15 生物的遗传和变异（原卷版+解析版）——【中考二轮复习】2023年生物通用版专题训练

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专题15 生物的遗传和变异
一、单选题
1．下图为染色体与DNA的关系示意图。下列叙述中，不正确的是（ ）

A．①是DNA，是主要的遗传物质
B．正常人的体细胞（除生殖细胞外）中，③的数量都是23对
C．一条③上通常含有1个①分子
D．一个①上含有1个基因
【答案】D
【分析】
（1）染色体是细胞核中容易被碱性染料染成深色的物质，染色体是由DNA和蛋白质两种物质组成；DNA是遗传信息的载体，主要存在于细胞核中，DNA分子为双螺旋结构，像螺旋形的梯子；DNA上决定生物性状的小单位，叫基因。基因决定生物的性状。一条染色体有一个DNA分子组成，一个DNA分子上有许多个基因。
（2）①是DNA、②是蛋白质、③是染色体。
【详解】
A．①DNA是主要的遗传物质，A正确。
B．正常人体细胞中，③染色体的数量为23对，生殖细胞中有23条，B正确。
C．一条染色体有一个DNA分子组成，C正确。
D．一条染色体有一个DNA分子组成，一个DNA分子上有许多个基因，D错误。
故选D。
【点睛】
解答此类题目的关键是理解掌握染色体、DNA、基因的关系。
2．如图是人体染色体构成图，对两图信息的描述正确的是（　　）

A．从图中可以看出人体细胞中有44条染色体
B．从图中可以发现甲代表的是男性
C．从图中可以看出男性产生两种生殖细胞，女性只能产生一种生殖细胞
D．图中都是常染色体
【答案】C
【分析】
（1）男、女体细胞中都有23对染色体，有22对染色体的形态、大小男女的基本相同，其中有一对染色体在形态、大小上存在着明显差异，这对染色体与人的性别决定有关，称为性染色体；女性体细胞中的性染色体形态大小基本相同，称为XX染色体，男性体细胞的性染色体中，较大的一条命名为X染色体，较小一条称为Y染色体。
（2）甲图中的第23号性染色体中，大小相同，称为XX染色体，性别是女性；乙图中的第23号性染色体中，大小不同，是XY染色体，性别是男性。
【详解】
A．从图中可以看出人体细胞中有46条染色体而不是44条染色体，A错误。
B．甲图中的第23号性染色体中，大小相同，称为XX染色体，性别是女性；从图中可以发现乙图中的第23号性染色体中大小不同，是XY染色体，乙代表的是男性，B错误。
C．从图中可以看出男性体细胞中的一对性染色体组成是XY，产生含X的精子和Y的精子两种生殖细胞，女性体细胞中的一对性染色体组成是XX，产生含X的卵细胞一种，C正确。
D．图中男、女体细胞中都有23对染色体，有22对染色体的形态、大小男女的基本相同，称为常染色体，第23对染色体在形态、大小上存在着明显差异，这对染色体与人的性别决定有关，称为性染色体，D错误。
故选C。
【点睛】
解答此类题目的关键是正确辨认染色体图谱以及性染色体的组成。
3．下列选项属于变异现象的是（ ）
A．种玉米，得玉米
B．侄女多像姑，外甥多像舅
C．龙生龙，凤生凤
D．一母生九子，连母十个样
【答案】D
【分析】
遗传是指亲子间的相似性;变异是指亲子间和子代个体间的差异。生物的遗传和变异在生物界都是普遍存在的。
【详解】
A．种玉米，得玉米，说的是生物间的相似性，属于遗传现象，不是变异，故A不合题意。
B．侄女多像姑，外甥多像舅，说的是生物间的相似性，属于遗传现象，不是变异，故B不合题意。
C．龙生龙，凤生凤，说的是生物间的相似性，属于遗传现象，不是变异，故C不合题意。
D．一母生九子，连母十个样，说的是生物间的差异，属于变异现象，故D符合题意。
故选D。
【点睛】
区分遗传和变异现象的关键是生物间的相似性，还是生物间的差异。
4．下列关于染色体的叙述中，不正确的是 （ ）
A．染色体由蛋白质和 DNA 组成 B．所有细胞中的染色体都是成对存在的
C．每条染色体上有一个 DNA 分子 D．男性正常体细胞中性染色体组成为 XY
【答案】B
【分析】
染色体是细胞核中容易被碱性染料染成深色的物质，染色体是由DNA和蛋白质两种物质组成。
【详解】
细胞核中能被碱性染料染成深色的物质叫做染色体，它是由DNA和蛋白质两部分组成，DNA是主要的遗传物质，呈双螺旋结构。一条染色体上包含一个DNA分子，一个DNA分子上包含有多个基因，基因是DNA上具有特定遗传信息的遗传片段，一条染色体上携带着许多基因。每一种生物细胞内的染色体的形态和数目都是一定的。染色体在体细胞中的数目是成对存在的，染色体在精子和卵细胞中是成单存在的，人的体细胞内的23对染色体，有一对染色体与人的性别有关，叫做性染色体。男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX。
故选B。
【点睛】
掌握染色体的组成以及在体细胞和生殖细胞中的数量关系是解题的关键。
5．野生小麦的体细胞中有14条染色体，科研工作者通过一定的方法培育出普通冬小麦，其体细胞中含42条染色体，因其耐寒且果实中富含淀粉，而成为我国主要的粮食作物品种。下列有关叙述中错误的是（ ）
A．普通小麦培有过程中使用杂交育种方法
B．染色体由DNA和蛋白质组成
C．染色体数目增多属于可遗传变异
D．生物的变异都是有利的
【答案】D
【分析】
细胞核中能被碱性染料染成深色的物质叫做染色体，它是由DNA和蛋白质两部分组成，DNA是主要的遗传物质，呈双螺旋结构。变异是指亲子间和子代个体间的差异。按照变异的原因可以分为可遗传的变异和不可遗传的变异。按照变异对生物是否有利分为有利变异和不利变异，有利变异对生物生存是有利的，不利变异对生物生存是不利的。
【详解】
A．杂交育种是将父母本杂交，形成不同的遗传多样性，再通过对杂交后代的筛选，获得具有父母本优良性状，且不带有父母本中不良性状的新品种的育种方法，所以普通小麦培有过程中使用杂交育种方法，A正确。
B．细胞核中能被碱性染料染成深色的物质叫做染色体，它是由DNA和蛋白质两部分组成，主要的遗传物质是DNA，具有遗传效应的DNA片段叫基因，基因控制生物的性状，B正确。
C．染色体数目增多，是由遗传物质改变引起的，属于可遗传的变异，C正确。
D．生物的变异包括有利变异和不利变异，因此生物的变异对生物的生存不一定都是有利的，D错误。
故选D。
【点睛】
解题的关键是理解染色体、DNA和基因的组成，生物的变异类型。
6．多指是一种由显性基因控制的遗传病。某一家庭中，父亲（基因组成Mm）为多指，母亲表现正常。他们生一个正常孩子的概率和基因组成是（ ）
A．25%mm B．25% MM C．50%mm D．75%MM
【答案】C
【分析】
生物的性状由基因控制，基因有显性和隐性之分；显性基因是控制显性性状发育的基因，隐性基因，是控制隐性性状的基因；当细胞内控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。
【详解】
多指是一种由显性基因控制的遗传病。父亲为多指，基因组成是Mm；母亲表现正常，那么基因组成就是mm，遗传图解如图所示：

由遗传图解可知，他们生一个正常孩子的概率和基因组成是50% mm，ABD不符合题意，C符合题意。
故选C。
【点睛】
解答此类题目的关键是理解基因的显隐性及其性状的遗传。
7．多指是由显性基因控制的性状，一对手指均正常的夫妇生的第一个孩子手指正常，那么他们生第二个孩子为多指的概率是（ ）
A．0% B．25%
C．50% D．75%
【答案】A
【分析】
生物的性状是由一对基因控制的，当控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。
【详解】
多指病是由显性基因控制的性状。一对手指均正常夫妇生了第一个孩子手指正常，说明这对手指正常的夫妇都为隐性性状。若用A表示控制显性性状的基因，a表示控制隐性性状的隐性基因，则这对夫妇的基因组成是aa，所生后代的基因组成都是aa，遗传图解如下：

因此，他们生第二个孩子患多指病的概率是0%。
故选A。
【点睛】
考查的是基因的显隐性及其与性状表现之间的关系，生物的性状是由基因决定的，后代成对的基因一个来自父亲，一个来自母亲。
8．血友病是一种X染色体上隐性基因控制的遗传病。现有一对表现型均正常的夫妇，妻子是致病基因的携带者。那么该对夫妇生一个患血友病的儿子的概率为（ ）
A．0 B．1/4 C． 1/2 D．1
【答案】B
【分析】
生物体的某些性状是由一对基因控制的，当细胞内控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。
【详解】
血友病是一种X染色体上隐性基因控制的遗传病，假设致病基因用a表示，正常基因用A表示，现有一对表现型均正常的夫妇，妻子是致病基因的携带者，则妻子的基因为XAXa，丈夫的基因为XAY，其遗传图解如图：

从遗传图解看出，该对夫妇生一个患血友病的儿子的概率为25%。
故选B。
【点睛】
解答此类题目的关键是会利用遗传图解分析解答遗传问题
9．已知人的有耳垂（A）对无耳垂（a）为显性。某家系三代5人的耳垂遗传情况如表，下列判断正确的是（ ）
祖父有
祖母
儿子
儿媳
孙子
耳垂
有耳垂
有耳垂
有耳垂
无耳垂
A．通过孙子的性状可判断儿子、儿媳的基因组成均为Aa
B．祖父、祖母、儿子、儿媳有关耳垂的基因组成不可能完全相同
C．儿子从祖父继承了X或Y染色体
D．若儿子和儿媳再生一孩子，则该孩子有耳垂的可能性占四分之一
【答案】A
【分析】
生物体的某些性状是由一对基因控制的，而成对的基因往往有显性显性和隐性之分，当细胞内控制某种性状的一对基因，一个是显性、一个是隐性时，只有显性基因控制的性状才会表现出来；当控制某种性状的基因都是隐性基因时，才会表现出隐性性状。人的体细胞内的23对染色体，有一对染色体与人的性别有关，叫做性染色体；男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX。
【详解】
人的有耳垂和无耳垂是一对相对性状，决定有耳垂的基因为显性基因（A），决定无耳垂的基因为隐性基因（a），儿子是有耳垂，儿媳是有耳垂，却生出了一个无耳垂的孩子，孩子单眼皮的基因组成是aa，孩子的基因来自父母。说明儿子和儿媳双方控制耳垂的基因组成不是纯合的，即是Aa，遗传图解如图所示：

同时也说明祖父和祖母的基因组成不可能都是AA；有可能一个是AA或Aa、或者均是Aa。
A．儿子儿媳的基因应该是相同的，都为Aa，A正确。
B．祖父、祖母、儿子、儿媳基因组成可能相同，都为Aa，B错误。
C．在亲代的生殖细胞形成过程中，男性产生两种类型的精子—含22+X染色体的精子和含22+Y染色体的精子，女性则只产一种含22+X染色体的卵细胞，受精时，如果是含22+X的精子与卵子结合，就产生具有44+XX的受精卵并发育成女性，如果是含22+Y的精子与卵子结合，就产生具有44+XY的受精卵并发育成为男性，所以儿子从祖父继承了Y染色体，C错误。
D．儿子、儿媳再生育一个孩子，是有耳垂的机率为75%，D错误。
故选A。
【点睛】
解答此类题目的关键是理解基因的显性与隐性以及在基因在亲子间的传递，人体的性别决定。
10．已知人的拇指节末能否向后弯曲是一对相对性状，用A表示显性基因，a表示隐性基因。若一对夫妇都是指节末都不能向后弯曲，但是他们的儿子拇指节末能向后弯曲。因此，不可以判断（　　）
A．控制拇指节末能向后弯曲的是显性基因A
B．儿子的基因型是aa
C．该夫妻双方的基因型都是Aa
D．该夫妻再孕育一子，其指节末能向后弯曲的概率是3/4
【答案】A
【分析】
生物体的某些性状是由一对基因控制的，而成对的基因往往有显性显性和隐性之分，当细胞内控制某种性状的一对基因，一个是显性、一个是隐性时，只有显性基因控制的性状才会表现出来。
【详解】
双亲均为拇指不能向背侧弯曲，而子代中出现拇指能向背侧弯曲个体，说明拇指不能向背侧弯曲为显性性状，拇指能向背侧弯曲为隐性性状。拇指不会弯曲的父母基因都是Aa，遗传图谱见下图：

由遗传图解可知：
A．控制拇指节末能向后弯曲的是隐性基因a，错误。
B．儿子的基因型是aa，正确。
C．该夫妻双方的基因型都是Aa，正确。
D．该夫妻再孕育一子，其指节末能向后弯曲的概率是3/4，正确。
故选A。
【点睛】
解答此类题目的关键是理解父母性状相同子女出现不同性状，这个不同的性状一定是隐性的。
11．人类的发际线有两种：有美人尖和无美人尖，受一对基因A、a控制，现有一个家庭中，父母和儿子都有美人尖，女儿却无美人尖。下列有关叙述错误的是（　　）

A．有美人尖和无美人尖是一对相对性状
B．有美人尖是显性性状，无美人尖是隐性性状
C．母亲和女儿的基因组成分别是AA和aa
D．子代基因组成为AA的可能性是1/4
【答案】C
【分析】
（1）同种生物同一性状的不同表现形式称为相对性状。如人的单眼皮和双眼皮。
（2）生物体的性状是由一对基因控制的，当控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。
（3）在一对相对性状的遗传过程中，子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，亲代的基因组成是杂合体。
【详解】
AB．人类的发际线有两种：有美人尖和无美人尖，是同一性状的不同表现类型，是一对相对性状。父母都有美人尖，女儿却是无美人尖，表明有美人尖是显性性状，无美人尖是隐性性状，AB正确。
C．若控制美人尖与无美人尖的基因A、a表示，则美人尖的基因组成是AA或Aa，无美人尖的基因组成是aa。父母都有美人尖，女儿却是无美人尖，父母遗传给无美人尖女儿（aa）的基因一定是a，因此有美人尖父母的基因组成是Aa，遗传图解如图：
。
因此，母亲和女儿的基因组成分别是Aa和aa，C错误。
D．从遗传图解看出，子代基因组成为AA的可能性是 1/4，D正确。
故选C。
【点睛】
解答此类题目的关键是理解掌握相对性状、基因的显性与隐性以及会利用遗传图解分析解答遗传问题。
12．如图为人类的性别决定示意图，下列叙述正确的是（ ）

A．精子中性染色体组成是XY
B．受精卵Ⅰ发育为男孩
C．理论上生男生女机会均等
D．卵细胞类型决定后代的性别
【答案】C
【分析】
人的体细胞内的23对染色体，有一对染色体与人的性别有关，叫做性染色体；男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX。
【详解】
男女体细胞中都有23对染色体，有22对染色体的形态、大小男女的基本相同，其中有一对染色体在形态、大小上存在着明显差异，这对染色体与人的性别决定有关，称为性染色体；女性体细胞中的性染色体形态大小基本相同，称为XX染色体，男性体细胞的性染色体中，较大的一条命名为X染色体，较小一条称为Y染色体。人的性别遗传过程如图：
分析可知，男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX，这样男性产生的精子就有两种，一种是含有X染色体的，另一种是含Y染色体的，女性产生的卵细胞只有一种，是含有X染色体的；如果含X染色体的卵细胞与含X染色体的精子相融合，那么受精卵的性染色体就是XX，由它发育成的孩子就是女孩；如果含X染色体的卵细胞与含Y染色体的精子相融合，那么受精卵的性染色体就是XY，由它发育成的孩子就是男孩，可见，生男生女主要决定于父亲的哪一种精子与卵细胞相融合，理论上生男生女的几率均等，由受精卵Ⅰ发育的胎儿性别是女孩。
故选C。
13．下列关于“性状”的理解，科学的是（ ）
A．性状的遗传实质上是亲代通过生殖过程把基因传递给子代
B．性状一定是肉眼可以看到的特征
C．性状表现由基因控制，一定与环境无关
D．具有某基因的个体一定会表现相应性状
【答案】A
【分析】
生物体的形态特征、生理特征和行为方式叫做性状。
【详解】
A．生物体的各种性状都是由基因控制的，性状的遗传实质上是亲代通过生殖细胞把基因传递给了子代，在有性生殖过程中，精子与卵细胞就是基因在亲子代间传递的桥梁，A符合题意。
B．性状是指生物体所有特征的总和。任何生物都有许许多多性状，有的是形态结构特征，如豌豆种子的颜色、形状；有的是生理特征，如人的ABO血型、植物的抗病性、耐寒性；有的是行为方式，如狗的攻击性、服从性等等。因此有些性状是肉眼可以观察到的特征，而有些性状不是肉眼可以观察到的特征如生理特性等，B不符合题意。
C．生物的性状受基因控制，但也受环境影响，环境条件能影响某些性状的表现，比如同一种种子，种在不同的土壤里，最终结出的种子大小可能不同，C不符合题意。
D．豌豆子一代（Dd）的生殖细胞，有的含有D基因，有的含有d基因。如果子一代之间交配，携带不同基因的雌雄生殖细胞结合机会相等，子二代决定豌豆高、矮茎的基因组成会有DD、Dd、dd三种，表现出的性状有高茎，也有矮茎可见，在子一代中，虽然隐性基因控制的性状不表现，但它还会遗传下去，D不符合题意。
故选A。
【点睛】
熟知性状的概念等相关知识是解答本题的关键。
14．下列关于染色体和基因在亲子代之间传递特征的叙述，不正确的是(　　)
A．子代体细胞中的染色体，一半来自父方，一半来自母方
B．子代体细胞核中的基因，一半来自父方，一半来自母方
C．子代体细胞核中的每一个基因，一半来自父方，一半来自母方
D．人的卵细胞中有23条染色体，在形态和大小上都是不相同的
【答案】C
【分析】
染色体是细胞核内的容易被碱性颜料染成深色的物质，由DNA和蛋白质组成，DNA是遗传信息的载体，它的结构像一个螺旋形的梯子，即双螺旋结构；DNA分子上具有特定遗传信息、能够决定生物的某一性状的片段叫做基因。
【详解】
A．每种生物的体细胞内都含有一定数量的结构不同的染色体，这些染色体是成对存在的，在形成生殖细胞的过程中，成对的染色体分开，每对染色体中的一条进入精子或卵细胞中，通过受精作用形成的受精卵既含有卵细胞的染色体，又含有精子的染色体，因此受精卵内的染色体数目和体细胞一样；如图所示：
，
A正确。
B．在生物的体细胞中，染色体是成对存在的，基因也是成对存在的，分别位于成对的染色体上；在形成生殖细胞的过程中，成对的染色体分开，每对染色体中的一条进入精子或卵细胞中，基因也随着染色体的分离而进入不同的生殖细胞中。通过受精作用形成的受精卵既含有卵细胞的基因，又含有精子的基因，因此子代体细胞核中的基因，一半来自父方，一半来自母方，B正确。
C．子代体细胞核中的每一对基因一个来自父方，一个来自母方，C错误。
D．每一种生物细胞核内染色体的形态和数目都是一定的，如人的体细胞中含有23对染色体，人的卵细胞中23条染色体在形态和大小上都是不同的，D正确。
故选C。
【点睛】
解题的关键是知道染色体、DNA和基因的关系。
15．某女孩能卷舌，她只能产生含卷舌基因的生殖细胞，她的基因和性染色体组成是（　　）
A．AA，XY B．Aa，XX C．Aa，XY D．AA，XX
【答案】D
【分析】
性染色体为决定性别的染色体，共有一对，男的为XY，女的为XX，在减数分裂时女性形成了一个含X染色体的卵细胞，男性形成了一个含Y染色体的精子或一个含X染色体的精子，结合后结果为XY或XX，且概率相等。
【详解】
该女孩只能产生一种控制卷舌性状的生殖细胞，说明她体内控制卷舌的基因是纯合的，即AA或aa，女性的性染色体是XX，因此她的基因和性染色体组成分别是AA或aa，XX，故选D。
【点睛】
此题考查了性染色体及基因在亲子代间的传递。
16．太空育种是将作物种子通过航天飞行器搭载到太空，再返回到地面进行优选的育种手段。这种方法改变了部分种子的
A．遗传物质 B．不利性状 C．生活环境 D．生活习性
【答案】A
【分析】
遗传育种是通过系统选择、杂交、诱变等方法培育人类需要的动植物新品种。育种是通过创造遗传变异、改良遗传特性，以培育优良动植物新品种的技术，以遗传学为理论基础，并综合应用生态、生理、生化、病理和生物统计等多种学科知识，遗传育种对发展畜牧业和种植业具有十分重要的意义。
【详解】
通过高能量、大剂量的γ射线照射或药物处理，使得种子的遗传物质发生变化，DNA分子中，氢键等最容易被γ光量子撞击离开原来的位置，虽然生物有自动修复的本领，但是，在大剂量高强度持续累积照射或药物刺激的情况下，修补速度慢于破坏速度，当停止照射或刺激后，生物分子通过化学反应试图重新变回原本的样子，但是，由于先前的照射或刺激的时间太长，DNA的双螺旋结构被打乱，要变回原来的样子的几率变得无限小起来，几乎不可能，这就导致了遗传变异，这样的变异有好也有坏，所以我们需要把种子种出来，研究它们的成长性状，记录，并通过两到三代的持续优化，从而筛选出优良的品种，从根本上是因为改变了农作物的遗传物质。
故选A。
【点睛】
关键点：射线照射或药物处理可以改变种子里的物质，使之发生可遗传的变异。
17．人的体细胞、成熟的红细胞、生殖细胞、白细胞内染色体的数目依次是（ ）
A．46、23、23、46 B．46、0、46、23
C．46、0、23、46 D．46、0、23、23
【答案】C
【分析】
在形成生殖细胞的分裂过程中，染色体都要减少一半，而且不是任意的一半，是每对染色体中各有一条进入生殖细胞。
【详解】
人的体细胞染色体数是46条；成熟的红细胞没有细胞核，则成熟的红细胞的染色体数是0条；生殖细胞中的染色体数是体细胞中的一半，则生殖细胞的染色体数是23条；白细胞有细胞核，则白细胞的染色体数是46条。因此，人的体细胞、成熟的红细胞、生殖细胞、白细胞内的染色体的数目分别是46、0、23、46条，故选C。
【点睛】
解题的关键是知道成熟的红细胞没有细胞核，生殖细胞（性细胞）中的染色体数是体细胞中的一半。
18．下图所示为与遗传有关的结构示意图，相关叙述正确的是

A．正常人体的所有细胞中，②染色体的数量都为23对
B．②染色体在体细胞中成对存在，③DNA成单存在
C．③DNA分子呈双螺旋结构，是主要的遗传物质
D．④基因是具有特定的遗传效应的③DNA片段，基因数目和DNA分子数目相等
【答案】C
【分析】
染色体是由蛋白质和DNA两种物质组成，DNA是主要的遗传物质。遗传物质在细胞中的结构层次(由小到大) ：基因→DNA分子→染色体→细胞核→细胞。
【详解】
A．正常人的体细胞染色体的数量为23对，有的体细胞没有细胞核，所以没有染色体，如红细胞；正常人体的生殖细胞中，染色体的数量为23条，A错误。
B．体细胞中染色体是成对存在的，DNA在染色体上，故DNA也是成对存在的，B错误。
C．染色体是细胞核中容易被碱性染料染成深色的物质，染色体是由DNA和蛋白质两种物质组成；DNA是遗传信息的载体，是主要的遗传物质，主要存在于细胞核中，DNA分子为双螺旋结构，像螺旋形的梯子，C正确。
D．③DNA上具有特定的遗传信息的片段叫做④基因；生物体内的每条DNA上含有许多个基因，故DNA分子数与基因数不相等，D错误。
故选C。
【点睛】
解此题的关键是理解掌握DNA是主要的遗传物质，是遗传信息的载体。
二、综合题
19．如图1为男、女成对染色体排序图，图2为染色体和DNA的关系示意图。

（1）由图1可知，一般情况下，正常人的体细胞中染色体数目为_________对。
（2）由图2可知，染色体主要由DNA和_________组成。基因是具有_________的NDA片段。
（3）假设控制能卷舌的基因为显性基因A，控制不能卷舌的基因为隐性基因a，一对夫妇都能卷舌（他们的基因组成均为Aa），他们生了个不能卷舌的儿子，控制该孩子此性状的基因组成为_________。
（4）这对夫妇再生一个孩子为女孩的概率为_________。
（5）我国禁止近亲结婚得原因是_________。
【答案】23 蛋白质 遗传效应 aa 50% 近亲结婚与非近亲结婚相比，后代患遗传病机率大大增加
【分析】
（1）图1中是男、女体细胞中都有23对染色体，有22对染色体的形态、大小男女的基本相同，其中有一对染色体在形态、大小上存在着明显差异，这对染色体与人的性别决定有关，称为性染色体；女性体细胞中的性染色体形态大小基本相同，称为XX染色体，男性体细胞的性染色体中，较大的一条命名为X染色体，较小一条称为Y染色体。
（2）图2中：细胞核中能被碱性染料染成深色的物质叫做染色体，它是由DNA和蛋白质两部分组成，DNA是主要的遗传物质，呈双螺旋结构。一条染色体上包含一个DNA分子。一个 DNA分子上包含有多个基因，基因是DNA上具有特定遗传信息的遗传片段。每一种生物细胞内的染色体的形态和数目都是一定的。
【详解】
（1）从图中可以看出，在人的体细胞中，染色体是成对存在的，含有23对染色体。
（2）染色体是细胞核中容易被碱性染料染成深色的物质，图2中染色体是由DNA和蛋白质两种物质组成，DNA是遗传信息的载体，主要存在于细胞核中。
（3）不能卷舌为隐性性状，由一对隐性基因aa控制；一对能卷舌的夫妇生出了不能卷舌的儿子，说明这对夫妇控制能否卷舌的基因组成是Aa，因为不能卷舌的儿子的基因组成是aa，而这对基因由夫妇双方各提供一个 a。如图1所示：

（4）人的性别遗传图解如图2，由图可知，人类生男生女的概率各是50%。

（5）人类的遗传病有许多是由致病基因引起的。近亲与非近亲相比，近亲之间携带相同的基因（包括致病基因）多，近亲结婚与非近亲结婚相比，后代患遗传病机率大大增加。所以，我国婚姻法规定：直系血亲和三代以内的旁系血亲之间禁止结婚。
【点睛】
解答本题，需要正确理解男女染色体的差异，基因型与表现型的关系以及生男生女的概率。
20．图1和图2是正常人体细胞内染色体的排序图，图3是小颖一家眼睑性状的遗传图解。请据图回答问题。

（1）从染色体的形态和组成分析，图_____显示的是男性的染色体。其精子中染色体组成的类型有_____种。
（2）如果小颖父母再生一个孩子，是男孩的概率是____。
（3）小颖的父母都是双眼皮，她是单眼皮，这种现象在遗传学上称为_____。假如控制双眼皮的基因为显性基因（A），控制单眼皮的基因为性基因（a），则小颖的基因组成是_____（填“AA”、“Aa”或“aa”）。
（4）小颖长大后通过手术变成了双眼皮，她的双眼皮性状_____（填“能”或“不能”）遗传给后代。
【答案】2 2（两） 变异 aa 不能
【分析】
（1）性别是由性染色体决定的，男性为XY，女性为XX。男性产生的精子中含有X或Y，数量相等，女性的卵细胞中只含有一种X的卵细胞，含有X的精子与卵细胞结合的个体表现为女性，含Y的精子与卵细胞结合的个体表现为男性，二者结合的几率都是一样的。人的性别遗传过程如图：

（2）变异是指亲子间及子代个体间的差异。相同性状的亲代杂交，子代出现不同性状，则可以判断出子代出现的新性状为隐性性状。
（3）可遗传的变异是由遗传物质的变化引起的变异；不可遗传的变异是由环境引起的，遗传物质没有发生变化的变异。
【详解】
（1）因为图1中的性染色体是XX，图2中的性染色体是XY，所以图1显示的是女性的染色体，图2显示的是男性的染色体。男性的体细胞中染色体组成为22对常染色体+XY，可以产生含22条常染色体+X或含22条常染色体+Y这两种精子。
（2）女性体细胞中的性染色体组成为XX，能产生一种类型的卵细胞，即含X染色体的卵细胞。男性体细胞中的性染色体组成为XY，能产生两种类型的精子，即含X染色体的精子和含Y染色体的精子。两种不同的精子与卵细胞的结合机会是相等。如果母亲的卵细胞与父亲含X染色体的精子结合，受精卵的性染色体组成是XX，那么此受精卵发育成的孩子就是女孩；如果母亲的卵细胞与父亲的含Y染色体的精子结合，受精卵的性染色体组成就是XY，那么此受精卵发育成的孩子就是男孩。因此如果小颖父母再生一个孩子，那么男孩的概率是50%。
（3）小颖的父母都是双眼皮，她是单眼皮，亲子间出现差异，则这种现象在遗传学上称为变异。小颖的父母都是双眼皮，而小颖是单眼皮，则可以判断出后代出现的新性状单眼皮为隐性性状。生物体表现出隐性性状，则控制性状的一对基因都是隐性基因，因此如果控制双眼皮的基因为显性基因（A），控制单眼皮的基因为性基因（a），那么小颖的基因组成是aa。
（4）小颖长大后通过手术变成了双眼皮，是由于环境改变了性状，但她的遗传物质没有发生变化，因此她的双眼皮性状不能遗传给后代。
【点睛】
本题的重点是区分人体的性染色体，理解生男生女机会均等，区分遗传和变异以及变异的类型。
21．豌豆是盂德尔遗传实验获得成功的关键材料。下表是以豌互为实验材料所做的三组实验：

亲代
子代
实验一
圆粒
皱粒
圆粒、皱粒
实验二
圆粒
圆粒
圆粒、皱粒
实验三
皱粒
皱粒
皱粒
（1）豌豆种子中的________，是由受精卵发育而来，将来会发育为新一代植株。
（2）通过实验_______，可以判断性状的显隐性;若将控制显性性状的基因用B表示，控制隐性性状的基因用b表示，则实验一的子代中圆粒豌豆的基因组成是________ 。
（3）将实验中的纯种圆粒豌豆栽培在水肥充足的环境中，结出的豌豆子粒更大更饱满，这说明生物的性状是_______ 的结果。
【答案】胚 二 Bb 遗传和环境共同作用
【分析】
（1）生物的性状是由一对基因控制的，当控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。
（2）在一对相对性状的遗传过程中，子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，亲代的性状是显性性状，基因组成是杂合体。
【详解】
（1）被子植物经过传粉、受精后，子房的发育如下图：

从图中可以看出，豌豆种子中的胚来自受精卵。
（2）同种生物同一性状的不同表现形式叫做相对性状，由一对等位基因控制；由表中所示的遗传结果可知：在实验二中豌豆种子圆粒和皱粒这一对相对性状的遗传中，子代中出现了亲代没有的性状，则新出现的性状是隐性性状，亲代所表现的性状是显性性状，即圆粒是显性性状，皱粒是隐性性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来；因此皱粒的基因组成是bb，实验一中的亲代皱粒基因组成为bb，子代皱粒的基因组成为bb，子代皱粒的两个基因分别来自亲代，那么亲代圆粒的基因组成既有B基因也有b基因，即基因组成为Bb，遗传图解如下图：

从上图可知，实验一的子代中圆粒豌豆的基因组成是Bb。
（3）生物的性状是由基因控制的，纯种圆粒豌豆基因组成为BB，种在水肥充足的环境中，结出的豌豆子粒更大更饱满，既有遗传物质的控制，也有肥料充足，营养物质充分的原因，所以这说明生物的性状是遗传因素和环境共同作用的结果。
【点睛】
解答此类题目的关键是理解掌握基因的显性与隐性以及会利用遗传图解分析解答遗传问题。
22．很多家喻户晓的名人都是“左撇子”，比如画家达•芬奇、科学家爱因斯坦 等，他们在绘画天分、思维方式、创造力等方面天赋异禀。左撇子又称左利手(惯用 左手)，与右利手(惯用右手)是一对相对性状，且存在显隐性关系(基因用 R、r 表示)。 如图为毛毛家系左、右利手的遗传图解。请据图分析并回答下列问题：

（1）由图中信息可以判断，隐性性状是____________________，你的依据是下列中的____________________ 。
A．姥爷×姥姥→妈妈 B．爷爷×奶奶→爸爸 C．爸爸×妈妈→毛毛
（2）毛毛出现了与爸爸、妈妈不同的性状，这种现象称为____________________。
（3）分析遗传图解可以推知：妈妈的基因组成是____________________，姥姥的基因组成是_________________ 。
（4）毛毛的父母积极响应国家“全面二孩”政策，他们生女孩的概率为_________________%，所生 女孩体细胞中的染色体组成为____________________。
（5）若毛毛通过训练矫正为右利手，说明生物的性状在受基因控制的同时也受____________________的影响。
【答案】左利手 C 变异 Rr RR或Rr 50 22对常染色体+XX(或 22对+ XX)(或 44条+XX） 环境(因素)
【分析】
（1）人的体细胞内的23对染色体，有一对染色体与人的性别有关，叫做性染色体；男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX。
（2）遗传是指亲子间的相似性，变异是指亲子间和子代个体间的差异。
（3）生物的性状是由一对基因控制的，当控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。
（4）在一对相对性状的遗传过程中，子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，亲代的基因组成是杂合体。
【详解】
（1）图中，父母均为右利手，女儿左利手（惯用左手），表明左利手（惯用左手）是隐性性状，右利手是显性性状。因此，由图中“爸爸×妈妈→毛毛”信息可以判断，左利手（惯用左手）为隐性性状，故选C。
（2）生物的性状传给后代的现象叫遗传，生物的亲代与子代之间以及子代的个体之间在性状上的差异叫变异。父母为右利手，毛毛出现了与爸爸、妈妈不同的性状左利手，该现象称为变异。
（3）“显性基因用R表示，隐性基因用r表示”，则右利手的基因组成是RR或Rr，左利手（惯用左手）的基因组成是rr。父母遗传给左利手（惯用左手）（rr）毛毛的基因一定是r，因此父母右利手的基因组成为Rr，遗传图解如图1：

从图1看出，毛毛母亲的基因组成为Rr；根据题目可知，控制姥爷左利手的基因为rr。由于毛毛母亲的基因组成为Rr，可知毛毛母亲的r基因来自姥爷，R基因一定来自姥姥，所有控制姥姥右利手的基因组成是RR或Rr。
（4）人的性别遗传过程如图2：

从图2看出，人类生男生女的机会均等各是50%，因此“毛毛父母准备生二胎”，第二胎生女孩的可能性是50%；人的体细胞内的23对染色体，有一对染色体与人的性别有关，叫做性染色体；男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX；即所生女孩体细胞内的染色体组成可表示为22对常染色体+XX(或 22对+ XX)(或 44条+XX）。
（5）基因控制生物的性状，若晓西通过训练矫正为右利手，说明生物的性状在受基因控制的同时也受环境的影响。
【点睛】
解答此类题目的关键是理解掌握变异的概念、性别遗传过程、基因的显性与隐性以及会利用遗传图解分析解答遗传问题。
23．孟女士患有家族性高胆固醇血症（FH），该病是一种常染色体显性遗传性疾病（显性基因是致病基因，用A表示），她的母亲、弟弟都是高胆固醇血症患者，儿子也患有高胆固醇血症。遗传谱系图如下：

（1）孟女士的父亲正常，但孟女士患有高胆固醇血症，这在生物学上称为______现象。
（2）根据上图分析可知，孟女士的基因组成为______（用A、a表示），生一个健康孩子的概率为______。
（3）高胆固醇血症的临床表现为过多的胆固醇堆积在动脉壁上形成斑块，会导致冠心病，动脉硬化的发生，经过检测发现他们的LDLR基因发生了改变。这个现象说明______。
（4）家族性高胆固醇血症虽然是遗传病，但同一家族中基因相同的个体病症表现存在较大差异，肥胖、高盐，高脂肪饮食的人群，常发病早，且症状严重，说明______因素也会影响发病症状和发病年龄。孟女士如果再生二胎，检测出孩子仍然有LDLR基因的改变，她应该在孩子养育方面怎样做来延迟或减缓高胆固醇血症呢？请提出合理的养育建议______。
【答案】变异 Aa 50% 基因控制性状 环境 饮食清淡，减少盐分、脂肪的摄入（低盐、低脂）
【分析】
（1）变异是指亲子代之间和子代个体之间在性状上的差异性。
（2）生物体的某些性状是由一对基因控制的，而成对的基因往往有显性和隐性之分，当细胞内控制某种性状的一对基因，一个是显性，一个是隐性时，只有显性基因控制的性状才会表现出来；当控制某种性状的基因都是隐性基因时，才会表现出隐性性状。
【详解】
（1）遗传是指亲子代之间在性状上的相似性，变异是指亲子代之问和子代个体之问在性状上的差异性；孟女士的父亲正常，但孟女士患有高胆固醇血症，这在生物学上称为变异现象。
(2）高胆固醇血症（FH）是一种常染色体显性遗传性疾病。由于父亲正常（aa），所以一定向孟女士传递一个a，所以孟女士的基因是Aa，孟女士的的丈夫正常(aa），遗传图解如图：

可见它们生健康孩子的可能性是50%。
(3)高胆固醇血症的临床表现为血浆中低密度脂蛋白胆固醇水平明显升高,使得胆固醇沉积在皮肤、肌腱和冠状动脉，经过检测发现他们的LDLR基因发生了改变。由此可见：基因控制性状。
(4)性状是基因和环境因素共同作用的结果。家族性高胆固醇血症虽然是遗传病，但同一家族中基因相同的个体病症表现存在较大差异，肥胖、高盐，高脂肪饮食的人群，常发病早，且症状严重，说明环境因素也会影响发病症状和发病年龄。孟女士如果再生二胎，检测出孩子仍然有LDLR基因的改变，她应该建议孩子吃低盐、低脂肪的食物，从而来延迟或减缓高胆固醇血症。
【点睛】
解答次类题目的关键是掌握基因的显隐性及与性状之间的关系。
24．基因A、a分别控制人的双、单眼皮性状。图甲是小强家庭中，每个人眼皮的性状。图乙是细胞中基因组成的示意图。请据图回答下列问题：

（1）人的单眼皮与双眼皮性状，我们将它们称为一对______。
（2）爸爸是双眼皮，其产生精子的基因组成是图乙中的______。
（3）小强爷爷的基因组成是______。小强外公的基因组成是______。
（4）若小强的父母再生一个孩子，则这个孩子是双眼皮女孩的可能性是____。假如一个性状总是由爷爷传给儿子，由儿子传给孙子，没有传给女儿或孙女，那么决定这个性状的基因最可能位于____染色体上。
【答案】相对性状 ④和⑤ AA或Aa Aa 1/4 Y
【分析】
（1）生物体的形态特征、生理特征和行为方式叫做性状；相对性状是指同种生物同一性状的不同表现形式。
（2）生物体的性状是由一对基因控制的，当控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。
（3）在一对相对性状的遗传过程中，子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，亲代的基因组成是杂合体。人的单眼皮属于隐性性状，双眼皮是显性性状。
（4）人的体细胞内的23对染色体，有一对染色体与人的性别有关，叫做性染色体；男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX。
【详解】
（1）相对性状是指同种生物同一性状的不同表现形式，如豌豆的花色有红色和白色、种子的形状有圆粒和皱粒、人的眼皮有双眼皮和单眼皮等。
（2）小强奶奶单眼皮基因组成为aa，会遗传给a基因给爸爸，因此爸爸双眼皮的基因组成为Aa，而爷爷的基因组成可能是AA或Aa。在形成精子或卵细胞的细胞分裂过程中，染色体要减少一半，而且不是任意的一半，是每对染色体中的一条分别进入不同的精子或卵细胞中。染色体上的基因随着这对染色体的分开而分离，分别进入到不同的精子或卵细胞中。所以，爸爸是双眼皮（基因组成是Aa），其产生精子的基因组成是A或a，即：图乙中的④或⑤。
（3）由上述分析可知：小强爷爷的基因组成可能是AA或Aa。而小强的妈妈是单眼皮，基因组成是aa，a基因分别遗传自小强的外公和外婆，故小强的双眼皮外公的基因组成是Aa。
（4）小强的爸爸的基因组成是Aa，妈妈单眼皮的基因组成是aa，其后代双眼皮的几率是50%，如图所示：

人的性别遗传过程如图：

由图看出，生男生女几率相等，小强父母再生一个女孩的几率是50%。因此小强父母再生一个孩子，预计这个孩子为双眼皮女儿的几率是：50%×50%=25%（或1/4）。 从人的性别遗传过程图看出：男性传给儿子的性染色体一定是Y，男性的X染色体一定传给女儿。因此假如一个性状总是从父亲直接传给儿子，由儿子直接传给孙子，没有传给女儿或孙女，那么这个性状的基因最可能的位置是位于Y染色体上。
【点睛】
解答此类题目的关键是理解掌握基因的显性与隐性，以及会借助图解来分析解答此类问题。
25．已知惯用右手和惯用左手是一对相对性状，且控制该性状的基因位于常染色体上。某生物兴趣小组对小王及其家人进行了调查，其结果如图，请据图回答下列问题：

（1）在遗传学上，惯用右手和惯用左手称为____________。根据____________等人可以判断____________为显性。
（2）若用R、r表示显性基因和隐性基因，则父亲、母亲的基因型分别是____________，____________；姑姑带有r基因的几率是____________。
（3）若小王的父母再生一个孩子，则该孩子是惯用左手女孩的几率是____________。
（4）小王体细胞中的染色体组成是____________，其中来自父亲的性染色体是____________。
【答案】相对性状 祖父、祖母、父亲 惯用右手 rr Rr 2/3 25%（或1/4） 22对+XY（或44+XY） Y
【分析】
（1）生物体的某些性状是由一对基因控制的，当细胞内控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。
（2）在一对相对性状的遗传过程中，子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，亲代的基因组成是杂合体。
【详解】
（1）遗传学家把同种生物同一性状的不同表现形式称为相对性状。故惯用右手和惯用左手称为相对性状。祖父、祖母都惯用右手，而父亲惯用左手，表明惯用右手是显性性状，惯用左手是隐性性状，因此判断性状的显隐性：惯用右手为显性。
（2）若显性基因用R表示，隐性基因用r表示，则惯用右手的基因组成是RR或Rr，惯用左手的基因型是rr。外祖母（rr）遗传给母亲的基因一定是r，因此母惯用右手的基因型是Rr。祖父、祖母遗传给父亲（rr）的基因一定是r，因此祖父、祖母的基因型是Rr，遗传图解下：

从上图可看出，该同学的姑姑的基因型是RR或Rr，姑姑带有r基因的几率是2/3。
（3）小王父亲的基因型是rr，母亲的基因型是Rr，遗传图解如下：

从上图看出，若小王的父母再生一个孩子，则该孩子是惯用左手的几率是50%。
人的性别遗传如下：

由上图可知，若小王的父母再生一个孩子，则该孩子是女孩的几率是50%。
综合以上分析，若小王的父母再生一个孩子，则该孩子是惯用左手女孩的几率=50%×50%=25%（或1/4）。
（4）男性体细胞中的染色体为：22对常染色体+1对性染色体（XY），产生的精子（生殖细胞）有两种：22条＋X或22条＋Y。故小王体细胞中的染色体组成是22对+XY（或44+XY）。由上述“人的性别遗传”可知，小王是男孩，其中来自父亲的性染色体是Y染色体。
【点睛】
解答此类题目的关键是理解掌握变异的原因、基因的显性与隐性以及会借助图解来分析解答此类问题。
26．如图是人类某种遗传病的家族遗传图谱（显性基因用D表示，隐性基因用d表示）。请据图回答：

（1）图中Ⅰ1、Ⅰ2、表现正常，而后代中出现了患病个体，这种现象在生物学上称为_____。
（2）Ⅰ1和Ⅱ6的基因组成分别为______；Ⅱ4的基因组成中携带致病基因的概率为______。
（3）致病基因在Ⅰ2和Ⅱ5间传递的“桥梁”是______，此“桥梁”的染色体组成是________。
（4）若Ⅲ12患遗传病的概率为50%，则Ⅱ8的基因组成是___________。若某一性状由Ⅰ2传给Ⅱ7，由Ⅱ7传给Ⅲ12，那么控制这一性状的基因最可能位于______染色体上。
（5）若Ⅲ9与Ⅲ10是一对同卵双胞胎，她们成年以后，各自生活在不同环境，两人的肤色、行为方式等出现了很大差异。由此可见，生物的性状是由_________共同作用的结果。
【答案】变异 Dd、Dd或DD 2/3 精子 22条+X Dd Y 基因和环境
【分析】
生物的性状是由一对基因控制的，当控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。
在一对相对性状的遗传过程中，子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，亲代的基因组成是杂合体。
生物的性状是由基因和环境共同作用的结果。
【详解】
（1）遗传是指亲子间的相似性，变异是指亲子间和子代个体间的差异。图中Ⅰ1、Ⅰ2表现正常，而后代中出现了患病个体，，体现了亲子间和子代个体间的差异，属于变异现象。
（2）在一对相对性状的遗传过程中，子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，亲代的基因组成是杂合体。图中Ⅰ1、Ⅰ2都正常，Ⅱ5患病，表明正常是显性性状，患病是隐性性状（显性基因用D表示，隐性基因用d表示）。遗传图解如图：

由此可知，Ⅰ1是Dd，Ⅱ4正常的基因组成是DD或Dd，携带致病基因d的概率为2/3。
（3）人的性别遗传过程如图：

据图可见：致病基因在Ⅰ2（男）和Ⅱ5（女）间传递的“桥梁”是精子，Ⅰ2（男）精子中的染色液组成是22条+X。
（4）根据患者Ⅱ7和正常Ⅱ8婚配，生育一正常男性Ⅲ12，可知Ⅱ8正常的女性的基因是DD或Dd。遗传图解如下：

或
。
又由于Ⅲ2患遗传病的概率为50%，则Ⅱ8的基因组成只能是Dd。
男性性染色体中的Y染色体只会传给儿子，而不会传给女儿；这是因为：在亲代的生殖细胞形成过程中，经过减数分裂，染色体彼此分离，男性产生两种类型的精子——含22+X染色体的精子和含22+Y染色体的精子。女性则只产一种含22+X染色体的卵细胞。受精时，如果是含22+X的精子与卵子结合，就产生具有44+XX的受精卵并发育成女性；如果是含22+Y的精子与卵子结合，就产生具有44+XY的受精卵并发育成为男性。可见，如果一个性状总是由Ⅰ2传给Ⅱ7，由Ⅱ7传给Ⅲ12，那么控制这个性状的基因一定位于Y染色体上。
（5）若Ⅲ9与Ⅲ10是一对同卵双胞胎，表明他们的遗传物质（基因）完全相同，现在由于生活环境的不同，导致性状的差异，故说明生物的性状是由基因和环境共同作用的结果。
【点睛】
解答此题的关键是理解掌握基因的显性与隐性以及会利用遗传图解分析解答遗传问题。
27．2019年9月17日，国家主席习近平签署主席令，授予袁隆平“共和国勋章”，以表彰他在杂交水稻研究领域做出的突出贡献。他研究的海水稻（耐盐碱水稻），普遍生长在海边滩涂地区，具有抗干旱、抗倒伏、抗盐碱等特点，并且营养丰富。其稻壳顶端有的具有芒，有的没有芒。无芒有利于收割，脱粒及稻谷的加工。为研究海水稻有芒和无芒的遗传规律，科研团队进行了以下三组杂交实验。请根据表格回答下列问题：
组别
亲本组合
后代性状表现和植株数目
有芒（株）
无芒（株）
1
有芒×有芒
2400
0
2
有芒×无芒
1200
1200
3
无芒×无芒
600
1800
（1）子代水稻与亲代水稻稻壳顶端不同，这种现象称为______；
（2）根据第______组亲本组合杂交后代的性状表现可以判断______是显性性状。
（3）若控制水稻稻壳顶端有芒、无芒性状的显性基因用T表示，隐性基因用t表示，推测第2组亲本组合中无芒的基因组成是______；在第3组后代的无芒植株中，基因组成为为Tt的植株理论上应有______株。
【答案】变异 3 无芒 Tt 1200
【分析】
（1）生物体的性状是由一对基因控制的，当控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。
（2）在一对相对性状的遗传过程中，子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，亲代的基因组成是杂合体。
【详解】
（1）生物学上把亲代与子代之间以及子代不同个体之间存在差异的现象叫做变异。子代水稻与亲代水稻稻壳顶端不同，体现了亲子代之间在性状上的差异性，所以此现象在遗传学上称为变异。
（2）根据表格中第3组，亲代都是无芒，而后代出现了有芒，表明新出现的有芒是隐性性状，无芒是显性性状。因此，根据表中第3组数据可以推测无芒是显性性状，有芒是隐性性状。
（3）有芒是显性性状，无芒是隐性性状，若控制水稻稻壳顶端有芒、无芒性状的显性基因用T表示，隐性基因用t表示。 则第2组子代有芒的基因组成是tt，双亲遗传给有芒后代的基因一定是t，因此第2组亲代无芒的基因组成是Tt，在第3组后代有芒的基因组成是tt，双亲遗传给有芒后代的基因一定是t，因此双亲的基因组成是Tt，遗传图解如图：

由遗传图解可知后代出现基因组成为Tt的植株理论上应有：1800×2/3=1200 (株)。
【点睛】
解答此类题目的关键是牢固掌握基础知识并能灵活运用所学知识解释实际问题。
28．在人类对遗传、变异、进化规律的探索过程中，自然界中一些适于进行遗传实验操作的动植 物功不可没。如，拟南芥（如图1所示）是自花传粉且闭花授粉的植物，被科学家誉为“植物中的果蝇”，被广泛用于植物遗传学的研究。科研工作者发现，叶片正常的拟南芥后代中偶尔会出现叶片卷曲的植株，他们做了图2所示的杂交实验。请回答下列问题。

（1）根据图2中的信息可知，叶片卷曲是__（填“显性”或“隐性”）性状。如果控制叶片形状的基因用T和t表示，则子一代和子二代中叶片正常拟南芥植株的基因组成分别是__________。
（2）为了确定某叶片正常拟南芥植株的基因组成情况，可选取该植株与叶片卷曲拟南芥杂交，收集种子种植下去，观察植株叶片的形状。若______，则该叶片正常植株的基因组成为TT；若______，则该叶片正常植株的基因组成为Tt。
（3）科学家从拟南芥的功能基因研究出发，在水稻中过量表达拟南芥HARDY（HRD）基因，最终实现了提高水稻的水分利用效率，增强抗旱能力。这说明基因与性状的关系是______。
【答案】隐性 Tt，TT或Tt 全部为叶片正常 既有叶片正常也有叶片卷曲 基因控制生物的性状
【分析】
（1）生物的性状是由一对基因控制的，当控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。
（2）在一对相对性状的遗传过程中，子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，亲代的基因组成是杂合体。
【详解】
（1）在一对相对性状的遗传过程中，子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，亲代的性状是显性性状。题中，子一代都是叶片正常，子二代出现了叶片卷曲，表明叶片卷曲是隐性性状，基因组成是tt，故子一代的基因组成既有T、也有t，即是： Tt。遗传图解如下图：

可见，子二代中叶片正常的基因是TT或Tt。
（2）由图可知，可见子二代中叶片正常的基因是TT或Tt。 为了确定正常叶片的基因型，选取该植株与卷曲叶片拟南芥杂交，收集种子种植下去，观察子代拟南芥的叶片：①若子代全是正常叶片，则该正常叶片的基因型为TT，遗传图解如下：

②若子代既有既有叶片正常也有叶片卷曲，则该早花植株的基因型为Tt，遗传图解如下：

（3）转基因技术是指运用科学手段从某种生物中提取所需要的基因，将其转入另一种生物的DNA分子中，使之与另一种生物的基因进行重组，从而产生特定的具有变异遗传性状的物质。拟南芥对环境适应性很强，科学家发现与其细胞内的HARDY基因有关。科学家成功地将该基因转入到水稻的细胞中，提高了水稻对水分的利用效率，增强了抗旱能力，从而证明基因与性状的关系是基因控制生物的性状。
【点睛】
正确识记并理解基因在亲子代的遗传规律是解题的关键。
29．桃在中国人眼中是长寿的象征，因此有“寿桃”之称。桃树属于绿色开花植物，所结的桃子有有毛的（毛桃）和无毛的（滑桃）之分。滑桃上市较早，但口感和营养均不及毛桃。毛桃又分为“离核”和“黏核”两个品系，与果核分离；“黏核”桃的果肉与核不分离。桃的果肉中富含蛋白质等多种营养物质。值得注意的是食用前要将桃毛洗净，以免刺入皮肤，引起皮疹；或吸入呼吸道，引起咳嗽、咽喉刺痒等症状。
（1）在遗传学上，桃子中有毛桃和滑桃被称为_______，若想在一棵桃树上得到“离核”和“黏核”两个品系，可用_______的方法。
组别
杂交方式（亲代）
子代总数/棵
毛桃/棵
滑桃/棵
Ⅰ
毛桃×毛桃
100
100
0
Ⅱ
毛桃×滑桃
100
52
48
Ⅲ
滑桃×滑桃
100
24
76
（2）如表，根据第_______组数据，可以判断_______为隐性性状。
（3）若用D、d分别表示显性性状和隐性性状，则第Ⅲ组亲本的基因组成是_______，若用第Ⅲ组的滑桃和第Ⅰ组的毛桃进行杂交，杂交后子一代出现毛桃的概率是_______。
（4）桃毛触及某些人的皮肤会引起皮疹等过敏反应，从免疫角度看，“桃毛”属于_______。
【答案】相对性状 嫁接 Ⅲ 毛桃 Dd×Dd 50% 抗原
【分析】
（1）同种生物同一性状的不同表现形式称为相对性状。如人的单眼皮和双眼皮。
（2）生物的性状是由一对基因控制的，当控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。
（3）在一对相对性状的遗传过程中，子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，亲代的基因组成是杂合体。
【详解】
（1）毛桃和滑桃是同一性状的不同表现形式，因此在遗传学上，桃子中有毛桃和滑桃被称作相对性状；嫁接能保持接穗的优良性状，因此若想在一棵桃树上得到“离核”和“黏核”两个品系，可用嫁接的方法。
（2）表格中第Ⅲ组，亲代是滑桃×滑桃，子代出现了毛桃，表明毛桃是隐性性状，滑桃是显性性状。因此根据第Ⅲ组数据，可以判断毛桃为隐性性状。
（3）“若用D、d分别表示显性性状和隐性性状”，则毛桃的基因型是dd，滑桃的基因型是DD或Dd。第Ⅲ组中，亲代遗传给子代毛桃（dd）的基因一定是d，因此亲代滑桃的基因组成是Dd。所以第Ⅲ组亲本的基因组成是Dd×Dd，遗传图解如图：
。
“若用第Ⅲ组的滑桃（Dd）和第Ⅰ组的毛桃（dd）进行杂交”，遗传图解如图：
。
从遗传图解看出，杂交后子一代出现毛桃的几率是50%。
（4）“桃毛触及皮肤，有人会引起皮疹等过敏反应”，即引起人体的免疫反应，因此从免疫角度看“桃毛”属于抗原物质。
【点睛】
熟知基因的显隐性及免疫的知识是解答本题的关键。
30．动物是人类的朋友，很多人都选择饲养动物作为宠物，各类宠物不断走进寻常百姓生活中。宠物中，家猫受到很多家庭的欢迎，家猫的尾巴有长、短之分科研人员对此性状进行了相关实验，结果如下表所示。分析回答:
组别
亲代
子代
I
长尾×长尾
全部为长尾
Ⅱ
短尾×短尾
全部为短尾
Ⅲ
长尾×短尾
一半长尾，一半短尾
Ⅳ
长尾×长尾
102只长尾，33只短尾
（1）根据表中的第__________组实验结果，可推断家猫的__________属于隐性性状。
（2）若用字母B和b分别表示控制家猫长尾和短尾的基因，则组合Ⅳ子代个体中长尾家猫的基因组成及所占比例分别为:__________。
（3）现有一只长尾雌家猫，若要确定其基因组成实验设计的思路是:让该长尾雌家猫与__________交配，观察其后代的性状。预期实验现象及结论是__________。
（4）家猫的性别决定方式与人类相同，图为雄性家猫的染色体结构图，据图可知，家猫的体细胞中有__________条染色体，所产生精子染色体组成为__________。

【答案】Ⅳ 短尾 BB:Bb=1:2 短尾雄猫 后代全部是长尾，则长尾雌家猫基因为BB，后代长尾和短尾比例为1:1，则基因为Bb 38 18条常染色体+X或18条常染色体+Y
【分析】
（1）生物的性状是由一对基因控制的，当控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。
（2）在一对相对性状的遗传过程中，子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，亲代的基因组成是杂合体。
【详解】
（1）（2）在一对相对性状的遗传过程中，子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，亲代的基因组成是杂合体。所以，根据表中的Ⅳ组实验结果，可推断家猫的短尾属于隐性性状。Ⅳ组亲代的基因组成都是是Bb，遗传图解如下：

组合Ⅳ子代个体中长尾家猫的基因组成及所占比例分别为BB:Bb=1:2
（3）现有一只长尾雌家猫，若要确定其基因组成实验设计的思路是:让该长尾雌家猫与短尾雄家猫交配，观察其后代的性状。如果后代全部是长尾，则长尾雌家猫基因为BB，遗传图解如图所示：

若后代长尾和短尾比例为1:1，则基因为Bb。遗传图解如图所示：

（4）猫体细胞内的染色体是19对，即38条染色体，其中18对染色体与性别无关叫常染色体，1对染色体与性别有关叫性染色体，雄猫的性染色体是XY，雌猫的性染色体是XX，生殖细胞中的染色体是体细胞的一半。所以家猫的体细胞中有38条染色体，所产生精子的染色体组成为18条常染色体+X或18条常染色体+Y。
【点睛】
解题的关键是理解基因在亲子代之间传递的特点等。
31．中国政府倡议的“一带一路”是中国古丝绸之路的延续和拓展，中国是丝绸之路的起点，美丽的丝绸是以“蚕宝宝”吐出的细丝为原料织成的。
（1）生物兴趣小组的同学发现蚕茧有黄色、白色等不同的类型，黄色、白色蚕茧在生物学上可称为______。
（2）生物兴趣小组选用黄茧蚕与黄茧蚕杂交，得到如图所示的实验结果。则白茧是______性状，如果控制茧色的基因用A、a表示，则子代家蚕中黄茧蚕的基因组成为______。

（3）亲代的性状是通过______传递给子代的，它是遗传物质的载体，由______和蛋白质两种成分构成。
【答案】相对性状 隐性 AA或Aa 染色体 DNA
【分析】
（1）生物体的某些性状是由一对基因控制的，当细胞内控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。
（2）相对性状是指同种生物同一性状的不同表现形式。
【详解】
（1）在遗传学上，蚕茧的金黄色和白色是同一性状的不同表现形式，因此黄色、白色蚕茧在生物学上可称为一对相对性状。
（2）亲本是黄色和黄色，子代蚕茧的出现了白色，表明白色是隐性性状，黄色是显性性状。因此，蚕茧的白色是隐性性状，黄色是显性性状。若用A表示显性基因，a表示隐性基因，则黄茧蚕的基因组成是AA或Aa，白色的基因组成是aa。子代中蚕茧为白色的个体基因组成为aa；则亲本遗传给子代白色( aa )蚕茧的基因一定是a，因此亲本黄蚕茧的基因组成是Aa，遗传图解如图：

从遗传图解看出，则子代家蚕中黄茧蚕的基因组成为AA或Aa。
（3）亲代的性状是通过染色体传递给子代的，染色体是由DNA和蛋白质组成，是遗传物质的载体，DNA是主要的遗传物质，基因是有遗传效应的DNA片段。
【点睛】
在一对相对性状的遗传过程中，子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，亲代的基因组成是杂合体。
32．如图表示一对黑色雄、雌豚鼠交配产下的后代的遗传图，据图回答问题：

（1）在遗传学上，豚鼠的黑色和棕色是一对____________。
（2）豚鼠的毛色性状是由________控制的，性状的遗传实质上是亲代通过________过程传递给子代的。
（3）从豚鼠的亲、子代毛色性状看，_____色是隐性性状，如果用T、t表示豚鼠的毛色，则亲本黑色豚鼠的基因组成是______________。
【答案】相对性状 基因 生殖 棕 Tt、Tt
【分析】
（1）生物的某一性状一般由一对基因控制，相对性状有显性和隐性之分。控制显性性状的基因是显性基因，一般用大写英文字母表示，控制隐性性状的基因是隐性基因，一般用小写英文字母表示。当控制生物某一性状的基因均为隐性时，表现为隐性性状，当控制生物某一性状的基因有显性基因时，生物就表现为显性性状。
（2）在一对相对性状的遗传过程中，子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，亲代的基因组成是杂合体。
【详解】
（1）相对性状是指同一生物同一性状的不同表现形式，因此豚鼠的黑色和棕色是一对相对性状。
（2）豚鼠的毛色性状是由基因控制的，它位于细胞核内的DNA(或染色体）上，性状的遗传实质上是亲代通过生殖过程把基因传递给子代，在有性生殖过程中，精子与卵细胞就是基因在亲子代间传递的桥梁。
（3）分析题中的遗传图，黑色雄、雌豚鼠交配后产下的子代出现了棕色的豚鼠，则黑色是显性性状，棕色是隐性性状，黑色基因和棕色基因分别用T、t表示，则棕色的基因组成是tt，亲代豚鼠遗传给子代棕色(tt )豚鼠的基因一定是t，因此亲代黑色豚鼠的基因组成是Tt，遗传图解如图：

【点睛】
正确理解基因的显隐性及其与性状表现之间的关系是解答的关键。
33．南瓜果皮的白色与黄色是一对相对性状。控制果皮颜色的基因用E、e表示。科研人员为了研究南瓜果皮颜色的遗传规律进行杂交实验，亲代与子代的性状表现如图所示。请据图分析并回答问题：

（1）根据_____________组杂交实验，可以判断南瓜果皮颜色的显隐性。其中显性性状是_________。
（2）丁组选用的亲本基因组成分别是______。
（3）将丁组白色子代与乙组白色子代进行杂交，请写出遗传图解_______
【答案】甲、丁 白色果皮（或“白色”） EE和ee
【分析】
（1）生物体的某些性状是由一对基因控制的，当细胞内控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。
（2）在一对相对性状的遗传过程中，亲代有2种性状，而子代只有一种性状，子代表现的性状是显性性状，在子代中没有出现的是隐性性状。亲代的基因组成是纯合体。
（3）一对在一对相对性状的遗传过程中，子代个体出现了亲代没有的性状，则亲代个体表现的性状是显性性状，子代新出现的性状一定是隐性性状，由一对隐性基因控制。
【详解】
（1）表格中，组合甲组亲本白色×白色，子代性状出现了黄色，表明黄色是隐性性状，白色是显性性状。组合丁组亲本性状白色×黄色，子代性状只有白色，表明白红色是显性性状，黄色是隐性性状。
（2）在一对相对性状的遗传过程中，亲代有2种性状，而子代只有一种性状，子代表现的性状是显性性状，在子代中没有出现的是隐性性状。亲代的基因组成是纯合体，子代的基因组成为杂合体。丁组选用的亲本基因组成分别是EE和ee。
（3）一对在一对相对性状的遗传过程中，子代个体出现了亲代没有的性状，则亲代个体表现的性状是显性性状，基因为杂合体；子代新出现的性状一定是隐性性状，由一对隐性基因控制。乙组和丁组中的黄色亲本基因组成是ee，所以它们的白色子代一定都带有e，基因组成是Ee，因此，若丁组白色子代与乙组白色子代杂交，遗传图解如图：
。
【点睛】
解答此类题目的关键是理解掌握基因的显性与隐性以及会利用遗传图解分析解答遗传问题。
34．已知白化病、肤色正常是一对相对性状，A控制显性性状，a控制隐性性状。如图为一个家庭的遗传系谱图。请据图回答：

（1）1、2号表现为肤色正常，5号患白化病，这是一种__现象。
（2）据图判断，白化病为____（填“显性”或“隐性”）性状。
（3）4号的基因组成为___。
（4）6号与7号是一对新婚夫妇，该夫妇计划生两胎，每胎要一个孩子。妈妈的愿望是拥有两个肤色正常的孩子。理论上妈妈愿望实现的概率为__。（用分数表示）
（5）第二代的6的体细胞内的染色体组成是___。
【答案】变异 隐性 Aa 1/4 22 对+XY
【分析】
生物体的某些性状是由一对基因控制的，而成对的基因往往有显性和隐性之分，当细胞内控制某种性状的一对基因，一个是显性、一个是隐性时，只有显性基因控制的性状才会表现出来；当控制某种性状的基因都是隐性基因时，才会表现出隐性性状。
【详解】
（1）变异是指亲子间和子代个体之间的差异性。“1和2的肤色正常，而他们的女儿5却表现为白化病”，体现了亲子代之间在性状上的差异性，因此在遗传学中这种现象被称为变异。
（2）在一对相对性状的遗传过程中，子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，亲代的基因组成是杂合体。第一代1和2都正常，第二代5患白化病，表明白化病是隐性性状，正常是显性性状。
（3）若用A和a分别表示人肤色的显性和隐性基因，则正常肤色的基因组成是AA或Aa，白化病的基因组成是aa。3号白化病男性的基因组成是aa和4号正常肤色生有8号白化病女性，基因组成是aa，其中有个基因a必定来自4号母亲。因此，4号的基因组成一定为Aa。
（4）由题干中的遗传图解可知：7号母亲表现正常，基因组成是Aa；6号父亲是白化病患者，基因组成是aa；遗传图解如图所示：

拥有肤色正常孩子的概率为1/2。因此， 妈妈的愿望是拥有两个肤色正常的孩子，理论上妈妈愿望实现的概率为1/2×1/2＝1/4。
（5）人的性别主要是由性染色体决定的，男性体细胞中的一对性染色体组成是XY，女性体细胞中的一对性染色体组成是XX。男性体细胞的染色体组成可表示为22对+XY；女性体细胞的染色体组成可表示为22对+XX。因此，第二代6号男性个体的体细胞内的染色体组成是22 对+XY。
【点睛】
白化病属于家族遗传性疾病，为常染色体隐性遗传，常发生于近亲结婚的人群中。
35．豌豆是研究植物性状遗传的常用实验材料，现将两株紫花碗豆作亲本进行杂交，收集种子种植下去，观察子代豌豆的花色并统计数据，将其结果汇成所示柱状图。请分析作答：

（1）已知豌豆的体细胞内有7对染色体，则一株亲本紫花豌豆为每一株子代白花豌豆提供了______条染色体。
（2）根据图中信息可知，紫花是________(填“显性”或“隐性”)性状。若将显性基因用D表示，隐性基因用d表示，则亲本紫花豌豆的基因组成分别是________、________，子一代中紫花豌豆的基因组成是________。
（3）让子代的白花豌豆进行杂交，后代出现紫花豌豆的概率是________。
（4）将同一株豌豆所结籽粒，随机分为两组，分别种在肥沃和贫瘠的田地中，前者的产量明显高于后者，这种变异在生物变异类型上属于________。
【答案】7 显性 Dd Dd DD或Dd 0 不可遗传的变异
【分析】
1．遗传是指亲子间在性状上的相似性，变异是指亲子间和子代个体间的差异性即性状的差异。可遗传的变异是由遗传物质改变引起的，可以遗传给后代；由环境改变引起的变异，是不可遗传的变异，不能遗传给后代。
2．体细胞中染色体是成对存在，在形成精子和卵细胞的细胞分裂过程中，染色体都要减少一半。而且不是任意的一半，是每对染色体中各有一条进入精子和卵细胞。当精子和卵细胞结合形成受精卵时，染色体又恢复到原来的水平，每一对染色体，都是一条来自父亲，一条来自母亲。因此生殖细胞中的染色体是体细胞的一半，成单存在。
3．生物体的某些性状是由一对基因控制的，当细胞内控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。
4．在一对相对性状的遗传过程中，子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，亲代的基因组成是杂合体。
【详解】
（1）豌豆体细胞中的染色体是成对存在的，形成生殖细胞时，染色体的数目要减半。则一株亲本紫花豌豆为每一株子代白花豌豆提供了7条染色体。
（2）两株紫花豌豆作为亲本进行杂交，子代豌豆的出现了白花，因此紫花是显性性状，白花是隐性性状。若显性基因用D表示，隐性基因用d表示，则白花豌豆的基因组成是dd，因此亲本紫花豌豆遗传给子代白花豌豆的基因一定是d。因此亲本紫花豌豆的基因组成是Dd、Dd。遗传图解如图：

从遗传图解看出，子代中一株紫花豌豆的基因组成是DD或Dd。
（3）子代白花豌豆的基因组成是dd，其产生的生殖细胞只有1种，基因组成是d；因此让子代的白花豌豆进行杂交，后代的基因组成是dd，性状是白花，没有紫花。所以让子代的白花豌豆进行杂交，后代出现紫花豌豆的概率是0。
（4）将同一株豌豆所结籽粒，随机分为两组，分别种在肥沃和贫瘠的田地中，前者的产量明显高于后者，这种性状的差异是由环境因素引起的，遗传物质没有发生变化，因此这种变异在生物学上称为不可遗传变异。
【点睛】
本题涉及的知识点有基因的显性和隐性以及它们与性状表现之间的关系，生物的遗传和变异现象，基因在亲子代之间的传递，综合性较强，逐一分析。
36．下图是现代某家族遗传病图解，该病与性染色体无关，用“A、a”表示控制该病的基因。请据图判断，正确的画“√”，错误的画“×”。

（1）1的基因组成必为AA。（______）
（2）3必定携带致病基因。（______）
（3）5必为正常健康男性。（______）
（4）8和9必定禁止结婚。（______）
【答案】错误 正确 错误 正确
【分析】
生物体的某些性状是由一对基因控制的，而成对的基因往往有显性和隐性之分，当细胞内控制某种性状的一对基因，一个是显性、一个是隐性时，只有显性基因控制的性状才会表现出来。
【详解】
（1）图中1正常，基因是AA或Aa，1基因组成是AA和Aa与2结合都可以生出正常的携带致病基因的孩子4和5，错误。
（2）3和4表现正常，但4携带致病基因；又因为3和4的后代7属于患病女性，所以3必定携带致病基因，正确。
（3）图中5是1与2的后代，由于2患病（aa）一定会向5传递一个a，所以5一定携带致病基因，错误。
（4）我国婚姻法已明确规定，禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚。这是因为近亲结婚所生的孩子患有遗传病的可能性较大，如近亲结婚时所生的子女中，单基因隐性遗传病的发病率比非近亲结婚要高出7.8～62.5倍；先天畸形及死产的机率比一般群体要高3～4倍。孩子智力下降，并患有许多先天性疾病如先天愚型，其危害十分显著。所以7和9是禁止结婚的，因为他们从共同祖先那里获得同一致病基因的可能性大，并可能同时传递给子女，这大大提高了后代遗传病的几率，正确。
【点睛】
解答此类题目的关键理解掌握相对性状、禁止近亲结婚的原因、基因的显性与隐性以及会借助图解来分析解答此类问题。