高中化学人教版 (2019)选择性必修3第二节 烯烃 炔烃备课ppt课件

这是一份高中化学人教版 (2019)选择性必修3第二节 烯烃 炔烃备课ppt课件，共60页。PPT课件主要包含了烯烃炔烃，重难斩，高考遇，巩固练，知识绘，题型诀等内容，欢迎下载使用。
烯烃、炔烃的结构与性质
烯烃和炔烃的命名、烯烃的结构与性质、炔烃的结构与性质、烯烃的立体异构、脂肪烃的结构与性质推断、烯烃、炔烃类信息推断
烷烃、烯烃、炔烃的结构与性质比较
烯烃和炔烃的系统命名、烯烃的结构和性质、烯烃的立体异构、炔烃
示例2 烯烃分子中因含不饱和键而能被酸性KMnO4溶液氧化， 被酸性高锰酸钾溶液氧化后的产物是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。
例1 [湖南湘潭一中2021高二期中]有以下物质：①乙烷；②乙烯；③乙炔；④聚丙烯；⑤环己烯。其中既不能使酸性KMnO4溶液褪色，也不能因与溴水反应而使溴水褪色的是(　　)A．①②③　　B．④⑤　　C．①④　　D．②③⑤
要点1 烷烃、烯烃、炔烃的结构与性质比较
【解析】②③⑤均含有碳碳不饱和键，能被酸性KMnO4溶液氧化而使其褪色，能与溴水发生加成反应而使其褪色。①④中不含不饱和键，既不能使酸性KMnO4溶液褪色，也不能因与溴水反应而使溴水褪色。故选C。【点拨】能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色的官能团有碳碳双键和碳碳三键等，故烯烃和炔烃都能够使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色。聚合物中单体的官能团已发生变化，如聚乙烯中没有碳碳双键，不能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色，聚乙炔中没有碳碳三键，但有碳碳双键，故可使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色。
例2[河北邢台2021高二月考]下列操作方法中既可以用来鉴别乙烷和乙烯，又可以用来除去乙烷中混有少量乙烯的是(　　)A．将气体通过盛CCl4的洗气瓶B．将气体与氯气混合C．将气体通过盛酸性KMnO4溶液的洗气瓶D．将气体通过盛溴水的洗气瓶
【解析】二者都可溶于CCl4，既不能鉴别也不能除杂，A不符合题意；将气体与氯气混合，乙烷和氯气在光照条件下可以发生取代反应生成油状液体卤代烃，乙烯可以和氯气发生加成反应生成的1，2－二氯乙烷，也是油状液体，不能鉴别也不能除杂，B不符合题意；乙烯可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，而乙烷不能，可以鉴别二者，但是KMnO4会将乙烯氧化为二氧化碳，引入新的杂质，所以不能除杂，C不符合题意；乙烷不和溴水反应，而乙烯能和溴水发生加成反应而使溴水褪色，所以可以鉴别，且生成的CH2BrCH2Br为液态，可以除杂，D符合题意。
例1[广东广大附中、铁一、广外三校2021高二期中联考]某烯烃与氢气加成后得到2，2－二甲基丁烷，则该烯烃的名称是(　　)A．3，3－二甲基－1－丁烯　　　　B．2，2－二甲基－2－丁烯C．2，2－二甲基－1－丁烯 D．2，2－二甲基－3－丁烯
题型1 烯烃和炔烃的命名
【解析】2，2－二甲基丁烷的碳骨架为 。相邻碳原子各去掉1个氢原子形成双键，从而得到对应的烯烃，根据碳四价原则，只有一种情况，该烯烃的碳骨架为 ，该烯烃系统命名为3，3－二甲基－1－丁烯，A正确。【点拨】烯烃、炔烃以及烃的衍生物的命名与烷烃的命名不同，选取的主链一定是包含官能团的最长碳链，并从离官能团最近的一端开始编号，在书写其名称时要用阿拉伯数字标明官能团的具体位置。
变式练|1-1|[湖北部分高中联考协作体2021高二期中]下列有机化合物的系统命名中正确的是(　　)A．3－甲基－4－乙基戊烷B．3，5－二甲基己烷C．2－甲基－3－丁烯D．4－甲基－1－戊炔
【解析】3－甲基－4－乙基戊烷不符合碳链最长原则，正确的名称是3，4－二甲基己烷，故A错误；3，5－二甲基己烷未从离取代基最近的一端对主链上的碳原子编号，正确的名称是2，4－二甲基己烷，故B错误；2－甲基－3－丁烯未从离双键位置最近的一端对主链上的碳原子编号，正确的名称是3－甲基－1－丁烯，故C错误；含有碳碳双键或者碳碳三键时，应从离双键或者三键位置最近的一端对主链上的碳原子编号，4－甲基－1－戊炔符合炔烃的命名原则，故D正确。
例2 烯烃M的分子式为C4H8，其分子结构中无支链且含有两种不同化学环境的氢原子，下列关于M的说法错误的是(　　)A．M中所有碳原子一定共面B．M可发生氧化反应、聚合反应C．M与HCl的加成产物只有一种D．M的同分异构体(不含M且不考虑立体异构)有2种
题型2 烯烃的结构与性质
【解析】烯烃M的分子式为C4H8，其分子结构中无支链且含有两种不同化学环境的氢原子，则M为 ，其分子中和双键碳原子直接相连的原子共平面，因此M中所有碳原子一定共面，A不符合题意；M分子中存在碳碳双键，可以发生加成反应、氧化反应和聚合反应，B不符合题意；M分子为对称结构，与HCl发生加成反应，产物只有CH3CH2CHClCH3一种，C不符合题意；M的同分异构体有 和 ，共4种，D符合题意。【点拨】与单烯烃互为同分异构体的物质有环烷烃，书写时应该注意，不要漏写。
变式练|2-1|[[江苏苏州吴江区2021高二期中]关于有机化合物 的下列叙述中，正确的是(　　)A．该有机化合物的系统名称是2，4－二甲基－4－戊烯B．该有机化合物分子中最多有5个碳原子在同一平面上C．该有机化合物与甲基环己烷( )互为同分异构体D．该有机化合物与氢气完全加成后的产物的一氯代物共有4种
【解析】该有机化合物的系统名称是2，4－二甲基－1－戊烯，A错误；结合乙烯的平面结构，该分子中至少有4个碳原子共面，由于单键可以旋转，分子中最多有6个碳原子在同一平面上，B错误；该有机化合物与甲基环己烷( )的分子式均为C7H14，但结构不同，所以互为同分异构体，C正确；该有机化合物与氢气完全加成后的产物 有3种不同化学环境的H原子，所以其一氯代物共有3种，D错误。
例3[河北张家口宣化一中2021高二月考]两分子乙炔在一定条件下可生成乙烯基乙炔( )，下列关于乙烯基乙炔的说法错误的是(　　)A．能使酸性KMnO4溶液褪色B．能发生加聚反应生成高分子C．分子中所有碳原子都在一条直线上D．没有顺反异构现象
题型3 炔烃的结构与性质
【解析】乙烯基乙炔的结构简式为 ，分子中含有一个碳碳双键、一个碳碳三键，能使酸性KMnO4溶液褪色，能发生加聚反应生成高分子，A正确，B正确；乙烯是平面结构，乙炔是直线形分子，乙烯基乙炔分子中的所有原子一定都共平面，但不是所有碳原子都在一条直线上，C错误；乙烯基乙炔中的一个双键碳原子连接两个H原子，不具有顺反异构，D正确。【点拨】乙烯基乙炔的结构为 ，分子中最多有4个原子共线。
变式练|3-1|[湖北荆州2021高二月考]1体积的某气态烃和2体积氯化氢发生加成反应后，最多还能和6体积氯气发生取代反应。由此可以断定原气态烃可能是(气体体积均在相同条件下测定)(　　)A．乙炔　　　　　　　B．丙炔C．1－丁炔 D．1，3－丁二烯
【解析】1体积某气态烃可以和2体积氯化氢发生加成反应，说明其分子中含有1个三键或2个双键，反应后分子中会增加2个氢原子，最多还能和6体积氯气发生取代反应，说明原来的烃分子中含有4个氢原子，结合选项可知该烃可能为丙炔。
例4[浙江诸暨中学2021高二月考]下列物质中存在顺反异构体的是(　　)
题型4 烯烃的立体异构
【解析】存在顺反异构体的条件：(1)分子中有碳碳双键；(2)双键上同一碳原子上不能连有相同的基团。 中一个双键碳原子连接两个甲基，没有顺反异构体，故A错误； 中双键上同一碳原子连接两个氢原子，没有顺反异构体，故B错误； 双键上同一碳原子都连接不同的基团，存在顺反异构体，故C正确； 中双键上同一碳原子连接两个 ，没有顺反异构体，故D错误。【点拨】碳碳双键中任意1个碳原子上连接2个相同的原子或原子团时，不存在顺反异构。
变式练|4-1|分子式为C4H8的烯烃共有(需考虑顺反异构)(　　)A．3种　　B．4种　　C．5种　　D．6种
【解析】分子式为C4H8的烯烃为单烯烃，如果主链上含有4个C原子，有1－丁烯、2－丁烯，且2－丁烯存在顺反异构；如果主链上含有3个C原子，为2－甲基丙烯，所以共有4种结构，故选B。
例5 异构化可得到三元乙丙橡胶的第三单体 。 由A(C5H6)和B经Diels－Alder反应制得。Diels－Alder反应为共轭双烯与含有碳碳双键或碳碳三键的化合物相互作用生成六元环状化合物的反应，最简单的Diels－Alder反应是 。请回答下列问题：(1)Diels－Alder反应属于___________(填反应类型)；A的结构简式为________，B的名称为________。(2)如要合成 ，所用的原料可以是________(填序号)。A．2－甲基－1，3－丁二烯和1－丁炔B．1，3－戊二烯和2－丁炔C．2，3－二甲基－1，3－戊二烯和乙炔D．2，3－二甲基－1，3－丁二烯和丙炔E．异戊二烯和2－丁炔
题型5 脂肪烃的结构与性质推断
变式练|5-1|[广东深圳实验中学2020高二期中]某烃A在一定条件下充分加氢后生成的碳骨架为 ，则此烃A不可能是(　　)A．4－甲基－1－己炔　B．2－乙基－1－戊烯C．3－甲基－2－己烯 D．3－甲基－2－己炔
【解析】4－甲基－1－己炔的结构简式为 ，充分加氢后的碳骨架为 ，A不符合题意；2－乙基－1－戊烯的结构简式为CH2===C(CH2CH3)—CH2CH2CH3，充分加氢后的碳骨架为 ，B不符合题意；3－甲基－2－己烯的结构简式为CH3CH===C(CH3)—CH2CH2CH3，充分加氢后的碳骨架为 ，C不符合题意；3－甲基－2－己炔的碳骨架写作 ，3号碳形成5个共价键，不符合碳的成键特点，该物质不存在，D符合题意。
变式练|5-2|[黑龙江哈尔滨三中2021高二月考]丙烷的键线式为 ，有机化合物A的键线式为 ，有机化合物B与等物质的量的H2发生加成反应可得到有机化合物A。下列有关说法错误的是(　　)A．用系统命名法命名A，名称为2，2，3－三甲基戊烷B．A的一氯代物只有4种C．A的分子式为C8H18D．B的结构可能有3种
【解析】有机化合物A的键线式为 ，可知其结构简式为 ，最长碳链含有5个C原子，从距离甲基最近的一端编号，则A的名称为2，2，3－三甲基戊烷，故A正确；有机化合物A的分子中有5种不同化学环境的氢原子，故其一氯代物有5种，故B错误；A的结构简式为 分子式为C8H18，故C正确；A是有机化合物B与等物质的量的H2发生加成反应的产物，则B中含有1个碳碳双键，故B的结构简式可能为 共3种，故D正确。
例6 已知烯烃、炔烃在臭氧作用下可发生以下反应：请回答下列问题：(1)某烃分子式为C10H10，在同样的条件下发生反应：① C10H10分子中含有________个碳碳双键，________个碳碳三键。② C10H10的结构简式为________________________________________________________________________。
题型6 烯烃、炔烃类信息推断
变式练|6-1|环丙烷可作为全身麻醉剂，环己烷是重要的有机溶剂。现已知部分环烷烃及烷烃衍生物的结构简式、键线式(如表所示)和某些有机化合物反应的化学方程式(其中Pt、Ni是催化剂)。
(1)从反应①～③可以看出，最容易发生开环加成反应的环烷烃是________(填名称)，判断依据为________________________________________________________________________。(2)环烷烃还可与卤素单质、卤化氢发生类似的开环加成反应，如环丁烷与HBr在一定条件下反应，其化学方程式为______________________________________________不需注明反应条件)。(3)写出鉴别环丙烷与丙烯的一种方法：试剂为__________________；现象与结论为_____________________________________________________________________________________________。
在均使用催化剂的条件下，环丙烷发生开环加成反应的温度最低
能使酸性KMnO4溶液褪色的是丙烯，不能使酸性KMnO4溶液褪色的是环丙烷
【解析】(1)比较反应①～③的反应条件可知，在均使用催化剂的条件下，反应①温度最低，故环丙烷最易发生开环加成反应。(2)根据题干加成反应的信息：环结构变为链结构，类比写出所求反应的化学方程式为(3)由反应④知脂环结构不与KMnO4(H＋)反应，而碳碳双键易被KMnO4(H＋)氧化，故用酸性KMnO4溶液可将环丙烷和丙烯区分开。
例1 [课标Ⅲ理综2019·8，6分]下列化合物的分子中，所有原子可能共平面的是(　　)A．甲苯　　　　　　B．乙烷C．丙炔 D．1，3－丁二烯
考点1 有机化合物的分类与官能团的识别
【解析】本题考查有机化合物空间结构中的原子共面问题。甲苯、乙烷、丙炔的结构中均含有—CH3，所有原子不可能都共平面，A、B、C项错误；D项，1，3－丁二烯的结构简式为H2C===CHCH===CH2，由于碳碳双键两侧的碳原子和氢原子均共面，且碳碳单键可以旋转，故1，3－丁二烯中所有原子可能同时共平面，正确。【名师点评】在考虑有机化合物结构时，应先观察有机化合物中所含碳原子的价键情况，若形成4个单键，则应为四面体结构；若形成碳碳双键，则为平面结构；若形成碳碳三键，则为直线结构。注意若分子中存在甲基(—CH3)，则不可能所有原子共平面。
1．小张同学的作业中出现了“4－甲基－4－己炔”的命名，下列有关说法正确的是(　　)A．小张的命名完全正确，烃的结构简式为B．小张给主链碳原子的编号不正确，应命名为“3－甲基－2－己炔”C．该烃不存在，根据上述名称无法写出合理的结构简式D．小张的命名不正确，可能是将双键错看成三键，应命名为“4－甲基－4－己烯”
【解析】根据名称写出的结构简式为 ，其中从左边数的第四个碳原子成键数目超过4，不符合碳的成键特点，因此该烃实际上不存在。将碳碳三键改成碳碳双键，命名为“4－甲基－4－己烯”时编号没有从离双键最近的一端开始，正确命名应为3－甲基－2－己烯，故D错误。综上所述，C正确。
2．[重庆育才中学2020高二期中]有机化合物 的命名正确的是(　　)A．3，4－二甲基－3－己烯B．2，3－二乙基－3－丁烯C．3－甲基－2－乙基－2－戊烯D．2，3－二乙基－2－丁烯
【解析】烯烃命名时，要选含碳碳双键的最长碳链为主链，则主链上应有6个碳原子，从离碳碳双键最近的一端给主链上的碳原子编号，并表示出碳碳双键的位置，3号和4号碳原子上各连有一个甲基，碳碳双键处于3号和4号碳原子之间，故命名为3，4－二甲基－3－己烯，A正确。
3．[广东广大附中、铁一、广外三校2021高二期中联考]下列有机化合物命名正确的是(　　)
【解析】 为烯烃，命名时主链应从离碳碳双键最近的一端开始编号，因此系统命名为2－甲基－1－丁烯，故A项错误； 为烷烃，主链为5个碳原子，从左侧开始编号，甲基在2号碳上，因此系统命名为2－甲基戊烷，故B项错误； 为炔烃，命名时应从离碳碳三键最近的一端开始编号，则3号碳原子上有1个甲基，因此系统命名为3－甲基－1－丁炔，故C项错误； 为二烯烃，包含2个碳碳双键在内的主碳链有4个碳原子，乙基在2号碳上，因此系统命名为2－乙基－1，3－丁二烯，故D项正确。
4．丙烯是一种重要的化工原料、燃料，下列有关丙烯及聚丙烯的说法正确的是(　　)A．丙烯与等物质的量的氯化氢加成，只生成一种产物B．1 ml丙烯完全燃烧的耗氧量为4.5 mlC．聚丙烯的链节是—CH2—CH2—CH2—D．1 ml丙烯和1 ml聚丙烯完全燃烧放出CO2的量相同
【解析】丙烯结构不对称，与HCl加成可得到两种产物：CH3CHClCH3、CH2ClCH2CH3，A错误；1 ml丙烯(C3H6)与O2完全反应，耗氧量为 ml＝4.5 ml，B正确；聚丙烯的链节是—CH2—CH(CH3)—，C错误；丙烯和聚丙烯的分子式不同，相对分子质量不同，1 ml聚丙烯完全燃烧放出CO2的物质的量大于1 ml丙烯，D错误。
5．[辽宁瓦房店高中2020高二期末]化学式为C6H12的烃分子有多种同分异构体，对于其中主链上含有4个碳原子、只有1个取代基的烯烃，下列说法不正确的是(　　)A．该烃的名称：2－乙基－1－丁烯B．该烃与氢气加成得到的烷烃的名称：3－甲基戊烷C．该烃能使溴的四氯化碳溶液褪色，不能与溴发生取代反应D．该烃能在一定条件下与HCl加成，得到两种卤代烃
【解析】】由题意可知，符合条件的烯烃为CH2===C(CH2CH3)2，名称为2－乙基－1－丁烯，A正确；CH2===C(CH2CH3)2与氢气加成，生成CH3CH2CH(CH3)CH2CH3，该烷烃的名称为3－甲基戊烷，B正确；CH2===C(CH2CH3)2中含有碳碳双键，能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应，该烯烃分子中的H原子可被溴原子取代，C错误；CH2===C(CH2CH3)2与HCl加成，可得到CH3CCl(CH2CH3)2、CH2ClCH(CH2CH3)2，D正确。
6．[山东济宁2020高二期中]烯烃在一定条件下发生氧化反应时碳碳双键发生断裂，RCH=CHR′可以氧化成RCHO和R′CHO，在该条件下，下列烯烃分别被氧化后可产生OHC—CHO的是(　　)
【解析】根据题中所给信息，RCH===CHR′可以被氧化成RCHO和R′CHO。CH3CH===CHCH3被氧化生成CH3CHO，A错误；CH2===CHCH2CH3被氧化生成HCHO和CH3CH2CHO，B错误；CH3CH===CH—CH===CHCH3被氧化生成OHC—CHO和CH3CHO，C正确；CH3CH===CHCH2CH3被氧化生成CH3CHO和CH3CH2CHO，D错误。
7．[福建莆田2021高二月考]下列关于乙炔的结构和性质的叙述中，既不同于乙烯，也不同于乙烷的是(　　)A．分子中存在不饱和键B．不易发生取代反应，易发生加成反应C．分子中的所有原子都处在同一条直线上D．能使酸性KMnO4溶液褪色
【解析】乙烯和乙炔分子中都存在不饱和键，都不易发生取代反应，易发生加成反应，都能使酸性KMnO4溶液褪色，但只有乙炔分子中的所有原子都处在同一条直线上，C项符合题意。
8．下列说法正确的是(　　)A．烷烃失去1个或几个氢原子后能形成显正电性或负电性的粒子B．乙炔充分燃烧时，碳元素的价态由－1价升高到＋4价C．炔烃只能发生加成反应，不能发生取代反应D．C2H2、C6H6、C8H8三者互为同系物
【解析】烷烃失去氢原子后形成电中性的基团，如甲基等，A错误；乙炔充分燃烧时，生成CO2，碳元素的价态由－1价升高到＋4价，B正确；在适宜条件下，炔烃也可发生取代反应，C错误；C2H2、C6H6、C8H8三者分子组成不相差1个或多个CH2原子团，则三者不互为同系物，D错误。
9．[广东东莞2021高二月考]如图是实验室制备乙炔以及乙炔性质检验装置，下列说法正确的是(　　)A．使用饱和食盐水而不直接用水，是为了减缓电石与水的反应速率B．用溴水代替图中的溴的四氯化碳溶液，不需要先通过硫酸铜溶液C．将产生的气体直接通入酸性KMnO4溶液，溶液褪色，说明乙炔具有还原性D．将纯净的乙炔点燃，不会产生浓烈的黑烟
【解析】电石与水反应非常剧烈，所以用饱和食盐水代替水与电石反应，可减缓电石与水的反应速率，A正确；电石中含硫化钙等杂质，所以生成的乙炔中含硫化氢等气体，需经过硫酸铜溶液除去硫化氢等杂质后，才能通入溴水或溴的四氯化碳溶液验证乙炔的产生，防止干扰实验，B错误；产生的气体中含硫化氢等还原性杂质，所以将气体直接通入酸性KMnO4溶液，溶液褪色，不一定是乙炔与KMnO4反应导致的结果，C错误；乙炔中含碳量较高，燃烧会产生大量浓烈的黑烟，D错误。
10．150 ℃、101 kPa时，由两种烃组成的0.5 L混合气体在4.5 L O2中完全燃烧，测得反应后气体总体积小于5 L，其中含0.8 L CO2，则生成水蒸气的体积为(　　)A．0.7 L B．1.4 L C．1.6 L D．2.8 L
11．如图所示，横坐标表示完全燃烧时消耗可燃气体X(X＝A、B、C)的物质的量n(X)，纵坐标表示燃烧时生成水的物质的量n(H2O)，A、B是两种可燃气体，C是A和B的混合气体，则C的成分及其体积比可能是(　　)A．C2H4与C3H4，体积比为任意比 B．C2H2与C3H8，体积比为1∶2C．H2与C4H8，体积比为2∶1 D．H2与C2H6，体积比为3∶1
【解析】由图像可知，消耗1 ml A生成水的物质的量为1 ml，消耗1 ml B生成水的物质的量为4 ml，消耗1 ml C生成水的物质的量为2 ml，则设A、B的分子式为CaH2、CbH8，C的平均分子式为CdH4。根据氢原子数，利用十字交叉法： ，即混合气体C中A、B的物质的量之比为2∶1，C项符合题意。
12．[安徽黄山屯溪一中2021高二期中]某烷烃的同分异构体中主链上有4个C原子的有2种，含有相同C原子数且主链上有5个C原子的单烯烃的同分异构体有(考虑顺反异构)(　　)A．5种 B．6种 C．8种 D．9种
【解析】主链上有4个C原子的烷烃的同分异构体有2种，则取代基不可能是—C2H5(主链会变)。主链不变，含1个—CH3时无同分异构体，含有2个—CH3时符合题意，含3或4个—CH3时无同分异构体，因此该烷烃分子式为C6H14，含有相同C原子数且主链上有5个C原子的单烯烃中含有1个—CH3，其同分异构体有 其中存在顺反异构： ， 顺反异构：因此共有9种结构，故答案为D。
13．[浙江宁波咸祥中学2021高二期中]经研究发现白蚁信息素为2，4－二甲基－1－庚烯和3，7－二甲基－1－辛烯，家蚕的信息素为 ，下列说法不正确的是(　　)A．以上三种信息素互为同系物B．以上三种信息素均能使溴的四氯化碳溶液褪色C．三种信息素都能使酸性KMnO4溶液褪色D．家蚕信息素与1 ml Br2加成产物不止一种
【解析】2，4－二甲基－1－庚烯和3，7－二甲基－1－辛烯分子中含有1个碳碳双键且碳原子数不同，则二者互为同系物，而 中含有2个碳碳双键，与上述两种物质不互为同系物，A错误；三种信息素均含碳碳双键，则均能与溴发生加成反应使其四氯化碳溶液褪色，B正确；三种信息素都含有碳碳双键，都能被高锰酸钾氧化，导致酸性KMnO4溶液褪色，C正确；家蚕信息素与1 ml Br2加成，可发生1，2－加成或1，4－加成，则产物不止一种，D正确。
14．[福建宁德2020高二期末]化学小组设计在实验室中制取乙烯并验证乙烯的不饱和性的实验。利用如图所示装置(部分夹持装置略去)不能达到相应实验目的的是(已知：①1，2－二溴乙烷的沸点为131.4 ℃，熔点为9.79 ℃；②乙醇和浓硫酸在一定温度下混合加热可制取乙烯)(　　)A．利用图甲装置制取乙烯B．利用图乙装置除去乙烯中的CO2和SO2C．利用图丙装置收集乙烯D．利用图丁装置验证乙烯的不饱和性
【解析】图甲装置利用乙醇和浓硫酸加热发生反应生成乙烯，是制备乙烯的气体发生装置，可以达到实验目的，A不符合题意；二氧化碳和二氧化硫是酸性氧化物，可以通过氢氧化钠溶液除去乙烯中混有的二氧化碳、二氧化硫，图乙装置可以达到实验目的，B不符合题意；排水法收集难溶性气体，气体应短进长出，图丙装置中气体流向是长导管进短导管出，不能收集到气体，不能实现收集乙烯的实验目的，C符合题意；1，2－二溴乙烷的沸点为131.4 ℃，熔点为9.79 ℃，冷水中乙烯和溴发生加成反应，溶液颜色变浅或褪去，能观察到明显现象，可以利用图丁装置验证乙烯的不饱和性，D不符合题意。
15．如图所示为实验室制备乙炔并进行性质验证的装置(夹持仪器已略去)。(1)实验室制备乙炔的化学方程式为_______________________________________；(2)仪器A在安装前必须进行的操作是__________________________________________________，为防止气体生成的速率过快，A中试剂为_________________；(3)装置C可选用的试剂为_____________________________(写出一种即可)，其作用为___________________________；(4)反应开始后，D中的现象为________________________________________________________________________，所发生反应的反应类型为____________。
NaOH溶液(或CuSO4溶液)
【解析】1)碳化钙(CaC2)与水反应生成氢氧化钙[Ca(OH)2]和乙炔，配平得化学方程式为CaC2＋2H2O→Ca(OH)2＋C2H2↑。(2)使用分液漏斗前应先检查是否漏液；乙炔与水反应剧烈，为减缓反应，可用饱和食盐水代替水与CaC2反应。(3)电石中往往混有CaS等杂质，与水反应会产生H2S等还原性气体，硫化氢能与NaOH溶液或硫酸铜溶液反应，可以用NaOH溶液或硫酸铜溶液除去气体中的杂质。(4)乙炔能够和溴水发生加成反应，故D中的现象为溴水褪色。
16．(双选)[浙江杭州地区重点中学2021高二期中改编]下列说法正确的是(　　)A．按系统命名法，CH3CH(CH3)CH(CH2CH3)CH3的名称是2－甲基－3－乙基丁烷B．丙烯(CH2=CHCH3)能发生取代、加聚、氧化反应C．丙烯和乙炔不是同系物，它们与氢气充分反应后的产物也不是同系物D．乙烯和2－甲基－2－戊烯无论以什么比例混合，只要总质量一定，完全燃烧后生成CO2的质量就一定