高中生物人教版 (2019)必修2《遗传与进化》第3节 伴性遗传导学案

这是一份高中生物人教版 (2019)必修2《遗传与进化》第3节 伴性遗传导学案，共36页。
第3节　伴性遗传

1.通过分析伴性遗传现象,总结人类红绿色盲的遗传规律及伴性遗传的特点。
2.学会构建人类遗传病的系谱图。
3.通过对常见遗传病的学习,了解遗传病对人类的危害。

新知探究一　伴性遗传与人类红绿色盲的遗传

资料:汤姆辨别不出红绿色盲检查图中的图形,被医生确诊为红绿色盲,而他的父母色觉都正常。根据上述信息回答下列问题。
问题(1):已知人类红绿色盲基因b及其正常基因B仅位于X染色体上。请填写下表:
性别
女性
男性
基因型
　 
　　　 
XbXb
　 
XbY
表型
正常
正常(携带者)
　 
正常
　 

提示:XBXB　XBXb　XBY　色盲　色盲
问题(2):汤姆是红绿色盲患者,他的妻子露丝色觉正常,但露丝的父亲是色盲患者。汤姆、露丝夫妇婚后所生的孩子会患色盲吗?请写出遗传图解进行说明。
提示:会。由题意可以判断露丝为红绿色盲携带者,婚配的遗传图解
如下:

根据遗传图解得出:汤姆和露丝婚后所生的孩子中,色盲和正常概率各为1/2。
问题(3):汤姆的外祖父是色盲患者,外祖母色觉正常且不携带致病基因,试分析汤姆色盲基因的遗传途径。
提示:汤姆色盲基因的遗传途径为外祖父→母亲→汤姆。
问题(4):为什么色盲女性的父亲和儿子一定是色盲患者?
提示:男性只有一条X染色体,当女性患色盲时,基因型为XbXb,其中一条X染色体必然来自父亲,故父亲的基因型为XbY,表现为色盲;色盲女性若生一个儿子,则必将一条X染色体传给儿子,故儿子的基因型为XbY,一定患色盲。
问题(5):从致病基因遗传角度,总结这一过程体现了伴X染色体隐性遗传病的什么特点。
提示:隔代遗传和交叉遗传。
问题(6):色盲调查结果显示,人群中男性色盲患病率远远高于女性,试分析出现该差异的原因。
提示:女性体细胞内两条X染色体上同时有b基因(XbXb)时,才会表现出色盲;男性体细胞中只有一条X染色体,只要存在色盲基因b,就表现为色盲,所以色盲患者总是男性多于女性。
问题(7):从男女的发病率和代与代之间的连续性分析,能得出红绿色盲遗传的哪些特点?色盲基因的传递有什么规律?
提示:男性患者多于女性患者、隔代遗传。男性患者的色盲基因只能来自母亲,以后只能传给女儿,具有交叉遗传的特点。

(1)伴性遗传
①概念:性染色体上的基因所控制的性状遗传,与性别相关联的现象。
②常见实例:人类的红绿色盲、抗维生素D佝偻病和果蝇的眼色遗传等。
(2)人类红绿色盲症
①致病基因及其位置
a.显隐性:红绿色盲基因是隐性基因。
b.位置:红绿色盲基因位于X染色体上,Y染色体上没有等位基因。
②遗传特点
a.患者中男性远多于女性。
b.具有交叉遗传现象,即男性患者的基因只能从母亲遗传而来,以后只能遗传给女儿。

1.下列关于人类红绿色盲的叙述,正确的是(　A　)
A.在遗传上与性别相关联,患者中男性多于女性
B.带有红绿色盲基因的个体为携带者
C.Y染色体上无致病基因的等位基因,因此该性状的遗传不遵循基因的分离定律
D.具有“双亲都患病,子女不一定患病”的遗传特点
解析:人类红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,患者中男性远多于女性;红绿色盲基因是隐性基因,带有红绿色盲基因的表型正常的个体为携带者;致病基因位于X染色体上,Y染色体上无致病基因的等位基因,但X染色体和Y染色体为同源染色体,因此该性状的遗传遵循基因的分离定律;人类红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病,具有“双亲都患病、子女一定患病”的遗传特点。
2.下列关于人类红绿色盲的说法,正确的是(　A　)
A.父亲正常,女儿必正常;母亲色盲,儿子必色盲
B.若女孩是色盲基因携带者,则该色盲基因是由父方遗传来的
C.人类色盲基因b或它的等位基因B存在于X和Y染色体上
D.男性色盲基因不传儿子只传女儿,女儿一定会生下患色盲的外孙
解析:女孩有两条X染色体,色盲基因携带者的色盲基因可能来自母方或父方;Y染色体上没有色盲基因及其等位基因;男性色盲基因会传给女儿,女儿可能是携带者,但不一定生下患色盲的外孙。
新知探究二　抗维生素D佝偻病的遗传特点

资料:如图是抗维生素D佝偻病的某家系遗传图谱,据图思考。

问题(1):已知抗维生素D佝偻病基因D仅位于X染色体上。请填写下表:
性别
女性
男性
基因型
XDXD
XDXd
　 
　　　 
XdY
表型
　 
　　 
正常
抗维生素D
佝偻病
　 

提示:XdXd　XDY　抗维生素D佝偻病　抗维生素D佝偻病　正常
问题(2):患者中女性和男性的比例是否相同?分析原因。
提示:不同,女性多于男性。女性只有同时具备两个隐性基因时才表现正常,而男性只要X染色体上有一个隐性基因就表现正常。
问题(3):与伴X染色体隐性遗传病相比,抗维生素D佝偻病在世代连续性方面有何不同?
提示:伴X染色体隐性遗传病往往表现为隔代遗传,抗维生素D佝偻病往往是代代有患者,具有连续遗传现象。
问题(4):该病男患者的母亲及女儿以及正常女性的父亲及儿子表型如何?
提示:该病男患者的母亲和女儿一定是患者;正常女性的父亲和儿子一定正常。
问题(5):在抗维生素D佝偻病家系中,男性患者与正常女性结婚所生后代中,女性都是患者,男全都正常。分析其原因。
提示:男性患者和正常女性的基因型分别为XDY和XdXd,他们结婚所生子女中,男性均为XdY,女性均为XDXd,所以,女性均患病,男性均正常。
问题(6):若致病基因仅位于Y染色体上,这种遗传病的遗传有何特点?
提示:患者全为男性,表现为“父病子必病”。

(1)抗维生素D佝偻病的遗传方式:伴X染色体显性遗传。
(2)抗维生素D佝偻病的遗传特点
①患者中女性多于男性。
②具有世代连续性。
③男性患者的母亲和女儿一定患病。

3.抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病,这种疾病的遗传特点之一是(　D　)
A.男患者与女患者结婚,其女儿正常
B.男患者与正常女子结婚,其子女均正常
C.女患者与正常男子结婚,必然是儿子正常、女儿患病
D.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因
解析:抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病,男患者与女患者结婚,其女儿都是患者;男患者与正常女子结婚,其女儿都是患者,儿子都正常;女患者与正常男子结婚,若女患者是纯合子,其子女都是患者,若女患者是杂合子,其儿子和女儿都是50%正常、50%患病;正常子女不可能带有显性遗传病致病基因。
4.人类钟摆型眼球震颤是伴X染色体显性遗传病,下列基因传递途径不可能发生的是(　D　)
A.外祖父→母亲→女儿
B.外祖母→母亲→儿子
C.祖母→父亲→女儿
D.祖母→父亲→儿子
解析:祖母患病,可将致病基因传给父亲,父亲一定将致病基因传给女儿,不可能传给儿子,因为致病基因位于X染色体上。
新知探究三　性别决定及伴性遗传理论在实践中的应用

资料:家鸡的性别决定方式属于ZW型,其毛色中,芦花和非芦花是一对相对性状,假设控制芦花的基因为B,控制非芦花的基因为b,且B、b基因仅位于Z染色体上。
问题(1):现有纯种雌、雄芦花鸡和非芦花鸡若干可供选择作杂交亲本,如果你想从F1中选择饲养母鸡以获得蛋鸡,请思考如何设计杂交方案。
提示:选择芦花雌鸡(ZBW)与非芦花雄鸡(ZbZb)作亲本杂交。F1中雄鸡均为芦花,雌鸡均为非芦花,可以根据羽毛的特征将早期雏鸡的雌性和雄性分开。遗传图解如下:

问题(2):鸡的性别决定(ZW型)与人的性别决定(XY型)在决定性别方面有哪些不同?
提示:ZW型中异型的ZW代表雌性个体,同型的ZZ代表雄性个体。XY型中同型的XX代表女性个体,异型的XY代表男性个体。
问题(3):若有一非芦花雌鸡和一芦花雄鸡杂交,得到的子代中无论雌鸡还是雄鸡,均有芦花和非芦花类型。试推断亲代鸡的基因型。
提示:这对鸡的基因型分别为ZbW和ZBZ-,后代无论雌鸡还是雄鸡,均有芦花和非芦花类型,则亲代雄鸡的基因型必为ZBZb。

(1)性别决定
①性别决定的常见方式
a.XY型染色体雄性:常染色体+XY雌性:常染色体+XX生物类群:某些鱼类、两栖类、哺乳动　物、果蝇和雌雄异体植物等
b.ZW型染色体雄性:常染色体+ZZ雌性:常染色体+ZW生物类群:鸟类、鳞翅目昆虫等
②性别决定的时期:精卵结合时。
(2)伴性遗传的应用
①推断致病基因的来源、后代的患病概率,指导人类本身的优生优育。
若一对夫妇中女性患血友病(伴X染色体隐性遗传),则建议这对夫妇生女孩,因为他们所生的男孩全部是血友病患者,所生女孩虽为致病基因携带者,但表型正常。若患有抗维生素D佝偻病的男子与一正常女性结婚,则建议他们生男孩,因为他们所生女孩100%是抗维生素D佝偻病患者,而男孩则全都正常。
②根据性状推断后代的性别,指导生产实践。
a.鸡的性别决定方式是ZW型。雌鸡的一对性染色体是异型的ZW,雄鸡的一对性染色体是同型的ZZ。
b.家鸡羽毛芦花(B)与非芦花(b)是一对相对性状,基因B、b位于Z染色体上。芦花雌鸡与非芦花雄鸡杂交,F1中雄鸡为芦花,雌鸡为非芦花。根据羽毛的特征把早期雏鸡的雌雄分开,从而做到多养母鸡、多产蛋。


伴性遗传与孟德尔遗传定律的关系
伴性遗传既是对两个遗传定律的补充,又是对它们的进一步延伸,其相同之处在于都是基因随染色体进入配子,不同之处在于两个遗传定律是基因在所有染色体上的遗传现象,而伴性遗传仅是性染色体上的基因所控制的遗传现象。
(1)伴性遗传与基因分离定律的关系
①伴性遗传是由一对等位基因控制一对相对性状的遗传,因此符合基因分离定律,在形成配子时,性染色体上的等位基因也彼此分离。
②性染色体有同型性染色体和异型性染色体两种组合形式,因此伴性遗传有其特殊性:
a.雄性个体中,有些基因只存在于X染色体上,Y染色体上无相应的等位基因。
b.由于控制性状的基因位于性染色体上,因此性状的遗传都与性别联系在一起,在写表型和统计后代比例时,也一定要和性别联系起来。
(2)伴性遗传与基因自由组合定律的关系
在研究既有性染色体又有常染色体上的基因控制的两对及两对以上相对性状的遗传现象时,由性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理,由常染色体上的一对等位基因控制的遗传性状按分离定律处理,性染色体上的基因和常染色体上的基因是位于不同对同源染色体上的基因,按照基因的自由组合定律处理。

5.家蚕的性别决定为ZW型(雄性的性染色体为ZZ,雌性的性染色体为ZW)。正常家蚕幼虫的皮肤不透明,由显性基因A控制,“油蚕”幼虫的皮肤透明,由隐性基因a控制,A对a为显性,位于Z染色体上。以下杂交组合方案中,能在幼虫时期根据皮肤特征,区分其后代幼虫雌雄的是(　D　)
A.ZAZA×ZAW B.ZAZA×ZaW
C.ZAZa×ZAW D.ZaZa×ZAW
解析:ZAZA×ZAW,后代的基因型是ZAZA、ZAW,无论是雌性还是雄性幼虫的皮肤都是不透明的;ZAZA×ZaW,后代基因型是ZAZa、ZAW,无论是雌性还是雄性幼虫的皮肤都是不透明的;ZAZa×ZAW,后代的基因型是ZAZA、ZAZa、ZAW、ZaW,后代雌性幼虫的皮肤一半是透明的,一半是不透明的,雄性幼虫的皮肤都是不透明的;ZaZa×ZAW,后代基因型是ZAZa、ZaW,后代雌性幼虫的皮肤全部是透明的,雄性幼虫的皮肤全部是不透明的。
6.某对夫妇在进行遗传咨询时给医生提供了如下信息:两人的父母均正常,但是女方表型正常的哥哥在婚后已经生下一个患血友病(伴X染色体隐性遗传病)的男孩。医生应当给出的合理建议是(　D　)
A.建议这对夫妇生男孩,因为男孩一定正常
B.建议这对夫妇生女孩,因为女孩一定是正常的
C.由于妻子有1/2的概率为携带者,后代无论男女均可能患病
D.无法对该对夫妇给出具体的建议,因为无法判断他们的基因型
解析:女方哥哥的儿子患血友病与女方的家族没有关系,因为患病男孩的X染色体是来自母亲的。
新知探究四　遗传系谱图中遗传方式的判断

活动:某种遗传病受一对等位基因(A、a)控制,如图为该遗传病的系谱图。

问题(1):该遗传病的遗传方式可能是什么?不可能是什么遗传方式?
提示:可能是常染色体显性、常染色体隐性或伴X染色体隐性遗传;不可能是伴Y染色体遗传病或伴X染色体显性遗传病。
问题(2):若Ⅱ1为纯合子,该病是什么遗传方式?Ⅱ2和Ⅲ2的基因型分别是什么?
提示:常染色体显性遗传;AA或Aa,aa。
问题(3):若该病为伴X染色体显性遗传病,则该遗传系谱图第Ⅲ代中表型不正确的是哪个个体?
提示:Ⅲ1和Ⅲ2。
问题(4):若该病为常染色体隐性遗传病,Ⅰ1和Ⅱ1基因型相同的概率是多少?
提示:100%。
问题(5):如何判断细胞核中的某基因是在常染色体上还是在性染色体上?
提示:常利用隐性XX(ZZ)个体与显性XY(ZW)个体杂交,如果后代雄性(雌性)均为隐性性状,雌性(雄性)均为显性性状,则基因在性染色体上。
问题(6):如何判断某一性状是由细胞核基因控制,还是细胞质基因控制?
提示:利用正交和反交,可判断细胞核遗传和细胞质遗传。如果正反交结果不同,而且具有母系遗传的特点,则是细胞质遗传。

遗传系谱图的判定方法
(1)确定型系谱图的判断——“1排2定”法。

特别说明:确定基因在常染色体上还是X染色体上,若为隐性遗传病,应以女患者为突破口,分析女患者的父亲或儿子;若为显性遗传病,以男患者为突破口,分析男患者的母亲或女儿。
(2)不确定型遗传系谱图。
①依据系谱图相关信息判断最可能的情况:

②依据题干附加条件判断:

上述系谱图可能为伴X染色体隐性遗传,也可能为常染色体隐性遗传。若题干附加“1号个体不携带致病基因”,则为伴X染色体隐性遗传;若题干附加“1号个体携带致病基因”,则为常染色体隐性遗传。

7.如图是人类某遗传病的遗传系谱图,下列说法不正确的是(　C　)

A.该病的致病基因不可能是X染色体上的显性基因
B.该病的致病基因可能位于Y染色体上
C.由于后代中只有男性患者,因此该病一定为伴性遗传
D.该病的致病基因可能是常染色体上的显性基因或隐性基因
解析:由系谱图可知,父亲和儿子均患病,女儿和母亲均不患病,则该病的致病基因不可能是X染色体上的显性基因,致病基因可能位于Y染色体上。该病可能为伴性遗传病,也可能为常染色体显性或隐性遗传病。
8.以下遗传系谱图均为一对等位基因控制的遗传病,根据人类遗传病系谱图中各世代个体的表型进行判断,下列说法不正确的是(　D　)

A.①是常染色体隐性遗传
B.②最可能是伴X染色体隐性遗传
C.③最可能是伴X染色体显性遗传
D.④可能是伴X染色体显性遗传
解析:①双亲正常女儿患病,一定是常染色体隐性遗传,如果致病基因位于X染色体上,则其父亲必为患者;②双亲正常,后代有病,必为隐性遗传病,因后代患者全为男性,可知致病基因最可能位于X染色体上,由母亲传递而来;③父亲有病,母亲正常,子代女儿全患病,儿子全正常,最可能为伴X染色体显性遗传病,不排除有其他遗传病的可能但概率非常低;④父亲有病,儿子全患病,女儿正常,最可能为伴Y染色体遗传病,不可能为伴X染色体显性遗传病,其他遗传病的可能性非常小。



　　　　　　 　　　　　 　　　　　
[生活情境]
某野生小家鼠(XY型)种群有正常尾个体和弯曲尾个体,正常尾和弯曲尾是由1对等位基因T(t)控制的。从野生种群中选择亲本进行了如下两项杂交实验:①弯曲尾雌性群体与正常尾雄性群体随机交配,F1的雌雄个体中均有弯曲尾和正常尾;②弯曲尾雌性群体与弯曲尾雄性群体随机交配,F1的雌性均为弯曲尾,雄性有弯曲尾和正常尾。回答下列问题。

探究:(1)根据杂交实验①能不能判断基因T、t的位置?说明原因。
提示:不能,T(t)在常染色体上和在X染色体上都符合杂交实验①的结果。
(2)根据杂交实验②的结果,可知基因T(t)位于哪条染色体上?并说出显性性状。
提示:X染色体。显性性状为弯曲尾。
课堂小结
完善概念图
关键语句

1.位于性染色体上的基因控制的性状在遗传上总是和性别相关联,这种现象叫作伴性遗传。
2.红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病,其特点有交叉遗传、患者中男性远多于女性等。
3.抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病,其特点主要是患者中女性多于男性。
4.根据伴性遗传的规律可以由其他性状判断出后代的性别,推算后代的患病概率从而指导优生。
随堂反馈
1.下列有关性别决定的叙述,正确的是(　C　)
A.含X染色体的配子数目∶含Y染色体的配子数目=1∶1
B.XY型性别决定的生物,Y染色体都比X染色体短小
C.含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等
D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体
解析:含X染色体的配子数目(含X染色体的精子和卵细胞)多于含Y染色体的配子数目(只有精子含Y染色体);果蝇是XY型性别决定的生物,其Y染色体比X染色体大;含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等;无性别区分的生物体内没有性染色体。
2.下列关于某X染色体上显性基因导致的遗传病的叙述正确的是(　B　)
A.如果父亲患病,女儿一定不患此病
B.如果祖母患病,孙女可能患此病
C.如果外祖父患病,外孙一定患此病
D.如果母亲患病,儿子一定患此病
解析:父亲的X染色体一定传给女儿,所以父亲患病,女儿一定患此病;祖母患病,可能是纯合体也可能是杂合体,所以父亲可能患病,因此孙女可能患此病;外祖父患病,母亲一定患病,但可能是纯合体也可能是杂合体,所以外孙不一定患此病;母亲患病,可能是纯合体也可能是杂合体,所以其儿子不一定患此病。
3.下列有关性染色体的叙述正确的是(　D　)
A.性染色体上的基因都可以控制性别
B.性别受性染色体控制而与基因无关
C.性染色体在所有细胞中成对存在
D.女儿的性染色体必有一条来自父亲
解析:性染色体上的基因并不都是控制性别的,但是遗传时一定与性别有关;生物的性别受性染色体控制也与基因有关;性染色体在生殖细胞中一般不成对存在;女儿的体细胞中有两条X染色体,分别来自父亲和母亲。
4.鸡的性别决定方式属于ZW型,现有一只纯种雌性芦花鸡与一只纯种雄性非芦花鸡交配多次,F1中雄性均为芦花鸡,雌性均为非芦花鸡。让F1中的雌雄鸡自由交配产生F2。据此推测错误的是(　C　)
A.控制芦花和非芦花性状的基因在Z染色体上
B.F2雄鸡中芦花鸡的比例与F2雌鸡中芦花鸡的比例相等
C.F2中雄鸡有一种表型,雌鸡有两种表型
D.将F2中的芦花鸡雌雄交配,产生的F3中芦花鸡占3/4
解析:根据题意一只纯种雌性芦花鸡与一只纯种雄性非芦花鸡交配多次,F1中雄性均为芦花鸡,雌性均为非芦花鸡,表现出母本与雄性后代相同,父本与雌性后代相同,说明控制该性状的基因不在W染色体上而在Z染色体上;F2雌鸡与雄鸡中芦花鸡的比例相等,均各自占50%;A基因为芦花,a基因为非芦花,则母本芦花鸡是ZAW,父本非芦花鸡是ZaZa,则F1中的雌雄鸡基因型分别为ZaW、ZAZa,所以产生的F2雄鸡为ZaZa和ZAZa,雌鸡为ZAW和ZaW,可见雌鸡和雄鸡都有两种表型;已知F2雄鸡为ZaZa和ZAZa,雌鸡为ZAW和ZaW,将F2中的芦花鸡雌雄交配,即ZAW和ZAZa杂交,则产生的F3中非芦花鸡占1/4,芦花鸡占3/4。
5.如图为某家族红绿色盲的遗传图解,色盲基因用b表示。图中除男孩Ⅲ3和他的外祖父Ⅰ4是红绿色盲外,其他人色觉都正常,回答下列问题。

(1)Ⅲ3的基因型是　　　　　　,Ⅲ2的基因型可能是　　　　　　。 
(2)Ⅱ中与男孩Ⅲ3的红绿色盲基因有关的亲属的基因型是　　　　　　,与该男孩的亲属关系是　　　　　　。 
(3)Ⅳ1是红绿色盲基因携带者的概率是　　　　　　。 
解析:(1)红绿色盲是伴X染色体隐性遗传,所以Ⅲ3 的基因型为XbY。因Ⅱ1和Ⅱ2表型正常,所以Ⅱ1的基因型为XBY,Ⅱ2的基因型为XBXb,由此可知,Ⅲ2的基因型为XBXB或XBXb,概率各为1/2。(2)分析系谱图可知,Ⅲ3的色盲基因Xb来源于Ⅱ2,而Ⅱ2的表型正常,因此Ⅱ2的基因型为XBXb。(3)根据(1)分析可知,Ⅲ2的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb,而Ⅲ1的基因型为XBY,因此,Ⅳ1是红绿色盲基因携带者的概率为(1/2)×(1/2)=1/4。
答案:(1)XbY　XBXb或XBXB　(2)XBXb　母子　(3)1/4


　　　　　　 　　　　　 　　　　　
选题测控导航表
知识点
题号
1.伴性遗传与伴X染色体隐性遗传病
1,2,5,8,10,12
2.伴X染色体显性及伴Y遗传病
6,7
3.性别决定及伴性遗传理论在实践中的应用
3,4,9,11,13,14,15


1.如图为某家族的红绿色盲系谱图。已知人类红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,则7号个体的色盲基因来自(　B　)

A.1号 B.2号 C.3号 D.4号
解析:人类红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病,因此,7号个体的色盲基因只能来自其母亲(5号);由于1号个体正常,故5号个体的色盲基因来自2号个体。
2.与常染色体遗传相比,伴性遗传的特点是(　A　)
①正反交结果一般不同
②男性患者多于女性患者,或女性患者多于男性患者
③可连续遗传或交叉遗传
A.①② B.①③ C.②③ D.①②③
解析:伴性遗传正交与反交结果不同,而常染色体遗传正反交结果相同;常染色体遗传男女患者比例大致相同,而X染色体隐性遗传病男性患者多于女性患者,X染色体显性遗传病女性患者多于男性患者;显性遗传往往可代代遗传,隔代遗传为隐性遗传,这不是伴性遗传所特有的特点。
3.小明家里的一对芦花鸡产卵孵化出的100只雏鸡的羽毛颜色如图(鸡的性别决定为ZW型)。下列据图所做分析,不正确的是(　C　)

A.鸡的羽毛颜色遗传属于伴性遗传
B.羽毛非芦花的性状为隐性性状
C.子代母鸡的数量是公鸡的两倍
D.亲、子代芦花母鸡的基因型相同
解析:假设相关基因用B、b表示,据题图分析可知,亲本的基因型为ZBZb×♀ZBW,子代基因型ZBZB、ZBZb、ZBW、ZbW各占1/4,理论上子代母鸡的数量与公鸡的数量相等;亲、子代芦花母鸡的基因型都是ZBW。
4.下列与性别决定有关的叙述,正确的是(　B　)
A.果蝇中雌性个体的性染色体组成是XY
B.玉米的雌花和雄花中的染色体组成相同
C.鸟类的雌性个体都有两条同型的性染色体
D.环境不会影响生物性别的表现
解析:正常情况下,果蝇中雌性个体的性染色体组成是XX,XY为雄性个体;玉米是雌雄同株异花的植物,同一个体所有细胞的染色体组成相同;鸟类的性别决定方式是ZW型,鸟类雌性个体都有两条异型的性染色体;有些生物的性别受环境的影响,如温度可影响某些爬行动物的性别分化。
5.(2021·全国甲卷,5)果蝇的翅型、眼色和体色3个性状由3对独立遗传的基因控制,且控制眼色的基因位于X染色体上。让一群基因型相同的果蝇(果蝇M)与另一群基因型相同的果蝇(果蝇N)作为亲本进行杂交,分别统计子代果蝇不同性状的个体数量,结果如图所示。已知果蝇N表现为显性性状灰体红眼。下列推断错误的是(　A　)

A.果蝇M为红眼杂合体雌蝇
B.果蝇M体色表现为黑檀体
C.果蝇N为灰体红眼杂合体
D.亲本果蝇均为长翅杂合体
解析:分析柱形图,果蝇M与果蝇N作为亲本进行杂交,子代中长翅∶残翅=3∶1,说明长翅为显性性状,残翅为隐性性状,亲本关于翅型的基因型均为Aa(假设控制翅型的基因为A/a);子代灰体∶黑檀体=1∶1,同时灰体为显性性状,亲本关于体色的基因型为Bb×bb(假设控制体色的基因为B/b);子代红眼∶白眼=1∶1,红眼为显性性状,且控制眼色的基因位于X染色体上,假设控制眼色的基因为W/w,故亲本关于眼色的基因型为XwXw×XwY或XwXw×XWY。3个性状由3对独立遗传的基因控制,遵循基因的自由组合定律,因为N表现为显性性状灰体红眼,故N基因型为AaBbXWXw或AaBbXWY,则M的基因型对应为AabbXwY或AabbXwXw。由以上分析可知A项错误。
6.抗维生素D佝偻病是X染色体显性遗传病,下列哪项不是该病的遗传特点(　D　)
A.患者女性多于男性
B.男性患者的女儿全部发病
C.患者的双亲中至少有一个患者
D.母亲患病,其儿子必定患病
解析:X染色体显性遗传病是指携带有显性致病基因就表现为患病,所以患者女性多于男性;男性患者将其X染色体显性致病基因传递给其女儿,则女儿全部患病;患者的X染色体显性致病基因来自其双亲之一,所以其双亲至少有一个患者;母亲患病,可能是纯合子或杂合子,若为杂合子,则其儿子可能正常。
7.某遗传病患者与一个正常女子结婚,医生告诉他们只能生男孩。据此推测该病的遗传方式为(　C　)
A.伴Y染色体遗传 B.常染色体显性遗传
C.伴X染色体显性遗传 D.伴X染色体隐性遗传
解析:如果是伴Y染色体遗传,则男性患者的儿子一定患病;如果是常染色体显性遗传,则该病的遗传与性别无关;如果是伴X染色体显性遗传,则男性患者的致病基因只传给女儿,使女儿都患病,而儿子的X染色体来自母亲,儿子不患病;如果是伴X染色体隐性遗传,正常女子可能是携带者,则所生男孩可能患病。
8.下列关于性染色体及其基因的遗传方式和特点的说法中,正确的是(　B　)
A.具有同型性染色体的生物,发育成雌性个体,具有异型性染色体的生物发育成雄性个体
B.X、Y染色体在减数分裂Ⅰ后期分离,X、X染色体在减数分裂Ⅰ后期或减数分裂Ⅱ后期分离
C.伴X染色体隐性遗传中,男性发病率高,且女性患者的母亲和儿子均为患者
D.性染色体上的基因只符合伴性遗传的特点,而不遵循孟德尔定律
解析:ZW型性别决定与XY型性别决定不同,ZW型性别决定中,ZW个体为雌性,ZZ个体为雄性;伴X染色体隐性遗传中,女性患者的父亲和儿子均为患者;性染色体上的基因遵循孟德尔遗传定律。
9.已知鸡蛋壳的青色和白色性状分别由常染色体上的一对等位基因(G、g)控制,青色为显性。鸡羽的芦花性状由Z染色体上的显性基因B控制,非芦花性状由Z染色体上的隐性基因b控制。现用非芦花公鸡(甲)和产白壳蛋的芦花母鸡(乙)进行相关实验,请分析回答下列问题。
(1)将甲、乙共同养殖,若杂交后代(F1)出现了产青壳蛋和产白壳蛋两种类型的母鸡,则甲的基因型为　　　　　　,理论上F1中产青壳蛋母鸡的比例为　　　　　　。 
(2)若要获得纯合的产青壳蛋母鸡,首先应选择F1中基因型为　　　　的个体与亲代中的　　　　(填“甲”或“乙”)共同养殖,得到回交后代(BC1)。如何从BC1中准确选择符合要求的个体呢?你的实验思路是　 
 
 
　。 
解析:(1)由题可知,甲的基因型为　 　ZbZb,乙的基因型为ggZBW,甲、乙共同养殖,杂交后代(F1)出现了产青壳蛋(G　)和产白壳蛋(gg)两种类型的母鸡,因此甲的基因型为GgZbZb。F1中产青壳蛋母鸡的比例为1/2×1/2=1/4。(2)要获得纯合的产青壳蛋母鸡,其基因型为GGZW,应选择F1中基因型为GgZbW与亲代中的甲GgZbZb,共同养殖,得到回交后代(BC1)。若该个体为GG,该个体与gg(Gg)交配后代全为G　,表型全为产青壳蛋,因此实验思路为选择BC1中产青壳蛋的母鸡,与甲(或F1中的公鸡)共同养殖,若子代母鸡全部都产青壳蛋,则该母鸡是符合要求的个体。 
答案:(1)GgZbZb　1/4
(2)GgZbW　甲　选择BC1中产青壳蛋的母鸡,与甲(或F1中的公鸡)共同养殖,若子代母鸡全部都产青壳蛋,则该母鸡是符合要求的个体
10.山羊性别决定方式为XY型。下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传,图中深色表示该种性状的表现者。已知该性状受一对等位基因控制,在无变异的条件下,回答下列问题。

(1)据系谱图推测,该性状为　　　　(填“隐性”或“显性”)性状。 
(2)假设控制该性状的基因仅位于Y染色体上,依照Y染色体上基因的遗传规律,在第Ⅲ代中表型不符合该基因遗传规律的个体是　　　　(填个体编号)。 
(3)若控制该性状的基因仅位于X染色体上,则系谱图中一定是杂合子的个体是　　　　(填个体编号),可能是杂合子的个体是　　　　(填个体编号)。 
解析:(1)由Ⅱ1、Ⅱ2不表现该性状,而Ⅲ1表现该性状,可判断该性状为隐性性状。(2)若控制该性状的基因仅位于Y染色体上,则该性状应该由雄性亲本传给雄性子代。Ⅱ1不具有该性状,所以Ⅲ1也应不具有该性状;Ⅱ3具有该性状,所以Ⅲ4应具有该性状,Ⅲ3不应具有该性状。(3)若控制该性状的基因仅位于X染色体上,则所有雄性个体都不可能是杂合子。假设该性状由基因A、a控制,则Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4、Ⅲ2、Ⅲ3的基因型分别是XAXa、XAXa、XAXa、XAXA或XAXa、XaXa。
答案:(1)隐性　(2)Ⅲ1、Ⅲ3和Ⅲ4　
(3)Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4　Ⅲ2

11.(2020·全国Ⅰ卷)已知果蝇的长翅和截翅由一对等位基因控制。多只长翅果蝇进行单对交配(每个瓶中有1只雌果蝇和1只雄果蝇),子代果蝇中长翅∶截翅=3∶1。据此无法判断的是(　C　)
A.长翅是显性性状还是隐性性状
B.亲代雌蝇是杂合子还是纯合子
C.该等位基因位于常染色体还是X染色体上
D.该等位基因在雌蝇体细胞中是否成对存在
解析:亲代全为长翅,后代出现了截翅,可推出长翅为显性性状;不管控制长翅和截翅的等位基因位于常染色体上还是X染色体上,亲代雌蝇都是杂合子;不管该等位基因位于常染色体上还是X染色体上,后代性状都可能表现出现题述比例,故无法判断该等位基因的位置;雌蝇的性染色体组成是XX,该等位基因不管位于常染色体上还是X染色体上,在雌性个体中都是成对存在的。
12.下列关于由X染色体上隐性基因决定的人类遗传病的说法,正确的是(　C　)
A.患者双亲必有一方是患者,人群中的患者男性多于女性
B.女性患者的后代中,儿子都患病,女儿都正常
C.有一个患病女儿的正常女性,其儿子患病的概率为1/2
D.表现正常的夫妇,性染色体上不可能携带该致病基因
解析:假设某伴X染色体隐性遗传病由B、b基因控制,则患者的基因型为XbY或XbXb,男性只要X染色体上有隐性基因,就是患者,而女性需要两条X染色体上都要有隐性基因才是患者,因此人群中的男性患者多于女性患者。若患者的基因型是XbY,其父母的基因型可能是XBY、XBXb,都正常;女性患者(XbXb)的后代中,儿子的基因型一定是XbY,都患病,女儿的基因型为X-Xb,是否患病,还取决于父亲的基因型;若某正常女性有一个患病女儿(XbXb),则该女性基因型一定是XBXb,其儿子患病的概率为1/2;表现正常的夫妇,男方的基因型一定是XBY,女方的基因型可能是XBXB或XBXb,女方性染色体上可能携带该致病基因。
13.果蝇中,正常翅(A)对短翅(a)为显性,该等位基因位于常染色体上;红眼(B)对白眼(b)为显性,该等位基因位于X染色体上。现有一只纯合红眼短翅雌果蝇和一只纯合白眼正常翅雄果蝇杂交得F1,F1中雌雄果蝇杂交得F2,你认为下列杂交结果正确的是(　A　)
A.F1中无论雌雄都是红眼正常翅
B.F2雄果蝇中纯合子与杂合子的比例不相等
C.F2雄果蝇的红眼基因来自F1的父方
D.F2雌果蝇中正常翅个体与短翅个体的数目相等
解析:一只纯合红眼短翅雌果蝇(aaXBXB)和一只纯合白眼正常翅雄果蝇(AAXbY)杂交得F1,则F1的雌果蝇的基因型为AaXBXb,雄果蝇的基因型为AaXBY,即F1中无论雌雄都是红眼正常翅;F2雄果蝇中,位于X染色体上的等位基因B、b,由于Y上无对应的等位基因,视为纯合,但常染色体上的等位基因A、a,基因型为1AA∶2Aa∶1aa,纯合子与杂合子的比例相等;F2雄果蝇中红眼基因来自F1的雌性个体,而F1的父本为纯合白眼正常翅雄果蝇,只能给F1雌性白眼基因,故F2雄果蝇中红眼基因来自F1的母方;由F1基因型为Aa×Aa知,F2雌果蝇中正常翅个体与短翅个体为3∶1。
14.某种雌雄异株的植物有宽叶和狭叶两种类型;宽叶由显性基因B控制,狭叶由隐性基因b控制,B和b均位于X染色体上,基因b使雄配子致死。以下说法错误的是(　D　)
A.若后代全为宽叶雄株个体,则亲本基因型为XBXB×XbY
B.若后代全为宽叶,雌、雄植株各半,则亲本基因型是XBXB×XBY
C.若后代雌雄各半,狭叶个体占1/4,则亲本基因型是XBXb×XBY
D.若后代性别比为1∶1,宽叶个体占3/4,则亲本基因型是XBXb×XbY
解析:若后代全为宽叶雄株个体XBY,雌性亲本产生的配子只有一种是XB,因此雌性亲本的基因型是XBXB,雄性亲本只产生Y的配子,又根据题意可以知道,基因b使雄配子致死,因此雄性亲本的基因型是XbY;后代全为宽叶,雌、雄植株各半时,雄性亲本产生Y和X的两种配子,又根据题意,基因b使雄配子致死,因此雄性亲本的基因型是XBY,后代的雄性植株全是宽叶,雌性亲本只产生一种XB的配子,因此雌性亲本的基因型是XBXB;若后代性别比为1∶1,雄性亲本产生Y和X两种配子,又根据题意,基因b使雄配子致死,因此雄性亲本的基因型是XBY,后代宽叶与狭叶之比是3∶1,说明雌性亲本含有狭叶基因,因此雌性亲本的基因型是XBXb。
15.某家族有甲、乙两种遗传病(甲病由基因A、a控制,乙病由基因B、b控制),两对等位基因独立遗传,根据家族的患病情况绘制出如下遗传系谱图,请据图分析回答下列问题。

(1)甲病的遗传方式是　　　　　　　遗传。乙病的遗传方式不可能是　　　　　　　　　　遗传和　　　　　　　遗传。 
(2)若只研究甲病,Ⅱ3为杂合子的概率是　　　　　,Ⅱ3与一个正常男性婚配,生了一个患病孩子,则再生一个患病女孩的概率为　　　　。 
(3)根据乙病最可能的遗传方式推测,Ⅲ10的基因型是　　　　　　　　　　　,若她与一个母亲患甲病的正常男性结婚,生出一个女孩表现正常的概率是　　　　。 
解析:(1)由遗传系谱图可知,Ⅱ6和Ⅱ7不患甲病,生出Ⅲ9患甲病,故甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传。若乙病为伴Y染色体遗传病,则系谱图中所有男性均患病,所有女性均正常,故乙病的遗传方式不可能为伴Y染色体遗传。若乙病为伴X染色体隐性遗传病,则患乙病女性Ⅰ1的儿子应全都患乙病,故乙病的遗传方式不可能是伴X染色体隐性遗传。(2)只研究甲病时,由于Ⅱ4的基因型为aa,所以Ⅰ1、Ⅰ2的基因型均为Aa,故Ⅱ3为杂合子的概率是2/3,她与一个正常男性婚配,生了一个患病孩子,可以推得Ⅱ3和正常男性的基因型一定都为Aa,因此再生一个患病女孩的概率为1/4×1/2=1/8。(3)根据系谱图中乙病女性患者多于男性患者推测,乙病最可能是伴X染色体显性遗传病,则Ⅲ10的基因型为1/3AAXBXb、2/3AaXBXb,与之婚配的男性母亲患甲病,故此正常男性的基因型为AaXbY,他们所生女儿不患甲病的概率是1-2/3×1/4=5/6,不患乙病的概率是1/2,故生出一个女孩表现正常的概率是5/6×1/2=5/12。
答案:(1)常染色体隐性　伴Y染色体　伴X染色体隐性　(2)2/3　1/8　(3)AAXBXb或AaXBXb　5/12