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    专题四 遗传规律和伴性遗传——【新教材】2023年高考生物二轮复习专题学案汇编(原卷版+解析版)
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    专题四 遗传规律和伴性遗传——【新教材】2023年高考生物二轮复习专题学案汇编(原卷版+解析版)

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    这是一份专题四 遗传规律和伴性遗传——【新教材】2023年高考生物二轮复习专题学案汇编(原卷版+解析版),文件包含专题四遗传规律和伴性遗传解析版docx、专题四遗传规律和伴性遗传原卷版docx等2份学案配套教学资源,其中学案共57页, 欢迎下载使用。


    建网络
    判对错
    (1)孟德尔首先提出假说,并据此开展豌豆杂交实验,设计测交实验进行演绎。( )
    (2)基因自由组合定律的实质是同源染色体上等位基因分离,非等位基因自由组合。( )
    (3)一对杂合的黑色豚鼠,一胎产仔四只,一定是3黑1白。( )
    (4)摩尔根等人通过假说—演绎法证明基因在染色体上。( )
    (5)调查人群中红绿色盲的发病率应在患者家系中多调查几代,以减少实验误差。( )
    (6)女性的某一条X染色体来自父方的概率是eq \f(1,2),男性的X染色体来自母亲的概率是1。( )
    (7)XY型性别决定的生物中,仅考虑性染色体,女性只能产生一种卵细胞,男性能产生两种精子。( )
    (8)人类红绿色盲患病家系的系谱图中一定能观察到隔代遗传现象。( )
    (9)羊水检查可检查出染色体异常遗传病和多基因遗传病。( )
    (10)测定水稻的基因组,可以直接测定一个染色体组中所有的DNA序列。( )
    回归教材
    1.融合遗传的观点曾在19世纪下半叶十分盛行。然而,在奥地利的一所修道院里,孟德尔冲破了这个错误的观点的“束缚”,提出了完全不同理论。(必修2.P2)
    2.基因的自由组合定律的实质是:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的,在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合。(必修2.P32)
    3.一对相对性状的杂交实验1结果发现,在所得的1064株F2植株中,784株是高茎,277株是矮茎,高茎与矮茎的性状分离比接近3 : 1。(必修2.P4)
    4.摩尔根等人的设想可以合理的解释实验现象,但是判断一种假设或假说是否正确,仅能解释已有的实验现象是不够的,还应运用假说—演绎法预测。另外,设计实验的结果再通过实验来检验。摩尔根等人又通过测交等方法,进一步验证了这些解释。(必修2.P31)
    5.某种遗传病的发病率等于某种遗传病的患者数/某以某种遗传病的被调查人数乘以100%。每个小组可调查周围熟悉的四到十个家庭中遗传病的情况。为保证调查群体足够大,应将小组调查数据在班级和年级中汇总。(必修2.P93)
    6.受精卵中的染色体数目又恢复到体细胞中的数目,保证了物种染色体数目的稳定。其中一半染色体来自于精子(父方),另外一半来自于卵细胞(母方)。(必修2.P27)女性性染色体为XX,一条X染色体来自父方的概率为1/2,男方性染色体为XY,X染色体来自母方的概率为1.
    7.三个集体都退化消失,结果是一个卵原细胞经过减数分裂,只形成一个卵细胞。(必修2.P22)在减数分裂一中形成的两个次级精母细胞,经过减数分裂二,形成了四个精细胞。(必修2.P21)
    8.如果女性、红绿色盲患者和色觉正常的男性结婚,在他们的后代中,女儿均为携带者,儿子均为色盲。(必修2.P93)
    9.细胞培养(用于染色体分析、性别确定、序列测定和分析等)
    10.人类共48条染色体,基因组计划测定的是24条染色体上DNA的碱基序列。(必修2.P58)水稻是二倍体生物,也是测一个染色体中的半数染色体,故而可以直接测定一个染色体组中所有的DNA序列。
    明核心
    微专题1 孟德尔遗传定律及应用
    1.性状显隐性的判断方法
    (1)根据子代性状判断
    (2)根据子代性状分离比判断
    (3)根据遗传系谱图判断
    2.纯合子与杂合子的判断方法
    3.两对等位基因的遗传分析
    (1)两对基因位于两对同源染色体上(据子代推亲代)→拆分法(以A、a和B、b两对基因为例)
    ①9∶3∶3∶1⇒(3∶1)×(3∶1)⇒(Aa×Aa)(Bb×Bb);
    ②1∶1∶1∶1⇒(1∶1)×(1∶1)⇒(Aa×aa)(Bb×bb);
    ③3∶3∶1∶1⇒(3∶1)×(1∶1)⇒(Aa×Aa)(Bb×bb)或(Bb×Bb)(Aa×aa);
    ④3∶1⇒(3∶1)×1⇒(Aa×Aa)×(BB×_ _)或(Aa×Aa)×(bb×bb)或(Bb×Bb)×(AA×_ _)或(Bb×Bb)×(aa×aa)。
    (2)基因完全连锁遗传现象(以A、a和B、b两对基因为例)
    4.特殊遗传现象全扫描
    材料一 自交不亲和性指某一植物的雌雄两性机能正常,但不能进行自花传粉或不能进行同一品系内异花传粉的现象。
    烟草的自交不亲和性机理如图所示。
    材料二 母性效应是指子代某一性状的表型由母体的核基因决定,而不受本身基因的支配。具有相对性状的亲本进行正反交时,F1总是表现出母本的性状可能是母系遗传,也可能是母性效应。椎实螺是一种雌雄同体的软体动物,一般通过异体受精繁殖,但若单独饲养,也可进行自体受精,其螺壳的旋转方向有左旋和右旋的区分。
    如图为右旋(基因型为DD)和左旋(基因型为dd)椎实螺遗传情况。
    材料三 科研人员研究核质互作的实验过程中,发现细胞质雄性不育玉米可被显性核恢复基因(R基因)恢复育性,T基因表示雄性不育基因,如图表示其作用机理。
    (1).分离定律的异常情况(以Aa×Aa为例)
    (2).剖析9∶3∶3∶1的变形(以AaBb×AaBb为例)
    考向1 围绕分离定律的应用,考查理解能力
    1.女娄菜为二倍体雌雄异株植物,属于XY型性别决定的生物,图甲和图乙为正在分裂的两个细胞。其分裂过程中均无基因突变发生。下列有关分析错误的是( )
    A.根据图甲可知,图乙细胞的产生可能是MⅠ过程中同源染色体未分离导致的
    B.图乙中的基因是ab或者没有a、b基因
    C.图甲是处于有丝分裂后期的一个细胞,基因组成是AAaaBBbb
    D.仅考虑给出的基因,细胞乙形成过程中可能发生了分离定律,但没有自由组合定律的发生
    2.椎实螺是一种雌雄同体的软体动物,一般通过异体受精繁殖,若单独饲养,也可以进行自体受精。经研究发现,决定椎实螺螺壳螺旋方向的是“母性效应”,即子代某一性状的表型由母体核基因型决定,而不受本身基因型支配。如图实验所示,下列说法正确的是( )
    A.母性效应的遗传方式不符合孟德尔分离定律
    B.该实验证明了表型由基因与环境共同决定
    C.两次实验的,F2代基因型和表型都相同
    D.在母性效应中,线粒体DNA有着决定性作用
    考向2 围绕自由组合定律的应用,考查科学思维能力
    3.某昆虫性别决定为ZW型,有长触角和短触角两种性状,受两对等位基因A/a和B/b控制,其中一对等位基因位于性染色体上。选取纯合短触角昆虫甲和纯合短触角昆虫乙杂交,F1全为长触角,F1相互交配,F2表现型及比例为长触角∶短触角=9∶7;请根据以上信息判断,下列叙述错误的是( )
    A.两对等位基因符合自由组合定律
    B.F1代雄性产生纯合隐性配子的概率为
    C.F2代有12种基因型,仅雌性有短触角个体
    D.F2代长触角中雌性纯合子的概率为
    4.果蝇有突变型和野生型,纯合野生型果蝇表现为灰体、长翅、红眼。现有甲(黑体)、乙(残翅)、丙(白眼雄果蝇)三种单基因隐性突变体果蝇,这3种隐性突变基因在染色体上的位置如图所示。下列说法错误的是( )
    A.将甲、乙杂交得F1,F1雌雄相互交配,无法验证基因的自由组合定律
    B.将乙、丙杂交得F1,F1雌雄相互交配,可用于验证白眼基因位于X染色体上
    C.将甲、丙杂交得F1,F1雌雄相互交配得到F2,F2中灰体红眼的基因型有6种
    D.将甲与野生型杂交,某性状在后代雌雄个体中所占比例相同,则控制该性状的基因一定位于常染色体上
    考向3 特殊遗传题型训练
    5.家蚕(2n=56)的性别决定方式为ZW型。雄蚕比雌蚕食桑量低,产丝率高。为了达到只养雄蚕的目的,科研人员培育了雄蚕(甲),其Z染色体上带有隐性胚胎致死基因e、f(e或f纯合都可导致胚胎致死)及其等位基因。W染色体上无相关基因。利用甲与雌蚕(乙)进行杂交,后代雌蚕均在胚胎期死亡,下列相关分析正确的是( )
    A.E、e和F、f之间的遗传遵循自由组合定律
    B.甲的基因型为ZEFZef,乙的基因型为ZEFW
    C.若后代有雌蚕成活,则父本发生了基因突变
    D.后代中E、F的基因频率均为
    6.下图是果蝇眼睛色素的合成途径,没有色素时眼色为白色。下列分析不合理的是( )
    A.生物体的一种性状可以受多对基因的控制
    B.基因可以通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物体的性状
    C.控制果蝇眼色的基因在遗传时必须遵循自由组合定律
    D.出现白眼果蝇的原因除了表观遗传外,还可能有其他原因
    微专题3 伴性遗传与人类遗传病
    1.性染色体不同区段分析
    (1)仅在X染色体上基因的遗传特点
    (2)XY同源区段遗传特点
    ①涉及同源区段的基因型女性为XAXA、XAXa、XaXa,男性为XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。
    ②遗传仍与性别有关
    2.“程序法”分析遗传系谱图
    3.明确遗传病中的5个“不一定”
    (1)携带遗传病致病基因的个体不一定患遗传病。如女性色盲基因携带者XBXb,不患色盲。
    (2)不携带遗传病基因的个体不一定不患遗传病。如21三体综合征、猫叫综合征等。
    (3)先天性疾病不一定是遗传病。如母亲妊娠前三个月内感染风疹病毒而使胎儿患先天性白内障。
    (4)后天性疾病不一定不是遗传病。有些遗传病可在个体生长发育到一定阶段才表现出来。
    (5)家族性疾病不一定是遗传病。如由于食物中缺少维生素A,家庭中多个成员患夜盲症。
    考向1 围绕人类遗传病考查考生的社会责任
    7.人类遗传病对社会及家庭危害极大,对遗传病的监测和预防显得尤为重要。下列有关人类遗传病的叙述不正确的是( )
    A.白化病、哮喘病、21三体综合征均属于多基因遗传病
    B.色盲和苯丙酮尿症均属于隐性基因控制的遗传性疾病
    C.人类遗传病监测和预防的手段主要是遗传咨询和产前诊断
    D.禁止近亲结婚可减少隐性基因控制的遗传病的发病概率
    8.人类的遗传性疾病已成为威胁人类健康的一个重要因素。某家系某种遗传病调查结果如图1所示。通常通过羊水检测、B超检查、DNA测序分析等诊断手段来确定胎儿是否患有遗传病,图2为部分个体DNA(控制该遗传病的一对等位基因)电泳图。下列叙述错误的是( )
    A.该遗传病为伴X染色体隐性遗传病
    B.2号、3号、5号个体基因型相同
    C.7号与9号基因型相同的概率是5/9
    D.基因诊断技术的改进可有效地预防遗传病的产生
    考向2 伴性遗传的综合运用,考查科学探究能力
    9.已知蝴蝶的体色由常染色体上的一对等位基因A、a控制,只有基因型为AA或Aa的雄性蝴蝶表现为黄色,aa雄性蝴蝶和雌性蝴蝶都表现为白色(没有迁移和突变,自然选择对该对性状无影响)。若以一群白色雄性和白色雌的蝴蝶作亲代进行杂交,F1中雄性1/4表现为黄色。F1随机交配产生F2。下列叙述错误的是( )
    A.该遗传现象不属于伴性遗传
    B.亲代雌性蝴蝶中AA:Aa:aa可能为=1:3:6
    C.F1的基因型3/4Aa和1/4aa
    D.若F2中黄色个体比例减少,但A和a的基因频率仍与F1相同
    链接高考:遗传实验设计题精细打磨
    考向1 基因分离定律和自由组合定律的验证
    10.某实验室保存有野生型和一些突变型果蝇。果蝇的部分隐性突变基因及其在染色体上的位置如图所示。回答下列问题。
    (1)同学甲用翅外展粗糙眼果蝇与野生型(正常翅正常眼)纯合子果蝇进行杂交,F2中翅外展正常眼个体出现的概率为________。图中所列基因中,不能与翅外展基因进行自由组合的是________。
    (2)同学乙用焦刚毛白眼雄蝇与野生型(直刚毛红眼)纯合子雌蝇进行杂交(正交),则子代雄蝇中焦刚毛个体出现的概率为________;若进行反交,子代中白眼个体出现的概率为________。
    (3)为了验证遗传规律,同学丙让白眼黑檀体雄果蝇与野生型(红眼灰体)纯合子雌果蝇进行杂交得到F1,F1相互交配得到F2那么,在所得实验结果中,能够验证自由组合定律的F1表型是________,F2表型及其分离比是____________________________;验证伴性遗传时应分析的相对性状是________,能够验证伴性遗传的F2表型及其分离比是________________________。
    考向2 一对等位基因位置的判断
    11.随着遗传学的发展,科学家们将控制相对性状的基因定位在特定的染色体上,某豌豆个体 一 些基因的位置如图。关于这些基因,下列说法正确的是( )
    A.该植株细胞内,控制每对性状的基因在遗传时均遵循基因的分离定律
    B.该植株细胞内,控制植株高度和子叶颜色的基因在遗传时遵循自由组合定律
    C.控制豆荚是否分节的等位基因间的本质区别是碱基对的种类 、序列不同
    D.控制花色的等位基因在减数分裂中常发生交换,导致非等位基因间重组
    12.某二倍体雌雄异株植物无性染色体,其核基因M表达的蛋白质抑制雌蕊形成,使植株发育为雄株,而不含M基因的植株为发育为雌株。科学家将耐盐基因D设法转移到雄性植株一个体细胞的某条染色体上,将该细胞经组织培养得到植株N,再将植株N与野生型异性植株杂交,根据后代的表型可以判断D基因的位置。不考虑共他变异,且所有基因型植株存活率相同。下列说法错误的是( )
    A.基因D的插入可能会导致N变异为雌株
    B.该植物的自然种群中雌性植株的数量多于雄性植株
    C.杂交后代的耐盐雌雄株各占1/4,无法确定D是否与M位于同一条染色体上
    D.杂交后代中的耐盐雌株或雄株占1/2,可以确定D是否与M位于同一条染色体上
    考向3 判断某特定基因是否位于特定染色体上
    13.某小组绘制了某家族的系谱图如图1所示,并对部分家庭成员是否携带甲病基因进行核酸分子检测。不同分子质量的基因片段在电泳时会形成不同条带,结果如图2所示。甲、乙两病的致病基因均不位于XY同源区段,甲病由基因B/b控制,乙病由基因D/d控制,请据图回答∶
    (1)甲病的遗传方式是_____________,判断依据是_____________________________________________ 。
    (2)限制酶能够识别双链DNA分子的特定核苷酸序列,并使每一条链中特定部位的_____________断开。
    (3)若乙病基因位于X染色体上,则Ⅱ9的基因型为_______。Ⅱ9和Ⅱ10再生二胎,________(填“能”或“不能”)通过染色体分析确定胎儿是否患病。
    (4)与单基因遗传病相比,多基因遗传病具有的特点是_________________________________。
    规范写
    长难句规范答
    (1)基因分离定律的实质是 。自由组合定律的实质是

    (2)基因重组发生在生物体的有性生殖的过程中,包括
    (3)伴X染色体隐性遗传病的遗传特点是: 判断依据:
    (4)伴X染色体显性遗传病的遗传特点: 女性患者多于男性患者;具有世代连续遗传现象。判断依据 父病女必病,子病母必病。
    综合训练
    1.孟德尔通过豌豆的杂交实验得出了分离定律和自由组合定律,下列关于孟德尔杂交实验的叙述,正确的是( )
    A.“一对相对性状的杂交实验”中,不需要对父本进行套袋
    B.对杂交实验F1代进行统计时,需获取双亲豆荚中的全部籽粒
    C.从1个装有四种相同数量小球的容器中随机抽取两个小球,可模拟基因的自由组合
    D.“两对相对性状的杂交实验”中,F2中与亲本表型相同的杂合子占1 / 4
    2.在两对相对性状的模拟杂交实验中某同学进行了如图操作,下列有关叙述错误的是( )

    A.操作①模拟的是分离定律
    B.操作②模拟的现象发生在后期I
    C.操作③模拟的过程发生基因重组
    D.雌信封与雄信封卡片数不同不影响实验结果
    3.果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性,位于X染色体上;长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性,位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配,F1雄蝇中有1/8为白眼残翅,下列叙述错误的是( )
    A.亲本雌蝇的基因型是BbXRXr
    B.F1中出现长翅雄蝇的概率为1/16
    C.雌、雄亲本产生含Xr配子的比例相同
    D.白眼残翅雌蝇可形成基因型为bXr的极体
    4.新型冠状病毒感染的肺炎是一种急性感染性肺炎,其病原体为新型冠状病毒(COVID-19),属于单股正链RNA病毒。下列相关叙述正确的是( )
    A.COVID-19的遗传物质中含有胸腺嘧啶脱氧核苷酸
    B.COVID-19侵入人体后,在内环境中不会发生增殖
    C.人体细胞能为COVID-19的繁殖提供模板、原料和能量等
    D.COVID-19在人体细胞的核糖体上合成多肽链需要RNA聚合酶的催化
    5.如图为某动物睾丸中不同细胞的分裂图像,下列说法错误的是
    A.进行减数分裂的细胞为②和④B.①②③细胞均含有同源染色体
    C.③细胞的子细胞称为初级精母细胞D.④中可能发生等位基因的分离
    6.下图表示雄果蝇细胞分裂过程中DNA含量的变化。下列叙述正确的是( )
    A.若图1表示减数分裂,则图1的CD段表示同源染色体分开
    B.若图1表示减数分裂、图2表示有丝分裂,则两图的CD段都发生着丝点分裂
    C.若两图均表示有丝分裂,则两图的DE段一个细胞内只含有2个染色体组
    D.若图1表示减数分裂,则图1的BC段一个细胞中可能含有0个或1个Y染色体
    7.图为正常男性的染色体组型图。下列叙述错误的是( )
    A.该图像中的染色体通常取自于有丝分裂中期的细胞
    B.该图像的形成需要对染色体进行配对、分组和排列
    C.该图体现了正常男性染色体数目、大小和形态的全貌
    D.染色体组型具有个体特异性,并且能用于遗传病的诊断
    8.在男女学生比例均等的某校学生中,有红绿色盲患者占4.5%,且全为男性,红绿色盲基因携带者占7%,在该校学生中的色盲基因频率是( )
    A.11.5%B.7.7%C.8%D.4.54%
    9.下列关于遗传咨询和优生的相关,叙述错误的是( )
    A.可以用显微镜检测胎儿是否患21-三体综合征
    B.各种遗传病都是由一种或多种致病基因引起的
    C.胎儿是否患病与孕妇的遗传物质、饮食、心态等多方面有关
    D.如果一对正常的夫妇第一胎生了患血友病的儿子,则建议第二胎时做产前诊断
    10.随科技发展,人类遗传病受到更多的关注,下列关于人类遗传病的叙述,正确的是( )
    A.遗传物质改变引起的疾病均为遗传病
    B.遗传病是由1个或多个基因异常导致的
    C.血友病是伴X染色体隐性遗传病,女性患者更多
    D.多基因遗传病病因和遗传方式复杂,不易与后天获得性疾病相区分
    11.若将染色体DNA被3H充分标记的洋葱(2n=16)分生组织细胞置于不含3H的培养液中,从G1期培养至第三次分裂中期。下列叙述错误的是( )
    A.一个细胞中至少有一条染色体含3HB.一个染色体中最多有一个染色单体含3H
    C.一个DNA分子中最多一条脱氧核苷酸链含3HD.一个细胞中最多有16条染色体含3H
    12.甲病和乙病均为单基因遗传病,某家族遗传家系图如下,其中Ⅱ-4不携带甲病的致病基因。下列叙述错误的是( )
    A.甲病为X染色体隐性遗传病,乙病为常染色体隐性遗传病
    B.若Ⅲ-3为乙病基因携带者,则Ⅳ-1为乙病基因携带者的概率是3/5
    C.若乙病在人群中发病率为1%,则Ⅲ-2与Ⅲ-3生育一个患乙病的女儿的概率为1/66
    D.若Ⅱ-3与Ⅱ-4生1个患甲病的性染色体为XXY的孩子,其染色体异常是由Ⅱ-4造成的
    13.下列疾病中属于遗传病的是( )
    A.艾滋病B.癌症C.蚕豆病D.败血症
    14.在某严格自花传粉的二倍体植物中,发现甲、乙两类矮生突变体(如图所示),矮化植株无 A 基因,矮化程度与 a 基因的数量呈正相关。假设甲乙产生的各类型配子和后代都能成活,且成活率相同。下列叙述错误的是
    A.甲类变异属于基因突变,乙类变异属于基因突变和染色体的结构变异
    B.乙减数分裂产生2种花粉,在第一次分裂前期,某个四分体中带有 4 个 a 基因
    C.乙的自交后代有3种矮化类型
    D.甲与乙杂交后代出现两种表现型,比例为2:1
    15.某植物花的色素由非同源染色体上的A和B基因编码的酶催化合成(其对应的等位基因a和b编码无功能蛋白),如下图所示。亲本基因型为AaBb的植株自花授粉产生子一代,下列相关叙述正确的是( )
    A.子一代的表现型及比例为红色:黄色=9:7
    B.子一代的白色个体基因型为Aabb和aaBb
    C.子一代的表现型及比例为红色:白色:黄色=9:4:3
    D.子一代红色个体中能稳定遗传的基因型占比为1/3
    16.研究发现某些家系中出现一种如图所示的线粒体变异遗传模式(异质性表示线粒体DNA中该碱基位点的突变频率),下列叙述错误的是( )
    A.线粒体基因是细胞质基因
    B.线粒体基因只能通过母亲遗传给后代
    C.线粒体DNA缺陷可导致多种遗传疾病
    D.线粒体的遗传模式不符合分离定律
    17.某动物的毛色有红、黄两种表现型,由一对等位基因(B/b)控制,且B对b完全显性,其遗传过程中存在纯合致死现象(XY、ZW均视为纯合子)。现用表现型不同的雌雄个体杂交,F1代中雌性∶雄性=1∶2,则下列推测最合理的是( )
    A.红色为显性性状,F1代中雌性毛色表现型为红色
    B.黄色为显性性状,F1代中雌性毛色表现型为黄色
    C.该生物的性别决定类型为ZW型,F1代中雌性个体的表现型与母本相同
    D.该生物的性别决定类型为XY型,F1代中雌性个体的表现型与母本相同
    18.先天性肌肉强直由编码骨骼肌氯离子通道蛋白的CLCNE1基因突变引起,依据遗传方式不同分为Beeker病(显性遗传)和Thmsen病(隐性遗传)。下图为某一先天性肌强直家系的遗传系谱图(阴影为患者),据此分析错误的是( )
    A.Beeker病与Thmsen病的致病基因互为等位基因
    B.人群中涉及先天性肌肉强直的基因型共有6种
    C.CLCNE1基因与红绿色盲基因相互独立遗传
    D.Ⅲ-5与一患者(双亲正常)婚配,子代患病的概率为1/2
    19.图中甲、乙表示水稻两个品种, A、a和B、b分别表示位于两对同源染色体上的两对等位基因,①~⑥表示培育水稻新品种的过程,下列说法合理的是( )
    A.④所示的育种方式能大幅度的改良某一性状
    B.水稻通过花药离体培养得到的均为纯合子
    C.图中能发生基因重组的为过程③⑤
    D.水稻的杂交育种过程一定需要通过连续自交才能获得稳定遗传的个体
    20.某杂合子植株基因型为AaBb,两对独立遗传的等位基因控制两对相对性状其自交时,下列叙述错误的是( )
    A.若自交后代表现型比例是5:3:3:1,则是因为AaBb合子致死
    B.若自交后代表现型比例是8:2:2,可能是基因型为ab的花粉不育造成的
    C.若自交后代表现型比例是18:3:3:1,可能 是含隐性基因的配子有50%死亡造成的
    D.若自交后代表现型比例是6:3:2:1,可能是A或B基因显性纯合致死造成的
    21.某雌雄异株的二倍体植物的雄株与雌株由A、a基因控制;有红花、粉花、白花三种植株,花色受两对同源染色体上D、d与E、e两对基因的控制(D与E基因同时存在时开红花,二者都不存在时开白花),雄株部分基因型的花粉不能萌发。研究人员进行了三次实验,结果如下表∶
    请回答:
    (1)花的颜色有红花、粉花、白花三种表现型,这种显现的表现形式称为_________。因为该植物是雌雄异株的,所以在杂交实验中对母本的操作可以省去_________步骤。
    (2)该种植物雄株的基因型只有Aa,其原因是__________________;实验一中红花雄株产生的可萌发花粉的基因型有_________;实验二中粉花雄株的基因型是_________。
    (3)若选用实验一中的红花雄株与实验二中的白花雌株为亲本杂交,子代的表现型及比例是_________;若实验三F1中的粉花雌雄株随机交配,则F2中白花雌株所占_________。
    22.家蚕性别决定为ZW型,雄蚕产丝多,色蚕丝销路较好。幼蚕体色正常与油质透明由基因T、t控制,结绿色茧与白色茧由基因G、g控制,两对基因均不位于W染色体上。现有1只纯合幼蚕时期体色正常结白色茧的家蚕甲与1只纯合幼蚕时期体色透明结绿色茧的家蚕乙杂交,选择F1中结绿色茧的家蚕相互交配得F2。F2的表现型及比例如下表:
    (注:结白色茧的家蚕在幼蚕时期易感染病毒而存在一定的致死率)
    回答下列问题:
    (1)亲本中作为母本的是________(甲/乙),其基因型为________。
    (2)控制幼蚕体色的基因和蚕茧颜色的基因________(遵循/不遵循)自由组合定律,判断理由:____________________________。
    (3)让F2中体色正常绿色茧的雌雄家蚕杂交,后代体色透明的雌蚕中产绿蚕丝的个体占________。
    (4)将水母的绿色荧光蛋白基因转移到家蚕体内可获得发绿色荧光的家蚕。现以性染色体组成为ZW的受精卵为材料插入一个基因A,但基因A插入位点不可知。请设计杂交实验(可以用F2家蚕作为材料),判断基因A是否插入到控制幼蚕体色基因所在的染色体上________。(1)孟德尔遗传实验的科学方法。
    (2)基因的分离定律和自由组合定律。
    (3)基因与性状的关系。
    (4)伴性遗传。
    (5)人类遗传病的类型。
    (6)人类遗传病的监测和预防。
    连锁类型
    基因A和B在一条染色体上,基因a和b在另一条染色体上
    基因A和b在一条染色体上,基因a和B在另一条染色体上
    图解
    配子类型
    AB∶ab=1∶1
    Ab∶aB=1∶1
    自交后代
    基因型
    1AABB、2AaBb、1aabb
    1AAbb、2AaBb、1aaBB
    表型
    性状分离比为3∶1
    性状分离比为1∶2∶1
    实验
    操作过程
    F1
    雄株
    雌株
    1
    红花雄株的花粉离体培养,并用秋水仙素处理
    120株白花
    123株白花
    2
    粉花雄株的花粉离体培养,并用秋水仙素处理
    123株白花
    125株白花
    3
    红花雌株×红花雄株
    60株红花、122株粉花、62株白花
    61株红花、119株粉花、62株白花
    表现型及比例
    F2♀
    体色正常绿色茧:体色正常白色茧:体色透明绿色茧:体色透明白色茧=8:1:8:1
    F2♂
    体色正常绿色茧:体色正常白色茧=8:1
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