高中生物人教版 (2019)必修2《遗传与进化》第2节 染色体变异同步练习题

第2课时　低温诱导植物细胞染色体数目的变化的实验和染色体的结构变异

A级  必备知识基础练

1.下列有关“低温诱导大蒜(2n=16)根尖细胞染色体数目加倍”实验的叙述,不正确的是(　　)

A.低温处理后的实验材料要先用卡诺氏液固定再用酒精冲洗

B.在显微镜视野内可能观察到染色体数目为16、32和64的细胞

C.用高倍显微镜观察不到根尖细胞染色体加倍的过程

D.低温通过促进着丝粒分裂导致染色体数目加倍

2.某生物兴趣小组为探究低温对细胞内染色体数目的影响是否与秋水仙素的影响相同,以洋葱为实验材料进行了相关实验。下列有关该实验的叙述,正确的是              (　　)

A.应该选用洋葱根尖成熟区细胞作为实验材料

B.该实验应设置室温处理、-4 ℃的低温处理、适宜浓度的秋水仙素溶液处理3组实验

C.在显微镜下观察,比较经过不同处理的根尖细胞内染色体数目

D.若低温处理结果显示大部分细胞内染色体数目与室温下对应时期相同,则低温不能诱导细胞内染色体数目加倍

3.(2022山东淄博高一期末)进行有性生殖的某种二倍体动物,在细胞分裂过程中会发生以下四种类型的变异,下列有关说法正确的是(　　)

A.图中四种类型的变异在光学显微镜下都可以观察到

B.图中四种类型的变异均可发生在减数分裂过程中

C.四种类型变异中,可能会改变DNA分子碱基序列的是甲和丁

D.图丙所代表的变异类型是生物变异的根本来源

4.下列关于染色体结构变异的叙述,错误的是(　　)

A.外界因素可能提高染色体断裂的概率

B.在光学显微镜下可观察到染色体结构变异

C.倒位可改变染色体上基因的排列顺序

D.易位只可以发生在同源染色体之间

5.在某些外界条件作用下,图a中某对同源染色体发生了变异(如图b),则该种变异属于(　　)

图a

图b

A.基因突变

B.染色体数目变异

C.缺失

D.重复

6.下列有关染色体变异相关知识的叙述,正确的是(　　)

A.猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的

B.基因突变、基因重组、染色体变异在光学显微镜下都可以观察到

C.染色体片段的缺失和增加必然导致基因种类的变化

D.经低温诱导后,在显微镜下可以看到大多数细胞的染色体数目发生改变

7.如图为某种生物的部分染色体发生的两种变异的示意图,图中①和②、③和④、⑤和⑥分别互为同源染色体,则图a、图b所示的变异(　　)

A.均为染色体结构变异

B.均使生物体的性状发生改变

C.均可发生在减数分裂过程中

D.基因的数目和排列顺序均发生改变

8.下图中甲、乙两个体的细胞中一对同源染色体中各有一条发生变异(字母表示基因)。下列叙述正确的是(　　)

A.个体甲的变异对表型无影响

B.个体乙的细胞在减数分裂时形成的四分体异常

C.个体甲自交的后代,性状分离比为3∶1　

D.个体乙染色体没有基因缺失,表型无异常

9.如图为豌豆某条染色体部分基因的排序示意图。①②③④分别代表四个基因序列,最短的序列包括2 000个碱基对。下列相关叙述正确的是(　　)

A.如果①基因序列整体缺失,则最有可能发生了基因突变

B.如果在射线诱导下②与③发生了位置互换,则属于基因重组

C.②基因序列中的某个碱基发生替换,但未引起性状的改变,也属于基因突变

D.如果③基因序列中缺失了20个碱基对,则属于染色体结构变异

10.(2020重庆高二期末)决定玉米籽粒有色(C)和无色(c)、淀粉质(B)和蜡质(b)的基因位于9号染色体上,结构异常的9号染色体一端有染色体结节,另一端有来自8号染色体的片段(见图1)。科学家利用玉米染色体的特殊性进行了图2所示的研究。请回答下列问题。

(1)籽粒有色与籽粒无色是一对相对性状,若用来验证孟德尔分离定律,该相对性状应满足2个条件:条件1是所选相对性状　　　　,条件2是所选相对性状　　　　　　　　　　。 

(2)8号染色体片段转移到9号染色体上的变异现象称为　　　　。 

(3)图2中的母本在进行减数分裂形成配子时,这两对基因所在的染色体　　　　(填“能”或“不能”)发生联会。 

(4)图2中的亲本杂交时,F1出现了四种表型,其中表型为无色蜡质个体的出现,最可能是因为亲代　　　　细胞在减数分裂过程中,同源染色体的非姐妹染色单体间发生了　　　　,产生了基因型为　　　　的重组型配子。 

B级  关键能力提升练

11.如图甲是某二倍体生物体细胞染色体模式图,①~⑥是细胞发生变异后的染色体组成模式图。下列叙述错误的是              (　　)

A.①~⑥中发生染色体变异的是②③④⑥

B.①②③的变异方式分别为基因重组、易位、倒位

C.①~⑥能引起染色体上基因数目或排列顺序发生改变

D.甲→⑤过程可通过自交或花药离体培养后再加倍来实现

12.(2022山东菏泽高一期末)医生对某表型正常的女性(2n=46)的染色体组成进行检查时发现,其断裂的5号染色体片段与8号染色体连接。减数分裂过程中两对染色体出现如图所示现象并在减数分裂Ⅰ后期发生同源染色体的分离。已知具有完整染色体组的配子可育,具有结构异常染色体的配子不可育,不考虑其他变异情况。据图分析,下列说法正确的是(　　)

A.该变异类型属于易位,改变了基因的数目和排列顺序

B.该个体的次级卵母细胞中仅含23条染色体

C.该变异类型不能在光学显微镜下观察到

D.该个体产生的卵细胞中,可育的配子所占比例为1/4

参考答案

第2课时　低温诱导植物细胞染色体数目的变化的

实验和染色体的结构变异

1.D　解析 低温通过抑制纺锤体形成导致染色体数目加倍,D项错误。

2.C　解析 洋葱根尖成熟区细胞不再分裂,应该选用洋葱根尖分生区细胞作为实验材料,A项错误;该实验应设置室温处理、4 ℃的低温处理、适宜浓度的秋水仙素溶液处理3组实验,B项错误;细胞分裂前的间期时间较长,所以大部分细胞内染色体数目不变,若低温处理结果显示所有细胞内染色体数目都与室温下对应时期相同,则低温不能诱导细胞内染色体数目加倍,D项错误。

3.B　解析 光学显微镜下能观察到染色体变异,不能观察到基因突变和基因重组,图甲中染色体上增加了c所在的片段,为染色体结构变异中的重复,图乙中一组同源染色体为三条,为染色体数目变异,图丙是发生在同源染色体的非姐妹染色单体间的互换,为基因重组,图丁是发生在非同源染色体间的互换,为染色体结构变异中的易位,因此图丙的变异类型在显微镜下不能观察到,A项错误;染色体变异可发生在有丝分裂和减数分裂过程中,基因重组发生在减数分裂过程中,因此图中四种类型的变异均可发生在减数分裂过程中,B项正确;染色体结构变异、基因突变和基因重组均会改变DNA分子的碱基序列,故可能会改变DNA分子碱基序列的是甲、丙和丁,C项错误;生物变异的根本来源是基因突变,而图丙为基因重组,D项错误。

4.D　解析 易位发生在非同源染色体之间,D项错误。

5.C　6.A

7.C　解析 图a为一对同源染色体上的非姐妹染色单体之间互换片段,该变异属于基因重组,此过程发生在减数分裂Ⅰ的四分体时期;图b中的④和⑤为非同源染色体,⑤上的片段移接到④上引起的变异属于染色体结构变异,该过程可发生在有丝分裂和减数分裂过程中,A项错误,C项正确。基因重组不一定能引起生物性状的改变,基因的数目和排列顺序也不发生改变,B、D两项错误。

8.B　解析 个体甲的变异为染色体结构变异中的缺失,缺失了e基因对表型可能有影响,A项错误;个体乙的变异为染色体结构变异中的倒位,变异后个体乙的细胞在减数分裂时,同源染色体联会形成的四分体异常,B项正确;若E、e基因与其他基因共同控制某种性状,则个体甲自交的后代,性状分离比不一定为3∶1,C项错误;虽然个体乙染色体没有基因缺失,但是基因的序列发生改变,可能引起性状的改变,D项错误。

9.C　解析 如果①基因序列整体缺失,最有可能发生了染色体结构变异,A项错误;同一条染色体上的基因位置互换,属于染色体结构变异(倒位),B项错误;发生在基因内部的碱基序列的改变都是基因突变,但由于密码子具有简并性等原因,基因突变不一定会引起生物性状的改变,C项正确;基因内部碱基缺失属于基因突变,D项错误。

10.答案 (1)容易区分　由一对等位基因控制

(2)易位(染色体结构变异)

(3)能

(4)初级卵母　互换　bc

解析 (1)验证孟德尔分离定律的实验性状应该是由一对等位基因控制,并易于区分。(2)一条染色体的一部分片段转移到另外一条非同源染色体上为染色体结构变异中的易位。(3)图2中的母本染色体上含有两对等位基因,只在两端稍有区别,在进行减数分裂形成配子的过程中,这两对等位基因所在的染色体会发生配对,所以这两对等位基因所在的染色体能发生联会。(4)正常情况下,图2表示的类型进行杂交,后代不会出现表型为无色蜡质的个体,如果出现表型为无色蜡质的个体,说明母本产生了基因型为bc的配子,产生基因型为bc的配子,说明初级卵母细胞同源染色体的非姐妹染色单体间发生了互换。

11.C　解析 分析题图可知,①变异方式为基因重组,②变异方式为易位,③变异方式为倒位,④变异方式为染色体数目变异,⑤变异方式为基因重组,⑥变异方式为染色体数目变异。染色体变异包括染色体数目的变异和染色体结构的变异,题图中①~⑥中发生染色体变异的是②③④⑥,A项正确;①②③的变异方式分别为基因重组、易位、倒位,B项正确;①~⑥中能引起染色体上基因数目或排列顺序发生改变的是②易位、③倒位,C项错误;甲→⑤的过程可通过自交或花药离体培养后再加倍来实现,D项正确。

12.CD　解析 据题意可知,该变异类型是由断裂的5号染色体片段与8号染色体连接导致的,属于易位,易位改变了基因的排列顺序,但不改变基因的数目,A项错误;该女性发生了染色体结构变异,染色体数目并没有发生改变,处于减数分裂Ⅱ后期的次级卵母细胞染色体数目会加倍,故次级卵母细胞中含46条染色体,B项错误;该女性染色体发生了染色体结构变异,可在光学显微镜下观察到,C项正确;该女性某卵母细胞在进行减数分裂时,可能产生的配子类型为(用5-表示缺失的5号染色体、8+表示增添的8号染色体):5/8+、5-/8、5/8、5-/8+,卵细胞中可育配子(5/8)所占比例为1/4,D项正确。