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    高中化学人教版 (2019)选择性必修3第四节 羧酸 羧酸衍生物教学演示ppt课件

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    这是一份高中化学人教版 (2019)选择性必修3第四节 羧酸 羧酸衍生物教学演示ppt课件,共32页。PPT课件主要包含了羧酸的分类,羧酸的结构与性质,思考什么是羧酸,官能团,通式为RCOOH,一羧酸的分类,按羧基的数目分类,CH3COOH,按烃基结构分类,二羧酸的命名等内容,欢迎下载使用。

    学习目标 CONTENT
    烃基(或氢原子)与羧基相连而构成的有机化合物。
    饱和一元羧酸分子的通式为
    CnH2n+1COOH [CnH2nO2]
    ①选择含有羧基的最长碳链为主链,称“某酸”。②从靠近羧基一端编号,羧基碳为1号碳。③按“取代基位号-个数+名称+某酸”写名称。
    无色、有刺激性气味的液体,有腐蚀性,能与水、乙醇等互溶。
    在化学性质上,甲酸既表现羧酸的性质,又表现醛的性质。与银氨溶液反应,被氧化为碳酸后分解为二氧化碳和水。
    工业上可用作还原剂,也是合成医药、农药和染料等的原料。
    甲酸中既含有羧基,又含有醛基,但甲酸属于一元羧酸。
    苯甲酸:(又叫安息香酸)
    无色晶体,易升华,微溶于水,易溶于乙醇。
    用于合成香料、药物等,它的钠盐是常用的食品防腐剂。
    无色晶体,通常含有两分子结晶水,可溶于水和乙醇。
    化学分析中常用的还原剂,也是重要的化工原料。
    实验室里用草酸与浓H2SO4共热脱水制取CO气体
    阅读表3-4,总结羧酸的物理性质及其递变规律。
    1.溶解性: 低级脂肪酸是液体,可溶于水;随着碳原子数增加,一元羧酸在水中的溶解度迅速减小;高级脂肪酸是蜡状固体,不溶于水。
    羧酸的沸点比相对分子质量相当的其他有机物的沸点要高,这与羧酸分子间可以形成氢键有关。
    羟基被取代,生成酯、酰胺等羧酸衍生物
    受羧基吸电子影响,α-H活性增强,能发生α-H的卤化
    羧酸都具有酸性,由于羧基中碳氧双键的吸电子作用,使得O—H键的极性增强,因此羧基较易电离出H+。
    以甲酸为例,设计实验证明羧酸具有酸性:
    A、使紫色石蕊试液变色:
    C、与碱性氧化物反应:
    2HCOOH + Zn = (HCOO)2Zn + H2↑
    2HCOOH+CuO=(HCOO)2Cu + 2H2O
    HCOOH + NaOH = HCOONa + H2O
    2HCOOH + Na2CO3 = 2HCOONa +H2O+CO2↑
    实验探究——甲酸、苯甲酸和乙二酸的酸性
    分别取0.01 ml·L-1三种酸溶液,测pH
    分别取0.01 ml·L-1三种酸的钠盐溶液,测pH
    ①pH大于2 ②pH大于7
    甲酸、苯甲酸和乙二酸具有弱酸性
    实验探究——乙酸、碳酸和苯酚酸性强弱
    ③ABC中的反应方程式?
    酸性:乙酸 > 碳酸 > 苯酚
    1.如何鉴别甲酸和乙酸?
    利用银氨溶液或新制的氢氧化铜。甲酸和乙酸都具有羧酸的性质,但甲酸又具有醛的性质。
    蚁酸就是甲酸,呈酸性,所以可以用肥皂水或碳酸钠溶液涂抹,这两种溶液呈碱性,可以和蚁酸反应,能够中和蚁酸。
    2.不小心被蚂蚁叮咬,为减轻痛痒,应该如何处理?
    2.羧酸的酯化反应(取代反应):
    ①加热的目的?②浓硫酸的作用?③导气管的作用?④饱和Na2CO3溶液的作用?⑤实验现象?
    用同位素示踪法证明酸脱羟基,醇脱羟基H
    ①一元羧酸与一元醇的反应:
    ②一元羧酸与二元醇或 二元羧酸与一元醇的反应:
    乙酸与乙二醇、乙二酸与乙醇
    ③多元醇与多元羧酸形成环酯:
    ④羟基酸分子间脱水形成环酯:
    ⑤羟基酸分子内脱水形成环酯:
    ⑥无机含氧酸与醇生成无机酸酯:
    ⑦二元酸与二元醇生成聚酯:
    对苯二甲酸、乙二酸和乙二醇
    3.羧酸的α-H的卤化:
    α-H受羧基影响活性增大,容易被取代,用红磷作催化剂可实现α-H的卤化
    控制反应中卤素的用量,可分别得到一元或多元卤代羧酸,用卤代羧酸可以制氨基酸、羟基酸等。
    4.羧酸与氨或胺生成酰胺:
    羧酸与氨或胺作用生成羧酸铵,加热后脱水得酰胺或N-取代酰胺。
    羧酸与强脱水剂加热,生成酸酐
    羧酸很难用催化氢化法还原,但可用氢化铝锂还原为一级醇。
    1.分枝酸可用于生化研究,其结构简式如下图
    2.某同学利用下列装置探究苯酚、甲酸、碳酸的酸性强弱,下列说法不正确的是 (   )
    A.装置a中试剂为甲酸,b中试剂为碳酸钠固体B.装置c中试剂为饱和碳酸氢钠溶液C.装置d中试剂为苯酚溶液D.酸性强弱顺序为甲酸>碳酸>苯酚
    3.某课外兴趣小组欲在实验室里制备少量乙酸乙酯,设计了如图所示装置,其中不正确的是(   )
    A.该装置中冷凝水的流向为b进a B.加入过量乙醇可提高乙酸的转化率 C.该反应可能生成副产物乙醚 D.收集到的馏分需用饱和NaOH溶液分离杂质
    4.下列有关该马达分子的说法正确的是(   )A.该分子属于芳香烃B.能与NaHCO3和酸性KMnO4溶液反应C.两个苯环一定处于同一平面D.1 ml该分子最多可与2 ml H2发生加成反应
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