源染色体中的非姐妹染色单体；
（2）染色体部分片段缺失（或答染色体结构变异）；自交；黄色：白色=1：0（或答全部为黄色）；同源染色体未分离
【知识点】减数第一、二次分裂过程中染色体的行为变化；基因的分离规律的实质及应用；基因的自由组合规律的实质及应用；染色体结构的变异
【解析】【解答】(1)由图甲分析可知，在该花粉母细胞的减数分裂过程中，同源染色体未分离，且同源染色体中的非姐妹染色单体之间发生了交叉互换；和图中精细胞来源于同一次级精母细胞的另一个精细胞的基因型也是Aa，图示为： 。
(2)①根据图形判断，植株乙的变异类型为染色体结构变异中的缺失。
②若A基因位于正常染色体上，无正常9号染色体的花粉不能参与受精作用，则植株乙（Aa）产生的雄配子为A，雌配子为A：a=1：1，植株乙自交所得F1的基因型为AA和Aa，全部为黄色，故黄色∶白色＝1∶0。
③由题意可知，亲本的基因型为aa（母本）、Aa（父本），而子代的基因型为Aaa，由于无正常9号染色体的花粉不能参与受精作用，则母本提供的卵细胞的基因型为a，父本提供的精子的基因型为 Aa，由此推测植株丙形成的原因是父本在减数第一次分裂时同源染色体未分离。
【分析】（1）精子的形成过程
发生部位：在精巢（哺乳动物称睾丸）发生。
①减数第一次分裂
间期：染色体复制（包括 DNA 复制和蛋白质的合成）精原细胞体积略微增大变成初级精母细胞。
前期：同源染色体两两配对（称联会），形成四分体。
四分体中的非姐妹染色单体之间常常发生对等片段的交叉互换。
中期：同源染色体成对排列在赤道板上（两侧）。
后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合。
末期：细胞质分裂，形成 2 个子细胞，即次级精母细胞。
②减数第二次分裂（无同源染色体）
前期：染色体排列散乱。
中期：每条染色体的着丝粒都排列在细胞中央的赤道板上。
后期：姐妹染色单体分开，成为两条子染色体，并分别移向细胞两极。
末期：细胞质分裂，每个细胞形成 2 个子细胞，最终共形成 4 个子细胞，为精细胞。
（2）染色体变异的类型：
变异类型
具体变化
结果
染色体结构变异
缺失
缺失某一片段
染色体上的基因数目活排列顺序改变，从而导致性状变异
重复
增加某一片段
易位
某一片段移接到另一条非同源染色体上
倒位
某一片段位置颠倒
染色体数目变异
个别染色体的增添或缺失
大量基因增加或减少，性状改变幅度较大
染色体组成倍地增加或减少
20．（2022·长春模拟）果蝇体色的灰身（B）对黑身（b）为显性，位于常染色体上。眼色的红眼（R）对白眼（r）为显性，位于X染色体上。请回答：
（1）眼色基因R、r是一对　 　，其上的碱基排列顺序　 　（相同/不同）。
（2）与体色不同的是，眼色性状的表现总是与　 　相关联。控制体色和眼色的基因遵循基因的自由组合定律，判断依据为　 　。
（3）缺刻翅是X染色体部分缺失的结果（用XN表示），由于缺失片段较大，连同附近的R（r）基因一同缺失，染色体组成为XNXN和XNY的个体不能存活。请根据图示的杂交组合回答问题：

果蝇的缺刻翅属于染色体　 　变异。由上述杂交组合所获取的F1果蝇中，红眼︰白眼＝　 　。若将F1雌雄果蝇自由交配得F2，F2中红眼缺刻翅雌蝇占　 　。
【答案】（1）等位基因；不同
（2）性别；两对基因位于非同源染色体上/两对基因位于两对同源染色体上
（3）结构；2︰1；1/7
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用；染色体结构的变异；基因在染色体上的实验证据
【解析】【解答】1、R和r是一对等位基因，其碱基排序不相同。
2、眼色的基因位于X染色体上，所以表现与性别相关联。体色的基因位于常染色体，两对基因位于两对同源染色体上，符合基因的自由组合定律。
3、染色体部分缺失属于染色体结构的变异。题中杂交组合所获取的F1为：XRXr、XNXr、XRY、XNY（死亡），各占1/4，所以红眼 ︰ 白眼=2 ︰ 1。F1自由交配得F2，杂交方式为：1/2 XRXr与XRY杂交，1/2XNXr与XRY杂交，子代有1/8 XNY死亡，1/8 XRXN红眼缺刻翅， F2红眼缺刻翅雌蝇占1/7。

【分析】1、等位基因是指存在于一对同源染色体的相同位置上控制相对性状的基因。
2、基因自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。若遗传时遵循基因的自由组合定律，则每对等位基因的遗传一定遵循分离定律，因此可以将自由组合问题转化成分离定律问题进行解决。
3、染色体变异包括染色体结构变异（重复、缺失、易位、倒位）和染色体数目变异，包括个别染色体的增添或缺失，或以染色体组数成倍的增添或缺失。染色体结构变异中有缺失（缺失某一片段）、重复（增加某一片段）、倒位（某一片段位置颠倒）、易位（某一片段移接到另一条非同源染色体上）。