高中生物人教版 (2019)必修2《遗传与进化》第3节 伴性遗传课时练习

【特供】第3节 伴性遗传-1课时练习

一．单项选择

1．人类遗传性慢性肾炎是伴X染色体显性遗传病。有一个患遗传性慢性肾炎的女人与患遗传性慢性肾炎的男人婚配，生育一个无肾炎的儿子。这对夫妻再生育一个患遗传性慢性肾炎的孩子的概率是（    ）

A. 1/4 B. 3/4 C. 1/8 D. 3/8

2．折耳猫为什么会折耳呢？科学家发现这与软骨的不正常生长有关，软骨的不正常生长使折耳猫不仅表现为折耳，还表现在尾部．脚踝和膝盖等部位的骨骼病变。已知折耳性状由一对等位基因控制，请根据如图所示系谱图判断下列说法正确的是（　　）

A．折耳性状最可能是伴X染色体显性遗传

B．若Ⅲ-1与Ⅲ-5交配，生下折耳猫的概率为5/6

C．给折耳猫多吃含钙多的食物可以缓解它的病症

D．因为折耳性状非常可爱，所以应该鼓励大量繁殖折耳猫

3．如图为甲病（A．a）和乙病（B．b）的遗传系谱图，甲．乙两病中一种为伴性遗传。下列说法正确的是（　　）

A．甲病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传

B．乙病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传

C．Ⅱ3的基因型为AAXBY或AaXBY

D．Ⅲ9和Ⅲ10结婚，生育的孩子不患病的概率是1/4

4．右图是科学家对果蝇一条染色体上的基因测定结果。下列有关该图的说法正确的是(　　)

A．控制朱红眼与白眼的基因可以自由组合

B．控制白眼和红宝石眼的基因在遗传时遵循基因的分离定律

C．该染色体上的基因在后代中都能表达

D．该染色体上的基因为非等位基因

5．抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，该病受显性基因（D）控制。下列关于该遗传病特征的叙述，正确的是（ ）

A．其发病率男性高于女性

B．一般情况下，男性患者的女儿一定是患者

C．基因型为XDXD．XDXd的个体都是患者，且患病程度相同

D．其遗传不遵循孟德尔定律，但表现伴性遗传的特点

6．如图为某XY型性别决定生物细胞中的性染色体。Ⅰ区域上的基因成对存在，为同源区段：Ⅱ．Ⅲ区域分别含有X．Y染色体所特有的基因，为非同源区段。下列相关说法正确的是（    ）

A．X．Y染色体的Ⅰ区域在减数分裂时可以发生交叉互换

B．X染色体的Ⅱ区域与Y染色体的Ⅲ区域也可发生交叉互换

C．Ⅰ区域的基因在X．Y染色体上均有，遗传时不会出现与性别相关联的现象

D．通常雄性生物体细胞内只有一条Y染色体，其上的基因没有等位基因

7．果蝇星眼．圆眼由常染色体上的一对等位基因控制，星眼果蝇与圆眼果蝇杂交，子一代中星眼果蝇∶圆眼果蝇=1∶1，星眼果蝇与星眼果蝇杂交，子一代中星眼果蝇∶圆眼果蝇=2∶1。缺刻翅．正常翅由 X 染色体上的一对等位基因控制，且 Y染色体上不含有其等位基因，缺刻翅雌果蝇与正常翅雄果蝇杂交所得子一代中，缺刻翅雌果蝇∶正常翅雌果蝇=1∶1，雄果蝇均为正常翅。若星眼缺刻翅雌果蝇与星眼正常翅雄果蝇杂交得 F1，下列关于 F1的说法错误的是（    ）

A. 星眼缺刻翅果蝇与圆眼正常翅果蝇数量相等

B. 雌果蝇中纯合子所占比例为 1/6

C. 雌果蝇数量是雄果蝇的二倍

D. 缺刻翅基因的基因频率为 1/6

8．下图是发育性青光眼的家系图谱，该病是单基因遗传病且有明显的家族遗传史，经检测I2无致病基因。下列有关叙述正确的是（    ）

A．该病为伴X染色体显性遗传病

B．II1与II2再生一个患病孩子的概率为1/2

C．II2在7岁时检测出含有致病基因，其检测方法是B超检查

D．III3与正常男性婚配后，通常需要进行产前诊断来确定胎儿是否患该病

9． 某昆虫种群中有绿眼和白眼两种类型，两种类型中的性别比例都为1∶1，现保留种群中的绿眼个体并让其自由交配，统计发现，子代出现了绿眼和白眼两种类型，比例为255∶1。已知不同基因组成的配子具有相同的生活力和受精机会，且各种受精卵都能发育成新个体，不考虑突变和XY的同源区段，以下说法中不正确的是（    ）

A. 若眼色受一对等位基因控制，当子代中白眼个体全为雄性时，则相应基因可能只位于X染色体上

B. 若眼色受一对常染色体上的等位基因控制，则亲代纯．杂合个体的比例为7∶1

C. 若亲本中雌．雄绿眼个体的基因型都相同，相关基因位于常染色体上，且独立遗传．完全显性，则眼色由5对等位基因控制

D. 若眼色受一对X染色体上等位基因控制，则绿眼雌性亲本中杂合体所占比例为1/64

10．家蚕是二倍体昆虫，体细胞含有56条染色体，是ZW型性别决定。研究发现，雌性家蚕减数分裂产生的卵细胞，可以与其同时产生的三个极体之一结合即不交配而产生后代（注：WW个体不能存活），下列相关叙述正确的有（    ）

①家蚕体细胞中最多有4个染色体组

②研究家蚕基因组应测定29条染色体

③雄蚕细胞中最多有4条Z染色体

④雌蚕细胞中最多有4条W染色体

⑤雌蚕未交配而生殖的子代中雌：雄=2：1

A．②④⑤ B．①②③ C．①③⑤ D．①②④

11．下图为一只果蝇两条染色体上部分基因分布示意图。下列叙述正确的是(　　)

A．cl(暗栗色眼基因)与w(白眼基因)属于等位基因

B．摩尔根用类比推理法证明了w只位于X染色体上

C．控制朱红眼性状的基因与控制辰砂眼性状的基因的遗传遵循自由组合定律

D．减数分裂Ⅱ后期，基因cn．cl．v．w不可能出现在细胞的同一极

12．一个随机交配的果蝇种群，有一对相对性状甲和乙（由基因A．a控制），经统计，它们的数量之比为甲:乙=3:1。下列说法正确的是（　　）

A．甲一定为显性性状，乙一定为隐性性状

B．可通过分别统计雌雄群体中甲．乙性状个体的数量比，判断该性状是否为伴性遗传

C．该种群中A与a基因频率相等

D．选取一对具有该相对性状的个体进行杂交即可判断甲乙的显隐性

13．果蝇红眼（A）对白眼（a）为显性，这对等位基因位于X 染色体上，而果蝇灰身（B）对黑身（b）为显性，这对等位基因位于常染色体上，现将纯合的灰身白眼雄果蝇与纯合黑身红眼雌果蝇杂交，再将F1中雌．雄个体杂交，产生F2，下列叙述错误的是（    ）

A．果蝇的眼色及体色这两对相对性状的遗传遵循基因的自由组合定律

B．F1 的基因型及表现型为BbXAXa，BbXAY，灰身红眼

C．F1 中雌雄性别比例为1：1

D．F2 代中，眼色出现性状分离的果蝇性别为雄性，其中红眼与白眼比例为2：1

14．染色体X与Y．Z与W分别决定着果蝇和家蚕的性别，X与Y．Z与W的结构如图所示。下列有关说法错误的是（    ）

A．染色体X与Y以及Z与W之间基因组成不完全相同

B．染色体X与Y以及Z与W都是性染色体，所含基因控制的性状都和性别相关联

C．染色体X与Y以及Z与W同源区段控制的性状在不同性别中的比例一定相同

D．染色体Y及W所含的特有基因控制的性状分别只在雄蝇和雌蚕个体间遗传

15．下图为人类某种单基因遗传病的系谱图，其中Ⅰ1携带致病基因。该遗传病的遗传方式是（    ）

A．常染色体隐性遗传 B．常染色体显性遗传

C．伴X染色体隐性遗传 D．伴X染色体显性遗传

参考答案与试题解析

1．【答案】B

【解析】根据分析，这对夫妇妻子基因型XBXb，丈夫基因型XBY，他们的孩子女孩全部患病，男孩患病概率为1/2，所以再生育一个患遗传性慢性肾炎的孩子的概率是3/4，B正确。

故选B。

2．【答案】B

【解析】

Ⅱ1和Ⅱ2都折耳猫，生出来没有折耳的雌性后代Ⅲ2，可以推知，折耳的遗传是常染色体显性遗传。

解答：

A．Ⅱ？1．Ⅱ？2都是折耳猫而Ⅲ？3是非折耳猫，所以折耳是常染色体显性性状，A错误；

B．Ⅲ？1基因型为A__（1/3AA，2/3Aa）Ⅲ？5基因型为Aa，二者杂交生下折耳猫的概率为1？2/3×1/4=5/6，B正确；

C．折耳猫软骨发育问题是基因导致的遗传病，补钙不能治疗该病症，C错误；

D．折耳猫终身会饱受疾病的折磨，不应该为了人类的审美需求而大量繁殖，D错误。

故选B。

3．【答案】B

【解析】

分析题图：1．判断甲病的遗传方式：Ⅱ3和Ⅱ4都患甲病，但他们有一个正常的女儿，即“有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性”，说明甲病是常染色体显性遗传病；

4．【答案】D　

【解析】由题图可知，控制朱红眼和白眼的基因位于同一条染色体上，在遗传时不能自由组合，A选项错误；控制白眼和红宝石眼的基因位于同一条染色体上，不是等位基因，在遗传时不遵循基因的分离定律，B选项错误；染色体上的基因表达受到基因自身和环境因素的影响，故在染色体上的基因在后代中不一定都能表达，C选项错误；等位基因是指位于一对同源染色体的同一位置上，控制相对性状的基因，而该染色体上的基因都在同一条染色体上，故为非等位基因，D选项正确。

5．【答案】B

【解析】

几种常见的单基因遗传病及其特点︰

6．【答案】A

【解析】

伴性遗传的概念，位于性染色体上的基因控制的性状的遗传，在遗传时往往表现与性别相关联的现象。

解答：

A．X．Y染色体的I区域为同源区段，在减数分裂时可发生交换，属于交叉互换，A正确；

B．X染色体的Ⅱ区域与Y染色体的Ⅲ区域为非同源区段，若发生交换，会改变染色体上基因的数目或排列顺序，属于染色体变异，不属于交叉互换，B错误；

C． I区域上的基因在X．Y染色体上均有．但是在遗传时也会出现与性别相关联的现象．例如基因型为XAYb与XbXb的个体杂交产生的后代会因为性别而有差异，C错误；

D．X和Y染色体存在同源区段，因此存在等位基因，D错误。

故选A。

7．【答案】D

【解析】A．亲本星眼缺刻翅雌果蝇基因型为AaXBXb，星眼正常翅雄果蝇基因型为AaXbY，则F1中星眼缺刻翅果蝇（只有雌蝇，基因型为AaXBXb，比例为2/3×1/3=2/9）与圆眼正常翅果蝇（1/9aaXbXb．1/9aaXbY）数/量相等，A正确；

B．雌果蝇中纯合子基因型为aaXbXb，在雌果蝇中所占比例为1/3×1/2= 1/6，B正确；

C．由于缺刻翅雄果蝇致死，故雌果蝇数量是雄果蝇的2倍，C正确；

D．F1中XBXb∶XbXb∶XbY=1∶1∶1，则缺刻翅基因XB的基因频率为1/（2×2+1）= 1/5，D错误。

故选D。

8．【答案】B

【解析】

据图分析：图中男女患者均有，且I2无致病基因，故不可能为隐性遗传病。

解答：

9．【答案】C

【解析】A．若眼色受一对等位基因控制，即绿眼雄性×绿眼雌性，后代白眼个体全为雄性，则相应基因可能只位于X染色体上，A正确；

B．假设眼色受一对常染色体上的等位基因（A/a）控制，亲代绿眼个体自由交配，子代出现了绿眼和白眼两种类型，比例为255∶1，即aa的概率是1/256，所以亲代产生配子a=1/16，配子A=15/16，则亲代为7/8AA，1/8Aa，亲代纯．杂合个体的比例为7∶1，B正确；

C．假设亲本中雌．雄绿眼个体的基因型都相同，相关基因独立遗传且完全显性，眼色应由4对等位基因控制，即AaBbCcDd×AaBbCcDd，则aabbccdd的概率为1/4×1/4×1/4×1/4=1/256，C错误；

D．假设眼色受一对位于X染色体上的等位基因控制，绿眼雌性亲本中杂合体所占比例为1/64，即63/64XAXA×XAY或1/64XAXa×XAY，后代白眼的概率为1/64×1/4=1/256，D正确。

故选C。

10．【答案】B

【解析】

家蚕是二倍体昆虫，体细胞含有56条染色体，含有两个染色体组，是ZW型性別决定。

解答：

①家蚕含有两个染色体组，有丝分裂后期含4个染色体组，①正确；

②家蚕2n=56，即54+ZW，基因组测定27条常染色体和Z．W染色体，共29条，②正确；

③雄蚕性染色体组成为ZZ，有丝分裂后期有4条Z染色体，③正确；

④雌蚕性染色体组成为ZW，有丝分裂后期最多含2条W染色体，④错误；

⑤雌蚕产生的卵细胞有两种Z．W，当卵细胞为Z时相应的3个极体为Z．W．W，产生的合子为ZZ：ZW=1：2；当卵细胞为W时相应的3个极体为W．Z．Z，产生的合子为WW：ZW=1：2，而WW不能存活；综合来看，ZZ：ZW=1：4，所以子代雌雄比例为4：1，⑤错误。

ACD错误，B正确。

故选B。

11．【答案】C　

【解析】暗栗色眼基因cl位于常染色体上，白眼基因w位于X染色体上，二者属于非同源染色体上的非等位基因，A错误；摩尔根用假说—演绎法证明了w位于X染色体上，B错误；控制朱红眼性状的基因与控制辰砂眼性状的基因是非同源染色体上的非等位基因，遗传时遵循自由组合定律，C正确；在减数分裂Ⅰ后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，则图中的常染色体和X染色体可能移向同一极，进入同一个细胞中，当该细胞处于减数分裂Ⅱ后期时，基因cn．cl．v．w 可出现在细胞的同一极，D错误。

12．【答案】B

【解析】

相对性状是指同一单位性状在不同个体间所表现出来的差异。把生物的性状区分为各个具体的单位称为单位性状。子一代中表现出来的性状叫显性性状，未表现出来的性状叫隐性性状。性状分离是指在杂种后代显现不同的性状的现象。

解答：

A．某种性状在群体中所占比例的大小，取决于控制该性状的基因频率大小，而该基因的频率大小是自然选择的结果，与环境的选择有关，所以并非数量大的性状一定为显性性状，A错误；

B．可以分别统计雌雄群体中，甲乙个体的数量比是否为3：1，来判断该性状是否与性别有关，有关则是伴性遗传，B正确；

C．通过题干无法判断甲乙性状对应的基因型，故该种群中A与a的基因频率不一定相等，C错误；

D．若显性性状的个体是杂合子Aa，与aa杂交，得出后代的表现型比例为1：1，则无法判断该对相对性状的显隐性，D错误；

故选B。

13．【答案】D

【解析】

根据题意分析可知∶果蝇红眼和白眼基因位于X染色体上，灰身和黑身基因位于常染色体上，所以遵循基因的自由组合定律﹐纯合的灰身白眼雄果蝇基因型为BBXaY，纯合黑身红眼雌果蝇基因型为bbXAXA，据此答题。

解答：

A．控制果蝇的眼色及体色的基因位于两对同源染色体上，这两对相对性状的遗传遵循基因的自由组合定律，A正确；

B．BBXaY与bbXAXA杂交，后代F1的基因型为BbXAXa．BbXAY，表现型都为灰身红眼，B正确；

C．由于没有致死基因，所以F1中雌雄性别比例为1:1，C正确；

D．F1中雌．雄个体杂交，即BbXAXa与BbXAY杂交，后代眼色的基因型为XAXA．XAXa．XAY和XaY，因此，眼色出现性状分离的果蝇性别为雄性，其中红眼与白眼比例为1∶1，D错误。

故选D。

14．【答案】C

【解析】

15．【答案】A

【解析】

根据图示：Ⅰ1和Ⅰ2未患病，其子代Ⅱ5患病，该病为隐性遗传病，又告知：其中Ⅰ1携带致病基因，若该病为X染色体上的隐性遗传病，Ⅰ1应患病，因此该病不是X染色体上的遗传病，因综上，该遗传病为常染色体上的隐性遗传病。

解答：

根据分析：该病为常染色体上的隐性遗传病，BCD错误，故选A。