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    化学选择性必修1第三章 水溶液中的离子反应与平衡第四节 沉淀溶解平衡完整版课件ppt

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    这是一份化学选择性必修1第三章 水溶液中的离子反应与平衡第四节 沉淀溶解平衡完整版课件ppt,共36页。PPT课件主要包含了溶洞的形成,难溶物不溶于水吗,课本后所附溶解性表,侯氏制碱法,沉淀溶解平衡,固体质量减少,不饱和,固体质量不变,饱和阶段,固体质量增加等内容,欢迎下载使用。

    对“沉淀”认识的拨乱反正
    AgNO3 + NaCl === AgCl ↓+ NaNO3
    沉淀是相对的,只要达到溶解极限,即便如NaCl 之类的易溶盐也可沉淀,也会有沉淀溶解平衡,只是难以实现。
    表3-3 几种电解质的溶解度(20℃)
    德国化学家维特在1905年就提出:“从严格的科学意义上来说,不溶物是不存在的,即使最顽固抗水的物质是有很少部分溶解的。
    溶是绝对的,不溶是相对的
    如何理解书后所附溶解性表中说“溶”与“不溶”呢?
    选必一课本第77页资料卡片
    室温NaHCO3的溶解度为9.6g,只要溶液中有足够多的 Na+和 HCO3-,也可沉淀
    向饱和Na2CO3溶液中通入CO2气体,会析出NaHCO3固体。
    能否生成0.5mml沉淀?
    5mL 0.1ml/L NaCl 溶液
    将AgCl固体溶于少量水后,得到白色沉淀,请问最终上层液体是什么?是纯水?
    对于难容物质,在化学反应中很容易达到溶解极限(饱和溶液),所以本节我们重点介绍难溶物的沉淀溶解平衡。
    误区②:误认为“沉淀”就是百分之百的“不容”。
    实验2: 已知PbI2为亮黄色微溶物 (溶解度6.9Ⅹ10 – 2 g)。今在装有少量PbI2固体的试管中,加入约3mL蒸馏水,充分震荡后静置,待上层液体变澄清后,向其中滴加几滴0.1ml/L的KI溶液 ,观察现象:
    ①溶解:在水分子作用下, Pb2+和I-脱离固体表面溶入水中
    ②沉淀:Pb2+和I- 结合回到固体表面,析出沉淀
    最终溶解速率和沉淀速率相等,达到平衡状态,即我们将要学习的沉淀溶解平衡
    饱和溶液中 v(结晶)=v(溶解)
    结论:NaCl的饱和溶液中存在溶解平衡
    加浓盐酸Cl- 的浓度增加,平衡向左移, NaCl析出
    可溶的电解质溶液中存在溶解平衡,难溶的电解质在水中是否也存在溶解平衡呢?
    200C时,溶解性与溶解度的大小关系
    1、溶解是绝对的,不溶是相对的。
    2、没有绝对不溶的电解质,难溶电解质都会发生微量溶解
    3、生成沉淀的离子反应能发生的原因:生成物的溶解度很小。
    化学上通常认为残留在溶液中的离子浓度小于1×10-5 ml/L,沉淀就达完全。
    【探究实验】向盛有2 mL 0.1ml/LAgNO3溶液的试管中加入 2 mL 0.1 ml/L NaCl溶液。
    现象:有白色沉淀生成,说明溶液中依然有Ag+ Cl-存在,即Ag+和Cl-的反应不能进行到底。
    (1)是否恰好反应?(2)溶液中是否还含有Ag+和Cl-?
    【继续试验】取上层清液,滴加NaCl溶液,有何现象?说明了什么?
    沉淀是难溶物,但不是绝对不溶,只不过溶解度很小,难溶物在水中存在溶解平衡。
    V(溶解)>V(结晶)
    V(溶解)=V(结晶)
    V(溶解)思考:把AgCl固体加到水中都发生着怎样的过程?
    二、难溶电解质的溶解平衡
    一定温度下,当沉淀溶解的速率和沉淀生成的速率相等时,形成电解质的饱和溶液,达到平衡状态,我们把这种平衡称为沉淀溶解平衡 。
    标明物质状态和可逆符号
    离子浓度小于1×10-5ml/L时,认为反应完全。
    AgCl(s) ⇌Ag+(aq) + Cl-(aq)
    ①内因:电解质本身的性质。
    只要是饱和溶液都存在溶解平衡
    绝对不溶的物质是没有的
    不同难溶物其溶解度差别也很大
    难溶的电解质更易建立溶解平衡
    (气体,Ca(OH)2除外)
    升温,多数平衡向溶解方向移动。
    加水,平衡向溶解方向移动;
    加与难溶电解质相同离子,平衡向沉淀方向移动
    反应消耗难溶电解质的离子,平衡向溶解方向移动。
    讨论:在AgCl饱和溶液中,尚有AgCl固体存在,当分别改变下列条件,将如何变化? AgCl(S)⇌Ag+(aq) + Cl-(aq)
    思考:写出难溶物Ag2CrO4、 Fe(OH)3的溶度积表达式
    Ksp=cm(An+)·cn(Bm-)
    在一定温度下,沉淀达溶解平衡后的溶液为饱和溶液,其离子浓度不再发生变化,溶液中各离子浓度幂之积为常数,叫做溶度积常数(简称溶度积),用Ksp表示。
    AmBn(s)⇌mAn+(aq)+nBm-(aq)
    Ksp的大小只与难溶电解质本身的性质和温度有关。T↑,Ksp↑ [ Ca(OH)2 相反]
    相同类型(阴、阳离子个数比相同)的难溶电解质,溶度积小的电解质,其溶解能力小;不同类型的难溶电解质,应通过计算才能进行比较。
    Ksp反映了难溶电解质在水中的溶解能力
    讨论:溶度积和溶解度都可以表示难溶电解质在水中的溶解能力,分析下表,你将如何看待溶度积和溶解度的关系?
    结论:相同类型(阴、阳离子个数比相同)的难溶电解质的Ksp越小溶解度越小
    注意:只有在同种类型的电解质之间才能通过Ksp的大小来直接比较溶解度的大小。
    Qc>Ksp时,溶液过饱和,有沉淀析出,直至达到平衡
    Qc=Ksp时,沉淀与饱和溶液的平衡
    Qc AnBm(s)⇌ nAm+(aq) + mBn-(aq)
    Qc称为离子积,其表达式中离子浓度是任意的,为此瞬间溶液中的实际浓度
    Qc= cn(Am+) · cm(Bn-)
    ① 25℃时,Ksp (AgBr)= 5.0×10-10,求AgBr的饱和溶液中的c(Ag+)和c(Br-)。
    ② 25℃时,Ksp [Mg(OH)2]= 1.8×10-11,求Mg(OH)2的饱和溶液中的C(Mg2+)和c(OH-)
    C(Mg2+)=1.65×10-4,c(OH-)=3.3×10-4
    c(Ag+)=c(Br- )=2.2×10-5
    室温下,AgCl的溶解度是1.93×10-3g/L,求AgCl的溶度积。已知AgCl的摩尔质量为143.3g/ml。
    解:①把AgCl溶解度单位(g/L)换算成ml·L-1
      s=1.93×10-3g/L÷143.3g/ml    =1.35×10-5ml·L-1
    25℃时,在1.00 L 0.03 ml/L AgNO3溶液中加入0.50 L 0.06 ml/L的CaCl2溶液,能否生成AgCl沉淀?已知:AgCl的Ksp=1.8×10-10
    c(Ag+)=(0.03 ml/L×1.00 L)÷(1.00 L+0.50 L) =0.020 ml/L 
    c(Cl-)=(0.06 ml/L×2×0.50 L)÷(1.00 L+0.50 L) =0.040 ml/L 
    Qc=c(Ag+)·c(Cl-)=0.020 ml/L×0.040 ml/L=8.0×10-4
    实验测得某水样中的铁离子的浓度为6×10-6ml·L-1若要使水中的铁离子转化为沉淀,则溶液的pH值至少要控制在多少以上?[已知Fe(OH)3的Ksp为2.6×10-39]
    解:设溶液中的OH-离子的浓度最少为X才能使水中的铁离子转化为沉淀。
    Ksp=c(Fe3+) ·c3(OH-)=2.6×10-39 =6×10-6×X3
    求得X=7.57×10-12ml·L-1=c(OH-)
    c(H+)=1.32×10-3ml·L-1 pH=2.88答:pH至少要控制在2.88以上。
    1.下列有关AgCl沉淀的溶解平衡状态的说法中,正确的是(  )A.AgCl沉淀的生成和溶解不断进行,但速率相等B.AgCl难溶于水,溶液中没有Ag+和Cl-C.升高温度,AgCl的溶解度不变D.向AgCl沉淀的溶解平衡体系中加入NaCl固体,AgCl的溶解度不变
    A [AgCl固体在溶液中存在溶解平衡,所以溶液中有Ag+和Cl-,B错;升高温度,AgCl溶解度增大,C错;向平衡体系中加入NaCl固体,增大了c(Cl-),溶解平衡左移,AgCl溶解度减小,D错
    2.在0.10 ml·L-1硫酸铜溶液中加入氢氧化钠稀溶液充分搅拌,有浅蓝色氢氧化铜沉淀生成,当溶液的pH=8时,c(Cu2+)=________ ml·L-1(Ksp[Cu(OH)2]=2.2×10-20)。若在0.1 ml·L-1硫酸铜溶液中通入过量H2S气体,使Cu2+完全沉淀为CuS,此时溶液中的H+浓度是________ ml·L-1。
    [解析] pH=8时,c(OH-)=10-6 ml·L-1,由硫酸铜的溶度积常数可知:Ksp=2.2×10-20=10-12×c(Cu2+),得c(Cu2+)=2.2×10-8 ml·L-1;使Cu2+沉淀完全,已知c(Cu2+)=0.1 ml·L-1,根据反应关系式:Cu2+~2H+得c(H+)=0.2 ml·L-1。
    [答案] 2.2×10-8 0.2
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