北京市朝阳区2020-2022三年高二化学下学期期末试题汇编2-选择题②

这是一份北京市朝阳区2020-2022三年高二化学下学期期末试题汇编2-选择题②，共17页。试卷主要包含了质谱如下所示等内容，欢迎下载使用。
北京市朝阳区2020-2022三年高二化学下学期期末试题汇编2-选择题② （2022春·北京·高二统考期末）某研究团队对连花清瘟胶囊原料进行了分离纯化、结构鉴定的研究，得到了包括刺芒柄花素(结构如图)在内的十余种化合物。下列关于刺芒柄花素的说法不正确的是A．分子式为B．分子中有4种官能团C．在空气中可发生氧化反应D．1mol该有机化合物最多可与2mol发生反应（2022春·北京·高二统考期末）下列物质性质的比较中，不正确的是A．沸点：乙烯＜丙烯 B．密度：苯＜溴乙烷C．酸性： D．沸点：（2022春·北京·高二统考期末）下列事实不能用有机化合物分子中基团间的相互作用解释的是A．乙醛能与发生加成反应，而乙醇不能B．苯酚能与浓溴水发生取代反应，而苯不能C．苯酚能与溶液发生中和反应，而乙醇不能D．甲苯能与酸性溶液发生氧化反应，而甲烷不能（2022春·北京·高二统考期末）用下图装置制备(反应放热)并收集乙酸乙酯。下列关于该实验的说法不正确的是A．加热试管a，溶液上方产生油状液体，是乙酸乙酯等物质液化所致B．振荡试管b，产生气泡，发生反应：C．由于该反应放热，所以升高温度不利于提高乙酸乙酯的产率D．一段时间后，试管a中液体逐渐变黑，是由于浓硫酸使乙醇等物质发生了炭化（2022春·北京·高二统考期末）用相同浓度的和溶液进行实验：下列说法不正确的是A．相同浓度的和溶液中，的浓度不同B．提供空轨道，提供孤电子对，两者以配位键结合成C．溶液2不显红色，说明与的结合力强于与的结合力D．由对比实验可知，用溶液检验溶液中的比用KSCN溶液更好（2022春·北京·高二统考期末）高分子M和N的合成路线如下：下列说法不正确的是A．物质A中含有酯基B．试剂B为C．反应①为加聚反应，反应②为缩聚反应D．用甘油(丙三醇)代替试剂B，可得到网状结构的高分子（2022春·北京·高二统考期末）下列除杂方法、除杂试剂、除杂装置选用均正确的是 物质(括号内为杂质)除杂方法除杂试剂除杂装置A蒸馏无eB洗气溴水aC过滤浓溴水cD()重结晶bd A．A B．B C．C D．D（2022春·北京·高二统考期末）某小组探究1−溴丁烷与在不同溶剂中发生取代反应和消去反应的产物。①将气体a依次通入水、酸性溶液中，溶液褪色②取溶液b，酸化，滴加酸性溶液，溶液褪色已知：物质1−溴丁烷1−丁烯1−丁醇乙醇沸点/℃100～104−611878 下列说法不正确的是A．①中水的作用是吸收乙醇B．①中现象可说明1−溴丁烷与乙醇溶液发生消去反应C．②中现象可说明1−溴丁烷与水溶液发生取代反应D．推测溶液a和气体b均能使酸性溶液褪色（2021春·北京朝阳·高二统考期末）下列做法中利用蛋白质变性的是A．将淀粉水解为葡萄糖 B．将花生油催化加氢制人造脂肪C．利用医用酒精、紫外线杀菌消毒 D．使用醋酸除去水垢（2021春·北京朝阳·高二统考期末）下列叙述不正确的是A．是直线形分子B．晶体溶于水时，破坏了离子键C．空间结构呈三角锥形，存在手性异构体D．金刚石是典型的共价晶体，熔点高，硬度大（2021春·北京朝阳·高二统考期末）乙烯是石油化学工业的重要原料，其产量可以用来衡量一个国家石油化学工业的发展水平。下列关于乙烯的说法不正确的是A．含σ键、π键 B．化学键均为非极性共价键C．碳原子均采取sp2杂化 D．所有原子均位于同一平面（2021春·北京朝阳·高二统考期末）某粗苯甲酸样品中含有少量氯化钠和泥沙。用重结晶法提纯苯甲酸的实验步骤中，下列操作未涉及的是A．加热溶解B．冷却结晶C．萃取后分液D．趁热过滤 A．A B．B C．C D．D（2021春·北京朝阳·高二统考期末）下列性质比较中，正确的是A．沸点：B．热稳定性：C．酸性：D．在水中的溶解度：（2021春·北京朝阳·高二统考期末）下列各组化合物中，不互为同分异构体的是A．、B．、C．、D．、（2021春·北京朝阳·高二统考期末）有机物M由C、H、O三种元素组成，可作为溶剂从中草药中提取青蒿素。有关M的结构信息如下：ⅰ.M的红外光谱显示有C-H、C-O的吸收峰，无O-H的吸收峰。ⅱ.M的核磁共振氢谱(图1，两组峰面积之比为2:3)、质谱(图2)如下所示。下列分析不正确的是A．M不属于醇类物质 B．M的分子中含羧基和醛基C．M的结构简式为 D．M的相对分子质量为74（2021春·北京朝阳·高二统考期末）下列操作不能达到实验目的的是 目的操作A检验醛基()在试管里加入溶液，滴入5滴溶液，振荡。然后加入0.5mL乙醛溶液，加热B证明酸性：碳酸>苯酚向澄清的苯酚钠溶液中通入二氧化碳气体C检验碳卤键()向试管里加入几滴1-溴丁烷，再加入溶液，振荡后加热。一段时间后加入几滴溶液D鉴别甲苯与苯向两支分别盛有2mL苯和甲苯的试管中各加入几滴酸性高锰酸钾溶液，振荡 A．A B．B C．C D．D（2021春·北京朝阳·高二统考期末）下列物质转化中，所用的试剂、条件不合理的是 物质转化试剂、条件ANaOH的乙醇溶液、加热B浓硝酸与浓硫酸、50～60℃C油脂→NaOH水溶液、加热D浓硫酸、140℃ A．A B．B C．C D．D（2021春·北京朝阳·高二统考期末）阿司匹林的有效成分是乙酰水杨酸()。关于乙酰水杨酸的下列说法中不正确的是A．分子式为B．可发生加成、水解、酯化反应C．与互为同系物D．水解产物之一能与溶液发生显色反应（2021春·北京朝阳·高二统考期末）丙酮与甲醛具有相似的化学性质，均能与苯酚发生反应。有机物Q具有高阻燃性能，其制备过程如下所示(部分产物未列出)。下列分析不正确的是A．苯酚与双酚A均能与NaOH溶液反应B．反应Ⅱ为取代反应C．反应Ⅲ为D．反应Ⅰ为加成反应，原子利用率100%（2021春·北京朝阳·高二统考期末）2020年我国科研团队鉴定出了蝗虫挥发出的能使之群聚的信息素——具有高生物活性的4-乙烯基苯甲醚(4VA)。这一发现具有重要的理论意义和应用价值。下列分析不正确的是A．4VA不存在顺反异构体B．4VA易溶于水，易被空气氧化C．4VA具有醚键、碳碳双键等官能团D．4VA的发现有助于设计合成新物质以阻止蝗虫群聚（2021春·北京朝阳·高二统考期末）“杯酚”(图b)分离C60和C70的过程(图a)示意如下：下列分析不正确的是A．“杯酚”分子内能形成氢键B．图b所示的“杯酚”可由、HCHO合成C．图a反映了超分子具有“分子识别”的特性D．图a利用了C60不溶于甲苯，C70易溶于CHCl3的性质（2021春·北京朝阳·高二统考期末）实验：①将少量白色固体溶于水，得到蓝色溶液；将少量固体溶于水，得到无色溶液；②向蓝色溶液滴加氨水，首先形成难溶物，继续添加氨水并振荡试管，难溶物溶解，得到深蓝色透明溶液；③向深蓝色透明溶液加入乙醇，析出深蓝色晶体。下列分析不正确的是A．①中蓝色溶液中呈蓝色的物质是离子B．②中形成难溶物的反应为C．②中难溶物溶解的反应为D．③中加入乙醇后析出的深蓝色晶体是
参考答案：D【详解】A． 分子式为，故A正确；B． 分子中含羟基、羰基、醚键、碳碳双键，有4种官能团，故B正确；C． 酚羟基易被氧化，则在空气中可发生氧化反应，故C正确；D． 酚羟基的邻对位与溴发生取代反应，碳碳双键与溴发生加成反应，则1mol该有机化合物最多可与3molBr2发生反应，故D错误；故选：D。C【详解】A．根据碳原子数越多，相对分子越大，范德华力越大，熔沸点越高，因此沸点：乙烯＜丙烯，故A正确；B．苯的密度小于水的密度，溴乙烷的密度大于水的密度，因此密度：苯＜溴乙烷，故B正确；C．碳链越长，碳链原子团对羧基中氢原子的约束力越强，氢原子越难以电离，因此酸性：，故C错误；D．形成分子内氢键，熔沸点降低，形成分子间氢键，熔沸点升高，因此沸点：，故D正确。综上所述，答案为C。A【详解】A． 乙醛含有醛基，能与H2发生加成反应，而乙醇含有羟基，不含有不饱和键，不能用有机化合物分子中基团间的相互作用解释，故A符合；B． 苯酚能与溴水发生取代反应生成三溴苯酚和溴化氢，而苯不能与溴水发生取代反应，说明酚羟基使苯环上的H原子变得活泼，故B不符；C． 受苯环的影响，苯酚中的羟基氢原子变得比较活泼，所以苯酚能与NaOH溶液反应，而乙醇不能，能用基团间的相互影响解释，故C不符；D． 甲烷不能与酸性KMnO4溶液发生氧化反应，甲苯能与酸性KMnO4溶液发生氧化反应，被氧化为苯甲酸，说明苯环对侧链影响，故D不符；故选：A。C【详解】A． 乙酸乙酯是不溶于Na2CO3溶液的油状液体，加热试管a，溶液上方产生油状液体，是乙酸乙酯等物质液化所致，故A正确；B． 振荡试管b，产生气泡，是由于乙酸与Na2CO3溶液反应生成CO2，发生反应：，故B正确；C． 升高温度，可将乙酸乙酯蒸出，降低产物的浓度，使平衡正移，提高提高乙酸乙酯的产率，故C错误；D．浓硫酸具有脱水性，能使有机物脱水碳化，试管a中液体逐渐变黑，是由于浓硫酸使乙醇等物质发生了炭化，故D正确；故选：C。D【详解】A． 溶液1显红色而溶液2不显红色说明相同浓度的和溶液中的浓度不同，故A正确；B． Fe的核外电子排布为1s22s22p63s23p63d64s2，Fe3+是失去4s上的电子和3d上的一个电子得到的，其存在空轨道，CN-的电子式为，碳原子提供孤电子对，两者以配位键结合成，故B正确；C． 溶液2不显红色，说明[Fe(CN)6]3-不会转化为Fe(SCN)3，说明与的结合力强于与的结合力，故C正确；D． FeCl3溶液为棕黄色，K3[Fe(CN)6]溶液为黄色，若用KCN检验FeCl3溶液现象不明显，因此用KCN溶液检验FeCl3溶液中的Fe3+不如用KSCN溶液好，故D错误；故选：D。A【详解】A．由M的结构简式，可知HOOC−CH＝CH−COOH脱水生成A为，A中不含酯基，A项错误；B．由N的结构简式可知，HOOC−CH＝CH−COOH与HOCH2CH2OH发生缩聚反应生成N，故B的结构简式为HOCH2CH2OH，B项正确；C．反应①是碳碳双键发生加聚反应生成高聚物M，反应②除生成高聚物外还有小分子物质水生成，该反应类型为缩聚反应，C项正确；D．用甘油（丙三醇）代替试剂乙二醇，甘油中3个羟基都可以发生酯化反应，可得到网状结构的高分子，D项正确；答案选A。A【详解】A．CCl4、CH2Cl2是互溶且沸点不同的液体混合物，可选装置e，蒸馏分离，故A正确；B．C2H2、H2S均与溴水反应，不能除杂，应选硫酸铜溶液、洗气，故B错误；C．苯酚与溴水反应生成三溴苯酚，溴、三溴苯酚均易溶于苯，不能除杂，应选NaOH溶液、分液，故C错误；D．二者均溶于水，不分层，不能选装置b，故D错误；故选A。C【分析】乙醇、丁醇都能使酸性高锰酸钾溶液褪色，1−溴丁烷与乙醇溶液加热时会逸出乙醇。【详解】A．1−溴丁烷与乙醇溶液发生消去反应，乙醇易溶于水，则①中水的作用是吸收乙醇，故A正确；B．气体a通过水除去乙醇，酸性高锰酸钾溶液褪色，说明生成了烯烃，说明1−溴丁烷与乙醇溶液发生消去反应，故B正确；C．1−溴丁烷与水溶液发生取代反应，生成的丁醇可使酸性高锰酸钾溶液褪色，但溴离子也可以被高锰酸钾氧化，②中现象不能说明1−溴丁烷与水溶液发生取代反应，故C错误；D．溶液a中含有乙醇，气体b中含丁醇，均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故D正确。综上所述，答案为C。C【详解】A．稀硫酸可以作催化剂，使淀粉水解变为葡萄糖，其作用是催化作用，而不是利用蛋白质变性，A不符合题意；B．花生油中含有不饱和高级脂肪酸的甘油酯，在催化剂存在和加热条件下不饱和烃基与H2与发生加成反应变为饱和烃基，油脂变为高级脂肪酸甘油酯，物质的状态由液态变为固态，从而将花生油催化加氢变为人造脂肪，与蛋白质变性无关，B不符合题意；C．医用酒精能够使蛋白质因失去水分而失去生理活性，从而导致变性；紫外线能够使细菌的蛋白质发生结构改变而失去生理活性，故它们都可以用于环境消毒，利用了蛋白质的变性的性质，C符合题意；D．水垢的主要成分是CaCO3、Mg(OH)2，由于醋酸是是酸，具有酸的通性，其酸性比碳酸强，可以与CaCO3、Mg(OH)2反应产生可溶性物质，因此使用醋酸可以除去水垢，这与醋酸的酸性有关，而与蛋白质的变性无关，D不符合题意；故合理选项是C。C【详解】A．分子中C原子价层电子对数=2+=2，且不含孤电子对，为直线形分子，故A正确；B．中只存在离子键，溶于水时发生电离生成Na+、Cl-，所以溶于水时破坏了离子键，故B正确；C．分子中C原子价层电子对数=4+=4，且不含孤电子对，为正四面体结构，分子中不含手性碳原子，所以不存在手性异构体，故C错误；D．金刚石是由原子构成的空间网状结构的晶体，属于共价晶体，共价晶体熔点高、硬度大，所以金刚石熔点高、硬度大，故D正确；答案选C。B【详解】A．乙烯分子的结构式为，单键全是含σ键，双键中有1个σ键、1个π键，所以乙烯中含σ键、π键，故A正确；    B．乙烯分子中的C-H键为极性共价键，故B错误；C．碳原子形成3个σ键，无孤电子对，价电子对数为3，均采取sp2杂化，故C正确；D．碳原子形成3个σ键，无孤电子对，价电子对数为3，所有原子均位于同一平面，故D正确；选B。C【详解】A．图中加热溶解，便于分离泥沙，故A正确；B．冷却结晶可析出苯甲酸晶体，故B正确；C．重结晶实验中不涉及萃取、分液，故C错误；D．苯甲酸在水中溶解度随温度降低而减小，需要趁热过滤，防止损失，故D正确；故选：C。D【详解】A．能形成分子间氢键的氢化物熔沸点较高，H2O能形成分子间氢键、H2S不能形成分子间氢键，所以沸点：H2O＞H2S，A选项错误；B．元素的非金属性越强，其简单氢化物的热稳定性越强，非金属性Cl＞I，所以热稳定性HCl＞HI，B选项错误；C．Cl原子为吸引电子基团，能使-OH上的H原子活泼性增强，使得CH2ClCOOH酸性比CH3COOH强，C选项错误；D．一元醇中，烃基基团越大，其溶解度越小，所以在水中的溶解度：CH3CH2OH＞CH3CH2CH2CH2CH2OH，D选项正确；答案选D。A【分析】分子式相同，结构简式不同的有机物互称同分异构体；【详解】A．两个有机物分子式分别为C6H6、C6H8，不是同分异构体，符合题意；B．两个有机物分子式均为C7H6O2，是同分异构体，不符题意；C．两个有机物分子式均为C2H5NO2，是同分异构体，不符题意；D．两个有机物分子式均为C4H8O，是同分异构体，不符题意；综上，本题选A。B【分析】由图2可知有机物M的相对分子质量为74；M的红外光谱显示有C-H、C-O的吸收峰，无O-H的吸收峰，则M为醚类，饱和一元醚的结构通式为CnH2n+2O，则12n+2n+2+16=74，n=4，则分子式为C4H10O；又M的核磁共振氢谱(图1，两组峰面积之比为2:3)，则M的结构简式为CH3CH2OCH2CH3。【详解】A．根据分析，M为醚类，M不属于醇类物质，A正确；B．M的分子中含醚键，B错误；C．M的结构简式为CH3CH2OCH2CH3，C正确；D．M的相对分子质量为74，D正确；故选B。C【详解】A．新制氢氧化铜碱性悬浊液能与醛基反应，加热有砖红色沉淀生成，A正确；B．往苯酚钠溶液中通入少量CO2反应生成苯酚和碳酸氢钠，溶液变浑浊，证明酸性：碳酸>苯酚，B正确；C．该实验中，水解后、滴加硝酸银溶液前，应先加硝酸中和多余的碱使溶液呈酸性，C不正确；D．用酸性高锰酸钾溶液鉴别苯和甲苯，溶液褪色的是甲苯，溶液分层、水层紫红色的是苯，D正确；答案选C。D【详解】A．CH3CH2Br与NaOH的乙醇溶液共热，发生消去反应产生CH2=CH2、NaBr、H2O，A不符合题意；B．苯与浓硝酸、浓硫酸混合加热50～60℃，发生取代反应产生硝基苯和水，B不符合题意；C．油脂是高级脂肪酸甘油酯，油脂与NaOH的水溶液共热，发生酯的水解反应产生高级脂肪酸盐、甘油和水，C不符合题意；D．CH3CH2OH与浓硫酸混合加热170℃，发生消去反应产生CH2=CH2、H2O；若CH3CH2OH与浓硫酸混合加热140℃， 发生取代反应产生CH3CH2OCH2CH3、H2O，D符合题意；故合理选项是D。C【详解】A. 根据乙酰水杨酸()可知分子式为，A正确；B．乙酰水杨酸含有苯环结构，酯基和羧基，可发生加成、水解、酯化反应，B正确；C．同系物是指结构相似、分子组成相差若干个"CH2"原子团的有机化合物，与乙酰水杨酸不是同系物的关系，C错误；D．水解产物之一是邻羟基苯甲酸，酚羟基可以与溶液发生显色反应，D正确。D【分析】由Q可知双酚A的结构简式为：，双酚A发生取代反应得到Q和HBr，氯气氧化HBr得到Br2。【详解】A．苯酚和双酚A中均含酚羟基，具有弱酸性，能与NaOH溶液反应，A正确；B．对比双酚A和Q的结构简式，可知反应II为取代反应，B正确；C．反应Ⅲ为，C正确；D．反应Ⅰ不是加成反应，有副产物水生成，原子利用率不是100%，D错误；故选D。B【详解】A. 由于双键相连的两个碳原子不能绕σ键作相对的自由旋转引起的，一般指烯烃的双键，也有C=N双键，N=N双键及环状等化合物的顺反异构。4VA中的碳碳双键一段碳原子上连接两个相同的H氢原子，A正确；B．4-乙烯基苯甲醚(4VA)是蝗虫挥发出的能使之群聚的信息素，不易溶于水和不易被空气氧化，B错误；C．4-乙烯基苯甲醚(4VA)含有碳碳双键和醚键，C正确；D．4-乙烯基苯甲醚(4VA)是蝗虫挥发出的能使之群聚的信息素，有助于设计合成新物质以阻止蝗虫群聚，D正确。D【详解】A．杯酚中的羟基之间可以形成氢建，A正确；B．根据苯酚与甲醛的反应可知：由、HCHO可以合成杯酚，B正确；C．由图a可知，杯酚与C60形成超分子，而杯酚与C70不能形成超分子，反映了超分子具有“分子识别”的特性，C正确；D．由图a可知，杯酚与C60形成的超分子不溶于甲苯，而不是C60不溶于甲苯，而C70易溶于甲苯，过滤分离；C60不溶于CHCl3的性质，而杯酚溶于CHCl3，再过滤分离，实现C60和C70的分离，D错误； 故合理选项是D。D【详解】A．将少量白色固体溶于水，得到蓝色溶液，铜离子与水分子结合形成蓝色的离子，A正确；B．向蓝色溶液滴加氨水，形成难溶物，铜离子与一水合氨反应生成氢氧化铜沉淀，离子方程式为：，B正确；C．氢氧化铜沉淀溶于氨水，反应生成蓝色的四氨合铜离子，离子方程式为：，C正确；D．向深蓝色透明溶液加入乙醇，的溶解度减低，析出深蓝色晶体，D错误；故选D。