2023届高三化学一轮复习 第5课时 卤代烃及其在有机合成上的应用 课件

这是一份2023届高三化学一轮复习 第5课时 卤代烃及其在有机合成上的应用 课件，共9页。PPT课件主要包含了卤代烃，卤代烃的分类，卤代烃的性质，当堂训练，卤代烃的制备方法，卤代烃的用途，醇变卤代烃等内容，欢迎下载使用。
烃分子中的氢原子被卤素原子取代后所生成的化合物.
1．物理性质①状态：除 等少数为气体外， 其余均为液体和固体。②沸点：互为同系物的卤代烃，沸点随 的增多而升高。③密度：除脂肪烃的等部分卤代烃以外液态卤代烃的密 度一般比水 。④溶解性：卤代烃都不溶于水，能溶于大多数 。
一氟甲烷、一氯甲烷、一溴甲烷、氯乙烯
2.卤代烃典型的化学性质（重点）
①取代反应（水解反应）
条件：强碱的醇溶液共热
思考：RCHX2、RCX3及溴苯等水解呢？
分别得到RCHO、RCOOH，苯酚钠
能发生消去反应的有机物结构上满足的条件： ①有机物中碳原子数》2 ②相邻碳原子上有可以脱去的小分子（即接卤素原子的碳相邻的碳原子上有氢原子） ③苯环上的卤素原子一般不能发生消去反应
2.写出2-氯丁烷与氢氧化钠醇溶液反应的化学方程式
CH3CHClCH2CH3+NaOH CH3CH=CHCH3↑（主）+NaCl+H2O
或生成CH2=CHCH2CH3（次）(规律：氢少碳上易消去）
1.写出1，3-二氯丙烷分别与NaOH的水溶液发生反应的化学方程式。
ClCH2CH2CH2Cl+2NaOH HOCH2CH2CH2OH+2NaCl
3.下列物质与NaOH醇溶液共热可制得烯烃的是（ ） C6H5CH2Cl B. (CH3) 3CBr C. CH3CHBr CH3 D. CH3 Cl
四、卤代烃中卤素原子的检验方法（注意课本P42的科学探究）
注意:①加热煮沸是为了加快水解反应，因为不同的卤代烃水解难易程度不同。 ②加入稀硝酸酸化，A:中和过量的NaOH，防止NaOH与AgNO3反应对实验产生 影响，B:检验生成的沉淀是否溶于稀硝酸。 ③常根据等量关系R—X～NaX～AgX进行计算。
HNO3＋NaOH=NaNO3＋H2O，AgNO3＋NaX=AgX↓＋NaNO3。
取少量卤代烃→加入氢氧化钠溶液→加热煮沸→冷却→加稀硝酸酸化→加入硝酸银溶液。
生成某种颜色(白色、浅黄色、黄色)的沉淀。
根据沉淀的颜色(白色、浅黄色、黄色)可确定卤素(氯、溴、碘)。
1、烷烃和卤素单质在光照条件下取代
2、芳香烃和卤素单质在催化剂作用下取代
3、烯烃或炔烃等不饱和烃与HX、X2发生加成反应
卤代烃可用于制备醇、烯烃、炔烃等
七.卤代烃在有机合成中的应用(难点)
（3）改变官能团的位置
（4）改变官能团的数目
　　请由1—丙醇为主要原料，选择相应试剂制取少量2—丙醇。
　　请由1—丙醇为主要原料，选择相应试剂制取少量1，2—丙二醇。