生物必修2《遗传与进化》第2章 基因和染色体的关系第3节 伴性遗传同步测试题

【优质】第3节 伴性遗传-2作业练习

一．单项选择

1．某雌(XX)雄(XY)异株植物，其叶型有阔叶和窄叶两种，由一对等位基因A．a控制。现有三组杂交实验，结果如下表。对表中有关数据的分析，错误的是（    ）

A．仅根据第2组实验，无法判断两种叶型的显隐性关系

B．根据第1组或第3组实验可以确定叶型基因位于X染色体上

C．用第3组的子代阔叶雌株与窄叶雄株杂交，后代基因型比例为1∶2∶1

D．用第2组的子代阔叶雌株与阔叶雄株杂交，后代中窄叶植株占1/4

2．图1为人类性染色体的扫描电镜图，图2为人类性染色体的模式图。结合图例分析下列说法错误的是（    ）

A．位于性染色体上的基因的遗传总与性别相关联

B．Ⅰ．Ⅱ．Ⅲ区段上的基因均与性别决定相关

C．位于Ⅲ非同源区上的基因只限于在男性中遗传

D．血友病．红绿色盲致病基因只存在于Ⅰ非同源区

3．某科研小组用一对表型都为圆眼长翅的雌雄果蝇进行杂交，子代中圆眼长翅：圆眼残翅：棒眼长翅：棒眼残翅的比例雄性为3：1：3：1，雌性为5：2：0：0．下列分析错误的是（    ）

A．圆眼．长翅为显性性状

B．子代圆眼残翅雌果蝇中杂合子占2/3

C．决定眼形的基因位于X染色体上

D．雌性子代中可能存在与性别有关的致死现象

4．人群中有甲（用A．a表示）和乙（用B．b表示）两种遗传病，甲病发病率为1/10000，乙病有交叉遗传特点。如图为某家系遗传系谱图，有关分析错误的是（    ）

A．甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X隐性遗传病

B．Ⅲ7号个体从I2号个体获得b基因的概率为1/4

C．Ⅲ7号个体患甲病的概率为1/101

D．II4和Ⅱ5乙病相关基因型相同的概率为1/2

5．蝴蝶的性别决定方式为ZW型，其绿眼与白眼．长口器与短口器分别由等位基因A和a．b和b控制，其中有一对等位基因位于Z染色体上，且存在某种配子致死现象。为研究其遗传机制，选取一对绿眼长口器雌雄个体交配，得到的F1表现型及数目见下图据图分析，下列叙述正确的是（    ）

A．绿眼．短口器均为显性性状

B．由F1雌性性状表现就可确定B/b位于Z染色体上

C．亲本雌性的基因型为AaZBW，其产生的含A基因的配子均致死

D．让雄性短口器和雌性长口器杂交，据子代口器长短可判断性别

6．如图为某单基因遗传病的系谱图，已知III1，无该病的致病基因，致病基因不位于X．Y染色体的同源区段上且不考虑突变。下列分析正确的是（    ）

A．图中正常男性个体的精子中一定不含该病的致病基因

B．根据系谱图可推测该病最可能属于X染色体隐性遗传病

C．禁止近亲结婚可有效减少该类遗传病在人群中的发病率

D．人群中该致病基因频率与男性群体中患该病的概率相同

7．果蝇是昆虫纲双翅目的一种小型蝇类，因为果蝇易饲养，繁殖快，生物学家常用它作为遗传学研究的实验材料。果蝇的性别决定为XY型，某种果蝇的直毛和分叉毛由一对等位基因（N/n)控制，且直毛对分叉毛为显性。下列相关叙述错误的是（    ）

A．若该对等位基因位于常染色体，果蝇群体中基因型可以有3种

B．若该对等位基因仅位于X染色体，果蝇群体中基因型可以有5种

C．若该对等位基因位于X和Y染色体的同源区段时，果蝇群体中基因型可以有6种

D．若该对等位基因仅位于X染色体，分叉毛雌性与直毛雄性交配后代中雌性均为直毛

8．根据实验目的设计的实验方案中，不恰当的是实验目的方案（　　）

A．A B．B C．C D．D

9．下列关于色盲遗传的叙述中，正确的是（    ）

A．女儿表现正常，父亲一定正常 B．女儿色盲，父亲不一定色盲

C．父亲正常，女儿有可能色盲 D．儿子色盲，母亲不一定色盲

10．人类红绿色盲是伴性遗传性状，而蓝眼睛是常染色体上的隐性基因控制的性状。两个褐眼色觉正常的人结婚，生了一个蓝眼睛色盲的儿子，那么这对夫妇的基因型是（    ）

A．AaXBY 和AAXBXb B．AaXBY和AaXBXb

C．AaXBY和AaXBXB D．aaXbY和AaXBXb

11．下图为某家族甲．乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因（A．a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B．b）控制，两对基因独立遗传。已知III-4是甲病基因携带者，但不携带乙病的致病基因。下列有关叙述正确的是（　　）

A．该家族甲．乙两种病的致病基因分别来自于I-1和I-2

B．III-3 与II-1．II-2．III-1．III-2．IV-1．IV-2均为直系血亲关系

C．若III-3和III-4再生一个男孩，则患病的概率是7/12

D．若Ⅳ-1与一正常男性结婚，则生一患乙病男孩的概率是1/4

12．如图表示某果蝇体细胞中染色体和部分基因示意图。已知果蝇基因B和b分别决定灰身和黑身，基因W和w分别决定红眼和白眼。下列有关叙述不正确的是（　　）

A．果蝇是遗传学常用的实验材料，原因之一是果蝇繁殖快．子代数目多

B．若一个初级卵母细胞发生染色体交叉互换，则可产生1种基因型的生殖细胞

C．让该果蝇与杂合灰身雄果蝇杂交得F1，F1自由交配所得F2中灰身：黑身=3： 1

D．摩尔根运用类比推理法证明了果蝇的白眼基因位于X染色体上

13．人的体细胞内含有23对同源染色体，在减数分裂Ⅱ后期，次级精母细胞内不可能含有（    ）

A．44条常染色体＋XX性染色体 B．44条常染色体＋XY性染色体

C．44条常染色体＋YY性染色体 D．两组数目和形态相同的染色体

14．Danon综合征是一种罕见的伴X染色体显性遗传病，由LAMP2基因突变造成溶酶体相关膜蛋白缺失所致。下图为该病的遗传系谱图，下列叙述正确的是（    ）

A．Ⅰ1与Ⅰ2再生一个男孩患病的概率为1

B．抗维生素D佝偻病与该病的遗传方式不同

C．LAMP2是通过控制蛋白质的合成间接控制生物性状的

D．若Ⅱ1与一个正常的女性结婚，则建议他们生男孩

15．戈谢病是患者由于缺乏β葡糖苷酶葡糖脑苷脂酶从而引起不正常的葡糖脑苷脂在细胞内积聚所致，患者肝脾肿大。下图是用凝胶电泳的方法得到的某患者家系带谱，据图分析下列推断中不正确的是（    ）

A．该病为常染色体隐性遗传病

B．2号为该病携带者，5号为杂合子的概率是2/3

C．1号和2号再生一个正常男孩的概率是3/8

D．该病可通过测羊水中酶的活性来进行产前诊断

参考答案与试题解析

1．【答案】C

【解析】

根据题意和图表分析可知：阔叶与阔叶杂交的后代出现窄叶，发生了性状分离，说明阔叶为显性，窄叶为隐性．父本和母本都为阔叶时，子代雌株中没有窄叶；而父本为阔叶母本为窄叶时，子代雌株中只有阔叶，雄株中只有窄叶，说明确定叶形基因位于X染色体上。第3组的子代阔叶雌株与阔叶雄株的基因型分别是XAXa和XaY，所以其杂交后代基因型有XAXa．XaXa．XAY．XaY四种，比例为1：1：1：1。第2组子代的阔叶雌株与阔叶雄株的基因型分别是XAXa与XAY，所以其杂交后代窄叶植株占1/2×1/2＝1/4。

解答：

A．根据第1组实验结果发生性状分离，可以判断阔叶为显性，窄叶为隐性，但仅根据第2组实验，无法判断两种叶型的显隐性关系，A正确；

B．根据第1组或第3组实验结果，雌雄个体表现型不同，可以确定叶形基因位于X染色体上，B正确；

C．由分析可知：用第3组的子代阔叶雌株与阔叶雄株杂交，后代基因型比例为1：1：1：1，C错误；

D．由分析可知：用第2组子代的阔叶雌株与阔叶雄株杂交，后代窄叶植株占1/4，D正确。

故选C。

2．【答案】B

【解析】

人类性别决定为XY型，染色体组成为XX的是雌性，XY是雄性，XY染色体上的基因在遗传上和性别相关联，但是不一定都决定性别，如红绿色盲基因位于X染色体上但是不决定性别，位于Y染色体上非同源区段的基因只有男性患病。

解答：

A．只要基因位于性染色体上，其遗传总是与性别相关联，A正确；

B．性染色体上的基因的遗传均与性别相关联，但不一定与性别决定相关，如色盲基因与性别决定无关，B错误；

C．位于Y染色体非同源区上的基因仅存在于Y染色体上，只限于在男性中遗传，C正确；

D．血友病．红绿色盲致病基因只存在于I非同源区，D正确。

故选B。

3．【答案】B

【解析】

根据题意分析可知：圆眼与圆眼杂交子代出现棒眼，即发生性状分离，说明圆眼相对于棒眼为显性性状，同理长翅相对于残翅为显性性状。杂交子代中圆眼雌性：圆眼雄性：棒眼雌性：棒眼雄性=7：4：0：4，子代中无棒眼雌性，说明该性状与性别相关联，故为伴X染色体遗传；杂交子代中长翅雌性：长翅雄性：残翅雌性：残翅雄性=5：6：2：2，说明该性状与性别无关，为常染色体遗传。

解答：

A．由分析可知，圆眼对棒眼是显性性状，长翅对残翅是显性性状，A正确；

B．由于亲代基因型是AaXBXb．AaXBY，圆眼雌果蝇的基因型是XBXB．XBXb，各占1/2，残翅雌果蝇的基因型是aa，因此圆眼残翅雌果蝇中杂合子1/2，B错误；

C．由题意知，子代中雄果蝇既有圆眼果蝇，也有棒眼果蝇，雌果蝇只有圆眼果蝇，说明决定眼形的基因位于X染色体上，C正确；

D．由题意知，子代雌果蝇中，圆眼长翅：圆眼残翅=5：2，不是3：1，说明雌果蝇子代中可能存在与性别有的致死现象，D正确。

故选B。

4．【答案】C

【解析】

Ⅰ1号和Ⅰ2号表现正常，女儿Ⅱ5号患甲病，可判断甲病为常染色体隐性遗传病；儿子Ⅱ6患乙病，根据题意，乙病有交叉遗传特点，可判断乙病为伴X隐性遗传病。

解答：

A．根据分析，甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X隐性遗传病，A正确；

B．Ⅱ6患乙病，基因型为XbY，亲代Ⅰ1号和Ⅰ2号基因型为XBY和XBXb，则Ⅱ4号基因型及概率为1/2 XBXb，1/2 XBXB，产生含Xb配子的概率为1/4，因此Ⅲ7号个体从I2号个体获得b基因的概率为1/4，B正确；

C．Ⅱ5号患甲病，基因型为aa，亲代Ⅰ1号和Ⅰ2号基因型为Aa，女儿Ⅱ4表现正常，基因型及概率为1/3AA，2/3Aa，人群中甲病发病率为1/10000，则a基因频率为1/100，A基因频率为99/100，可知AA基因型频率为（99/100）2，Aa基因型频率为2×99/100×1/100，则Ⅱ3Aa的概率为2/101，Ⅲ7号个体患甲病的概率为2/101×2/3×1/4=1/303，C错误；

D．Ⅰ1号和Ⅰ2号基因型为XBY和XBXb，II4和Ⅱ5乙病相关基因型为1/2 XBXb，1/2 XBXB，相同的概率为1/2，D正确。

故选C。

5．【答案】D

【解析】

两对等位基因只有一对基因位于性染色体上，对于眼色来说，亲本都为绿眼，子代雌雄个体都出现白眼，说明绿眼为显性性状，子代雌雄个体表现型比例不同，可能是因为某种配子致死导致雌性绿眼个体减少；亲本都为长口器，杂交子代中雄性全为长口器，而雌性既有长口器又有短口器，说明控制口器长短的基因位于Z染色体上，长口器为显性性状。

解答：

AB．两对等位基因只有一对基因位于性染色体上，对于眼色来说，亲本都为绿眼，子代雌雄个体都出现白眼，说明绿眼为显性性状，子代雌雄个体表现型比例不同，可能是因为某种配子致死导致雌性绿眼个体减少；亲本都为长口器，杂交子代中雄性全为长口器，而雌性既有长口器又有短口器，说明控制口器长短的基因位于Z染色体上，长口器为显性性状，故A．B错误；
C．亲本的基因型为AaZBZb．AaZBW，如果不存在致死的现象，子代中雄性绿眼长口器：白眼长口器=3：1，雌性中绿眼长口器：绿眼短口器：白眼长口器：白眼短口器=3：1：3：1，由图中数据可知，雄性中绿眼长口器：白眼长口器=3：1，雌性中绿眼长口器：绿眼短口器：白眼长口器：白眼短口器=1：1：1：1，同时由于绿眼：白眼由3：1变成1：1，说明含A的配子致死，故推测AW的配子致死，C错误；
D．欲通过口器长短这一性状判断性别，选择ZbZb和ZBW的杂交组合，子代雄性全为ZBZb（长口器）．雌性全为ZbW（短口器），D正确。
故选D。

6．【答案】A

【解析】

系谱图中显示，I1为患病女性，但所生的儿子不都患病，说明该病不是伴X隐性遗传病；Ⅱ2为患病男性，所生的女儿不都患病，说明该病不是伴X显性遗传病，又知Ⅲ1无该病的致病基因，与患病的Ⅲ2结婚，生出患病的Ⅳ1，可知该病不是常染色体隐性遗传病，综上所述，该病为常染色体显性遗传病。

解答：

A．根据分析可知，该遗传病为常染色体显性遗传病，正常男性个体无该病的致病基因，故精子一定不含该病的致病基因，A正确；

B．根据分析可知，该遗传病为常染色体显性遗传病，B错误；

C．禁止近亲结婚可以有效减小隐性遗传病的发病率，C错误；

D．假设该致病基因为A，正常基因为a，人群中AA．Aa．aa个体数分别为x，y，z，则人群中该致病基因频率=（2x+y）/[2(x+y+z)]，该病患病概率=（x+y）/（x+y+z），二者不相同，D错误。

故选A。

7．【答案】C

【解析】

如果基因位于常染色体上，则羊毛色的基因型共有3种；如果基因位于X染色体上，则羊毛色对应的基因型有5种；如果基因位于XY染色体的同源区段，则羊毛色的基因型共有7种。由于位于X染色体上的基因在遗传过程中与性别相关联，因此属于伴性遗传，可以通过统计后代中不同性别的性状分离比进行判断。

解答：

A．根据题意，若控制羊的黑毛和白毛基因（N/n)位于常染色体上，则果蝇群体中基因型可以有NN．Nn和nn三种，A正确；

B．若该对等位基因（N/n)仅位于X染色体上，果蝇群体中基因型可以有XNXN．XNXn．XnXn．XNY和XnY 5种，B正确；

C．若该对等位基因（N/n)位于X和Y染色体的同源区段时，果蝇群体中基因型有XNXN．XNXn．XnXn．XNYN．XnYN．XNYn和XnYn7种，C错误；

D．若该对等位基因（N/n)仅位于X染色体上，分叉毛雌性（XnXn)与直毛雄性（XNY)交配的后代中雌性个体的基因型都为XNXn，表现型均为直毛，D正确。

故选C。

8．【答案】C

【解析】

9．【答案】D

【解析】

色盲属于伴X染色体隐性遗传病，其特点是：

（1）隔代交叉遗传；

（2）男患者多于女患者；

（3）女性患者的父亲和儿子都是患者，男性正常个体的母亲和女儿都正常。

解答：

A．色盲为伴X染色体隐性遗传，女儿若为正常（XBXb），则父亲的基因型可能是XbY，是色盲患者，A错误；

B．若女儿色盲（XbXb），则父亲的基因型一定是XbY，B错误；

C．父亲正常（XBY），则女儿肯定正常（XBX－），C错误；

D．若儿子色盲，母亲可能色盲，也可能是携带者，D正确。

故选D。

10．【答案】B

【解析】

几种常见的单基因遗传病及其特点：
1．伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲．血友病等，其发病特点：（1）男患者多于女患者；（2）隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。
2．伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：（1）女患者多于男患者；（2）世代相传。
3．常染色体显性遗传病：如多指．并指．软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病。
4．常染色体隐性遗传病：如白化病．先天聋哑．苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。
5．伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女。

解答：

褐眼夫妇一个蓝眼睛的儿子，则其双亲基因型均为Aa，正常夫妇有一个色盲的儿子，说明母亲是携带者。综上所述双亲基因型为AaXBY和AaXBXb。因此ACD错误，B正确。

故选B。

11．【答案】C

【解析】

由以遗传系谱图的II-1与 II-2所生III-2为甲病患者，III-3和III-4所生IV-1为乙病患者可知，两病皆为隐性遗传，另题干中“已知III-4携带甲遗传病的治病基因，但不携带乙遗传病的治病基因。”可以判断，甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X隐性遗传病。

解答：

A．由分析可知，甲病是常染色体遗传病，致病基因来自于Ⅰ-1和Ⅰ-2，乙病是X染色体隐性遗传病，致病基因来自于Ⅰ-1，A错误；

B．II-1．II-2．III-1．III-2．IV-1．IV-2中，II-1．II-2．IV-1．IV-2是III-3 的直系血亲，III-1．III-2是III-3 的旁系血亲，B错误；

C．2种遗传病分别考虑：Ⅲ-2患甲病（aa），则Ⅱ-1和Ⅱ-2都是Aa，则Ⅲ-3是1/3AA或2/3Aa，Ⅲ-4是Aa，生一个男孩患甲病的概率为2/3×1/4＝1/6，不患甲病的概率为1-1/6=5/6，Ⅲ-3乙病基因型为XBXb，Ⅲ4为XBY，生一个男孩子患乙病的概率为1/2，不患乙病的概率为1-1/2=1/2，若Ⅲ-3与Ⅲ-4再生一个男孩子，则两病不患而正常的概率是5/6×1/2=5/12，患病的概率为1-5/12=7/12，C正确；

D．分析可知，Ⅳ-1乙病的基因型为1/2XBXB或1/2XBXb，与一正常男性（XBY）结婚，则生一患乙病男孩的概率是1/2×1/4＝1/8，D错误。

故选C。

12．【答案】D

【解析】

13．【答案】B

【解析】

人类的性别决定方式为XY型，女性的染色体组成为44+XX，而男性的染色体组成为44+XY。减数第一次分裂过程中同源染色体分离，减数第二次分裂后期着丝点分裂，姐妹染色单体分离。

解答：

A．如果经减Ⅰ产生的次级精母细胞含X染色体，则次级精母细胞处于减Ⅱ后期时含有44条常染色体＋XX性染色体，A不符合题意；

B．XY性染色体在减Ⅰ过程中已经分离，所以细胞内不可能含有44条常染色体＋XY性染色体，B符合题意；

C．如果经减Ⅰ产生的次级精母细胞含Y染色体，则次级精母细胞处于减Ⅱ后期时含有44条常染色体＋YY性染色体，C不符合题意；

D．由于减Ⅱ后期着丝粒分裂，经复制得到的相同染色单体分开形成染色体，所以细胞内可能含有两组数目和形态相同的染色体，D不符合题意。

故选B。

14．【答案】D

【解析】

设控制该病的基因为A．a，Ⅰ1与Ⅰ2的后代中既有患病男孩，又有正常女孩，又因该病为伴X染色体显性遗传病，可推出Ⅰ2的基因型为XAXa。

解答：

A．根据前面的分析可知，Ⅰ2的基因型为XAXa，Ⅰ1（XaY）与Ⅰ2再生一个男孩患病的概率为1/2，A错误；
B．抗维生素D佝偻病的遗传方式是伴X染色体显性遗传，与Danon综合征的遗传方式相同，B错误；
C．由题干信息可知，LAMP2是通过控制蛋白质的合成直接控制生物性状的，C错误；
D．Ⅱ1的基因型为XAY，若Ⅱ1与一个正常女性（XaXa）结婚，他们所生女孩均患病，男孩均正常，因此建议他们生男孩，D正确。
故选D。

15．【答案】B

【解析】

根据系谱图具有“无中生有”的特点可判断该病是隐性遗传病；根据各个体的表现型及其电泳带谱对应关系可知3号为显性纯合子，4号为隐性纯合子，1号和5号均为杂合子；而若该病是伴X染色体隐性遗传病，则1号一定是纯合子，与前述的判断相矛盾，故该病只能是常染色体隐性遗传病。

解答：

A．根据图可以看出，1号和2号都正常，生的孩子4号是患者，故该病是隐性遗传病，由4号的带谱图可知，基因带谱中短条带代表隐性基因，又因为4号的父亲1号有致病基因但表现正常，所以该病不是伴X隐性遗传，而是常染色体隐性遗传，男女患病机率相等，A正确；

B．结合分析和基因带谱可知，1号．2号．5号都是杂合子，3号是显性纯合子，B错误；

C．因为1号．2号．5号都是杂合子，1号和2号再生一个正常男孩的概率是3/4×1/2=3/8，C正确；

D．除基因检测外，根据“缺乏β葡糖苷酶葡糖脑苷脂酶从而引起不正常的葡糖脑苷脂在细胞内积聚所致”。该遗传病还可以通过检测羊水中酶的活性来判断，又因为患者肝脾肿大，也可以通过B超检查进行产前诊断，D正确。

故选B。