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2022-2023学年天津市武清区高二下册化学期末专项提升模拟卷（AB卷）含解析
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这是一份2022-2023学年天津市武清区高二下册化学期末专项提升模拟卷（AB卷）含解析，共54页。试卷主要包含了下列系统命名正确的是，下列不涉及蛋白质变性的是，科技改变生活，新材料带来新科技，下列醇中能由醛加氢还原制得的是等内容，欢迎下载使用。
2022-2023学年天津市武清区高二下册化学期末专项提升模拟卷
（A卷）
评卷人
得分
一、单选题
1．300多年前，著名化学家波义耳发现了铁盐与没食子酸(结构式如下图所示)的显色反应，并由此发明了蓝黑墨水。与制造蓝黑墨水相关的基团可能是
A．苯环 B．酚羟基 C．羧基中的羟基 D．羧基
2．我国科学家利用、的固态和液态转化提出“绿色制冷”新思路。、属于
A．烷烃、烯烃 B．烯烃、芳香烃
C．烷烃、烷烃 D．烷烃、芳香烃
3．下列系统命名正确的是
A．2，3-二乙基-1-戊烯 B．2-甲基-4-乙基戊烷
C．2-甲基-3-丁炔 D．2，3，3-三甲基丁烷
4．下列不涉及蛋白质变性的是
A．给重金属中毒的病人服用大量牛奶
B．在鸡蛋清溶液中加入饱和硫酸铵溶液，有沉淀析出
C．在鸡蛋清溶液中加入醋酸铅溶液，有沉淀析出
D．用福尔马林溶液浸泡动物标本
5．下列实验操作或安全事故处理中正确的是
A．苯酚不慎沾到皮肤上，应立即用浓NaOH溶液清洗
B．配制氢氧化铜悬浊液时，需在5mL 2％ 溶液中滴入3～4滴5％ NaOH溶液
C．进行蒸馏操作时，若忘记加碎瓷片，应立即停止加热，待溶液冷却后加入碎瓷片再加热
D．用浓氨水洗涤做过银镜反应的试管
6．我国科学家以二氧化碳为原料，不依赖植物光合作用，可直接人工合成淀粉。通过核磁共振等检测方法发现，人工合成淀粉分子与天然淀粉分子的结构组成一致。下列说法正确的是
A．该成果有利于国家粮食安全以及实现“碳达峰、碳中和”
B．在咀嚼淀粉类食物时，淀粉会水解产生葡萄糖
C．可利用含碘的化合物检验淀粉的存在
D．淀粉中含有C、H、O、N四种元素
7．乙酸苯甲酯可作茉莉、白兰、月下香等香精的调和香料。它可以用甲苯和乙醇为原料进行人工合成。合成路线如图：
下列说法错误的是
A．②③的反应类型为氧化反应，取代反应
B．甲苯的一氯代物有4种
C．有机物A能与饱和溶液在加热条件下反应生成砖红色沉淀
D．加入过量的有机物B可以提高有机物C的转化率
8．科技改变生活，新材料带来新科技。下列说法正确的是
A．漆线雕工艺中用到的树脂酸(C19H29COOH)属于有机高分子材料
B．“冰立方”的ETFE膜(乙烯-四氟乙烯共聚物)的单体为乙烯、四氟乙烯
C．医用硅橡胶无毒无味、耐高温又耐低温，可制成人造心脏，属于无机高分子化合物
D．北京冬奥会火炬外壳使用的碳纤维与高性能树脂材料，均属于无机非金属材料
9．设NA为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是
A．1mol苯中含有碳碳双键的数目为3NA
B．28g乙烯中所含共用电子对的数目为4NA
C．常温常压下，14g乙烯与丙烯的混合物所含的原子数目为2NA
D．1mol苯和苯甲酸的混合物完全燃烧，消耗氧气的分子数为7.5NA
10．下列醇中能由醛加氢还原制得的是
A．CH3CH2CH2OH B．(CH3)2CHCH(CH3) OH
C．(CH3)3COH D．(CH3)2CHOH
11．在圆底烧瓶中加入乙醇和浓硫酸(体积比约为1∶3)的混合液20mL，放入几片碎瓷片。加热混合液，使液体温度迅速升到170℃，将气体分别通入酸性高锰酸钾溶液和溴水中，观察现象。下列说法正确的是
A．制备乙烯的反应可用如图所示的发生装置
B．可用排水法收集乙烯气体
C．观察到酸性溶液褪色，证明反应生成乙烯
D．在本实验中，浓硫酸仅起催化剂的作用
12．可用来鉴别己烯、甲苯（）、乙酸乙酯、乙醇的一组试剂是
A．溴水、新制氢氧化铜溶液 B．溴水、酸性高锰酸钾溶液
C．溴水、碳酸钠溶液 D．氯化铁溶液、酸性高锰酸钾溶液
13．将“试剂”分别加入①、②两支试管中，不能达到“实验目的”的是
选项
试剂
试管中的物质
实验目的
A
碳酸氢钠溶液
①醋酸 ②苯酚溶液
验证醋酸的酸性强于苯酚
B
饱和溴水
①苯 ②苯酚溶液
验证羟基对苯环的活性有影响
C
酸性高锰酸钾溶液
①苯 ②甲苯
验证甲基对苯环的活性有影响
D
金属钠
①水 ②乙醇
验证乙醇羟基中的氢原子不如水分子中的氢原子活泼
A．A B．B C．C D．D
14．分子式为C5H10Cl2且结构中只含有一个甲基的有机物共有(不考虑立体异构)
A．5种 B．6种 C．7种 D．8种
15．丁香花因含石竹烯而芬芳四溢，石竹烯可由X经如图所示转化制得。下列说法正确的是
A．X属于不饱和烃
B．石竹烯含苯环的同分异构体能与溴水反应
C．石竹烯与1，3-丁二烯互为同系物
D．二者均能发生氧化取代、加聚反应
16．合成导电高分子材料PPV的反应如下：
下列说法正确的是
A．通过质谱法测定PPV的平均相对分子质量，可得其聚合度
B．PPV与聚苯乙烯的链节相同
C．合成PPV的反应为加聚反应
D．PPV易溶于水
评卷人
得分
二、填空题
17．药物X是治疗咳喘、免疫性疾病常用药物，其结构简式如图所示。回答下列问题：
(1)X的分子式为_______；X能发生_______(填字母)。
a.取代反应 b.消去反应 c.加成反应 d.氧化反应
(2)1mol X分别与足量的NaOH溶液和充分反应，最多消耗NaOH的物质的量为_______mol，最多消耗的物质的量为_______mol。
(3)工业上合成X的原料之一为M()。
①M分子中最多有_______个碳原子共面。
②可用_______试剂鉴别M和X。
18．结构测定在研究和合成有机化合物中占有重要地位。
(1)将有机物A置于氧气流中充分燃烧，实验测得：生成和，消耗氧气6.72L(标准状况下)，则A分子中各原子的个数比是_______。
(2)已知有机物A的质谱图如图1所示，则A的分子式为_______。
(3)有机物A的核磁共振氢谱如图2所示，则A的结构简式为_______。
(4)若质谱图显示有机物M的相对分子质量为74，红外光谱如图3所示，则M的结构简式为_______，其官能团的名称为_______。
19．卤代烃在不同溶液中会发生不同类型的反应。请回答下列问题：
(1)向盛有1mL溴乙烷的试管中加入2mL 5%的NaOH溶液，加热，发生反应的化学方程式为_______。某同学取少量反应后的混合溶液，向其中滴加溶液，产生少量沉淀。该同学由此得出溴乙烷与NaOH水溶液反应生成了溴化钠，你认为他的结论_______(填“合理”或“不合理”)，理由是_______。
(2)某同学在圆底烧瓶中加入2.0g NaOH和15mL无水乙醇，搅拌，再加入5mL 1-溴丁烷和几片碎瓷片，微热(液体沸腾后，移开酒精灯)。产生的气体通过盛有水的试管后，再通入盛有酸性溶液的试管中，观察到溶液紫红色逐渐褪去。
已知：溴乙烷的沸点：38.4℃，1-溴丁烷的沸点：101.6℃。
①该同学用溴乙烷代替1-溴丁烷进行实验时，发现酸性溶液不褪色。由已知沸点差异分析实验失败的原因可能是_______。
②实验后检验出反应产物中含有丁烯，但不能说明该条件下没有发生取代反应。若进一步检验是否生成1-丁醇，可采用的方法是_______(填字母)。
a.对产物进行红外光谱分析
b.对产物进行核磁共振氢谱分析
c.使反应混合物与金属钠反应
(3)写出2-溴-2-甲基丙烷发生消去反应的化学方程式：_______。
评卷人
得分
三、有机推断题
20．苦杏仁酸在医药工业可用于合成头孢羟唑、羟苄唑、匹莫林等的中间体，下列路线是合成苦杏仁酸及其衍生物的一种方法：
回答下列问题：
(1)A的结构简式为_______。
(2)反应①的反应类型为_______，反应②的条件为_______。
(3)反应③的化学方程式为_______。
(4)两个C分子可以反应生成具有三个六元环的化合物F，则F的结构简式为_______。
(5)写出满足下列条件的C的同分异构体的结构简式：_______(填一种)。
a.既能发生银镜反应，又能发生水解反应
b.苯环上有2种化学环境的氢原子
(6)乙醇酸()可用于工业制备聚乙醇酸，已知：，请以乙醇为原料设计制备乙醇酸的合成路线(无机试剂任选)：_______。(合成路线的表示方法：甲乙……目标产物)
评卷人
得分
四、实验题
21．苯甲醇与苯甲酸都是常见的化工原料，在化工生产中有广泛应用。工业上常在碱性条件下由苯甲醛制备。某实验室模拟其生产过程，实验原理、实验方法及步骤如下：
实验原理：2+KOH→+(反应放热)
有关资料：
名称
相对分子质量
熔点(℃)
沸点(℃)
溶解性
水
醇
醚
苯甲醛
106
-26
179.62
微溶
易溶
易溶
苯甲酸
122
122.13
249
微溶
易溶
易溶
苯甲醇
108
-15.3
205.7
微溶
易溶
易溶
乙醚
74
-116.3
34.6
微溶
易溶
-
苯甲醛在空气中极易被氧化，生成白色苯甲酸。
实验方法及步骤如下：
Ⅰ.向盛有足量KOH溶液的反应器中分批加入新蒸过的13.5mL(14.0g)苯甲醛，持续搅拌至混合物变成白色蜡糊状A，转移至锥形瓶中静置24小时以上。反应装置如图1所示。
Ⅱ.步骤Ⅰ所得产物后续处理如图2所示。
(1)仪器a的名称为_______。
(2)步骤Ⅰ中苯甲醛需要分批加入且适时冷却的原因是_______。
(3)为获取产品1，将乙醚萃取液依次用饱和亚硫酸氢钠溶液、10％碳酸钠溶液和水进行洗涤并分液。乙醚萃取液的密度比水小，取分液后_______(填“上”或“下”)层液体加入无水，其作用是_______，操作①包含多步操作，其中最后一步分离操作是对乙醚和产品1进行分离，操作名称为_______。
(4)水层中加入浓盐酸发生反应的化学方程式为_______。
(5)操作②包含溶解、蒸发浓缩结晶、晾干，下列仪器在该操作中不需要用到的是_______(填字母)。A．分液漏斗 B．蒸发皿 C．烧杯 D．玻璃棒
(6)①若产品2产率比预期值稍高，可能的原因是_______。
②产品2经干燥后称量，质量为6.1g，计算其产率为_______(精确到0.1％)。
答案：
1．B
【详解】
分析：没食子酸含有酚羟基，可发生取代、氧化和显色反应等，含有羧基，具有酸性，可发生取代反应等。
详解：没食子酸含有酚羟基，可发生取代、氧化和显色反应等，铁盐与没食子酸的显色反应，应该是铁盐与酚羟基发生显色反应的结果，故答案选B。
2．C
【详解】
根据烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃的通式知，、都符合烷烃通式，它们都属于烷烃，故选C。
3．A
【详解】
A．选含双键的最长碳链为主链，命名正确，A正确；
B．最长碳链应为6个碳，名称为2，4-二甲基己烷，B错误；
C．应从含三键的一端开始编号，名称为3-甲基-1-丁炔，C错误；
D．根据取代基位次和最小原则，名称为2，2，3-三甲基丁烷，D错误；
故选A。
4．B
【详解】
A．重金属盐能使蛋白质变性，重金属中毒喝大量牛奶可解毒，A不符合题意；
B．鸡蛋清溶液中加入饱和硫酸铵溶液发生了蛋白质的盐析，是物理变化，B符合题意；
C．醋酸铅为重金属盐，能使蛋白质变性，C不符合题意；
D．福尔马林溶液为甲醛水溶液，能使蛋白质变性，D不符合题意；
故选B。
5．C
【详解】
A．苯酚不慎沾到皮肤上应用酒精洗，浓氢氧化钠溶液具有腐蚀性，A错误；
B．配制氢氧化铜悬浊液时应该将3～4滴2％ CuSO4溶液滴入5mL5％ NaOH溶液中，振荡即可，配制的悬浊液要求氢氧化钠过量，B错误；
C．进行蒸馏操作时，若忘记加碎瓷片，应立即停止加热，待溶液冷却后加入碎瓷片再加热，C正确；
D．银溶于稀硝酸，应该用稀硝酸洗涤做过银镜反应的试管，D错误；
故选C。
6．A
【详解】
A．以二氧化碳为原料，直接人工合成淀粉，减少了二氧化碳的排放，有利于实现“碳达峰、碳中和”，A正确；
B．淀粉在唾液淀粉酶的作用下水解为麦芽糖，B错误；
C．淀粉遇碘单质变蓝，需要用碘单质检验淀粉的存在，C错误；
D．淀粉为多糖，含C、H、O元素，D错误；
故选A。
7．C
【分析】
乙醇催化氧化得到A乙醛，乙醛催化氧化得到B乙酸；甲苯与氯气在光照条件下发生取代得到一氯甲苯，碱性条件水解得到C苯甲醇，苯甲醇和乙酸在浓硫酸加热条件下发生酯化反应得到产物。
【详解】
A．②③的反应类型为氧化反应，取代反应，A正确；
B．甲苯的一氯代物：甲基上取代产物1种，苯环上有邻、间、对3种结构，共4种，B正确；
C．A为乙醛，与新制氢氧化铜悬浊液在加热条件下反应生成砖红色沉淀，C错误；
D．酯化反应为可逆反应，增加乙酸的量，可以提高苯甲醇的转化率，D正确；
故选C。
8．B
【详解】
A．树脂酸不是高分子化合物，A错误；
B．ETFE膜(乙烯-四氟乙烯共聚物)的单体为乙烯、四氟乙烯，B正确；
C．硅橡胶属于有机高分子化合物，C错误；
D．碳纤维属于无机非金属材料，高性能树脂材料属于有机高分子材料，D错误；
故选B。
9．D
【详解】
A．苯分子中不含双键，A错误；
B．28g乙烯的物质的量为1mol，其中含4molC-H键和1molC=C键，所含共用电子对的数目为6NA，B错误；
C．乙烯和丙烯的实验式为CH2，14g混合物中实验式的物质的量为1mol，所含原子数为3NA，C错误；
D．苯的分子式为C6H6，苯甲酸的分子式为C7H6O2[可写成C6H6(CO2)]，1mol混合物完全燃烧消耗氧气的量与1molC6H6消耗氧气的量相同，根据烃燃烧通式，消耗氧气的物质的量为，消耗氧气的分子数为7.5NA，D正确；
故选D。
10．A
【分析】
利用消去反应原理，能够由醛或酮加氢还原制得的醇，醇中的羟基相连的碳原子上必须有氢原子；不能够由醛或酮加氢还原制得的醇，醇中的羟基相连的碳原子上没有氢原子，能由醛加氢还原制得必须是与羟基相连的碳上有2个氢原子，据此进行判断。
【详解】
A．CH3CH2CH2OH能够由CH3CH2CHO加成反应生成，故A正确；
B．(CH3)2CHCH(CH3) OH与羟基相连的碳原子上有1个氢原子，故B错误；
C．(CH3)3COH羟基相连的碳原子上没有氢原子，不能够由醛或酮加氢还原制得，故C错误；
D．(CH3)2CHOH与羟基相连的碳原子上有1个氢原子，故D错误。
答案选A。
11．B
【详解】
A．制备乙烯时反应液的温度为170oC，温度计应插入溶液中，A错误；
B．乙烯难溶于水，用排水法收集，B正确；
C．乙醇易挥发，也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，C错误；
D．浓硫酸的作用是催化剂和脱水剂，D错误；
故选B。
12．B
【详解】
A．溴水与乙烯混合，因发生加成反应而褪色，乙醇和溴水互溶，甲苯和乙酸乙酯与溴水混合后分层，且上层液都呈橙红色，用新制氢氧化铜溶液不能区分，故A不选；
B．溴水与乙烯混合，因发生加成反应而褪色，乙醇和溴水互溶，甲苯和乙酸乙酯与溴水混合后分层，且上层液都呈橙红色，用酸性高锰酸钾溶液能将甲苯和乙酸乙酯区分开，故选B；
C．加溴水时现象与A相同，但碳酸钠溶液不能区分甲苯和乙酸乙酯，故C不选；
D．氯化铁不能区分己烯、甲苯（）、乙酸乙酯；都能使酸性高锰酸钾褪色，故D不选。
答案选B
13．C
【详解】
A．醋酸与碳酸氢钠溶液反应生成二氧化碳，苯酚溶液与碳酸氢钠溶液不反应，可证明醋酸的酸性强于苯酚，A不符合题意；
B．苯与饱和溴水不反应，苯酚与饱和溴水反应生成三溴苯酚白色沉淀，可验证羟基对苯环的活性有影响，B不符合题意；
C．苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，自身被氧化为苯甲酸，可验证苯环对甲基的活性产生了影响，C符合题意；
D．金属钠与水剧烈反应，与乙醇反应不剧烈，可验证乙醇羟基中的氢原子不如水分子中的氢原子活泼，D不符合题意；
故选C。
14．B
【详解】
写出C5H12的同分异构体：、、，分子式为C5H10Cl2且结构中只含有一个甲基的有机物：主链为的二氯代物为：、、、；主链为的二氯代物为、；主链为的，没有符合条件的二氯代物。符合题意的同分异构体为6种，故选B。
15．D
【详解】
A．X中含O原子，不是烃，A错误；
B．石竹烯中含2个双键、2个环，不饱和度为4，苯环的不饱和度为4，石竹烯含苯环的同分异构体中不含不饱和键，故不能与溴水反应，B错误；
C．石竹烯的不饱和度为4，而1，3-丁二烯的不饱和度为2，两者不可能为同系物，C错误；
D．两者均含烷基，能发生取代反应；均含双键，能发生加聚反应，D正确；
故选D。
16．A
【详解】
A．一般用质谱法测定有机物的相对分子质量，通过质谱法测定PPV的平均相对分子质量，可得其聚合度，A正确；
B．聚苯乙烯的链节为，与PPV链节不同，B错误；
C．缩聚反应，是指由一种或多种单体相互缩合生成高分子的反应，同时生成小分子化合物；合成PPV的反应为缩聚反应，C错误；
D．PPV为高分子有机化合物，不易溶于水，D错误；
故选A。
17．(1) abcd
(2) 3 5
(3) 9 溶液(合理即可)
（1）
X的分子式为：；X中含烷基和苯环，能发生取代反应，与羟基直接相连的第二个碳原子上含氢，可发生消去反应，含羰基、苯环和双键，能发生加成反应，能与氧气发生氧化反应，故选abcd；
（2）
1molX含2mol酚羟基和1mol酯基，最多消耗NaOH的物质的量为3mol；1molX含1mol苯环、1mol羰基、1mol双键，最多消耗氢气5mol；
（3）
苯环、双键、羧基中的碳氧双键均为平面构型，三者之间通过单键相连，单键可以旋转，故所有碳原子可能共平面，最多9个；M中含羧基，能与溶液反应，故可用溶液鉴别X和M。
18．(1)
(2)
(3)
(4) 醚键
（1）
由题意可知，生成5.4g的H2O的物质的量为0.3mol，生成8.8g的CO2的物质的量为0.2mol，根据原子质量守恒，可得知碳氢比为2：6，又因为与0.3mol氧气反应，产物中共含有0.7molO，因此该有机物中还含有0.1mol的O，所以A分子中各原子的个数比为；
（2）
由该质谱图可知，该有机物的相对分子质量为46，同时也得知该分子中的各原子个数比为，因此该有机物的分子式为C2H6O；
（3）
由核磁共振氢谱可知，该物质有三组峰，且峰面积之比为3：2：1，该有机物中等效氢的比为3：2：1，通过(2)得知该有机物的分子式为C2H6O，因此可推知该有机物的结构简式为CH3CH2OH；
（4）
由质谱图显示，该有机物含有对称的两个甲基，且含有官能团醚键，同时根据该有机物的相对分子质量为74，可推知，该有机物的结构简式为；由质谱图可得知官能团的名称为醚键。
19．(1) 不合理 没有用硝酸进行酸化，排除的干扰
(2) 溴乙烷沸点低，加热时没有充分反应就挥发出去 ab
(3)
（1）
溴乙烷在氢氧化钠溶液液加热条件下发生取代反应生成乙醇，反应为；银离子和氢氧根离子会生成沉淀，由于反应后没有用硝酸进行酸化，不能排除的干扰，故结论不合理；
（2）
①已知：溴乙烷的沸点：38.4℃；而反应过程中加热到微沸，由于溴乙烷沸点低，导致加热时没有充分反应就挥发出去，使得实验失败；
②a．红外光谱可检测化学键及官能团，丁烯含有碳碳双键、1-丁醇含有羟基，对产物进行红外光谱分析可以检验，a正确；
b．核磁共振氢谱可以测定不同环境的氢，丁烯、1-丁醇中氢所处的环境不同，对产物进行核磁共振氢谱分析可以检验，b正确；
c．钠与加入的乙醇、生成1-丁醇都会生成氢气，故使反应混合物与金属钠反应不可以检验，c正确；
故选ab；
（3）
2-溴-2-甲基丙烷在氢氧化钠醇溶液中加热，发生消去反应生成溴化钠、水、，反应为：；
20．(1)HCOCOOH
(2) 加成反应 浓硫酸、加热
(3)+HBr+H2O
(4)
(5)或或
(6)(合理即可)
【分析】
根据C的结构简式，逆推反应①的过程，结合B的分子式，得到A为HCOCOOH、B为苯；从C、D结构简式对比分析，得知反应②是C与甲醇发生酯化反应生成D；对比分析D、E结构可知，反应③是D中的羟基被Br原子取代，生成E。
（1）
据分析，A的结构简式HCOCOOH；
（2）
据分析，反应①是HCOCOOH与苯发生加成反应，反应后羰基变为羟基；反应②是C中的羧基和甲醇发生酯化反应生成了酯基，反应条件为浓硫酸、加热。
（3）
反应③是中的羟基被溴原子取代，化学方程式为：+HBr+H2O。
（4）
两个分子可以发生分子间酯化反应，生成具有三个六元环的化合物。
（5）
根据C的结构简式可确定其分子式是C8H8O3，其同分异构体既能发生银镜反应，又能发生水解反应则含有醛基-CHO和酯基-COOC-，或为甲酸酯HCOO-；同时苯环上有2种化学环境的氢原子，则可推测苯环上含有两个处于对位的基团，或是苯环上有四个基团；结合以上分析，推断该同分异构体是或或 。
（6）
根据题给信息，乙酸中甲基上的H原子可以用Cl原子取代，则可以将乙醇通过催化氧化生成乙醛，再氧化为乙酸，乙酸取代氯原子后与强碱水溶液反应，再酸化即可得到乙醇酸，合成路线：(合理即可)。
21．(1)球形冷凝管
(2)分批加入苯甲醛并适时冷却，能够使反应不太剧烈，降低反应温度，避免苯甲醛、苯甲醇的挥发，减少副反应的发生，提高产率(合理即可)
(3) 上 干燥乙醚萃取液 蒸馏
(4)+HCl→↓+KCl
(5)A
(6) 产品中混有其他杂质或部分苯甲醛被直接氧化为苯甲酸等合理即可 75.7％
【分析】
在三颈烧瓶中盛有足量KOH溶液，通过滴液漏斗向其中分批次加入新蒸过的13.5 mL(14.0 g)苯甲醛，持续搅拌至反应混合物，苯甲醛与KOH充分反应产生苯甲醇和苯甲酸钾，得到产生白色蜡糊状A，将其转移至锥形瓶中静置24小时以上，然后加入H2O，使反应混合物中的苯甲酸钾充分溶解，然后向其中加入乙醚萃取其中的苯甲醇，在乙醚层中含有苯甲醇，用洗涤剂除去杂质，然后加入无水硫酸镁干燥乙醚萃取液，过滤除去MgSO4固体，滤液经水浴蒸馏和蒸馏分离出乙醚与苯甲醇，得到产品1为苯甲醇。在水层中含有苯甲酸钾，将其冷却降温，然后向其中加入浓盐酸，苯甲酸钾与盐酸反应产生苯甲酸和KCl，由于苯甲酸微溶于水，通过抽滤得到粗产品，然后经过重结晶进行提纯，就得到产品2为苯甲酸。
（1）
根据图示可知：仪器a的名称为球形冷凝管；
（2）
在步骤1中苯甲醛需要分批加入且适时冷却，是因为该反应是放热反应，温度过高，反应过于剧烈，会导致苯甲醛、苯甲醇挥发，同时也会使副反应产物增多，使产品的产率降低，这样做可以减缓反应速率，提高产品的产率；
（3）
为获取产品1，将乙醚萃取液先用饱和亚硫酸氢钠溶液除去未反应的苯甲醛，再用10%碳酸钠溶液除去醚层中极少量的苯甲酸，最后用水进行洗涤并分液。由于乙醚萃取液的密度小于水，因此苯甲醇的乙醚溶液在上层，取分液后上层液体向其中加入无水MgSO4：干燥乙醚萃取液。操作①含多步操作，其中最后一步分离操作是对乙醚和产品1进行分离，其名称为蒸馏；
（4）
水层中含苯甲酸钾溶液，加入浓盐酸，发生复分解反应产生微溶于水的苯甲酸和溶于水的KCl，反应的化学方程式为：+HCl→↓+KCl；
（5）
操作②包含溶解、蒸发浓缩、结晶、晾干，需要的仪器有烧杯、玻璃棒、酒精灯、蒸发皿，在如图所示仪器中，不需要的仪器有分液漏斗，故选A；
（6）
若产品中混有其他杂质，也会使苯甲酸的质量偏大，最终导致产率偏高；若部分苯甲醛被直接氧化为苯甲酸，则苯甲酸质量偏多，导致其产率偏高，故产品中混有其他杂质或部分苯甲醛被直接氧化为苯甲酸等合理即可；
根据方程式可知：2C6H5-CHO→C6H5-COOH，即2×106 g苯甲醛反应完全产生122 g苯甲酸，现在参加反应的苯甲醛质量是14.0 g，则理论上反应制取的苯甲酸质量为m(苯甲酸)= =8.057 g，实际产量是6.1 g，则苯甲酸的产率为：×100% =75.7%。
2022-2023学年天津市武清区高二下册化学期末专项提升模拟卷
（B卷）
评卷人
得分
一、单选题
1．高分子材料在2022年北京冬奥会中应用广泛，下列材料不属于有机高分子的是
A．冬奥滑雪板板面——尼龙
B．冬奥速滑竞赛服材料——聚氨酯
C．冬奥会礼仪服发热材料——石墨烯
D．冬奥餐厅使用的可再生生物降解餐具的成分——聚乳酸
2．高分子材料在2022年北京冬奥会中应用广泛，下列材料不属于有机高分子的是
A．冬奥滑雪板板面——尼龙
B．冬奥速滑竞赛服材料——聚氨酯
C．冬奥会礼仪服发热材料——石墨烯
D．冬奥餐厅使用的可再生生物降解餐具的成分——聚乳酸
3．中草药黄芩对肿瘤细胞的杀伤有独特作用。黄芩的主要成分汉黄芩素的结构简式如图所示，其含氧官能团的名称是
A．酚羟基、醚键、羰基 B．苯环、醚键、羰基
C．醚键、羰基、碳碳双键 D．酚羟基、羰基、酯基
4．中草药黄芩对肿瘤细胞的杀伤有独特作用。黄芩的主要成分汉黄芩素的结构简式如图所示，其含氧官能团的名称是
A．酚羟基、醚键、羰基 B．苯环、醚键、羰基
C．醚键、羰基、碳碳双键 D．酚羟基、羰基、酯基
5．下列有机物的命名正确的是
A． 1，3-二丁烯
B． 2，4，4-三甲基戊烷
C． 2-乙基丙烷
D． 2-甲基丁烷
6．下列有机物的命名正确的是
A． 1，3-二丁烯
B． 2，4，4-三甲基戊烷
C． 2-乙基丙烷
D． 2-甲基丁烷
7．下列有机物的表示方法正确的是
A．四氯化碳的电子式： B．2-甲基戊烷的球棍模型：
C．丙烯的结构简式： D．乙炔的比例模型：
8．聚苯乙烯( )常被用来制作各种承受开水温度的一次性容器供人们使用。下列说法错误的是
A．聚苯乙烯常温下极易降解成小分子
B．n为聚苯乙烯的聚合度
C． 为聚苯乙烯的链节
D． 为聚苯乙烯的单体
9．聚苯乙烯( )常被用来制作各种承受开水温度的一次性容器供人们使用。下列说法错误的是
A．聚苯乙烯常温下极易降解成小分子
B．n为聚苯乙烯的聚合度
C． 为聚苯乙烯的链节
D． 为聚苯乙烯的单体
10．下列有关物质除杂(括号内为杂质)的方法正确的是
A．己烷(己烯)：加入溴水振荡，静置后分液
B．乙酸(乙醇)：蒸发
C．水(苯酚)：过滤
D．溴苯()：加入NaOH溶液，振荡，静置后分液
11．以下四种有机物分子式皆为C4H10O，其中能被氧化为含相同碳原子数的醛的是
① ②CH3CH2CH2CH2OH ③ ④
A．①② B．②和③ C．只有② D．③和④
12．能证明苯酚具有弱酸性的是
A．苯酚的浑浊液加热变澄清
B．苯酚浊液中加入NaOH后，溶液变澄清，生成苯酚钠和水
C．苯酚不能使石蕊溶液变红色
D．向澄清的苯酚钠溶液中通入气体，溶液变浑浊
13．能证明苯酚具有弱酸性的是
A．苯酚的浑浊液加热变澄清
B．苯酚浊液中加入NaOH后，溶液变澄清，生成苯酚钠和水
C．苯酚不能使石蕊溶液变红色
D．向澄清的苯酚钠溶液中通入气体，溶液变浑浊
14．如图所示为甲苯的有关转化关系(部分产物没有标出)，下列叙述正确的是
A．反应①为取代反应，其产物可能是
B．反应②的现象是火焰明亮并伴有浓烟
C．甲基环己烷与甲烷互为同系物
D．苯和甲苯均不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
15．下列说法正确的是
A．向蛋白质溶液中滴加饱和NaCl溶液，有固体析出，蛋白质发生变性
B．油脂在氧气中完全燃烧转化为水和二氧化碳
C．蔗糖、麦芽糖完全水解都能得到2种物质
D．聚氯乙烯用于制作不粘锅的耐热涂层
16．下列说法正确的是
A．向蛋白质溶液中滴加饱和NaCl溶液，有固体析出，蛋白质发生变性
B．油脂在氧气中完全燃烧转化为水和二氧化碳
C．蔗糖、麦芽糖完全水解都能得到2种物质
D．聚氯乙烯用于制作不粘锅的耐热涂层
17．有机物A的结构简式如下图所示，有机物A中最多 个原子共面。
A．22 B．21 C．20 D．19
18．一氯取代物有2种，二氯取代物有4种的烷烃是
A．丙烷 B．乙烷 C．正丁烷 D．正戊烷
19．银镜反应的实验装置如图，下列说法正确的是
A．配制银氨溶液时氨水必须过量
B．1mol甲醛发生银镜反应最多生成2molAg
C．试管b应采用水浴加热
D．反应后的试管可采用稀硫酸洗涤
20．设NA为阿伏加德罗常数的值，下列叙述正确的是
A．30g乙烷中所含有的共价键数目为6NA
B．常温常压下，28gC2H4、CO的混合气体中含有碳原子的数目为1.5NA
C．标准状况下，11.2L乙醇中含有碳氢键的数目为2.5NA
D．3.0g含甲醛的冰醋酸中含有的原子总数为0.4NA
21．环丙叉环丙烷(b)由于其特殊的结构，一直受到结构和理论化学家的关注，根据其转化关系，下列说法正确的是
A．b易发生加成、缩聚反应
B．反应①是加成反应
C．p在氢氧化钠的醇溶液中加热发生消去反应
D．反应②是消去反应
22．根据下列实验过程所得结论正确的是
选项
实验过程
结论
A
将盛有等物质的量甲烷和氯气的试管倒置于饱和食盐水中，光照一段时间后，试管内壁出现油状液滴
油状液滴的成分为CH3Cl
B
将浓硫酸与无水乙醇混合，加热至170℃，产生的气体通入酸性溶液中，高锰酸钾溶液褪色
乙烯气体被酸性溶液氧化
C
卤代烃Y与NaOH水溶液共热后，加入足量稀硝酸，再滴入溶液，产生白色沉淀
Y中含有氯原子
D
向苯酚溶液中滴加少量浓溴水振荡，无白色沉淀
苯酚浓度小
A．A B．B C．C D．D
23．根据下列实验过程所得结论正确的是
选项
实验过程
结论
A
将盛有等物质的量甲烷和氯气的试管倒置于饱和食盐水中，光照一段时间后，试管内壁出现油状液滴
油状液滴的成分为CH3Cl
B
将浓硫酸与无水乙醇混合，加热至170℃，产生的气体通入酸性溶液中，高锰酸钾溶液褪色
乙烯气体被酸性溶液氧化
C
卤代烃Y与NaOH水溶液共热后，加入足量稀硝酸，再滴入溶液，产生白色沉淀
Y中含有氯原子
D
向苯酚溶液中滴加少量浓溴水振荡，无白色沉淀
苯酚浓度小
A．A B．B C．C D．D
评卷人
得分
二、实验题
24．为了检验淀粉水解的产物，设计如下实验方案：
请回答下列问题：
(1)试剂1为20%的H2SO4溶液，其作用是____________________________________。
(2)试剂2为______________，其作用是__________________，使检验水解产物的实验得以顺利进行。
(3)反应①的化学方程式为__________________________________________________。
(4)为检验淀粉液是否已完全水解，取少量水解液于试管中，加入碘水，则证明淀粉未完全水解的现象是__________。
(5)如果实验过程中没有加入试剂2而直接加入试剂3，能否实现实验目的________(填”能”或”否”)，若不能，其原因是_____________________________。
25．乙酸异戊酯是组成蜜蜂信息素的成分之一，具有香蕉的香味。实验室制备乙酸异戊酯的反应原理为+ +H2O
有关数据如下表：
有机物
相对分子质量
密度/()
沸点/℃
水中溶解性
异戊醇
88
0.8123
131
微溶
乙酸
60
1.0492
118
溶
乙酸异戊酯
130
0.8670
142
难溶
实验步骤：
向如图所示的仪器A中加入4.4g异戊醇、6.0g乙酸、数滴浓硫酸和2～3片碎瓷片。缓慢加热A，回流50min。反应液冷却至室温后倒入分液漏斗中，依次用少量水、饱和碳酸氢钠溶液和水洗涤。分离出的产物加入少量无水固体，静置片刻，过滤除去固体，进行蒸馏纯化。收集140～143℃馏分，得到乙酸异戊酯3.9g。
回答下列问题：
(1)仪器B的名称是_______，碎瓷片的作用是_______。
(2)洗涤操作中，第一次水洗的目的是_______，第二次水洗的目的是_______。
(3)在洗涤、分液操作中，应充分振荡，然后静置，待分层后粗产品应从分液漏斗的_______(填“上”或“下”)口分离出。
(4)实验中加入少量无水的目的是_______。
(5)实验中加入过量乙酸的目的是_______。
(6)乙酸异戊酯的产率是_______。在进行蒸馏操作时，若从130℃便开始收集馏分，会使实验的产率偏_______(填“高”或“低”)，理由是_______。
评卷人
得分
三、填空题
26．青蒿素(分子结构如图所示)是我国科学家从传统中药中发现的治疗疟疾的有机化合物。
(1)东晋葛洪《肘后备急方》中记载“青蒿一握，以水升渍，绞取汁，尽服之”。其中涉及到的操作是_______(填字母)。
A．过滤 B．煮沸 C．分液 D．蒸馏
(2)青蒿素的分子式为_______。
(3)下列关于青蒿素的说法正确的是_______(填字母)。
a.属于芳香族化合物
b.分子中含有苯环
c.在一定条件下，青蒿素能与NaOH溶液发生反应
d.属于有机高分子化合物
(4)屠呦呦团队发现青蒿素可以用有机溶剂A提取。使用现代分析仪器对有机物A的分子结构进行测定，，相关结果如下：
①根据图1，A的相对分子质量为_______。
②根据图2，推测A可能所属的有机物类别为_______，其分子式为_______。
③根据以上结果和图3，推测A的结构简式为_______。
④A的同分异构体还有_______种(不包括A本身，且不考虑立体异构)。
27．青蒿素(分子结构如图所示)是我国科学家从传统中药中发现的治疗疟疾的有机化合物。
(1)东晋葛洪《肘后备急方》中记载“青蒿一握，以水升渍，绞取汁，尽服之”。其中涉及到的操作是_______(填字母)。
A．过滤 B．煮沸 C．分液 D．蒸馏
(2)青蒿素的分子式为_______。
(3)下列关于青蒿素的说法正确的是_______(填字母)。
a.属于芳香族化合物
b.分子中含有苯环
c.在一定条件下，青蒿素能与NaOH溶液发生反应
d.属于有机高分子化合物
(4)屠呦呦团队发现青蒿素可以用有机溶剂A提取。使用现代分析仪器对有机物A的分子结构进行测定，，相关结果如下：
①根据图1，A的相对分子质量为_______。
②根据图2，推测A可能所属的有机物类别为_______，其分子式为_______。
③根据以上结果和图3，推测A的结构简式为_______。
④A的同分异构体还有_______种(不包括A本身，且不考虑立体异构)。
28．对乙烯基苯甲酸是重要的医药中间体，广泛应用于合成感光材料。对乙烯基苯甲酸可通过如下反应合成：
(化合物M)+CH2=CH2(对乙烯基苯甲酸)+HI
(1)下列关于化合物M和对乙烯基苯甲酸的说法正确的是_______(填字母)。
A．化合物M能发生取代反应
B．化合物M不能与溶液反应
C．对乙烯基苯甲酸能使酸性溶液褪色
D．对乙烯基苯甲酸既属于羧酸，又属于烯烃
(2)1mol对乙烯基苯甲酸与足量的反应，最多消耗的物质的量为_______mol。
(3)对乙烯基苯甲酸与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式为_______。
(4)对乙烯基苯甲酸的一种同分异构体与银氨溶液反应的化学方程式为_______。
(5)对乙烯基苯甲酸可由芳香族化合物X通过消去反应获得，X和Cu共热的产物能发生银镜反应，化合物X的结构简式为_______。
评卷人
得分
四、有机推断题
29．醇酸树脂附着力强，并具有良好的耐磨性、绝缘性等，在油漆、涂料、船舶等方面有广泛的应用。下面是一种醇酸树脂G的合成路线：
已知：
(1)①的反应条件为_______。
(2)②⑤的反应类型分别为_______、_______。D中所含官能团的名称是_______。
(3)反应④的化学方程式为_______。
(4)合成G的过程中可能会生成另一种醇酸树脂，其结构简式为_______。
(5)写出一种符合下列条件的F的同分异构体：_______。
a.1mol该物质与4mol新制氢氧化铜悬浊液反应
b.遇溶液显紫色
c.核磁共振氢谱有3组峰，且峰面积之比为1∶1∶1
(6)设计由1-溴丙烷()为原料制备聚丙烯醇()的合成路线(无机试剂任选)：_______。
答案：
1．C
【详解】
A．尼龙是化学纤维的一种，其化学名为聚脂胺纤维，属于有机高分子，A项不符合题意；
B．聚氨酯是聚合物，分子量大于1万，聚氨酯属于有机高分子材料，B项不符合题意；
C．石墨烯是碳元素的单质，不属于有机高分子，C项符合题意；
D．聚乳酸是乳酸通过人工合成得到，属于合成的有机高分子，D项不符合题意；
答案选C。
2．C
【详解】
A．尼龙是化学纤维的一种，其化学名为聚脂胺纤维，属于有机高分子，A项不符合题意；
B．聚氨酯是聚合物，分子量大于1万，聚氨酯属于有机高分子材料，B项不符合题意；
C．石墨烯是碳元素的单质，不属于有机高分子，C项符合题意；
D．聚乳酸是乳酸通过人工合成得到，属于合成的有机高分子，D项不符合题意；
答案选C。
3．A
【详解】
根据该有机物的结构简式，含有官能团是(酚羟基)、醚键、(酮)羰基、碳碳双键，其中含氧官能团是(酚羟基)、醚键、(酮)羰基，故A符合题意；
答案为A。
4．A
【详解】
根据该有机物的结构简式，含有官能团是(酚羟基)、醚键、(酮)羰基、碳碳双键，其中含氧官能团是(酚羟基)、醚键、(酮)羰基，故A符合题意；
答案为A。
5．D
【详解】
A．该物质含有2个碳碳双键，属于二烯烃，名称为1，3-丁二烯，A项错误；
B．最长的碳链含有5个C原子，三个甲基在2、2、4号碳上，因此该物质的名称是2，2，4-三甲基戊烷，B项错误；
C．最长的碳链含有4个C原子，甲基在2号碳上，因此该物质的名称是2-甲基丁烷，C项错误；
D．最长的碳链含有4个C原子，甲基在2号碳上，因此该物质的名称是2-甲基丁烷，D项正确；
答案选D。
6．D
【详解】
A．该物质含有2个碳碳双键，属于二烯烃，名称为1，3-丁二烯，A项错误；
B．最长的碳链含有5个C原子，三个甲基在2、2、4号碳上，因此该物质的名称是2，2，4-三甲基戊烷，B项错误；
C．最长的碳链含有4个C原子，甲基在2号碳上，因此该物质的名称是2-甲基丁烷，C项错误；
D．最长的碳链含有4个C原子，甲基在2号碳上，因此该物质的名称是2-甲基丁烷，D项正确；
答案选D。
7．A
【详解】
A．四氯化碳分子中碳原子和氯原子均满足8电子稳定结构，其电子式： ，A正确；
B．该球棍模型表示的是2-甲基丁烷的，B错误；
C．丙烯分子中含有碳碳双键，结构简式：，C错误；
D．乙炔是直线形结构，其比例模型不是 ，D错误；
答案选A。
8．A
【分析】
聚苯乙烯常被用来制作各种承受开水温度的一次性容器供人们使用，说明聚苯乙烯常温下性质稳定，根据其结构简式分析聚合物的链节判断其单体。
【详解】
A．聚苯乙烯常温下性质稳定，故A错误；
B．n为聚苯乙烯的聚合度，故B正确；
C．根据结构简式可判断 为聚苯乙烯的链节，故C正确；
D．该高聚物属于加聚产物， 为聚苯乙烯的单体，故D正确；
故选A。
9．A
【分析】
聚苯乙烯常被用来制作各种承受开水温度的一次性容器供人们使用，说明聚苯乙烯常温下性质稳定，根据其结构简式分析聚合物的链节判断其单体。
【详解】
A．聚苯乙烯常温下性质稳定，故A错误；
B．n为聚苯乙烯的聚合度，故B正确；
C．根据结构简式可判断 为聚苯乙烯的链节，故C正确；
D．该高聚物属于加聚产物， 为聚苯乙烯的单体，故D正确；
故选A。
10．D
【详解】
A． 己烷(己烯)：加入溴水振荡，生成的二溴己烷溶于己烷，达不到除杂的目的，故A错误；
B． 乙酸和乙醇互溶，可通过蒸馏来除去乙酸中的乙醇杂质，不可用蒸发的方法除去乙醇，故B错误；
C．苯酚可溶于水，只是溶解度不大，则过滤不能分离，故C错误；
D． 溴苯()：溴与NaOH反应后与溴苯分层，静置后分液可除去，故D正确；
故选D。
11．B
【详解】
①被氧化为 ，是酮，故不选；②被氧化为CH3CH2CH2CHO，为醛且碳原子数相同，故选；③被氧化为 为醛且碳原子数相同，故选；④与羟基相连的碳上没有H原子，不能发生催化氧化反应，故不选；则②和③正确，故选：B。
12．D
【详解】
A．苯酚常温下，在水中的溶解度较小，当温度高于65℃时，可以跟水任意比例互溶，这是苯酚的溶解性，与苯酚是否具有弱酸性无关，故A不符合题意；
B．苯酚浊液中加入NaOH溶液，溶液变澄清，生成苯酚钠和水，体现苯酚显酸性，但不能证明显弱酸性，故B不符合题意；
C．苯酚不能使石蕊试液变红色，不能说明苯酚显弱酸性，可能类似乙醇，故C不符合题意；
D．苯酚钠溶液中通入CO2，溶液变浑浊，说明生成苯酚，利用酸性强的制备酸性弱的，碳酸属于弱酸，推出苯酚的酸性比碳酸还要弱，即苯酚显弱酸性，故D符合题意；
答案为D。
13．D
【详解】
A．苯酚常温下，在水中的溶解度较小，当温度高于65℃时，可以跟水任意比例互溶，这是苯酚的溶解性，与苯酚是否具有弱酸性无关，故A不符合题意；
B．苯酚浊液中加入NaOH溶液，溶液变澄清，生成苯酚钠和水，体现苯酚显酸性，但不能证明显弱酸性，故B不符合题意；
C．苯酚不能使石蕊试液变红色，不能说明苯酚显弱酸性，可能类似乙醇，故C不符合题意；
D．苯酚钠溶液中通入CO2，溶液变浑浊，说明生成苯酚，利用酸性强的制备酸性弱的，碳酸属于弱酸，推出苯酚的酸性比碳酸还要弱，即苯酚显弱酸性，故D符合题意；
答案为D。
14．B
【分析】
反应①为取代反应，反应②为氧化反应，反应③为取代反应，甲苯与浓硝酸反应的反应条件是：浓硫酸、加热，苯环能加成3个氢气，则反应④是1mol甲苯与3molH2发生，加成反应。
【详解】
A． 反应①为取代反应，氯气与甲苯在光照条件下，取得甲基上的H，在催化剂条件下，取得苯环上的H得，故A错误；
B． 由于甲苯分子中碳含量非常高，故甲苯燃烧时，燃烧不充分有浓烟，所以燃烧现象为火焰明亮并伴有浓烟，故B正确；
C． 甲基环己烷与甲烷两者结构不相似，前者是环烷烃，后者为烷烃，不是互为同系物，故C错误；
D． 苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，但甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故D错误；
故选B。
15．B
【详解】
A．向蛋白质溶液中滴加饱和氯化钠溶液，发生蛋白质的盐析，析出的蛋白质仍具有活性，故A错误；
B．油脂是由C、H、O三种元素组成，油脂在氧气中完全燃烧转化为水和二氧化碳，故B正确；
C．1mol蔗糖水解成1mol葡萄糖和1mol果糖，1mol麦芽糖水解成2mol葡萄糖，故C错误；
D．聚氯乙烯不耐高温，高温下，能产生有毒物质，因此不能作为不粘锅的耐热涂层，故D错误；
答案为B。
16．B
【详解】
A．向蛋白质溶液中滴加饱和氯化钠溶液，发生蛋白质的盐析，析出的蛋白质仍具有活性，故A错误；
B．油脂是由C、H、O三种元素组成，油脂在氧气中完全燃烧转化为水和二氧化碳，故B正确；
C．1mol蔗糖水解成1mol葡萄糖和1mol果糖，1mol麦芽糖水解成2mol葡萄糖，故C错误；
D．聚氯乙烯不耐高温，高温下，能产生有毒物质，因此不能作为不粘锅的耐热涂层，故D错误；
答案为B。
17．C
【详解】
该有机物的分子式为C11H10O，共有22个原子，根据苯分子12原子共平面，乙烯6原子共平面，乙炔4原子共直线，甲烷为四面体结构，最多有3个原子共平面，除了甲基部分，发现其他原子都符合上述情况，可以通过单键旋转达到共面的情况，甲基中的碳原子在苯环的平面上，通过旋转可以使甲基中最多有2个原子和其他原子共平面，羟基中的氧原子在苯环的平面上，通过旋转可以使羟基上的氢原子和其他原子共平面，最后可计算出最多共有20个原子共面；
答案选C。
18．A
【详解】
A．丙烷的结构简式为CH3CH2CH3，有2种等效氢，其一氯代物有2种， ，一个氯原子固定在①，另一个氯原子可以在①②③，一个氯原子固定在②，另一个氯原子在②，二氯代物有4种，故A符合题意；
B．乙烷的结构简式为CH3CH3，有一种等效氢，一氯代物有1种，二氯代物则有2种，故B不符合题意；
C．正丁烷的结构简式为CH3CH2CH2CH3，有2种等效氢，一氯代物有2种，，一个氯原子固定在①，另一个氯原子可以在①②③④，一个氯原子固定在②，另一个氯原子可以在②③，二氯代物有6种，故C不符合题意；
D．正戊烷的结构简式为CH3CH2CH2CH2CH3，有3种不同的氢原子，其一氯代物有3种，，一个氯原子固定在①位置上，另一个氯原子在①②③④⑤，一个氯原子固定在②，另一个氯原子在②③④，一个氯原子固定在③，另一个氯原子在③，二氯代物有9种，故D不符合题意；
答案为A。
19．C
【详解】
A．配制银氨溶液，是在一定量AgNO3溶液中，逐滴滴加稀氨水至沉淀恰好溶解为止，不能过量，否则会产生具有爆炸性的物质，A错误；
B．甲醛结构简式为 ，物质分子中含有2个-CHO，则甲醛的银镜反应的关系式：HCHO～4Ag↓，所以1 mol甲醛发生银镜反应最多生成4 mol Ag，B错误；
C．因为水的沸点是100℃，用水浴加热的温度不可能超过100℃，水浴加热的温度是使反应容器内试剂受热温度均匀，且易于控制反应温度，而直接加热会使受热不均匀且温度太高，银镜反应需水浴加热，C正确；
D．银是不活泼金属，不与稀硫酸反应，银镜反应后的试管一般采用稀硝酸洗涤，D错误；
答案选C。
20．D
【详解】
A． 链状烷烃CnH2n+2所含有的共价键数目为3n+1，30g乙烷中所含有的共价键数目为=7NA，故A错误；
B． C2H4、CO的摩尔质量都是28g/mol，混合气体28g，物质的量为1mol，含有碳原子数目与二者的比例关系有关，只有当二者物质的量为1：1时，含有碳原子的数目为1.5NA，故B错误；
C． 标准状况下，乙醇是液体，不能使用气体摩尔体积计算其物质的量，故C错误；
D． 甲醛和冰醋酸的最简式均为CH2O，3.0g含甲醛的冰醋酸中含有的原子总数为=0.4NA，故D正确；
故选D。
21．B
【详解】
A．b分子中含碳碳双键，易发生加成反应、加聚反应，A错误；
B．由转化关系可知，反应①是b与:CBr2发生加成反应生成p，B正确；
C．由p的结构简式可知，p分子中Br所连的碳原子的邻位碳上没有氢原子，不能发生消去反应，C错误；
D．由转化关系可知，反应②是先发生水解反应生成醇，由于同一个碳原子上连接两个羟基时不稳定，脱水生成羰基，为消去反应，D错误；
答案选B。
22．C
【详解】
A．CH3Cl为无色气体，油状液滴说明甲烷与氯气的取代反应，生成了二氯甲烷、三氯甲烷、四氯甲烷，A项错误；
B．挥发的乙醇、生成的乙烯及二氧化硫均使酸性高锰酸钾溶液褪色，溶液褪色，不能证明乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色，B项错误；
C．水解后在酸性溶液中检验卤素离子，由实验及现象可知，卤素原子为氯原子，C项正确；
D．生成少量三溴苯酚易溶于苯酚，则无白色沉淀产生，不能说明苯酚浓度小，D项错误；
答案选C。
23．C
【详解】
A．CH3Cl为无色气体，油状液滴说明甲烷与氯气的取代反应，生成了二氯甲烷、三氯甲烷、四氯甲烷，A项错误；
B．挥发的乙醇、生成的乙烯及二氧化硫均使酸性高锰酸钾溶液褪色，溶液褪色，不能证明乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色，B项错误；
C．水解后在酸性溶液中检验卤素离子，由实验及现象可知，卤素原子为氯原子，C项正确；
D．生成少量三溴苯酚易溶于苯酚，则无白色沉淀产生，不能说明苯酚浓度小，D项错误；
答案选C。
24． 作催化剂 氢氧化钠溶液 中和作催化剂的硫酸 (C6H10O5)n(淀粉)+nH2OnC6H12O6(葡萄糖) 溶液显蓝色 否 硫酸能溶解CuOH)2而使实验失败
【分析】
淀粉溶液在稀硫酸催化作用下水解产生葡萄糖，要检验水解产生的葡萄糖，要先向水解后的溶液中加入NaOH溶液，中和催化剂硫酸，使溶液显碱性，然后向其中加入新制Cu(OH)2悬浊液混合加热煮沸，若产生砖红色沉淀，就证明产生了含有醛基的葡萄糖的存在。若淀粉未水解完全，可根据碘单质遇淀粉溶液变为蓝色进行判断。
【详解】
(1)淀粉的水解过程需加入稀硫酸作催化剂，以加快淀粉的水解反应速率，即20%的H2SO4溶液的作用是作催化剂；
(2)水解反应后的溶液中含有葡萄糖、稀硫酸，由于检验醛基需在碱性条件下进行，因此可根据稀硫酸能够与新制氢氧化铜反应，导致实验失败，所以在检验醛基之前应该先加入氢氧化钠溶液中和催化剂稀硫酸，然后再进行醛基的检验实验，所以试剂2为NaOH溶液，其作用是中和作催化剂的硫酸；
(3)淀粉在稀硫酸作用下完全水解生成葡萄糖，水解反应方程式为：(C6H10O5)n(淀粉)+nH2OnC6H12O6(葡萄糖)；
(4)可根据淀粉遇碘显示蓝色判断淀粉是否完全水解，操作方法为：取少量水解液于试管中，加入碘水，如果溶液显蓝色，则证明淀粉未完全水解；
(5)如果不加入氢氧化钠中和催化剂稀硫酸，由于硫酸能溶解Cu(OH)2，就不能达到验证葡萄糖操作的目的而使实验失败。
25．(1) 球形冷凝管 防暴沸
(2) 除去大部分的、 洗掉碳酸氢钠溶液
(3)上
(4)干燥
(5)提高异戊醇的转化率
(6) 60% 高 会收集到少量未反应的异戊醇
【分析】
在装置A中加入反应混合物和2～3片碎瓷片，开始缓慢加热A，利用冷凝管冷凝回流50分钟，反应液冷至室温后，倒入分液漏斗中，先用少量水洗掉大部分硫酸和醋酸，再用水洗涤碳酸氢钠溶液，分出的产物加入少量无水硫酸镁固体作干燥剂，静置片刻，过滤除去硫酸镁固体，进行蒸馏纯化，收集140～143℃馏分，得乙酸异戊酯。
（1）
仪器B的名称是球形冷凝管，碎瓷片的作用是防暴沸。故球形冷凝管；防暴沸；
（2）
因为乙酸和浓硫酸都易溶于水，洗涤操作中，第一次水洗的目的是除去大部分的、，第二次水洗的目的是洗掉碳酸氢钠溶液。故除去大部分的、；洗掉碳酸氢钠溶液；
（3）
乙酸异戊酯的密度小于水的密度，分液时在上层，在洗涤、分液操作中，应充分振荡，然后静置，待分层后粗产品应从分液漏斗的上口分离出。故上；
（4）
无水MgSO4可以吸收水分，起到干燥的作用，实验中加入少量无水的目的是干燥。故干燥；
（5）
实验中加入过量乙酸的目的是提高异戊醇的转化率。故提高异戊醇的转化率；
（6）
乙酸的物质的量为：n==1mol，异戊醇的物质的量为：n==0.05mol，根据++H2O反应可知，乙酸和异戊醇是按照1：1进行反应，所以乙酸过量，生成乙酸异戊酯的量要按照异戊醇的物质的量计算，即理论上生成0.05mol乙酸异戊酯；实际上生成的乙酸异戊酯的物质的量为==0.03mol，所以实验中乙酸异戊酯的产率为60%，乙酸异戊酯的产率是60%。在蒸馏操作中，乙酸异戊酯的沸点为142℃，异戊醇的沸点为131℃，在进行蒸馏操作时，若从130℃便开始收集馏分，会使实验的产率偏高，理由会收集到少量未反应的异戊醇，故60%；高；会收集到少量未反应的异戊醇。
26．(1)A
(2)
(3)c
(4) 74 醚 6
【分析】
根据操作现象判断操作方法；；根据原子成键特点利用结构图判断分子式；根据分子结构图判断分子具有的性质；利用元素分析法利用分析图进行判断分子的相对分子质量和分子的结构简式；
（1）
根据以水升渍，判断用水溶解，绞取汁则是过滤去其渣，故其中涉及的操作是过滤，故选答案A；
（2）
根据分子结构图判断青蒿素的分子式为；
（3）
a．结构图中没有苯环，不属于芳香族化合物，故a不正确；
b．分子中没有苯环；故b不正确；
c．青蒿素中含有酯基故能氢氧化钠反应，故c正确；
d．青蒿素相对分子质量小，不属于高分子化合物，故d不正确；
故选答案c；
（4）
①根据核磁共振氢谱中质荷比最大为74，故A的相对分子质量为74；
②根据红外光谱图中的官能团为醚键判断A可能所属的有机物类别为醚；
③因为核磁共振氢谱图中只有两类氢，且只有两种化学键，故A的结构简式为：；
④A的同分异构体还有CH3CH2CH2OCH3、(CH3)2CHOCH3、CH3CH2CH2CH2OH、CH3CH2CH(OH)CH3、(CH3)2C(OH)CH3、(CH3)2CHCH2OH；共6种，故答案为6；
此题考查有机化合物结构式的确定；注意根据实验现象及实验仪器特点及原理判断有机化合物的特点。
27．(1)A
(2)
(3)c
(4) 74 醚 6
【分析】
根据操作现象判断操作方法；；根据原子成键特点利用结构图判断分子式；根据分子结构图判断分子具有的性质；利用元素分析法利用分析图进行判断分子的相对分子质量和分子的结构简式；
（1）
根据以水升渍，判断用水溶解，绞取汁则是过滤去其渣，故其中涉及的操作是过滤，故选答案A；
（2）
根据分子结构图判断青蒿素的分子式为；
（3）
a．结构图中没有苯环，不属于芳香族化合物，故a不正确；
b．分子中没有苯环；故b不正确；
c．青蒿素中含有酯基故能氢氧化钠反应，故c正确；
d．青蒿素相对分子质量小，不属于高分子化合物，故d不正确；
故选答案c；
（4）
①根据核磁共振氢谱中质荷比最大为74，故A的相对分子质量为74；
②根据红外光谱图中的官能团为醚键判断A可能所属的有机物类别为醚；
③因为核磁共振氢谱图中只有两类氢，且只有两种化学键，故A的结构简式为：；
④A的同分异构体还有CH3CH2CH2OCH3、(CH3)2CHOCH3、CH3CH2CH2CH2OH、CH3CH2CH(OH)CH3、(CH3)2C(OH)CH3、(CH3)2CHCH2OH；共6种，故答案为6；
此题考查有机化合物结构式的确定；注意根据实验现象及实验仪器特点及原理判断有机化合物的特点。
28．(1)AC
(2)4
(3)+Br2
(4)+4Ag(NH3)2OH+4Ag↓+6NH3+2H2O
(5)
（1）
A．根据M的结构简式，M中含有羧基，羧基与醇发生取代反应生成酯，故A正确；
B．M中含有羧基，羧基能与碳酸钠反应，故B错误；
C．对乙烯基苯甲酸中含有碳碳双键，能使酸性KMnO4溶液褪色，故C正确；
D．烯烃是仅含有C、H两种元素，对乙烯基苯甲酸中除含有C、H外，还含有O，因此对乙烯基苯甲酸不属于烯烃，含有羧基，属于羧酸，故D错误；
答案为AD；
（2）
对乙烯基苯甲酸能与氢气发生加成反应的是苯环和碳碳双键，1mol对乙烯基苯甲酸中含有1mol苯环和1mol碳碳双键，因此1mol对乙烯基苯甲酸最多消耗4mol氢气；故答案为4；
（3）
对乙烯基苯甲酸中含有碳碳双键，能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应，其反应方程式为+Br2；故答案为+Br2；
（4）
该有机物中含有醛基，能被银氨溶液氧化，1mol该有机物中含有2mol醛基，能生成4molAg单质，其反应方程式为4Ag(NH3)2OH+4Ag↓+6NH3+2H2O；故答案为4Ag(NH3)2OH+4Ag↓+6NH3+2H2O；
（5）
X和Cu共热的产物能发生银镜反应，说明含有－OH，且－OH所连碳上有2个H原子，即X的结构简式为；故答案为。
29．(1)NaOH(或KOH)醇溶液、加热
(2) 加成反应 缩聚反应 (醇)羟基
(3)+O2+2H2O
(4)或
(5)(合理即可)
(6)CH3CH2CH2BrCH3CH=CH2BrCH2CH=CH2HOCH2CH=CH2
【分析】
根据G的结构简式，F+D发生缩聚反应生成G，即单体是和，E与新制氢氧化铜，酸化得到F，是醛基被氧化成羧基，因此F的结构简式为，则D的结构简式为，反应①发生消去反应，推出A的结构简式为CH3CH=CH2，根据信息，推出A发生取代反应，推出B的结构简式为CH2BrCH=CH2，反应②发生加成反应得到，反应③水解生成D；根据反应条件，反应④发生催化氧化，推出E的结构简式为，据此分析；
（1）
反应①为卤代烃的消去反应，反应条件为NaOH醇溶液，并加热；故答案为NaOH或KOH醇溶液，并加热；
（2）
根据上述分析，B的结构简式为CH2BrCH=CH2，C的结构简式为，B与Br2发生加成反应生成C；根据G的结构简式，连接上有除C外的其他元素，则该反应类型为缩聚反应；D的结构简式为，所含官能团是(醇)羟基；故答案为加成反应；缩聚反应；(醇)羟基；
（3）
反应④为醇的催化氧化，即反应方程式为+O2+2H2O；故答案为+O2+2H2O；
（4）
D的结构简式为，1molD中含有三个羟基，F和D发生缩聚反应，形成的高分子化合物可能为或；故答案为或；
（5）
F的结构简式为，1mol该物质与4mol新制氢氧化铜悬浊液反应，说明该物质中含有2个醛基，遇FeCl3溶液显紫色，说明含有酚羟基，核磁共振氢谱有3组峰，且峰面积之比为1∶1∶1，说明是对称结构，符合条件的结构简式为、、、，故答案为(或、、)；
（6）
形成聚丙烯醇的单体为CH2=CHCH2OH，根据题中所给信息，以及2－溴丙烷生成B的路线，CH3CH2CH2Br先发生消去反应生成CH3CH=CH2，在NBS作用下生成CH2BrCH=CH2，再发生水解反应得到CH2=CHCH2OH，最后发生加聚反应得到产物，路线为CH3CH2CH2BrCH3CH=CH2BrCH2CH=CH2HOCH2CH=CH2 ；故答案为CH3CH2CH2BrCH3CH=CH2BrCH2CH=CH2HOCH2CH=CH2 。
2022-2023学年天津市武清区高二下册化学期末专项提升模拟卷
（A卷）
评卷人
得分
一、单选题
1．300多年前，著名化学家波义耳发现了铁盐与没食子酸(结构式如下图所示)的显色反应，并由此发明了蓝黑墨水。与制造蓝黑墨水相关的基团可能是
A．苯环 B．酚羟基 C．羧基中的羟基 D．羧基
2．我国科学家利用、的固态和液态转化提出“绿色制冷”新思路。、属于
A．烷烃、烯烃 B．烯烃、芳香烃
C．烷烃、烷烃 D．烷烃、芳香烃
3．下列系统命名正确的是
A．2，3-二乙基-1-戊烯 B．2-甲基-4-乙基戊烷
C．2-甲基-3-丁炔 D．2，3，3-三甲基丁烷
4．下列不涉及蛋白质变性的是
A．给重金属中毒的病人服用大量牛奶
B．在鸡蛋清溶液中加入饱和硫酸铵溶液，有沉淀析出
C．在鸡蛋清溶液中加入醋酸铅溶液，有沉淀析出
D．用福尔马林溶液浸泡动物标本
5．下列实验操作或安全事故处理中正确的是
A．苯酚不慎沾到皮肤上，应立即用浓NaOH溶液清洗
B．配制氢氧化铜悬浊液时，需在5mL 2％ 溶液中滴入3～4滴5％ NaOH溶液
C．进行蒸馏操作时，若忘记加碎瓷片，应立即停止加热，待溶液冷却后加入碎瓷片再加热
D．用浓氨水洗涤做过银镜反应的试管
6．我国科学家以二氧化碳为原料，不依赖植物光合作用，可直接人工合成淀粉。通过核磁共振等检测方法发现，人工合成淀粉分子与天然淀粉分子的结构组成一致。下列说法正确的是
A．该成果有利于国家粮食安全以及实现“碳达峰、碳中和”
B．在咀嚼淀粉类食物时，淀粉会水解产生葡萄糖
C．可利用含碘的化合物检验淀粉的存在
D．淀粉中含有C、H、O、N四种元素
7．乙酸苯甲酯可作茉莉、白兰、月下香等香精的调和香料。它可以用甲苯和乙醇为原料进行人工合成。合成路线如图：
下列说法错误的是
A．②③的反应类型为氧化反应，取代反应
B．甲苯的一氯代物有4种
C．有机物A能与饱和溶液在加热条件下反应生成砖红色沉淀
D．加入过量的有机物B可以提高有机物C的转化率
8．科技改变生活，新材料带来新科技。下列说法正确的是
A．漆线雕工艺中用到的树脂酸(C19H29COOH)属于有机高分子材料
B．“冰立方”的ETFE膜(乙烯-四氟乙烯共聚物)的单体为乙烯、四氟乙烯
C．医用硅橡胶无毒无味、耐高温又耐低温，可制成人造心脏，属于无机高分子化合物
D．北京冬奥会火炬外壳使用的碳纤维与高性能树脂材料，均属于无机非金属材料
9．设NA为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是
A．1mol苯中含有碳碳双键的数目为3NA
B．28g乙烯中所含共用电子对的数目为4NA
C．常温常压下，14g乙烯与丙烯的混合物所含的原子数目为2NA
D．1mol苯和苯甲酸的混合物完全燃烧，消耗氧气的分子数为7.5NA
10．下列醇中能由醛加氢还原制得的是
A．CH3CH2CH2OH B．(CH3)2CHCH(CH3) OH
C．(CH3)3COH D．(CH3)2CHOH
11．在圆底烧瓶中加入乙醇和浓硫酸(体积比约为1∶3)的混合液20mL，放入几片碎瓷片。加热混合液，使液体温度迅速升到170℃，将气体分别通入酸性高锰酸钾溶液和溴水中，观察现象。下列说法正确的是
A．制备乙烯的反应可用如图所示的发生装置
B．可用排水法收集乙烯气体
C．观察到酸性溶液褪色，证明反应生成乙烯
D．在本实验中，浓硫酸仅起催化剂的作用
12．可用来鉴别己烯、甲苯（）、乙酸乙酯、乙醇的一组试剂是
A．溴水、新制氢氧化铜溶液 B．溴水、酸性高锰酸钾溶液
C．溴水、碳酸钠溶液 D．氯化铁溶液、酸性高锰酸钾溶液
13．将“试剂”分别加入①、②两支试管中，不能达到“实验目的”的是
选项
试剂
试管中的物质
实验目的
A
碳酸氢钠溶液
①醋酸 ②苯酚溶液
验证醋酸的酸性强于苯酚
B
饱和溴水
①苯 ②苯酚溶液
验证羟基对苯环的活性有影响
C
酸性高锰酸钾溶液
①苯 ②甲苯
验证甲基对苯环的活性有影响
D
金属钠
①水 ②乙醇
验证乙醇羟基中的氢原子不如水分子中的氢原子活泼
A．A B．B C．C D．D
14．分子式为C5H10Cl2且结构中只含有一个甲基的有机物共有(不考虑立体异构)
A．5种 B．6种 C．7种 D．8种
15．丁香花因含石竹烯而芬芳四溢，石竹烯可由X经如图所示转化制得。下列说法正确的是
A．X属于不饱和烃
B．石竹烯含苯环的同分异构体能与溴水反应
C．石竹烯与1，3-丁二烯互为同系物
D．二者均能发生氧化取代、加聚反应
16．合成导电高分子材料PPV的反应如下：
下列说法正确的是
A．通过质谱法测定PPV的平均相对分子质量，可得其聚合度
B．PPV与聚苯乙烯的链节相同
C．合成PPV的反应为加聚反应
D．PPV易溶于水
评卷人
得分
二、填空题
17．药物X是治疗咳喘、免疫性疾病常用药物，其结构简式如图所示。回答下列问题：
(1)X的分子式为_______；X能发生_______(填字母)。
a.取代反应 b.消去反应 c.加成反应 d.氧化反应
(2)1mol X分别与足量的NaOH溶液和充分反应，最多消耗NaOH的物质的量为_______mol，最多消耗的物质的量为_______mol。
(3)工业上合成X的原料之一为M()。
①M分子中最多有_______个碳原子共面。
②可用_______试剂鉴别M和X。
18．结构测定在研究和合成有机化合物中占有重要地位。
(1)将有机物A置于氧气流中充分燃烧，实验测得：生成和，消耗氧气6.72L(标准状况下)，则A分子中各原子的个数比是_______。
(2)已知有机物A的质谱图如图1所示，则A的分子式为_______。
(3)有机物A的核磁共振氢谱如图2所示，则A的结构简式为_______。
(4)若质谱图显示有机物M的相对分子质量为74，红外光谱如图3所示，则M的结构简式为_______，其官能团的名称为_______。
19．卤代烃在不同溶液中会发生不同类型的反应。请回答下列问题：
(1)向盛有1mL溴乙烷的试管中加入2mL 5%的NaOH溶液，加热，发生反应的化学方程式为_______。某同学取少量反应后的混合溶液，向其中滴加溶液，产生少量沉淀。该同学由此得出溴乙烷与NaOH水溶液反应生成了溴化钠，你认为他的结论_______(填“合理”或“不合理”)，理由是_______。
(2)某同学在圆底烧瓶中加入2.0g NaOH和15mL无水乙醇，搅拌，再加入5mL 1-溴丁烷和几片碎瓷片，微热(液体沸腾后，移开酒精灯)。产生的气体通过盛有水的试管后，再通入盛有酸性溶液的试管中，观察到溶液紫红色逐渐褪去。
已知：溴乙烷的沸点：38.4℃，1-溴丁烷的沸点：101.6℃。
①该同学用溴乙烷代替1-溴丁烷进行实验时，发现酸性溶液不褪色。由已知沸点差异分析实验失败的原因可能是_______。
②实验后检验出反应产物中含有丁烯，但不能说明该条件下没有发生取代反应。若进一步检验是否生成1-丁醇，可采用的方法是_______(填字母)。
a.对产物进行红外光谱分析
b.对产物进行核磁共振氢谱分析
c.使反应混合物与金属钠反应
(3)写出2-溴-2-甲基丙烷发生消去反应的化学方程式：_______。
评卷人
得分
三、有机推断题
20．苦杏仁酸在医药工业可用于合成头孢羟唑、羟苄唑、匹莫林等的中间体，下列路线是合成苦杏仁酸及其衍生物的一种方法：
回答下列问题：
(1)A的结构简式为_______。
(2)反应①的反应类型为_______，反应②的条件为_______。
(3)反应③的化学方程式为_______。
(4)两个C分子可以反应生成具有三个六元环的化合物F，则F的结构简式为_______。
(5)写出满足下列条件的C的同分异构体的结构简式：_______(填一种)。
a.既能发生银镜反应，又能发生水解反应
b.苯环上有2种化学环境的氢原子
(6)乙醇酸()可用于工业制备聚乙醇酸，已知：，请以乙醇为原料设计制备乙醇酸的合成路线(无机试剂任选)：_______。(合成路线的表示方法：甲乙……目标产物)
评卷人
得分
四、实验题
21．苯甲醇与苯甲酸都是常见的化工原料，在化工生产中有广泛应用。工业上常在碱性条件下由苯甲醛制备。某实验室模拟其生产过程，实验原理、实验方法及步骤如下：
实验原理：2+KOH→+(反应放热)
有关资料：
名称
相对分子质量
熔点(℃)
沸点(℃)
溶解性
水
醇
醚
苯甲醛
106
-26
179.62
微溶
易溶
易溶
苯甲酸
122
122.13
249
微溶
易溶
易溶
苯甲醇
108
-15.3
205.7
微溶
易溶
易溶
乙醚
74
-116.3
34.6
微溶
易溶
-
苯甲醛在空气中极易被氧化，生成白色苯甲酸。
实验方法及步骤如下：
Ⅰ.向盛有足量KOH溶液的反应器中分批加入新蒸过的13.5mL(14.0g)苯甲醛，持续搅拌至混合物变成白色蜡糊状A，转移至锥形瓶中静置24小时以上。反应装置如图1所示。
Ⅱ.步骤Ⅰ所得产物后续处理如图2所示。
(1)仪器a的名称为_______。
(2)步骤Ⅰ中苯甲醛需要分批加入且适时冷却的原因是_______。
(3)为获取产品1，将乙醚萃取液依次用饱和亚硫酸氢钠溶液、10％碳酸钠溶液和水进行洗涤并分液。乙醚萃取液的密度比水小，取分液后_______(填“上”或“下”)层液体加入无水，其作用是_______，操作①包含多步操作，其中最后一步分离操作是对乙醚和产品1进行分离，操作名称为_______。
(4)水层中加入浓盐酸发生反应的化学方程式为_______。
(5)操作②包含溶解、蒸发浓缩结晶、晾干，下列仪器在该操作中不需要用到的是_______(填字母)。A．分液漏斗 B．蒸发皿 C．烧杯 D．玻璃棒
(6)①若产品2产率比预期值稍高，可能的原因是_______。
②产品2经干燥后称量，质量为6.1g，计算其产率为_______(精确到0.1％)。
答案：
1．B
【详解】
分析：没食子酸含有酚羟基，可发生取代、氧化和显色反应等，含有羧基，具有酸性，可发生取代反应等。
详解：没食子酸含有酚羟基，可发生取代、氧化和显色反应等，铁盐与没食子酸的显色反应，应该是铁盐与酚羟基发生显色反应的结果，故答案选B。
2．C
【详解】
根据烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃的通式知，、都符合烷烃通式，它们都属于烷烃，故选C。
3．A
【详解】
A．选含双键的最长碳链为主链，命名正确，A正确；
B．最长碳链应为6个碳，名称为2，4-二甲基己烷，B错误；
C．应从含三键的一端开始编号，名称为3-甲基-1-丁炔，C错误；
D．根据取代基位次和最小原则，名称为2，2，3-三甲基丁烷，D错误；
故选A。
4．B
【详解】
A．重金属盐能使蛋白质变性，重金属中毒喝大量牛奶可解毒，A不符合题意；
B．鸡蛋清溶液中加入饱和硫酸铵溶液发生了蛋白质的盐析，是物理变化，B符合题意；
C．醋酸铅为重金属盐，能使蛋白质变性，C不符合题意；
D．福尔马林溶液为甲醛水溶液，能使蛋白质变性，D不符合题意；
故选B。
5．C
【详解】
A．苯酚不慎沾到皮肤上应用酒精洗，浓氢氧化钠溶液具有腐蚀性，A错误；
B．配制氢氧化铜悬浊液时应该将3～4滴2％ CuSO4溶液滴入5mL5％ NaOH溶液中，振荡即可，配制的悬浊液要求氢氧化钠过量，B错误；
C．进行蒸馏操作时，若忘记加碎瓷片，应立即停止加热，待溶液冷却后加入碎瓷片再加热，C正确；
D．银溶于稀硝酸，应该用稀硝酸洗涤做过银镜反应的试管，D错误；
故选C。
6．A
【详解】
A．以二氧化碳为原料，直接人工合成淀粉，减少了二氧化碳的排放，有利于实现“碳达峰、碳中和”，A正确；
B．淀粉在唾液淀粉酶的作用下水解为麦芽糖，B错误；
C．淀粉遇碘单质变蓝，需要用碘单质检验淀粉的存在，C错误；
D．淀粉为多糖，含C、H、O元素，D错误；
故选A。
7．C
【分析】
乙醇催化氧化得到A乙醛，乙醛催化氧化得到B乙酸；甲苯与氯气在光照条件下发生取代得到一氯甲苯，碱性条件水解得到C苯甲醇，苯甲醇和乙酸在浓硫酸加热条件下发生酯化反应得到产物。
【详解】
A．②③的反应类型为氧化反应，取代反应，A正确；
B．甲苯的一氯代物：甲基上取代产物1种，苯环上有邻、间、对3种结构，共4种，B正确；
C．A为乙醛，与新制氢氧化铜悬浊液在加热条件下反应生成砖红色沉淀，C错误；
D．酯化反应为可逆反应，增加乙酸的量，可以提高苯甲醇的转化率，D正确；
故选C。
8．B
【详解】
A．树脂酸不是高分子化合物，A错误；
B．ETFE膜(乙烯-四氟乙烯共聚物)的单体为乙烯、四氟乙烯，B正确；
C．硅橡胶属于有机高分子化合物，C错误；
D．碳纤维属于无机非金属材料，高性能树脂材料属于有机高分子材料，D错误；
故选B。
9．D
【详解】
A．苯分子中不含双键，A错误；
B．28g乙烯的物质的量为1mol，其中含4molC-H键和1molC=C键，所含共用电子对的数目为6NA，B错误；
C．乙烯和丙烯的实验式为CH2，14g混合物中实验式的物质的量为1mol，所含原子数为3NA，C错误；
D．苯的分子式为C6H6，苯甲酸的分子式为C7H6O2[可写成C6H6(CO2)]，1mol混合物完全燃烧消耗氧气的量与1molC6H6消耗氧气的量相同，根据烃燃烧通式，消耗氧气的物质的量为，消耗氧气的分子数为7.5NA，D正确；
故选D。
10．A
【分析】
利用消去反应原理，能够由醛或酮加氢还原制得的醇，醇中的羟基相连的碳原子上必须有氢原子；不能够由醛或酮加氢还原制得的醇，醇中的羟基相连的碳原子上没有氢原子，能由醛加氢还原制得必须是与羟基相连的碳上有2个氢原子，据此进行判断。
【详解】
A．CH3CH2CH2OH能够由CH3CH2CHO加成反应生成，故A正确；
B．(CH3)2CHCH(CH3) OH与羟基相连的碳原子上有1个氢原子，故B错误；
C．(CH3)3COH羟基相连的碳原子上没有氢原子，不能够由醛或酮加氢还原制得，故C错误；
D．(CH3)2CHOH与羟基相连的碳原子上有1个氢原子，故D错误。
答案选A。
11．B
【详解】
A．制备乙烯时反应液的温度为170oC，温度计应插入溶液中，A错误；
B．乙烯难溶于水，用排水法收集，B正确；
C．乙醇易挥发，也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，C错误；
D．浓硫酸的作用是催化剂和脱水剂，D错误；
故选B。
12．B
【详解】
A．溴水与乙烯混合，因发生加成反应而褪色，乙醇和溴水互溶，甲苯和乙酸乙酯与溴水混合后分层，且上层液都呈橙红色，用新制氢氧化铜溶液不能区分，故A不选；
B．溴水与乙烯混合，因发生加成反应而褪色，乙醇和溴水互溶，甲苯和乙酸乙酯与溴水混合后分层，且上层液都呈橙红色，用酸性高锰酸钾溶液能将甲苯和乙酸乙酯区分开，故选B；
C．加溴水时现象与A相同，但碳酸钠溶液不能区分甲苯和乙酸乙酯，故C不选；
D．氯化铁不能区分己烯、甲苯（）、乙酸乙酯；都能使酸性高锰酸钾褪色，故D不选。
答案选B
13．C
【详解】
A．醋酸与碳酸氢钠溶液反应生成二氧化碳，苯酚溶液与碳酸氢钠溶液不反应，可证明醋酸的酸性强于苯酚，A不符合题意；
B．苯与饱和溴水不反应，苯酚与饱和溴水反应生成三溴苯酚白色沉淀，可验证羟基对苯环的活性有影响，B不符合题意；
C．苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，自身被氧化为苯甲酸，可验证苯环对甲基的活性产生了影响，C符合题意；
D．金属钠与水剧烈反应，与乙醇反应不剧烈，可验证乙醇羟基中的氢原子不如水分子中的氢原子活泼，D不符合题意；
故选C。
14．B
【详解】
写出C5H12的同分异构体：、、，分子式为C5H10Cl2且结构中只含有一个甲基的有机物：主链为的二氯代物为：、、、；主链为的二氯代物为、；主链为的，没有符合条件的二氯代物。符合题意的同分异构体为6种，故选B。
15．D
【详解】
A．X中含O原子，不是烃，A错误；
B．石竹烯中含2个双键、2个环，不饱和度为4，苯环的不饱和度为4，石竹烯含苯环的同分异构体中不含不饱和键，故不能与溴水反应，B错误；
C．石竹烯的不饱和度为4，而1，3-丁二烯的不饱和度为2，两者不可能为同系物，C错误；
D．两者均含烷基，能发生取代反应；均含双键，能发生加聚反应，D正确；
故选D。
16．A
【详解】
A．一般用质谱法测定有机物的相对分子质量，通过质谱法测定PPV的平均相对分子质量，可得其聚合度，A正确；
B．聚苯乙烯的链节为，与PPV链节不同，B错误；
C．缩聚反应，是指由一种或多种单体相互缩合生成高分子的反应，同时生成小分子化合物；合成PPV的反应为缩聚反应，C错误；
D．PPV为高分子有机化合物，不易溶于水，D错误；
故选A。
17．(1) abcd
(2) 3 5
(3) 9 溶液(合理即可)
（1）
X的分子式为：；X中含烷基和苯环，能发生取代反应，与羟基直接相连的第二个碳原子上含氢，可发生消去反应，含羰基、苯环和双键，能发生加成反应，能与氧气发生氧化反应，故选abcd；
（2）
1molX含2mol酚羟基和1mol酯基，最多消耗NaOH的物质的量为3mol；1molX含1mol苯环、1mol羰基、1mol双键，最多消耗氢气5mol；
（3）
苯环、双键、羧基中的碳氧双键均为平面构型，三者之间通过单键相连，单键可以旋转，故所有碳原子可能共平面，最多9个；M中含羧基，能与溶液反应，故可用溶液鉴别X和M。
18．(1)
(2)
(3)
(4) 醚键
（1）
由题意可知，生成5.4g的H2O的物质的量为0.3mol，生成8.8g的CO2的物质的量为0.2mol，根据原子质量守恒，可得知碳氢比为2：6，又因为与0.3mol氧气反应，产物中共含有0.7molO，因此该有机物中还含有0.1mol的O，所以A分子中各原子的个数比为；
（2）
由该质谱图可知，该有机物的相对分子质量为46，同时也得知该分子中的各原子个数比为，因此该有机物的分子式为C2H6O；
（3）
由核磁共振氢谱可知，该物质有三组峰，且峰面积之比为3：2：1，该有机物中等效氢的比为3：2：1，通过(2)得知该有机物的分子式为C2H6O，因此可推知该有机物的结构简式为CH3CH2OH；
（4）
由质谱图显示，该有机物含有对称的两个甲基，且含有官能团醚键，同时根据该有机物的相对分子质量为74，可推知，该有机物的结构简式为；由质谱图可得知官能团的名称为醚键。
19．(1) 不合理 没有用硝酸进行酸化，排除的干扰
(2) 溴乙烷沸点低，加热时没有充分反应就挥发出去 ab
(3)
（1）
溴乙烷在氢氧化钠溶液液加热条件下发生取代反应生成乙醇，反应为；银离子和氢氧根离子会生成沉淀，由于反应后没有用硝酸进行酸化，不能排除的干扰，故结论不合理；
（2）
①已知：溴乙烷的沸点：38.4℃；而反应过程中加热到微沸，由于溴乙烷沸点低，导致加热时没有充分反应就挥发出去，使得实验失败；
②a．红外光谱可检测化学键及官能团，丁烯含有碳碳双键、1-丁醇含有羟基，对产物进行红外光谱分析可以检验，a正确；
b．核磁共振氢谱可以测定不同环境的氢，丁烯、1-丁醇中氢所处的环境不同，对产物进行核磁共振氢谱分析可以检验，b正确；
c．钠与加入的乙醇、生成1-丁醇都会生成氢气，故使反应混合物与金属钠反应不可以检验，c正确；
故选ab；
（3）
2-溴-2-甲基丙烷在氢氧化钠醇溶液中加热，发生消去反应生成溴化钠、水、，反应为：；
20．(1)HCOCOOH
(2) 加成反应 浓硫酸、加热
(3)+HBr+H2O
(4)
(5)或或
(6)(合理即可)
【分析】
根据C的结构简式，逆推反应①的过程，结合B的分子式，得到A为HCOCOOH、B为苯；从C、D结构简式对比分析，得知反应②是C与甲醇发生酯化反应生成D；对比分析D、E结构可知，反应③是D中的羟基被Br原子取代，生成E。
（1）
据分析，A的结构简式HCOCOOH；
（2）
据分析，反应①是HCOCOOH与苯发生加成反应，反应后羰基变为羟基；反应②是C中的羧基和甲醇发生酯化反应生成了酯基，反应条件为浓硫酸、加热。
（3）
反应③是中的羟基被溴原子取代，化学方程式为：+HBr+H2O。
（4）
两个分子可以发生分子间酯化反应，生成具有三个六元环的化合物。
（5）
根据C的结构简式可确定其分子式是C8H8O3，其同分异构体既能发生银镜反应，又能发生水解反应则含有醛基-CHO和酯基-COOC-，或为甲酸酯HCOO-；同时苯环上有2种化学环境的氢原子，则可推测苯环上含有两个处于对位的基团，或是苯环上有四个基团；结合以上分析，推断该同分异构体是或或 。
（6）
根据题给信息，乙酸中甲基上的H原子可以用Cl原子取代，则可以将乙醇通过催化氧化生成乙醛，再氧化为乙酸，乙酸取代氯原子后与强碱水溶液反应，再酸化即可得到乙醇酸，合成路线：(合理即可)。
21．(1)球形冷凝管
(2)分批加入苯甲醛并适时冷却，能够使反应不太剧烈，降低反应温度，避免苯甲醛、苯甲醇的挥发，减少副反应的发生，提高产率(合理即可)
(3) 上 干燥乙醚萃取液 蒸馏
(4)+HCl→↓+KCl
(5)A
(6) 产品中混有其他杂质或部分苯甲醛被直接氧化为苯甲酸等合理即可 75.7％
【分析】
在三颈烧瓶中盛有足量KOH溶液，通过滴液漏斗向其中分批次加入新蒸过的13.5 mL(14.0 g)苯甲醛，持续搅拌至反应混合物，苯甲醛与KOH充分反应产生苯甲醇和苯甲酸钾，得到产生白色蜡糊状A，将其转移至锥形瓶中静置24小时以上，然后加入H2O，使反应混合物中的苯甲酸钾充分溶解，然后向其中加入乙醚萃取其中的苯甲醇，在乙醚层中含有苯甲醇，用洗涤剂除去杂质，然后加入无水硫酸镁干燥乙醚萃取液，过滤除去MgSO4固体，滤液经水浴蒸馏和蒸馏分离出乙醚与苯甲醇，得到产品1为苯甲醇。在水层中含有苯甲酸钾，将其冷却降温，然后向其中加入浓盐酸，苯甲酸钾与盐酸反应产生苯甲酸和KCl，由于苯甲酸微溶于水，通过抽滤得到粗产品，然后经过重结晶进行提纯，就得到产品2为苯甲酸。
（1）
根据图示可知：仪器a的名称为球形冷凝管；
（2）
在步骤1中苯甲醛需要分批加入且适时冷却，是因为该反应是放热反应，温度过高，反应过于剧烈，会导致苯甲醛、苯甲醇挥发，同时也会使副反应产物增多，使产品的产率降低，这样做可以减缓反应速率，提高产品的产率；
（3）
为获取产品1，将乙醚萃取液先用饱和亚硫酸氢钠溶液除去未反应的苯甲醛，再用10%碳酸钠溶液除去醚层中极少量的苯甲酸，最后用水进行洗涤并分液。由于乙醚萃取液的密度小于水，因此苯甲醇的乙醚溶液在上层，取分液后上层液体向其中加入无水MgSO4：干燥乙醚萃取液。操作①含多步操作，其中最后一步分离操作是对乙醚和产品1进行分离，其名称为蒸馏；
（4）
水层中含苯甲酸钾溶液，加入浓盐酸，发生复分解反应产生微溶于水的苯甲酸和溶于水的KCl，反应的化学方程式为：+HCl→↓+KCl；
（5）
操作②包含溶解、蒸发浓缩、结晶、晾干，需要的仪器有烧杯、玻璃棒、酒精灯、蒸发皿，在如图所示仪器中，不需要的仪器有分液漏斗，故选A；
（6）
若产品中混有其他杂质，也会使苯甲酸的质量偏大，最终导致产率偏高；若部分苯甲醛被直接氧化为苯甲酸，则苯甲酸质量偏多，导致其产率偏高，故产品中混有其他杂质或部分苯甲醛被直接氧化为苯甲酸等合理即可；
根据方程式可知：2C6H5-CHO→C6H5-COOH，即2×106 g苯甲醛反应完全产生122 g苯甲酸，现在参加反应的苯甲醛质量是14.0 g，则理论上反应制取的苯甲酸质量为m(苯甲酸)= =8.057 g，实际产量是6.1 g，则苯甲酸的产率为：×100% =75.7%。
2022-2023学年天津市武清区高二下册化学期末专项提升模拟卷
（B卷）
评卷人
得分
一、单选题
1．高分子材料在2022年北京冬奥会中应用广泛，下列材料不属于有机高分子的是
A．冬奥滑雪板板面——尼龙
B．冬奥速滑竞赛服材料——聚氨酯
C．冬奥会礼仪服发热材料——石墨烯
D．冬奥餐厅使用的可再生生物降解餐具的成分——聚乳酸
2．高分子材料在2022年北京冬奥会中应用广泛，下列材料不属于有机高分子的是
A．冬奥滑雪板板面——尼龙
B．冬奥速滑竞赛服材料——聚氨酯
C．冬奥会礼仪服发热材料——石墨烯
D．冬奥餐厅使用的可再生生物降解餐具的成分——聚乳酸
3．中草药黄芩对肿瘤细胞的杀伤有独特作用。黄芩的主要成分汉黄芩素的结构简式如图所示，其含氧官能团的名称是
A．酚羟基、醚键、羰基 B．苯环、醚键、羰基
C．醚键、羰基、碳碳双键 D．酚羟基、羰基、酯基
4．中草药黄芩对肿瘤细胞的杀伤有独特作用。黄芩的主要成分汉黄芩素的结构简式如图所示，其含氧官能团的名称是
A．酚羟基、醚键、羰基 B．苯环、醚键、羰基
C．醚键、羰基、碳碳双键 D．酚羟基、羰基、酯基
5．下列有机物的命名正确的是
A． 1，3-二丁烯
B． 2，4，4-三甲基戊烷
C． 2-乙基丙烷
D． 2-甲基丁烷
6．下列有机物的命名正确的是
A． 1，3-二丁烯
B． 2，4，4-三甲基戊烷
C． 2-乙基丙烷
D． 2-甲基丁烷
7．下列有机物的表示方法正确的是
A．四氯化碳的电子式： B．2-甲基戊烷的球棍模型：
C．丙烯的结构简式： D．乙炔的比例模型：
8．聚苯乙烯( )常被用来制作各种承受开水温度的一次性容器供人们使用。下列说法错误的是
A．聚苯乙烯常温下极易降解成小分子
B．n为聚苯乙烯的聚合度
C． 为聚苯乙烯的链节
D． 为聚苯乙烯的单体
9．聚苯乙烯( )常被用来制作各种承受开水温度的一次性容器供人们使用。下列说法错误的是
A．聚苯乙烯常温下极易降解成小分子
B．n为聚苯乙烯的聚合度
C． 为聚苯乙烯的链节
D． 为聚苯乙烯的单体
10．下列有关物质除杂(括号内为杂质)的方法正确的是
A．己烷(己烯)：加入溴水振荡，静置后分液
B．乙酸(乙醇)：蒸发
C．水(苯酚)：过滤
D．溴苯()：加入NaOH溶液，振荡，静置后分液
11．以下四种有机物分子式皆为C4H10O，其中能被氧化为含相同碳原子数的醛的是
① ②CH3CH2CH2CH2OH ③ ④
A．①② B．②和③ C．只有② D．③和④
12．能证明苯酚具有弱酸性的是
A．苯酚的浑浊液加热变澄清
B．苯酚浊液中加入NaOH后，溶液变澄清，生成苯酚钠和水
C．苯酚不能使石蕊溶液变红色
D．向澄清的苯酚钠溶液中通入气体，溶液变浑浊
13．能证明苯酚具有弱酸性的是
A．苯酚的浑浊液加热变澄清
B．苯酚浊液中加入NaOH后，溶液变澄清，生成苯酚钠和水
C．苯酚不能使石蕊溶液变红色
D．向澄清的苯酚钠溶液中通入气体，溶液变浑浊
14．如图所示为甲苯的有关转化关系(部分产物没有标出)，下列叙述正确的是
A．反应①为取代反应，其产物可能是
B．反应②的现象是火焰明亮并伴有浓烟
C．甲基环己烷与甲烷互为同系物
D．苯和甲苯均不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
15．下列说法正确的是
A．向蛋白质溶液中滴加饱和NaCl溶液，有固体析出，蛋白质发生变性
B．油脂在氧气中完全燃烧转化为水和二氧化碳
C．蔗糖、麦芽糖完全水解都能得到2种物质
D．聚氯乙烯用于制作不粘锅的耐热涂层
16．下列说法正确的是
A．向蛋白质溶液中滴加饱和NaCl溶液，有固体析出，蛋白质发生变性
B．油脂在氧气中完全燃烧转化为水和二氧化碳
C．蔗糖、麦芽糖完全水解都能得到2种物质
D．聚氯乙烯用于制作不粘锅的耐热涂层
17．有机物A的结构简式如下图所示，有机物A中最多 个原子共面。
A．22 B．21 C．20 D．19
18．一氯取代物有2种，二氯取代物有4种的烷烃是
A．丙烷 B．乙烷 C．正丁烷 D．正戊烷
19．银镜反应的实验装置如图，下列说法正确的是
A．配制银氨溶液时氨水必须过量
B．1mol甲醛发生银镜反应最多生成2molAg
C．试管b应采用水浴加热
D．反应后的试管可采用稀硫酸洗涤
20．设NA为阿伏加德罗常数的值，下列叙述正确的是
A．30g乙烷中所含有的共价键数目为6NA
B．常温常压下，28gC2H4、CO的混合气体中含有碳原子的数目为1.5NA
C．标准状况下，11.2L乙醇中含有碳氢键的数目为2.5NA
D．3.0g含甲醛的冰醋酸中含有的原子总数为0.4NA
21．环丙叉环丙烷(b)由于其特殊的结构，一直受到结构和理论化学家的关注，根据其转化关系，下列说法正确的是
A．b易发生加成、缩聚反应
B．反应①是加成反应
C．p在氢氧化钠的醇溶液中加热发生消去反应
D．反应②是消去反应
22．根据下列实验过程所得结论正确的是
选项
实验过程
结论
A
将盛有等物质的量甲烷和氯气的试管倒置于饱和食盐水中，光照一段时间后，试管内壁出现油状液滴
油状液滴的成分为CH3Cl
B
将浓硫酸与无水乙醇混合，加热至170℃，产生的气体通入酸性溶液中，高锰酸钾溶液褪色
乙烯气体被酸性溶液氧化
C
卤代烃Y与NaOH水溶液共热后，加入足量稀硝酸，再滴入溶液，产生白色沉淀
Y中含有氯原子
D
向苯酚溶液中滴加少量浓溴水振荡，无白色沉淀
苯酚浓度小
A．A B．B C．C D．D
23．根据下列实验过程所得结论正确的是
选项
实验过程
结论
A
将盛有等物质的量甲烷和氯气的试管倒置于饱和食盐水中，光照一段时间后，试管内壁出现油状液滴
油状液滴的成分为CH3Cl
B
将浓硫酸与无水乙醇混合，加热至170℃，产生的气体通入酸性溶液中，高锰酸钾溶液褪色
乙烯气体被酸性溶液氧化
C
卤代烃Y与NaOH水溶液共热后，加入足量稀硝酸，再滴入溶液，产生白色沉淀
Y中含有氯原子
D
向苯酚溶液中滴加少量浓溴水振荡，无白色沉淀
苯酚浓度小
A．A B．B C．C D．D
评卷人
得分
二、实验题
24．为了检验淀粉水解的产物，设计如下实验方案：
请回答下列问题：
(1)试剂1为20%的H2SO4溶液，其作用是____________________________________。
(2)试剂2为______________，其作用是__________________，使检验水解产物的实验得以顺利进行。
(3)反应①的化学方程式为__________________________________________________。
(4)为检验淀粉液是否已完全水解，取少量水解液于试管中，加入碘水，则证明淀粉未完全水解的现象是__________。
(5)如果实验过程中没有加入试剂2而直接加入试剂3，能否实现实验目的________(填”能”或”否”)，若不能，其原因是_____________________________。
25．乙酸异戊酯是组成蜜蜂信息素的成分之一，具有香蕉的香味。实验室制备乙酸异戊酯的反应原理为+ +H2O
有关数据如下表：
有机物
相对分子质量
密度/()
沸点/℃
水中溶解性
异戊醇
88
0.8123
131
微溶
乙酸
60
1.0492
118
溶
乙酸异戊酯
130
0.8670
142
难溶
实验步骤：
向如图所示的仪器A中加入4.4g异戊醇、6.0g乙酸、数滴浓硫酸和2～3片碎瓷片。缓慢加热A，回流50min。反应液冷却至室温后倒入分液漏斗中，依次用少量水、饱和碳酸氢钠溶液和水洗涤。分离出的产物加入少量无水固体，静置片刻，过滤除去固体，进行蒸馏纯化。收集140～143℃馏分，得到乙酸异戊酯3.9g。
回答下列问题：
(1)仪器B的名称是_______，碎瓷片的作用是_______。
(2)洗涤操作中，第一次水洗的目的是_______，第二次水洗的目的是_______。
(3)在洗涤、分液操作中，应充分振荡，然后静置，待分层后粗产品应从分液漏斗的_______(填“上”或“下”)口分离出。
(4)实验中加入少量无水的目的是_______。
(5)实验中加入过量乙酸的目的是_______。
(6)乙酸异戊酯的产率是_______。在进行蒸馏操作时，若从130℃便开始收集馏分，会使实验的产率偏_______(填“高”或“低”)，理由是_______。
评卷人
得分
三、填空题
26．青蒿素(分子结构如图所示)是我国科学家从传统中药中发现的治疗疟疾的有机化合物。
(1)东晋葛洪《肘后备急方》中记载“青蒿一握，以水升渍，绞取汁，尽服之”。其中涉及到的操作是_______(填字母)。
A．过滤 B．煮沸 C．分液 D．蒸馏
(2)青蒿素的分子式为_______。
(3)下列关于青蒿素的说法正确的是_______(填字母)。
a.属于芳香族化合物
b.分子中含有苯环
c.在一定条件下，青蒿素能与NaOH溶液发生反应
d.属于有机高分子化合物
(4)屠呦呦团队发现青蒿素可以用有机溶剂A提取。使用现代分析仪器对有机物A的分子结构进行测定，，相关结果如下：
①根据图1，A的相对分子质量为_______。
②根据图2，推测A可能所属的有机物类别为_______，其分子式为_______。
③根据以上结果和图3，推测A的结构简式为_______。
④A的同分异构体还有_______种(不包括A本身，且不考虑立体异构)。
27．青蒿素(分子结构如图所示)是我国科学家从传统中药中发现的治疗疟疾的有机化合物。
(1)东晋葛洪《肘后备急方》中记载“青蒿一握，以水升渍，绞取汁，尽服之”。其中涉及到的操作是_______(填字母)。
A．过滤 B．煮沸 C．分液 D．蒸馏
(2)青蒿素的分子式为_______。
(3)下列关于青蒿素的说法正确的是_______(填字母)。
a.属于芳香族化合物
b.分子中含有苯环
c.在一定条件下，青蒿素能与NaOH溶液发生反应
d.属于有机高分子化合物
(4)屠呦呦团队发现青蒿素可以用有机溶剂A提取。使用现代分析仪器对有机物A的分子结构进行测定，，相关结果如下：
①根据图1，A的相对分子质量为_______。
②根据图2，推测A可能所属的有机物类别为_______，其分子式为_______。
③根据以上结果和图3，推测A的结构简式为_______。
④A的同分异构体还有_______种(不包括A本身，且不考虑立体异构)。
28．对乙烯基苯甲酸是重要的医药中间体，广泛应用于合成感光材料。对乙烯基苯甲酸可通过如下反应合成：
(化合物M)+CH2=CH2(对乙烯基苯甲酸)+HI
(1)下列关于化合物M和对乙烯基苯甲酸的说法正确的是_______(填字母)。
A．化合物M能发生取代反应
B．化合物M不能与溶液反应
C．对乙烯基苯甲酸能使酸性溶液褪色
D．对乙烯基苯甲酸既属于羧酸，又属于烯烃
(2)1mol对乙烯基苯甲酸与足量的反应，最多消耗的物质的量为_______mol。
(3)对乙烯基苯甲酸与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式为_______。
(4)对乙烯基苯甲酸的一种同分异构体与银氨溶液反应的化学方程式为_______。
(5)对乙烯基苯甲酸可由芳香族化合物X通过消去反应获得，X和Cu共热的产物能发生银镜反应，化合物X的结构简式为_______。
评卷人
得分
四、有机推断题
29．醇酸树脂附着力强，并具有良好的耐磨性、绝缘性等，在油漆、涂料、船舶等方面有广泛的应用。下面是一种醇酸树脂G的合成路线：
已知：
(1)①的反应条件为_______。
(2)②⑤的反应类型分别为_______、_______。D中所含官能团的名称是_______。
(3)反应④的化学方程式为_______。
(4)合成G的过程中可能会生成另一种醇酸树脂，其结构简式为_______。
(5)写出一种符合下列条件的F的同分异构体：_______。
a.1mol该物质与4mol新制氢氧化铜悬浊液反应
b.遇溶液显紫色
c.核磁共振氢谱有3组峰，且峰面积之比为1∶1∶1
(6)设计由1-溴丙烷()为原料制备聚丙烯醇()的合成路线(无机试剂任选)：_______。
答案：
1．C
【详解】
A．尼龙是化学纤维的一种，其化学名为聚脂胺纤维，属于有机高分子，A项不符合题意；
B．聚氨酯是聚合物，分子量大于1万，聚氨酯属于有机高分子材料，B项不符合题意；
C．石墨烯是碳元素的单质，不属于有机高分子，C项符合题意；
D．聚乳酸是乳酸通过人工合成得到，属于合成的有机高分子，D项不符合题意；
答案选C。
2．C
【详解】
A．尼龙是化学纤维的一种，其化学名为聚脂胺纤维，属于有机高分子，A项不符合题意；
B．聚氨酯是聚合物，分子量大于1万，聚氨酯属于有机高分子材料，B项不符合题意；
C．石墨烯是碳元素的单质，不属于有机高分子，C项符合题意；
D．聚乳酸是乳酸通过人工合成得到，属于合成的有机高分子，D项不符合题意；
答案选C。
3．A
【详解】
根据该有机物的结构简式，含有官能团是(酚羟基)、醚键、(酮)羰基、碳碳双键，其中含氧官能团是(酚羟基)、醚键、(酮)羰基，故A符合题意；
答案为A。
4．A
【详解】
根据该有机物的结构简式，含有官能团是(酚羟基)、醚键、(酮)羰基、碳碳双键，其中含氧官能团是(酚羟基)、醚键、(酮)羰基，故A符合题意；
答案为A。
5．D
【详解】
A．该物质含有2个碳碳双键，属于二烯烃，名称为1，3-丁二烯，A项错误；
B．最长的碳链含有5个C原子，三个甲基在2、2、4号碳上，因此该物质的名称是2，2，4-三甲基戊烷，B项错误；
C．最长的碳链含有4个C原子，甲基在2号碳上，因此该物质的名称是2-甲基丁烷，C项错误；
D．最长的碳链含有4个C原子，甲基在2号碳上，因此该物质的名称是2-甲基丁烷，D项正确；
答案选D。
6．D
【详解】
A．该物质含有2个碳碳双键，属于二烯烃，名称为1，3-丁二烯，A项错误；
B．最长的碳链含有5个C原子，三个甲基在2、2、4号碳上，因此该物质的名称是2，2，4-三甲基戊烷，B项错误；
C．最长的碳链含有4个C原子，甲基在2号碳上，因此该物质的名称是2-甲基丁烷，C项错误；
D．最长的碳链含有4个C原子，甲基在2号碳上，因此该物质的名称是2-甲基丁烷，D项正确；
答案选D。
7．A
【详解】
A．四氯化碳分子中碳原子和氯原子均满足8电子稳定结构，其电子式： ，A正确；
B．该球棍模型表示的是2-甲基丁烷的，B错误；
C．丙烯分子中含有碳碳双键，结构简式：，C错误；
D．乙炔是直线形结构，其比例模型不是 ，D错误；
答案选A。
8．A
【分析】
聚苯乙烯常被用来制作各种承受开水温度的一次性容器供人们使用，说明聚苯乙烯常温下性质稳定，根据其结构简式分析聚合物的链节判断其单体。
【详解】
A．聚苯乙烯常温下性质稳定，故A错误；
B．n为聚苯乙烯的聚合度，故B正确；
C．根据结构简式可判断 为聚苯乙烯的链节，故C正确；
D．该高聚物属于加聚产物， 为聚苯乙烯的单体，故D正确；
故选A。
9．A
【分析】
聚苯乙烯常被用来制作各种承受开水温度的一次性容器供人们使用，说明聚苯乙烯常温下性质稳定，根据其结构简式分析聚合物的链节判断其单体。
【详解】
A．聚苯乙烯常温下性质稳定，故A错误；
B．n为聚苯乙烯的聚合度，故B正确；
C．根据结构简式可判断 为聚苯乙烯的链节，故C正确；
D．该高聚物属于加聚产物， 为聚苯乙烯的单体，故D正确；
故选A。
10．D
【详解】
A． 己烷(己烯)：加入溴水振荡，生成的二溴己烷溶于己烷，达不到除杂的目的，故A错误；
B． 乙酸和乙醇互溶，可通过蒸馏来除去乙酸中的乙醇杂质，不可用蒸发的方法除去乙醇，故B错误；
C．苯酚可溶于水，只是溶解度不大，则过滤不能分离，故C错误；
D． 溴苯()：溴与NaOH反应后与溴苯分层，静置后分液可除去，故D正确；
故选D。
11．B
【详解】
①被氧化为 ，是酮，故不选；②被氧化为CH3CH2CH2CHO，为醛且碳原子数相同，故选；③被氧化为 为醛且碳原子数相同，故选；④与羟基相连的碳上没有H原子，不能发生催化氧化反应，故不选；则②和③正确，故选：B。
12．D
【详解】
A．苯酚常温下，在水中的溶解度较小，当温度高于65℃时，可以跟水任意比例互溶，这是苯酚的溶解性，与苯酚是否具有弱酸性无关，故A不符合题意；
B．苯酚浊液中加入NaOH溶液，溶液变澄清，生成苯酚钠和水，体现苯酚显酸性，但不能证明显弱酸性，故B不符合题意；
C．苯酚不能使石蕊试液变红色，不能说明苯酚显弱酸性，可能类似乙醇，故C不符合题意；
D．苯酚钠溶液中通入CO2，溶液变浑浊，说明生成苯酚，利用酸性强的制备酸性弱的，碳酸属于弱酸，推出苯酚的酸性比碳酸还要弱，即苯酚显弱酸性，故D符合题意；
答案为D。
13．D
【详解】
A．苯酚常温下，在水中的溶解度较小，当温度高于65℃时，可以跟水任意比例互溶，这是苯酚的溶解性，与苯酚是否具有弱酸性无关，故A不符合题意；
B．苯酚浊液中加入NaOH溶液，溶液变澄清，生成苯酚钠和水，体现苯酚显酸性，但不能证明显弱酸性，故B不符合题意；
C．苯酚不能使石蕊试液变红色，不能说明苯酚显弱酸性，可能类似乙醇，故C不符合题意；
D．苯酚钠溶液中通入CO2，溶液变浑浊，说明生成苯酚，利用酸性强的制备酸性弱的，碳酸属于弱酸，推出苯酚的酸性比碳酸还要弱，即苯酚显弱酸性，故D符合题意；
答案为D。
14．B
【分析】
反应①为取代反应，反应②为氧化反应，反应③为取代反应，甲苯与浓硝酸反应的反应条件是：浓硫酸、加热，苯环能加成3个氢气，则反应④是1mol甲苯与3molH2发生，加成反应。
【详解】
A． 反应①为取代反应，氯气与甲苯在光照条件下，取得甲基上的H，在催化剂条件下，取得苯环上的H得，故A错误；
B． 由于甲苯分子中碳含量非常高，故甲苯燃烧时，燃烧不充分有浓烟，所以燃烧现象为火焰明亮并伴有浓烟，故B正确；
C． 甲基环己烷与甲烷两者结构不相似，前者是环烷烃，后者为烷烃，不是互为同系物，故C错误；
D． 苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，但甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故D错误；
故选B。
15．B
【详解】
A．向蛋白质溶液中滴加饱和氯化钠溶液，发生蛋白质的盐析，析出的蛋白质仍具有活性，故A错误；
B．油脂是由C、H、O三种元素组成，油脂在氧气中完全燃烧转化为水和二氧化碳，故B正确；
C．1mol蔗糖水解成1mol葡萄糖和1mol果糖，1mol麦芽糖水解成2mol葡萄糖，故C错误；
D．聚氯乙烯不耐高温，高温下，能产生有毒物质，因此不能作为不粘锅的耐热涂层，故D错误；
答案为B。
16．B
【详解】
A．向蛋白质溶液中滴加饱和氯化钠溶液，发生蛋白质的盐析，析出的蛋白质仍具有活性，故A错误；
B．油脂是由C、H、O三种元素组成，油脂在氧气中完全燃烧转化为水和二氧化碳，故B正确；
C．1mol蔗糖水解成1mol葡萄糖和1mol果糖，1mol麦芽糖水解成2mol葡萄糖，故C错误；
D．聚氯乙烯不耐高温，高温下，能产生有毒物质，因此不能作为不粘锅的耐热涂层，故D错误；
答案为B。
17．C
【详解】
该有机物的分子式为C11H10O，共有22个原子，根据苯分子12原子共平面，乙烯6原子共平面，乙炔4原子共直线，甲烷为四面体结构，最多有3个原子共平面，除了甲基部分，发现其他原子都符合上述情况，可以通过单键旋转达到共面的情况，甲基中的碳原子在苯环的平面上，通过旋转可以使甲基中最多有2个原子和其他原子共平面，羟基中的氧原子在苯环的平面上，通过旋转可以使羟基上的氢原子和其他原子共平面，最后可计算出最多共有20个原子共面；
答案选C。
18．A
【详解】
A．丙烷的结构简式为CH3CH2CH3，有2种等效氢，其一氯代物有2种， ，一个氯原子固定在①，另一个氯原子可以在①②③，一个氯原子固定在②，另一个氯原子在②，二氯代物有4种，故A符合题意；
B．乙烷的结构简式为CH3CH3，有一种等效氢，一氯代物有1种，二氯代物则有2种，故B不符合题意；
C．正丁烷的结构简式为CH3CH2CH2CH3，有2种等效氢，一氯代物有2种，，一个氯原子固定在①，另一个氯原子可以在①②③④，一个氯原子固定在②，另一个氯原子可以在②③，二氯代物有6种，故C不符合题意；
D．正戊烷的结构简式为CH3CH2CH2CH2CH3，有3种不同的氢原子，其一氯代物有3种，，一个氯原子固定在①位置上，另一个氯原子在①②③④⑤，一个氯原子固定在②，另一个氯原子在②③④，一个氯原子固定在③，另一个氯原子在③，二氯代物有9种，故D不符合题意；
答案为A。
19．C
【详解】
A．配制银氨溶液，是在一定量AgNO3溶液中，逐滴滴加稀氨水至沉淀恰好溶解为止，不能过量，否则会产生具有爆炸性的物质，A错误；
B．甲醛结构简式为 ，物质分子中含有2个-CHO，则甲醛的银镜反应的关系式：HCHO～4Ag↓，所以1 mol甲醛发生银镜反应最多生成4 mol Ag，B错误；
C．因为水的沸点是100℃，用水浴加热的温度不可能超过100℃，水浴加热的温度是使反应容器内试剂受热温度均匀，且易于控制反应温度，而直接加热会使受热不均匀且温度太高，银镜反应需水浴加热，C正确；
D．银是不活泼金属，不与稀硫酸反应，银镜反应后的试管一般采用稀硝酸洗涤，D错误；
答案选C。
20．D
【详解】
A． 链状烷烃CnH2n+2所含有的共价键数目为3n+1，30g乙烷中所含有的共价键数目为=7NA，故A错误；
B． C2H4、CO的摩尔质量都是28g/mol，混合气体28g，物质的量为1mol，含有碳原子数目与二者的比例关系有关，只有当二者物质的量为1：1时，含有碳原子的数目为1.5NA，故B错误；
C． 标准状况下，乙醇是液体，不能使用气体摩尔体积计算其物质的量，故C错误；
D． 甲醛和冰醋酸的最简式均为CH2O，3.0g含甲醛的冰醋酸中含有的原子总数为=0.4NA，故D正确；
故选D。
21．B
【详解】
A．b分子中含碳碳双键，易发生加成反应、加聚反应，A错误；
B．由转化关系可知，反应①是b与:CBr2发生加成反应生成p，B正确；
C．由p的结构简式可知，p分子中Br所连的碳原子的邻位碳上没有氢原子，不能发生消去反应，C错误；
D．由转化关系可知，反应②是先发生水解反应生成醇，由于同一个碳原子上连接两个羟基时不稳定，脱水生成羰基，为消去反应，D错误；
答案选B。
22．C
【详解】
A．CH3Cl为无色气体，油状液滴说明甲烷与氯气的取代反应，生成了二氯甲烷、三氯甲烷、四氯甲烷，A项错误；
B．挥发的乙醇、生成的乙烯及二氧化硫均使酸性高锰酸钾溶液褪色，溶液褪色，不能证明乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色，B项错误；
C．水解后在酸性溶液中检验卤素离子，由实验及现象可知，卤素原子为氯原子，C项正确；
D．生成少量三溴苯酚易溶于苯酚，则无白色沉淀产生，不能说明苯酚浓度小，D项错误；
答案选C。
23．C
【详解】
A．CH3Cl为无色气体，油状液滴说明甲烷与氯气的取代反应，生成了二氯甲烷、三氯甲烷、四氯甲烷，A项错误；
B．挥发的乙醇、生成的乙烯及二氧化硫均使酸性高锰酸钾溶液褪色，溶液褪色，不能证明乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色，B项错误；
C．水解后在酸性溶液中检验卤素离子，由实验及现象可知，卤素原子为氯原子，C项正确；
D．生成少量三溴苯酚易溶于苯酚，则无白色沉淀产生，不能说明苯酚浓度小，D项错误；
答案选C。
24． 作催化剂 氢氧化钠溶液 中和作催化剂的硫酸 (C6H10O5)n(淀粉)+nH2OnC6H12O6(葡萄糖) 溶液显蓝色 否 硫酸能溶解CuOH)2而使实验失败
【分析】
淀粉溶液在稀硫酸催化作用下水解产生葡萄糖，要检验水解产生的葡萄糖，要先向水解后的溶液中加入NaOH溶液，中和催化剂硫酸，使溶液显碱性，然后向其中加入新制Cu(OH)2悬浊液混合加热煮沸，若产生砖红色沉淀，就证明产生了含有醛基的葡萄糖的存在。若淀粉未水解完全，可根据碘单质遇淀粉溶液变为蓝色进行判断。
【详解】
(1)淀粉的水解过程需加入稀硫酸作催化剂，以加快淀粉的水解反应速率，即20%的H2SO4溶液的作用是作催化剂；
(2)水解反应后的溶液中含有葡萄糖、稀硫酸，由于检验醛基需在碱性条件下进行，因此可根据稀硫酸能够与新制氢氧化铜反应，导致实验失败，所以在检验醛基之前应该先加入氢氧化钠溶液中和催化剂稀硫酸，然后再进行醛基的检验实验，所以试剂2为NaOH溶液，其作用是中和作催化剂的硫酸；
(3)淀粉在稀硫酸作用下完全水解生成葡萄糖，水解反应方程式为：(C6H10O5)n(淀粉)+nH2OnC6H12O6(葡萄糖)；
(4)可根据淀粉遇碘显示蓝色判断淀粉是否完全水解，操作方法为：取少量水解液于试管中，加入碘水，如果溶液显蓝色，则证明淀粉未完全水解；
(5)如果不加入氢氧化钠中和催化剂稀硫酸，由于硫酸能溶解Cu(OH)2，就不能达到验证葡萄糖操作的目的而使实验失败。
25．(1) 球形冷凝管 防暴沸
(2) 除去大部分的、 洗掉碳酸氢钠溶液
(3)上
(4)干燥
(5)提高异戊醇的转化率
(6) 60% 高 会收集到少量未反应的异戊醇
【分析】
在装置A中加入反应混合物和2～3片碎瓷片，开始缓慢加热A，利用冷凝管冷凝回流50分钟，反应液冷至室温后，倒入分液漏斗中，先用少量水洗掉大部分硫酸和醋酸，再用水洗涤碳酸氢钠溶液，分出的产物加入少量无水硫酸镁固体作干燥剂，静置片刻，过滤除去硫酸镁固体，进行蒸馏纯化，收集140～143℃馏分，得乙酸异戊酯。
（1）
仪器B的名称是球形冷凝管，碎瓷片的作用是防暴沸。故球形冷凝管；防暴沸；
（2）
因为乙酸和浓硫酸都易溶于水，洗涤操作中，第一次水洗的目的是除去大部分的、，第二次水洗的目的是洗掉碳酸氢钠溶液。故除去大部分的、；洗掉碳酸氢钠溶液；
（3）
乙酸异戊酯的密度小于水的密度，分液时在上层，在洗涤、分液操作中，应充分振荡，然后静置，待分层后粗产品应从分液漏斗的上口分离出。故上；
（4）
无水MgSO4可以吸收水分，起到干燥的作用，实验中加入少量无水的目的是干燥。故干燥；
（5）
实验中加入过量乙酸的目的是提高异戊醇的转化率。故提高异戊醇的转化率；
（6）
乙酸的物质的量为：n==1mol，异戊醇的物质的量为：n==0.05mol，根据++H2O反应可知，乙酸和异戊醇是按照1：1进行反应，所以乙酸过量，生成乙酸异戊酯的量要按照异戊醇的物质的量计算，即理论上生成0.05mol乙酸异戊酯；实际上生成的乙酸异戊酯的物质的量为==0.03mol，所以实验中乙酸异戊酯的产率为60%，乙酸异戊酯的产率是60%。在蒸馏操作中，乙酸异戊酯的沸点为142℃，异戊醇的沸点为131℃，在进行蒸馏操作时，若从130℃便开始收集馏分，会使实验的产率偏高，理由会收集到少量未反应的异戊醇，故60%；高；会收集到少量未反应的异戊醇。
26．(1)A
(2)
(3)c
(4) 74 醚 6
【分析】
根据操作现象判断操作方法；；根据原子成键特点利用结构图判断分子式；根据分子结构图判断分子具有的性质；利用元素分析法利用分析图进行判断分子的相对分子质量和分子的结构简式；
（1）
根据以水升渍，判断用水溶解，绞取汁则是过滤去其渣，故其中涉及的操作是过滤，故选答案A；
（2）
根据分子结构图判断青蒿素的分子式为；
（3）
a．结构图中没有苯环，不属于芳香族化合物，故a不正确；
b．分子中没有苯环；故b不正确；
c．青蒿素中含有酯基故能氢氧化钠反应，故c正确；
d．青蒿素相对分子质量小，不属于高分子化合物，故d不正确；
故选答案c；
（4）
①根据核磁共振氢谱中质荷比最大为74，故A的相对分子质量为74；
②根据红外光谱图中的官能团为醚键判断A可能所属的有机物类别为醚；
③因为核磁共振氢谱图中只有两类氢，且只有两种化学键，故A的结构简式为：；
④A的同分异构体还有CH3CH2CH2OCH3、(CH3)2CHOCH3、CH3CH2CH2CH2OH、CH3CH2CH(OH)CH3、(CH3)2C(OH)CH3、(CH3)2CHCH2OH；共6种，故答案为6；
此题考查有机化合物结构式的确定；注意根据实验现象及实验仪器特点及原理判断有机化合物的特点。
27．(1)A
(2)
(3)c
(4) 74 醚 6
【分析】
根据操作现象判断操作方法；；根据原子成键特点利用结构图判断分子式；根据分子结构图判断分子具有的性质；利用元素分析法利用分析图进行判断分子的相对分子质量和分子的结构简式；
（1）
根据以水升渍，判断用水溶解，绞取汁则是过滤去其渣，故其中涉及的操作是过滤，故选答案A；
（2）
根据分子结构图判断青蒿素的分子式为；
（3）
a．结构图中没有苯环，不属于芳香族化合物，故a不正确；
b．分子中没有苯环；故b不正确；
c．青蒿素中含有酯基故能氢氧化钠反应，故c正确；
d．青蒿素相对分子质量小，不属于高分子化合物，故d不正确；
故选答案c；
（4）
①根据核磁共振氢谱中质荷比最大为74，故A的相对分子质量为74；
②根据红外光谱图中的官能团为醚键判断A可能所属的有机物类别为醚；
③因为核磁共振氢谱图中只有两类氢，且只有两种化学键，故A的结构简式为：；
④A的同分异构体还有CH3CH2CH2OCH3、(CH3)2CHOCH3、CH3CH2CH2CH2OH、CH3CH2CH(OH)CH3、(CH3)2C(OH)CH3、(CH3)2CHCH2OH；共6种，故答案为6；
此题考查有机化合物结构式的确定；注意根据实验现象及实验仪器特点及原理判断有机化合物的特点。
28．(1)AC
(2)4
(3)+Br2
(4)+4Ag(NH3)2OH+4Ag↓+6NH3+2H2O
(5)
（1）
A．根据M的结构简式，M中含有羧基，羧基与醇发生取代反应生成酯，故A正确；
B．M中含有羧基，羧基能与碳酸钠反应，故B错误；
C．对乙烯基苯甲酸中含有碳碳双键，能使酸性KMnO4溶液褪色，故C正确；
D．烯烃是仅含有C、H两种元素，对乙烯基苯甲酸中除含有C、H外，还含有O，因此对乙烯基苯甲酸不属于烯烃，含有羧基，属于羧酸，故D错误；
答案为AD；
（2）
对乙烯基苯甲酸能与氢气发生加成反应的是苯环和碳碳双键，1mol对乙烯基苯甲酸中含有1mol苯环和1mol碳碳双键，因此1mol对乙烯基苯甲酸最多消耗4mol氢气；故答案为4；
（3）
对乙烯基苯甲酸中含有碳碳双键，能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应，其反应方程式为+Br2；故答案为+Br2；
（4）
该有机物中含有醛基，能被银氨溶液氧化，1mol该有机物中含有2mol醛基，能生成4molAg单质，其反应方程式为4Ag(NH3)2OH+4Ag↓+6NH3+2H2O；故答案为4Ag(NH3)2OH+4Ag↓+6NH3+2H2O；
（5）
X和Cu共热的产物能发生银镜反应，说明含有－OH，且－OH所连碳上有2个H原子，即X的结构简式为；故答案为。
29．(1)NaOH(或KOH)醇溶液、加热
(2) 加成反应 缩聚反应 (醇)羟基
(3)+O2+2H2O
(4)或
(5)(合理即可)
(6)CH3CH2CH2BrCH3CH=CH2BrCH2CH=CH2HOCH2CH=CH2
【分析】
根据G的结构简式，F+D发生缩聚反应生成G，即单体是和，E与新制氢氧化铜，酸化得到F，是醛基被氧化成羧基，因此F的结构简式为，则D的结构简式为，反应①发生消去反应，推出A的结构简式为CH3CH=CH2，根据信息，推出A发生取代反应，推出B的结构简式为CH2BrCH=CH2，反应②发生加成反应得到，反应③水解生成D；根据反应条件，反应④发生催化氧化，推出E的结构简式为，据此分析；
（1）
反应①为卤代烃的消去反应，反应条件为NaOH醇溶液，并加热；故答案为NaOH或KOH醇溶液，并加热；
（2）
根据上述分析，B的结构简式为CH2BrCH=CH2，C的结构简式为，B与Br2发生加成反应生成C；根据G的结构简式，连接上有除C外的其他元素，则该反应类型为缩聚反应；D的结构简式为，所含官能团是(醇)羟基；故答案为加成反应；缩聚反应；(醇)羟基；
（3）
反应④为醇的催化氧化，即反应方程式为+O2+2H2O；故答案为+O2+2H2O；
（4）
D的结构简式为，1molD中含有三个羟基，F和D发生缩聚反应，形成的高分子化合物可能为或；故答案为或；
（5）
F的结构简式为，1mol该物质与4mol新制氢氧化铜悬浊液反应，说明该物质中含有2个醛基，遇FeCl3溶液显紫色，说明含有酚羟基，核磁共振氢谱有3组峰，且峰面积之比为1∶1∶1，说明是对称结构，符合条件的结构简式为、、、，故答案为(或、、)；
（6）
形成聚丙烯醇的单体为CH2=CHCH2OH，根据题中所给信息，以及2－溴丙烷生成B的路线，CH3CH2CH2Br先发生消去反应生成CH3CH=CH2，在NBS作用下生成CH2BrCH=CH2，再发生水解反应得到CH2=CHCH2OH，最后发生加聚反应得到产物，路线为CH3CH2CH2BrCH3CH=CH2BrCH2CH=CH2HOCH2CH=CH2 ；故答案为CH3CH2CH2BrCH3CH=CH2BrCH2CH=CH2HOCH2CH=CH2 。
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