高中生物人教版 (2019)必修2《遗传与进化》第3节 人类遗传病精练

【名师】第3节 人类遗传病-2同步练习

一．单项选择

1．一对表现型正常的夫妇生了一个患半乳糖血症的女儿和一个正常的儿子。若这个儿子与一个半乳糖血症携带者的女性结婚，则他们所生子女中，理论上患半乳糖血症女儿的可能性是（    ）

A．1/12 B．1/8 C．1/6 D．1/2

2．下列关于人类抗维生素D佝偻病的说法，错误的是（    ）

A．患者中女性多于男性

B．男性患者致病基因可能来自祖母

C．患者家系有世代连续遗传现象

D．男性患者的致病基因只能传给女儿

3．人类的非秃顶和秃顶基因（E．e）位于常染色体上，红绿色盲基因（B．b）位于X染色体上，两种性状的遗传都与性别有关。女性中只有ee表现为秃顶，男性中只有EE表现为非秃顶下图为某家族两种性状的遗传系谱图，下列相关分析正确的是（    ）

A．红绿色盲和秃顶都是伴性遗传，在人群中的表现都是男多于女

B．红绿色盲和秃顶的遗传具有隔代遗传和交叉遗传的特点

C．和个体中非秃顶基因可能分别来自和

D．和生育一个色觉正常非秃顶的女孩概率为3/8

4．人类遗传病分为单基因遗传病．多基因遗传病和染色体异常遗传病三类。下列疾病中属于染色体异常遗传病的是（   ）

A．镰刀型细胞贫血症 B．哮喘

C．21三体综合征 D．血友病

5．下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（    ）

A．人类遗传病是指由遗传物质改变而引起的疾病

B．唐氏综合征患者体细胞中有47条染色体

C．控制多基因遗传病的基因的遗传遵循自由组合定律

D．冠心病和哮喘都属于多基因遗传病

6．下列关于人类“镰刀形细胞贫血症”．“唐氏综合征”和“葛莱弗德氏综合征”的叙述，正确的是（　　）

A．唐氏综合征患者体细胞中含有三个染色体组

B．镰刀形细胞贫血症患者的红细胞任何时候都呈镰刀状

C．新生婴儿和儿童中容易表现这三种疾病

D．三种病患者都含有异常的遗传物质

7．下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（    ）。

A．一般来说，常染色体遗传病在男性和女性中发病率相同

B．21-三体综合征属于人类染色体结构变异引发的遗传病

C．血友病属于单基因遗传病

D．多基因遗传病是指由多对等位基因控制的人类遗传病

8．下列有关人类遗传病的叙述，错误的是

A．遗传病患者不一定携带致病基因

B．多基因遗传病在群体中的发病率比较高

C．携带遗传病致病基因的个体一定患遗传病

D．基因突变是单基因遗传病的根本原因

9．人类血型中，Rh血型是由常染色体上一对等位基因（R/r）决定，RR和Rr表现为Rh阳性，rr表现为Rh阴性。研究发现，Rh阴性的母亲所怀胎儿初次为Rh阳性时，这一胎没有影响，但是以后怀胎又为Rh阳性时会出现Rh血型不相溶的新生儿溶血症，其他情况不会出现此类症状，下图是一位Rh阴性母亲所生子女的简图，下列选项错误的是（    ）

A．父亲的基因型为Rr，表现为Rh阳性

B．第一胎和第二胎女儿基因型均为rr，均表现为Rh阴性

C．第三胎胎儿基因型为Rr，表现为Rh阳性

D．如果他们再生一个小孩，出现新生儿溶血症概率为1/2

10．假如徐女士的女儿与小徐的弟弟结婚，生一个患病理性近视男孩的概率是_____。

11．白化病是由缺乏酪氨酸酶引起的皮肤及附属器官黑色素缺乏的一种遗传病。下列有关白化病的叙述正确的是（    ）

A．白化病患者毛发为白色的机理与老年人头发变白的机理相同

B．与多基因遗传病相比，白化病发病率较低，更易受环境的影响

C．产前诊断中不能通过性别检测的方法预防白化病患儿的出生

D．白化病基因携带者产生生殖细胞过程中，白化病基因的数目可以为4．2．1．0

12．下列属于多基因遗传病的是（    ）

①白化病 ②原发性高血压 ③冠心病 ④哮喘病 ⑤青少年型糖尿病 ⑥猫叫综合征 ⑦红绿色盲

A．①②③④ B．⑤⑥⑦ C．②③④⑤ D．③⑥

13．某生物调查小组对本市人口进行了甲．乙两种单基因遗传病的调查，统计数据如下表：

下列有关说法中错误的是（    ）

A．甲病的患病率明显高于乙病

B．乙病最可能是伴X染色体隐性遗传病

C．甲病最可能是常染色体遗传病

D．甲病一定为显性遗传病，乙病一定为隐性遗传病

14．人通过视锥细胞的视蛋白来分别感受红．绿．蓝三种颜色，若视蛋白异常则会导致色盲，如绿视蛋白异常导致绿色盲，而且绿色盲基因与血友病基因在X染色体上是紧密连锁，且会发生如图所示的交换。

15．下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（    ）

A．单基因遗传病的患者只携带一个致病基因

B．多基因遗传病极易和后天获得性疾病相区分

C．“选择放松”易造成有害基因在人群中快速增加

D．遗传病患病个体不一定携带致病基因

参考答案与试题解析

1．【答案】A

【解析】

分析题文：一对表现型正常的夫妇生了一个患半乳糖血症的女儿和一个正常的儿子，由“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明该病为常染色体隐性遗传病（相关基因用A．a表示），遵循基因的分离定律，这对正常夫妇都是杂合子，基因型都为Aa；患病女儿的基因型为aa，正常儿子的基因型为AA或Aa。

解答：

据分析可知，该对表现型正常夫妇的基因型都为Aa，所以正常儿子的基因型及概率为1/3 AA．2/3 Aa。因此，这个表型正常的儿子与一个半乳糖血症携带者的女性（Aa）结婚，若该正常儿子基因型为AA，后代均正常，只有基因型为Aa时子代才有患病概率，此时他们所生子女中，aa的概率为1/4，生女儿的概率为1/2，故理论上患半乳糖血症女儿的可能性是2/3 ×1/4 ×1/2 ＝1/12 。A正确，BCD错误。

故选A。

2．【答案】B

【解析】

抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，其特点为：（1）世代相传；（2）男患者少于女患者；（3）男患者的母亲和女儿都患病，女性正常个体的父亲和儿子都正常。

解答：

ACD．抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，其特点是患者中女性多于男性；男性患者的致病基因只能传给女儿，故男性患者与正常女性的后代中女性都是患者，男性正常；而且有世代连续遗传的现象，ACD正确；

B．男性患者的致病基因在X染色体，来自其母亲，所以可能来自外祖父母，不可能来自于父亲和祖父母，B错误。

故选B。

3．【答案】D

【解析】

4．【答案】C

【解析】

人类遗传病分为单基因遗传病．多基因遗传病和染色体异常遗传病：

（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）．常染色体隐性遗传病（如白化病）．伴X染色体隐性遗传病（如血友病．红绿色盲）．伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）；

（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病；

（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。

解答：

A．镰刀型细胞贫血症属于单基因遗传病，A错误；

B．哮喘属于多基因遗传病，B错误；

C．21三体综合征属于染色体数目异常遗传病，C正确；

D．血友病属于单基因遗传病，D错误。

故选C。

5．【答案】C

【解析】

人类遗传病只因遗传物质发生改变引起的疾病。主要包括单基因病．多基因病和染色体异常病。

解答：

A．人类遗传病的产生原因是遗传物质发生了改变，A正确；
B．唐氏综合征属于人类染色体数目异常遗传病，正常人体细胞中有46条染色体，患者体细胞中21号染色体有3条，故患者体细胞中有47条染色体，B正确；
C．多基因遗传病可能存在多对等位基因在同一对染色体上的情况，这种情况与自由组合定律的适用条件不符，不遵循自由组合定律，C错误；
D．冠心病和哮喘都属于多基因遗传病，D正确。
故选C。

6.伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女。

解答：

A．伴X染色体显性遗传病其发病率女性高于男性，而抗维生素D佝偻病为伴X显性遗传病，因此有患病女性高于男性的特点，A正确；

B．抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，因此基因型为 XDXD ． XDXd 的女性均为患者，但发病程度不同，B错误；

C．男性患者的基因型为XDY，其X染色体必然会传递给其女儿，因此该患者和正常女性结婚，后代中没有正常的女性，即表现为男性患者的女儿均患病，C正确；

D．患者表现为小肠由于对钙．磷的吸收不良等障碍，因而表现出O型腿．骨骼发育畸形．生长缓慢等症状，D正确。

故选B。

7．【答案】B

【解析】

人类遗传病分为单基因遗传病．多基因遗传病和染色体异常遗传病：

（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）．常染色体隐性遗传病（如白化病）．伴X染色体隐性遗传病（如血友病．色盲）．伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）。

（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病。

（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。

解答：

A．一般来说，常染色体遗传病的发病率与性别无关，因此常染色体遗传病在男性和女性中发病率相同，A正确；

B．21-三体综合征患者的第21号染色体比正常人的多了一条，属染色体数目异常引起的遗传病，B错误；

C．血友病属于单基因遗传病（伴X染色体隐性遗传病），C正确；

D．多基因遗传病是指多对等位基因控制的人类遗传病，如青少年型糖尿病，D正确。

故选B。

8．【答案】C

【解析】

人类遗传病分为单基因遗传病．多基因遗传病和染色体异常遗传病：（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）．常染色体隐性遗传病（如白化病）．伴X染色体隐性遗传病（如血友病．色盲）．伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）．伴Y染色体遗传病（如人类外耳道多毛）；（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病；（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。

解答：

A．遗传病患者不一定携带致病基因，如染色体异常遗传病，A正确；

B．多基因遗传病在群体中的发病率比单基因遗传病的高，B正确；

C．携带遗传病致病基因的个体不一定患遗传病，如女性色盲基因携带者，C错误；

D．单基因遗传病的根本原因是基因突变，D正确。

故选C。

9．【答案】B

【解析】

据题可知，该Rh阴性母亲基因型为rr，所生前两胎女儿也正常，故第二胎女儿一定是Rh阴性，基因型为rr，而第三胎所生孩子患新生儿溶血症，故第三胎孩子为Rh阳性，基因型为R-，由此推出父亲的基因型为Rr，第三胎的基因型为Rr。

解答：

A．据分析，因第三胎孩子患新生儿溶血，推出父亲的基因型为Rr，表现为Rh阳性，A正确；

B．该母亲和父亲所生孩子有两种基因型，Rr（Rh阳性）和rr（Rh阴性），据题可知，第一胎不管是Rh阳性，还是Rh阴性，这一胎都正常，故不能确定第一胎女儿的基因型，B错误；

C．据分析可知，第三胎胎儿基因型为Rr，表现为Rh阳性，C正确；

D．如果他们再生一个小孩，Rr（Rh阳性）：rr（Rh阴性）=1:1，Rr,为Rh阳性，会出现新生儿溶血症，概率为1/2，D正确。

故选B。

10．1/8

【解析】

11．【答案】C

【解析】

12．【答案】C

【解析】

人类遗传病分为单基因遗传病．多基因遗传病和染色体异常遗传病：

（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病(如并指）．常染色体隐性遗传病（如白化病）．伴X染色体隐性遗传病（如血友病．色盲）．伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）；

（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病．原发性高血压．冠心病等；

（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。

解答：

①白化病属于单基因遗传病，①错误；

②原发性高血压属于多基因遗传病，②正确；

③冠心病属于多基因遗传病，③正确；

④哮喘病属于多基因遗传病，④正确；

⑤青少年型糖尿病属于多基因遗传病，⑤正确；

⑥猫叫综合征属于染色体结构异常遗传病，⑥错误；

⑦红绿色盲属于单基因遗传病，⑦错误；

综上所述，属于多基因遗传病的是②③④⑤，C正确。

故选C。

13．【答案】D

【解析】

常染色体遗传病男女的发病率一般相同，而伴性遗传则一般与性别有关。

解答：

A．从表格中的数据可以看出，甲病的患病率明显高于乙病，A正确；

B．乙病的男性患者明显多于女性，所以最可能是伴X染色体隐性遗传病，B正确；

C．患甲病的男性和女性数量接近，所以甲病最可能是常染色体遗传病，C正确；

D．从表格中无法得出甲病和乙病一定分别是显性遗传病和隐性遗传病，D错误。

故选D。

14．【答案】

15．【答案】D

【解析】

人类遗传病分为单基因遗传病．多基因遗传病和染色体异常遗传病：

（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病(如并指）．常染色体隐性遗传病（如白化病）．伴X染色体隐性遗传病（如血友病．色盲）．伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）；

（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病；

（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病(如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病(如21三体综合征）。

解答：

A．单基因遗传病患者体内可能含有2个致病基因，如常染色体隐性遗传病，A错误；

B．多基因遗传病是由多对等位基因控制的，且易受多种环境因素的影响，因此多基因遗传病不易和后天获得性疾病相区分，B错误；

C．“选择放松”造成的有害基因在人群中的增加是有限的，C错误；

D．患遗传病的个体未必携带致病基因，如染色体异常遗传病患者，D正确。

故选D。