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2023届高三化学一轮复习 第16课时 有机物的命名 课件
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这是一份2023届高三化学一轮复习 第16课时 有机物的命名 课件，共14页。PPT课件主要包含了正某烷，异某烷，新某烷，烃基烷烃基，CH3，CH2，C2H5，支链名称，支链数目，支链位置等内容，欢迎下载使用。
【复习目标】 1、掌握烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃、卤代烃、醇、醛、 羧酸、酯、酮、酚的习惯命名法和系统命名法。 2、掌握一些简单烃基的名称及书写方法。3、掌握由有机物的名称写出其结构简式的方法。【考点解读】 高考主要在主观题有机化学部分，考查对烃及其衍生物的命名， 分值1-2分左右（2021-2022广东卷未考查有机物的命名）2021全国甲卷12（1）间苯二酚 2019全国2-36（1）烯烃2018全国1-36（1）卤代羧酸 2017全国1-36（1）芳香醛2016全国1-38（4）二元羧酸 2015全国1-38（1）炔2014全国1-38（2）苯的同系物 2013全国1-38（1）芳香烯2012全国1-38（1）苯的同系物 2011全国1-30（3）卤代烃
2017全国2-36（2）醇 2016全国2-38 （1）酮2015全国2-38 （3）羟基醛 2013全国2-38（1）卤代烃2012全国2-13（1）苯的同系物
一、有机物（烷烃）的习惯命名法
CH3-CH2-CH2-CH2-CH3
甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛 、壬、癸
中文数字：十一、十二、十三…
按照碳原子个数命名的习惯命名法
－CH2CH2CH3
烷烃失去一个氢原子剩余的原子团。
烃分子失去一个氢原子后所剩余的原子团叫做烃基。
－CH2CH3 或－C2H5
CH3―CH―CH2―CH―CH―CH2—CH3
1、烷烃的系统命名法【也称IUPAC命名法】：
三、有机物的系统命名法
7 6 5 4 3 2 1
6 5 4 3 2 1 b
1 2 3 4 5 6 a
2，5 — 二甲基 —4 —丙基庚烷
取代基，写在前，标位置，短线连；不同基，简到繁，相同基，合并写。
支链位置-支链数目 支链名称 主链名称
2，4–二甲基-3-乙基戊烷
1. （2018上海）
一、写出下列有机物的名称
二、根据下列有机物的名称写出其结构简式
1. （2013海南） 2，6—二甲基—3—乙基-4-异丙基庚烷
把主链里 的一端作为起点，用阿拉伯 数字给主链的各碳原子依次编号定位以确定 的位置
③写名称步骤与烷烃命名方法步骤相同。
2、含官能团的有机物命名 (烯烃、炔烃、卤代烃、醇、醛、羧酸)
1 2 3 4 5 6
5-甲基-2，4-二乙基-1-
④卤代烃：以卤素原子作为取代基像烷烃一样命名
选定分子中 最长的碳链做主链，并按主链上碳原子的数目称为“某烯”;“某炔”;“某醇”;“某酸”等。有多个同种官能团时，可按官能团的数目称为二某，三某等，如丙二醇，戊二酸等。
一、写出下列有机物的名称：
3,3-二甲基-2 -乙基-1 -戊醇
1. （2016惠州一模）
3,3－二甲基－１－碘丁烷
1. 2－氯－1,4－戊二烯
选主链，称某烷：编号位，定支链：写名称：取代基，写在前，标位置，短线连；不同基，简到繁，相同基，合并写。
一、有机物（烷烃）的习惯命名
1、烷烃的系统命名法：
2、含官能团的有机物命名：
主链：选含官能团的且含碳最多且侧链最多者编号：官能团最近端写名称：注明官能团的位置和个数
1．下列基团表示方法正确的是 ( )A．乙基 CH2CH3 B．硝基 NO3 C．苯基 D．羟基
2．下列命名的有机物实际上不可能存在的是：（ ）A. 2，2-二甲基丁烷 B. 2-甲基-4-乙基-1-己烯C. 3-甲基-2-戊烯 D. 3，3-二甲基-2-戊烯
3．用系统命名法命名下列有机化合物
5-甲基-3-乙基-1-己炔
2-甲基-3-氟-3-氯-1-丁醇
3—羟基丙醛（或β—羟基丙醛）
注意：多官能团化合物命名时的顺序原则：-NO2 < -F < -Cl < -Br < -I < -R(烃基) < -NH2 < -OH < -CHO < -CN < -SO3H < -COOH （以顺序大的作为母体，其他的官能团作为取代基）
2，6，6 - 三甲基 -5 -乙基辛烷
⑦2018全国1 ClCH2COOH
4、写出下列物质的结构简式
②5-甲基-4-乙基-3-氯己二酸
2016全国1-38改编
【复习目标】 1、掌握烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃、卤代烃、醇、醛、 羧酸、酯、酮、酚的习惯命名法和系统命名法。 2、掌握一些简单烃基的名称及书写方法。3、掌握由有机物的名称写出其结构简式的方法。【考点解读】 高考主要在主观题有机化学部分，考查对烃及其衍生物的命名， 分值1-2分左右（2021-2022广东卷未考查有机物的命名）2021全国甲卷12（1）间苯二酚 2019全国2-36（1）烯烃2018全国1-36（1）卤代羧酸 2017全国1-36（1）芳香醛2016全国1-38（4）二元羧酸 2015全国1-38（1）炔2014全国1-38（2）苯的同系物 2013全国1-38（1）芳香烯2012全国1-38（1）苯的同系物 2011全国1-30（3）卤代烃
2017全国2-36（2）醇 2016全国2-38 （1）酮2015全国2-38 （3）羟基醛 2013全国2-38（1）卤代烃2012全国2-13（1）苯的同系物
一、有机物（烷烃）的习惯命名法
CH3-CH2-CH2-CH2-CH3
甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛 、壬、癸
中文数字：十一、十二、十三…
按照碳原子个数命名的习惯命名法
－CH2CH2CH3
烷烃失去一个氢原子剩余的原子团。
烃分子失去一个氢原子后所剩余的原子团叫做烃基。
－CH2CH3 或－C2H5
CH3―CH―CH2―CH―CH―CH2—CH3
1、烷烃的系统命名法【也称IUPAC命名法】：
三、有机物的系统命名法
7 6 5 4 3 2 1
6 5 4 3 2 1 b
1 2 3 4 5 6 a
2，5 — 二甲基 —4 —丙基庚烷
取代基，写在前，标位置，短线连；不同基，简到繁，相同基，合并写。
支链位置-支链数目 支链名称 主链名称
2，4–二甲基-3-乙基戊烷
1. （2018上海）
一、写出下列有机物的名称
二、根据下列有机物的名称写出其结构简式
1. （2013海南） 2，6—二甲基—3—乙基-4-异丙基庚烷
把主链里 的一端作为起点，用阿拉伯 数字给主链的各碳原子依次编号定位以确定 的位置
③写名称步骤与烷烃命名方法步骤相同。
2、含官能团的有机物命名 (烯烃、炔烃、卤代烃、醇、醛、羧酸)
1 2 3 4 5 6
5-甲基-2，4-二乙基-1-
④卤代烃：以卤素原子作为取代基像烷烃一样命名
选定分子中 最长的碳链做主链，并按主链上碳原子的数目称为“某烯”;“某炔”;“某醇”;“某酸”等。有多个同种官能团时，可按官能团的数目称为二某，三某等，如丙二醇，戊二酸等。
一、写出下列有机物的名称：
3,3-二甲基-2 -乙基-1 -戊醇
1. （2016惠州一模）
3,3－二甲基－１－碘丁烷
1. 2－氯－1,4－戊二烯
选主链，称某烷：编号位，定支链：写名称：取代基，写在前，标位置，短线连；不同基，简到繁，相同基，合并写。
一、有机物（烷烃）的习惯命名
1、烷烃的系统命名法：
2、含官能团的有机物命名：
主链：选含官能团的且含碳最多且侧链最多者编号：官能团最近端写名称：注明官能团的位置和个数
1．下列基团表示方法正确的是 ( )A．乙基 CH2CH3 B．硝基 NO3 C．苯基 D．羟基
2．下列命名的有机物实际上不可能存在的是：（ ）A. 2，2-二甲基丁烷 B. 2-甲基-4-乙基-1-己烯C. 3-甲基-2-戊烯 D. 3，3-二甲基-2-戊烯
3．用系统命名法命名下列有机化合物
5-甲基-3-乙基-1-己炔
2-甲基-3-氟-3-氯-1-丁醇
3—羟基丙醛（或β—羟基丙醛）
注意：多官能团化合物命名时的顺序原则：-NO2 < -F < -Cl < -Br < -I < -R(烃基) < -NH2 < -OH < -CHO < -CN < -SO3H < -COOH （以顺序大的作为母体，其他的官能团作为取代基）
2，6，6 - 三甲基 -5 -乙基辛烷
⑦2018全国1 ClCH2COOH
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②5-甲基-4-乙基-3-氯己二酸
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