2023年高考第一次模拟考试卷:化学(福建A卷)(考试版)
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2023年高考第一次模拟考试卷(福建卷)
化学
(考试时间:75分钟 试卷满分:100分)
注意事项:
1.本试卷分选择题和非选择题两部分。答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。
3.回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
4.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 O-16 N-14
一、选择题:本题共10小题,每小题4分,共40分。每小题只有一项符合题目要求。
1.化学与生活密切相关。下列说法不正确的是
A.“碳中和”是指一定时期内,二氧化碳排放量与吸收量相平衡的状态,植树造林捕获和储存大气中的CO2过程中涉及了氧化还原反应
B.三国“煮酒论英雄”中使用青铜器皿煮酒的做法是对人体健康有益的
C.2022北京冬奥会中,许多核心技术为比赛保驾护航,碲化镉(CdTe)发电玻璃用于一体化项目:Te属于半导体,52Te位于金属与非金属交界处
D.“绿氢”燃料电池客车投入“冰丝带”:光伏电解水制氢可作为“绿氢”的主要来源
2.设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
A.10gD218O中含有的中子数为6NA
B.标准状况下,11.2LHF含有的分子数为0.5NA
C.向100mL0.2mol/L的醋酸溶液中加入醋酸钠固体至溶液恰好呈中性,溶液中醋酸分子数为0.02NA
D.1L0.1mol·L-1的K2Cr2O7溶液中C2O的数目为0.1NA
3.维生素C又称“抗坏血酸”,广泛存在于水果蔬菜中,结构简式如图所示。下列关于维生素C的说法正确的是
A.分子式为C6H6O6
B.1mol 维生素C与足量的Na反应,可生成标准状况下22.4LH2
C.可用酸性高锰酸钾溶液检验其中的碳碳双键
D.与 互为同分异构体
4.短周期元素W、X、Y、Z原子序数依次增大。常温下,W、Y形成的一种液态化合物是一种绿色氧化剂;X、Y为同周期相邻元素,X原子核外电子数等于Z原子最外层电子数,X、Z原子核外电子数之和为Y原子核外电子数的3倍。下列说法错误的是
A.简单氢化物的沸点:X<Y
B.W、X、Y三种元素形成的化合物中不可能含有离子键
C.Y、Z两种元素形成的一种化合物可用于杀菌消毒
D.元素最高价氧化物对应水化物的酸性:Z> X
5.下列反应的离子方程式书写正确的是
A.用纯碱溶液吸收足量的SO2:CO+2SO2+H2O=2 HSO+CO2
B.用FeS除去废水中的Hg2+:Hg2++S2-=HgS↓
C.用烧碱溶液除去铝片上的氧化膜:Al+4OH-+2H2O=2[Al(OH)4]-
D.用FeCl3溶液腐蚀铜板:Cu+Fe3+=Cu2++Fe2+
6.生物还原法是指微生物在缺氧或厌氧条件下,在电子供体的作用下将还原为更易被去除的,根据电子供体的不同可分为自养还原和异养还原。为去除水中锑(+5)酸盐,某大学建立升流式硫自养固定床生物反应器,其反应机理如图。下列说法正确的是
A.在自养还原过程中,S接受电子作氧化剂
B.歧化反应的离子方程式是
C.反应的副产物是,只来源于歧化反应
D.在生物反应器中可以实现S单质的循环利用
7.苯与Br2的催化反应历程如下图所示。下列说法正确的是
A.苯与Br2生成 的反应为吸热反应
B.上图中,苯与Br2的催化反应生成了溴苯、邻二溴苯
C.从图中第III步反应所给信息看,生成 为主要反应
D.由 转化为 的过程中有极性键的断裂与形成
8.水合肼又称水合联氨,广泛用于还原剂抗氧化剂、发泡剂等。其制备原理为:NaClO+2NH3=N2H4·H2O+NaCl。用如图装置制取水合肼有关分析正确的是
A.装置的连接顺序是:f→a→b→d→c→e
B.e所在装置的漏斗可以没入水面以下
C.f所在装置可以快速制备氨气
D.操作过程中要快速滴加NaClO溶液
9.浓差电池是由于电池中存在浓度差而产生的。锂离子浓差电池的原理如图所示,该电池从浓缩海水中提取LiCl的同时又获得了电能。下列说法不正确的是
A.若Y电极材料为铁,也能实现如图转化
B.浓缩海水中锂离子浓度大于左侧LiCl溶液中的锂离子浓度
C.X电极的反应为:2H++2e-=H2↑
D.右侧生成1molCl2时,左侧Li+增加2mol
10.1L0.10mol·L-1H3RO3溶液pH<1,向其中加入NaOH固体(忽略体积变化),测得溶液中各种含R微粒的物质的量分数(δ)与溶液pH的关系如图所示。下列有关说法不正确的是
A.当加入0.1molNaOH时:c(Na+)=c(H2RO)+c(HRO)+c(RO)
B.当加入0.2molNaOH时:(RO)>c(H2RO)
C.曲线δ1是指微粒H2RO的变化趋势
D.N点,c(HRO)=c(RO)=0.05mol·L-1
二、非选择题:本题共5小题,共60分。
11.(13分)
铋(Bi)的化合物广泛应用于电子、医药等领域。由辉铋矿(主要成分为Bi2S3,含FeS、CuO、SiO2等杂质)制备NaBiO3的工艺流程如下图:
已知:
ⅰ.Bi3+易水解;NaBiO3难溶于冷水
ⅱ.“氧化浸取”时,铋元素转化为Bi3+,硫元素转化为硫单质
ⅲ.Cu(OH)2(s)+4NH3(g)Cu[(NH3)4]2+(aq)+2OH-(aq) K=4.4×10-7
ⅳ.该工艺条件下,有关金属离子开始沉淀和沉淀完全的pH见下表:
金属离子 | Fe2+ | Fe3+ | Cu2+ | Bi3+ |
开始沉淀的pH | 7.6 | 2.7 | 4.8 | 4.5 |
沉淀完全的pH | 9.6 | 3.7 | 6.4 | 5.5 |
回答下列问题:
(1)为抑制“氧化浸取”时Bi3+水解,可采取的措施是__________________________。
(2)“滤渣1”的主要成分是___________(填化学式)。
(3)“氧化浸取”时,FeS转化为Fe3+的离子方程式是____________________________。
(4)“除铁”时,调节溶液pH值的范围是__________________。
(5)“除铜”时发生反应:Cu2+(aq)+4NH3(g)Cu[(NH3)4]2+(aq) K=2×1013,则Ksp[Cu(OH)2]=_____________。
(6)“转化”时,生成NaBiO3的离子方程式是________________________________。“转化”后应冷却至室温再过滤,原因是______________________________________________________。
12.(13分)
Na2S2O3又名“大苏打”“海波”,易溶于水,难溶于乙醇,水溶液呈微弱的碱性,在中性和碱性环境中稳定。某化学实验小组用如图1装置(略去对乙的加热装置)制备Na2S2O3·5H2O(M=248g·mol-1),已知:Na2SO4溶解度如图2所示。
(1)连接实验装置后,首先进行的实验操作为_______。
(2)在装置乙中溶解两种固体时,需先将Na2CO3溶于水配成溶液,再将Na2S固体溶于Na2CO3的溶液中,其目的_______________;装置乙中生成Na2S2O3的总反应方程式为__________________。
(3)实验过程中,当装置乙中pH接近7.0时,应立即停止通SO2的原因是________________ _____________(用离子方程式表示)。
(4)装置乙中需向反应后的混合液加入一定量的无水乙醇,其目的是_____________。
(5)设计实验测定Na2S2O3·5H2O的纯度:
步骤1:准确称取16.00g样品,溶于水,加入10mL甲醛,配成200mL溶液。
步骤2:准确称取0.29gK2Cr2O7于碘量瓶中,加入蒸馏水溶解,再加入5mL2mol·L-1硫酸溶液和20mL10%KI溶液使铬元素完全转化为Cr3+,加水稀释至100mL。
步骤3:向碘量瓶中加入1mL1%淀粉溶液,用待测Na2S2O3溶液滴定碘量瓶中溶液至终点,消耗Na2S2O3溶液。(已知:I2+2S2O=2I-+S4O),试计算Na2S2O3·5H2O的纯度为_______(保留三位有效数字)。
(6)利用甲装置中的残渣(Na2SO4和Na2SO3的混合物)制备Na2SO4·10H2O晶体,将下列实验方案补充完整:将固体混合物溶于水配成溶液,_______,洗涤、干燥得Na2SO4·10H2O晶体。(实验中须使用氧气、pH计)
13.(14分)
含氯化合物的反应在化学工业中具有重要的地位。回答下列问题:
(1)次氯酸钠氧化法可以制备Na2FeO4。
已知:2H2(g) +O2(g)=2H2O(l) ΔH=a kJ·mol-1
NaCl(aq)+H2O(l)=NaClO(aq)+ H2(g) ΔH =b kJ·mol-1
4Na2FeO4 (aq) + 10H2O(l)=4Fe(OH)3(s) +3O2 (g)十8NaOH(aq) ΔH=c kJ·mol-1
反应2Fe(OH)3(s)十3NaClO(aq) + 4NaOH(aq)=2Na2FeO4 (aq) + 3NaCl(aq) +5H2O(l)的 △H=_______kJ·mol-1。
(2)光气(COCl2)是重要的含氯化合物。常用于医药、农药制造,工业上利用一氧化碳和氯气反应制备,反应方程式为CO(g)+Cl2(g)COCl2(g)。在1 L恒温恒容密闭容器 中充入2.5molCO和1.5molCl2,在催化剂作用下发生反应,测得CO及COCl2的物质的量随时间变化如图1所示:
①第一次平衡时,CO的平衡转化率为_______;此温度下,该反应的平衡常数KC=_________(保留两位有效数字)。
②在第20 s时,改变的条件是_______________。
(3)工业上常用氯苯(C6H5-Cl)和硫化氢(H2S)反应来制备一种用途广泛的有机合成中间体苯硫酚(C6H5-SH) ,但会有副产物苯(C6 H6)生成。
Ⅰ.C6H5-Cl(g)+H2S(g)C6H5-SH(g)+HCl(g) ΔH1= -16.8 kJ·mol-1;
Ⅱ.C6H5- Cl(g)+ H2S(g)=C6H6(g)+HCl(g)+ S8(g) △H2= - 45.8 kJ·mol-1。
①将一定量的C6H5-Cl和H2S的混合气体充入恒容的密闭容器中,控制反应温度为T(假设只发生反应Ⅰ),下列可以作为反应Ⅰ达到平衡的判据是_______(填字母)。
A.气体的压强不变 B.平衡常数不变
C. v正(H2S)= v逆(HCl) D.容器内气体密度不变
②现将一定量的C6H5-Cl和H2S置于一固定容积的容器中模拟工业生产过程,在不同温度下均反应20 min测定生成物的浓度,得到图2和图3。
(R为H2S与C6H6-Cl的起始物质的量之比),图2显示温度较低时C6H5-SH浓度的增加程度大于C6H6,从活化能角度分析其主要原因是________________________________;结合图2和图3,该模拟工业生产制备C6H5 - SH的适宜条件为_____________________________________。
14.(10分)
福州大学徐艺军教授团队通过光催化还原CO2,将其合成一碳化合物(CO、HCOOH、CH4、CH3OH等)。常见的无机非贵金属光催化还原CO2的催化剂有CuO、Cu2O、CuxCoyOz、NiO等。回答下列问题:
(1)铜元素的焰色反应呈绿色,下列三种波长为橙、黄、绿色对应的波长,则绿色对应的辐射波长为_______。
A.577~492nm B.597~577nm C.622~597nm
(2)基态Cu2+的价电子排布式为_______。
(3)HCOOH、CH4、CH3OH三种物质中碳原子杂化形式有_______,催化CO2还原的过程中可能产生,该离子的空间构型为_______。CO可与金属镍形成四面体构型分子Ni(CO)4,CO中与Ni形成配位键的原子是_______。
(4)NiO、FeO属于离子晶体,已知,则熔点NiO_______(填“<”或“>”)FeO,原因是___________________________________________。
(5)CuxCoyOz还是一种新型的电极材料,其晶胞结构如图。该立方晶胞由4个I型和4个Ⅱ型小立方体构成,晶体中Co3+占据O2-形成的八面体空隙,其化学式为_______。
15.(10分)
诺奖得主利斯特利用多种有机小分子代替金属进行“不对称催化”。例如脯氨酸就具有催化高效,低价绿色的特点。由丙氨酸()、脯氨酸()等试剂合成某高血压治疗药物前体F,其合成路线图如下:
(1)化合物B中含有的官能团名称为___________。
(2)反应②的反应类型是_________;反应③的化学方程式为__________________________。
(3)化合物E是脯氨酸与某醇反应的产物,则E的结构简式为___________,它含有______个手性碳原子。
(4)化合物A有多种同分异构体,其中属于羧酸,且苯环上有两个取代基的共有___________种(不考虑立体异构)。
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