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    高中人教版 (2019)第三章 烃的衍生物第三节 醛酮课文内容课件ppt

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    这是一份高中人教版 (2019)第三章 烃的衍生物第三节 醛酮课文内容课件ppt,共28页。PPT课件主要包含了新课导入,醛的概念,醛的分类,醛的命名,乙醛的分子结构,乙醛的物理性质,乙醛的结构,碳氧键,碳氢键,乙醛的化学性质等内容,欢迎下载使用。

    醛基与烃基(或氢原子)直接相连的化合物称为醛, 简写为:R—CHO
    羰基( C )是一个碳原子和一个氧原子以双键相连形成的一种原子团,如果羰基的碳原子连着一个氢原子便形成了醛基( )
    (1)选主链: 选含醛基最长的碳链作为主链,根据主链的碳原子数称“某醛” 。
    (2)编号位: 从醛基一端开始,醛基中的碳原子编号为1 。
    (3)写名称: 把取代基名称写在母体名称前,用“二、三、四等”写出醛的个数。
    乙醛是一种无色,有刺激性气味的液体,密度比水小,沸点20.8℃,易挥发易燃烧,易溶于水(氢键)及乙醇、乙醚、氯仿等有机溶剂。
    分析醛基的结构,推测其在化学反应中的断裂方式判断醛基有哪些性质?
    ①催化加氢又称为还原反应,化学方程式为
    乙醛能和一些极性试剂发生加成反应,例如与氢氰酸加成:
    (1)与 O2 的反应
    ③与强氧化剂反应:乙醛具有还原性
    (2)与KMnO4(H+)的反应
    CH3CHO+Br2+H2O=2HBr+CH3COOH
    5CH3CHO + 2KMnO4 + 3H2SO4 = 5CH3COOH + 2MnSO4 + 3H2O + K2SO4
    5CH3CHO + 2MnO4- + 6H+ = 5CH3COOH + 2Mn2+ + 3H2O
    注意:乙醛不能使溴的四氯化碳溶液褪色
    在洁净的试管液,然后边振荡试管边逐滴滴入2%氨水,使最初产生的沉淀溶解,制得银氨溶液。再滴入3滴乙醛,振荡后将试管放在热水浴中温热。观察实验现象。
    ④加热时不能振荡和摇动试管。
    ①试管内壁必须光滑、洁净;
    ②实验的银氨溶液应现配现用;氨水不能太浓
    ③必须用水浴加热,不可用酒精灯直接加热;
    银镜反应有什么用途?
    (1)检验醛基,并测定醛基的个数
    (2)制镜或水瓶胆(用含醛基的葡萄糖)
    在试管里加入2mL 10% NaOH溶液,加入5滴 5%CuSO4,溶液,得到新制的Cu(OH)2,振荡后加入0.5mL乙醛溶液,加热。观察实验现象。
    氧化反应:新制Cu(OH)2悬浊液
    1. Cu(OH)2应现用现配2. NaOH要过量,保证溶液呈碱性
    3. 该反应必须加热煮沸4. 可用于检验醛基的存在,在医疗上可用于检验尿糖
    醛类的两个特征反应及—CHO的检验
    b 被弱氧化剂氧化(银氨溶液、新制的Cu(OH)2)
    c 使酸性高锰酸钾溶液、溴水褪色
    1.下列物质中不属于醛类的是(  ) ③CH2=CH—CHO ④Cl—CH2—CHO A.①③ B.②④ C.②③ D.①④
    2.下列有关说法正确的是(   )A.醛一定含醛基,含有醛基的物质一定是醛B.丙醛只有丙酮一种同分异构体C.醛类物质在常温常压下都为液体或固体D.含醛基的物质在一定条件下可与H2发生还原反应
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