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2022-2023学年湖南省岳阳市高一下册生物期末专项突破模拟题（AB卷）含解析
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这是一份2022-2023学年湖南省岳阳市高一下册生物期末专项突破模拟题（AB卷）含解析，共71页。试卷主要包含了图是某种动物，据图分析，下列叙述错误的是等内容，欢迎下载使用。
2022-2023学年湖南省岳阳市高一下册生物期末专项突破模拟题
（A卷）
第I卷（选一选）
评卷人
得分
一、单 选 题
1．孟德尔用“假说一演绎法”发现了分离定律，下列关于孟德尔研究过程的分析正确的是（ ）
A．“假说一演绎法”的基本步骤：观察现象→提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论
B．孟德尔假说的核心内容是“生物体能产生数量相等的雌雄配子”
C．孟德尔作出的“演绎”是将F1与隐性纯合子杂交，统计得出后代高茎:矮茎≈1:1
D．为验证作出的假设是否正确，孟德尔设计并完成了亲代的正反交实验
2．某种品系的鼠毛灰色和黄色是一对相对性状，科学家进行了大量的杂交实验，得到了如下表所示的结果，由此推断没有正确的是（ ）
杂交
亲本
后代
杂交A
灰色×灰色
灰色
杂交B
黄色×黄色
2/3黄色、1/3灰色
杂交C
灰色×黄色
1/2黄色、1/2灰色
A．由杂交B可说明杂交A亲本是纯合子
B．由杂交B可判断鼠黄色毛是显性性状
C．杂交B后代中黄色毛鼠既有杂合子，也有纯合子
D．鼠毛灰色和黄色这对相对性状的遗传符合分离定律
3．现有基因型为Aa的植物个体，存在某种花粉部分没有育的现象。让该植物进行自交，后代显性性状个体：隐性性状个体＝9：1，据此推测没有育的花粉是显性还是隐性，致死率为多少（ ）
A．显性、75％ B．显性、25％ C．隐性、75％ D．隐性、25％
4．图是某种动物（性别决定为XY型）细胞内染色体数目的变化曲线，其中①～⑦表示没有同细胞时期或生理过程。下列相关叙述正确的是（ ）
A．基因重组发生在①与④时期
B．a、b、c三个时期内发生染色体加倍现象的原因均相同
C．⑥时期可能存在性染色体组成是XXXX或XXYY的细胞
D．因为是同一个体内的细胞过程，故各时期细胞中染色体组的数目始终相同
5．下图表示某雄果蝇的四对等位基因在染色体上的分布情况。该果蝇产生配子时，没有遵循组合规律的基因是（ ）
A．B、b和R、r B．B、b和V、v
C．R、r和V、v D．B、b和E、e
6．关于减数和受精作用，下列叙述错误的是（ ）
A．的细胞核与卵细胞的细胞核相融合，使彼此的染色体会合在一起
B．初级卵母细胞的没有均等保证了受精卵早期发育时物质和能量的
C．初级精母细胞是均等的，但是线粒体依然是随机没有均等分配的
D．减数Ⅱ后期彼此分离的染色体形态一样，是同源染色体
7．某生物兴趣学习小组在“制作DNA双螺旋结构模型”前，准备了如表所示材料及相关连接物若干，成功的搭建出了一个完整的DNA分子模型。下列关于他们构建的DNA模型的叙述，没有正确的是（ ）
600个
520个
110个
130个
120个
150个
110个
A．该模型最多含有460个脱氧核苷酸
B．该模型理论上能搭建出的4230种DNA分子模型
C．该模型中嘌呤总数和嘧啶总数的比是1︰1
D．该模型中需要代表碱基对之间的氢键的连接物580个
8．某双链DNA片段的碱基组成中G占36%，则该片段中A和C占比之和为（ ）
A．50% B．72%
C．28% D．48%
9．某生物兴趣小组模拟肺炎链球菌的转化实验，进行了如下4个实验：
下列说法错误的是（ ）
A．小鼠A、B存活，C、D死亡
B．选用肺炎链球菌为实验材料与其结构简单、繁殖速度快有关
C．该模拟实验没有证明肺炎链球菌的遗传物质是DNA
D．S型细菌的DNA彻底水解共得到6种小分子物质
10．据图分析，下列叙述错误的是（ ）
A．①处碱基为T或U B．图示中有8种核苷酸
C．甲链为该基因的模板链 D．②处DNA螺旋解开
11．如图为野生型紫色非硫细菌体内指导一种多肽合成的模板mRNA，该细菌的一个突变型个体内，在第270号碱基对应的DNA位置发生了替换，据图分析下列叙述正确的是（ ）
A．野生型菌体内合成的相应多肽应该为103肽
B．突变型菌体合成的肽链中氨基酸的数目可能减少
C．肽链合成时，RNA聚合酶首先在起始密码的位置
D．该RNA可以同时多个核糖体，同时翻译出多种多肽
12．下图为人体内基因对性状的过程，下列说确的是（ ）
A．正常的成熟红细胞能完成①②④过程，没有能完成①②⑤过程
B．囊性纤维病的致病基因对性状的过程与图中的基因1相同
C．过程①②③表明基因通过蛋白质的结构直接生物体的性状
D．④⑤过程的结果存在差异的根本原因是基因2的碱基排列顺序有差异
13．某单链RNA的遗传物质是正链 RNA（+RNA）。该宿主后，合成相应物质的过程如图所示，其中①～④代表相应的过程。下列叙述正确的是（ ）
A．+RNA 复制出的子代 RNA具有mRNA 的功能
B．蛋白基因以半保留复制的方式传递给子代
C．过程①②③的进行需 RNA 聚合酶的催化
D．过程④在该的核糖体中进行
14．为研究红绿色盲的发病率和遗传方式，应采取的正确方法是（ ）
①在患者家系中并计算发病率 ②在患者家系中研究遗传方式
③在人群中随机抽样并计算发病率 ④在人群中随机抽样研究遗传方式
A．①④ B．②③ C．①② D．③④
15．下列关于染色体组、单倍体、二倍体和多倍体的叙述，正确的是（ ）
A．只有一个染色体组的细胞没有能发育成个体
B．单倍体的体细胞中都没有同源染色体
C．二倍体的所有细胞都含有两个染色体组
D．秋水仙素和低温诱导多倍体的原理相似
16．下列关于人体癌细胞和癌变的叙述，错误的是（ ）
A．细胞癌变后，细胞膜上糖蛋白的数量增多 B．某些食物中含有致癌物质，长期食用易导致细胞癌变
C．在适宜条件下，人体癌细胞可以无限增殖 D．与正常细胞相比癌细胞的形态结构会发生变化
17．下列有关基因重组的说法，没有正确的是（ ）
A．同源染色体的姐妹染色单体之间也可以发生基因重组
B．基因重组能够产生多种基因型
C．基因重组发生在有性生殖的过程中
D．非同源染色体上的非等位基因可以发生重组
18．如图为某果蝇的染色体组成示意图，下列叙述正确的是（ ）
A．图中的染色体1、5、7、8可组成一个染色体组
B．在正常生殖细胞形成过程中，等位基因D、d没有一定发生分离
C．图中7和8表示性染色体，其上同源部分的基因的遗传与性别可能无关
D．含有基因B、b的染色体片段发生交换，属于染色体结构变异
19．下图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传家系图，其中一种遗传病为伴性遗传。人群中乙病的发病率为1/256。下列叙述正确的是（ ）
A．图中甲病为伴X染色体显性，而乙病为常染色体显性
B．Ⅱ3和Ⅲ6的基因型没有同，III3的出现是交叉互换的结果
C．若Ⅲ1与某正常男性结婚，则子代患乙病的概率为1/51
D．若Ⅲ3和Ⅲ4再生一个孩子，同时患两种病的概率为1/6
20．甲海岛上的某种鸟一部分迁徙到乙、丙两个海岛（三个岛屿相互隔绝），如图为刚迁入时和多年后决定羽毛颜色的相关基因的结果（B—黑色、b—灰色、B1一黄色），下列推测正确的是（ ）
A．三个岛屿上的这种鸟因长期的地理隔离产生了生殖隔离
B．鸟类迁入新岛屿后，会与其天敌和无机环境共同进化
C．甲、丙两个岛屿环境相同，使得种群朝着相同方向进化
D．乙岛屿的环境导致羽毛颜色基因发生定向突变，产生B1基因
21．某科研小组利用三种植物两对等位基因均杂合（AaBb）的个体进行随机交配，来研究两对相对性状的遗传，实验结果分别是甲组：4：2：2：1，乙组：5：3：3：1，丙组：6：3：2：1。下列推断错误的是
A．三组实验中两对相对性状的遗传均遵循基因的组合定律
B．甲植物中任意一对基因显性纯合时可使胚胎致死
C．乙组可能是含有两个显性基因的雄配子和雌配子致死
D．丙组可能是其中某一对基因显性纯合时胚胎致死
22．豌豆子叶的黄色（Y）对绿色（y）为显性，圆粒种子（R）对皱粒种子（r）为显性。某人用黄色圆粒和绿色圆粒的豌豆进行杂交，发现F1出现4种类型，对性状的统计结果如图所示，如果用F1中的一株黄色圆粒豌豆与绿色皱粒豌豆杂交，得到的F2的性状类型的种类和数量比例是
A．黄色圆粒：黄色皱粒：绿色圆粒：绿色皱粒=2：1：2：1
B．黄色圆粒：黄色皱粒：绿色圆粒：绿色皱粒=2：2：1：1
C．黄色圆粒：绿色圆粒=1：1或黄色圆粒：黄色皱粒：绿色圆粒：绿色皱粒=1：1：1：1
D．黄色圆粒：黄色皱粒：绿色圆粒：绿色皱粒=3：3：1：1
23．关于减数和受精作用，下列说法错误的是（ ）
A．和卵细胞的相互识别是通过细胞的接触完成的
B．受精卵的细胞质中的遗传物质几乎全部来自母方
C．受精卵的核遗传物质一半来自父方、一半来自母方
D．和卵细胞随机使得基因进行了组合
24．如图所示为鸡(ZW型性别决定)羽毛颜色的杂交实验结果，下列叙述没有正确的是
A．该对性状的遗传属于伴性遗传
B．芦花性状为显性性状
C．亲、子代芦花母鸡的基因型相同
D．亲、子代芦花公鸡的基因型相同
25．关于DNA分子，下列说法错误的是（ ）
A．一个磷酸可以与1或2个脱氧核糖相连
B．脱氧核糖数目=磷酸数目=含氮碱基数目
C．A—T碱基对比例高，DNA稳定性较强
D．A—T之间有两个氢键，G—C之间有三个氢键
26．下图是真核生物的DNA复制的图解，下列叙述错误的是（ ）
A．复制是多个起点开始的，但多个起点并非同时开始
B．DNA复制是边解旋边复制，而且是双向复制的
C．真核生物的这种多起点复制可以提高复制的效率
D．DNA的复制过程与解旋酶和RNA聚合酶有关
27．如图为tRNA的结构示意图，下列关于tRNA的叙述，正确的是（ ）
A．一种氨基酸可以由一到多种tRNA转运
B．②为氨基酸的部位
C．③遵循A—T，C—G互补配对原则
D．④可以是肽链延长的终止信号
28．小鼠的A、a位于常染色体上。A基因能编码胰岛素生长因子-2 ,缺乏时小鼠个体矮小，a基因无此功能。当A基因来自一方亲本时表达，而来自另一方亲本时没有表达，进一步研究发现，没有表达的A基因在配子形成过程中发生了甲基化。下图为小鼠杂交实验图解如下，下列相关说确的是（ ）
A．A基因来自母方亲本时能正常表达
B．实验1的F1代雌鼠测交后代，全部有生长缺陷
C．来自父亲和母亲的A基因表达没有同，属于伴性遗传
D．实验2的F1代小鼠的全正常，是因为体内A被甲基化
29．减数过程中出现染色体数目异常，可能导致的遗传病有（ ）
A．镰状细胞贫血 B．猫叫综合征
C．原发性高血压 D．唐氏综合征
30．某医院对新生儿的细菌进行了耐药性实验,结果显示70%的致病菌具有耐药性。 下列有关叙述正确的是
A．孕妇食用了残留抗生素的食品,导致其体内大多数细菌突变
B．即使孕妇和新生儿未接触过抗生素,的细菌也有可能是耐药菌
C．新生儿体内缺少免疫球蛋白,增加了致病菌的耐药性
D．新生儿出生时没有及时接种疫苗,导致耐药菌形成
评卷人
得分
二、多选题
31．在一个经长期随机交配形成的自然鼠群中，黄色（A）对灰色（a1）、黑色（a2）为完全显性，灰色（a1）对黑色（a2）为完全显性，且存在A纯合胚胎致死现象。下列相关杂交及其结果的叙述正确的是（ ）
A．一对杂合黄色鼠杂交，后代的分离比接近2：1
B．该群体中黄色鼠有2种基因型
C．黄色鼠与黑色鼠杂交后代中黑色鼠的比例一定为1/2
D．Aa2鼠与a1a2鼠杂交，后代中黑色雌鼠的比例为1/8
32．在荧光显微镜下观察被标记的某动物的睾丸细胞，等位基因A、a被分别标记为红、黄色，等位基因B、b被分别标记为蓝、绿色。①③细胞都处于染色体向两极移动的时期。没有考虑基因突变和交叉互换，下列有关推测合理的是（ ）
A．①时期的细胞中向每一极移动都有红、黄、蓝、绿色荧光点，各2个
B．③时期的细胞中向每一极移动都有红、黄、蓝、绿色荧光点，各1个
C．②时期的初级精母细胞中都有红、黄、蓝、绿色荧光点，各2个
D．图中精细胞产生的原因可能是减数Ⅰ过程异常
33．某科研人员在重复了赫尔希和蔡斯的实验后，又根据侵染实验进行了如表所示的拓展实验。下列对该实验结果的分析，正确的是（ ）
实验处理
实验结果
①
35S标记的噬菌体+32P标记的大肠杆菌
上清液放射性较高，沉淀物放射性较高
②
32P标记的噬菌体+35S标记的大肠杆菌
上清液放射性较低，沉淀物放射性较高
③
未标记的噬菌体+32P标记的大肠杆菌
上清液放射性较低，沉淀物放射性较高
④
未标记的噬菌体+35S标记的大肠杆菌
上清液放射性较高，沉淀物放射性较高
A．第①组实验中，子代噬菌体均含32P
B．第②组实验中，子代噬菌体均含35S
C．第③组实验中，所有子代噬菌体的DNA双链均含32P
D．第④组实验的结果异常，可能与保温时间过长有关
34．在一个蜂群中，少数幼虫一直取食蜂王浆而发育成蜂王，而大多数幼虫以花粉和花蜜为食将发育成工蜂。DNMT3蛋白是DNMT3基因表达的一种DNA甲基化转移酶，能使DNA某些区域添加甲基基团（如下图所示），进而影响基因的表达，这是表观遗传的原因之一。敲除DNMT3基因后，蜜蜂幼虫将发育成蜂王，这与取食蜂王浆有相同的。下列叙述正确的是（ ）
A．发生表观遗传的原因是基因的碱基序列发生改变，从而使生物的性状发生改变
B．蜂群中蜜蜂幼虫发育成蜂王可能与体内重要基因是否甲基化有关
C．DNA甲基化后可能干扰了RNA 聚合酶对DNA部分区域的识别和
D．胞嘧啶和5'甲基胞嘧啶在DNA分子中都可以与鸟嘌呤配对
35．家蝇对拟除虫菊酯类虫剂具有抗性，原因是常染色体上的某基因突变产生抗性基因，导致神经细胞膜上某通道蛋白中的一个亮氨酸替换为苯丙氨酸。下表是对没有同地区家蝇种群的敏感性和抗性基因型频率分析的结果。下列说确的是（ ）
家蝇种群来源
敏感性纯合子（%）
抗性杂合子（%）
抗性纯合子（%）
甲地区
使用拟除虫菊酯类虫剂前
78
20
2
使用拟除虫菊酯类虫剂5年后
35
40
25
乙地区
使用拟除虫菊酯类虫剂前
76
20
4
使用拟除虫菊酯类虫剂5年后
50
32
18
A．上述蛋白质上氨基酸的改变最可能是因为基因中碱基发生增添或缺失
B．乙地区的拟除虫菊酯类虫剂的使用量可能低于甲地区
C．使用虫剂5年中，甲地区家蝇的上述基因的突变效率明显高于乙地区的
D．未使用拟除虫菊酯类虫剂前，甲地区的果蝇抗性基因的基因频率为12%
第II卷（非选一选）
评卷人
得分
三、综合题
36．某雌雄异株植物（XY型）的宽叶与窄叶是一对相对性状，受一对等位基因D、d。用宽叶与窄叶进行的两个杂交实验结果如下表，回答下列问题：
实验组别
亲代
子代（F1）
实验一
宽叶雌株×窄叶雄株
宽叶雌株：窄叶雌株：宽叶雄株：窄叶雄株=1：1：1：1
实验二
窄叶雌株×宽叶雄株
宽叶全为雌株、窄叶全为雄株
(1)等位基因D、d二者的根本区别是_____________没有同。
(2)在杂交实验中，若人为设定实验一为正交实验，则实验二称为_____________实验，由上述实验结果可得，宽叶为______性状，这对相对性状的基因位于______（填“常”、“X”或“Y”）染色体上。
(3)在实验一的结果中，F1的表型及比例能否验证基因的组合定律？_____（填“能”或“没有能”），并说明理由_____________。
(4)在对该种植物的某一种群进行的中，发现基因型为BB和bb的植株所占的比例分别为10%和70%（各种基因型个体生存能力相同），第二年对同一种群进行的中，发现基因型为BB和bb的植株所占的比例分别为4%和64%，在这一年中，该植物种群是否发生了进化？________（填“是”或“否”），理由是______________。
37．如图为某二倍体动物（2N=4）性腺细胞进行有丝和减数的部分图像。请据图回答问题：
(1)按先后顺序把有关减数的序号排列______⑩_________⑪。
(2)此动物的原始生殖细胞中有__________对同源染色体，细胞核中一般有___________个DNA分子。
(3)在上述图中，细胞中的染色体数为此动物正常体细胞中染色体数两倍的图是_______________；非同源染色体发生组合的图是_______________；只有一个染色体组的图是_____。
(4)此个体性别为______，判断理由是_________________________________________。
38．DNA双螺旋结构的揭示是划时代的发现，在生物学的发展中具有里程碑式的意义。图甲所示的分子结构式表示某种核苷酸，图乙是某DNA片段的示意图。回答下列问题：
(1)图甲所示的核苷酸的生物学名称是_____________，是构成____________的基本单位。
(2)图乙中数字可表示一个核苷酸的是____________，该核苷酸的名称是__________。
(3)若将图乙中的T/A碱基对替换为C/G碱基对，则DNA双链分子中的嘌呤数________（填“大于”、“等于”或“小于”）嘧啶数。
(4)某双链DNA分子含有α链和β链，其中G占双链碱基总数的24%，其中α链上的A占该链碱基总数的36%，则β链上的A占β链碱基总数的比例是____________。
(5)DNA的复制方式为______，将一个两条链均含有15N的DNA分子放在含14N的环境中复制n次，则含15N的DNA分子数：_____个；只含15N的DNA分子数：_____个。
39．看图回答下列问题。
(1)图一为细胞中合成蛋白质的示意图，该过程的模板是______（填序号），核糖体的移动方向为______（填“右→左”或“左→右”）；图一中②、③、④在图二c过程完成后形成的结构______（填“相同”或“没有相同”）。
(2)图二表示某DNA片段遗传信息的传递过程，①-⑤表示物质或结构，a，b、c表示生理过程。可能用到的密码子：AUG-甲硫氨酸、GCU-丙氨酸、AAG-赖氨酸、UUC-苯丙氨酸、UCU-丝氨酸、UAC-酪氨酸。遗传信息的表达包括______（填字母）过程，a过程所需的酶有______、______，b过程为______，所需的酶有______，c过程中转运氨基酸的分子是______（填序号），密码子位于______（填序号）上，由②指导合成的多肽链中的氨基酸序列是____________________（氨基酸之间用“-”连接）。
40．水稻是二倍体（2N=24）植物，两性花、花小，稻瘟病会导致水稻减产，请回答培育抗稻瘟病水稻的相关问题：
(1)雄性没有育系是一类的水稻类型，其自身花器中，雄性器官发育没有完善，没有能形成正常的花粉，这样的水稻在杂交中只能作为________（填“父”或“母”）本。与豌豆杂交实验相比，利用这种水稻进行杂交操作的优势是________________。
(2)水稻的抗稻瘟病性状（A/a）由一对等位基因，育种工作者用抗稻瘟病（抗病）植株与易感稻瘟病（感病）植株杂交，F1中既有抗病植株又有感病植株，且比例接近1：1。若抗病性状为显性，让F1（子一代）连续自交，最早可在子________代中分离出抗病纯合子。
(3)育种工作者用γ射线处理水稻，得到高产新品种植株甲，植株甲自交，F1中既有高产植株又有低产植株，且比例接近15：1，说明高产、低产这对相对性状受____对遗传的等位基因，此育种方法利用的变异原理是____________________________，F1高产植株中纯合子占________。若要缩短育种年限，以植株甲为材料尽快得到高产纯合子，可采用的育种方法是________，此方法所得高产植株占________。
答案：
1．A
【分析】
1、孟德尔发现遗传定律用了假说演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。
2、孟德尔对一对相对性状的杂交实验的解释：（1）生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；（2）体细胞中的遗传因子成对存在；（3）配子中的遗传因子成单存在；（4）受精时，雌雄配子随机。
【详解】
A、“假说一演绎法”的基本步骤：观察现象、提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论，A正确；
B、孟德尔假说的核心内容是“生物体在形成配子时，成对的遗传因子彼此分离，分别进入没有同的配子中”，B错误；
C、孟德尔作出的“演绎”是让F1与隐性纯合子杂交，推测得出后代高茎:矮茎的数量比应为1:1，C错误；
D、为验证作出的假设是否正确，孟德尔设计并完成了测交实验，D错误。
故选A。
2．C
【分析】
分析表格：
1、判断显隐性：杂交B中，黄色×黄色→后代出现灰色，即发生性状分离，说明黄色相对于灰色为显性性状（用A、a表示）。
2、判断基因型：（1）杂交A，灰色×灰色→灰色，说明双亲的基因型是aa×aa；（2）杂交B，后代出现性状分离，说明都是杂合子，并且纯合子致死，即Aa×Aa→1AA（纯合致死）：2Aa：1aa；（3）杂交C，灰色×黄色→1/2 黄色，1/2灰色，说明双亲的基因型是aa×Aa。
【详解】
A、根据杂交B可以判断灰色为隐性性状，故杂交A亲本均为纯合子，A正确；
B、由杂交B中出现性状分离可判断鼠的黄色毛是显性性状，B正确；
C、设该对遗传因子为A、a，则杂交B亲本的遗传因子组成均为Aa，根据分离定律，后代遗传因子组成、表现类型及比例应为AA（黄色）：Aa（黄色）：aa（灰色）=1:2:1，即黄色：灰色=3:1，而实际黄色：灰色=2:1，这说明显性纯合致死，即杂交B后代中黄色毛鼠只有杂合子，C错误；
D、根据表中杂交实验结果可知，鼠毛色这对相对性状的遗传符合分离定律，D正确。
故选C。
3．C
【分析】
由题干“该植物进行自交，后代显性性状个体：隐性性状个体＝9：1”可知，没有育的花粉是隐性。
【详解】
由分析知，隐性花粉没有育，即雄配子a没有育，雌配子正常，植物进行自交，后代显性性状个体：隐性性状个体＝9：1，所以雄性配子A占4/5，a占1/5，所以存活率是1/4，致死率是75%，C正确。
故选C。
4．C
【分析】
分析曲线图：图中a表示减数过程中染色体数目变化曲线，b表示受精作用过程中染色体数目变化，c表示有丝过程中染色体数目变化曲线。
【详解】
A、基因重组包括减数次前期的交叉互换型和减数次后期的组合型，可发生在图中的①，④为受精作用过程，A错误；
B、a为减数，b为受精作用，c为有丝，其中减数和有丝过程中染色体数目加倍是由于着丝点，而受精作用过程染色体数目加倍是由于精卵，B错误；
C、⑥时期为有丝后期，此时着丝点，细胞中染色体数目加倍，是正常体细胞的两倍，故可能存在性染色体组成是XXXX或XXYY的细胞，C正确；
D、同一个个体没有同时期到的染色体数目没有同，如有丝后期的染色体数目是减数第二次末期染色体数目的4倍，D错误。
故选C。
5．B
【分析】
分析题图可知，果蝇的体细胞中的染色体有4对，包括一对性染色体和三对常染色体，其中E与e基因位于X、Y染色体的同源区段， R与r基因位于一对常染色体上， V与v基因、B与b基因同位于另一对同源染色体上。
【详解】
A、B、b和R、r这两对等位基因位于两对同源染色体上，遵循基因的组合定律，A正确；
B、B、b和V、v这两对等位基因位于一对同源染色体上，没有遵循基因的组合定律，B错误；
C、R、r和V、v这两对等位基因位于两对同源染色体上，遵循基因的组合定律，C正确；
D、B、b和E、e这两对等位基因位于两对同源染色体上，遵循基因的组合定律，D正确。
故选B。
解答本题的关键是掌握基因的分离定律和组合定律的实质，明确非同源染色体上的非等位基因遵循组合定律，而同源染色体上的非等位基因没有遵循。
6．D
【分析】
减数过程：
（1）减数次前的间期：染色体的复制。
（2）减数次：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体组合；④末期：细胞质。
（3）减数第二次：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
【详解】
A、 染色体分布在细胞核中，的细胞核与卵细胞的细胞核相融合，使彼此的染色体会合在一起，A正确；
B、 初级卵母细胞的没有均等，卵细胞内含有充足的营养物质，保证了受精卵早期发育时物质和能量的，B正确；
C、初级精母细胞是均等的，但由于细胞质没有均等分配，因此线粒体依然是随机没有均等分配的，C正确；
D、减数Ⅱ后期，彼此分离的染色体实际上是同一个染色体复制出来的，所以他们都来自父方，或都来自母方，没有能看成同源染色体，D错误。
故选D。
7．B
【分析】
分析表格：根据碱基互补配对原则，只能形成110个A-T碱基对，120个C-G碱基对，即共需要460个碱基，则需要460个脱氧核糖和460个磷酸基团。
【详解】
A、一个脱氧核苷酸由1个碱基、1个脱氧核糖、1个磷酸基团组成，根据分析可知，该模型共需要460个碱基、460个脱氧核糖、460个磷酸基团，因此最多含有460个脱氧核苷酸，A正确；
B、该模型中有230个碱基对，其中110个A-T碱基对，120个C-G碱基对，所以能搭建出的DNA分子模型种类少于4230种，B错误；
C、该DNA双螺旋结构模型中A+G=C+T，则嘌呤总数和嘧啶总数的比是1：1，C正确；
D、由于A-T碱基对之间有2个氢键，C-G碱基对之间有3个氢键，所以该模型中需要代表碱基对之间的氢键的连接物110×2+120×3=580个，D正确。
故选B。
8．A
【分析】
碱基互补配对原则的规律：在双链DNA分子中，互补碱基两两相等，A=T，C=G，A+G=C+T，即嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数。
【详解】
双链DNA片段的碱基组成中G占36%，根据碱基互补配对原则可知，双链DNA分子中，A=T，C=G，A+G=C+T=50%，故C=G=36%，A=14%，故则该片段中A和C占比之和为50%。
故选A。
9．A
【分析】
格里菲斯体内转化实验的结论：S型新中存在某种转化因子，能将S型细菌转化为R型细菌，未说明DNA是遗传物质。
【详解】
A、小鼠A、B存活，C组由于有S型活细菌导致小鼠死亡，D组小鼠由于R型菌加热致死导致无法转化从而小鼠存活，A错误；
B、肺炎链球菌由于结构简单、繁殖速度快，常被选用为实验材料进行研究，B正确；
C、该模拟实验只说明存在转化因子，没有证明肺炎链球菌的遗传物质是DNA，C正确；
D、S型细菌的DNA彻底水解共得到磷酸（无机物）、脱氧核糖、4种含氮碱基，6种小分子物质，D正确。
故选A。
10．A
【分析】
分析图示可知：该图表示DNA上某个基因转录过程示意图，该过程是以DNA的一条链（甲链）为模板合成RNA，需要核糖核苷酸作为原料。
【详解】
A、①是RNA上的碱基，该处碱基为U，没有能为T，A错误；
B、图示中有8种核苷酸，4种脱氧核苷酸和4种核糖核苷酸，B正确；
C、由图可知，RNA与甲链碱基互补配对，说明甲链为该基因的模板链，C正确；
D、转录的方向是从左向右，故②处DNA螺旋解开，D正确。
故选A。
11．B
【分析】
1、RNA聚合酶可与DNA上的特定序列，即基因上游的启动子，驱动转录过程。
2、多聚核糖体作用：一个mRNA分子上可以相继多个核糖体，同时进行多条肽链的合成，因此，少量的mRNA分子就可以迅速合成出大量的蛋白质。
【详解】
A、据图可知，该mRNA上有309个碱基，其中终止密码子没有编码氨基酸，则野生型菌体内合成的相应多肽应该为（309-3）÷3=102肽，A错误；
B、据图可知，终止密码子是UGA，第270号碱基对应的DNA位置发生了替换，若替换后mRNA对应的碱基为A，则终止密码提前，肽链长度缩短，氨基酸的数目可能减少，B正确；
C、RNA聚合酶可与DNA上的启动子驱动转录过程，起始密码在mRNA上没有在DNA上，C错误；
D、一个mRNA可以同时多个核糖体，同时进行多条肽链的合成，即同时翻译出多条一种相应的多肽，从而提高翻译的效率，D错误。
故选B。
12．D
【分析】
（1）镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是基因突变，导致血红蛋白结构异常，使红细胞缺氧时变成镰刀状(正常的是微凹的圆饼状)，失去输氧的功能。（2）分析题图：过程①表示转录，过程②表示翻译。图中基因1通过酶的合成进而生物代谢，属于间接生物的性状；基因2通过血红蛋白的结构直接生物的性状。
【详解】
A、正常的成熟红细胞没有基因1和基因2，A错误；
B、囊性纤维病的致病基因通过蛋白质的结构直接生物体的性状，B错误；
C、过程①②③表明基因通过酶的合成来代谢过程，进而生物体的性状，C错误；
D、镰刀型红细胞形成的原因是基因2发生突变后，导致其合成的血红蛋白异常，因此④⑤过程的结果存在差异的根本原因是基因2的碱基排列顺序有差异，D正确。
故选D。
13．A
【分析】
1、是一类没有细胞结构的生物，只有蛋白质外壳和内部的遗传物质构成，没有能的生活和繁殖，只有寄生在其他生物的活细胞内才能生活和繁殖，一旦离开了活细胞，就无法进行生命。
2、题图分析：图示①、②过程表示RNA的自我复制过程，需要RNA聚合酶，其中①是以+RNA为模板合成-RNA的过程，②表示以-RNA为模板合成+RNA的过程。③④表示以+RNA为模板翻译出蛋白质的过程。
【详解】
A、图示可以看出，以+RNA 复制出的子代 RNA为模板合成了蛋白质，因此+RNA 复制出的子代 RNA具有mRNA 的功能，A正确；
B、蛋白基因是RNA，为单链结构，通过两次复制过程将基因传递给子代，而没有是通过半保留复制传递给子代，B错误；
C、①②过程是RNA复制，原料是4种核糖核苷酸，需要RNA聚合酶；而③过程是翻译，原料是氨基酸，没有需要RNA聚合酶催化，C错误；
D、没有具有细胞结构，没有核糖体，过程④在宿主细胞的核糖体中进行，D错误。
故选A。
14．B
【分析】
人群中的遗传病，应选择群体中发病率高的单基因遗传病，根据目标确定的对象和范围。某种遗传病在人群中的发病率应是人群中随机抽样，然后用统计学方法进行计算。若某种遗传病的遗传方式，应对某个典型患者家系进行，根据家系遗传状况推断遗传方式。
【详解】
①③、研究红绿色盲的发病率，应在人群中随机抽样并计算发病率，①错误、③正确；
②④、研究红绿色盲的遗传方式应在在患者家系中，②正确，④错误。
B正确，ACD错误。
故选B。
15．D
【分析】
1、染色体组是细胞中含有生物生长发育、遗传变异的全部遗传信息的一组非同源染色体。
2、由受精卵发育而成的个体，若体细胞含两个染色体组，则为二倍体；若含三个或三个以上染色体组的则为多倍体。
3、单倍体是体细胞中含本物种配子染色体数的个体，二倍体生物的单倍体只含一个染色体组，而多倍体生物的单倍体则可以含多个染色体组。
【详解】
A、只有一个染色体组的细胞也能发育成完整个体，例如蜜蜂的雄蜂就是由未受精的卵细胞发育而成的，A错误；
B、单倍体的体细胞可能具有同源染色体，例如同源四倍体的单倍体的体细胞就有同源染色体，B错误；
C、二倍体的正常精细胞或卵细胞中只含有一个染色体组，C错误；
D、秋水仙素和低温诱导多倍体的原理相似，均为抑制细胞有丝时纺锤体的形成，D正确。
故选D。
16．A
【分析】
细胞癌变的原因分为外因和内因，外因是各种致癌因子，内因是原癌基因和抑癌基因发生基因突变；癌细胞的特征：具有无限增殖的能力；细胞形态发生显著变化；细胞表面发生改变，细胞膜上的糖蛋白等物质减少。
【详解】
A. 细胞癌变后，细胞膜上糖蛋白的数量减少，黏着性降低，故癌细胞易于扩散，A错误；
B、某些食物中含有致癌物质如亚硝酸盐，长期食用易导致细胞癌变，B正确；
C、在适宜条件下，人体癌细胞可以迅速生长、，无限增殖 ，C正确；
D、与正常细胞相比癌细胞的形态结构会发生变化，如体外培养的成纤维细胞呈扁平梭形，当这种细胞转变成癌细胞后就变成了球形了，D正确。
故选A。
解答此题需要识记细胞癌变的原因、癌细胞的主要特征，要求考生识记细胞癌变的原因，识记癌细胞的主要特征。
17．A
基因重组：
（1）概念：在生物体进行有性生殖的过程中，没有同性状的基因的重新组合。
（2）类型：
①组合型：减数次后期，非同源染色体上的非等位基因组合。
②交叉互换型：减数次前期（四分体时期），同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换。
（3）意义：是生物变异的来源之一，对生物的进化也具有重要的意义。
【详解】
A、同源染色体的非姐妹染色单体之间可以发生基因重组，姐妹染色单体之间没有能发生基因重组，A错误；
B、基因重组可以使没有同性状的基因的重新组合，从而产生多种基因型，B正确；
C、基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，没有同性状的基因的重新组合，故其发生在有性生殖的过程中，C正确；
D、减数次后期，非同源染色体上的非等位基因组合，故非同源染色体上的非等位基因可以发生重组，D正确。
故选A。
18．C
【分析】
据图分析，图中果蝇有4对同源染色体，其中3对是常染色体，1对是性染色体（X和Y）。1与2、3与4、5与6、7与8表示4对同源染色体，其中1与2上有Aa、Bb两对等位基因，Dd则位于另一对同源染色体3与4上。
【详解】
A、染色体组指的是形态、大小各没有相同的一组染色体，在同一个染色体组内没有存在同源染色体，图中7、8是一对性染色体，没有可能出现在同一个染色体组内，所以图中的染色体1、3、5、7可组成一个染色体组，A错误；
B、基因D、d为等位基因，因此含有基因D、d的染色体为同源染色体，在细胞减数过程中等位基因D、d随同源染色体的分开而发生分离，B错误；
C、图中7和8表示性染色体，两者大小没有一样，说明是X与Y，则该细胞表示雄性果蝇的细胞，X与Y有同源区和非同源区，位于同源区段的基因的遗传与性别可能无关，C正确；
D、基因B、b为等位基因，因此含有基因B、b的染色体为同源染色体，其所发生片段的交换为交叉互换，属于基因重组，D错误。
故选C。
19．C
【分析】
1、根据Ⅱ2和Ⅱ3没有患乙病，但Ⅲ3为患乙病的女性可知，乙病为常染色体隐性遗传病，设相关的基因为A/a，根据其中一种遗传病为伴性遗传可知，甲病为伴性遗传病，图中存在甲病女患者，故为伴X遗传病，又因为Ⅲ3患甲病，而Ⅳ1正常，故可以确定甲病没有属于伴X隐性遗传，应为伴X显性遗传病，设相关的基因为B/b。
2、根据人群中乙病的发病率为1/256，可知a基因频率为1/16，A基因频率为15/16，则AA=15/16×15/16=225/256，Aa=2×1/16×15/16=30/256。
【详解】
A、根据分析可知，图中甲病为伴X染色体显性遗传，而乙病为常染色体隐性遗传，A错误；
B、Ⅲ3患甲病和乙病，基因型为aaXBXb，Ⅱ3的基因型为AaXbXb，Ⅱ4患乙病，其基因型为aaXbY，则Ⅲ6为AaXbXb，Ⅱ3和Ⅲ6的基因型相同，III3的出现是亲本减数产生配子时非等位基因组合的结果，B错误；
C、Ⅱ2和Ⅱ3的基因型分别为AaXBY、AaXbXb，则Ⅲ1为1/3AAXBXb或2/3AaXBXb，正常男性关于乙病的基因型为AA或Aa，根据上述分析可知，其中Aa的概率为30/256÷（30/256+225/256）=2/17，二者婚配的后代患乙病的概率为2/3×2/17×1/4=1/51，C正确；
D、Ⅲ3的基因型为aaXBXb，Ⅲ4甲病的基因型为XbY，乙病相关的基因型为Aa的概率为30/256÷（30/256+225/256）=2/17，为AA的概率为1-2/17=15/17，后代患乙病的概率为2/17×1/2=1/17，患甲病的概率为1/2，所以二者再生一个孩子同时患两种病的概率为1/17×1/2=1/34，D错误。
故选C。
20．B
【分析】
隔离是新物种形成的必要条件，新物种形成的标志是产生生殖隔离，没有同种群之间存在地理隔离没有一定存在生殖隔离。生物的进化是没有同物种之间、生物与无机环境之间的相互选择、共同进化，通过生物的长期共同进化形成生物多样性。分析题图可知，甲岛的鸟类迁到乙丙两岛后，存在地理隔离，但没有一定存在生殖隔离，在若干年后，甲岛上B基因频率逐渐升高，b基因频率逐渐降低；丙种群在进化过程中B基因频率逐渐降低，b基因频率逐渐升高；乙种群在进化过程中B基因频率逐渐降低，b基因频率逐渐升高，且产生新的等位基因B1。
【详解】
A、新物种的形成的过程为：地理隔离→突变、重组、自然选择→生殖隔离→新物种形成，分析题图可知，甲岛的鸟迁到乙、丙两岛后，存在地理隔离，但没有一定产生了生殖隔离，A错误；
B、生物的进化是没有同生物之间、生物与无机环境之间的共同进化，因此鸟类迁入新岛屿后会与其食物、天敌和无机环境共同进化，B正确；
C、分析题图可知，甲岛进化过程中B基因频率逐渐升高，b基因频率逐渐降低，丙种群在进化过程中B基因频率逐渐降低，b基因频率逐渐升高，二者进化的方向没有同，因此生存的环境没有同，C错误；
D、基因突变是没有定向的，D错误。
故选B。
21．C
【分析】
基因组合定律的实质：在减数过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因组合。
【详解】
A、由题可知，三组实验F1中均出现了9：3： 3： 1的变式的分离比，所以均遵循基因的组合定律，A正确；
B、4：2：2：1=（2：1）×（2：1），出现该比例的原因是由于甲植物中任意一对基因显性纯合时可使胚胎致死，即AA和BB致死，B正确；
C、如果含有两个显性基因的雄配子和雌配子致死，即AB的雄配子和AB的雌配子致死，则后代只有9种组合方式，而题中后代有5+3+3+1=12种组合方式，C错误；
D、丙组出现6：3：2：1=（3：1）×（2：1），所以丙组可能是其中某一对基因显性纯合时胚胎致死，即AA或BB致死，D正确。
故选C。
22．C
【分析】
由柱形图可知，子代中圆粒：皱粒=3：1，相当于杂合子自交实验结果，亲本基因型是Rr×Rr；子代黄色：绿色=1：1，相当于测交实验的结果，亲本基因型是Yy×yy，考虑2对相对性状，亲本黄色圆粒豌豆的基因型是YyRr，绿色圆粒的豌豆的基因型是yyRr，子一代黄色圆粒豌豆的基因型是YyRR或YyRr。
【详解】
分析柱形图：用黄色圆粒（Y_R_）和绿色圆粒（yyR_）的豌豆进行杂交，后代黄色：绿色=1：1，属于测交，说明亲本的基因型为Yy×yy；后代中圆粒：皱粒=3：1，说明亲本的基因型均为Rr．因此，亲本的基因型为YyRr×yyRr。
由以上分析可知，亲本的基因型为YyRr×yyRr，因此F1中黄色圆粒豌豆的基因型为YyRR或YyRr．
（1）若该黄色圆粒豌豆的基因型为YyRR，其与绿色皱粒（yyrr）豌豆杂交，后代的表现型及比例为黄色圆粒：绿色圆粒=1：1；
（2）若该黄色圆粒豌豆的基因型为YyRr，其与绿色皱粒（yyrr）豌豆杂交，后代的表现型及比例为黄色圆粒：黄色皱粒：绿色圆粒：绿色皱粒=1：1：1：1．
用分离定律解决组合问题
（1）基因原理分离定律是组合定律的基础．
（2）解题思路首先将组合定律问题转化为若干个分离定律问题．在遗传的情况下，有几对基因就可以分解为几个分离定律问题．如AaBb×Aabb可分解为：Aa×Aa，Bb×bb．然后，按分离定律进行逐一分析．，将获得的结果进行综合，得到正确答案．
23．D
【分析】
1、基因的组合定律是指，在形成配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因彼此分离，位于非同源染色体上非等位基因可以组合，从而产生多样化的配子。
2、受精过程是卵细胞和相互识别、融合成为受精卵的过程。由于进入到卵细胞的只是的头部，而头部几乎只有细胞核，所以受精卵的细胞质几乎全部来自卵细胞。
【详解】
A、受精时，和卵细胞要接触，完成细胞融合，A正确；
B、只有的头部进入卵细胞，而头部只含细胞核，受精卵的线粒体几乎都来自卵细胞，所以细胞质的遗传物质几乎全部来自母方，B正确；
C、受精卵的染色体的来源是一半来自父方，一半来自母方，C正确；
D、基因的组合发生在减数次后期，没有发生在受精作用时，D错误。
故选D。
24．D
【详解】
雄性芦花鸡与雌性芦花鸡杂交，后代雄性都是芦花鸡，雌性中芦花鸡∶非芦花鸡＝1∶1，说明存在性别差异，属于伴性遗传，A正确；雄性芦花鸡与雌性芦花鸡杂交，后代出现非芦花，发生性状分离，说明芦花性状为显性性状，B正确；亲、子代芦花母鸡的基因型相同，都是ZBW，C正确；亲代芦花公鸡的基因型为ZBZb，子代芦花公鸡的基因型ZBZB或ZBZb，D错误。
25．C
【分析】
DNA的双螺旋结构：①DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的。②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧。③两条链上的碱基通过氢键连接，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。
【详解】
A、DNA分子，两条链是反向平行的，一条链的走向是5'到3'，另一条链的走向是3'到5'，在两条链的5'端，一个磷酸连接1个脱氧核糖，其他位置的磷酸都是同时连接相邻的两个脱氧核糖，A正确；
B、脱氧核苷酸彻底水解是得到一个脱氧核糖，一个磷酸分子，一个含氮碱基，所以这三个的数目是相等的，B正确；
C、G—C碱基对含3个氢键，所以G—C碱基对比例高，稳定性才较强，C错误；
D、A—T之间有两个氢键，G—C之间有三个氢键，D正确。
故选C。
26．D
【分析】
DNA复制是指以亲代DNA为模板合成子代DNA的过程，其特点为：半保留复制、多起点复制和边解旋边复制，需要模板、原料、能量和酶等基本条件。
【详解】
A、由图可知有三个复制起点，而且三个复制环的大小没有一致，故复制是多个起点开始的，但多个起点并非同时开始，A正确；
B、DNA空间结构为双螺旋，解旋后碱基才会暴露出来，才能进行复制，DNA由两条反向平行的脱氧核苷酸链形成，复制都是从5'端到3'端，故复制是从双向的，B正确；
C、DNA由很多脱氧核苷酸组成，多起点复制可以使DNA片段完成复制，提高效率，C正确；
D、DNA复制过程需要解旋酶断开氢键，DNA聚合酶催化磷酸二酯键形成，RNA聚合酶在转录过程中起作用，D错误。
故选D。
27．A
【分析】
1、关于tRNA，可以从以下几方面把握：
（1）结构：单链，存在局部双链结构，含有氢键；
（2）种类：61种（3种终止密码子没有对应的tRNA）；
（3）特点：专一性，即一种tRNA只能携带一种氨基酸，但一种氨基酸可由一种或几种特定的tRNA来转运；
（4）作用：识别密码子并转运相应的氨基酸。
2、题图分析：①表示羟基，②表示磷酸基团，③表示碱基对，④表示反密码子。
【详解】
A、一种tRNA只能携带一种氨基酸，但一种氨基酸可由一种或多种特定的tRNA来转运，A正确；
B、①为氨基酸的部位，B错误；
C、③遵循A-U、C-G互补配对原则，C错误；
D、④处表示反密码子，可以与mRNA密码子互补配对，肽链延长的终止信号位于mRNA上，D错误。
故选A。
28．B
【分析】
根据题意和图示分析可知：由于当A基因来自一方亲本时表达，而来自另一方亲本时没有表达，根据实验1和2中正反交时，母本为AA时，子代生长缺陷，父本为AA时生长正常，可知A基因来自母方时没有表达，而来自父方时表达。
【详解】
A、由遗传图解可知，A基因来自母方亲本时没有能正常表达，使小鼠生长缺陷，A错误；
B、实验1的F1代雌鼠（基因型为Aa）与aa雄鼠测交后代的基因型为Aa、aa，由于A基因来自母方亲本时没有能正常表达，使小鼠生长缺陷，且没有含A基因时也表现生长缺陷，因此子代全部有生长缺陷，B正确；
C、来自父亲和母亲的A基因表达没有同，是由于A基因在配子形成过程中发生了甲基化，属于表观遗传，而A、a位于常染色体上，没有属于伴性遗传，C错误；
D、实验2的F1代小鼠全正常，是因为来自父本体内的A都能正常表达，而没有表达的A基因在配子形成过程中才发生甲基化，D错误。
故选B。
29．D
【分析】
人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：(1)单基因遗传病包括常染色体显性遗传病(如并指)、常染色体隐性遗传病(如白化病)、伴X染色体隐性遗传病(如血友病、色盲)、伴X染色体显性遗传病(如抗维生素D佝偻病)；(2)多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病；(3)染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病(如猫叫综合征)和染色体数目异常遗传病(如21三体综合征)。
【详解】
A、镰状细胞贫血属于单基因遗传病，与染色体无关，A错误；
B、猫叫综合征属于染色体结构异常疾病，B错误；
C、原发性高血压属于多基因遗传病，与染色体无关，C错误；
D、唐氏综合征属于染色体数目异常疾病，D正确。
故选D。
30．B
【分析】
细菌产生抗药性的原因并没有是由外因引起的，而是内在的遗传与变异引起的。在未使用抗生素之前，细菌就存在着差异，有的没有具有抗药性，有的具有抗药性。开始用抗生素时，由于大多数细菌没有抗药性，故大量被淘汰，而少数具有抗药性变异的个体会保存下来，并能继续繁殖人群，当多次使用该抗生素后，使抗药性更强的细菌被保留下来，这样一代一代，细菌积累并加强了抗药性，使该抗生素逐渐失去效应。所以对没有同变异的细菌进行了选择，淘汰了没有抗药的个体，保留了抗药性强的个体。据此答题。
【详解】
A、残留抗生素没有会导致细菌突变，只能对细菌的抗药性进行选择，故A选项错误；
B、耐药菌是突变形成的，即使孕妇和新生儿未接触过抗生素，的细菌也有可能是耐药菌，故B选项正确；
C、新生儿体内缺少免疫球蛋白，难以抵抗致病菌，但没有能增加致病菌的耐药性，故C选项错误；
D、耐药菌是基因突变形成的，没有是注射疫苗形成的，故D选项错误。
故选B。
31．ABD
【分析】
基因分离定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数产生配子时，位于同源染色体的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入没有同的配子中，随配子遗传给后代。
【详解】
A、杂合黄色鼠的基因型是Aa1（Aa2），杂交后代的基因型是AA：Aa1（Aa2）：a1a1（a2a2）=1：2：1，由于AA显性纯合致死，黄色：黑色（灰色）=2：1或AA：Aa1：Aa2：a1a2=1：1：1：1，黄色：灰色=2：1，A正确；
B、由于A纯合致死，黄色鼠的基因型是Aa1、Aa2，B正确；
C、如果黄色鼠的基因型是Aa1，与黑色鼠杂交，后代的表现型比例是Aa2：a1a2=1：1，分别表现为黄色、灰色，C错误；
D、Aa2鼠与a1a2鼠杂交，后代中黑色鼠a2a2=1/4，黑色雌鼠的比例为1/8，D正确。
故选ABD。
32．CD
【分析】
分析题图：①、③细胞都处于染色体向两极移动时期，则①细胞处于有丝后期；②细胞处于减数次；③细胞处于减数第二次后期。
【详解】
A、①细胞处于有丝后期，此时细胞每一极都含有该生物全部的基因，因此细胞中向每一极移动的都有红、黄、蓝、绿色荧光点，各1个，A错误；
B、③时期的细胞处于减数第二次后期，细胞内没有同源染色体，只含有等位基因的一种，存在的基因会出现两次，即细胞中出现红色或者黄色荧光点、蓝色或者绿色荧光点，各2个，每一极各一个，B错误；
C、②时期的细胞是初级精母细胞，DNA完成复制，每种基因都出现两次，所以细胞中都有红、黄、蓝、绿色荧光点，各2个，C正确；
D、图中的精细胞中出现了等位基因，说明是减数次时相关同源染色体没有分离，D正确。
故选CD。
33．ABD
【分析】
T2噬菌体侵染大肠杆菌后，其蛋白质外壳留在外面，DNA分子进入大肠杆菌细胞内，以大肠杆菌细胞内的核苷酸和氨基酸为原料合成子代噬菌体的DNA分子和蛋白质外壳。
【详解】
A、噬菌体侵染大肠杆菌需要大肠杆菌提供原料，第①组实验中，大肠杆菌中含有32P，为噬菌体DNA增殖提供原料，因此子代噬菌体的DNA均含32P，A正确；
B、第②组实验中，大肠杆菌中含有35S，为噬菌体蛋白质的合成提供原料，因此子代噬菌体都含35S，B正确；
C、第③组实验中，大肠杆菌中含有32P，为噬菌体DNA增殖提供原料，由于DNA是半保留复制，子代噬菌体的DNA均含32P，其中绝大多数子代噬菌体的DNA双链均含32P，极少数子代噬菌体的DNA只有一条链含32P，C错误；
D、第④组35S标记的大肠杆菌只是合成子代噬菌体的蛋白质外壳，理论上的结果是上清液没有放射性，实际出现上清液放射性较高可能与保温时间过长，子代噬菌体从大肠杆菌细胞中释放出来，离心后分布到上清液有关，D正确。
故选ABD。
34．BCD
【分析】
少数幼虫一直取食蜂王浆而发育成蜂王，而大多数幼虫以花粉和花蜜为食将发育成工蜂。这说明蜂王和工蜂的差别并没有是由遗传物质没有同造成的，而是由食物的差异造成的，是环境对表型的影响。敲除DNMT3基因后，蜜蜂幼虫将发育成蜂王，这与取食蜂王浆有相同的。说明这个基因的表达产物与环境因素类似，也能改变蜜蜂的表型。
【详解】
A、从题目干中的图示可以看出，DNA甲基化并没有改变DNA内部的碱基排列顺序，未改变DNA片段的遗传信息，A错误；
B、DNMT3蛋白是DNMT3基因表达的一种DNA甲基化转移酶，敲除DNMT3基因后，蜜蜂幼虫将发育成蜂王，这说明蜂群中蜜蜂幼虫发育成蜂王可能与体内重要基因是否甲基化有关，B正确；
C、DNA甲基化后能使DNA某些区域添加甲基基团，可能干扰了RNA聚合酶等对DNA部分区域的识别和，C正确；
D、从图中可以看出，胞嘧啶和5'甲基胞嘧啶在DNA分子中都可以与鸟嘌呤配对，D正确。
故选BCD。
35．BD
【分析】
基因频率及基因型频率的关系：（1）在种群中一对等位基因的频率之和等于1，基因型频率之和也等于1。（2）一个等位基因的频率=该等位基因纯合子的频率+1/2杂合子的频率。
【详解】
A、由题干信息分析可知，家蝇对拟除虫菊酯类虫剂产生抗性，是由于其神经细胞膜上某通道蛋白中的一个亮氨酸替换为苯丙氨酸，说明该氨基酸合成的基因发生了碱基对的替换，属于基因突变，若基因中碱基发生增添或缺失，则会导致蛋白质中多个氨基酸发生变化，A错误；
B、根据表中数据可知，使用拟除虫菊酯类虫剂5年后，乙地区的抗性基因频率为18%+32%×1/2=34%，甲地区的抗性基因频率为25%+40%×1/2=45%，甲地区的抗性基因频率增加较快，由于自然选择决定生物进化的方向，因此可能是甲地区的拟除虫菊酯类虫剂的使用量高于乙地区，B正确；
C、由表格中数据分析可知，使用虫剂5年中，甲地区抗性基因频率高于乙地区，但并没有能说明甲地区家蝇的上述基因的突变效率明显高于乙地区的，C错误；
D、未使用拟除虫菊酯类虫剂前，甲地区的果蝇抗性基因的基因频率为20%×1/2+2=12%，D正确。
故选BD。
36．(1)碱基（对）或脱氧核苷酸的排列顺序没有同
(2) 反交 显性 X
(3) 没有能 因为宽叶和窄叶由一对等位基因，遵循基因分离定律
(4) 否 该种群的基因频率没有发生变化
【分析】
1、基因分离定律和组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数产生配子的过程中，位于同源染色体的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入没有同的配子中，随配子遗传给后代，同时位于非同源染色体的非等位基因进行组合。
2、位于性染色体的基因的性状的遗传总是和性别相关联，叫伴性遗传，伴性遗传也遵循分离定律，是分离定律的形式。由实验二可知，窄叶雌株×宽叶雄株→宽叶全为雌株、窄叶全为雄株，说明叶片宽度的基因位于X染色体上，且宽叶为显性、窄叶为隐性，实验二亲本基因型是XdXd、XDY；实验一：宽叶雌株×窄叶雄株→宽叶雌株：窄叶雌株：宽叶雄株：窄叶雄株=1：1：1：1，说明实验一亲本基因型是XDXd、XdY。
（1）D和d是等位基因，根本区别是二者的碱基对或脱氧核苷酸的排列顺序没有同。
（2）若人为设定实验一为正交实验，则实验二称为反交实验；由实验二可知，窄叶雌株×宽叶雄株→宽叶全为雌株、窄叶全为雄株，说明叶片宽度的基因位于X染色体上，且宽叶为显性、窄叶为隐性。
（3）由于宽叶和窄叶由一对等位基因，遵循基因分离定律，因此实验一F1的表型及比例没有能验证遵循组合定律。
（4）年基因型为BB和bb的植株所占的比例分别为10%和70%，则Bb所占的比例为20%，由此可以计算出B的基因频率为10%+1/2×20%=20%；第二年基因型为 BB和bb的植株所占的比例分别为4%和64%，则Bb所占的比例为32%，由此可以计算出B的基因频率为4%+1/2×32%=20%。通过计算可知种群的基因频率没有发生变化，说明种群没有进化。
37．(1) ①③⑧ ④⑨
(2) 两
4
(3) ⑤⑥ ⑧ ④⑩⑪
(4) 雄性 根据图⑧细胞质的均等可以判定
【分析】
分析题图：根据细胞中有无同源染色体，及同源染色体有无行为（有丝的细胞中有同源染色体且无联会、四分体等行为，减数次的细胞含有同源染色体且有联会、四分体等行为，减数第二次的细胞中无同源染色体），可判断①细胞处于减数次前期；②细胞处于有丝中期；③细胞处于减数次中期；④细胞处于减数第二次中期；⑤细胞处于有丝后期；⑥细胞处于有丝后期；⑦细胞处于有丝末期；⑧细胞处于减数次后期；⑨细胞处于减数第二次后期；⑩细胞处于减数第二次前期；⑪细胞处于减数第二次末期；⑫细胞处于有丝前期。
（1）根据减数次的细胞含有同源染色体且有联会、四分体、同源染色体分离等行为，减数第二次的细胞中无同源染色体，可判断细胞①③⑧⑩④⑨⑪为减数，其排序为①减数次前期、③减数次中期、⑧减数次后期、⑩减数第二次前期、④减数第二次中期、⑨减数第二次后期、⑪减数第二次末期。
（2）①细胞（含有2对同源染色体）处于减数次前期，此时细胞中染色体数目与体细胞相同，因此该动物的原始生殖细胞中有两对同源染色体，细胞核中一般有4个DNA分子。
（3）细胞中的染色体数为动物正常体细胞中染色体数两倍的是有丝后期，即图⑤⑥，减数次后期，同源染色体分离，非同源染色体的组合，即图⑧。只有一个染色体组的是减数第二次前期、中期和末期细胞，即图④减数第二次中期、⑩减数第二次前期、⑪减数第二次末期。
（4）根据图⑧减数次后期，细胞质的均等可以判定该动物的性别为雄性。
38．(1) 腺嘌呤核糖核苷酸 RNA
(2) 2、3、4 鸟嘌呤脱氧核苷酸
(3)等于
(4)16%
(5) 半保留复制 2 0
【分析】
图甲所示核苷酸含有的五碳糖是核糖，含氮碱基为腺嘌呤，所以该核苷酸为腺嘌呤核糖核苷酸。图乙是某DNA片段的示意图，其中1为磷酸，2为脱氧核糖，3为含氮碱基（鸟嘌呤），4为磷酸。2、3、4构成鸟嘌呤脱氧核苷酸。
（1）图甲所示核苷酸含有核糖，因此是腺嘌呤核糖核苷酸，是构成RNA的基本单位。
（2）一分子核苷酸由一分子磷酸、一分子碱基、一分子五碳糖组成，其中磷酸连在五碳糖的5号碳原子上，碱基连在五碳糖的一号碳原子上，因此图乙中数字可表示一个核苷酸的是2、3、4，由于所含碱基是鸟嘌呤，故为鸟嘌呤脱氧核苷酸。
（3）根据碱基互补配对原则，双链DNA分子中，A=T，G=C，则A+G=T+C，替换碱基对，嘌呤数仍等于嘧啶数。
（4）根据碱基互补配对原则，双链DNA分子中，A=T，G=C。已知G=24%，则C=24%，A=T=26%，在双链DNA和每一条单链中A+T=52%。已知a链的A=36%，则α链的T=52%-36%=16%，α链的T=β链的A，因此β链的A=16%。
（5）DNA的复制方式为半保留复制，将一个两条链均含有15N的DNA分子放在含14N的环境中复制n次，得到2n个DNA分子，其中只有2个DNA分子一条链含15N，一条链含14N，其余DNA分子两条链都含有14N，只含15N的DNA分子数为0个。
39．(1) ① 右→左 相同
(2) b、c 解旋酶 DNA聚合酶 转录 RNA聚合酶 ⑤ ② 甲硫氨酸—丙氨酸—丝氨酸—苯丙氨酸
【分析】
图一为细胞中合成蛋白质的翻译过程，一条①mRNA与多个核糖体，其中②核糖体上的肽链最长，因此核糖体的移动方向为由右向左。图二表示某DNA片段遗传信息的传递过程，其中a为DNA的复制过程，b为转录，c为翻译的过程。其中①为DNA分子，②为mRNA，③为核糖体，④表示肽链，⑤为tRNA。
（1）图一为细胞中合成蛋白质的翻译过程，该过程的模板是①mRNA，据图可知，图中②核糖体上的肽链最长，⑤核糖体上的肽链最短，因此核糖体的移动方向为由右向左，图中②③④⑤四条多肽链的模板mRNA是一样的，因此在图二c翻译过程完成后形成的结构是相同的。
（2）遗传信息表达包括转录和翻译过程，即图二中的b、c过程，图二中a过程表示DNA复制，所需的酶有解旋酶和DNA聚合酶，b为转录过程，需要RNA聚合酶的催化，c为翻译的过程，翻译过程中转运氨基酸的分子是⑤tRNA，密码子位于②mRNA上，根据题意，由②mRNA上的密码子AUG-GCU-UCU-UUC指导合成的多肽链中的氨基酸序列甲硫氨酸—丙氨酸—丝氨酸—苯丙氨酸。
40．(1) 母 杂交时没有用去雄
(2)三
(3) 2 基因突变 1/5 单倍体育种 3/4
【分析】
1、基因的分离定律：在生物的体细胞中，同一性状的遗传因子成对存在，没有相融合；在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入没有同的配子中，随配子遗传给后代。
2、组合类遗传中的特例分析9：3：3：1的变形：9：3：3：1是遗传的两对相对性状组合时出现的表现型比例，条件下条件可能出现9：3：4、9：6：1、15：1、9：7等一系列的分离比。
（1）水稻是两性花、花小，雄性没有育系没有能形成正常的花粉，在杂交中作为母本，杂交时没有用去雄，提高了杂交育种的效率。
（2）用抗稻瘟病（抗病）植株与易感稻瘟病（感病）植株杂交，F1中既有抗病植株又有感病植株，且比例接近1：1，若抗病性状为显性，则F1中抗病植株是杂合子，让F1（子一代）连续自交，F2中抗病植株既有纯合子又有杂合子，F2再自交，F3抗病植株中没有发生性状分离的即为纯合子，故最早可在子三代中分离出抗病纯合子。
（3）植株甲自交，F1中既有高产植株又有低产植株，且比例接近15：1，为9：3：3：1的变式，说明高产、低产这对相对性状受两对遗传的等位基因，植株甲为双杂个体，此育种方法是用γ射线处理水稻，利用的变异原理是基因突变；植株甲为双杂个体，故F1高产植株中纯合子占（1+1+1）÷15=1/5；缩短育种年限，尽快得到高产纯合子可采用单倍体育种。高产、低产这对相对性状受两对等位基因，经单倍体育种得到得四种纯合子，其中三种为高产植株，占3/4。
2022-2023学年湖南省岳阳市高一下册生物期末专项突破模拟题
（B卷）
评卷人
得分
一、单选题
1．下列关于同源染色体的叙述，正确的是（ ）
A．形态大小完全相同的两条染色体
B．分别来自父方或母方的两条染色体
C．有丝分裂后期分离的两条染色体
D．减数分裂前期Ⅰ配对的两条染色体
2．下列有关减数分裂和受精作用的叙述，错误的是（ ）
A．1个精原细胞通过减数分裂可形成4个子细胞
B．受精卵中的DNA有一半来自精子，另一半来自卵细胞
C．受精作用的实质是精子的细胞核与卵细胞的细胞核相融合
D．受精作用过程中，精子和卵细胞的相互识别与细胞质膜上的糖蛋白有关
3．下列有关基因、染色体的叙述，完全错误的一项是（ ）
①染色体是基因的主要载体，基因在染色体上呈线性排列
②受精卵中成对的等位基因或同源染色体一半来自父方，另一半来自母方
③同源染色体的相同位置上一定是等位基因
④一条染色体上有许多基因，染色体就是由基因组成的
A．②③④ B．③④ C．①②③ D．②③
4．下列四项中，能用于观察四分体的实验材料是（ ）
A．洋葱根尖
B．菠菜稍带些叶肉的下表皮
C．受精卵
D．蝗虫的精巢
5．进行有性生殖的生物，能保持前后代体细胞中染色体数目恒定的原因是（ ）
A．减数分裂和有丝分裂 B．有丝分裂和受精作用
C．染色体复制和平均分配 D．减数分裂和受精作用
6．对老鼠睾丸切片进行显微观察，根据细胞中染色体的数目将正常细胞分为A、B、C 三组，每组 细胞数目如表所示，下列叙述中错误的是（ ）
A 组
B 组
C 组
染色体数目（条）
80
40
20
细胞数目（%）
15
55
30
A． A 组细胞均处于有丝分裂后期
B．B 组细胞内的性染色体组成可能为两条 X
C．C 组细胞内含有次级精母细胞
D．AB 两组细胞均存在同源染色体
7．受精作用过程中不能发生的生理现象是（ ）
A．细胞间的信息交流 B．细胞融合
C．基因的表达 D．DNA的复制
8．就一对联会的同源染色体而言,其着丝点数、染色单体数和DNA分子数分别是（ ）
A．2,4和4 B．2,8和4 C．4,4和4 D．2,4和8
9．变形虫繁殖方式如图，阶段Ⅲ中变形虫的DNA数目与阶段Ⅰ中相比，发生的变化是
A．一半数目的DNA B．相同数目的DNA
C．两倍数目的DNA D．四倍数目的DNA
10．下图显示了果蝇某一条染色体及部分基因所处位置，该图能表明 （ ）
A．—条染色体上有多个DNA
B．染色体上的绝大多数片段都是基因
C．深红眼基因和朱红眼基因互为等位基因
D．该染色体上的基因在果蝇的每个细胞中不一定都能表达。
11．豌豆的高茎基因（D）与矮茎基因（d）的区别是（ ）
A．所含的元素种类不同
B．4种脱氧核苷酸的排列顺序不同
C．在染色体上的位置不同
D．所控制的性状种类不同
12．下列关于真核生物基因的叙述，正确的是
A．携带遗传信息 B．能转运氨基酸
C．能与核糖体结合 D．每相邻三对碱基组成一个密码子
13．下列关于生物学研究方法和相关实验的叙述中，错误的是（ ）
A．DNA指纹技术：研究表明，每个人（同卵双生除外）的DNA都不完全相同，因此，DNA也可以像指纹一样用来识别身份
B．差速离心法：用于分离细胞匀浆中的各种细胞器
C．类比推理法：萨顿用蝗虫做材料证明了基因位于染色体上
D．同位素标记：卡尔文用14C标记CO2探明了碳在光合作用中的转化途径
14．如图表示染色体中蛋白质、DNA、基因的关系．甲、乙、丙依次是（ ）
A．基因、DNA、蛋白质
B．DNA、基因、蛋白质
C．基因、蛋白质、DNA
D．DNA、蛋白质、基因
15．香豌豆有不同花色的品种，下表是香豌豆花色遗传的实验结果。
杂交组合
F1表现型及比例
F2表现型及比例
（一）白花品种A×纯种红花品种C
全为红花
红花：白花＝3：1
（二）白花品种B×纯种红花品种C
全为红花
红花：白花＝3：1
（三）白花品种A×白花品种B
全为红花
红花：白花＝9：7
下列有关叙述错误的是（ ）A．香豌豆的花色遗传遵循自由组合定律
B．杂交组合（一）中，F2的红花中纯合子所占比例为1/3
C．杂交组合（二）中，F2的白花自交后代仍表现为白花
D．杂交组合（三）中，F2的白花共有3种基因型
16．下列对人类红绿色盲的分析正确的是（ ）
A．色盲基因为常染色体上的隐性基因
B．某男性红绿色盲的色盲基因可能来自其父亲的
C．人群中女性患者比男性患者少
D．母亲的色盲基因只传给儿子
17．下列叙述中，正确的是（ ）
A．两个纯合子的后代必是纯合子 B．两个杂合子的后代必是杂合子
C．纯合子自交后代都是纯合子 D．杂合子自交后代都是杂合子
18．抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病，受显性基因（D）控制。下列表示正常个体的基因型是（ ）
A．XDXd B．XDXD C．XDY D．XdY
19．XY型性别决定的生物，群体中性别比例近于1：1，其原因是（ ）
A．含X的配子：含Y配子=1：1 B．含X精子：含Y精子=1：1
C．雌配子：雄配子=1：1 D．含X卵细胞：含Y的卵细胞=1：1
20．若同时用 15N、32P、35S 标记噬菌体，让其侵染不含放射性的普通大肠杆菌，分析子代噬菌体组成结构的成分，能找到的放射性元素是（ ）
A．在外壳中可找到 15N、35S B．在外壳中只能找到 35S
C．可在 DNA 中找到 15N、32P D．在 DNA 中只能找到 32P
21．关于DNA分子结构的叙述正确的是（ ）
A．DNA分子一条单链上相邻的碱基A与T之间通过氢键相连
B．每个DNA分子中的碱基、磷酸、脱氧核苷酸、脱氧核糖的数目都是相等的
C．DNA分子中每个脱氧核糖上均连着一个磷酸和一个碱基
D．DNA分子互补配对的两条链中碱基序列是相同的
22．1953年生物学家沃森和克里克构建了DNA双螺旋结构模型。下列叙述不属于其重要意义的是（ ）
A．确定DNA的结构具有稳定性
B．证明DNA是生物的遗传物质
C．发现DNA如何储存遗传信息
D．为DNA复制机制的阐明奠定基础
23．下列关于DNA分子复制过程的叙述，正确的是（ ）
A．发生在有丝分裂前期 B．需要DNA聚合酶
C．不需要消耗能量 D．子代DNA由两条新链组成
24．下列关于基因的叙述，不正确的是（ ）
A．是4种碱基对的随机排列
B．能够存储遗传信息
C．可以准确地复制
D．是有遗传效应的脱氧核苷酸序列
25．下列有关细胞中基因、DNA、染色体的相关叙述，正确的是（ ）
A．每个DNA分子上都有一个基因
B．基因是具有遗传效应的DNA片段
C．一条染色体上只有一个DNA分子
D．基因在每个染色体上都成对存在
26．基因的表达包括转录和翻译两个过程。有关基因表达的叙述，正确的是（ ）
A．基因的转录是从 DNA 模板链的起始密码子开始的
B．基因表达的转录和翻译过程均发生在细胞核中
C．一个 DNA 分子上的不同基因，其转录的模板链可能位于 DNA 的不同链上
D．噬菌体中的核酸有DNA和RNA，遗传信息的表达是在宿主细胞中完成的
27．猪和猫的体细胞都含有38条染色体，但它们的性状差异很大，根本原因是（ ）
A．生活环境不同
B．细胞结构不同
C．蛋白质的种类和功能不同
D．DNA中碱基排列顺序不同
28．下列有关基因与其控制的性状之间关系的叙述，错误的是（ ）
A．基因可通过控制蛋白质的合成控制生物性状
B．基因可通过控制酶的合成来间接控制生物性状
C．一对等位基因只能控制生物的一对相对性状
D．基因的结构发生改变，其控制的性状不一定改变
29．关于基因突变的叙述正确的是（ ）
A．基因突变只发生在有丝分裂间期或减数第一次分裂前的间期
B．基因突变会引起基因所携带的遗传信息的改变，从而引起性状改变
C．基因碱基对的缺失、增添、替换方式中对性状影响较小的通常是增添
D．基因突变的方向与环境无明确的因果关系，能为进化提供原材料
30．下列有关生物变异的说法，错误的是（ ）
A．基因重组导致杂合子Aa自交后代出现性状分离
B．基因重组所产生的新基因型不一定会表达为新的表现型
C．染色体上DNA中碱基对的替换、缺失、增添不一定引起基因突变
D．减数分裂过程中姐妹染色单体上基因不同，可能是基因突变或交叉互换
评卷人
得分
二、综合题
31．赫尔希和蔡斯利用同位素标记法，完成了噬菌体侵染细菌的实验，请回答：
他们先在分别含有35S和32P的培养基中培养细菌，再用噬菌体去侵染该细菌。
(1)他们设计了两组实验，一组实验是用35S标记的T2噬菌体侵染未标记的大肠杆菌，经过保温、搅拌、离心等步骤后，发现离心管的上清液中放射性很__________，而沉淀物中的放射性很__________，该实验结果说明噬菌体的蛋白质外壳没有进入细菌。
(2)他们设计的另一组实验是用32P标记的T2噬菌体侵染未标记的大肠杆菌，经过保温、搅拌、离心等步骤后，发现离心管的上清液中放射性很__________，而沉淀物中的放射性很__________，该实验结果说明噬菌体的DNA进入了细菌。
(3)与艾弗里的实验相比，本实验能充分证明__________________，因为在本实验中__________________________________________。
32．下图①～③表示人体细胞中发生的3种生物大分子的合成过程。
（1）神经细胞的细胞核中可进行上图中的____________过程（填序号）。
（2）进行图示②生理过程的基本单位是________
A．染色体 B．DNA C．基因 D．脱氧核苷酸
（3）已知过程②的α链中鸟嘌呤与尿嘧啶之和占碱基总数的54％，α链及其模板链对应区段的碱基中鸟嘌呤分别占29％、19％，则与α链对应的DNA区段中腺嘌呤所占的碱基比例为____________。
（4）图示③过程的方向是____________，当核糖体认读到mRNA上的____________时，多肽合成结束。
（5）人体不同组织细胞的相同DNA分子，进行转录过程时启用的起始点____________（填“都相同”“都不同”或“不完全相同”），其原因是_________________________________。
33．请根据下图回答问题：
(1)此图表示遗传信息的传递规律，在遗传学上称为__________法则。
(2)图中标号①表示__________过程：③表示__________过程。
(3)如果某蛋白质中有100个氨基酸，那么指导该蛋白质合成的基因中碱基的数目至少有_________个；需要tRNA的数目为_________个；如果该基因中有120个A，那么该基因复制2次，需要消耗游离的腺嘌呤脱氧核苷酸_________个。
34．铁皮石斛具有良好的药用和保健价值，资源濒危、价格昂贵。常见的石解属植物有十多种，市场上有人用其他近缘物种假冒铁皮石斛。质检人员从市场上抽检部分商品，对这类植物中较为稳定的“matK基因”进行序列分析，得到四种碱基含量如下表。请回答问题：
组别
malk基因中碱基含量（%）
T
C
A
G
样品1
37．4
17．4
29．5
15．7
样品2
37．5
17．1
29．8
15．6
样品3
37．6
16．9
30．0
15．5
样品4
37．3
17．4
29．6
15．7
铁皮石斛
37．5
17．1
29．8
15．6
（1）据表可知，被检测的matk基因是DNA片段，判断依据是其碱基中不含____________。分析四种碱基含量，由于____________，表明质检人员检测的是该基因的一条单链。
（2）与铁皮石斛的matK基因中碱基含量比较，能初步确定抽检样品中____________为“假冒品”。
（3）仅依据上述信息，质检人员还无法判断样品2一定是铁皮石斛，理由是____________可能不同。已知铁皮石斛matK基因中第1015个碱基为T，若样品2在多次随机抽检中该位点均为C，则可判断样品2____________（是、不是）铁皮石斛。
35．并指I型是一种人类遗传病，由一对等位基因控制，该基因位于常染色体上，导致个体发病的基因为显性基因。已知一名女患者的父母、祖父和外祖父都是患者，祖母和外祖母表型正常。(显性基因用S表示，隐性基因用s表示。)
试回答下列问题：
（1）写出女患者及其父母的所有可能基因型。女患者的为____________，父亲的为_______，母亲的为_________ 。
（2）如果该女患者与并指I型男患者结婚，其后代所有可能的基因型是_________________。
（3）如果该女患者后代表型正常，女患者的基因型为__________ 。
36．“唯有牡丹真国色，花开时节动京城”。牡丹的花色由三对等位基因（A与a、B与b、D与d）控制，研究发现当体细胞中的d基因数多于D基因时，D基因不能表达，且A基因对B基因的表达有抑制作用（如图中所示）。请分析回答问题：
(1)遗传学研究中，豌豆、果蝇是常用的实验材料。它们作为遗传实验材料的优点有__________________________（写出2点）；正常情况下，花色为橙红色的牡丹基因型可能有______种。
(2)研究过程中发现一个突变体，基因型为为aaBbDdd，请推测其花色为_________。
答案：
1．D
【分析】
原始生殖细胞染色体复制，细胞开始长大，成为初级精母细胞或初级卵母细胞。原始生殖细胞如精原细胞，经过染色体复制，成为初级精母细胞，初级精母细胞经过减数第一次分裂，产生两个次级精母细胞，次级精母细胞再通过减数第二次分裂产生四个精细胞。
【详解】
同源染色体是指一个来自父方，另一个来自母方，其形态大小一般相同的一对染色体。减数第一次分裂前期同源染色体配对，这是判断同源染色体最准确的方法。
故选D。
2．B
受精作用：
1、概念：精子和卵细胞融合成受精卵的过程叫受精作用。
2、过程：精子的头部进入卵细胞。尾部留在外面。紧接着，在卵细胞细胞膜的外面出现一层特殊的膜，以阻止其他精子再进入。精子的头部进入卵细胞后不久，里面的细胞核就与卵细胞的细胞核相遇，使彼此的染色体会合在一起。
3、结果：（1）受精卵的染色体数目恢复到体细胞的数目，其中有一半的染色体来自精子（父亲），一半的染色体来自卵细胞（母亲）。（2）细胞质主要来自卵细胞。
4、意义：减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，对于生物的遗传和变异，都是十分重要的。
【详解】
A、1个精原细胞通过减数分裂可形成4个精细胞，经变形可形成4个精子，A正确；
B、受精卵中的细胞核DNA有一半来自精子，另一半来自卵细胞，而细胞质DNA几乎都来自卵细胞，B错误；
C、受精作用的实质是精子的细胞核与卵细胞的细胞核相融合成为一个细胞核，C正确；
D、糖蛋白具有识别作用，所以在受精作用过程中，精子和卵细胞的相互识别与细胞膜上的糖蛋白有关，D正确。
故选B。
3．B
【分析】
1、基因的概念：基因是具有遗传效应的DNA片段，是决定生物性状的基本单位。
2、基因和染色体的关系：基因在染色体上，并且在染色体上呈线性排列，染色体是基因的主要载体。
【详解】
①基因是具有遗传效应的DNA片段，DNA主要存在于细胞核内的染色体上，故染色体是基因的主要载体，基因在染色体上呈线性排列，①正确；
②受精卵中的染色体一半来自母方，另一半来自父方，故成对的等位基因或同源染色体也是一半来自母方，另一半来自父方，②正确；
③同源染色体的相同位置上是等位基因或相同的基因，③错误；
④一条染色体上有许多基因，染色体是由DNA和蛋白质组成的，④错误。
综上可知，③④错误，B正确。
故选B。
4．D
【分析】
四分体是细胞在减数第一次分裂前期，由两条已经自我复制的同源染色体联会形成的具有四条染色单体的结合体。
【详解】
A、洋葱根尖细胞可以进行有丝分裂，不能进行减数分裂，A错误；
B、菠菜稍带叶肉的下表皮细胞不能进行分裂活动，B错误；
C、受精卵进行有丝分裂，无法直接进行减数分裂，C错误；
D、蝗虫的精巢是精子产生的场所，其中的细胞可以进行减数分裂，可以观察四分体，D正确。
故选D。
5．D
【分析】
亲子代生物之间染色体数目保持稳定的原因：减数分裂是进行有性生殖的生物，在形成成熟生殖细胞进行的细胞分裂，在分裂过程中，染色体复制一次，而细胞连续分裂两次。因此减数分裂的结果是成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞减少一半。通过受精作用，受精卵中的染色体数目又恢复到体细胞的数目，这就保证了亲子代生物之间染色体数目的稳定。
【详解】
减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，对于生物的遗传和变异，都是十分重要的。D正确，A、B、C错误。
故选D。
6．D
【分析】
分析表格：细胞中的染色体数为：80、40、20，可知老鼠体细胞中的染色体为40条。A组细胞中染色体数目是体细胞的2倍，处于有丝分裂后期；B组细胞中染色体数目与体细胞相同，可能处于有丝分裂前期、中期、末期，也可能处于减数第一次分裂，或是减数第二次分裂后期；C组细胞中染色体数目是体细胞的一半，可能处于减数第二次分裂前期、中期和末期。
【详解】
A、由以上分析可知，正常体细胞染色体数目为40条，A组是80条，染色体数目发生了加倍，故处于有丝分裂后期，A正确；
B、通过以上分析，B组细胞可能处于有丝分裂前期、中期、末期，也可能处于减数第一次分裂，或是减数第二次分裂后期，如果处于减数第二次分裂后期，细胞中的性染色体组成为两个X或者两个Y，B正确；
C、C组细胞染色体数目发生了减半，可能是次级精母细胞或精细胞，C正确；
D、A组细胞处于有丝分裂后期，有同源染色体，B组细胞可能处于减数第二次分裂后期，没有同源染色体，D错误。
故选D。
7．D
【分析】
受精作用是精子和卵细胞相互识别、融合成为受精卵的过程．精子的头部进入卵细胞，尾部留在外面，不久精子的细胞核就和卵细胞的细胞核融合，使受精卵中染色体的数目又恢复到体细胞的数目，其中有一半来自精子有一半来自卵细胞。
【详解】
A、受精作用过程中需要精子和卵细胞相互识别，细胞膜接触传递信息，A正确；
B、精子和卵细胞结合属于细胞融合，B正确；
C、受精作用过程中会发生基因的表达，如一些酶的作用，C正确；
D、受精作用过程不发生细胞分裂，所以没有DNA的复制，D错误。
故选D。
8．A
【分析】
减数分裂过程：
（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制。
（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。
（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
【详解】
一对联会的同源染色体，其模式图为，含有2条染色体，着丝点2个，每条染色体有2个染色单体，所以染色单体是2×2=4条，每条染色单体有1个DNA，所以含DNA分子4个，综上所述，A正确，BCD错误。故选A。
9．B
【分析】
由图可知，变形虫经过阶段Ⅰ→Ⅱ→Ⅲ，发生了细胞分裂，由1个变形虫形成2个变形虫。
【详解】
阶段Ⅲ中变形虫是有丝分裂的结果，故与阶段Ⅰ中DNA数目相同。
综上所述，ACD不符合题意，B符合题意。
故选B。
10．D
【分析】
1、染色体的主要成分是DNA和蛋白质，染色体是DNA的主要载体。
2、基因是有遗传效应的DNA片段，是控制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位，DNA和基因的基本组成单位都是脱氧核苷酸。
3、基因在染色体上，且一条染色体含有多个基因，基因在染色体上呈线性排列。
【详解】
一条染色体上含有1个或2个DNA，A错误；由图可知，染色体上绝大多数片段不是基因，B错误；图解显示，深红眼基因和朱红眼基因位于一条染色体上，它们不属于等位基因，C错误；由于基因选择性表达，故该染色体上的基因在果蝇的每个细胞中不一定都能表达，D正确。
故选D。
本题考查基因、DNA和染色体的关系，要求考生识记基因的概念，明确基因是有遗传效应的DNA片段；识记染色体的主要成分，明确基因与染色体之间的关系，能结合图解信息准确判断各选项。
11．B
【分析】
高茎与矮茎是一对相对性状，由一对等位基因控制，而等位基因的形成是由基因突变而产生，基因突变的实质是基因中的脱氧核苷酸的增添、缺失或改变，即脱氧核苷酸的排列顺序发生改变。
【详解】
A.所含的元素种类相同，都是C、H、O、N、P，A错误；
B.脱氧核苷酸的排列顺序代表遗传信息，因此豌豆的高茎基因（D）与矮茎基因（d）的根本区别是脱氧核苷酸的排列顺序不同或碱基对的排列顺序不同，B正确；
C.高茎基因（D）与矮茎基因（d）属于等位基因，位于同源染色体上相同位置，C错误；
D. D和d是等位基因，控制的是同一性状的不同表现形式，因此控制的性状种类相同，D错误。
故选B。
12．A
【分析】
基因是具有遗传效应的DNA片段，DNA分子中的碱基对的排列顺序存储遗传信息。基因通过复制、转录和翻译进行遗传物质的传递和表达。
【详解】
基因是具有遗传效应的DNA片段，DNA分子中的碱基对的排列顺序存储遗传信息，A选项正确；tRNA负责识别并转运氨基酸，B选项错误；mRNA携带遗传密码子与核糖体结合进行蛋白质的合成，C选项错误；密码子位于mRNA上，基因携带的是遗传信息，D选项错误。
13．C
【分析】
DNA分子的特异性:每个特定的DNA分子中具有特定的碱基排列顺序，而特定的排列顺序代表着遗传信息，所以每个特定的DNA分子中都贮存着特定的遗传信息，这种特定的碱基排列顺序就决定了DNA分子的特异性。
【详解】
A、每个人的DNA都不完全相同，具有特异性，因此DNA也可以像指纹一样用来识别身份，这种方法就是DNA指纹技术，A正确；
B、分离细胞匀浆中的各种细胞器，可利用其密度不同，采用差速离心法，B正确；
C、萨顿发现染色体和基因的行为平行，用类比推理法提出“基因位于染色体上”的假说，C错误；
D、卡尔文用14C标记CO2探明了碳在光合作用中的转化途径，D正确。
故选C。
14．A
【分析】
1、基因和染色体的关系：基因在染色体上，并且在染色体上呈线性排列，染色体是基因的主要载体。
2、基因与DNA的关系：基因是有遗传效应的DNA片段。
3、染色体主要由蛋白质和DNA组成。
【详解】
染色体主要由蛋白质和DNA组成，DNA中有遗传效应的片段称为基因。因此，甲为基因，乙为DNA，丙为蛋白质。故选A。
本题结合概念图，考查基因的相关知识，要求考生识记基因的概念，掌握基因与DNA、基因与染色体之间的关系，能结合所学的知识做出准确的判断。
15．D
【分析】
根据表格分析，杂交组合（三）的子二代性状分离比为9∶7，是9∶3∶3∶1的变式，可以推断香豌豆的花色遗传受两对基因控制，遵循自由组合定律。假设两对等位基因为A、a和 B、b，则子一代的基因型为AaBb，且红色的基因型为A_B_，其余基因型都是白花，因此白花品种A和B的基因型分别为AAbb、aaBB，纯种红花C的基因型为AABB。
【详解】
A、根据以上分析已知，香豌豆的花色遗传受两对基因控制，遵循自由组合定律，A正确；
B、杂交组合（一）中，子二代中红花：白花为3∶1，说明子一代红花是单杂合子，子二代红花中纯合子所占比例为1/3，B正确；
C、杂交组合（二）中，子二代的白花是纯合子，自交后代仍表现为白花，C正确；
D、杂交组合（三）中，子二代的白花共有2+2+1=5种基因型，D错误。
故选D。
解答本题的关键是掌握基因的自由组合定律及其实质，能够根据9∶3∶3∶1的变形判断香豌豆的花色的遗传受两对等位基因控制，遵循基因的自由组合定律，进而对三个组合的亲本和子代的基因型和表现型进行合理的分析。
16．C
【分析】
1、伴X染色体隐性遗传病：红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良(假肥大型)。
2、发病特点：①男患者多于女患者；②男患者将至病基因通过女儿传给他的外孙(交叉遗传)。
【详解】
A、人类红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，故色盲基因为X染色体上的隐性基因，A错误；
B、人类红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，故某男性红绿色盲的色盲基因只能来自其母亲，B错误；
C、人类红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，故人群中女性患者比男性患者少，C正确；
D、母亲的色盲基因可传给儿子，也可传递其女儿，D错误。
故选C。
17．C
【分析】
纯合子是指同一位点上的两个等位基因相同的基因型个体，如AA，aa，相同的纯合子间交配所生后代不出现性状的分离；杂合子是指同一位点上的两个等位基因不相同的基因型个体，如Aa。
【详解】
A、两个纯合子杂交，其后代可能是杂合子，比如AA×aa后代都是Aa，A错误；
B、杂合子的后代不一定全是杂合子，比如Aa×Aa后代有AA、Aa和aa，既有纯合子也有杂合子，B错误；
C、纯合子自交的后代全是纯合子，其自交能稳定的遗传，不发生性状分离，比如AA自交后代都是AA，aa自交后代都是aa，C正确；
D、杂合子自交的后代有纯合子也有杂合子，比如Aa自交后代有AA、Aa和aa，D错误。
故选C。
18．D
【分析】
抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病，此病的特点是：女患者多于男患者；世代相传；男子患病，其女儿和母亲一定患病，女子正常，其儿子和父亲一定正常。
【详解】
根据题意分析可知：抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病，则男性患者的基因型为XDY，女性患者的基因型为XDXD和XDXd，男性正常的基因型为XdY，女性正常的基因型为XdXd。D正确。
故选D。
19．B
【分析】
性别决定是男女性别由性染色体的不同组合而决定。人类细胞中，共有46条染色体，即23对。其中，22对是男女都有的，称常染色体，1对是在男性和女性中不同的，称性染色体。
【详解】
A、含X的配子有雌配子和雄配子，含Y配子为雄配子，二者没有数量关系，A错误；
B、含X精子：含Y精子=1：1，与含X的卵细胞结合，导致人群中XX（女性）∶XY（男性）=1∶1，B正确；
C、一般雌配子远远少于雄配子，C正确；
D、卵细胞不含Y染色体，D错误。
故选B。
20．C
【分析】
根据组成噬菌体的蛋白质和DNA的组成元素可以判断，15N、32P、35S分别标记噬菌体的蛋白质和DNA、DNA、蛋白质。而当噬菌体侵染细菌的过程，噬菌体只将DNA注入细菌，蛋白质外壳留在外面，并且DNA是进行的半保留复制，因此只能在子代噬菌体的DNA中找到15N和32P。
【详解】
A、由于利用细菌的原料合成蛋白质外壳，所以不能在外壳中找到15N和35S，A错误；
B、由于蛋白质外壳没有进入细菌，且利用细菌的原料合成蛋白质外壳，所以不能在外壳中找到35S，B错误；
CD、由于15N在亲代噬菌体DNA和蛋白质都有，32P只存在于亲代噬菌体DNA，35S只存在亲代噬菌体蛋白质，噬菌体侵染细菌，蛋白质外壳没有进入细菌，其DNA进入细菌，以自身DNA为模板，利用细菌提供原料，所以可在子代噬菌体的DNA中找到15N和32P，C正确，D错误。
故选C。
本题结合放射性同位素标记法，考查噬菌体侵染细菌的实验，要求考生识记噬菌体的成分及相应的组成元素；识记噬菌体侵染细菌的过程，明确噬菌体侵染细菌时只有DNA注入细菌，而蛋白质外壳留在外面，且合成子代噬菌体的原料均由细菌提供，再根据题干信息答题。
21．B
【分析】
DNA的双螺旋结构：
①DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的。
②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧。
③两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。
【详解】
A、DNA分子单链上，相邻的碱基A与T之间通过脱氧核糖—磷酸—脱氧核糖相连，A错误；
B、根据碱基互补配对原则，每个DNA分子中的碱基、磷酸、脱氧核苷酸、脱氧核糖的数目都是相等的，B正确。
C、双链DNA分子中大多数脱氧核糖上连着2个磷酸和一个碱基，只有两端各有一个脱氧核糖只连接一个磷酸和一个含氮碱基，C错误；
D、DNA互补配对的两条链中碱基种类和序列不一定相同，D错误。
故选B。
22．B
【分析】
1.DNA的双螺旋结构：①DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的。②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧。③两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。
2.1953年，Watson和Crick发现了DNA双螺旋的结构，开启了分子生物学时代，使遗传的研究深入到分子层次，“生命之谜”被打开，人们清楚地了解遗传信息的构成和传递的途径。
【详解】
A、DNA双螺旋结构模型的构建确定了DNA的分子结构具有稳定性，A正确；
B、DNA双螺旋结构模型的构建之前，已经研究得出DNA是绝大多数生物的遗传物质，B错误；
C、结构决定功能，清楚了DNA的双螺旋结构，就可以发现DNA如何存储遗传信息，C正确；
D、清楚了DNA双螺旋结构，就为半保留复制奠定了基础，而且Watson和Crick对DNA复制进行了描述，D正确。
故选B。
23．B
DNA复制过程如下：
（1）解旋：需要细胞提供能量，在解旋酶的作用下，两条螺旋的双链解开。
（2）合成子链：以解开的每一段母链为模板，在DNA聚合酶等酶的作用下，利用游离的4种脱氧核苷酸为原料，按照碱基互补配对原则，合成与母链互补的子链。
（3）形成子代DNA分子：延伸子链，母链和相应子链盘绕成双螺旋结构。
DNA复制的场所：主要在细胞核，此外在线粒体和叶绿体中也能进行。
DNA复制的时期：有丝分裂间期和减数第一次分裂间期。
DNA复制的特点：边解旋边复制、半保留复制。
DNA复制的条件：（1）模板：亲代DNA分子的两条链；（2）原料：游离的4种脱氧核苷酸；（3）能量：ATP；（4）酶：解旋酶、DNA聚合酶；
DNA能够准确复制的原因：（1）DNA分子独特的双螺旋结构提供精确模板；（2）通过碱基互补配对原则保证了复制准确地进行。
【详解】
A、DNA的复制发生在有丝分裂的间期或减数第一次分裂前的间期，A错误；
B、DNA的复制需要DNA聚合酶、解旋酶，B正确；
C、DNA的复制需要ATP供能，C错误；
D、DNA复制形成的子代DNA由一条母链和一条新链组成，D错误。
故选B。
24．A
【分析】
基因是有遗传效应的DNA片段，是控制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位，DNA和基因的基本组成单位都是脱氧核苷酸。
【详解】
A、基因是4种碱基(或脱氧核苷酸)按照一定的顺序排列起来的，A错误；
B、基因上碱基的特定排列顺序是遗传信息，故基因能够存储遗传信息，B正确;
C、基因可根据碱基互补配对原则准确地复制，C正确；
D、基因是有遗传效应的脱氧核苷酸序列，D正确。
故选A。
25．B
【分析】
染色体的主要成分是DNA和蛋白质，基因是有遗传效应的DNA片段，即一个DNA分子上有很多的基因，基因在染色体上呈线性排列。
【详解】
AB、基因是有遗传效应的DNA片段，一个DNA分子上有很多的基因，A错误、B正确；
C、染色体复制后，一条染色体有两个DNA分子，如果不复制，一条染色体上有一个DNA分子，C错误；
D、同源染色体上的基因才是成对存在的，D错误。
故选B。
26．C
【分析】
转录和翻译的比较：
【详解】
A、基因的转录是从DNA的启动子开始的，起始密码子在mRNA上，A错误；
B、基因的转录主要在细胞核，翻译在细胞质中，B错误；
C、一个DNA分子上的不同基因，其转录的模板链可能位于DNA的不同链上，C正确；
D、噬菌体属于病毒，其中的核酸只有一种，D错误。
故选C。
27．D
【分析】
基因与性状的关系：基因型是决定表现型的内在因素，而表现型则是基因型的表现形式，表现型受基因型决定的同时，还会受到环境的影响，即表现型=基因型+外界环境因素。
【详解】
生物体的性状是由遗传物质决定的，猪和猫的体细胞都含有38条染色体，且遗传物质都是DNA，但是猪和猫的性状差异很大，其根本原因是DNA中碱基排列顺序不同，即含有的DNA中的遗传信息不同，即D正确。
故选D。
28．C
【分析】
1.基因对性状的控制方式：①基因通过控制酶的合成来影响细胞代谢，进而间接控制生物的性状，如白化病、豌豆的粒形；②基因通过控制蛋白质分子结构来直接控制性状，如镰刀形细胞贫血症、囊性纤维病。
2.基因与性状之间不是简单的一一对应的关系。
3.表现型=基因型+环境条件。
【详解】
A、基因表达的产物主要是蛋白质，因此基因可通过控制蛋白质的合成控制生物性状，A正确；
B、基因可通过控制酶的合成来控制代谢，进而控制生物性状，即间接控制生物的性状，B正确；
C、基因与性状不是简单的一一对应关系，C错误；
D、基因的结构发生改变，但其控制的性状有可能不变，D正确。
故选C。
29．D
【分析】
基因突变指DNA中碱基对的增添、缺失、替换引起基因结构的改变。
【详解】
A、基因突变可以发生于细胞分裂的各个时期， 但是，基因突变最易发生于有丝分裂和减数第一次分裂前的间期，A错误；
B、基因突变会引起遗传信息一定改变，遗传性状不一定，后者是由于遗传信息的简并性决定，B错误；
C、增添（缺失）一个或两个两个碱基对影响最大，因为碱基对遗传的影响是通过密码子完成的，密码子三个碱基，增添一个或两个碱基，后面的密码子全变了，控制合成的蛋白质也全变了，C错误；
D、基因突变的方向与环境无关，这是因为基因突变是随机的，没有特定方向的，D正确。
故选D。
30．A
【分析】
基因重组的定义是在有性生殖过程中，控制不同性状的基因重新组合。基因重组可以产生新的基因型和新的表现型。基因突变是指基因中发生碱基对的增添、缺失和替换，导致基因结构发生改变。
【详解】
A、Aa自交后代出现性状分离并没有发生不同性状的重新组合，不属于基因重组，A错误；
B、基因重组产生新的基因型有可能会被显性性状掩盖，不一定会表达出新的表现型，B正确；
C、染色体上DNA中碱基对的替换、缺失、增添可能不会引起基因结构的改变，则不会引起基因突变，C正确；
D、姐妹染色单体上的基因应该是相同的，造成不同的原因可能是发生基因突变，或者是联会时期发生了交叉互换，D正确。
故选A。
31．(1) 高 低
(2) 低 高
(3) DNA是遗传物质 DNA和蛋白质完全分离了
【分析】
赫尔希和蔡斯利用同位素标记法，用35S标记的是T2噬菌体的蛋白质外壳，32P标记的T2噬菌体的DNA分子，完全实现了DNA和蛋白质的分离，充分证明DNA是遗传物质。
（1）由于35S标记的是T2噬菌体的蛋白质外壳，故正确操作后放射性主要集中在上清液，即上清液中放射性很高，而沉淀物中的放射性很低，实验结果说明噬菌体的蛋白质外壳没有进入细菌。
（2）32P标记的T2噬菌体的DNA分子，故正确操作后放射性主要集中在沉淀物中，即上清液中放射性很低，而沉淀物中的放射性很高，实验结果说明噬菌体的DNA进入了细菌。
（3）噬菌体侵染细菌实验由于完全实现了DNA和蛋白质的分离，故能充分证明DNA是遗传物质。
32． ② C 26% 从左往右 终止密码子 不完全相同 不同组织细胞中基因进行选择性表达
【分析】
根据题意和图示分析可知：图①中以DNA分子的两条链作为模板合成子代DNA分子的过程，该过程表示DNA分子的复制；图②中以DNA分子的一条链为模板合成RNA的过程，该过程表示转录；图③过程表示发生在核糖体上的翻译过程。
【详解】
（1）神经细胞为高度分化的细胞，该细胞没有细胞周期，不能进行DNA复制，但其中有蛋白质的合成，在细胞核中进行的是转录过程即图中②。
（2）图示②生理为基因表达过程中的转录，基本单位是基因，C正确。
故选C。
（3）α链是mRNA，α链中鸟嘌呤与尿嘧啶之和占碱基总数的54%，其中G占29%，所以U占25%，则其模板链中C占29%、A占25%，又因为模板链中G占19%，则T占27%，则α链对应的DNA区段中A占（25%+27%）÷2=26%。
（4）图示③过程表示翻译，核糖体在mRNA上的移动方向为从左向右，即为翻译的方向。当核糖体读取到mRNA上的终止密码时，翻译终止。
（5）由于基因的选择性表达，人体不同细胞中表达的基因不完全相同，故相同DNA转录的起始点不完全相同。
本题旨在考查学生理解DNA分子的复制、转录和翻译过程等知识要点，把握知识的内在联系形成知识网络的能力，并结合题图信息综合解答问题的能力。
33．(1)中心
(2) DNA复制 翻译
(3) 600 100 360
【分析】
分析题图，其中①②③分别表示DNA复制、转录和翻译，前两个过程发生在细胞核中，翻译发生在核糖体上；④⑤分别表示逆转录和RNA复制。
（1）此图表示遗传信息的传递规律，在遗传学上称为中心法则。
（2）分析题图，其中①②③分别表示DNA复制、转录和翻译，前两个过程发生在细胞核中，翻译发生在核糖体上；④⑤分别表示逆转录和RNA复制。故图中标号①表示DNA复制过程，③表示翻译过程。
（3）mRNA上三个相邻的碱基称为一个密码子，决定一个氨基酸，如果某蛋白质中有100个氨基酸，那么指导该蛋白质合成的mRNA中碱基至少有300个，则基因中碱基的数目至少有600个；翻译过程中，一个tRNA携带一个氨基酸，所以100个氨基酸需要tRNA的数目为100个；如果该基因中有120个A，那么该基因复制2次，需要消耗游离的腺嘌呤脱氧核苷酸120×(2-1) =360个。
34． U A与T不相等，C与G不相等 1、3、4 碱基的排列顺序 不是
【分析】
DNA的基本单位是脱氧核苷酸，双链DNA中磷酸与脱氧核糖交替连接，排列在外侧，构成DNA的基本骨架；碱基对排列在内侧。两条链反向平行盘旋成双螺旋结构。两条链之间的碱基遵循碱基的互补配对原则（A-T、C-G）。
【详解】
（1）DNA中不含U，根据表格中A与T不相等，C与G不相等可知，质检人员检测的是该基因的一条单链。
（2）根据表格数据可知，样品1、3、4中各个碱基的比例均与铁皮石斛matK基因有所区别，故推测1、3、4均为假冒品。
（3）样品2中碱基比例与铁皮石斛中matK基因的碱基比例相同，但由于二者的碱基的排列顺序可能不同，故无法判断样品2一定是铁皮石斛。已知铁皮石斛matK基因中第1015个碱基为T，若样品2在多次随机抽检中该位点均为C，说明二者的碱基序列不同，则可判断样品2不是铁皮石斛。
在DNA双链中，A=T，C=G，根据表格中各碱基的比例可知，图中检测的不是DNA的双链。
35． SS或Ss Ss Ss SS、Ss、ss Ss
【分析】
【详解】
（1）由题意已知并指I型遗传病是由位于常染色体上的显性基因控制的遗传病。根据分离定律，该女病患者至少含有一个显性基因，即基因型为SS或Ss。某女性为患者，其父母、祖父母、外祖父母都是患者，但仍不能确定该女性的基因型，也就是说该女性的基因型可能是SS，也可能是Ss；其父母都是患者，祖母和外祖母表现型正常，说明其父母的基因型都是Ss。
（2）若该女的基因型是SS或Ss，与并指I型患者（基因型也是SS或Ss）结婚，根据分离定律，其后代的基因型可有3种，即SS、Ss、ss。
（3）若该女后代表现为正常，则该女患者一定给了一个s给她的后代，所以该女患者的基因型一定是Ss。
36．(1) 具有容易区分的相对性状，后代数量多等 4
(2)黄色
【分析】
1、豌豆适于做遗传材料的优点：自花传粉且是闭花授粉植物，自然状态下都是纯种；具有易于区分的相对性状；花大便于进行人工杂交实验；后代数量多，便于统计；
2、果蝇适于做遗传实验材料的优点：容易饲养，繁殖快；具有易于区分的相对性状；后代数目多便于统计；染色体数目少等。
（1）果蝇、豌豆都具有容易区分的相对性状，后代数量多等特点，因此是遗传实验的良好材料。分析题图：基因B和D通过控制酶的合成来控制色素物质的合成进而控制社丹的花色性状。其中牡丹花色要表现为橙红色需要B和D基因同时存在且不能含有A基因，即aaB_D_，要表现为黄色只需要B基因存在，不能有A和D基因存在，即aaB_dd，其余花色为白色。故花色为橙红色的牡丹基因型有aaBBDD、aaBbDD、aaBbDd、aaBBDd，共4种。
（2）突变体aaBbDdd的体细胞中的d基因数多于D基因时，D基因不能表达，所以花色为黄色。
2022-2023学年湖南省岳阳市高一下册生物期末专项突破模拟题
（A卷）
第I卷（选一选）
评卷人
得分
一、单 选 题
1．孟德尔用“假说一演绎法”发现了分离定律，下列关于孟德尔研究过程的分析正确的是（ ）
A．“假说一演绎法”的基本步骤：观察现象→提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论
B．孟德尔假说的核心内容是“生物体能产生数量相等的雌雄配子”
C．孟德尔作出的“演绎”是将F1与隐性纯合子杂交，统计得出后代高茎:矮茎≈1:1
D．为验证作出的假设是否正确，孟德尔设计并完成了亲代的正反交实验
2．某种品系的鼠毛灰色和黄色是一对相对性状，科学家进行了大量的杂交实验，得到了如下表所示的结果，由此推断没有正确的是（ ）
杂交
亲本
后代
杂交A
灰色×灰色
灰色
杂交B
黄色×黄色
2/3黄色、1/3灰色
杂交C
灰色×黄色
1/2黄色、1/2灰色
A．由杂交B可说明杂交A亲本是纯合子
B．由杂交B可判断鼠黄色毛是显性性状
C．杂交B后代中黄色毛鼠既有杂合子，也有纯合子
D．鼠毛灰色和黄色这对相对性状的遗传符合分离定律
3．现有基因型为Aa的植物个体，存在某种花粉部分没有育的现象。让该植物进行自交，后代显性性状个体：隐性性状个体＝9：1，据此推测没有育的花粉是显性还是隐性，致死率为多少（ ）
A．显性、75％ B．显性、25％ C．隐性、75％ D．隐性、25％
4．图是某种动物（性别决定为XY型）细胞内染色体数目的变化曲线，其中①～⑦表示没有同细胞时期或生理过程。下列相关叙述正确的是（ ）
A．基因重组发生在①与④时期
B．a、b、c三个时期内发生染色体加倍现象的原因均相同
C．⑥时期可能存在性染色体组成是XXXX或XXYY的细胞
D．因为是同一个体内的细胞过程，故各时期细胞中染色体组的数目始终相同
5．下图表示某雄果蝇的四对等位基因在染色体上的分布情况。该果蝇产生配子时，没有遵循组合规律的基因是（ ）
A．B、b和R、r B．B、b和V、v
C．R、r和V、v D．B、b和E、e
6．关于减数和受精作用，下列叙述错误的是（ ）
A．的细胞核与卵细胞的细胞核相融合，使彼此的染色体会合在一起
B．初级卵母细胞的没有均等保证了受精卵早期发育时物质和能量的
C．初级精母细胞是均等的，但是线粒体依然是随机没有均等分配的
D．减数Ⅱ后期彼此分离的染色体形态一样，是同源染色体
7．某生物兴趣学习小组在“制作DNA双螺旋结构模型”前，准备了如表所示材料及相关连接物若干，成功的搭建出了一个完整的DNA分子模型。下列关于他们构建的DNA模型的叙述，没有正确的是（ ）
600个
520个
110个
130个
120个
150个
110个
A．该模型最多含有460个脱氧核苷酸
B．该模型理论上能搭建出的4230种DNA分子模型
C．该模型中嘌呤总数和嘧啶总数的比是1︰1
D．该模型中需要代表碱基对之间的氢键的连接物580个
8．某双链DNA片段的碱基组成中G占36%，则该片段中A和C占比之和为（ ）
A．50% B．72%
C．28% D．48%
9．某生物兴趣小组模拟肺炎链球菌的转化实验，进行了如下4个实验：
下列说法错误的是（ ）
A．小鼠A、B存活，C、D死亡
B．选用肺炎链球菌为实验材料与其结构简单、繁殖速度快有关
C．该模拟实验没有证明肺炎链球菌的遗传物质是DNA
D．S型细菌的DNA彻底水解共得到6种小分子物质
10．据图分析，下列叙述错误的是（ ）
A．①处碱基为T或U B．图示中有8种核苷酸
C．甲链为该基因的模板链 D．②处DNA螺旋解开
11．如图为野生型紫色非硫细菌体内指导一种多肽合成的模板mRNA，该细菌的一个突变型个体内，在第270号碱基对应的DNA位置发生了替换，据图分析下列叙述正确的是（ ）
A．野生型菌体内合成的相应多肽应该为103肽
B．突变型菌体合成的肽链中氨基酸的数目可能减少
C．肽链合成时，RNA聚合酶首先在起始密码的位置
D．该RNA可以同时多个核糖体，同时翻译出多种多肽
12．下图为人体内基因对性状的过程，下列说确的是（ ）
A．正常的成熟红细胞能完成①②④过程，没有能完成①②⑤过程
B．囊性纤维病的致病基因对性状的过程与图中的基因1相同
C．过程①②③表明基因通过蛋白质的结构直接生物体的性状
D．④⑤过程的结果存在差异的根本原因是基因2的碱基排列顺序有差异
13．某单链RNA的遗传物质是正链 RNA（+RNA）。该宿主后，合成相应物质的过程如图所示，其中①～④代表相应的过程。下列叙述正确的是（ ）
A．+RNA 复制出的子代 RNA具有mRNA 的功能
B．蛋白基因以半保留复制的方式传递给子代
C．过程①②③的进行需 RNA 聚合酶的催化
D．过程④在该的核糖体中进行
14．为研究红绿色盲的发病率和遗传方式，应采取的正确方法是（ ）
①在患者家系中并计算发病率 ②在患者家系中研究遗传方式
③在人群中随机抽样并计算发病率 ④在人群中随机抽样研究遗传方式
A．①④ B．②③ C．①② D．③④
15．下列关于染色体组、单倍体、二倍体和多倍体的叙述，正确的是（ ）
A．只有一个染色体组的细胞没有能发育成个体
B．单倍体的体细胞中都没有同源染色体
C．二倍体的所有细胞都含有两个染色体组
D．秋水仙素和低温诱导多倍体的原理相似
16．下列关于人体癌细胞和癌变的叙述，错误的是（ ）
A．细胞癌变后，细胞膜上糖蛋白的数量增多 B．某些食物中含有致癌物质，长期食用易导致细胞癌变
C．在适宜条件下，人体癌细胞可以无限增殖 D．与正常细胞相比癌细胞的形态结构会发生变化
17．下列有关基因重组的说法，没有正确的是（ ）
A．同源染色体的姐妹染色单体之间也可以发生基因重组
B．基因重组能够产生多种基因型
C．基因重组发生在有性生殖的过程中
D．非同源染色体上的非等位基因可以发生重组
18．如图为某果蝇的染色体组成示意图，下列叙述正确的是（ ）
A．图中的染色体1、5、7、8可组成一个染色体组
B．在正常生殖细胞形成过程中，等位基因D、d没有一定发生分离
C．图中7和8表示性染色体，其上同源部分的基因的遗传与性别可能无关
D．含有基因B、b的染色体片段发生交换，属于染色体结构变异
19．下图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传家系图，其中一种遗传病为伴性遗传。人群中乙病的发病率为1/256。下列叙述正确的是（ ）
A．图中甲病为伴X染色体显性，而乙病为常染色体显性
B．Ⅱ3和Ⅲ6的基因型没有同，III3的出现是交叉互换的结果
C．若Ⅲ1与某正常男性结婚，则子代患乙病的概率为1/51
D．若Ⅲ3和Ⅲ4再生一个孩子，同时患两种病的概率为1/6
20．甲海岛上的某种鸟一部分迁徙到乙、丙两个海岛（三个岛屿相互隔绝），如图为刚迁入时和多年后决定羽毛颜色的相关基因的结果（B—黑色、b—灰色、B1一黄色），下列推测正确的是（ ）
A．三个岛屿上的这种鸟因长期的地理隔离产生了生殖隔离
B．鸟类迁入新岛屿后，会与其天敌和无机环境共同进化
C．甲、丙两个岛屿环境相同，使得种群朝着相同方向进化
D．乙岛屿的环境导致羽毛颜色基因发生定向突变，产生B1基因
21．某科研小组利用三种植物两对等位基因均杂合（AaBb）的个体进行随机交配，来研究两对相对性状的遗传，实验结果分别是甲组：4：2：2：1，乙组：5：3：3：1，丙组：6：3：2：1。下列推断错误的是
A．三组实验中两对相对性状的遗传均遵循基因的组合定律
B．甲植物中任意一对基因显性纯合时可使胚胎致死
C．乙组可能是含有两个显性基因的雄配子和雌配子致死
D．丙组可能是其中某一对基因显性纯合时胚胎致死
22．豌豆子叶的黄色（Y）对绿色（y）为显性，圆粒种子（R）对皱粒种子（r）为显性。某人用黄色圆粒和绿色圆粒的豌豆进行杂交，发现F1出现4种类型，对性状的统计结果如图所示，如果用F1中的一株黄色圆粒豌豆与绿色皱粒豌豆杂交，得到的F2的性状类型的种类和数量比例是
A．黄色圆粒：黄色皱粒：绿色圆粒：绿色皱粒=2：1：2：1
B．黄色圆粒：黄色皱粒：绿色圆粒：绿色皱粒=2：2：1：1
C．黄色圆粒：绿色圆粒=1：1或黄色圆粒：黄色皱粒：绿色圆粒：绿色皱粒=1：1：1：1
D．黄色圆粒：黄色皱粒：绿色圆粒：绿色皱粒=3：3：1：1
23．关于减数和受精作用，下列说法错误的是（ ）
A．和卵细胞的相互识别是通过细胞的接触完成的
B．受精卵的细胞质中的遗传物质几乎全部来自母方
C．受精卵的核遗传物质一半来自父方、一半来自母方
D．和卵细胞随机使得基因进行了组合
24．如图所示为鸡(ZW型性别决定)羽毛颜色的杂交实验结果，下列叙述没有正确的是
A．该对性状的遗传属于伴性遗传
B．芦花性状为显性性状
C．亲、子代芦花母鸡的基因型相同
D．亲、子代芦花公鸡的基因型相同
25．关于DNA分子，下列说法错误的是（ ）
A．一个磷酸可以与1或2个脱氧核糖相连
B．脱氧核糖数目=磷酸数目=含氮碱基数目
C．A—T碱基对比例高，DNA稳定性较强
D．A—T之间有两个氢键，G—C之间有三个氢键
26．下图是真核生物的DNA复制的图解，下列叙述错误的是（ ）
A．复制是多个起点开始的，但多个起点并非同时开始
B．DNA复制是边解旋边复制，而且是双向复制的
C．真核生物的这种多起点复制可以提高复制的效率
D．DNA的复制过程与解旋酶和RNA聚合酶有关
27．如图为tRNA的结构示意图，下列关于tRNA的叙述，正确的是（ ）
A．一种氨基酸可以由一到多种tRNA转运
B．②为氨基酸的部位
C．③遵循A—T，C—G互补配对原则
D．④可以是肽链延长的终止信号
28．小鼠的A、a位于常染色体上。A基因能编码胰岛素生长因子-2 ,缺乏时小鼠个体矮小，a基因无此功能。当A基因来自一方亲本时表达，而来自另一方亲本时没有表达，进一步研究发现，没有表达的A基因在配子形成过程中发生了甲基化。下图为小鼠杂交实验图解如下，下列相关说确的是（ ）
A．A基因来自母方亲本时能正常表达
B．实验1的F1代雌鼠测交后代，全部有生长缺陷
C．来自父亲和母亲的A基因表达没有同，属于伴性遗传
D．实验2的F1代小鼠的全正常，是因为体内A被甲基化
29．减数过程中出现染色体数目异常，可能导致的遗传病有（ ）
A．镰状细胞贫血 B．猫叫综合征
C．原发性高血压 D．唐氏综合征
30．某医院对新生儿的细菌进行了耐药性实验,结果显示70%的致病菌具有耐药性。 下列有关叙述正确的是
A．孕妇食用了残留抗生素的食品,导致其体内大多数细菌突变
B．即使孕妇和新生儿未接触过抗生素,的细菌也有可能是耐药菌
C．新生儿体内缺少免疫球蛋白,增加了致病菌的耐药性
D．新生儿出生时没有及时接种疫苗,导致耐药菌形成
评卷人
得分
二、多选题
31．在一个经长期随机交配形成的自然鼠群中，黄色（A）对灰色（a1）、黑色（a2）为完全显性，灰色（a1）对黑色（a2）为完全显性，且存在A纯合胚胎致死现象。下列相关杂交及其结果的叙述正确的是（ ）
A．一对杂合黄色鼠杂交，后代的分离比接近2：1
B．该群体中黄色鼠有2种基因型
C．黄色鼠与黑色鼠杂交后代中黑色鼠的比例一定为1/2
D．Aa2鼠与a1a2鼠杂交，后代中黑色雌鼠的比例为1/8
32．在荧光显微镜下观察被标记的某动物的睾丸细胞，等位基因A、a被分别标记为红、黄色，等位基因B、b被分别标记为蓝、绿色。①③细胞都处于染色体向两极移动的时期。没有考虑基因突变和交叉互换，下列有关推测合理的是（ ）
A．①时期的细胞中向每一极移动都有红、黄、蓝、绿色荧光点，各2个
B．③时期的细胞中向每一极移动都有红、黄、蓝、绿色荧光点，各1个
C．②时期的初级精母细胞中都有红、黄、蓝、绿色荧光点，各2个
D．图中精细胞产生的原因可能是减数Ⅰ过程异常
33．某科研人员在重复了赫尔希和蔡斯的实验后，又根据侵染实验进行了如表所示的拓展实验。下列对该实验结果的分析，正确的是（ ）
实验处理
实验结果
①
35S标记的噬菌体+32P标记的大肠杆菌
上清液放射性较高，沉淀物放射性较高
②
32P标记的噬菌体+35S标记的大肠杆菌
上清液放射性较低，沉淀物放射性较高
③
未标记的噬菌体+32P标记的大肠杆菌
上清液放射性较低，沉淀物放射性较高
④
未标记的噬菌体+35S标记的大肠杆菌
上清液放射性较高，沉淀物放射性较高
A．第①组实验中，子代噬菌体均含32P
B．第②组实验中，子代噬菌体均含35S
C．第③组实验中，所有子代噬菌体的DNA双链均含32P
D．第④组实验的结果异常，可能与保温时间过长有关
34．在一个蜂群中，少数幼虫一直取食蜂王浆而发育成蜂王，而大多数幼虫以花粉和花蜜为食将发育成工蜂。DNMT3蛋白是DNMT3基因表达的一种DNA甲基化转移酶，能使DNA某些区域添加甲基基团（如下图所示），进而影响基因的表达，这是表观遗传的原因之一。敲除DNMT3基因后，蜜蜂幼虫将发育成蜂王，这与取食蜂王浆有相同的。下列叙述正确的是（ ）
A．发生表观遗传的原因是基因的碱基序列发生改变，从而使生物的性状发生改变
B．蜂群中蜜蜂幼虫发育成蜂王可能与体内重要基因是否甲基化有关
C．DNA甲基化后可能干扰了RNA 聚合酶对DNA部分区域的识别和
D．胞嘧啶和5'甲基胞嘧啶在DNA分子中都可以与鸟嘌呤配对
35．家蝇对拟除虫菊酯类虫剂具有抗性，原因是常染色体上的某基因突变产生抗性基因，导致神经细胞膜上某通道蛋白中的一个亮氨酸替换为苯丙氨酸。下表是对没有同地区家蝇种群的敏感性和抗性基因型频率分析的结果。下列说确的是（ ）
家蝇种群来源
敏感性纯合子（%）
抗性杂合子（%）
抗性纯合子（%）
甲地区
使用拟除虫菊酯类虫剂前
78
20
2
使用拟除虫菊酯类虫剂5年后
35
40
25
乙地区
使用拟除虫菊酯类虫剂前
76
20
4
使用拟除虫菊酯类虫剂5年后
50
32
18
A．上述蛋白质上氨基酸的改变最可能是因为基因中碱基发生增添或缺失
B．乙地区的拟除虫菊酯类虫剂的使用量可能低于甲地区
C．使用虫剂5年中，甲地区家蝇的上述基因的突变效率明显高于乙地区的
D．未使用拟除虫菊酯类虫剂前，甲地区的果蝇抗性基因的基因频率为12%
第II卷（非选一选）
评卷人
得分
三、综合题
36．某雌雄异株植物（XY型）的宽叶与窄叶是一对相对性状，受一对等位基因D、d。用宽叶与窄叶进行的两个杂交实验结果如下表，回答下列问题：
实验组别
亲代
子代（F1）
实验一
宽叶雌株×窄叶雄株
宽叶雌株：窄叶雌株：宽叶雄株：窄叶雄株=1：1：1：1
实验二
窄叶雌株×宽叶雄株
宽叶全为雌株、窄叶全为雄株
(1)等位基因D、d二者的根本区别是_____________没有同。
(2)在杂交实验中，若人为设定实验一为正交实验，则实验二称为_____________实验，由上述实验结果可得，宽叶为______性状，这对相对性状的基因位于______（填“常”、“X”或“Y”）染色体上。
(3)在实验一的结果中，F1的表型及比例能否验证基因的组合定律？_____（填“能”或“没有能”），并说明理由_____________。
(4)在对该种植物的某一种群进行的中，发现基因型为BB和bb的植株所占的比例分别为10%和70%（各种基因型个体生存能力相同），第二年对同一种群进行的中，发现基因型为BB和bb的植株所占的比例分别为4%和64%，在这一年中，该植物种群是否发生了进化？________（填“是”或“否”），理由是______________。
37．如图为某二倍体动物（2N=4）性腺细胞进行有丝和减数的部分图像。请据图回答问题：
(1)按先后顺序把有关减数的序号排列______⑩_________⑪。
(2)此动物的原始生殖细胞中有__________对同源染色体，细胞核中一般有___________个DNA分子。
(3)在上述图中，细胞中的染色体数为此动物正常体细胞中染色体数两倍的图是_______________；非同源染色体发生组合的图是_______________；只有一个染色体组的图是_____。
(4)此个体性别为______，判断理由是_________________________________________。
38．DNA双螺旋结构的揭示是划时代的发现，在生物学的发展中具有里程碑式的意义。图甲所示的分子结构式表示某种核苷酸，图乙是某DNA片段的示意图。回答下列问题：
(1)图甲所示的核苷酸的生物学名称是_____________，是构成____________的基本单位。
(2)图乙中数字可表示一个核苷酸的是____________，该核苷酸的名称是__________。
(3)若将图乙中的T/A碱基对替换为C/G碱基对，则DNA双链分子中的嘌呤数________（填“大于”、“等于”或“小于”）嘧啶数。
(4)某双链DNA分子含有α链和β链，其中G占双链碱基总数的24%，其中α链上的A占该链碱基总数的36%，则β链上的A占β链碱基总数的比例是____________。
(5)DNA的复制方式为______，将一个两条链均含有15N的DNA分子放在含14N的环境中复制n次，则含15N的DNA分子数：_____个；只含15N的DNA分子数：_____个。
39．看图回答下列问题。
(1)图一为细胞中合成蛋白质的示意图，该过程的模板是______（填序号），核糖体的移动方向为______（填“右→左”或“左→右”）；图一中②、③、④在图二c过程完成后形成的结构______（填“相同”或“没有相同”）。
(2)图二表示某DNA片段遗传信息的传递过程，①-⑤表示物质或结构，a，b、c表示生理过程。可能用到的密码子：AUG-甲硫氨酸、GCU-丙氨酸、AAG-赖氨酸、UUC-苯丙氨酸、UCU-丝氨酸、UAC-酪氨酸。遗传信息的表达包括______（填字母）过程，a过程所需的酶有______、______，b过程为______，所需的酶有______，c过程中转运氨基酸的分子是______（填序号），密码子位于______（填序号）上，由②指导合成的多肽链中的氨基酸序列是____________________（氨基酸之间用“-”连接）。
40．水稻是二倍体（2N=24）植物，两性花、花小，稻瘟病会导致水稻减产，请回答培育抗稻瘟病水稻的相关问题：
(1)雄性没有育系是一类的水稻类型，其自身花器中，雄性器官发育没有完善，没有能形成正常的花粉，这样的水稻在杂交中只能作为________（填“父”或“母”）本。与豌豆杂交实验相比，利用这种水稻进行杂交操作的优势是________________。
(2)水稻的抗稻瘟病性状（A/a）由一对等位基因，育种工作者用抗稻瘟病（抗病）植株与易感稻瘟病（感病）植株杂交，F1中既有抗病植株又有感病植株，且比例接近1：1。若抗病性状为显性，让F1（子一代）连续自交，最早可在子________代中分离出抗病纯合子。
(3)育种工作者用γ射线处理水稻，得到高产新品种植株甲，植株甲自交，F1中既有高产植株又有低产植株，且比例接近15：1，说明高产、低产这对相对性状受____对遗传的等位基因，此育种方法利用的变异原理是____________________________，F1高产植株中纯合子占________。若要缩短育种年限，以植株甲为材料尽快得到高产纯合子，可采用的育种方法是________，此方法所得高产植株占________。
答案：
1．A
【分析】
1、孟德尔发现遗传定律用了假说演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。
2、孟德尔对一对相对性状的杂交实验的解释：（1）生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；（2）体细胞中的遗传因子成对存在；（3）配子中的遗传因子成单存在；（4）受精时，雌雄配子随机。
【详解】
A、“假说一演绎法”的基本步骤：观察现象、提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论，A正确；
B、孟德尔假说的核心内容是“生物体在形成配子时，成对的遗传因子彼此分离，分别进入没有同的配子中”，B错误；
C、孟德尔作出的“演绎”是让F1与隐性纯合子杂交，推测得出后代高茎:矮茎的数量比应为1:1，C错误；
D、为验证作出的假设是否正确，孟德尔设计并完成了测交实验，D错误。
故选A。
2．C
【分析】
分析表格：
1、判断显隐性：杂交B中，黄色×黄色→后代出现灰色，即发生性状分离，说明黄色相对于灰色为显性性状（用A、a表示）。
2、判断基因型：（1）杂交A，灰色×灰色→灰色，说明双亲的基因型是aa×aa；（2）杂交B，后代出现性状分离，说明都是杂合子，并且纯合子致死，即Aa×Aa→1AA（纯合致死）：2Aa：1aa；（3）杂交C，灰色×黄色→1/2 黄色，1/2灰色，说明双亲的基因型是aa×Aa。
【详解】
A、根据杂交B可以判断灰色为隐性性状，故杂交A亲本均为纯合子，A正确；
B、由杂交B中出现性状分离可判断鼠的黄色毛是显性性状，B正确；
C、设该对遗传因子为A、a，则杂交B亲本的遗传因子组成均为Aa，根据分离定律，后代遗传因子组成、表现类型及比例应为AA（黄色）：Aa（黄色）：aa（灰色）=1:2:1，即黄色：灰色=3:1，而实际黄色：灰色=2:1，这说明显性纯合致死，即杂交B后代中黄色毛鼠只有杂合子，C错误；
D、根据表中杂交实验结果可知，鼠毛色这对相对性状的遗传符合分离定律，D正确。
故选C。
3．C
【分析】
由题干“该植物进行自交，后代显性性状个体：隐性性状个体＝9：1”可知，没有育的花粉是隐性。
【详解】
由分析知，隐性花粉没有育，即雄配子a没有育，雌配子正常，植物进行自交，后代显性性状个体：隐性性状个体＝9：1，所以雄性配子A占4/5，a占1/5，所以存活率是1/4，致死率是75%，C正确。
故选C。
4．C
【分析】
分析曲线图：图中a表示减数过程中染色体数目变化曲线，b表示受精作用过程中染色体数目变化，c表示有丝过程中染色体数目变化曲线。
【详解】
A、基因重组包括减数次前期的交叉互换型和减数次后期的组合型，可发生在图中的①，④为受精作用过程，A错误；
B、a为减数，b为受精作用，c为有丝，其中减数和有丝过程中染色体数目加倍是由于着丝点，而受精作用过程染色体数目加倍是由于精卵，B错误；
C、⑥时期为有丝后期，此时着丝点，细胞中染色体数目加倍，是正常体细胞的两倍，故可能存在性染色体组成是XXXX或XXYY的细胞，C正确；
D、同一个个体没有同时期到的染色体数目没有同，如有丝后期的染色体数目是减数第二次末期染色体数目的4倍，D错误。
故选C。
5．B
【分析】
分析题图可知，果蝇的体细胞中的染色体有4对，包括一对性染色体和三对常染色体，其中E与e基因位于X、Y染色体的同源区段， R与r基因位于一对常染色体上， V与v基因、B与b基因同位于另一对同源染色体上。
【详解】
A、B、b和R、r这两对等位基因位于两对同源染色体上，遵循基因的组合定律，A正确；
B、B、b和V、v这两对等位基因位于一对同源染色体上，没有遵循基因的组合定律，B错误；
C、R、r和V、v这两对等位基因位于两对同源染色体上，遵循基因的组合定律，C正确；
D、B、b和E、e这两对等位基因位于两对同源染色体上，遵循基因的组合定律，D正确。
故选B。
解答本题的关键是掌握基因的分离定律和组合定律的实质，明确非同源染色体上的非等位基因遵循组合定律，而同源染色体上的非等位基因没有遵循。
6．D
【分析】
减数过程：
（1）减数次前的间期：染色体的复制。
（2）减数次：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体组合；④末期：细胞质。
（3）减数第二次：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
【详解】
A、 染色体分布在细胞核中，的细胞核与卵细胞的细胞核相融合，使彼此的染色体会合在一起，A正确；
B、 初级卵母细胞的没有均等，卵细胞内含有充足的营养物质，保证了受精卵早期发育时物质和能量的，B正确；
C、初级精母细胞是均等的，但由于细胞质没有均等分配，因此线粒体依然是随机没有均等分配的，C正确；
D、减数Ⅱ后期，彼此分离的染色体实际上是同一个染色体复制出来的，所以他们都来自父方，或都来自母方，没有能看成同源染色体，D错误。
故选D。
7．B
【分析】
分析表格：根据碱基互补配对原则，只能形成110个A-T碱基对，120个C-G碱基对，即共需要460个碱基，则需要460个脱氧核糖和460个磷酸基团。
【详解】
A、一个脱氧核苷酸由1个碱基、1个脱氧核糖、1个磷酸基团组成，根据分析可知，该模型共需要460个碱基、460个脱氧核糖、460个磷酸基团，因此最多含有460个脱氧核苷酸，A正确；
B、该模型中有230个碱基对，其中110个A-T碱基对，120个C-G碱基对，所以能搭建出的DNA分子模型种类少于4230种，B错误；
C、该DNA双螺旋结构模型中A+G=C+T，则嘌呤总数和嘧啶总数的比是1：1，C正确；
D、由于A-T碱基对之间有2个氢键，C-G碱基对之间有3个氢键，所以该模型中需要代表碱基对之间的氢键的连接物110×2+120×3=580个，D正确。
故选B。
8．A
【分析】
碱基互补配对原则的规律：在双链DNA分子中，互补碱基两两相等，A=T，C=G，A+G=C+T，即嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数。
【详解】
双链DNA片段的碱基组成中G占36%，根据碱基互补配对原则可知，双链DNA分子中，A=T，C=G，A+G=C+T=50%，故C=G=36%，A=14%，故则该片段中A和C占比之和为50%。
故选A。
9．A
【分析】
格里菲斯体内转化实验的结论：S型新中存在某种转化因子，能将S型细菌转化为R型细菌，未说明DNA是遗传物质。
【详解】
A、小鼠A、B存活，C组由于有S型活细菌导致小鼠死亡，D组小鼠由于R型菌加热致死导致无法转化从而小鼠存活，A错误；
B、肺炎链球菌由于结构简单、繁殖速度快，常被选用为实验材料进行研究，B正确；
C、该模拟实验只说明存在转化因子，没有证明肺炎链球菌的遗传物质是DNA，C正确；
D、S型细菌的DNA彻底水解共得到磷酸（无机物）、脱氧核糖、4种含氮碱基，6种小分子物质，D正确。
故选A。
10．A
【分析】
分析图示可知：该图表示DNA上某个基因转录过程示意图，该过程是以DNA的一条链（甲链）为模板合成RNA，需要核糖核苷酸作为原料。
【详解】
A、①是RNA上的碱基，该处碱基为U，没有能为T，A错误；
B、图示中有8种核苷酸，4种脱氧核苷酸和4种核糖核苷酸，B正确；
C、由图可知，RNA与甲链碱基互补配对，说明甲链为该基因的模板链，C正确；
D、转录的方向是从左向右，故②处DNA螺旋解开，D正确。
故选A。
11．B
【分析】
1、RNA聚合酶可与DNA上的特定序列，即基因上游的启动子，驱动转录过程。
2、多聚核糖体作用：一个mRNA分子上可以相继多个核糖体，同时进行多条肽链的合成，因此，少量的mRNA分子就可以迅速合成出大量的蛋白质。
【详解】
A、据图可知，该mRNA上有309个碱基，其中终止密码子没有编码氨基酸，则野生型菌体内合成的相应多肽应该为（309-3）÷3=102肽，A错误；
B、据图可知，终止密码子是UGA，第270号碱基对应的DNA位置发生了替换，若替换后mRNA对应的碱基为A，则终止密码提前，肽链长度缩短，氨基酸的数目可能减少，B正确；
C、RNA聚合酶可与DNA上的启动子驱动转录过程，起始密码在mRNA上没有在DNA上，C错误；
D、一个mRNA可以同时多个核糖体，同时进行多条肽链的合成，即同时翻译出多条一种相应的多肽，从而提高翻译的效率，D错误。
故选B。
12．D
【分析】
（1）镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是基因突变，导致血红蛋白结构异常，使红细胞缺氧时变成镰刀状(正常的是微凹的圆饼状)，失去输氧的功能。（2）分析题图：过程①表示转录，过程②表示翻译。图中基因1通过酶的合成进而生物代谢，属于间接生物的性状；基因2通过血红蛋白的结构直接生物的性状。
【详解】
A、正常的成熟红细胞没有基因1和基因2，A错误；
B、囊性纤维病的致病基因通过蛋白质的结构直接生物体的性状，B错误；
C、过程①②③表明基因通过酶的合成来代谢过程，进而生物体的性状，C错误；
D、镰刀型红细胞形成的原因是基因2发生突变后，导致其合成的血红蛋白异常，因此④⑤过程的结果存在差异的根本原因是基因2的碱基排列顺序有差异，D正确。
故选D。
13．A
【分析】
1、是一类没有细胞结构的生物，只有蛋白质外壳和内部的遗传物质构成，没有能的生活和繁殖，只有寄生在其他生物的活细胞内才能生活和繁殖，一旦离开了活细胞，就无法进行生命。
2、题图分析：图示①、②过程表示RNA的自我复制过程，需要RNA聚合酶，其中①是以+RNA为模板合成-RNA的过程，②表示以-RNA为模板合成+RNA的过程。③④表示以+RNA为模板翻译出蛋白质的过程。
【详解】
A、图示可以看出，以+RNA 复制出的子代 RNA为模板合成了蛋白质，因此+RNA 复制出的子代 RNA具有mRNA 的功能，A正确；
B、蛋白基因是RNA，为单链结构，通过两次复制过程将基因传递给子代，而没有是通过半保留复制传递给子代，B错误；
C、①②过程是RNA复制，原料是4种核糖核苷酸，需要RNA聚合酶；而③过程是翻译，原料是氨基酸，没有需要RNA聚合酶催化，C错误；
D、没有具有细胞结构，没有核糖体，过程④在宿主细胞的核糖体中进行，D错误。
故选A。
14．B
【分析】
人群中的遗传病，应选择群体中发病率高的单基因遗传病，根据目标确定的对象和范围。某种遗传病在人群中的发病率应是人群中随机抽样，然后用统计学方法进行计算。若某种遗传病的遗传方式，应对某个典型患者家系进行，根据家系遗传状况推断遗传方式。
【详解】
①③、研究红绿色盲的发病率，应在人群中随机抽样并计算发病率，①错误、③正确；
②④、研究红绿色盲的遗传方式应在在患者家系中，②正确，④错误。
B正确，ACD错误。
故选B。
15．D
【分析】
1、染色体组是细胞中含有生物生长发育、遗传变异的全部遗传信息的一组非同源染色体。
2、由受精卵发育而成的个体，若体细胞含两个染色体组，则为二倍体；若含三个或三个以上染色体组的则为多倍体。
3、单倍体是体细胞中含本物种配子染色体数的个体，二倍体生物的单倍体只含一个染色体组，而多倍体生物的单倍体则可以含多个染色体组。
【详解】
A、只有一个染色体组的细胞也能发育成完整个体，例如蜜蜂的雄蜂就是由未受精的卵细胞发育而成的，A错误；
B、单倍体的体细胞可能具有同源染色体，例如同源四倍体的单倍体的体细胞就有同源染色体，B错误；
C、二倍体的正常精细胞或卵细胞中只含有一个染色体组，C错误；
D、秋水仙素和低温诱导多倍体的原理相似，均为抑制细胞有丝时纺锤体的形成，D正确。
故选D。
16．A
【分析】
细胞癌变的原因分为外因和内因，外因是各种致癌因子，内因是原癌基因和抑癌基因发生基因突变；癌细胞的特征：具有无限增殖的能力；细胞形态发生显著变化；细胞表面发生改变，细胞膜上的糖蛋白等物质减少。
【详解】
A. 细胞癌变后，细胞膜上糖蛋白的数量减少，黏着性降低，故癌细胞易于扩散，A错误；
B、某些食物中含有致癌物质如亚硝酸盐，长期食用易导致细胞癌变，B正确；
C、在适宜条件下，人体癌细胞可以迅速生长、，无限增殖 ，C正确；
D、与正常细胞相比癌细胞的形态结构会发生变化，如体外培养的成纤维细胞呈扁平梭形，当这种细胞转变成癌细胞后就变成了球形了，D正确。
故选A。
解答此题需要识记细胞癌变的原因、癌细胞的主要特征，要求考生识记细胞癌变的原因，识记癌细胞的主要特征。
17．A
基因重组：
（1）概念：在生物体进行有性生殖的过程中，没有同性状的基因的重新组合。
（2）类型：
①组合型：减数次后期，非同源染色体上的非等位基因组合。
②交叉互换型：减数次前期（四分体时期），同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换。
（3）意义：是生物变异的来源之一，对生物的进化也具有重要的意义。
【详解】
A、同源染色体的非姐妹染色单体之间可以发生基因重组，姐妹染色单体之间没有能发生基因重组，A错误；
B、基因重组可以使没有同性状的基因的重新组合，从而产生多种基因型，B正确；
C、基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，没有同性状的基因的重新组合，故其发生在有性生殖的过程中，C正确；
D、减数次后期，非同源染色体上的非等位基因组合，故非同源染色体上的非等位基因可以发生重组，D正确。
故选A。
18．C
【分析】
据图分析，图中果蝇有4对同源染色体，其中3对是常染色体，1对是性染色体（X和Y）。1与2、3与4、5与6、7与8表示4对同源染色体，其中1与2上有Aa、Bb两对等位基因，Dd则位于另一对同源染色体3与4上。
【详解】
A、染色体组指的是形态、大小各没有相同的一组染色体，在同一个染色体组内没有存在同源染色体，图中7、8是一对性染色体，没有可能出现在同一个染色体组内，所以图中的染色体1、3、5、7可组成一个染色体组，A错误；
B、基因D、d为等位基因，因此含有基因D、d的染色体为同源染色体，在细胞减数过程中等位基因D、d随同源染色体的分开而发生分离，B错误；
C、图中7和8表示性染色体，两者大小没有一样，说明是X与Y，则该细胞表示雄性果蝇的细胞，X与Y有同源区和非同源区，位于同源区段的基因的遗传与性别可能无关，C正确；
D、基因B、b为等位基因，因此含有基因B、b的染色体为同源染色体，其所发生片段的交换为交叉互换，属于基因重组，D错误。
故选C。
19．C
【分析】
1、根据Ⅱ2和Ⅱ3没有患乙病，但Ⅲ3为患乙病的女性可知，乙病为常染色体隐性遗传病，设相关的基因为A/a，根据其中一种遗传病为伴性遗传可知，甲病为伴性遗传病，图中存在甲病女患者，故为伴X遗传病，又因为Ⅲ3患甲病，而Ⅳ1正常，故可以确定甲病没有属于伴X隐性遗传，应为伴X显性遗传病，设相关的基因为B/b。
2、根据人群中乙病的发病率为1/256，可知a基因频率为1/16，A基因频率为15/16，则AA=15/16×15/16=225/256，Aa=2×1/16×15/16=30/256。
【详解】
A、根据分析可知，图中甲病为伴X染色体显性遗传，而乙病为常染色体隐性遗传，A错误；
B、Ⅲ3患甲病和乙病，基因型为aaXBXb，Ⅱ3的基因型为AaXbXb，Ⅱ4患乙病，其基因型为aaXbY，则Ⅲ6为AaXbXb，Ⅱ3和Ⅲ6的基因型相同，III3的出现是亲本减数产生配子时非等位基因组合的结果，B错误；
C、Ⅱ2和Ⅱ3的基因型分别为AaXBY、AaXbXb，则Ⅲ1为1/3AAXBXb或2/3AaXBXb，正常男性关于乙病的基因型为AA或Aa，根据上述分析可知，其中Aa的概率为30/256÷（30/256+225/256）=2/17，二者婚配的后代患乙病的概率为2/3×2/17×1/4=1/51，C正确；
D、Ⅲ3的基因型为aaXBXb，Ⅲ4甲病的基因型为XbY，乙病相关的基因型为Aa的概率为30/256÷（30/256+225/256）=2/17，为AA的概率为1-2/17=15/17，后代患乙病的概率为2/17×1/2=1/17，患甲病的概率为1/2，所以二者再生一个孩子同时患两种病的概率为1/17×1/2=1/34，D错误。
故选C。
20．B
【分析】
隔离是新物种形成的必要条件，新物种形成的标志是产生生殖隔离，没有同种群之间存在地理隔离没有一定存在生殖隔离。生物的进化是没有同物种之间、生物与无机环境之间的相互选择、共同进化，通过生物的长期共同进化形成生物多样性。分析题图可知，甲岛的鸟类迁到乙丙两岛后，存在地理隔离，但没有一定存在生殖隔离，在若干年后，甲岛上B基因频率逐渐升高，b基因频率逐渐降低；丙种群在进化过程中B基因频率逐渐降低，b基因频率逐渐升高；乙种群在进化过程中B基因频率逐渐降低，b基因频率逐渐升高，且产生新的等位基因B1。
【详解】
A、新物种的形成的过程为：地理隔离→突变、重组、自然选择→生殖隔离→新物种形成，分析题图可知，甲岛的鸟迁到乙、丙两岛后，存在地理隔离，但没有一定产生了生殖隔离，A错误；
B、生物的进化是没有同生物之间、生物与无机环境之间的共同进化，因此鸟类迁入新岛屿后会与其食物、天敌和无机环境共同进化，B正确；
C、分析题图可知，甲岛进化过程中B基因频率逐渐升高，b基因频率逐渐降低，丙种群在进化过程中B基因频率逐渐降低，b基因频率逐渐升高，二者进化的方向没有同，因此生存的环境没有同，C错误；
D、基因突变是没有定向的，D错误。
故选B。
21．C
【分析】
基因组合定律的实质：在减数过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因组合。
【详解】
A、由题可知，三组实验F1中均出现了9：3： 3： 1的变式的分离比，所以均遵循基因的组合定律，A正确；
B、4：2：2：1=（2：1）×（2：1），出现该比例的原因是由于甲植物中任意一对基因显性纯合时可使胚胎致死，即AA和BB致死，B正确；
C、如果含有两个显性基因的雄配子和雌配子致死，即AB的雄配子和AB的雌配子致死，则后代只有9种组合方式，而题中后代有5+3+3+1=12种组合方式，C错误；
D、丙组出现6：3：2：1=（3：1）×（2：1），所以丙组可能是其中某一对基因显性纯合时胚胎致死，即AA或BB致死，D正确。
故选C。
22．C
【分析】
由柱形图可知，子代中圆粒：皱粒=3：1，相当于杂合子自交实验结果，亲本基因型是Rr×Rr；子代黄色：绿色=1：1，相当于测交实验的结果，亲本基因型是Yy×yy，考虑2对相对性状，亲本黄色圆粒豌豆的基因型是YyRr，绿色圆粒的豌豆的基因型是yyRr，子一代黄色圆粒豌豆的基因型是YyRR或YyRr。
【详解】
分析柱形图：用黄色圆粒（Y_R_）和绿色圆粒（yyR_）的豌豆进行杂交，后代黄色：绿色=1：1，属于测交，说明亲本的基因型为Yy×yy；后代中圆粒：皱粒=3：1，说明亲本的基因型均为Rr．因此，亲本的基因型为YyRr×yyRr。
由以上分析可知，亲本的基因型为YyRr×yyRr，因此F1中黄色圆粒豌豆的基因型为YyRR或YyRr．
（1）若该黄色圆粒豌豆的基因型为YyRR，其与绿色皱粒（yyrr）豌豆杂交，后代的表现型及比例为黄色圆粒：绿色圆粒=1：1；
（2）若该黄色圆粒豌豆的基因型为YyRr，其与绿色皱粒（yyrr）豌豆杂交，后代的表现型及比例为黄色圆粒：黄色皱粒：绿色圆粒：绿色皱粒=1：1：1：1．
用分离定律解决组合问题
（1）基因原理分离定律是组合定律的基础．
（2）解题思路首先将组合定律问题转化为若干个分离定律问题．在遗传的情况下，有几对基因就可以分解为几个分离定律问题．如AaBb×Aabb可分解为：Aa×Aa，Bb×bb．然后，按分离定律进行逐一分析．，将获得的结果进行综合，得到正确答案．
23．D
【分析】
1、基因的组合定律是指，在形成配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因彼此分离，位于非同源染色体上非等位基因可以组合，从而产生多样化的配子。
2、受精过程是卵细胞和相互识别、融合成为受精卵的过程。由于进入到卵细胞的只是的头部，而头部几乎只有细胞核，所以受精卵的细胞质几乎全部来自卵细胞。
【详解】
A、受精时，和卵细胞要接触，完成细胞融合，A正确；
B、只有的头部进入卵细胞，而头部只含细胞核，受精卵的线粒体几乎都来自卵细胞，所以细胞质的遗传物质几乎全部来自母方，B正确；
C、受精卵的染色体的来源是一半来自父方，一半来自母方，C正确；
D、基因的组合发生在减数次后期，没有发生在受精作用时，D错误。
故选D。
24．D
【详解】
雄性芦花鸡与雌性芦花鸡杂交，后代雄性都是芦花鸡，雌性中芦花鸡∶非芦花鸡＝1∶1，说明存在性别差异，属于伴性遗传，A正确；雄性芦花鸡与雌性芦花鸡杂交，后代出现非芦花，发生性状分离，说明芦花性状为显性性状，B正确；亲、子代芦花母鸡的基因型相同，都是ZBW，C正确；亲代芦花公鸡的基因型为ZBZb，子代芦花公鸡的基因型ZBZB或ZBZb，D错误。
25．C
【分析】
DNA的双螺旋结构：①DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的。②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧。③两条链上的碱基通过氢键连接，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。
【详解】
A、DNA分子，两条链是反向平行的，一条链的走向是5'到3'，另一条链的走向是3'到5'，在两条链的5'端，一个磷酸连接1个脱氧核糖，其他位置的磷酸都是同时连接相邻的两个脱氧核糖，A正确；
B、脱氧核苷酸彻底水解是得到一个脱氧核糖，一个磷酸分子，一个含氮碱基，所以这三个的数目是相等的，B正确；
C、G—C碱基对含3个氢键，所以G—C碱基对比例高，稳定性才较强，C错误；
D、A—T之间有两个氢键，G—C之间有三个氢键，D正确。
故选C。
26．D
【分析】
DNA复制是指以亲代DNA为模板合成子代DNA的过程，其特点为：半保留复制、多起点复制和边解旋边复制，需要模板、原料、能量和酶等基本条件。
【详解】
A、由图可知有三个复制起点，而且三个复制环的大小没有一致，故复制是多个起点开始的，但多个起点并非同时开始，A正确；
B、DNA空间结构为双螺旋，解旋后碱基才会暴露出来，才能进行复制，DNA由两条反向平行的脱氧核苷酸链形成，复制都是从5'端到3'端，故复制是从双向的，B正确；
C、DNA由很多脱氧核苷酸组成，多起点复制可以使DNA片段完成复制，提高效率，C正确；
D、DNA复制过程需要解旋酶断开氢键，DNA聚合酶催化磷酸二酯键形成，RNA聚合酶在转录过程中起作用，D错误。
故选D。
27．A
【分析】
1、关于tRNA，可以从以下几方面把握：
（1）结构：单链，存在局部双链结构，含有氢键；
（2）种类：61种（3种终止密码子没有对应的tRNA）；
（3）特点：专一性，即一种tRNA只能携带一种氨基酸，但一种氨基酸可由一种或几种特定的tRNA来转运；
（4）作用：识别密码子并转运相应的氨基酸。
2、题图分析：①表示羟基，②表示磷酸基团，③表示碱基对，④表示反密码子。
【详解】
A、一种tRNA只能携带一种氨基酸，但一种氨基酸可由一种或多种特定的tRNA来转运，A正确；
B、①为氨基酸的部位，B错误；
C、③遵循A-U、C-G互补配对原则，C错误；
D、④处表示反密码子，可以与mRNA密码子互补配对，肽链延长的终止信号位于mRNA上，D错误。
故选A。
28．B
【分析】
根据题意和图示分析可知：由于当A基因来自一方亲本时表达，而来自另一方亲本时没有表达，根据实验1和2中正反交时，母本为AA时，子代生长缺陷，父本为AA时生长正常，可知A基因来自母方时没有表达，而来自父方时表达。
【详解】
A、由遗传图解可知，A基因来自母方亲本时没有能正常表达，使小鼠生长缺陷，A错误；
B、实验1的F1代雌鼠（基因型为Aa）与aa雄鼠测交后代的基因型为Aa、aa，由于A基因来自母方亲本时没有能正常表达，使小鼠生长缺陷，且没有含A基因时也表现生长缺陷，因此子代全部有生长缺陷，B正确；
C、来自父亲和母亲的A基因表达没有同，是由于A基因在配子形成过程中发生了甲基化，属于表观遗传，而A、a位于常染色体上，没有属于伴性遗传，C错误；
D、实验2的F1代小鼠全正常，是因为来自父本体内的A都能正常表达，而没有表达的A基因在配子形成过程中才发生甲基化，D错误。
故选B。
29．D
【分析】
人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：(1)单基因遗传病包括常染色体显性遗传病(如并指)、常染色体隐性遗传病(如白化病)、伴X染色体隐性遗传病(如血友病、色盲)、伴X染色体显性遗传病(如抗维生素D佝偻病)；(2)多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病；(3)染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病(如猫叫综合征)和染色体数目异常遗传病(如21三体综合征)。
【详解】
A、镰状细胞贫血属于单基因遗传病，与染色体无关，A错误；
B、猫叫综合征属于染色体结构异常疾病，B错误；
C、原发性高血压属于多基因遗传病，与染色体无关，C错误；
D、唐氏综合征属于染色体数目异常疾病，D正确。
故选D。
30．B
【分析】
细菌产生抗药性的原因并没有是由外因引起的，而是内在的遗传与变异引起的。在未使用抗生素之前，细菌就存在着差异，有的没有具有抗药性，有的具有抗药性。开始用抗生素时，由于大多数细菌没有抗药性，故大量被淘汰，而少数具有抗药性变异的个体会保存下来，并能继续繁殖人群，当多次使用该抗生素后，使抗药性更强的细菌被保留下来，这样一代一代，细菌积累并加强了抗药性，使该抗生素逐渐失去效应。所以对没有同变异的细菌进行了选择，淘汰了没有抗药的个体，保留了抗药性强的个体。据此答题。
【详解】
A、残留抗生素没有会导致细菌突变，只能对细菌的抗药性进行选择，故A选项错误；
B、耐药菌是突变形成的，即使孕妇和新生儿未接触过抗生素，的细菌也有可能是耐药菌，故B选项正确；
C、新生儿体内缺少免疫球蛋白，难以抵抗致病菌，但没有能增加致病菌的耐药性，故C选项错误；
D、耐药菌是基因突变形成的，没有是注射疫苗形成的，故D选项错误。
故选B。
31．ABD
【分析】
基因分离定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数产生配子时，位于同源染色体的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入没有同的配子中，随配子遗传给后代。
【详解】
A、杂合黄色鼠的基因型是Aa1（Aa2），杂交后代的基因型是AA：Aa1（Aa2）：a1a1（a2a2）=1：2：1，由于AA显性纯合致死，黄色：黑色（灰色）=2：1或AA：Aa1：Aa2：a1a2=1：1：1：1，黄色：灰色=2：1，A正确；
B、由于A纯合致死，黄色鼠的基因型是Aa1、Aa2，B正确；
C、如果黄色鼠的基因型是Aa1，与黑色鼠杂交，后代的表现型比例是Aa2：a1a2=1：1，分别表现为黄色、灰色，C错误；
D、Aa2鼠与a1a2鼠杂交，后代中黑色鼠a2a2=1/4，黑色雌鼠的比例为1/8，D正确。
故选ABD。
32．CD
【分析】
分析题图：①、③细胞都处于染色体向两极移动时期，则①细胞处于有丝后期；②细胞处于减数次；③细胞处于减数第二次后期。
【详解】
A、①细胞处于有丝后期，此时细胞每一极都含有该生物全部的基因，因此细胞中向每一极移动的都有红、黄、蓝、绿色荧光点，各1个，A错误；
B、③时期的细胞处于减数第二次后期，细胞内没有同源染色体，只含有等位基因的一种，存在的基因会出现两次，即细胞中出现红色或者黄色荧光点、蓝色或者绿色荧光点，各2个，每一极各一个，B错误；
C、②时期的细胞是初级精母细胞，DNA完成复制，每种基因都出现两次，所以细胞中都有红、黄、蓝、绿色荧光点，各2个，C正确；
D、图中的精细胞中出现了等位基因，说明是减数次时相关同源染色体没有分离，D正确。
故选CD。
33．ABD
【分析】
T2噬菌体侵染大肠杆菌后，其蛋白质外壳留在外面，DNA分子进入大肠杆菌细胞内，以大肠杆菌细胞内的核苷酸和氨基酸为原料合成子代噬菌体的DNA分子和蛋白质外壳。
【详解】
A、噬菌体侵染大肠杆菌需要大肠杆菌提供原料，第①组实验中，大肠杆菌中含有32P，为噬菌体DNA增殖提供原料，因此子代噬菌体的DNA均含32P，A正确；
B、第②组实验中，大肠杆菌中含有35S，为噬菌体蛋白质的合成提供原料，因此子代噬菌体都含35S，B正确；
C、第③组实验中，大肠杆菌中含有32P，为噬菌体DNA增殖提供原料，由于DNA是半保留复制，子代噬菌体的DNA均含32P，其中绝大多数子代噬菌体的DNA双链均含32P，极少数子代噬菌体的DNA只有一条链含32P，C错误；
D、第④组35S标记的大肠杆菌只是合成子代噬菌体的蛋白质外壳，理论上的结果是上清液没有放射性，实际出现上清液放射性较高可能与保温时间过长，子代噬菌体从大肠杆菌细胞中释放出来，离心后分布到上清液有关，D正确。
故选ABD。
34．BCD
【分析】
少数幼虫一直取食蜂王浆而发育成蜂王，而大多数幼虫以花粉和花蜜为食将发育成工蜂。这说明蜂王和工蜂的差别并没有是由遗传物质没有同造成的，而是由食物的差异造成的，是环境对表型的影响。敲除DNMT3基因后，蜜蜂幼虫将发育成蜂王，这与取食蜂王浆有相同的。说明这个基因的表达产物与环境因素类似，也能改变蜜蜂的表型。
【详解】
A、从题目干中的图示可以看出，DNA甲基化并没有改变DNA内部的碱基排列顺序，未改变DNA片段的遗传信息，A错误；
B、DNMT3蛋白是DNMT3基因表达的一种DNA甲基化转移酶，敲除DNMT3基因后，蜜蜂幼虫将发育成蜂王，这说明蜂群中蜜蜂幼虫发育成蜂王可能与体内重要基因是否甲基化有关，B正确；
C、DNA甲基化后能使DNA某些区域添加甲基基团，可能干扰了RNA聚合酶等对DNA部分区域的识别和，C正确；
D、从图中可以看出，胞嘧啶和5'甲基胞嘧啶在DNA分子中都可以与鸟嘌呤配对，D正确。
故选BCD。
35．BD
【分析】
基因频率及基因型频率的关系：（1）在种群中一对等位基因的频率之和等于1，基因型频率之和也等于1。（2）一个等位基因的频率=该等位基因纯合子的频率+1/2杂合子的频率。
【详解】
A、由题干信息分析可知，家蝇对拟除虫菊酯类虫剂产生抗性，是由于其神经细胞膜上某通道蛋白中的一个亮氨酸替换为苯丙氨酸，说明该氨基酸合成的基因发生了碱基对的替换，属于基因突变，若基因中碱基发生增添或缺失，则会导致蛋白质中多个氨基酸发生变化，A错误；
B、根据表中数据可知，使用拟除虫菊酯类虫剂5年后，乙地区的抗性基因频率为18%+32%×1/2=34%，甲地区的抗性基因频率为25%+40%×1/2=45%，甲地区的抗性基因频率增加较快，由于自然选择决定生物进化的方向，因此可能是甲地区的拟除虫菊酯类虫剂的使用量高于乙地区，B正确；
C、由表格中数据分析可知，使用虫剂5年中，甲地区抗性基因频率高于乙地区，但并没有能说明甲地区家蝇的上述基因的突变效率明显高于乙地区的，C错误；
D、未使用拟除虫菊酯类虫剂前，甲地区的果蝇抗性基因的基因频率为20%×1/2+2=12%，D正确。
故选BD。
36．(1)碱基（对）或脱氧核苷酸的排列顺序没有同
(2) 反交 显性 X
(3) 没有能 因为宽叶和窄叶由一对等位基因，遵循基因分离定律
(4) 否 该种群的基因频率没有发生变化
【分析】
1、基因分离定律和组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数产生配子的过程中，位于同源染色体的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入没有同的配子中，随配子遗传给后代，同时位于非同源染色体的非等位基因进行组合。
2、位于性染色体的基因的性状的遗传总是和性别相关联，叫伴性遗传，伴性遗传也遵循分离定律，是分离定律的形式。由实验二可知，窄叶雌株×宽叶雄株→宽叶全为雌株、窄叶全为雄株，说明叶片宽度的基因位于X染色体上，且宽叶为显性、窄叶为隐性，实验二亲本基因型是XdXd、XDY；实验一：宽叶雌株×窄叶雄株→宽叶雌株：窄叶雌株：宽叶雄株：窄叶雄株=1：1：1：1，说明实验一亲本基因型是XDXd、XdY。
（1）D和d是等位基因，根本区别是二者的碱基对或脱氧核苷酸的排列顺序没有同。
（2）若人为设定实验一为正交实验，则实验二称为反交实验；由实验二可知，窄叶雌株×宽叶雄株→宽叶全为雌株、窄叶全为雄株，说明叶片宽度的基因位于X染色体上，且宽叶为显性、窄叶为隐性。
（3）由于宽叶和窄叶由一对等位基因，遵循基因分离定律，因此实验一F1的表型及比例没有能验证遵循组合定律。
（4）年基因型为BB和bb的植株所占的比例分别为10%和70%，则Bb所占的比例为20%，由此可以计算出B的基因频率为10%+1/2×20%=20%；第二年基因型为 BB和bb的植株所占的比例分别为4%和64%，则Bb所占的比例为32%，由此可以计算出B的基因频率为4%+1/2×32%=20%。通过计算可知种群的基因频率没有发生变化，说明种群没有进化。
37．(1) ①③⑧ ④⑨
(2) 两
4
(3) ⑤⑥ ⑧ ④⑩⑪
(4) 雄性 根据图⑧细胞质的均等可以判定
【分析】
分析题图：根据细胞中有无同源染色体，及同源染色体有无行为（有丝的细胞中有同源染色体且无联会、四分体等行为，减数次的细胞含有同源染色体且有联会、四分体等行为，减数第二次的细胞中无同源染色体），可判断①细胞处于减数次前期；②细胞处于有丝中期；③细胞处于减数次中期；④细胞处于减数第二次中期；⑤细胞处于有丝后期；⑥细胞处于有丝后期；⑦细胞处于有丝末期；⑧细胞处于减数次后期；⑨细胞处于减数第二次后期；⑩细胞处于减数第二次前期；⑪细胞处于减数第二次末期；⑫细胞处于有丝前期。
（1）根据减数次的细胞含有同源染色体且有联会、四分体、同源染色体分离等行为，减数第二次的细胞中无同源染色体，可判断细胞①③⑧⑩④⑨⑪为减数，其排序为①减数次前期、③减数次中期、⑧减数次后期、⑩减数第二次前期、④减数第二次中期、⑨减数第二次后期、⑪减数第二次末期。
（2）①细胞（含有2对同源染色体）处于减数次前期，此时细胞中染色体数目与体细胞相同，因此该动物的原始生殖细胞中有两对同源染色体，细胞核中一般有4个DNA分子。
（3）细胞中的染色体数为动物正常体细胞中染色体数两倍的是有丝后期，即图⑤⑥，减数次后期，同源染色体分离，非同源染色体的组合，即图⑧。只有一个染色体组的是减数第二次前期、中期和末期细胞，即图④减数第二次中期、⑩减数第二次前期、⑪减数第二次末期。
（4）根据图⑧减数次后期，细胞质的均等可以判定该动物的性别为雄性。
38．(1) 腺嘌呤核糖核苷酸 RNA
(2) 2、3、4 鸟嘌呤脱氧核苷酸
(3)等于
(4)16%
(5) 半保留复制 2 0
【分析】
图甲所示核苷酸含有的五碳糖是核糖，含氮碱基为腺嘌呤，所以该核苷酸为腺嘌呤核糖核苷酸。图乙是某DNA片段的示意图，其中1为磷酸，2为脱氧核糖，3为含氮碱基（鸟嘌呤），4为磷酸。2、3、4构成鸟嘌呤脱氧核苷酸。
（1）图甲所示核苷酸含有核糖，因此是腺嘌呤核糖核苷酸，是构成RNA的基本单位。
（2）一分子核苷酸由一分子磷酸、一分子碱基、一分子五碳糖组成，其中磷酸连在五碳糖的5号碳原子上，碱基连在五碳糖的一号碳原子上，因此图乙中数字可表示一个核苷酸的是2、3、4，由于所含碱基是鸟嘌呤，故为鸟嘌呤脱氧核苷酸。
（3）根据碱基互补配对原则，双链DNA分子中，A=T，G=C，则A+G=T+C，替换碱基对，嘌呤数仍等于嘧啶数。
（4）根据碱基互补配对原则，双链DNA分子中，A=T，G=C。已知G=24%，则C=24%，A=T=26%，在双链DNA和每一条单链中A+T=52%。已知a链的A=36%，则α链的T=52%-36%=16%，α链的T=β链的A，因此β链的A=16%。
（5）DNA的复制方式为半保留复制，将一个两条链均含有15N的DNA分子放在含14N的环境中复制n次，得到2n个DNA分子，其中只有2个DNA分子一条链含15N，一条链含14N，其余DNA分子两条链都含有14N，只含15N的DNA分子数为0个。
39．(1) ① 右→左 相同
(2) b、c 解旋酶 DNA聚合酶 转录 RNA聚合酶 ⑤ ② 甲硫氨酸—丙氨酸—丝氨酸—苯丙氨酸
【分析】
图一为细胞中合成蛋白质的翻译过程，一条①mRNA与多个核糖体，其中②核糖体上的肽链最长，因此核糖体的移动方向为由右向左。图二表示某DNA片段遗传信息的传递过程，其中a为DNA的复制过程，b为转录，c为翻译的过程。其中①为DNA分子，②为mRNA，③为核糖体，④表示肽链，⑤为tRNA。
（1）图一为细胞中合成蛋白质的翻译过程，该过程的模板是①mRNA，据图可知，图中②核糖体上的肽链最长，⑤核糖体上的肽链最短，因此核糖体的移动方向为由右向左，图中②③④⑤四条多肽链的模板mRNA是一样的，因此在图二c翻译过程完成后形成的结构是相同的。
（2）遗传信息表达包括转录和翻译过程，即图二中的b、c过程，图二中a过程表示DNA复制，所需的酶有解旋酶和DNA聚合酶，b为转录过程，需要RNA聚合酶的催化，c为翻译的过程，翻译过程中转运氨基酸的分子是⑤tRNA，密码子位于②mRNA上，根据题意，由②mRNA上的密码子AUG-GCU-UCU-UUC指导合成的多肽链中的氨基酸序列甲硫氨酸—丙氨酸—丝氨酸—苯丙氨酸。
40．(1) 母 杂交时没有用去雄
(2)三
(3) 2 基因突变 1/5 单倍体育种 3/4
【分析】
1、基因的分离定律：在生物的体细胞中，同一性状的遗传因子成对存在，没有相融合；在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入没有同的配子中，随配子遗传给后代。
2、组合类遗传中的特例分析9：3：3：1的变形：9：3：3：1是遗传的两对相对性状组合时出现的表现型比例，条件下条件可能出现9：3：4、9：6：1、15：1、9：7等一系列的分离比。
（1）水稻是两性花、花小，雄性没有育系没有能形成正常的花粉，在杂交中作为母本，杂交时没有用去雄，提高了杂交育种的效率。
（2）用抗稻瘟病（抗病）植株与易感稻瘟病（感病）植株杂交，F1中既有抗病植株又有感病植株，且比例接近1：1，若抗病性状为显性，则F1中抗病植株是杂合子，让F1（子一代）连续自交，F2中抗病植株既有纯合子又有杂合子，F2再自交，F3抗病植株中没有发生性状分离的即为纯合子，故最早可在子三代中分离出抗病纯合子。
（3）植株甲自交，F1中既有高产植株又有低产植株，且比例接近15：1，为9：3：3：1的变式，说明高产、低产这对相对性状受两对遗传的等位基因，植株甲为双杂个体，此育种方法是用γ射线处理水稻，利用的变异原理是基因突变；植株甲为双杂个体，故F1高产植株中纯合子占（1+1+1）÷15=1/5；缩短育种年限，尽快得到高产纯合子可采用单倍体育种。高产、低产这对相对性状受两对等位基因，经单倍体育种得到得四种纯合子，其中三种为高产植株，占3/4。
2022-2023学年湖南省岳阳市高一下册生物期末专项突破模拟题
（B卷）
评卷人
得分
一、单选题
1．下列关于同源染色体的叙述，正确的是（ ）
A．形态大小完全相同的两条染色体
B．分别来自父方或母方的两条染色体
C．有丝分裂后期分离的两条染色体
D．减数分裂前期Ⅰ配对的两条染色体
2．下列有关减数分裂和受精作用的叙述，错误的是（ ）
A．1个精原细胞通过减数分裂可形成4个子细胞
B．受精卵中的DNA有一半来自精子，另一半来自卵细胞
C．受精作用的实质是精子的细胞核与卵细胞的细胞核相融合
D．受精作用过程中，精子和卵细胞的相互识别与细胞质膜上的糖蛋白有关
3．下列有关基因、染色体的叙述，完全错误的一项是（ ）
①染色体是基因的主要载体，基因在染色体上呈线性排列
②受精卵中成对的等位基因或同源染色体一半来自父方，另一半来自母方
③同源染色体的相同位置上一定是等位基因
④一条染色体上有许多基因，染色体就是由基因组成的
A．②③④ B．③④ C．①②③ D．②③
4．下列四项中，能用于观察四分体的实验材料是（ ）
A．洋葱根尖
B．菠菜稍带些叶肉的下表皮
C．受精卵
D．蝗虫的精巢
5．进行有性生殖的生物，能保持前后代体细胞中染色体数目恒定的原因是（ ）
A．减数分裂和有丝分裂 B．有丝分裂和受精作用
C．染色体复制和平均分配 D．减数分裂和受精作用
6．对老鼠睾丸切片进行显微观察，根据细胞中染色体的数目将正常细胞分为A、B、C 三组，每组 细胞数目如表所示，下列叙述中错误的是（ ）
A 组
B 组
C 组
染色体数目（条）
80
40
20
细胞数目（%）
15
55
30
A． A 组细胞均处于有丝分裂后期
B．B 组细胞内的性染色体组成可能为两条 X
C．C 组细胞内含有次级精母细胞
D．AB 两组细胞均存在同源染色体
7．受精作用过程中不能发生的生理现象是（ ）
A．细胞间的信息交流 B．细胞融合
C．基因的表达 D．DNA的复制
8．就一对联会的同源染色体而言,其着丝点数、染色单体数和DNA分子数分别是（ ）
A．2,4和4 B．2,8和4 C．4,4和4 D．2,4和8
9．变形虫繁殖方式如图，阶段Ⅲ中变形虫的DNA数目与阶段Ⅰ中相比，发生的变化是
A．一半数目的DNA B．相同数目的DNA
C．两倍数目的DNA D．四倍数目的DNA
10．下图显示了果蝇某一条染色体及部分基因所处位置，该图能表明 （ ）
A．—条染色体上有多个DNA
B．染色体上的绝大多数片段都是基因
C．深红眼基因和朱红眼基因互为等位基因
D．该染色体上的基因在果蝇的每个细胞中不一定都能表达。
11．豌豆的高茎基因（D）与矮茎基因（d）的区别是（ ）
A．所含的元素种类不同
B．4种脱氧核苷酸的排列顺序不同
C．在染色体上的位置不同
D．所控制的性状种类不同
12．下列关于真核生物基因的叙述，正确的是
A．携带遗传信息 B．能转运氨基酸
C．能与核糖体结合 D．每相邻三对碱基组成一个密码子
13．下列关于生物学研究方法和相关实验的叙述中，错误的是（ ）
A．DNA指纹技术：研究表明，每个人（同卵双生除外）的DNA都不完全相同，因此，DNA也可以像指纹一样用来识别身份
B．差速离心法：用于分离细胞匀浆中的各种细胞器
C．类比推理法：萨顿用蝗虫做材料证明了基因位于染色体上
D．同位素标记：卡尔文用14C标记CO2探明了碳在光合作用中的转化途径
14．如图表示染色体中蛋白质、DNA、基因的关系．甲、乙、丙依次是（ ）
A．基因、DNA、蛋白质
B．DNA、基因、蛋白质
C．基因、蛋白质、DNA
D．DNA、蛋白质、基因
15．香豌豆有不同花色的品种，下表是香豌豆花色遗传的实验结果。
杂交组合
F1表现型及比例
F2表现型及比例
（一）白花品种A×纯种红花品种C
全为红花
红花：白花＝3：1
（二）白花品种B×纯种红花品种C
全为红花
红花：白花＝3：1
（三）白花品种A×白花品种B
全为红花
红花：白花＝9：7
下列有关叙述错误的是（ ）A．香豌豆的花色遗传遵循自由组合定律
B．杂交组合（一）中，F2的红花中纯合子所占比例为1/3
C．杂交组合（二）中，F2的白花自交后代仍表现为白花
D．杂交组合（三）中，F2的白花共有3种基因型
16．下列对人类红绿色盲的分析正确的是（ ）
A．色盲基因为常染色体上的隐性基因
B．某男性红绿色盲的色盲基因可能来自其父亲的
C．人群中女性患者比男性患者少
D．母亲的色盲基因只传给儿子
17．下列叙述中，正确的是（ ）
A．两个纯合子的后代必是纯合子 B．两个杂合子的后代必是杂合子
C．纯合子自交后代都是纯合子 D．杂合子自交后代都是杂合子
18．抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病，受显性基因（D）控制。下列表示正常个体的基因型是（ ）
A．XDXd B．XDXD C．XDY D．XdY
19．XY型性别决定的生物，群体中性别比例近于1：1，其原因是（ ）
A．含X的配子：含Y配子=1：1 B．含X精子：含Y精子=1：1
C．雌配子：雄配子=1：1 D．含X卵细胞：含Y的卵细胞=1：1
20．若同时用 15N、32P、35S 标记噬菌体，让其侵染不含放射性的普通大肠杆菌，分析子代噬菌体组成结构的成分，能找到的放射性元素是（ ）
A．在外壳中可找到 15N、35S B．在外壳中只能找到 35S
C．可在 DNA 中找到 15N、32P D．在 DNA 中只能找到 32P
21．关于DNA分子结构的叙述正确的是（ ）
A．DNA分子一条单链上相邻的碱基A与T之间通过氢键相连
B．每个DNA分子中的碱基、磷酸、脱氧核苷酸、脱氧核糖的数目都是相等的
C．DNA分子中每个脱氧核糖上均连着一个磷酸和一个碱基
D．DNA分子互补配对的两条链中碱基序列是相同的
22．1953年生物学家沃森和克里克构建了DNA双螺旋结构模型。下列叙述不属于其重要意义的是（ ）
A．确定DNA的结构具有稳定性
B．证明DNA是生物的遗传物质
C．发现DNA如何储存遗传信息
D．为DNA复制机制的阐明奠定基础
23．下列关于DNA分子复制过程的叙述，正确的是（ ）
A．发生在有丝分裂前期 B．需要DNA聚合酶
C．不需要消耗能量 D．子代DNA由两条新链组成
24．下列关于基因的叙述，不正确的是（ ）
A．是4种碱基对的随机排列
B．能够存储遗传信息
C．可以准确地复制
D．是有遗传效应的脱氧核苷酸序列
25．下列有关细胞中基因、DNA、染色体的相关叙述，正确的是（ ）
A．每个DNA分子上都有一个基因
B．基因是具有遗传效应的DNA片段
C．一条染色体上只有一个DNA分子
D．基因在每个染色体上都成对存在
26．基因的表达包括转录和翻译两个过程。有关基因表达的叙述，正确的是（ ）
A．基因的转录是从 DNA 模板链的起始密码子开始的
B．基因表达的转录和翻译过程均发生在细胞核中
C．一个 DNA 分子上的不同基因，其转录的模板链可能位于 DNA 的不同链上
D．噬菌体中的核酸有DNA和RNA，遗传信息的表达是在宿主细胞中完成的
27．猪和猫的体细胞都含有38条染色体，但它们的性状差异很大，根本原因是（ ）
A．生活环境不同
B．细胞结构不同
C．蛋白质的种类和功能不同
D．DNA中碱基排列顺序不同
28．下列有关基因与其控制的性状之间关系的叙述，错误的是（ ）
A．基因可通过控制蛋白质的合成控制生物性状
B．基因可通过控制酶的合成来间接控制生物性状
C．一对等位基因只能控制生物的一对相对性状
D．基因的结构发生改变，其控制的性状不一定改变
29．关于基因突变的叙述正确的是（ ）
A．基因突变只发生在有丝分裂间期或减数第一次分裂前的间期
B．基因突变会引起基因所携带的遗传信息的改变，从而引起性状改变
C．基因碱基对的缺失、增添、替换方式中对性状影响较小的通常是增添
D．基因突变的方向与环境无明确的因果关系，能为进化提供原材料
30．下列有关生物变异的说法，错误的是（ ）
A．基因重组导致杂合子Aa自交后代出现性状分离
B．基因重组所产生的新基因型不一定会表达为新的表现型
C．染色体上DNA中碱基对的替换、缺失、增添不一定引起基因突变
D．减数分裂过程中姐妹染色单体上基因不同，可能是基因突变或交叉互换
评卷人
得分
二、综合题
31．赫尔希和蔡斯利用同位素标记法，完成了噬菌体侵染细菌的实验，请回答：
他们先在分别含有35S和32P的培养基中培养细菌，再用噬菌体去侵染该细菌。
(1)他们设计了两组实验，一组实验是用35S标记的T2噬菌体侵染未标记的大肠杆菌，经过保温、搅拌、离心等步骤后，发现离心管的上清液中放射性很__________，而沉淀物中的放射性很__________，该实验结果说明噬菌体的蛋白质外壳没有进入细菌。
(2)他们设计的另一组实验是用32P标记的T2噬菌体侵染未标记的大肠杆菌，经过保温、搅拌、离心等步骤后，发现离心管的上清液中放射性很__________，而沉淀物中的放射性很__________，该实验结果说明噬菌体的DNA进入了细菌。
(3)与艾弗里的实验相比，本实验能充分证明__________________，因为在本实验中__________________________________________。
32．下图①～③表示人体细胞中发生的3种生物大分子的合成过程。
（1）神经细胞的细胞核中可进行上图中的____________过程（填序号）。
（2）进行图示②生理过程的基本单位是________
A．染色体 B．DNA C．基因 D．脱氧核苷酸
（3）已知过程②的α链中鸟嘌呤与尿嘧啶之和占碱基总数的54％，α链及其模板链对应区段的碱基中鸟嘌呤分别占29％、19％，则与α链对应的DNA区段中腺嘌呤所占的碱基比例为____________。
（4）图示③过程的方向是____________，当核糖体认读到mRNA上的____________时，多肽合成结束。
（5）人体不同组织细胞的相同DNA分子，进行转录过程时启用的起始点____________（填“都相同”“都不同”或“不完全相同”），其原因是_________________________________。
33．请根据下图回答问题：
(1)此图表示遗传信息的传递规律，在遗传学上称为__________法则。
(2)图中标号①表示__________过程：③表示__________过程。
(3)如果某蛋白质中有100个氨基酸，那么指导该蛋白质合成的基因中碱基的数目至少有_________个；需要tRNA的数目为_________个；如果该基因中有120个A，那么该基因复制2次，需要消耗游离的腺嘌呤脱氧核苷酸_________个。
34．铁皮石斛具有良好的药用和保健价值，资源濒危、价格昂贵。常见的石解属植物有十多种，市场上有人用其他近缘物种假冒铁皮石斛。质检人员从市场上抽检部分商品，对这类植物中较为稳定的“matK基因”进行序列分析，得到四种碱基含量如下表。请回答问题：
组别
malk基因中碱基含量（%）
T
C
A
G
样品1
37．4
17．4
29．5
15．7
样品2
37．5
17．1
29．8
15．6
样品3
37．6
16．9
30．0
15．5
样品4
37．3
17．4
29．6
15．7
铁皮石斛
37．5
17．1
29．8
15．6
（1）据表可知，被检测的matk基因是DNA片段，判断依据是其碱基中不含____________。分析四种碱基含量，由于____________，表明质检人员检测的是该基因的一条单链。
（2）与铁皮石斛的matK基因中碱基含量比较，能初步确定抽检样品中____________为“假冒品”。
（3）仅依据上述信息，质检人员还无法判断样品2一定是铁皮石斛，理由是____________可能不同。已知铁皮石斛matK基因中第1015个碱基为T，若样品2在多次随机抽检中该位点均为C，则可判断样品2____________（是、不是）铁皮石斛。
35．并指I型是一种人类遗传病，由一对等位基因控制，该基因位于常染色体上，导致个体发病的基因为显性基因。已知一名女患者的父母、祖父和外祖父都是患者，祖母和外祖母表型正常。(显性基因用S表示，隐性基因用s表示。)
试回答下列问题：
（1）写出女患者及其父母的所有可能基因型。女患者的为____________，父亲的为_______，母亲的为_________ 。
（2）如果该女患者与并指I型男患者结婚，其后代所有可能的基因型是_________________。
（3）如果该女患者后代表型正常，女患者的基因型为__________ 。
36．“唯有牡丹真国色，花开时节动京城”。牡丹的花色由三对等位基因（A与a、B与b、D与d）控制，研究发现当体细胞中的d基因数多于D基因时，D基因不能表达，且A基因对B基因的表达有抑制作用（如图中所示）。请分析回答问题：
(1)遗传学研究中，豌豆、果蝇是常用的实验材料。它们作为遗传实验材料的优点有__________________________（写出2点）；正常情况下，花色为橙红色的牡丹基因型可能有______种。
(2)研究过程中发现一个突变体，基因型为为aaBbDdd，请推测其花色为_________。
答案：
1．D
【分析】
原始生殖细胞染色体复制，细胞开始长大，成为初级精母细胞或初级卵母细胞。原始生殖细胞如精原细胞，经过染色体复制，成为初级精母细胞，初级精母细胞经过减数第一次分裂，产生两个次级精母细胞，次级精母细胞再通过减数第二次分裂产生四个精细胞。
【详解】
同源染色体是指一个来自父方，另一个来自母方，其形态大小一般相同的一对染色体。减数第一次分裂前期同源染色体配对，这是判断同源染色体最准确的方法。
故选D。
2．B
受精作用：
1、概念：精子和卵细胞融合成受精卵的过程叫受精作用。
2、过程：精子的头部进入卵细胞。尾部留在外面。紧接着，在卵细胞细胞膜的外面出现一层特殊的膜，以阻止其他精子再进入。精子的头部进入卵细胞后不久，里面的细胞核就与卵细胞的细胞核相遇，使彼此的染色体会合在一起。
3、结果：（1）受精卵的染色体数目恢复到体细胞的数目，其中有一半的染色体来自精子（父亲），一半的染色体来自卵细胞（母亲）。（2）细胞质主要来自卵细胞。
4、意义：减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，对于生物的遗传和变异，都是十分重要的。
【详解】
A、1个精原细胞通过减数分裂可形成4个精细胞，经变形可形成4个精子，A正确；
B、受精卵中的细胞核DNA有一半来自精子，另一半来自卵细胞，而细胞质DNA几乎都来自卵细胞，B错误；
C、受精作用的实质是精子的细胞核与卵细胞的细胞核相融合成为一个细胞核，C正确；
D、糖蛋白具有识别作用，所以在受精作用过程中，精子和卵细胞的相互识别与细胞膜上的糖蛋白有关，D正确。
故选B。
3．B
【分析】
1、基因的概念：基因是具有遗传效应的DNA片段，是决定生物性状的基本单位。
2、基因和染色体的关系：基因在染色体上，并且在染色体上呈线性排列，染色体是基因的主要载体。
【详解】
①基因是具有遗传效应的DNA片段，DNA主要存在于细胞核内的染色体上，故染色体是基因的主要载体，基因在染色体上呈线性排列，①正确；
②受精卵中的染色体一半来自母方，另一半来自父方，故成对的等位基因或同源染色体也是一半来自母方，另一半来自父方，②正确；
③同源染色体的相同位置上是等位基因或相同的基因，③错误；
④一条染色体上有许多基因，染色体是由DNA和蛋白质组成的，④错误。
综上可知，③④错误，B正确。
故选B。
4．D
【分析】
四分体是细胞在减数第一次分裂前期，由两条已经自我复制的同源染色体联会形成的具有四条染色单体的结合体。
【详解】
A、洋葱根尖细胞可以进行有丝分裂，不能进行减数分裂，A错误；
B、菠菜稍带叶肉的下表皮细胞不能进行分裂活动，B错误；
C、受精卵进行有丝分裂，无法直接进行减数分裂，C错误；
D、蝗虫的精巢是精子产生的场所，其中的细胞可以进行减数分裂，可以观察四分体，D正确。
故选D。
5．D
【分析】
亲子代生物之间染色体数目保持稳定的原因：减数分裂是进行有性生殖的生物，在形成成熟生殖细胞进行的细胞分裂，在分裂过程中，染色体复制一次，而细胞连续分裂两次。因此减数分裂的结果是成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞减少一半。通过受精作用，受精卵中的染色体数目又恢复到体细胞的数目，这就保证了亲子代生物之间染色体数目的稳定。
【详解】
减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，对于生物的遗传和变异，都是十分重要的。D正确，A、B、C错误。
故选D。
6．D
【分析】
分析表格：细胞中的染色体数为：80、40、20，可知老鼠体细胞中的染色体为40条。A组细胞中染色体数目是体细胞的2倍，处于有丝分裂后期；B组细胞中染色体数目与体细胞相同，可能处于有丝分裂前期、中期、末期，也可能处于减数第一次分裂，或是减数第二次分裂后期；C组细胞中染色体数目是体细胞的一半，可能处于减数第二次分裂前期、中期和末期。
【详解】
A、由以上分析可知，正常体细胞染色体数目为40条，A组是80条，染色体数目发生了加倍，故处于有丝分裂后期，A正确；
B、通过以上分析，B组细胞可能处于有丝分裂前期、中期、末期，也可能处于减数第一次分裂，或是减数第二次分裂后期，如果处于减数第二次分裂后期，细胞中的性染色体组成为两个X或者两个Y，B正确；
C、C组细胞染色体数目发生了减半，可能是次级精母细胞或精细胞，C正确；
D、A组细胞处于有丝分裂后期，有同源染色体，B组细胞可能处于减数第二次分裂后期，没有同源染色体，D错误。
故选D。
7．D
【分析】
受精作用是精子和卵细胞相互识别、融合成为受精卵的过程．精子的头部进入卵细胞，尾部留在外面，不久精子的细胞核就和卵细胞的细胞核融合，使受精卵中染色体的数目又恢复到体细胞的数目，其中有一半来自精子有一半来自卵细胞。
【详解】
A、受精作用过程中需要精子和卵细胞相互识别，细胞膜接触传递信息，A正确；
B、精子和卵细胞结合属于细胞融合，B正确；
C、受精作用过程中会发生基因的表达，如一些酶的作用，C正确；
D、受精作用过程不发生细胞分裂，所以没有DNA的复制，D错误。
故选D。
8．A
【分析】
减数分裂过程：
（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制。
（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。
（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
【详解】
一对联会的同源染色体，其模式图为，含有2条染色体，着丝点2个，每条染色体有2个染色单体，所以染色单体是2×2=4条，每条染色单体有1个DNA，所以含DNA分子4个，综上所述，A正确，BCD错误。故选A。
9．B
【分析】
由图可知，变形虫经过阶段Ⅰ→Ⅱ→Ⅲ，发生了细胞分裂，由1个变形虫形成2个变形虫。
【详解】
阶段Ⅲ中变形虫是有丝分裂的结果，故与阶段Ⅰ中DNA数目相同。
综上所述，ACD不符合题意，B符合题意。
故选B。
10．D
【分析】
1、染色体的主要成分是DNA和蛋白质，染色体是DNA的主要载体。
2、基因是有遗传效应的DNA片段，是控制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位，DNA和基因的基本组成单位都是脱氧核苷酸。
3、基因在染色体上，且一条染色体含有多个基因，基因在染色体上呈线性排列。
【详解】
一条染色体上含有1个或2个DNA，A错误；由图可知，染色体上绝大多数片段不是基因，B错误；图解显示，深红眼基因和朱红眼基因位于一条染色体上，它们不属于等位基因，C错误；由于基因选择性表达，故该染色体上的基因在果蝇的每个细胞中不一定都能表达，D正确。
故选D。
本题考查基因、DNA和染色体的关系，要求考生识记基因的概念，明确基因是有遗传效应的DNA片段；识记染色体的主要成分，明确基因与染色体之间的关系，能结合图解信息准确判断各选项。
11．B
【分析】
高茎与矮茎是一对相对性状，由一对等位基因控制，而等位基因的形成是由基因突变而产生，基因突变的实质是基因中的脱氧核苷酸的增添、缺失或改变，即脱氧核苷酸的排列顺序发生改变。
【详解】
A.所含的元素种类相同，都是C、H、O、N、P，A错误；
B.脱氧核苷酸的排列顺序代表遗传信息，因此豌豆的高茎基因（D）与矮茎基因（d）的根本区别是脱氧核苷酸的排列顺序不同或碱基对的排列顺序不同，B正确；
C.高茎基因（D）与矮茎基因（d）属于等位基因，位于同源染色体上相同位置，C错误；
D. D和d是等位基因，控制的是同一性状的不同表现形式，因此控制的性状种类相同，D错误。
故选B。
12．A
【分析】
基因是具有遗传效应的DNA片段，DNA分子中的碱基对的排列顺序存储遗传信息。基因通过复制、转录和翻译进行遗传物质的传递和表达。
【详解】
基因是具有遗传效应的DNA片段，DNA分子中的碱基对的排列顺序存储遗传信息，A选项正确；tRNA负责识别并转运氨基酸，B选项错误；mRNA携带遗传密码子与核糖体结合进行蛋白质的合成，C选项错误；密码子位于mRNA上，基因携带的是遗传信息，D选项错误。
13．C
【分析】
DNA分子的特异性:每个特定的DNA分子中具有特定的碱基排列顺序，而特定的排列顺序代表着遗传信息，所以每个特定的DNA分子中都贮存着特定的遗传信息，这种特定的碱基排列顺序就决定了DNA分子的特异性。
【详解】
A、每个人的DNA都不完全相同，具有特异性，因此DNA也可以像指纹一样用来识别身份，这种方法就是DNA指纹技术，A正确；
B、分离细胞匀浆中的各种细胞器，可利用其密度不同，采用差速离心法，B正确；
C、萨顿发现染色体和基因的行为平行，用类比推理法提出“基因位于染色体上”的假说，C错误；
D、卡尔文用14C标记CO2探明了碳在光合作用中的转化途径，D正确。
故选C。
14．A
【分析】
1、基因和染色体的关系：基因在染色体上，并且在染色体上呈线性排列，染色体是基因的主要载体。
2、基因与DNA的关系：基因是有遗传效应的DNA片段。
3、染色体主要由蛋白质和DNA组成。
【详解】
染色体主要由蛋白质和DNA组成，DNA中有遗传效应的片段称为基因。因此，甲为基因，乙为DNA，丙为蛋白质。故选A。
本题结合概念图，考查基因的相关知识，要求考生识记基因的概念，掌握基因与DNA、基因与染色体之间的关系，能结合所学的知识做出准确的判断。
15．D
【分析】
根据表格分析，杂交组合（三）的子二代性状分离比为9∶7，是9∶3∶3∶1的变式，可以推断香豌豆的花色遗传受两对基因控制，遵循自由组合定律。假设两对等位基因为A、a和 B、b，则子一代的基因型为AaBb，且红色的基因型为A_B_，其余基因型都是白花，因此白花品种A和B的基因型分别为AAbb、aaBB，纯种红花C的基因型为AABB。
【详解】
A、根据以上分析已知，香豌豆的花色遗传受两对基因控制，遵循自由组合定律，A正确；
B、杂交组合（一）中，子二代中红花：白花为3∶1，说明子一代红花是单杂合子，子二代红花中纯合子所占比例为1/3，B正确；
C、杂交组合（二）中，子二代的白花是纯合子，自交后代仍表现为白花，C正确；
D、杂交组合（三）中，子二代的白花共有2+2+1=5种基因型，D错误。
故选D。
解答本题的关键是掌握基因的自由组合定律及其实质，能够根据9∶3∶3∶1的变形判断香豌豆的花色的遗传受两对等位基因控制，遵循基因的自由组合定律，进而对三个组合的亲本和子代的基因型和表现型进行合理的分析。
16．C
【分析】
1、伴X染色体隐性遗传病：红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良(假肥大型)。
2、发病特点：①男患者多于女患者；②男患者将至病基因通过女儿传给他的外孙(交叉遗传)。
【详解】
A、人类红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，故色盲基因为X染色体上的隐性基因，A错误；
B、人类红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，故某男性红绿色盲的色盲基因只能来自其母亲，B错误；
C、人类红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，故人群中女性患者比男性患者少，C正确；
D、母亲的色盲基因可传给儿子，也可传递其女儿，D错误。
故选C。
17．C
【分析】
纯合子是指同一位点上的两个等位基因相同的基因型个体，如AA，aa，相同的纯合子间交配所生后代不出现性状的分离；杂合子是指同一位点上的两个等位基因不相同的基因型个体，如Aa。
【详解】
A、两个纯合子杂交，其后代可能是杂合子，比如AA×aa后代都是Aa，A错误；
B、杂合子的后代不一定全是杂合子，比如Aa×Aa后代有AA、Aa和aa，既有纯合子也有杂合子，B错误；
C、纯合子自交的后代全是纯合子，其自交能稳定的遗传，不发生性状分离，比如AA自交后代都是AA，aa自交后代都是aa，C正确；
D、杂合子自交的后代有纯合子也有杂合子，比如Aa自交后代有AA、Aa和aa，D错误。
故选C。
18．D
【分析】
抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病，此病的特点是：女患者多于男患者；世代相传；男子患病，其女儿和母亲一定患病，女子正常，其儿子和父亲一定正常。
【详解】
根据题意分析可知：抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病，则男性患者的基因型为XDY，女性患者的基因型为XDXD和XDXd，男性正常的基因型为XdY，女性正常的基因型为XdXd。D正确。
故选D。
19．B
【分析】
性别决定是男女性别由性染色体的不同组合而决定。人类细胞中，共有46条染色体，即23对。其中，22对是男女都有的，称常染色体，1对是在男性和女性中不同的，称性染色体。
【详解】
A、含X的配子有雌配子和雄配子，含Y配子为雄配子，二者没有数量关系，A错误；
B、含X精子：含Y精子=1：1，与含X的卵细胞结合，导致人群中XX（女性）∶XY（男性）=1∶1，B正确；
C、一般雌配子远远少于雄配子，C正确；
D、卵细胞不含Y染色体，D错误。
故选B。
20．C
【分析】
根据组成噬菌体的蛋白质和DNA的组成元素可以判断，15N、32P、35S分别标记噬菌体的蛋白质和DNA、DNA、蛋白质。而当噬菌体侵染细菌的过程，噬菌体只将DNA注入细菌，蛋白质外壳留在外面，并且DNA是进行的半保留复制，因此只能在子代噬菌体的DNA中找到15N和32P。
【详解】
A、由于利用细菌的原料合成蛋白质外壳，所以不能在外壳中找到15N和35S，A错误；
B、由于蛋白质外壳没有进入细菌，且利用细菌的原料合成蛋白质外壳，所以不能在外壳中找到35S，B错误；
CD、由于15N在亲代噬菌体DNA和蛋白质都有，32P只存在于亲代噬菌体DNA，35S只存在亲代噬菌体蛋白质，噬菌体侵染细菌，蛋白质外壳没有进入细菌，其DNA进入细菌，以自身DNA为模板，利用细菌提供原料，所以可在子代噬菌体的DNA中找到15N和32P，C正确，D错误。
故选C。
本题结合放射性同位素标记法，考查噬菌体侵染细菌的实验，要求考生识记噬菌体的成分及相应的组成元素；识记噬菌体侵染细菌的过程，明确噬菌体侵染细菌时只有DNA注入细菌，而蛋白质外壳留在外面，且合成子代噬菌体的原料均由细菌提供，再根据题干信息答题。
21．B
【分析】
DNA的双螺旋结构：
①DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的。
②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧。
③两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。
【详解】
A、DNA分子单链上，相邻的碱基A与T之间通过脱氧核糖—磷酸—脱氧核糖相连，A错误；
B、根据碱基互补配对原则，每个DNA分子中的碱基、磷酸、脱氧核苷酸、脱氧核糖的数目都是相等的，B正确。
C、双链DNA分子中大多数脱氧核糖上连着2个磷酸和一个碱基，只有两端各有一个脱氧核糖只连接一个磷酸和一个含氮碱基，C错误；
D、DNA互补配对的两条链中碱基种类和序列不一定相同，D错误。
故选B。
22．B
【分析】
1.DNA的双螺旋结构：①DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的。②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧。③两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。
2.1953年，Watson和Crick发现了DNA双螺旋的结构，开启了分子生物学时代，使遗传的研究深入到分子层次，“生命之谜”被打开，人们清楚地了解遗传信息的构成和传递的途径。
【详解】
A、DNA双螺旋结构模型的构建确定了DNA的分子结构具有稳定性，A正确；
B、DNA双螺旋结构模型的构建之前，已经研究得出DNA是绝大多数生物的遗传物质，B错误；
C、结构决定功能，清楚了DNA的双螺旋结构，就可以发现DNA如何存储遗传信息，C正确；
D、清楚了DNA双螺旋结构，就为半保留复制奠定了基础，而且Watson和Crick对DNA复制进行了描述，D正确。
故选B。
23．B
DNA复制过程如下：
（1）解旋：需要细胞提供能量，在解旋酶的作用下，两条螺旋的双链解开。
（2）合成子链：以解开的每一段母链为模板，在DNA聚合酶等酶的作用下，利用游离的4种脱氧核苷酸为原料，按照碱基互补配对原则，合成与母链互补的子链。
（3）形成子代DNA分子：延伸子链，母链和相应子链盘绕成双螺旋结构。
DNA复制的场所：主要在细胞核，此外在线粒体和叶绿体中也能进行。
DNA复制的时期：有丝分裂间期和减数第一次分裂间期。
DNA复制的特点：边解旋边复制、半保留复制。
DNA复制的条件：（1）模板：亲代DNA分子的两条链；（2）原料：游离的4种脱氧核苷酸；（3）能量：ATP；（4）酶：解旋酶、DNA聚合酶；
DNA能够准确复制的原因：（1）DNA分子独特的双螺旋结构提供精确模板；（2）通过碱基互补配对原则保证了复制准确地进行。
【详解】
A、DNA的复制发生在有丝分裂的间期或减数第一次分裂前的间期，A错误；
B、DNA的复制需要DNA聚合酶、解旋酶，B正确；
C、DNA的复制需要ATP供能，C错误；
D、DNA复制形成的子代DNA由一条母链和一条新链组成，D错误。
故选B。
24．A
【分析】
基因是有遗传效应的DNA片段，是控制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位，DNA和基因的基本组成单位都是脱氧核苷酸。
【详解】
A、基因是4种碱基(或脱氧核苷酸)按照一定的顺序排列起来的，A错误；
B、基因上碱基的特定排列顺序是遗传信息，故基因能够存储遗传信息，B正确;
C、基因可根据碱基互补配对原则准确地复制，C正确；
D、基因是有遗传效应的脱氧核苷酸序列，D正确。
故选A。
25．B
【分析】
染色体的主要成分是DNA和蛋白质，基因是有遗传效应的DNA片段，即一个DNA分子上有很多的基因，基因在染色体上呈线性排列。
【详解】
AB、基因是有遗传效应的DNA片段，一个DNA分子上有很多的基因，A错误、B正确；
C、染色体复制后，一条染色体有两个DNA分子，如果不复制，一条染色体上有一个DNA分子，C错误；
D、同源染色体上的基因才是成对存在的，D错误。
故选B。
26．C
【分析】
转录和翻译的比较：
【详解】
A、基因的转录是从DNA的启动子开始的，起始密码子在mRNA上，A错误；
B、基因的转录主要在细胞核，翻译在细胞质中，B错误；
C、一个DNA分子上的不同基因，其转录的模板链可能位于DNA的不同链上，C正确；
D、噬菌体属于病毒，其中的核酸只有一种，D错误。
故选C。
27．D
【分析】
基因与性状的关系：基因型是决定表现型的内在因素，而表现型则是基因型的表现形式，表现型受基因型决定的同时，还会受到环境的影响，即表现型=基因型+外界环境因素。
【详解】
生物体的性状是由遗传物质决定的，猪和猫的体细胞都含有38条染色体，且遗传物质都是DNA，但是猪和猫的性状差异很大，其根本原因是DNA中碱基排列顺序不同，即含有的DNA中的遗传信息不同，即D正确。
故选D。
28．C
【分析】
1.基因对性状的控制方式：①基因通过控制酶的合成来影响细胞代谢，进而间接控制生物的性状，如白化病、豌豆的粒形；②基因通过控制蛋白质分子结构来直接控制性状，如镰刀形细胞贫血症、囊性纤维病。
2.基因与性状之间不是简单的一一对应的关系。
3.表现型=基因型+环境条件。
【详解】
A、基因表达的产物主要是蛋白质，因此基因可通过控制蛋白质的合成控制生物性状，A正确；
B、基因可通过控制酶的合成来控制代谢，进而控制生物性状，即间接控制生物的性状，B正确；
C、基因与性状不是简单的一一对应关系，C错误；
D、基因的结构发生改变，但其控制的性状有可能不变，D正确。
故选C。
29．D
【分析】
基因突变指DNA中碱基对的增添、缺失、替换引起基因结构的改变。
【详解】
A、基因突变可以发生于细胞分裂的各个时期， 但是，基因突变最易发生于有丝分裂和减数第一次分裂前的间期，A错误；
B、基因突变会引起遗传信息一定改变，遗传性状不一定，后者是由于遗传信息的简并性决定，B错误；
C、增添（缺失）一个或两个两个碱基对影响最大，因为碱基对遗传的影响是通过密码子完成的，密码子三个碱基，增添一个或两个碱基，后面的密码子全变了，控制合成的蛋白质也全变了，C错误；
D、基因突变的方向与环境无关，这是因为基因突变是随机的，没有特定方向的，D正确。
故选D。
30．A
【分析】
基因重组的定义是在有性生殖过程中，控制不同性状的基因重新组合。基因重组可以产生新的基因型和新的表现型。基因突变是指基因中发生碱基对的增添、缺失和替换，导致基因结构发生改变。
【详解】
A、Aa自交后代出现性状分离并没有发生不同性状的重新组合，不属于基因重组，A错误；
B、基因重组产生新的基因型有可能会被显性性状掩盖，不一定会表达出新的表现型，B正确；
C、染色体上DNA中碱基对的替换、缺失、增添可能不会引起基因结构的改变，则不会引起基因突变，C正确；
D、姐妹染色单体上的基因应该是相同的，造成不同的原因可能是发生基因突变，或者是联会时期发生了交叉互换，D正确。
故选A。
31．(1) 高 低
(2) 低 高
(3) DNA是遗传物质 DNA和蛋白质完全分离了
【分析】
赫尔希和蔡斯利用同位素标记法，用35S标记的是T2噬菌体的蛋白质外壳，32P标记的T2噬菌体的DNA分子，完全实现了DNA和蛋白质的分离，充分证明DNA是遗传物质。
（1）由于35S标记的是T2噬菌体的蛋白质外壳，故正确操作后放射性主要集中在上清液，即上清液中放射性很高，而沉淀物中的放射性很低，实验结果说明噬菌体的蛋白质外壳没有进入细菌。
（2）32P标记的T2噬菌体的DNA分子，故正确操作后放射性主要集中在沉淀物中，即上清液中放射性很低，而沉淀物中的放射性很高，实验结果说明噬菌体的DNA进入了细菌。
（3）噬菌体侵染细菌实验由于完全实现了DNA和蛋白质的分离，故能充分证明DNA是遗传物质。
32． ② C 26% 从左往右 终止密码子 不完全相同 不同组织细胞中基因进行选择性表达
【分析】
根据题意和图示分析可知：图①中以DNA分子的两条链作为模板合成子代DNA分子的过程，该过程表示DNA分子的复制；图②中以DNA分子的一条链为模板合成RNA的过程，该过程表示转录；图③过程表示发生在核糖体上的翻译过程。
【详解】
（1）神经细胞为高度分化的细胞，该细胞没有细胞周期，不能进行DNA复制，但其中有蛋白质的合成，在细胞核中进行的是转录过程即图中②。
（2）图示②生理为基因表达过程中的转录，基本单位是基因，C正确。
故选C。
（3）α链是mRNA，α链中鸟嘌呤与尿嘧啶之和占碱基总数的54%，其中G占29%，所以U占25%，则其模板链中C占29%、A占25%，又因为模板链中G占19%，则T占27%，则α链对应的DNA区段中A占（25%+27%）÷2=26%。
（4）图示③过程表示翻译，核糖体在mRNA上的移动方向为从左向右，即为翻译的方向。当核糖体读取到mRNA上的终止密码时，翻译终止。
（5）由于基因的选择性表达，人体不同细胞中表达的基因不完全相同，故相同DNA转录的起始点不完全相同。
本题旨在考查学生理解DNA分子的复制、转录和翻译过程等知识要点，把握知识的内在联系形成知识网络的能力，并结合题图信息综合解答问题的能力。
33．(1)中心
(2) DNA复制 翻译
(3) 600 100 360
【分析】
分析题图，其中①②③分别表示DNA复制、转录和翻译，前两个过程发生在细胞核中，翻译发生在核糖体上；④⑤分别表示逆转录和RNA复制。
（1）此图表示遗传信息的传递规律，在遗传学上称为中心法则。
（2）分析题图，其中①②③分别表示DNA复制、转录和翻译，前两个过程发生在细胞核中，翻译发生在核糖体上；④⑤分别表示逆转录和RNA复制。故图中标号①表示DNA复制过程，③表示翻译过程。
（3）mRNA上三个相邻的碱基称为一个密码子，决定一个氨基酸，如果某蛋白质中有100个氨基酸，那么指导该蛋白质合成的mRNA中碱基至少有300个，则基因中碱基的数目至少有600个；翻译过程中，一个tRNA携带一个氨基酸，所以100个氨基酸需要tRNA的数目为100个；如果该基因中有120个A，那么该基因复制2次，需要消耗游离的腺嘌呤脱氧核苷酸120×(2-1) =360个。
34． U A与T不相等，C与G不相等 1、3、4 碱基的排列顺序 不是
【分析】
DNA的基本单位是脱氧核苷酸，双链DNA中磷酸与脱氧核糖交替连接，排列在外侧，构成DNA的基本骨架；碱基对排列在内侧。两条链反向平行盘旋成双螺旋结构。两条链之间的碱基遵循碱基的互补配对原则（A-T、C-G）。
【详解】
（1）DNA中不含U，根据表格中A与T不相等，C与G不相等可知，质检人员检测的是该基因的一条单链。
（2）根据表格数据可知，样品1、3、4中各个碱基的比例均与铁皮石斛matK基因有所区别，故推测1、3、4均为假冒品。
（3）样品2中碱基比例与铁皮石斛中matK基因的碱基比例相同，但由于二者的碱基的排列顺序可能不同，故无法判断样品2一定是铁皮石斛。已知铁皮石斛matK基因中第1015个碱基为T，若样品2在多次随机抽检中该位点均为C，说明二者的碱基序列不同，则可判断样品2不是铁皮石斛。
在DNA双链中，A=T，C=G，根据表格中各碱基的比例可知，图中检测的不是DNA的双链。
35． SS或Ss Ss Ss SS、Ss、ss Ss
【分析】
【详解】
（1）由题意已知并指I型遗传病是由位于常染色体上的显性基因控制的遗传病。根据分离定律，该女病患者至少含有一个显性基因，即基因型为SS或Ss。某女性为患者，其父母、祖父母、外祖父母都是患者，但仍不能确定该女性的基因型，也就是说该女性的基因型可能是SS，也可能是Ss；其父母都是患者，祖母和外祖母表现型正常，说明其父母的基因型都是Ss。
（2）若该女的基因型是SS或Ss，与并指I型患者（基因型也是SS或Ss）结婚，根据分离定律，其后代的基因型可有3种，即SS、Ss、ss。
（3）若该女后代表现为正常，则该女患者一定给了一个s给她的后代，所以该女患者的基因型一定是Ss。
36．(1) 具有容易区分的相对性状，后代数量多等 4
(2)黄色
【分析】
1、豌豆适于做遗传材料的优点：自花传粉且是闭花授粉植物，自然状态下都是纯种；具有易于区分的相对性状；花大便于进行人工杂交实验；后代数量多，便于统计；
2、果蝇适于做遗传实验材料的优点：容易饲养，繁殖快；具有易于区分的相对性状；后代数目多便于统计；染色体数目少等。
（1）果蝇、豌豆都具有容易区分的相对性状，后代数量多等特点，因此是遗传实验的良好材料。分析题图：基因B和D通过控制酶的合成来控制色素物质的合成进而控制社丹的花色性状。其中牡丹花色要表现为橙红色需要B和D基因同时存在且不能含有A基因，即aaB_D_，要表现为黄色只需要B基因存在，不能有A和D基因存在，即aaB_dd，其余花色为白色。故花色为橙红色的牡丹基因型有aaBBDD、aaBbDD、aaBbDd、aaBBDd，共4种。
（2）突变体aaBbDdd的体细胞中的d基因数多于D基因时，D基因不能表达，所以花色为黄色。
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