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    第二章 阶段重点突破练(二)

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    这是一份第二章 阶段重点突破练(二),共6页。
    阶段重点突破练()一、选择题:每小题只有一个选项符合题意。1.下列有关杂化轨道的说法不正确的是(  )A.杂化轨道全部参加形成化学键Bsp3sp2sp杂化轨道的夹角分别为109°28120°180°C.四面体形、三角锥形、V形分子的结构可以用sp3杂化轨道解释D.杂化前后的轨道数不变,但轨道的形状发生了改变答案 A解析 杂化轨道可以部分参加形成化学键,例如NH3N发生了sp3杂化,形成了4sp3杂化轨道,但是只有3个参与形成化学键,故A错误;sp3sp2sp杂化轨道其空间结构分别是正四面体形、平面三角形、直线形,所以其夹角分别为109°28120°180°,故B正确;四面体形、三角锥形、V形分子的结构可以用sp3杂化轨道解释,如甲烷、氨气分子、水分子等分子的中心原子均属于sp3杂化,故C正确;杂化前后的轨道数不变,杂化后,各个轨道尽可能分散、对称分布,导致轨道的形状发生了改变,故D正确。2.下列关于氨气和甲烷的说法不正确的是(  )A.两种分子的VSEPR模型相同BNH3分子中N原子形成四个不等性杂化轨道,CH4分子中C原子形成4个等性杂化轨道CNH3分子中有一对未成键的孤电子对,而甲烷分子中没有孤电子对,两分子的空间结构不同DNH3分子可以与H结合生成NH,这个过程N原子的杂化类型发生改变答案 D解析 氨气分子中氮原子杂化轨道数为134,属于sp3杂化;甲烷分子中的碳原子杂化轨道数为044,属于sp3杂化,类型相同,A正确;NH3分子中N原子有孤电子对,所以氮原子杂化轨道数为134,形成四个不等性杂化轨道;甲烷分子中的碳原子无孤电子对,杂化轨道数为044,形成4个等性杂化轨道,B正确;NH3N原子形成3σ键,有一对未成键的孤电子对,杂化轨道数为4,采取sp3杂化,孤电子对对成键电子的排斥作用较强,N—H之间的键角小于109°28,所以氨气分子空间结构是三角锥形;CH4分子中C原子采取sp3杂化,杂化轨道全部用于成键,碳原子连接4个相同的原子,C—H之间的键角相等为109°28,故CH4为正四面体形,C正确;NH3分子可以与H结合生成NH,这个过程N原子的杂化类型并未发生改变,仍是sp3杂化,正确选项D3.徐光宪在《分子共和国》一书中介绍了许多明星分子,如H2O2CO2BF3CH3COOH等。下列说法正确的是(  )AH2O2分子中的Osp2杂化BCO2 分子中C原子为sp杂化CBF3分子中的B原子sp3杂化DCH3COOH分子中C原子均为sp2杂化答案 B解析 H2O2分子中氧原子形成2σ键,含有2对孤电子对,采取sp3杂化,故A错误;CO2分子中C原子形成2σ键,没有孤电子对,采取sp杂化,故B正确;BF3分子中的B原子的最外层电子数3,形成3σ键,没有孤电子对,采取sp2杂化,故C错误;CH3COOH分子中有2个碳原子,其中甲基上的碳原子形成4σ键,没有孤对电子,采取sp3杂化,故D错误。4.下列物质中,化学键类型和分子空间构型皆相同的是(  )ACO2SO3   BCH4SiH4CBF3PH3   DHClNH4Cl答案 B解析 CO2SO3 都含有共价键,但CO2为直线形分子, SO3为平面三角形,故A错误;CH4SiH4都含有共价键,且都是正四面体形,故B正确;BF3PH3 都含有共价键,BF3为平面三角形, PH3为三角锥形,故C错误;HCl只含共价键, NH4Cl含有离子键和共价键,故D错误。5.用价层电子对互斥理论判断SO3的空间构型为(  )A.正四面体形   BVC.三角锥形   D.平面三角形答案 D解析 SO3的中心原子硫原子的价电子数为6,与中心原子结合的原子数为3,氧原子最多能接受的电子数为2,则中心原子的孤电子对数=×(63×2)0,故价层电子对数=σ键电子对数=3SO3的空间构型与其价层电子对互斥模型一致,为平面三角形。6.下列描述中正确的是(  )ACO2分子的空间结构为VBClO的空间结构为平面三角形CSF6中每个原子均满足最外层8电子稳定结构DSiF4SO的中心原子均为sp3杂化答案 D解析 CO2分子中C原子形成2σ键,孤电子对数为0,为直线形分子;ClOCl原子形成3σ键,孤电子对数为1,为三角锥形离子;SF6S原子最外层电子数为6×212SiF4分子中Si原子形成4σ键,孤电子对数为0,为sp3杂化,SOS原子形成3σ键,孤电子对数为1,为sp3杂化,D正确。二、选择题:每小题有一个或两个选项符合题意。7.下列中心原子的杂化轨道类型和分子空间结构不正确的是(  )APCl3P原子sp3杂化,为正四面体形BBCl3B原子sp2杂化,为平面三角形CH2SS原子为sp杂化,为直线形DCS2C原子sp杂化,为直线形答案 AC解析 PCl3P原子形成3σ键,孤电子对数为1,则为sp3杂化,为三角锥形,故A错误BCl3B原子形成3σ键,孤电子对数为0,则为sp2杂化,为平面三角形,故B正确;H2S分子中S原子形成2σ键,孤电子对数为2,则为sp3杂化,为V形,故C错误;CS2C原子形成2σ键,孤电子对数为0,则为sp杂化,为直线形,故D正确。8.下表中各粒子对应的空间结构及杂化方式均正确的是(  )选项粒子空间结构杂化方式ASO3平面三角形S原子采取sp杂化BSO2VS原子采取sp3杂化CCO三角锥形C原子采取sp2杂化DC2H2直线形C原子采取sp杂化 答案 D9.下列中心原子的杂化轨道类型和分子空间结构不正确的是(  )ANON原子sp2杂化,为VBNHN原子sp3杂化,为正四面体形CNF3N原子sp2杂化,为平面三角形DSO2S原子sp2杂化,为V答案 C解析 NF3分子中,N原子形成3σ键,孤电子对数为1,则为sp3杂化,为三角锥形,C错误。三、非选择题10.指出下列粒子的空间结构(1)OF2________(2)BeF2________(3)PF3________(4)BrO________答案 (1)V(2)直线形(3)三角锥形(4)三角锥形解析 (1)OF2 中中心原子为O,价层电子对数=24 ,成键电子对数为2,孤电子对数为2,孤电子对越多,排斥力越大,所以 OF2 分子的空间结构为V形。(2)BeF2中中心原子为Be,价层电子对数=22 ,成键电子对数为2,孤电子对数为0,由于无孤电子对的排斥,所以 BeF2为直线形。(3)PF3中中心原子为P,价层电子对数=34,成键电子对数为3,孤电子对数为1,由于有一对孤电子对对成键电子对的排斥,所以 PF3分子结构为三角锥形。(4)BrO中中心原子为Br, 价层电子对数=34 ,成键电子对数为3,孤电子对数为1,由于孤电子对对成键电子对的排斥,所以 BrO的空间结构为三角锥形。11(2019·河北衡水中学高二月考)(1)BF3分子中,F—B—F的键角是________,硼原子的杂化轨道类型为________BF3和过量NaF作用可生成NaBF4BF的空间构型为________(2)(N2H4)分子可视为NH3分子中的一个氢原子被—NH2(氨基)取代形成的另一种氮的氢化物。NH3分子的空间构型是________N2H4分子中氮原子轨道的杂化类型是________(3)H可与H2O形成H3OH3O中氧原子采用________杂化。H3OH—O—H键角比H2OH—O—H键角大,原因为_________________________________________(4)SO的空间构型是________,其中硫原子的杂化轨道类型是________答案 (1)120° sp2 正四面体形(2)三角锥形 sp3(3)sp3 H2O中氧原子有2对孤电子对,H3O中氧原子只有1对孤电子对,排斥力较小(4)正四面体形 sp3解析 (1)因为BF3的空间构型为平面三角形,所以F—B—F的键角为120°(4)SO的中心原子S的成键电子对数为4,无孤电子对,为正四面体结构,中心原子采用sp3杂化。12(1)HOCH2CN的结构简式为HOCH2CN分子中碳原子轨道的杂化类型分别是______________(2)下列一组微粒中键角由大到小顺序排列为________(填字母)ACO2 BSiF4 CSCl2 DCO EH3O答案 (1)sp3 sp(2)A>D>B>E>C解析 (2)A项,CO2是直线结构,键角为180°B项,SiF4为正四面体结构,键角为109°28C项,SCl2S采用sp3杂化,为V形结构;D项,COC采用sp2杂化,为平面三角形结构,键角为120°E项,H3OO采用sp3杂化,为三角锥形结构,C2对孤电子对之间的斥力较大,使得C中键角小于E,同理E中键角小于B,因此键角由大到小顺序排列为A>D>B>E>C13.按要求回答下列问题:(1)根据价层电子对互斥模型,H2SSO2SO3的气态分子中,中心原子价层电子对数不同于其他分子的是______(2)晶体中H2OSO的中心原子的杂化类型分别为________,试判断H2OSO的键角大小关系并说明原因:____________________________________________________________(3)成语信口雌黄中的雌黄分子式为As2S3,分子结构如图,As原子的杂化方式为________________,雌黄和SnCl2在盐酸中反应转化为雄黄(As4S4)SnCl4并放出H2S气体,SnCl4分子的空间结构为________________(4)《中华本草》等中医典籍中,记载了炉甘石(ZnCO3)入药,可用于治疗皮肤炎症或表面创伤。ZnCO3中,阴离子空间结构为________C原子的杂化形式为________(5)某绿色农药结构简式如图,回答下列问题。分子中编号为的碳原子和与其成键的另外几个原子构成的空间结构为________CSe2首次是由H2Se CCl4 反应制取的,试比较CSe2H2SeCCl4三种分子的键角____________(按由大到小顺序排列)(6)LiAlH4是有机合成中常用的还原剂,LiAlH4中的阴离子空间结构是______,中心原子的杂化形式为______(7)BF3与一定量水形成(H2O)2·BF3晶体QQ在一定条件下可转化为RR中阳离子的空间结构为________,阴离子的中心原子轨道采用________杂化。(8)S8与热的浓NaOH溶液反应的产物之一为Na2S3S的空间结构为________________(9)[H2F][SbF6](氟酸锑)是一种超强酸,则[H2F]离子的空间结构为________(10)Na3AsO4中含有的化学键类型包括________AsO的空间结构为________答案 (1)H2S(2)sp3sp3 H2O分子键角小于SO的键角,因为H2OO存在2对孤电子对,SO中的S不存在孤电子对,孤电子对对成键电子对的斥力大于成键电子对之间的斥力(3)sp3杂化 正四面体形(4)平面三角形 sp2(5)四面体形 CSe2> CCl4> H2Se(6)正四面体形 sp3(7)三角锥形 sp3(8)V(9)V(10)离子键、共价键 正四面体形解析 (8)S的电子式为,由于中心S原子含有两对孤电子对,所以该离子的空间结构为V形。(9)[H2F]的中心原子为F,它的最外层电子数为7,它的孤电子对数为×(711×2)2,成键电子对数为2,价层电子对数为224VSEPR模型为四面体,由于有两对孤电子对,故分子的空间结构为V形。

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