2023届高三化学高考备考一轮复习《有机化合物》课件

这是一份2023届高三化学高考备考一轮复习《有机化合物》课件，共58页。PPT课件主要包含了烷烃的取代反应，ABD，卤代烃，分离苯和苯酚的混合物，混合液，取下层液体，反应原理，实验装置，固液不加热装置，实验试剂等内容，欢迎下载使用。
只含碳氢两种元素的化合物(CxHy)
烃分子中的一个或几个氢原子被其它原子或原子团取代后的生成物
考点一：有机化合物的分类
羟基 —OH
醛基 —CHO
氰基 —CN
硝基 —NO2
羧基 —COOH
考点二：有机化合物的表示方法
用键线表示碳架，两根单键或单键和双键之间夹角120°，单键和三键之间夹角180°，分子中的碳氢键、碳原子及与碳原子相连的氢原子均省略，而杂原子及杂原子上的氢原子必须保留
省略碳氢键线或将碳氢键线和碳碳单键的键线均省略
用小黑点代替电子来表示原子最外层电子成键情况
分子中原子之间的每一对共用电子都用一条短线表示
注意细节：分子式、结构简式、键线式
(CH3)2CHCH2CH3
CH3（CH2）4CH3
考点三：同分异构体的书写
AgNCO（异氰酸银）与雷酸银（AgONC）
无机物氰酸铵（NH4OCN）和有机物尿素[CO(NH2)2]
CH3CH2OH与CH3OCH3
顺-2-丁烯
2-丁烯:
手性异构:
（1）CnH2n： 单烯烃与环烷烃（2）CnH2n-2： 炔烃、二烯烃、环烯烃（3）CnH2n-6： 苯及其同系物（4）CnH2n+2O： 饱和一元醇、饱和一元醚（5）CnH2nO： 饱和一元醛、饱和一元酮、烯醇等（6）CnH2nO2： 饱和一元羧酸、饱和一元羧酸酯、羟基醛等
限定条件下的同分异构体的书写方法：
第一步:求出分子式，找出不饱和度；第二步:审限制，定基团；第三步:做减法（先减不饱和度，再减组成）； 巧组合（一般先写对位）。
含酚-OH或-COOH或-COOR 或-X
含-CHO(包括HCOOR)
含-COOR或 –X或-COONH2
注意根据定量关系求官能团数目
确定官能团位置以及剩余基团的位置
3、卤代烃、醇、醛、羧酸
——取代法（等效氢法）、基元法
分碳法(碳链较长) ；插入法(碳链短或含苯环)
原则：先碳链异构，再位置异构，后官能团异构
——减碳增链法 C4H10 (2) C5H12(3) C6H14 (5) C7H16 (9)
5、二元取代物：定一移一法
6、多元取代物：替代法（换元法） 若可取代的氢有x个，m+n=x，则该物质的m元与n元取代物个数相同。如二氯苯(C6H4Cl2)有3种同分异构体，四氯苯也有3种同分异构体(将H和Cl互换) 。
苯环上多元取代化合物种类的判断  A.有二种基团:同分异构体数目是      种 B.有三种基团: 若为-X、-X、-X，同分异构体数目是      种; 若为-X、-X、-Y，同分异构体数目是     种; 若为-X、-Y、-Z，同分异构体数目是     种。
（3）符合C3H7COOC4H9的酯共有几种？
（1）C4H10O中属于醇类的同分异构体
（2）分子式为C5H10O2属于羧酸的同分异构体
练习、不用写出结构简式，试说出下列符合条件的同分异构体的种数
（C18~C30的长链饱和烃）
（C15～C18的烷烃）
（丙烷、丙烯、丁烷、丁烯）
（直馏汽油、裂化汽油）
烷烃：常温常压下，C4 以下的烷烃为气态； C5 ~ C16的烷烃为液态；C17以上的烷烃为固态
烃：密度都小于1g/mL，都难溶于水（乙炔微溶于水），易溶于有机溶剂。随相对分子质量增加，范德华力增大，熔沸点升高。
羧基、酯基、酚羟基、卤素原子、酰胺键注意：酚酯、卤苯
碳碳双键、碳碳三键、酚（邻对位）、醛基
碳碳双键、碳碳三键、苯的同系物（部分）、酚羟基、醇羟基（部分）、醛基
(1)等物质的量的烃燃烧,(x+y/4)越大,耗氧量越多,生成水越多,CO2越少。
(2)等质量的烃燃烧, y/x越大,耗氧量越多。
（3）最简式相同的有机物,不论以何种比例混合,只要混合物总质量一定, 完全燃烧后生成的CO2和H2O及耗氧量就一定。如C2H4和C5H10等。
（4）气态烃y=4时, ΔV=0 燃烧后气体体积不变(CH4 ,C2H4 ,C3H4)
（5）若M混