2023届高考化学二轮复习微主题热练23有机物结构与性质(选择题)作业含答案

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A. X分子中有2种含氧官能团
B. Y、Z分子中手性碳原子数目相等
C. X和Z可以用银氨溶液或氯化铁溶液鉴别
D. Z分子中虚线框内所有碳原子一定共平面
2. (2022·苏北四市期末)异黄酮类化合物是药用植物的有效成分。一种异黄酮Z的部分合成路线如下：
下列有关化合物X、Y和Z的说法不正确的是( )
A. 1 ml X中含有3 ml碳氧σ键
B. Y与足量的H2加成所得的有机物中含2个手性碳原子
C. Z在水中的溶解度比Y大
D. X、Y、Z遇FeCl3溶液均显色
3. (2022·南通如东期末)制备重要的有机合成中间体I的反应如下。下列说法正确的是( )
A. 该反应属于取代反应
B. 可用少量酸性高锰酸钾鉴别苯甲醛和2－环己烯酮
C. 2－环己烯酮存在顺反异构体
D. 中间体I与足量H2完全加成后所得分子中含有3个手性碳原子
4. (2022·扬州期末)物质Z是一种用于合成内分泌调节剂的药物中间体，其合成路线如下。下列说法正确的是( )
A. X在浓硫酸催化下加热可发生消去反应
B. 用FeCl3溶液可鉴别化合物X和Y
C. Y在水中的溶解性比X在水中的溶解性大
D. 化合物Z中含有手性碳原子
5. (2022·苏锡常镇一模)我国首个自主研发的胆固醇吸收抑制剂海博麦布的结构简式如图所示。下列说法不正确的是( )
A. 该分子存在顺反异构体
B. 该分子中含有1个手性碳原子
C. 该物质既能与HCl反应，也能与NaOH反应
D. 该物质既能发生氧化反应，也能发生还原反应
6. (2022·南通海门期末)药物异搏定合成路线中，其中的一步转化如图。下列说法不正确的是( )
A. 可用FeCl3溶液检验Y中是否含有X
B. 1 ml Y中含有1 ml碳氧π键
C. X分子中所有原子一定不在同一平面内
D. 1 ml Y和足量H2加成后的分子中有5个手性碳原子
7. (2022·南通海安)五倍子是一种常见的中草药，其有效成分为X。在一定条件下X可分别转化为Y、Z。下列说法正确的是( )
A. Y分子中所有原子可能共平面
B. 不能用FeCl3溶液检验Y中是否含有X
C. 1 ml Z最多能与7 ml NaOH发生反应
D. X与足量氢气发生加成反应，所得产物中有2个手性碳原子
8. (2022·苏锡常镇二模)异甘草素具有抗肿瘤、抗病毒等药物功效。合成中间体Z的部分路线如下：
下列有关化合物X、Y和Z的说法正确的是( )
A. X能发生加成、氧化和缩聚反应
B. Y分子中所有碳原子不可能在同一平面上
C. 1 ml Z中含有5 ml碳氧σ键
D. 相同物质的量的X与Y分别和足量浓溴水反应消耗Br2的量相等
9. (2022·连云港二模)化合物Z是合成某种抗肿瘤药物的重要中间体，可由下列反应制得。下列有关X、Y、Z 的说法正确的是( )
A. 1 ml X中含有9 ml σ键
B. X、Y可以用FeCl3溶液鉴别
C. Y分子中所有原子可能共平面
D. Z在浓硫酸催化下加热可发生消去反应
10. (2022·苏北、苏中七市三模)化合物Z是一种制备抗癌药的中间体，其合成方法如下。下列说法正确的是( )
A. 1 ml X分子中含6 ml碳氮σ键
B. Y分子中所有原子可能共平面
C. Z不能和NaOH溶液发生反应
D. Z分子中含有1个手性碳原子
11. (2022·江苏七市二模)咖啡酸具有抗菌、抗病毒作用，可通过如图反应制得。下列说法正确的是( )
A. 1 ml X最多能与1 ml NaOH发生反应
B. 咖啡酸分子中所有碳原子不可能在同一平面上
C. 可用溴水检验咖啡酸中是否含有X
D. 咖啡酸在水中的溶解度比X在水中的溶解度小
12. (2022·盐城三模)化合物Z是某有机合成中的中间体，可由以下两步制取：
X Y Z
下列说法正确的是( )
A. 1 ml X中含有4 ml π键
B. Y中含有两种官能团
C. Z中所有碳原子不可能处于同一平面
D. 等物质的量的X、Z分别和足量浓溴水反应，消耗的Br2物质的量相等
13. (2022·南京、盐城二模)化合物Y是一种药物中间体，其合成路线中的一步反应如下：
下列说法正确的是( )
A. X分子中所有原子均处于同一平面
B. X、Y分子中含有的官能团种类相同
C. X―→Y发生了取代反应
D. 等物质的量的X与Y分别与足量溴水反应，消耗Br2的物质的量相同
14. (2022·南京三模)酮洛芬(Y)是一种非甾(zāi)体抗炎药，可由下列反应制得：
下列有关化合物X、Y说法正确的是( )
A. X分子中不含手性碳原子
B. 1 ml X中含有1 ml碳氧π键
C. 1 ml Y最多能与6 ml H2发生加成反应
D. Y在水中的溶解度比X在水中的溶解度大
微主题热练23 有机物结构与性质(选择题)
1. A 【解析】 由X的结构简式可看出，分子中含有醚键和醛基两种官能团，A正确；Y分子中只有与两个氧原子相连的碳原子为手性碳原子，而Z分子中的与两个氧原子相连的碳原子以及与羟基相连的碳原子都是手性碳原子，B错误；X、Z分子中都没有酚羟基，不能用氯化铁溶液鉴别，C错误；虚线框内含有与氧原子相连的甲基碳原子，故所有碳原子不可能共平面，D错误。
2. B 【解析】 一个X分子中含有两个C—O单键和一个C===O双键，故含有3个碳氧σ键，A正确；Y分子中苯环、酮羰基能与H2发生加成反应，所得产物中环上连接侧链的3个碳原子都是手性碳原子，B错误；Z分子中的羧基是亲水基团，故Z的溶解度较大，C正确；由于X、Y、Z三种分子中都含有酚羟基，故遇到FeCl3都显紫色，D正确。
3. D 【解析】 如图所示：，2－环己烯酮中C—H断裂，与苯甲醛在醛基上发生了加成反应，A错误；苯甲醛含有醛基，可被酸性高锰酸钾溶液氧化使酸性高锰酸钾溶液褪色，2－环己烯酮含有碳碳双键，也能被酸性高锰酸钾溶液氧化使酸性高锰酸钾溶液褪色，B错误；受2－环己烯酮的立体结构所限，2－环己烯酮的碳碳双键所连的两个氢原子不可能呈现反式异构，C错误；I与足量H2完全加成后所得分子为，所得分子中含有3个手性碳原子，如图所示：，D正确。
4. B 【解析】 X分子中的酚羟基不能发生消去反应，A错误；X分子中含有酚羟基而Y分子中没有酚羟基，故利用FeCl3溶液可以将两者鉴别，B正确；X分子中的羟基和羧基都是亲水基团，而Y分子中的酯基、醚键都是疏水基团，故X在水中溶解度大，C错误；由Z的结构简式可看出，该分子中没有手性碳原子，D错误。
5. B 【解析】 由该结构可看出，碳碳双键两侧所连的基团不同，故存在顺反异构体，A正确；该分子中含有两个手性碳原子，即四元环上两个饱和碳原子，B错误；由于分子中含有酚羟基，能与NaOH反应，含有酰胺基可以与HCl也可以与NaOH发生反应，C正确；该分子中的酚羟基以及醇羟基都可被氧化，分子中的苯环、碳碳双键可以与H2发生加成反应(也是还原反应)，D正确。
6. D 【解析】 X中含有酚羟基，Y中不含，可用FeCl3溶液检验Y中是否含有X，A正确；1个Y分子中含有1个碳氧双键，故1 ml Y中含有1 ml碳氧π键，B正确；X分子中含有饱和碳原子，故X分子中所有原子一定不在同一平面内，C正确；由Y的结构简式可知1 ml Y和足量H2加成后的分子中有4个手性碳原子，如图所示：，D错误。
7. D 【解析】 Y分子中饱和碳原子具有甲烷结构特点，甲烷为四面体结构，所以该分子中所有原子一定不共平面，A错误；含有酚羟基的有机物能和氯化铁溶液发生显色反应，X含酚羟基、Y不含酚羟基，所以可以用氯化铁溶液检验Y中是否含有X，B错误；Z分子中含有酯基，酯基水解生成的羧基和酚羟基、羧基都能和NaOH以1∶1反应，则1 ml Z最多能消耗8 ml NaOH，C错误；X与足量氢气发生加成反应后，分子中手性碳原子如图：所示，所以有2个手性碳原子，D正确；
8. A 【解析】 X中的苯环能发生加成反应，酚羟基能发生氧化反应，由于羟基的邻位和对位上有H原子，故能与甲醛等发生缩聚反应，A正确；由于羰基是平面结构，故Y分子中的所有碳原子可以在同一平面上，B错误；由Z的结构简式可知，分子中含有6 ml 碳氧σ键，C错误；由于Br2只能与羟基邻位、对位上的H原子发生取代反应，故1 ml X能消耗3 ml Br2而1 ml Y能消耗2 ml Br2，D错误。
9. B 【解析】 1 ml X中含有17 ml σ键，A错误；Y分子中含—CH3，甲基上的4个原子不可能共面，C错误；Z分子羟基没有α­H不可以发生消去反应，D错误。
10. A 【解析】 1 ml X中含有6 ml的碳氮σ键，分别是—C≡N中1个，—NH—中2个，中3个，A正确；Y分子中碳原子为sp3杂化，不可能出现所有原子共面，B错误；Z分子中存在酰胺基，能与NaOH发生水解反应，C错误；Z分子中不含手性碳，D错误。
11. A 【解析】 X中只有羧基能与氢氧化钠发生中和反应，1 ml X最多能与1 ml NaOH发生反应，A正确；旋转碳碳单键可以使苯环平面与碳碳双键平面在同一平面内，咖啡酸分子中所有碳原子可能在同一平面上，B错误；X与咖啡酸分子中都含有碳碳双键，不能用溴水检验咖啡酸中是否含有X，C错误；X分子含有1个羧基、2个醚键，咖啡酸分子含有1个羧基、2个酚羟基，酚羟基与水之间形成氢键，咖啡酸在水中的溶解度比X在水中的溶解度大，D错误。
12. D 【解析】 苯环中含有一个大π键，故X中含有2 ml π键，A错误；Y分子中含有碳碳双键、醚键和醛基三种官能团，B错误；Z分子可看作是苯环平面和乙烯平面通过单键相连，故所有的碳原子可以共平面，C错误；X分子中的醛基、酚羟基的两个邻位H都能与Br2反应，共消耗3 ml Br2，Z分子中的醛基、酚羟基的一个邻位H以及碳碳双键都能与Br2反应，共消耗3 ml Br2，D正确。
13. D 【解析】 X中含有甲基，甲基上的所有原子不可能共面，A错误；X所含官能团为酚羟基、碳碳双键、醚键和羰基，Y所含官能团为酚羟基、羰基、醚键、碳碳双键、酯基，B错误；对比X和Y的结构简式，该反应为加成反应，C错误，X的酚羟基的对位和一个邻位上都有H原子，与溴水发生取代反应，消耗Br2的物质的量为2 ml，碳碳双键与溴水发生加成反应，消耗Br2的物质的量为1 ml，即l ml X最多消耗Br2的物质的量为3 ml，同理1 ml Y最多消耗Br2的物质的量为3 ml，D正确。
14. D 【解析】 由X的结构简式可看出，与甲基、苯环相连的C原子为手性碳原子，A错误；根据X的结构简式可知分子中含有2个碳氧双键，故含有2 ml碳氧π键，B错误；Y分子中的两个苯环和酮羰基都能与H2发生加成反应，故消耗7 ml H2，C错误；由于羧基是亲水基团而酯基是疏水基团，故Y的溶解度大，D正确。