2023届高考化学二轮复习有机化学基础专题作业含答案

这是一份2023届高考化学二轮复习有机化学基础专题作业含答案，共27页。试卷主要包含了选择题，非选择题等内容，欢迎下载使用。

 有机化学基础
一、选择题（共15题）
1．白酒、红酒、啤酒，它们都含有
A．甲醇 B．乙醇 C．乙醛 D．乙酸
2．下列关于乙烯和乙烷比较的说法中，不正确的是
A．乙烯的结构简式为CH2CH2，乙烷的结构简式为CH3CH3
B．乙烯无同分异构体，乙烷也无同分异构体
C．乙烯分子中含有碳碳双键，乙烷分子中含有碳碳单键，双键不如单键稳定，导致乙烯的性质比乙烷活泼
D．乙烯分子中因含有不饱和键，导致乙烯能使酸性KMnO4溶液和溴的四氯化碳溶液褪色
3．下列说法中正确的是
A．在化学反应过程中，发生物质变化的同时不一定发生能量变化
B．反应物总能量高于生成物总能量，反应为放热反应
C．同分异构体间一定具有相似的化学性质
D．分子组成上相差一个“”原子团的两种有机物必定互为同系物
4．下列名称正确的是
A．(NH4)2SO4：硫氨 B．[Ag(NH3)2]+：银氨离子
C．硬酯酸甘油酯 D．：2-甲基-1-丙醇
5．关于乙醇的下列说法正确的是（）
A．同质量的乙醇和乙二醇()分别与足量的金属钠反应前者放出的氢气多
B．将铜片在酒精灯火焰上加热后插入到无水乙醇中，放置片刻，铜片质量最终不变
C．可以用乙醇从碘水中萃取单质碘
D．乙醇能与乙酸在一定条件下反应生成乙酸乙酯和水，说明乙醇具有碱性
6．已知+，实验室合成，可以选择下列哪组原料（）
A．1-丁烯和 2-甲基-1,3-丁二烯
B．1-丁烯和 2-乙基-1,3-丁二烯
C．2-丁烯和 2-乙基-1,3-丁二烯
D．乙烯和 2-甲基-1,3-丁二烯
7．某有机物的结构简式为HOCH2CH=CHCH2COOH，下列关于该有机物的说法错误的是
A．该有机物含有3种官能团
B．该有机物能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色，其褪色原理一样
C．该有机物能发生氧化反应、加成反应、加聚反应、酯化反应
D．1mol该有机物能与2molNa或1molNaOH发生反应
8．在己烷的各种同分异构体中,主链上有4个碳原子的只有两种结构,则含有相同碳原子数且主链上也有4个碳原子的烯烃(只含一个碳碳双键)的同分异构体有(　　)
A．2种 B．3种 C．4种 D．5种
9．下列化学用语或有关物质性质的描述正确的是

A．如上图所示的键线式表示的烃的名称为：3-甲基-4-乙基-7-甲基辛烷
B．符合分子式C3H8O的醇有3种不同的结构
C．乙烯在一定条件下能发生加成反应、加聚反应，还能被酸性高锰酸钾溶液氧化
D．治疗疟疾的青蒿素的结构简式为，分子式是Cl5H20O5
10．聚维酮碘的水溶液是一种常用的碘伏类缓释消毒剂，聚维酮通过氢键与形成聚维酮碘，其结构表示如图(图中虚线表示氢键)，下列说法不正确的是

A．聚维酮的单体是
B．聚维酮分子由个单体加聚而成
C．该聚维酮碘分子在溶液中完全反应，消耗
D．聚维酮碘的水溶液遇淀粉能发生显色反应
11．化学与生活密切相关，下列说法正确的是
A．淀粉、纤维素、蛋白质均属于天然高分子化合物，摄入后均能为人体提供能量
B．将浸泡过高锰酸钾溶液的硅藻土放于新鲜的水果箱中，其作用是催熟水果
C．苯酚有毒，但低浓度时可用作杀菌消毒剂。因此常用来制造有消毒作用的酚皂
D．防控新冠病毒常用75%的酒精或“84”消毒液，二者可混用以增强消毒效果
12．鲁米诺因能快速鉴定衣物等表面是否存在血迹而被称为“血迹检测小王子”，其一种合成路线如下图所示。下列说法正确的是


A．鲁米诺的分子式为C8H6N3O2
B．鲁米诺中最多16个原子位于同一平面
C．甲可以与Na2CO3溶液反应生成CO2
D．反应(1)是取代反应，反应(2)是氧化反应
13．维生素C在人体中有抗氧化延缓细胞衰老的作用，以葡萄糖为原料制取维生素C的过程如下，下列说法不正确的是

A．维生素C具有还原性
B．葡萄糖通过氧化反应制得山梨糖醇
C．山梨糖醇制维生素C需经氧化、酯化等反应过程
D．向维生素C溶液中滴加碘的淀粉溶液，蓝色褪去(反应如下)，该反应中维生素C被氧化+I2→+2HI
14．继屠呦呦从青蒿中成功提取出青蒿素后，中国科学院上海有机化学研究所又在1982年人工合成了青蒿素，其部分合成路线如下所示，下列说法正确的是

A．香茅醛存在顺反异构现象
B．甲和乙互为同系物
C．“甲→乙” 、“乙→丙”分别发生了加成反应、氧化反应
D．甲发生催化氧化后的产物含有两种官能团，乙的消去产物有两种
15．已知某有机物结构如图，下列说法中正确的是

A．该物质的化学式为C15H12O8BrCl
B．该物质能与FeCl3溶液发生显色反应
C．1mol该物质最多能与3mol溴水发生加成反应
D．一定条件下，1mol该物质最多能与7molNaOH反应
二、非选择题（共8题）
16．今有化合物，甲：乙：丙：
（1）甲、乙、丙之间是否互为同分异构体____（填“是”、“否”）请写出丙中含氧官能团的称：_______。
（2）写出只有一个侧链并且能水解的甲的同分异构体：___________
（3）请分别写出鉴别甲、乙、丙化合物的方法（指明所选试剂及主要现象即可）。
鉴别甲的方法：______________。
鉴别乙的方法：_____________________。
鉴别丙的方法：______________。
17．(1) 有八种物质：①甲烷、②苯、③聚乙烯、④聚异戊二烯()、⑤2—丁炔、⑥环己烷、⑦环已烯、⑧，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又能使溴水因化学反应而褪色的是_______。
(2)下列物质的沸点按由高到低的顺序排列正确的是_______。
①CH3(CH2)2CH3　②CH3(CH2)3CH3　③(CH3)3CH　④(CH3)2CHCH2CH3
a．②④①③ b．④②①③ c．④③②① d．②④③①
(3)核磁共振氢谱是利用核磁共振仪记录下原子在共振下的有关信号绘制的图谱，其吸收峰个数为等效氢原子种数，吸收峰强度(吸收峰的面积)之比为各种等效氢原子个数的最简整数比。为测定某有机物的结构，用核磁共振仪处理后得到如图所示的核磁共振氢谱，则该有机物可能是_______。

a．CH3CH2CH2COOH b． c．CH3CH2OH d．
(4)中国科学家合成囧烷的路线局部如图：

写出Y发生加聚反应的化学方程式为_______。
18．氧化白藜芦醇W具有抗病毒等作用。下面是利用Heck反应合成W的一种方法：

利用Heck反应，由苯和溴乙烷为原料制备，写出合成路线___________。(无机试剂任选)
19．A、B均为重要的有机化工原料，可用于合成聚碳酸酯等工程塑料并存在如下转化关系：

已知：i(R、R＇、R＂为氢原子或烃基)
iiRCOOR＇+R＂OHRCOOR＂+R＇OH(R、R＇、R＂代表烃基)
回答下列问题：
(1)A分子内含有苯环，则A的名称是___________。
(2)A与B反应生成C时的理论用量(物质的量)比是___________。
(3)B分子结构中只有一种化学环境相同的氢原子，B的一种同分异构体能发生银镜反应，该反应的化学方程式是___________。
(4)D和E反应生成F是加成反应，D的结构简式是___________，E的分子式是___________，F生成G的反应类型是___________反应？
(5)G分子内含有六元环，可发生水解反应，其结构简式是___________。
20．完成下列各小题：
Ⅰ．(1)系统命名为__________。
(2)某有机物的键线式为，则该有机物的分子式为______。
(3)某烷烃的相对分子质量为44，则该烷烃的结构简式_________。
Ⅱ．按要求书写下列化学方程式：
(1)苯与溴发生反应制溴苯：_________；
(2)CH2=CH—CH=CH2与等物质的量的溴在60℃时发生1,4-加成反应：____；
(3)乙醇催化氧化生成乙醛：_________。
21．有机玻璃PMMA[结构简式为]的一种合成路线如下:

请按照要求回答下列问题：
(1)A属于酮类，其结构简式为________，反应①的类型是___________，E的分子式为_________。
(2)反应③的化学方程式_______________。
(3)检验E中官能团所需试剂及其对应的现象_______________。
(4)已知有机物F的结构简式为。
①以苯酚为主要原料，其他无机试剂根据需要选择，应用上述流程相关信息，设计合成F的路线:_______________。
②写出符合下列条件的F的所有同分异构体的结构简式_______________。
i. 的二取代物
ii.能与NaHCO3溶液反应产生CO2
iii.核磁共振氢谱有4个吸收峰，且峰面积之比为6:2:1:1
22．（平行班做）下表是有机物A、B的有关信息。
A
B
①能使溴的四氯化碳溶液退色
②比例模型为：
③能与水在一定条件下反应生成醇
①由C、H两种元素组成
②球棍模型为：
根据表中信息回答下列问题：
（1）写出A的电子式_____________________。
（2）写出在一定条件下，A生成高分子化合物的化学反应方程式________________________________。
（3）A与氢气发生加成反应后生成分子C，C在分子组成和结构上相似的有机物有一大类（俗称“同系物”），它们均符合通式CnH2n＋2。当n＝_____ 时，这类有机物开始出现同分异构体。
（4）B具有的性质有_____________________（填序号）。
①无色无味液体 ②有毒 ③不溶于水 ④密度比水大
⑤与酸性KMnO4溶液和溴水反应使之退色 ⑥任何条件下不与氢气反应
（5）写出在浓硫酸作用下，B与浓硝酸反应的化学方程式：_____________________________。
23．氮原子可以形成σ键、π键、大π键和配位键，成键的多样性使其形成了多种具有独特组成的物质。回答下列问题：
（1）第一电离能：氮_______氧（填“大于”或“小于”），基态氮原子价电子排布图不是，是因为该排布方式违背了________________。
（2）肼(H2N−NH2)分子中孤电子对与σ键的数目之比为__________，肼的相对分子质量与乙烯接近，但沸点远高于乙烯的原因是________________________________。
（3）硝酸的结构可表示为，硝酸与水分子可形成一水合二硝酸结晶水合物(2HNO3•H2O)，水分子以三个氢键与两个硝酸分子结合，请写出一水合二硝酸的结构式________________（氢键用“…”表示）。
（4）正硝酸钠(Na3NO4)为白色晶体，是一种重要的化工原料。
①Na3NO4阴离子的空间构型为_________，其中心原子杂化方式为________。
②分别写出一种与Na3NO4的阴离子互为等电子体的阴离子和分子___________________（填化学式）。
③在573 K条件下，实验室中用NaNO3和Na2O在银皿中反应制得Na3NO4，Na2O的立方晶胞如图所示。

图中“●”表示_________（填“Na+”或“O2−”），距离“●”最近且等距离的“○”有_____个，Na2O晶胞的参数为a pm，则晶胞密度为_______________g•cm−3。（列出计算式即可，NA为阿伏加德罗常数的值）
克霉唑为广谱抗真菌药，对多种真菌尤其是白色念珠菌具有较好的抗菌作用，其合成路线如下图：

已知：甲苯与氯气在三氯化铁催化下得到两种物质：
和。
回答下列问题：
（1）E的名称是___________；F中的官能团名称为___________。
（2）合成克霉唑的过程中，发生最多的反应类型是___________。
（3）在由B制取E的过程中，不是由B一步反应生成E，其原因为___________。
（4）写出C→D的化学方程式_________________________________。
（5）M与G互为同分异构体，满足下列两个条件的M有_____种（不包括G本身）。
①含有三个苯环
②苯环之间不直接相连
写出其中核磁共振氢谱有5组峰，且峰面积比为2∶2∶1∶1∶1的结构简式______。
（6）结合题中信息，写出用苯为原料，制备的合成路线___________________（无机试剂任选）。

参考答案
1．B
【详解】
A. 甲醇有毒，不能饮用；
B. 白酒、红酒、啤酒都属于酒类物质，因此它们都含有乙醇；
C. 乙醛有毒，不能饮用；
D. 乙酸是食醋的主要成分。
答案选B。
2．A
【详解】
乙烯的结构简式为CH2=CH2，不能写为CH2CH2。
3．B
【详解】
A．化学反应的实质是旧键的断裂和新键的形成，旧键断裂吸收能量，形成新键放出能量，则化学反应一定伴有能量变化，故A错误；
B．反应物总能量高于生成物总能量，反应为放热反应，故B正确；
C．同分异构体间不一定具有相似的化学性质，如等碳原子数的单烯烃和环烷烃互为同分异构体，烯烃能发生加成反应，环烷烃不能，故C错误；
D．只有结构相似时，分子组成相差一个或几个“”原子团的有机物才互为同系物，故D错误；
故选B。
4．B
【详解】
A．(NH4)2SO4为硫酸铵，简称硫铵，A错误；
B．[Ag(NH3)2]+名称为银氨离子，B正确；
C．该物质名称为硬脂酸甘油酯，C错误；
D．该物质正确名称为2-丁醇，D错误；
综上所述答案为B。
5．B
【详解】
A、同质量的乙醇中羟基的物质的量比乙二醇少，放出的氢气也少，A错误；
B、铜在乙醇的催化氧化中做催化剂，反应前后质量和化学性质不改变，B正确；
C、由于乙醇与水互溶，所以乙醇不能作为从碘水中萃取碘的萃取剂，C错误；
D、乙醇与乙酸的酯化反应，只能证明乙醇中有羟基并不能说明乙醇有碱性，D错误；
故选B。
6．B
【详解】
已知+，根据结构分析断裂丁二烯中两个碳碳双键，形成一个碳碳双键，因此实验室合成，从形成键处断裂，如图所示进行断裂，因此原料是1-丁烯和 2-乙基-1，3-丁二烯，故B符合题意。
综上所述，答案为B。
7．B
【详解】
A．由有机物HOCH2CH=CHCH2COOH的结构简式可知，该有机物含有羟基、碳碳双键、羧基3种官能团，故A正确；
B．该有机物能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色，其褪色原理不一样，前者发生加成反应，后者发生氧化反应，故B错误；
C．由有机物HOCH2CH=CHCH2COOH的结构简式可知，该有机物含有羟基、碳碳双键和羧基，因此该有机物能发生氧化反应、加成反应、加聚反应、酯化反应，故C正确；
D．羟基和羧基与都能与金属钠反应生成氢气，所以1molHOCH2CH=CHCH2COOH能与2molNa、1molNaOH发生反应，故D正确；
故答案：B。
8．C
【详解】
首先，确定该烷烃碳原子个数，①主链为4个碳原子的烷烃，其支链只能是甲基（不可能是乙基，否则主链超过4个碳原子）。②主链为4个碳原子的烷烃，支链数最多4个
甲基的个数
同分异构体
1个
0
2个
2
3个
0
4个
0
③结论：该烷烃总共有6个碳原子，其次：分析烯烃的同分异构体数目，①双键在1号位，有以下3种：C=C-C-C、2-乙基丁烯、2，3-二甲基丁烯、3，3-二甲基丁烯；②双键在2号位，有1种，C-C=C-C，2，3-二甲基-2-丁烯，结论：共有4种，故C正确；
故选C。
9．C
【详解】
A项，由键线式可看出该有机物为烷烃，最长碳链为8，在2号碳和6号碳上分别含有1个甲基，在5号碳上含有1个乙基，所以命名为：2，6-二甲基-5-乙基辛烷，故A错误；B项，符合分子式C3H8O的醇可表示为：C3H7OH，因为丙基有2种结构，所以符合分子式为C3H8O的醇有2种不同的结构，即正丙醇和异丙醇，故B错误；C项，乙烯分子中含有碳碳双键，在一定条件下能发生加成反应、加聚反应，还能被酸性高锰酸钾溶液氧化，故C正确；D项，由青蒿素的结构简式，可得其分子式为：C15H22O5，故D错误。
10．C
【详解】
A．聚维酮是发生加聚反应的产物，聚维酮的单体是，故A正确；
B．根据，可知聚维酮分子由个单体加聚而成，故B正确；
C．该聚维酮，通过氢键结合m mol HI3，在溶液中完全反应，消耗，故C错误；
D．由于存在反应，聚维酮碘的水溶液遇淀粉能发生显色反应，故D正确；
选C。
11．C
【详解】
A．淀粉、纤维素、蛋白质均属于天然高分子化合物，淀粉和蛋白质能为人体提供能量，人体不含水解纤维素的酶，纤维素摄入后，不能被人体吸收利用，不能为人体提供能量，故A错误；
B．乙烯是一种植物生长调节剂，对水果蔬菜具有催熟的作用，将浸泡过高锰酸钾溶液的硅藻土放于新鲜的水果箱中，可以吸收水果释放出的乙烯，其作用是延长水果的保鲜期，故B错误；
C．苯酚具有杀菌消毒能力，可以用来制造有消毒作用的酚皂，故C正确；
D．“84”消毒液具有氧化性，乙醇和“84”消毒液混合发生氧化还原反应，起杀菌消毒作用的成分被消耗，消毒效果被减弱，不能增强，故D错误；
答案选C。
12．C
【详解】
A．由鲁米诺的结构可知，鲁米诺分子中含有8个C原子、7个H原子、3个N原子、2个O原子，故鲁米诺的分子式为C8H7N3O2，故A错误；
B．苯环为平面结构，与苯环直接相连的原子在同一平面上，羰基为平面结构，单键可以旋转，可以使2个平面重合，可以使氨基中1个氢原子处于平面内，鲁米诺中最少12个原子位于同一平面，最多17个原子位于同一平面，故B错误；
C．甲含有羧基，能和碳酸钠溶液反应生成二氧化碳，故C正确；
D．反应(1)是A脱去羟基，N2H4脱去氢，生成B与2个水分子，属于取代反应，而反应(2)是乙中硝基转化为氨基生成鲁米诺，组成上去氧加氢，属于还原反应，故D错误；
故选C。
13．B
【详解】
A．由维生素C的结构式可知，维生素C含有碳碳双键和醇羟基，均具有还原性，A正确；
B．由图可知，由葡萄糖转化为山梨糖醇的过程中，-CHO转化为-CH2OH，有机化学中去氧或加氢的反应为还原反应，因此葡萄糖通过还原反应制得山梨糖醇，B错误；
C．由图可知，山梨糖醇制维生素C的过程中，1号（如图：）位置处的-CH2OH被氧化为羧基（-COOH），生成的羧基与2号C上的羟基（-OH）发生了酯化反应，因此需经氧化、酯化等反应过程，C正确；
D．由方程式可知，维生素C的分子式为C6H8O6，化合物的分子式为C6H6O6，有机化学中去氢或加氧的反应为氧化反应，因此该反应属于氧化反应，D正确；
故选B。
14．D
【解析】
A、香茅醛碳碳双键的1个不饱和碳原子连接2个甲基，不存在顺反异构，故A错误；B、甲中含有2个羟基，乙中含有1个羟基、1个醚键，甲乙结构不相似，不属于同系物，故B错误；C、“甲→乙”是羟基中H原子被甲基取代，属于取代反应，“乙→丙”为羟基的催化氧化，属于氧化反应，故C错误；D、甲中－CH2OH催化氧化后能得到﹣COOH，环上的羟基催化氧化得到羰基，则甲催化氧化后得到两种官能团；乙中连羟基的碳，其邻碳上都有氢原子，故乙的消去产物有两种，故D正确。故选D。
15．A
【详解】
A．该物质的化学式为C15H12O8BrCl，故A正确；
B．该物质结构中不含有酚羟基，与FeCl3溶液不发生显色反应，故B错误；
C．该物质结构中只含有一个碳碳双键，则1mol该物质只能与1molBr2发生加成反应，故C错误；
D．该物质含有两个卤素原子(水解时需要3个NaOH，其中氯原子与苯环相连需要2个NaOH)，一个羧基，一个羧酸苯酯(水解时需要2个NaOH)，一个碳酸苯酯(水解时需要3个NaOH)，则一定条件下，1mol该物质最多能与9molNaOH反应，故D错误；
故答案为A。
16．是 醛基、羟基 HCOOCH2C6H5、CH3COOC6H5、C6H5COOCH3 滴加三氯化铁溶液作用显紫色 滴加碳酸钠或碳酸氢钠溶液反应有气泡生成 滴加银氨溶液共热发生银镜反应孩与新制氢氧化铜共热有红色沉淀产生
【详解】
（1）分子式相同，而结构不同的化合物互为同分异构体，甲、乙和丙的分子式都是C8H8O2，所以互为同分异构体；根据丙的结构简式可知，分子中含氧官能团的名称醛基、羟基；
故答案为是；醛基、羟基；
（2）甲的结构简式为，只有一个侧链并且能水解的甲的同分异构体应具有酯的结构，可能为：HCOOCH2C6H5、CH3COOC6H5、C6H5COOCH3；
故答案为HCOOCH2C6H5、CH3COOC6H5、C6H5COOCH3；
（3）根据结构简式可知，甲中含有酚羟基和羰基、乙中含有羧基、丙中含有醛基和羟基，据此可以鉴别；即与三氯化铁溶液作用显色的是甲，与饱和溴水反应有白色沉淀生成的是甲；与碳酸钠溶液作用有气泡生成的是乙；与银氨溶液共热会发生银镜反应的是丙，与新制的Cu(OH)2悬浊液反应有红色沉淀产生的是丙。
故答案为滴加三氯化铁溶液作用显紫色；滴加碳酸钠或碳酸氢钠溶液反应有气泡生成；滴加银氨溶液共热发生银镜反应或与新制氢氧化铜共热有红色沉淀产生。
17．④⑤⑦⑧ acn
【详解】
(1)①甲烷是饱和烃，既不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又不能使溴水因化学反应而褪色；
②苯分子不是单双键交替的结构，既不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又不能使溴水因化学反应而褪色；
③聚乙烯分子中不含有碳碳双键，既不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又不能使溴水因化学反应而褪色；
④聚异戊二烯分子中含有碳碳双键，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又能使溴水因化学反应而褪色；
⑤2—丁炔分子中含有碳碳三键，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又能使溴水因化学反应而褪色；
⑥环己烷是饱和烃，既不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又不能使溴水因化学反应而褪色；
⑦环已烯分子中含有碳碳双键，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又能使溴水因化学反应而褪色；
⑧具有还原性，能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应，使酸性高锰酸钾溶液褪色，能与溴水发生取代反应生成三溴苯酚沉淀，使溴水因化学反应而褪色；
则既能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又能使溴水因化学反应而褪色的有机物为④⑤⑦⑧，故答案为：④⑤⑦⑧；
(2)碳原子个数不同的烷烃分子中碳原子个数越大，沸点越高；碳原子个数不同相同的烷烃分子中支链数目越多，沸点越低，则四种烷烃分子中沸点的高低顺序为②④①③，故选a；
(3)由图可知，有机物分子的核磁共振氢谱有3组峰，分子中含有3类氢原子；
a．CH3CH2CH2COOH分子中含有4类氢原子，不符合题意；
b．分子中含有2类氢原子，不符合题意；
c．CH3CH2OH分子中含有3类氢原子，符合题意；
d．分子中含有2类氢原子，不符合题意；
c符合题意，故选c；
(4)分子中含有碳碳双键，催化剂作用下，能发生加聚反应生成，反应的化学方程式为n，故答案为：n。
18．
【详解】
由题中Heck反应可逆推，可由与反应得到。由题中反应①可知，可由苯在KI/BTPPC的作用下生成；可由在碱性条件下消去得到，可由乙苯在光照条件下发生侧链的取代反应得到，乙苯可由苯与溴乙烷在FeBr3存在时发生苯环的烷基化反应得到。据此可确定合成路线。
19．苯酚 2：1CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2OC4H8O2 取代
【详解】
试题分析：(1)A分子式是C6H6O，分子内含有苯环，则A是名称是苯酚；(2)根据A、B及反应产生的C中含有的C原子个数关系可知A与B反应生成C时的理论用量的物质的量比是2：1；(3)B分子结构中只有一种化学环境相同的氢原子，则B是， B的一种同分异构体能发生银镜反应，该反应的化学方程式是CH3CH2CHO+ 2Ag(NH3)2OH CH3CH2COONH4+ 2Ag↓ + 3NH3+H2O；(4)B(丙酮)与甲醛(HCHO)发生加成反应得到D：；根据D的结构及F的结构可知E是乙酸乙酯CH3COOC2H5，分子式是C4H8O2；由于G比F分子少一个乙醇的组成C2H6O，因此应该是F在酸性条件下发生分子内的酯化反应产生G，酯化反应也叫取代反应；(5)G分子内含有六元环，可发生水解反应，其结构简式是。
20．2，3-二甲基丁烷 C3H6O2CH3CH2CH3+ Br2+HBrCH2=CH—CH=CH2+Br2BrCH2-CH=CH-CH2Br2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O
【详解】
Ⅰ．(1)的主链上有4个碳原子，2、3两个主链碳原子上连有甲基，所以系统命名为2，3-二甲基丁烷。
(2)某有机物的键线式为，其结构简式为CH3CH2COOH，则该有机物的分子式为C3H6O2。
(3)某烷烃的相对分子质量为44，由通式CnH2n+2，可求出n=3，则分子式为C3H8，该烷烃的结构简式为CH3CH2CH3。答案为：2，3-二甲基丁烷；C3H6O2；CH3CH2CH3。
Ⅱ．(1)苯与溴在FeBr3的催化作用下发生反应，生成溴苯和溴化氢，化学方程式为：+ Br2+HBr；
(2)CH2=CH—CH=CH2与等物质的量的溴在60℃时发生1,4-加成反应，生成BrCH2-CH=CH-CH2Br，反应的化学方程式为：CH2=CH—CH=CH2+Br2BrCH2-CH=CH-CH2Br；
(3)乙醇在Cu的催化作用下发生氧化反应生成乙醛和水，反应的化学方程式为：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；
答案为：+ Br2+HBr；CH2=CH—CH=CH2+Br2BrCH2-CH=CH-CH2Br；2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O。
21． 加成反应 C5H8O2+CH3OH+H2O 加入溴水，褪色 、
【详解】
试题分析： A属于酮类，相对分子质量是58，所以A是丙酮；丙酮与HCN发生加成反应生成，发生水解反应生成；根据PMMA的结构简式为，逆推E是，结合C、E的结构简式，可知D是 ，发生消去反应生成。
(1)A是丙酮，其结构简式为，丙酮与HCN发生加成反应生成，反应①的类型是加成反应，E是的，分子式为C5H8O2。
(2)反应③是与甲醇反应生成，化学方程式为+CH3OH+H2O。
(3)E是，官能团为碳碳双键、酯基，碳碳双键能使溴水褪色，检验碳碳双键所需试剂及其对应的现象是加入溴水，褪色。
(4)①苯酚与氢气发生加成反应生成环己醇，环己醇氧化为，与HCN发生加成反应生成，水解为，2分子发生酯化反应生成，合成F的路线是】。
②i. 的二取代物； ii.能与NaHCO3溶液反应产生CO2，说明含有羧基； iii.核磁共振氢谱有4个吸收峰，且峰面积之比为6:2:1:1，说明结构对称；符合条件的的同分异构体的结构简式有、。
22．nCH2===CH24②③
【详解】
试题分析：根据题目信息，A是乙烯、B是苯；
解析：（1）乙烯的电子式。
(2)乙烯发生加聚反应生成聚乙烯的化学反应方程式nCH2===CH2 。
（3） 乙烯与氢气发生加成反应后生成乙烷，烷烃符合通式CnH2n＋2。当n＝4时，即C4H10开始出现同分异构体。
（4）苯具有的性质有_____________________（填序号）。
①苯是无色有特殊气味的液体，故①错误； ②苯有毒，故②正确 ③苯不溶于水，故③正确 ④苯密度比水小，故④错误；
⑤苯不能与酸性KMnO4溶液和溴水反应使之退色 ，故⑤错误； ⑥苯能与氢气发生加成反应生成环己烷，故⑥错误；
（5）写出在浓硫酸作用下，苯与浓硝酸、浓硫酸的混合物反应生成硝基苯的化学方程式。
23．大于 洪特规则 2∶5 肼分子间存在氢键，乙烯分子间无氢键 ①正四面体 sp3(或、等)CCl4(或CBr4、CI4、SiF4等)O2− 8 邻氯甲苯（或2−氯甲苯、2−氯−1−甲苯） 氯原子 取代反应 甲苯直接发生氯代得到的邻氯甲苯和对氯甲苯难以分离
【详解】
[化学——选修3：物质结构与性质]
（1）基态氮原子的2p轨道为半充满状态，体系能量低，较稳定，故第一电离能大于氧；根据洪特规则，电子分布到能量相同的原子轨道时，优先以自旋相同的方式分别占据不同的轨道，正确的排布为。
（2）根据肼的结构简式推出其结构为，每个氮原子各有1个孤电子对，每个分子中有2个孤电子对，5个σ键，二者之比为2∶5；H原子与N、O、F等原子形成共价键时，分子间往往可形成氢键，使其沸点明显偏高。
（3）H2O分子共三个原子，根据题干信息，三个原子均形成氢键，每个H原子只能形成一个氢键，则H2O分子的两个H原子与一个的两个O原子分别形成氢键，H2O分子的O原子与另一个的H原子形成氢键，结构式为。
（4）①Na3NO4的阴离子的中心原子为N原子，其价层电子对数为：(5−4×2＋3)＋4=0＋4=4，为sp3杂化，根据VSEPR理论，其空间构型为正四面体。
②与互为等电子体的一种阴离子和一种分子应该具有5个原子，32个价电子，符合要求的阴离子有、、等，符合要求的分子有CCl4、CBr4、CI4、SiF4等。
③根据晶胞图片可推出“●”个数为：8×＋6×=4，“○”个数为8个，再根据化学式Na2O可推出“●”为O2−，“○”为Na+，以面心的“●”出发，距离“●”最近且等距离的“○”有8个，每摩尔晶胞含4 mol Na2O，质量为4×62 g，晶胞的参数为a pm=a×10−10 cm，每摩尔晶胞体积为(a×10−10)3 cm3×NA，则晶胞密度为g•cm−3。
[化学——选修5：有机化学基础]
（1）E中甲基和氯原子相对位置为邻位，名称为邻氯甲苯或2−氯甲苯或2−氯−1−甲苯等，F中官能团为—Cl，名称为氯原子。
（2）由合成图可以看出所有步骤基本都是取代反应。
（3）甲苯直接氯代会产生两种产物邻氯甲苯和对氯甲苯，在后续的步骤中会难以分离。
（4）C→D的反应是C中甲基邻位的氢原子被氯原子取代的过程，方程式为
。
（5）M与G互为同分异构体，含有三个苯环，苯环之间不直接相连，说明三个苯环连在同一个碳上。M的结构有：一个氯在甲基碳上，另一个氯在苯环上时，有邻、间、对3种，两个氯在同一苯环上时，有6种，两个氯在不同苯环上时，有6种，共15种，G为15种中的1种，故不包括G的同分异构体有14种。核磁共振氢谱有5组峰，且峰面积比为2∶2∶1∶1∶1的结构简式为。
（6）结合题中合成路线的前四步可得：