人教版 (2019)必修2《遗传与进化》第3节 伴性遗传一课一练

【名师】第3节 伴性遗传-2练习

一．单项选择

1．下列关于人类红绿色盲的叙述，正确的是（    ）

A．在遗传上与性别相关联，患者中男性多于女性

B．带有红绿色盲基因的个体为携带者

C．Y染色体上无致病基因的等位基因，因此该性状的遗传不遵循分离定律

D．具有“双亲都患病，子女不一定患病"的遗传特点

2．下图表示某家族甲乙两种遗传病的系谱，其中，胚胎死亡的个体均为甲病纯合子，据图分析判断，下列推测错误的是（    ）

A．甲病是隐性性状，致病基因和正常基因均位于常染色体上

B．如果Ⅱ9不携带乙病基因，则Ⅲ11的乙病基因来自他的外祖母

C．如果Ⅲ14是两病的携带者，则Ⅲ12是携带者的可能性为7/8

D．如果Ⅲ14不携带致病基因，则Ⅲ13与Ⅲ14的孩子仍可能患病

3．图为人类某种由常染色体上的一对等位基因（B，b）控制的遗传病系谱图。请据图判断I1．I2的基因型分别是（    ）

A．BB．Bb      B．BB．bb

C．bb．Bb      D．Bb．Bb

4．下表所示为一对夫妇和其几个子女基因的情况（“-”表示存在该基因），据表判断，下列叙述不正确的是（    ）

A．基因Ⅰ和基因Ⅱ可能位于一对同源染色体上

B．基因Ⅳ与基因Ⅱ可能位于同一条染色体上

C．基因Ⅲ可能位于X染色体上

D．基因Ⅴ可能位于Y染色体上

5．下列有关伴性遗传的叙述，错误的是（    ）

A．伴性遗传的基因存在于X染色体上

B．伴性遗传也遵循孟德尔遗传规律

C．伴X染色体隐性遗传病，男性发病率明显高于女性发病率

D．伴X染色体显性遗传病，男性发病率低于女性发病率

6．雌果蝇体细胞染色体组成如图所示，某一个卵细胞的染色体组成可表示为（    ）

A．3＋X B．3+Y C．6+XX D．6+X

7．果蝇是遗传学实验中常用的实验材料，如图甲是果蝇体细胞染色体图解（字母表示基因）及性染色体放大图，甲图中I片段为X．Y染色体的同源部分，II．III片段分别为X．Y染色体的非同源部分。野生型果蝇（纯合子）的眼形是圆眼，某遗传学家在研究中偶然发现一只棒眼雄果蝇，他想探究果蝇眼形的遗传方式，设计了乙图所示实验。下列分析合理的是（    ）

A．甲图中果蝇的基因型为AaXBY，该果蝇的一个染色体组含有的染色体可以是II．III．IV．X．Y

B．X染色体上的基因控制的性状遗传，有些与性别无关联

C．乙图所示实验中，若F2在雌雄果蝇个体中均有圆眼．棒眼，则控制圆眼．棒眼的基因位于常染色体上

D．若F2仅在雄果蝇中有棒眼，则控制圆眼．棒眼的基因一定位于X染色体的II区段

8．玳瑁猫的毛色有黑．橙．白三种颜色，控制黑色(B)和橙色(b)基因位于X染色体上，Y染色体上没有相应的等位基因。常染色体上的A基因偶尔表达后会阻止相关色素的形成，出现白色。雌猫细胞中的两条X染色体在发育过程中有一条会随机失活，形成巴氏小体。某一雌猫出现三种毛色，该雌猫的基因型可能为（　　）

A．AAXBXB或AaXBXB B．AAXBXb或AaXBXb

C．AaXBXB或aaXBXB D．AAXBXb或AaXBXB

9．某同学患有先天性夜盲症，该病是一种遗传病。对其家庭患病情况进行了调查，结果见下表，且遗传检测结果分析得知哥哥的致病基因仅来自母亲；该同学与其家人一起做了一次遗传检测，该同学的体细胞和生殖细胞中都携带白化病基因，但其父母都不携带白化基因（A．a表示夜盲症； B．b表示白化病）。下列相关分析正确的是（    ）

A．先天性夜盲症在人群中的发病率为男性高于女性

B．该同学的白化基因一定来自其父母的配子发生的基因突变

C．医生为该同学及其家人所做的遗传检测可能是唐氏筛查或羊水检查

D．为保证该同学婚后生育不患病孩子，与其婚配的女子基因型应为 AAXBXB

10．菠菜是雌雄异株植物，性别决定为XY型。已知菠菜抗霜和不抗霜．抗病和不抗病为两对相对性状，现用抗霜抗病植株作父本，不抗霜抗病植株作母本进行杂交，子代表现型及比例如下表。下列对杂交结果分析正确的是（    ）

A．抗霜性状为隐性性状，抗病性状为显性性状

B．杂交实验中的父本为纯合子，母本为杂合子

C．抗霜基因位于常染色体上，抗病基因位于X染色体上

D．抗霜和不抗霜性状遗传体现了交叉遗传的特点

11．下图为某家族的遭传系谱图，已知甲病致病基因(A或a)和乙病致病基因(B或b)位于同一对同源染色体上， 且II-7 没有携带乙病的致病基因。在不发生突变和基因重组的情况下，下列分析不正确的是（　　）

A．甲病的遗传方式是伴X染色体显性遗传

B．III-13个体的X染色体来自I-1

C．III-9个体的基因型为XABXAB或XABXab

D．未出生的III- 10可能同时患甲病和乙病

12．下图为果蝇性染色体结构简图。要判断果蝇某伴性遗传的基因位于片段Ⅰ上还是片段Ⅱ-1上，现用一只表型是隐性性状的雌蝇与一只表型为显性性状的雄蝇杂交，不考虑突变，若后代①雌性表现为显性性状，雄性表现为隐性性状；②雌性表现为隐性性状，雄性表现为显性性状。可推断在①②两种情况下该基因分别位于（    ）

A．Ⅱ；Ⅰ             B．Ⅱ-1；Ⅰ

C．Ⅱ-1或Ⅰ；Ⅱ-1     D．Ⅱ-1或Ⅰ；Ⅰ

13．下列对遗传现象的分析和解释，正确的是（    ）

A．Aa的显性个体相互交配，后代中会有aa隐性个体出现， 这属于基因重组现象，是一种常见的可遗传变异的类型

B．Aabb和aaBb的个体杂交，若后代性状分离比为1 ： 1 ： 1 ： 1，则可以推知产生配子时A/a和B/b 自由组合且配子会随机结合

C．雄性黑皮鸡与雌性黄皮鸡杂交，F1公鸡全为黄皮肤，母鸡全为黑皮肤，可能是由于决定肤色的基因位于性染色体上，且黑皮肤是显性

D．纯合的长毛雄兔和短毛雌兔交配，后代中雌兔全为长毛，雄兔全为短毛，可能是由于常染色体上决定毛长的基因的表达受性激素的影响

14．抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病，患者对磷．钙的吸收不良，造成血磷下降，表现为下肢弯曲．膝内翻或外翻．骨骼发育畸形．身材矮小。关于此病的叙述，错误的是（    ）

A．父亲患病，女儿一定患病 B．母亲患病，儿子不一定患病

C．人群中女性患者多于男性患者 D．父母均为患者，则子代也为患者

15．下列关于性染色体和性别决定的叙述，正确的是（    ）

A．生物性别决定的方式只有XY型和ZW型两种

B．哺乳类．两栖类和昆虫的性别决定方式都是XY型

C．性染色体可以存在于生物（2n）的生殖细胞中

D．各种生物细胞中的染色体都可以分为性染色体和常染色体

参考答案与试题解析

1．【答案】A

【解析】

红绿色盲遗传的特点（伴X隐性遗传）：①交叉遗传（色盲基因是由男性通过他的女儿传给他的外孙的）。②母患子必病，女患父必患。③色盲患者中男性多于女性。

解答：

A．人类红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，患者中女性少于男性，A正确；

B．红绿色盲基因是隐性基因，带有红绿色盲基因的表型正常的个体为携带者，B错误；

C．致病基因位于X染色体上，Y染色体上无致病基因的等位基因，但X染色体和Y染色体为同源染色体，因此该性状的遗传遵循分离定律，C错误；

D．人类红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，具有“双亲都患病，子女一定患病”的遗传特点，D错误。

故选A。

2．【答案】C

【解析】

图中不患甲病Ⅰ3和Ⅰ4生了一个患甲病的女孩，因此该病为常染色体隐性遗传；不患乙病的Ⅱ7号和Ⅱ8号生了一个患乙病的ⅠⅡ11号，则该病为隐性遗传病，但是不能确定致病基因位于常染色体还是X染色体。

解答：

A．由图中不患甲病的 I3和I4生了一个患甲病的女孩，可推断出甲病是隐性性状，致病基因和正常基因均位于常染色体上，A正确；

B．如果Ⅱ9不携带乙病基因，结合分析可知乙病基因位于X染色体上，Ⅲ11的乙病基因首先来自Ⅱ7，而Ⅱ7的乙病基因又来自Ⅰ2号个体（外祖母），B正确；

C．如果Ⅲ14携带有甲．乙病致病基因，但是表现正常，结合分析可知乙病为常染色体隐性遗传；若用A（a）．B（b）分别表示甲乙病相关基因，先只看甲病，由于Ⅱ7号和Ⅱ8号均有一个患甲病的弟弟或妹妹，因此他们的基因型均为1/3AA．2/3Aa，则不患甲病的Ⅲ12的基因型为1/2AA．1/2Aa；再只看乙病，Ⅲ11的基因型为bb，可推断出Ⅲ12的基因型为1/3BB．2/3Bb，因此Ⅲ12是两种致病基因携带者的概率为1/2×2/3=1/3，Ⅲ12是一种致病基因携带者的概率为1-1/2×1/3=5/6，C错误；

D．如果Ⅲ14不携带致病基因，结合分析可知，无法确定乙病致病基因位于常染色体还是X染色体，当乙病致病基因位于X染色体上时，Ⅲ13可能是乙病携带者，她与Ⅲ14的孩子可能患乙病，D正确。

故选C。

3．【答案】D

【解析】

分析题图可知：I1和I2正常，II2患病，故该病为隐性遗传病，由题干信息知该病相关基因位于常染色体，故为常染色体隐性遗传病。

解答：

由分析已知：该病为常染体隐性遗传病，则患者II2基因型为bb，故I1．I2均为携带者，基因型均为Bb。D正确，

故选D。

4．【答案】D

【解析】

分析表中信息，只有基因Ⅱ和基因Ⅳ的遗传情况一致，说明只有基因Ⅱ与基因Ⅳ最可能位于同一条染色体上。父亲的基因Ⅲ遗传给了女儿，没有遗传给儿子，则基因Ⅲ很有可能位于X染色体上。父亲的基因Ⅴ遗传给了女儿1，但没有遗传给了女儿2，说明基因Ⅴ不可能位于Y染色体上。

解答：

A．母亲有基因Ⅰ和基因Ⅱ，父亲没有，子女含有其中一个基因，说明基因Ⅰ和基因Ⅱ可能位于一对同源染色体上，A正确；

B．母亲有基因Ⅳ和基因Ⅱ，女儿2也有基因Ⅳ和基因Ⅱ，而女儿1与儿子都没有，说明基因Ⅴ和基因Ⅱ可能位于同一条染色体上，B正确；

C．父亲有基因Ⅲ，母亲没有，女儿都有基因Ⅲ，而儿子没有，说明基因Ⅲ可能位于X染色体上，C正确；

D．Y染色体只能由父亲传给儿子，父亲有基因Ⅴ，儿子没有，而女儿1有，证明基因Ⅴ不可能位于Y染色体上，D错误。

故选D。

5．【答案】A

【解析】

人类伴性遗传包括伴X染色体隐性遗传病．伴X染色体显性遗传病．伴Y染色体遗传病：
伴X染色体隐性遗传病特点是男性患者多于女性，且隔代相传或交叉遗传，女性患者的父亲和儿子一定患病。
伴X染色体显性遗传病特点是女性患者多于男性，且连续遗传，男患者的母亲和女儿一定患病。
伴Y染色体遗传病的特点是代代患病的都是男性。

解答：

A．伴性遗传的基因存在于性（X或Y）染色体上，A错误；

B．一对性染色体为同源染色体，所以伴性遗传也遵循孟德尔遗传定律，B正确；

C．伴X染色体隐性遗传病的发病特点：男患者多于女患者，隔代交叉遗传，C正确；

D．伴X染色体显性遗传病的发病特点：女患者多于男患者，世代相传，D正确。

故选A。

6．【答案】A

【解析】

果蝇的体细胞中共有8条染色体，并且性别决定方式为XY型。这8条染色体中两两互为同源染色体。

解答：

雌果蝇的染色体组成为6条常染色体和XX，经过减数分裂，同源染色体分离，则形成的卵细胞中应该含有3条常染色体和1条X染色体，A正确，BCD错误。

故选A。

7．【答案】C

【解析】

识图分析可知，甲图中果蝇的性染色体为XY，则该果蝇为雄果蝇，A．a基因位于常染色体上，B．b位于X染色体上，因此该果蝇的基因型为AaXBY；分析乙图可知，亲代具有一对相对性状的果蝇杂交，子一代全部表现为圆眼，故圆眼对棒眼为显性，子一代的雌雄果蝇杂交，子二代的果蝇无论雌雄都是圆眼：棒眼=3:1，则说明控制该性状的基因与性别无关，则控制该性状的基因位于常染色体上。

解答：

A．X．Y染色体是同源染色体，不能存在于同一个染色体组中，果蝇的一个染色体组含有的染色体是Ⅱ．Ⅲ．Ⅳ．X（或Y），由于图示细胞中性染色体为XY，所以该雄果蝇的基因型为AaXBY，A错误；

B．X染色体上的基因控制的性状遗传，该染色体上的性状遗传均与性别相关联，B错误；

C．图乙中若 F2 中雌．雄果蝇个体中均有圆眼．棒眼，说明眼形的遗传与性别无关，则控制圆眼．棒眼的基因位于常染色体上，C正确；

D．图乙中若 F2 中圆眼：棒眼=3：1，但仅在雄果蝇中有棒眼，说明眼形的遗传与性别有关，则控制圆眼．棒眼的基因有可能位于X染色体的Ⅱ区段，也有可能位于X和Y染色体的I区段，D错误。

故选C。

8．【答案】B

【解析】

玳瑁猫的毛色含有黑．橙．白三种颜色，控制黑色（B）和橙色（b）基因位于X染色体上，Y染色体上没有相应的等位基因。常染色体上的A基因偶尔表达后会阻止相关色素的形成，出现白色，在雌猫皮肤的某一区域的细胞中，如果带有B基因的X染色体失活，则该区域出现橙色斑块。

解答：

据题干信息可知，常染色体上的A基因偶尔表达后会阻止相关色素的形成，出现白色，A基因不表达就会呈现黑色，B基因的X染色体失活就会呈现橙色，因此玳瑁猫一定含有B．b基因，且含有A基因，A基因偶尔表达出现白色，含B基因的X失活会出现橙色，导致玳瑁猫有三种颜色，故该三色玳瑁猫的基因型为AAXBXb或AaXBXb，ACD错误；B正确。

故选B。

9．【答案】A

【解析】

几种常见的单基因遗传病及其特点：（1）伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲．血友病等，其发病特点：男患者多于女患者；隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙；（2）伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：女患者多于男患者；世代相传；（3）常染色体显性遗传病：如多指．并指．软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病；（4）常染色体隐性遗传病：如白化病．先天聋哑．苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续；（5）伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女。

解答：

A．由题干信息“先天性夜盲症哥哥的致病基因仅来自正常母亲”可知，先天性夜盲症为伴X染色体隐性遗传病，该病的特点是在人群中的发病率为男性高于女性，A正确；

B．该同学的父母都不携带白化基因，故其携带的白化病基因可来自其父母在产生配子时发生的基因突变，也可来自自身的基因突变，B错误；

C．医生为该同学及其家人所做的遗传检测是基因检测，唐氏筛查用于染色体变异的检测，羊水检查是针对孕妇所做的检查，C 错误；

D．为保证该同学婚后生育不患这两种病的孩子，因A．a表示夜盲症； B．b表示白化病，故与其婚配女子的基因型应为 BBXAXA，D 错误。

故选A。

10．【答案】D

【解析】

根据表格可知，不抗霜只有雄株，抗霜只有雌株，说明抗霜和不抗霜基因位于X染色体上，抗病和不抗病雌雄株都有，说明位于常染色体上。

解答：

A．用抗霜抗病植株作为父本，不抗霜抗病植株作为母本进行杂交，后代性状统计分析，不抗霜：抗霜=1：1，抗病：不抗病=3：1，可知抗病为显性，不抗病为隐性，基因位于常染色体上，抗霜为显性性状，A错误；

B．抗霜抗病植株作为父本，其基因型是AaXBY，不抗霜抗病植株作为母本，其基因型是AaXbXb，B错误；

C．根据图表，不抗霜：抗霜=1：1，抗病：不抗病=3：1，可知抗病为显性，不抗病为隐性，基因位于常染色体上，抗霜基因位于X染色体上，C错误；

D．抗霜不抗霜性状遗传为X染色体显性遗传，体现了交叉遗传的特点，D正确。

故选D。

11．【答案】D

【解析】

12．【答案】D

【解析】

图中是果蝇的一对性染色体X和Y，Ⅰ为XY的同源区，Ⅱ-2为Y染色体所特有的片段，Ⅱ-1 为X染色体所特有的片段。

解答：

图示为雄性果蝇的一对性染色体X和Y，Ⅰ为XY的同源区，Ⅱ-2为Y染色体所特有的片段，Ⅱ-1 为X染色体所特有的片段。由题意分析可知基因不可能位于Ⅱ-2上。现用一只表现型是隐性的雌蝇与一只表现型为显性的雄蝇杂交，如果基因在Ⅰ上，则雄性可以有3种基因型（XY上都是显性基因．X上显性基因Y上隐性基因．X上隐性基因Y上显性基因），所以后代有以下几种情况：雌性和雄性都为显性．雌性为显性，雄性为隐性．雌性为隐性，雄性为显性，①．②两种情况都可能出现；如果基因在Ⅱ-1上，则后代：雌性为显性，雄性为隐性，符合①的结果。所以①．②两种情况下该基因分别位于Ⅱ-1或Ⅰ．I上。因此，ABC错误，D正确。

故选D。

13．【答案】D

【解析】

14．【答案】D

【解析】

抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，其特点是：

（1）女患者多于男患者；

（2）世代相传；

（3）男患者的母亲和女儿都患病，女性正常个体的父亲和儿子都正常。

解答：

A．设相关基因为D．d，男性患者（XDY）的致病基因一定随X染色体传给女儿，故女儿一定患病，A正确；

B．若女性患者是合子（XDXd），则与正常男性（XDY）婚配所生儿子有50%患病的概率，B正确；

C．抗维生素D佝偻病属于伴X染色体显性遗传病，由于女性有两条X染色体，只要获得一个致病基因就会患病，所以抗维生素D佝偻病患者中女性所占比例高于男性，C正确；

D．一对患病（XDY．XDXd或XDY．XDXD）夫妇，在女性是杂合子的情况下可能生下正常儿子，女儿一定患病，D错误。

故选D。

15．【答案】C

【解析】