2022-2023学年重庆市南开中学校高二上学期线上教学质量诊断考试生物试题含解析

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重庆市南开中学校2022-2023学年高二上学期线上
教学质量诊断考试生物试题
学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________

一、单选题
1．基于早期地球的特殊环境，推测地球上最早出现的生物是
A．有氧呼吸的单细胞生物 B．有氧呼吸的多细胞生物
C．无氧呼吸的单细胞生物 D．无氧呼吸的多细胞生物
【答案】C
【分析】现存各种生物的生命活动是在细胞内或在细胞参与下完成的，地球上最早出现的生命形式也是具有细胞形态的单细胞生物，原始的单细胞生物经过漫长的进化过程，演变为今天多种多样的生物个体、种群和群落。
【详解】地球上的生命，都是从简单到复杂进化而来的，地球上最早出现的生命形式也是具有细胞形态的单细胞生物，原始大气中没有氧气，故最先出现的生物是进行无氧呼吸。
故选C。
【点睛】原始大气中没有氧气，最先出现的生物是进行无氧呼吸的单细胞生物。
2．关于证明“生物有共同的祖先”的各项证据，分类正确的是（　　）
A．脊椎动物的骨骼化石——胚胎学证据
B．脊椎动物的前肢与人的上肢骨骼的比较——比较解剖学证据
C．脊椎动物早期胚胎发育过程比较——细胞水平的证据
D．脊椎动物DNA碱基序列比较——最直接证据
【答案】B
【解析】生物进化的证据有化石证据、比较解剖学上的证据、胚胎学上的证据、细胞和分子水平的证据。化石是指保存在岩层中的古生物遗物和生活遗迹，是研究生物进化最重要的、最直接的证据；比较解剖学是对各类脊椎动物的器官和系统进行解剖和比较研究的科学，生物进化在比较解剖学上最重要的证据是同源器官；胚胎学是研究动植物的胚胎形成和发育过程的科学，也为生物进化论提供了很重要的证据，如脊椎动物和人的胚胎早期都有鳃裂和尾。
【详解】A、脊椎动物的骨骼化石——化石证据，A错误；
B、比较解剖学是对各类脊椎动物的器官和系统进行解剖和比较研究的科学，脊椎动物的前肢与人的上肢骨骼的比较是比较解剖学证据，B正确；
C、脊椎动物早期胚胎发育过程比较——胚胎学的证据，C错误；
D、化石是研究生物进化最重要的、最直接的证据，D错误。
故选B。
3．选择是生物进化的重要动力。下列叙述正确的是（　　）
A．同一物种的个体差异不利于自然选择和人工选择
B．人工选择可以培育新品种，自然选择不能形成新物种
C．自然选择保存适应环境的变异，人工选择保留人类所需的变异
D．经自然选择，同一物种的不同种群的基因库发生相同的变化
【答案】C
【分析】选择包括人工选择和自然选择。按照达尔文的研究，生物中普遍存在着变异，而且很多变异有遗传倾向，通过选择，有利变异被保存下来，并不断得到积累，微小变异累积成显著变异。新的类型、新的物种由此产生。达尔文认为，自然选择是进化的一个重要动力和机制。
【详解】A、同一物种的个体差异，利于自然选择和人工选择，A错误；
B、人工选择能培育出新品种，自然选择也能形成新的类型、新的物种，B错误；
C、自然选择是自然界对生物的选择作用，使适者生存，不适者被淘汰；人工选择是人们根据自己的需要，对合乎要求的变异个体进行选择，最后选育出新品种，C正确；
D、由于同一物种不同种群所处的自然环境可能不同，故在自然选择的作用下，同一物种的不同种群的基因库可能发生不同的变化，D错误。
故选C。
4．下列有关生物变异和进化的叙述，正确的是（　　）
A．突变一定不利于生物适应环境，但可为进化提供原材料
B．三倍体植物能够由受精卵发育而来，也可由无性繁殖获得
C．生物进化都要经过长期的地理隔离，再发生生殖隔离
D．基因突变的方向与所处环境有明确的因果关系
【答案】B
【分析】现代生物进化理论的基本观点：种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质在于种群基因频率的改变。突变和基因重组、自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群产生分化，最终导致新物种的形成。其中突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件。
【详解】A、突变包括基因突变和染色体变异，突变具有不定向性，对于生物体本身来说，具有多害少利性，未必一定不利于生物适应环境，但可为进化提供原材料，A错误；
B、三倍体植物可以由四倍体和二倍体杂交形成的受精卵发育而来，也可由三倍体植物无性繁殖获得，B正确；
C、生物进化的实质是基因频率发生改变，不必经过隔离，新物种的形成一般要经过长期的地理隔离，而后达到生殖隔离，C错误；
D、基因突变具有不定向性，与生物所处环境之间没有明确的因果关系，D错误。
故选B。
5．培养获得二倍体和四倍体洋葱根尖后，分别制作有丝分裂装片，镜检、观察。下图为二倍体根尖细胞的照片。下列相关叙述错误的是（    ）

A．两种根尖都要用有分生区的区段进行制片
B．装片中单层细胞区比多层细胞区更易找到理想的分裂期细胞
C．在低倍镜下比高倍镜下能更快找到各种分裂期细胞
D．四倍体中期细胞中的染色体数与①的相等，是②的4倍，③的2倍
【答案】D
【分析】二倍体洋葱染色体数目是2N，四倍体洋葱染色体数目是4N，根尖分生区进行有丝分裂，有丝分裂分为间期、前期、中期、后期、末期。
【详解】A、根尖分生区进行有丝分裂，所以观察有丝分裂两种根尖都要用有分生区的区段进行制片，A正确；
B、多层细胞相互遮挡不容易观察细胞，所以装片中单层细胞区比多层细胞区更易找到理想的分裂期细胞，B正确；
C、低倍镜下，细胞放大倍数小，观察的细胞数目多，高倍镜下放大倍数大，观察细胞数目少，所以在低倍镜下比高倍镜下能更快找到各种分裂期细胞，C正确；
D、四倍体中期细胞中的染色体数是4N，图中①处于二倍体根尖细胞有丝分裂后期，染色体数目加倍，染色体数目为4N，②处于二倍体根尖细胞有丝分裂间期，染色体数目为2N，③处于二倍体根尖细胞有丝分裂前期，染色体数目为2N，所以四倍体中期细胞中的染色体数与①的相等，是②的2倍，③的2倍，D错误。
故选D。
6．下列关于人体内环境的叙述，正确的是（　　）
A．内环境是进行细胞代谢的主要场所
B．心肌细胞内的CO2浓度低于其生活的内环境
C．内环境稳态是机体进行正常生命活动的必要条件
D．人的精子与卵细胞识别与结合并完成受精作用的过程发生在内环境中
【答案】C
【分析】内环境稳态指的是在神经系统和体液的调节下，通过各个器官、系统的协调活动，共同维持内环境相对稳定的状态；稳态的主要调节机制：神经—体液—免疫调节网络。内环境稳态是机体进行正常生命活动的必要条件。但人体维持稳态的调节能力是有一定限度的。当外界变化过于剧烈或人体自身调节功能出现障碍时，内环境稳态遭到破坏。
【详解】A、细胞质基质是进行细胞代谢的主要场所，A错误；
B、组织细胞能够进行呼吸作用释放二氧化碳，故心肌细胞内的CO2浓度高于其生活的内环境，B错误；
C、细胞进行的各种代谢活动需要酶的催化，而酶催化作用的发挥需要适宜的pH和温度等条件，因此，内环境稳态是机体进行正常生命活动的必要条件，C正确；
D、人的精子与卵细胞识别与结合并完成受精作用发生在输卵管内，不属于内环境，D错误。
故选C。
7．肾病综合征患者会随尿丢失大量白蛋白，导致血浆白蛋白减少，出现水肿。有的患者血浆中某些免疫球蛋白也会减少。下列有关叙述错误的是（    ）
A．患者体内的水分在血浆与组织液之间不能相互渗透
B．长期丢失大量的蛋白质可导致患者营养不良
C．免疫球蛋白减少可导致患者免疫力低下
D．临床上通过静脉输注适量的白蛋白可减轻水肿症状
【答案】A
【分析】组织水肿是由于组织液增多造成的，其水分可以从血浆、细胞内液渗透而来。主要原因包括以下几个方面：（1）过敏反应中组织胺的释放引起毛细血管壁的通透性增加，血浆蛋白进入组织液使其浓度升高，吸水造成水肿；（2）毛细淋巴管受阻，组织液中大分子蛋白质不能回流至毛细淋巴管而导致组织液浓度升高，吸水造成水肿；（3）组织细胞代谢旺盛，代谢产物增加；（4）营养不良引起血浆蛋白减少，渗透压下降，组织液回流减弱，组织间隙液体增加，导致组织水肿现象；（5）肾脏病变引起细胞内外液体交换失衡，肾炎导致肾小球滤过率下降，引起水滞留，导致组织水肿。
【详解】A、水的运输方式为自由扩散，因此患者体内的水分在血浆与组织液之间可以相互渗透，A错误；
B、蛋白质是生命活动的主要承担着，因此长期丢失大量的蛋白质可导致患者营养不良，B正确；
C、抗体属于免疫球蛋白，可参与体液免疫，因此免疫球蛋白减少可导致患者免疫力低下，C正确；
D、根据题干“肾病综合征患者会随尿丢失大量白蛋白，导致血浆白蛋白减少，出现水肿”可知：临床上通过静脉输注适量的白蛋白可减轻水肿症状，D正确。
故选A。
8．下列关于神经系统的叙述，正确的是（    ）
A．神经系统由大脑、脊髓以及它们发出的神经组成
B．大脑、小脑和脑干组成中枢神经系统
C．脊髓和脊神经组成周围神经系统
D．脑干中有些部位可以调节人体的呼吸、心跳等生命活动
【答案】D
【分析】神经系统的基本组成单位是神经元，包括中枢神经系统和周围神经系统，中枢神经系统由脑和脊髓组成，周围神经系统由脑神经和脊神经组成。
【详解】A、神经系统是由脑、脊髓和它们所发出的神经组成的。脑包括大脑、小脑和脑干等，A错误；
B、脑和脊髓是神经系统的中枢部分，组成中枢神经系统，B错误；
C、脑神经和脊神经是神经系统的周围部分，组成周围神经系统，C错误；
D、脑干位于大脑的下方和小脑的前方，它的最下面与脊髓相连，脑干中有专门调节人体心跳、呼吸、血压等基本生命活动的中枢，D正确。
故选D。
9．“渐冻症”又称肌萎缩侧索硬化（ALS），是一种运动神经元疾病。患者的运动神经细胞受到损伤，肌肉逐渐萎缩无力，直至瘫痪，而患者大脑始终保持清醒。如图是ALS患者病变部位的有关生理过程，NMDA为膜上的结构，经检测ALS患者突触间隙的谷氨酸含量比正常人高，下列推断不正确的是（　　）

A．谷氨酸合成后储存在突触小泡内，其目的是防止被细胞内的酶降解
B．ALS发病的机理可能是由谷氨酸引起的突触后神经元渗透压升高从而受损
C．对ALS患者注射神经类药物进行治疗时，病人既没有感觉也没有反应
D．可通过注射抑制谷氨酸释放的药物缓解此病症
【答案】C
【分析】题图分析：谷氨酸与突触后膜上的NMDA结合后，促进Na+内流，突触后膜产生动作电位，引起下一个神经元兴奋，所以谷氨酸是兴奋性递质。图中显示，NMDA的作用有两个，一是作为受体谷氨酸识别，二是作为离子通道蛋白运输Na+。ALS的发病机理为，当突触间隙谷氨酸过多，持续作用引成Na+过度内流，造成神经细胞渗透压升高，最终水肿破裂而致病。
【详解】A、图中谷氨酸是神经递质，递质合成后首先贮存在突触小泡内，以防止被细胞内其它酶系所破坏；当兴奋抵达神经末梢时递质释放，并与位于突触后膜上的受体结合，进而传递兴奋，A正确；
B、由图可知，谷氨酸作用于突触后膜后，促进了Na+内流，ALS发病机理可能是突触间隙谷氨酸过多，持续作用引成Na+过度内流，造成神突触后神经元渗透压升高，最终水肿破裂而患病，B正确；
C、“渐冻症”是一种运动神经元疾病，患者运动神经细胞受到损伤，而感觉神经细胞没有受到损伤，因此，对患者注射神经类药物进行治疗时，病人有感觉，C错误；
D、注射抑制谷氨酸释放的药物能减少突触间隙中谷氨酸的含量，进而不会引起突触后膜持续性兴奋，可减少突触后神经元钠离子的内流，因而缓解此病症，D正确。
故选C。
10．如图是某神经纤维动作电位的模式图，下列叙述正确的是

A．K+的大量内流是神经纤维形成静息电位的主要原因
B．bc段Na+大量内流，需要载体蛋白的协助，并消耗能量
C．cd段Na+通道多处于关闭状态，K+通道多处于开放状态
D．动作电位大小随有效刺激的增强而不断加大
【答案】C
【分析】静息电位的产生和维持是由于钾离子通道开放，钾离子外流，使神经纤维膜外电位高于膜内，表现为外正内负；动作电位的产生和维持机制是钠离子通道开放，钠离子内流，使神经纤维膜内电位高于膜外，表现为外负内正。
【详解】神经纤维形成静息电位的主要原因钾离子通道打开，钾离子外流，A错误；
bc段动作电位产生的主要原因是细胞膜上的钠离子通道开放，Na+内流造成的，属于协助扩散，不消耗能量，B错误；
cd段是动作电位恢复到静息电位的过程，该过程中Na+通道多处于关闭状态，K+通道多处于开放状态，C正确；
在一定范围内，动作电位大小随有效刺激的增强而不断加大，而刺激强度较小时是不能产生动作电位的，D错误。
【点睛】本题考查神经细胞膜电位变化的相关知识，意在考查学生的识图能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题的能力，对于静息电位和动作电位的产生和维持机制的理解是本题考查的重点。
11．图1表示多个神经元之间的联系。现将一示波器的两极连接在D神经元膜内外侧，用同种强度的电流分别刺激A、B、C，不同刺激方式（I表示分别单次电刺激A或B，Ⅱ表示连续电刺激A，Ⅲ表示单次电刺激C）产生的结果如图2 所示（注∶阈电位表示能引起动作电位的临界电位值）。下列叙述正确的是（    ）

A．图1中三种刺激方式下突触处均发生化学信号—电信号—化学信号的转变
B．A、B神经元释放的是抑制性神经递质，C神经元释放的是兴奋性神经递质
C．单个突触连续多个相同强度的阈下刺激可以叠加引发突触后膜的动作电位
D．用相同强度的阈下刺激同时刺激A和B，示波器上一定能产生动作电位
【答案】C
【分析】1、分析图1：AD、BD、CD之间存在突触，D神经元上连接着微电极，可检测电位变化。
2、分析图2：单次刺激A、B，膜电位发生了变化，静息电位差值变小，但没有形成外负内正的动作电位，说明刺激强度在阈值之下；连续刺激A，形成了外负内正的动作电位，说明连续的阈下刺激可在突触后膜叠加；单次刺激C，静息电位差值变大，说明C释放的是抑制性神经递质。
【详解】A、图1中三种刺激方式下只有刺激Ⅱ引起了动作电位的产生，说明此时突触处会发生电信号—化学信号—电信号的转变，A错误；
B、刺激A能使突触后膜产生动作电位，说明神经元A、B释放的是兴奋性神经递质；刺激C，静息电位差值变大，说明神经元C释放的是抑制性神经递质，B错误；
C、据图2中Ⅱ可知，单个突触连续多个相同强度的阈下刺激可以叠加引发突触后膜的动作电位，实现兴奋的传导过程，C正确；
D、A和B分别与D构成两个不同的突触，且产生的神经递质种类不同，因此，用相同强度的阈下刺激同时刺激A和B，示波器上不一定能产生动作电位，D错误。
故选C。
12．下列关于探索DNA是遗传物质的实验，叙述正确的是（　　）
A．格里菲思实验证明了DNA是肺炎双球菌的遗传物质
B．艾弗里实验证明从S型肺炎双球菌中提取的DNA可以使小鼠死亡
C．赫尔希和蔡斯实验中离心后细菌主要存在于沉淀中
D．赫尔希和蔡斯实验中T2噬菌体的DNA是用32P直接标记的
【答案】C
【分析】1、肺炎双球菌转化实验包括格里菲思体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲思体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。2、T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。3、上清液和沉淀物中都有放射性的原因分析：①用32P标记的噬菌体侵染大肠杆菌，上清液中有少量放射性的原因：a．保温时间过短，部分噬菌体没有侵染到大肠杆菌细胞内，经离心后分布于上清液中，使上清液出现放射性。b．保温时间过长，噬菌体在大肠杆菌内增殖后释放子代，经离心后分布于上清液中，也会使上清液的放射性含量升高。②用35S标记的噬菌体侵染大肠杆菌，沉淀物中也有少量放射性的原因：由于搅拌不充分，有少量35S的噬菌体蛋白质外壳吸附在细菌表面，随细菌离心到沉淀物中，使沉淀物中出现少量的放射性。
【详解】A、格里菲思证明S型细菌中存在某种转化因子，能将S型细菌转化为R型细菌，A错误；
B、艾弗里实验证明从S型肺炎双球菌中提取的DNA可以使R型细菌转化为S型细菌，而不是S型细菌的DNA能使小鼠死亡，B错误；
C、赫尔希和蔡斯实验中离心后细菌主要存在于沉淀中，上清液中是噬菌体，C正确；
D、T2噬菌体是病毒，专门寄生在大肠杆菌中，赫尔希和蔡斯实验中T2噬菌体的DNA是用被32P标记的大肠杆菌标记的，D错误。
故选C。
13．已知5-溴尿嘧啶（BU）可与碱基A或G配对。大肠杆菌DNA上某个碱基位点已由A-T转变为A-BU，要使该位点由A-BU转变为G-C，则该位点所在的DNA至少需要复制的次数是（    ）
A．1 B．2 C．3 D．4
【答案】B
【分析】基因突变是基因结构的改变，包括碱基对的增添、缺失或替换。
【详解】根据题意可知：5-BU可以与A配对，又可以和G配对，由于大肠杆菌DNA上某个碱基位点已由A-T转变为A-BU，由半保留复制可知，复制一次会得到G-5-BU，复制第二次时会得到有G-C，所以至少需要经过2次复制后，才能实现该位点由A-BU转变为G-C，B正确。
故选B。
14．在体外用14C标记Cys-tRNACys复合物中的Cys（半胱氨酸），得到∗Cys-tRNACys，再用无机催化剂镍将其中的Cys还原成Ala（丙氨酸），得到∗Ala-tRNACys（见图，tRNA不变）。如果∗Ala-tRNACys参与翻译过程，那么下列说法错误的是（　　）

A．tRNA三叶草形状依靠互补碱基对之间的氢键来维持
B．不是每种密码子都有与之配对的反密码子
C．新合成的肽链中，原来Ala的位置会被替换为14C标记的Cys
D．新合成的肽链中，原来Cys的位置会被替换为14C标记的Ala
【答案】C
【分析】1、翻译过程中，一个mRNA可以结合多个核糖体同时进行多条相同肽链的翻译过程，这样可以提高翻译的效率。2、密码子位于mRNA上，反密码子位于tRNA上，两者根据碱基互补配对原则进行配对。3、分析题图：*Cys-tRNACys可以被无机催化剂镍还原成*Ala-tRNACys。
【详解】A、tRNA是单链结构，呈三叶草形状，该形状依靠互补碱基对之间的氢建来维持，A正确；
B、不决定氨基酸的终止密码子没有和它互补的tRNA上的反密码子，B正确；
CD、*Cys-tRNACys可以被无机催化剂镍还原成*Ala-tRNACys，因此，新合成的肽链中，原来Cys 的位置会被替换为14C标记的Ala，C错误，D正确。
故选C。
15．心肌细胞是高度分化的细胞，不能增殖，若心肌细胞凋亡，则会导致心力衰竭。ARC基因在心肌细胞中特异性表达，产生凋亡抑制因子，能抑制其凋亡。细胞中另一些基因通过转录形成前体RNA，再经过加工会产生许多非编码的小RNA，如miR-223、HRCR。miR-223能与ARC基因的mRNA结合形成核酸杂交分子，抑制ARC基因表达；HRCR能吸附miR-223，消除miR-223对ARC表达的抑制作用。下列说法正确的是（　　）
A．miR-223通过抑制ARC基因的转录而抑制其表达
B．miR-223过量表达时，会表现出心力衰竭症状
C．miR-223越短越易被吸附，可能是因为碱基数目少，特异性强
D．抑制HRCR的形成，有望为研发治疗心力衰竭的药物提供新思路
【答案】B
【分析】题意分析，miR-223、HRCR是某些基因转录产生的非编码的小RNA，其中miR-223能与ARC基因的mRNA结合形成核酸杂交分子，抑制其基因表达；HRCR能吸附miR-223，消除miR-223对ARC表达的抑制作用。
【详解】A、题意显示，miR-223能与ARC基因的mRNA结合形成核酸杂交分子，进而使ARC基因的mRNA无法翻译，进而实现了对ARC基因表达的抑制过程，A错误；
B、miR-223过量表达时，会抑制ARC基因表达，使其产生的凋亡抑制因子减少，心肌细胞凋亡加快，导致心力衰竭，B正确；
C、miR-223越短越易被吸附，可能是因为碱基数目少，特异性弱，C错误；
D、根据题图分析可知，miR-233可与HRCR结合形成核酸杂交分子，使miR-233失去作用，从而减弱对基因ARC表达的抑制，减缓心肌细胞凋亡，所以促进HRCR的形成，有望为研发治疗心力衰竭的药物提供新思路，D错误。
故选B。
16．下列有关基因型、性状和环境的叙述，错误的是
A．两个个体的身高不相同，二者的基因型可能相同，也可能不相同
B．某植物的绿色幼苗在黑暗中变成黄色，这种变化是由环境造成的
C．O型血夫妇的子代都是O型血，说明该性状是由遗传因素决定的
D．高茎豌豆的子代出现高茎和矮茎，说明该相对性状是由环境决定的
【答案】D
【分析】


【详解】基因型完全相同的两个人，可能会由于营养等环境因素的差异导致身高不同，反之，基因型不同的两个人，也可能因为环境因素导致身高相同，A正确；
在缺光的环境中，绿色幼苗由于叶绿素合成受影响而变黄，B正确；
O型血夫妇的基因型均为ii，两者均为纯合子，所以后代基因型仍然为ii，表现为O型血，这是由遗传因素决定的，C正确；
高茎豌豆的子代出现高茎和矮茎，是由于亲代是杂合子，子代出现了性状分离，是由遗传因素决定的，D错误。
【点睛】结合“基因型+环境=性状”对各个选项进行分析时，注意各项描述个体间的异同是基因型决定的，还是环境变化引起的。
17．摩尔根和他的学生用果蝇实验证明了基因在染色体上、下列叙述与事实不符的是（　　）
A．白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交，F1全部为红眼，推测白眼对红眼为隐性
B．F1雌雄个体相互交配，后代中雌蝇均为红眼，雄蝇红、白眼各半，推测红、白眼基因在X染色体上
C．F1雌蝇与白眼雄蝇回交，后代雌雄个体中红白眼都各半，结果符合预期
D．白眼雌蝇与红眼雄蝇的杂交后代有白眼雌蝇、红眼雄蝇例外个体，显微观察可知为基因突变所致
【答案】D
【分析】摩尔根在一群红眼果蝇中，发现了一只白眼雄果蝇，并让它与正常的红眼雌果蝇交配，结果F1全是红眼果蝇。摩尔根让F1中的红眼雌、雄果蝇相互交配，结果F2中红眼果蝇与白眼果蝇的数量比为3∶1，且白眼性状只在雄果蝇中出现，雌果蝇眼色全为红色。根据该事实证明了基因位于染色体上。
【详解】A、白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交，F1全部为红眼，推测白眼对红眼为隐性，且相关基因可表示为白眼雄蝇的基因型为XaY，红眼雌蝇的基因型为XAXA，杂交后代F1的基因型为全部为XAXa、XAY，全部为红眼果蝇，所以推测白眼对红眼为隐性，A正确；
B、F1中XAXa与XAY相互交配，F2代出现性状分离，雌蝇的基因型为XAXA、XAXa，均为红眼；雄蝇的基因型为XAY、XaY，红眼∶白眼=1∶1，雌雄表型不同，所以推测红、白眼基因在X染色体上，B正确；
C、F1中雌蝇（XAXa）与白眼雄蝇（XaY）回交，后代的基因型为XAXa∶XaXa∶XAY∶XaY，比例为1∶1∶1∶1，后代雌雄个体中红白眼都各半，结果符合预期，C正确；
D、白眼雌蝇（XaXa）与红眼雄蝇（XAY）杂交，后代雄蝇（XaY）全部为白眼，雌蝇全为红眼（XAXa），若后代有白眼雌蝇、红眼雄蝇例外个体，可能是基因突变所致，但基因突变无法不能用显微观察，D错误。
故选D。
18．匍匐鸡是一种矮型鸡，匍匐性状基因（A）对野生性状基因（a）为显性，这对基因位于常染色体上，且A基因纯合时会导致胚胎死亡。某鸡群中野生型个体占20％，匍匐型个体占80％，随机交配得到F1，F1雌、雄个体随机交配得到F2。下列有关叙述正确的是（　　）
A．F1中匍匐型个体的比例为12/25 B．与F1相比，F2中A基因频率较低
C．F2中野生型个体的比例为25/49 D．F2中A基因频率为7/9
【答案】B
【分析】匍匐鸡是一种矮型鸡，匍匐性状基因（A）对野生性状基因（a）为显性，这对基因位于常染色体上，且A基因纯合时会导致胚胎死亡。因此种群中只存在Aa和aa两种基因型的个体。
【详解】A、根据题意，A基因纯合时会导致胚胎死亡，因此匍匐型个体Aa占80％，野生型个体aa占20％，则A基因频率=80％×1/2=40%，a=60%，子一代中AA=40%×40%=16%，Aa=2×40%×60%=48%，aa=60%×60%=36%，由于A基因纯合时会导致胚胎死亡，所以子一代中Aa占（48%）÷（48%+36%）=4/7，A错误；
B、由于A基因纯合时会导致胚胎死亡，因此每一代都会使A的基因频率减小，故与F1相比，F2中A基因频率较低，B正确；
C、子一代Aa占4/7，aa占3/7，产生的配子为A=4/7×1/2=2/7，a=5/7，子二代中aa=5/7×5/7=25/49，由于AA=2/7×2/7=4/49致死，因此子二代aa占25/49÷（1－4/49）=5/9，C错误；
D、子二代aa占5/9，Aa占4/9，因此A的基因频率为4/9×1/2=2/9，D错误。
故选B。
19．人们发现异常的表观遗传特征（例如DNA甲基化）在治疗癌症中具有潜在的临床应用性。研究显示，药物肼川嗪可诱导基因ER、PAR及p16去甲基化，重新激活这些基因的表达，对宫颈癌有治疗效果。下列叙述正确的是（　　）
A．DNA分子甲基化导致遗传信息改变
B．DNA甲基化可导致基因复制受阻
C．基因ER、PAR及p16可能属于抑癌基因
D．宫颈癌细胞中DNA分子数最多可达92个
【答案】C
【分析】DNA的甲基化属于表观遗传，不影响碱基的排列顺序，但影响性状的表现。
【详解】A、DNA分子甲基化不会影响碱基的排列顺序，A错误；
B、DNA甲基化影响基因的转录不影响复制，B错误；
C、据题分析，基因FR、PAR及p16的表达产物减少细胞癌变，故推测为抑癌基因，C正确；
D、细胞中DNA分子包括核DNA和质DNA，故DNA分子数最多可多于92个，D错误。
故选C。
20．基因治疗是治疗遗传病的一种方式，基因治疗是用正常基因取代或修补病人体细胞中有缺陷的基因，从而达到治愈疾病的目的。下列关于基因治疗的说法中正确的是（　　）
A．遗传病由遗传物质改变引起，不受环境影响
B．基因治疗不适用于21三体综合征
C．基因治疗的原理是基因突变
D．经基因治疗治愈的病人，其后代不会再患同种基因疾病
【答案】B
【分析】基因治疗是指把正常基因导入病人体内有缺陷的细胞中，使该基因的表达产物发挥功能，从而达到治疗疾病的目的。例如将腺昔酸脱氨酶 (ADA) 基因导入患者的淋巴细胞，可以治疗复合型免疫缺陷症。
【详解】A、遗传病由遗传物质改变引起，但环境可影响遗传物质的改变，如物理、化学等因素可导致基因突变，A错误；
B、21三体综合征是染色体数目异常引起的，不含有致病基因，基因治疗不适用于21三体综合征，B正确；
C、基因治疗利用正常基因取代或修补病人体细胞中有缺陷的基因，原理是基因重组，C错误；
D、经基因治疗治愈的病人，其生殖细胞基因型未变，后代可能会再患同种基因疾病，D错误。
故选B。

二、综合题
21．甲图表示某高等动物在进行细胞分裂时的图形，乙图表示该种生物的细胞内染色体及DNA相对含量变化的曲线图。根据此曲线和图回答下列问题：

(1)乙图中：10处发生的生理过程叫______，含有染色单体的区间是1～7和______，发生基因重组的区间为______。
(2)若该生物体细胞中染色体数为20条，则一个细胞在5～6时期染色体数目为______条，7～9时期同源染色体的对数为______对。
(3)乙图中导致时期7与13染色体数目加倍的原因是______。
【答案】(1)     受精作用     11-13     1-2和3-4
(2)     10      0
(3)着丝粒的分裂，姐妹染色单体分离，染色体数目加倍

【分析】题图分析，图甲A细胞含同源染色体，且着丝粒分裂，应处于有丝分裂后期；B细胞含有同源染色体，且同源染色体正在分离，处于减数第一次分裂后期。图乙是该生物细胞核内染色体及DNA相对含量变化的曲线图，A表示DNA含量变化曲线，B表示染色体数目变化曲线。0～9表示减数分裂；10位点表示受精作用；10～16表示有丝分裂。
【详解】（1）乙图中10处染色体和DNA数目恢复到正常体细胞中的染色体数目，此时发生的生理过程叫受精作用。乙图细胞内含有染色单体的区间是1～7（减数第一次分裂、减数第二次分裂前期、中期）和11～13（有丝分裂前期、中期），发生基因重组的时期为减数第一次分裂前期、后期，区间为1-2和3-4。
（2）若该生物体细胞中染色体数为20条，5～6时期为减数第二次分裂前期、中期，染色体数目减半，为10条，7～9时期减数第二次分裂后期、末期，不含同源染色体。
（3）时期7与13是染色体数目发生暂时加倍，此时的共同点是着丝粒分裂，分开的染色体在纺锤丝的牵引下分别移向两极。
22．Ⅰ、根据下图回答有关问题：

(1)上图中，A为内环境中的______；与肌肉注射相比，静脉点滴能将大剂量药物迅速送到全身细胞，原因是静脉点滴能将药物直接输入到______。
(2)内环境稳态是指内环境的______和______保持相对稳定。
Ⅱ、血浆中的血浆蛋白、缓冲物质（如H2CO3／）及体液中的激素，对机体内环境稳态的调节具有重要作用。请回答下列问题：
(3)剧烈运动时机体会产生大量乳酸，但血浆的pH不会发生显著变化，原因是______。
(4)机体内环境稳态的主要调节机制是______。
【答案】(1)     组织液     血浆
(2)     理化特性      化学成分
(3)血浆中的缓冲物质能与乳酸发生中和反应，以维持血浆pH的相对稳定
(4)神经—体液—免疫调节网络

【分析】根据题意和图示分析可知：肌肉注射是将药物直接注入组织液，所以A是组织液；组织液可以转化成淋巴和血浆，所以B、C表示血浆和淋巴；静脉点滴是将药物直接注入血浆，而组织细胞的内环境是组织液，因此组织细胞直接从组织液中获取药物。
【详解】（1）肌肉注射是将药物直接注入组织液，所以A是组织液，静脉点滴是将药物直接注入血浆，所以与肌肉注射相比，静脉点滴能将大剂量药物迅速送到全身细胞。
（2）内环境稳态是指内环境的渗透压、温度、pH等理化特性和化学成分呈现动态平衡的过程。
（3）由于血浆中的缓冲物质能与乳酸发生中和反应，以维持血浆pH的相对稳定，所以剧烈运动时机体会产生大量乳酸，但血浆的pH不会发生显著变化。
（4） 内环境稳态是指正常机体通过调节作用，使各个器官，系统协调活动，共同维持内环境的相对稳定状态，内环境稳态的主要调节机制是神经—体液—免疫调节网络。
23．下图表示兴奋通过神经-骨骼肌接头引起骨骼肌收缩的部分过程。突触小泡释放乙酰胆碱（ACh）作用于A（受体兼Na+通道），通道打开，Na+内流，产生动作电位。兴奋传导到B（另一受体）时，C（Ca2+通道）打开，肌质网中Ca2+释放，引起肌肉收缩。请分析回答下列问题：

(1)神经-骨骼肌接头属于反射弧中______（结构）组成部分。
(2)轴突末端释放ACh依赖于细胞膜具有______的特点，当ACh作用于A时，在骨骼肌细胞内______（填“能”或“不能”）检测到ACh，骨骼肌膜外的电位变化是______。
(3)在神经-骨骼肌接头处，兴奋的传递是单向的，这是因为______。
(4)神经-骨骼肌接头上存在分解ACh的胆碱酯酶，有机磷农药对胆碱酯酶有选择性抑制作用。可推测有机磷农药中毒后，会出现______症状。
【答案】(1)效应器
(2)     流动性     不能     正电位变成负电位
(3)Ach只存在于轴突末端的突触小泡中，只能由轴突未端释放作用于骨骼肌细胞膜
(4)肌肉持续收缩

【分析】兴奋在两个神经元之间传递是通过突触进行的，突触由突触前膜、突触间隙和突触后膜三部分组成。神经递质只存在于突触前膜的突触小泡中，只能由突触前膜释放，进入突触间隙，作用于突触后膜上的特异性受体，引起下一个神经元兴奋或抑制，所以兴奋在神经元之间的传递是单向的。突触可完成“电信号→化学信号→化学信号” 的转变。
【详解】（1）完成反射的结构基础是反射弧。由题意知:图表示兴奋通过神经一骨骼肌接头引起骨骼肌收缩的部分过程，效应器是指由传出神经及其所支配的肌肉或腺体，所以神经一骨骼肌接头属于反射弧中效应器的组成部分。
（2）神经递质存在于突触小泡中，突触小泡释放乙酰胆碱(Ach) 是通过胞吐方式。神经递质不进入细胞，在细胞内不能检测到乙酰胆碱Ach，骨骼肌接受乙酰胆碱引起了Na+的内流，膜外由正电位变成负电位。
（3） 在神经一骨骼肌接头处，兴的传递是单向的，这是因为Ach只存在于轴突末端的突触小泡中，只能由轴突末端释放作用于骨骼肌细胞膜。
（4）神经一骨骼肌接头上存在分解Ach的胆碱酯酶，Ach发挥作用后会被胆碱酯酶分解，有机磷农药对胆碱酯酶有选择性抑制作用，抑制Ach分解，导致突触后膜持续兴奋；故有机磷农药中毒后，会出现肌肉持续收缩的症状。
24．卡尔曼综合征（KS）是一种单基因遗传病。小红和丈夫表现正常，生育了一个正常的女儿和一个患病的儿子。小红的弟弟也是该病患者，小红的父母表现正常，但小红的父亲不携带致病基因。小红夫妇因担心再生育的后代患病，故前往医院进行遗传咨询。
(1)假设你是遗传咨询师，请根据上述病情诊断结果，绘制小红家族的遗传系谱图。
(2)根据上述信息判断，若小红夫妇再一次生育后代，后代患病的概率是______；若小红再次怀孕，为避免生出患该病的孩子，你会建议小红夫妇采取的措施是______。
(3)在调查人群中某种遗传性疾病的发病率时，常选择______进行调查。
【答案】(1)
(2)     1/4
     建议二人生女孩，若生男孩，则需要进行基因检测选择生出正常的男孩
(3)发病率高的单基因遗传病

【分析】几种常见的单基因遗传病及其特点：
伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：（1）男患者多于女患者；（2）隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。
伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D佝偻病，其发病特点：（1）女患者多于男患者；（2）世代相传。
常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病。
常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。
伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女。
【详解】（1）根据题中信息可绘制系谱图如下：
图中Ⅱ2和Ⅱ1代表小红夫妇。根据小红的父母表现正常，且小红的父亲不携带致病基因，且其弟弟患有该病，说明该病为伴X隐性遗传病。
（2）根据题目信息判断，该病为伴X隐性遗传病，若相关基因用A/a表示，则小红夫妇的基因型分别为XAXa、XAY，二人再一次生育后代，后代患病的概率是1/4；若小红再次怀孕，为避免生出患该病的孩子，建议小红夫妇采取的措施是生女孩，因而二者生出的女儿均正常，若生男孩，则需要进行基因检测选择生出正常的男孩。　
（3）在调查人群中某种遗传性疾病的发病率时，常选择患病率高的单基因遗传病进行调查，并且在人群中随机取样调查；对于遗传病遗传方式的调查采用的调查方法为在患者家系中进行调查。
25．果蝇的灰身对黑身为显性，正常翅对残翅为显性，复眼对小眼为显性，这三对性状分别由等位基因A/a，B/b、D/d控制，其中A/a，B/b位于常染色体上、现有一灰身正常翅雌蝇与黑身残翅雄蝇杂交，统计发现子代的表现型及比例为灰身正常翅：灰身残翅：黑身正常翅：黑身残翅=9：1：1：9，且各性状类型中雌雄数目基本相当，相同基因型个体产生配子的情况相同。请回答下列问题（不考虑突变和致死情况）
(1)仅考虑体色和翅型性状，由题意可判断亲本基因型为______。这两对等位基因______（填“遵循”或“不遵循”）基因自由组合定律，理由是由测交结果推测出亲本雌蝇产生的配子种类及比例为______。
(2)从子代中随机选择灰身正常翅雌雄果蝇交配，子二代中基因型和表现型分别有______种，其中黑身残翅个体所占比例为______。
(3)基因型为AaBbDd的雌果蝇产生配子的种类及比例为ABD：abD：AbD：aBD：ABd：abd：Abd：aBd=9：9：1：1：9：9：1：1，请在如图中画出并标出该雌果蝇中三对等位基因在染色体上的位置。其中，aB类型配子产生的原因为______。

【答案】(1)     AaBb和aabb     不遵循     AB∶Ab∶aB∶ab=9∶1∶1∶9
(2)     9、4
     81/400
(3) ；基因A、B（a、b）所在的同源染色体在减数第一次分裂的四分体时期发生了交叉互换，进而产生了基因型为aB的配子。

【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】（1）题中显示，果蝇的灰身对黑身为显性，正常翅对残翅为显性，这两对性状分别由等位基因A/a、B/b控制，其中A/a、B/b位于常染色体上，现有一灰身正常翅雌蝇（A_B_）与黑身残翅雄蝇（aabb）杂交，统计发现子代的表现型及比例为灰身正常翅∶灰身残翅∶黑身正常翅∶黑身残翅=9∶1∶1∶9，且各性状类型中雌雄数目基本相当，可见亲本灰身正常翅雌蝇的基因型为AaBb，该杂交方式相当于测交，据此可知亲本雌蝇产生的配子种类和比例为AB∶Ab∶aB∶ab=9∶1∶1∶9，由于该比例不同于1∶1∶1∶1，可推知这两对等位基因位于同一对同源染色体上，即A、B基因连锁，a、b基因连锁，且在减数第一次分裂的四分体时期，同源染色体的非姐妹染色单体发生了交叉互换，故其遗传不遵循基因自由组合定律。
（2）上述亲本的杂交类似测交，子代中灰身正常翅雌、雄果蝇的基因型均为AaBb，且产生的雌、雄配子基因型及比例均为AB∶Ab∶aB∶ab=9∶1∶1∶9，故子二代中共有9种基因型、4种表现型。其中黑身残翅个体（aabb）所占比例为9/20×9/20=81/400。
（3）基因型为AaBbDd的雌果蝇产生配子的种类及比例为ABD∶abD∶aBD∶ABd∶abd∶Abd∶aBd=9∶9∶1∶1∶9∶9∶1∶1，说明A和B、a和b分别位于一对同源染色体的两条染色体上，D、d位于另一对同源染色体上，且AB（ab）与D（d）自由组合，据此可画出三对等位基因在染色体上的位置如下图： 其中，aB类型配子产生的原因是因为基因A、B（a、b）所在的同源染色体在减数第一次分裂的四分体时期发生了交叉互换，进而产生了基因型为aB的配子。