2023届高考生物二轮复习伴性遗传和人类遗传病作业含答案

这是一份2023届高考生物二轮复习伴性遗传和人类遗传病作业含答案，共15页。

伴性遗传和人类遗传病

A组(选择题为单选)
1．(2022·云南文山高三月考)高胆固醇血症是一种单基因遗传病(由Aβ基因控制)，下图为某患者的家族系谱图，已知Ⅱ4不携带该病的致病基因，则该病的遗传方式为(　　)

A．常染色体显性遗传
B．常染色体隐性遗传
C．伴X染色体显性遗传
D．伴X染色体隐性遗传
【答案】A
【解析】分析题图可知：Ⅱ4不携带该病的致病基因，Ⅱ3和Ⅱ4生出不患病个体，该遗传病为显性遗传，且Ⅰ1父本生出不患病的Ⅱ2女儿，Ⅱ3是患病母亲，但生有Ⅲ2健康儿子，说明患病基因是常染色体显性遗传。
2．(2022·大庆实验中学高三月考)ZW型性别决定的生物，群体中的性别比例为1∶1，原因是(　　)
A．雌配子∶雄配子＝1∶1
B．含Z的卵子∶含W的卵子＝1∶1
C．含Z的精子∶含W的精子＝1∶1
D．含Z基因的配子∶含W基因的配子＝1∶1
【答案】B
【解析】雄配子数目远远多于雌配子，A错误；含Z的卵细胞∶含W的卵细胞＝1∶1，与含Z的精子结合，子代性别比例为1∶1，B正确；含W染色体的属于雌配子，C错误；在ZW型性别决定中，雌雄个体产生的配子是不一样多的，一般雄配子要远远多于雌配子，D错误。
3．(2022·青岛二中模考)下列有关四个遗传系谱图的叙述，正确的是(　　)

A．可能是红绿色盲遗传家系图谱的是甲、乙、丙、丁
B．家系甲中，这对夫妇再生一个患病孩子的概率为1/4
C．肯定不是抗维生素D佝偻病遗传家系的是甲、乙、丙
D．家系丙只能是伴X染色体隐性遗传或常染色体显性遗传
【答案】B
【解析】红绿色盲为伴X隐性遗传病，可以表示红绿色盲的家系图谱是甲、乙、丙，A错误；家系甲中的遗传病可能为常染色体隐性遗传病或伴X隐性遗传病，无论是哪一种遗传方式，该夫妇再生一个患病孩子的概率都为1/4，B正确；抗维生素D佝偻病为伴X显性遗传病，因此肯定不是抗维生素D佝偻病遗传的家系是甲、乙，C错误；根据以上分析已知，家系丙的遗传病可能是常染色体显性或隐性遗传病，也可能为伴X隐性或显性遗传病，D错误。
4．(2022·河南高三月考)某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型。该植物有宽叶和窄叶两种叶形，宽叶对窄叶为显性。控制这对相对性状的基因(B/b)位于X染色体上，含有基因b的花粉50%不育。下列叙述正确的是(　　)
A．纯合宽叶雌株与窄叶雄株杂交，后代中宽叶雄株∶宽叶雌株＝3∶1
B．杂合宽叶雌株与窄叶雄株杂交，后代雄株和雌株中宽叶与窄叶之比都是1∶1
C．因为含有基因b的花粉50%不育，所以雌株中没有纯合窄叶个体
D．如果含基因b的花粉全部不育，则该高等植物中雌株和雄株均有宽叶和窄叶
【答案】B
【解析】纯合宽叶雌株的基因型是XBXB，窄叶雄株的基因型是XbY，雌株的配子只有一种XB，雄株的配子类型及比例是(1/3Xb＋2/3Y)，故杂交后代的基因型有1/3XBXb(宽叶雌株)和2/3XBY(宽叶雄株)，宽叶雄株∶宽叶雌株＝2∶1，A错误；杂合宽叶雌株的基因型是XBXb，窄叶雄株的基因型是XbY，雌株的配子类型及比例是(1/2XB＋1/2Xb)，雄株的配子类型及比例是(1/3Xb＋2/3Y)，所以子代的基因型及比例是1/6XBXb、1/3XBY、1/6XbXb、1/3XbY，雄株或雌株都有宽叶和窄叶，宽叶∶窄叶＝1∶1，B正确；由于含有基因b的花粉50%不育，所以还会产生Xb的精子，再与Xb的卵细胞受精，形成窄叶纯合雌株，C错误；如果含基因b的花粉全部不育，则不会产生Xb的精子，也不会产生窄叶雌株，D错误。
5．(2022·山东省实验中学模考)绿色荧光标记的X染色体DNA探针(X探针)，仅能与细胞内的X染色体DNA的一段特定序列杂交，并使该处呈现绿色荧光亮点。同理，红色荧光标记的Y染色体DNA探针(Y探针)可使Y染色体呈现一个红色荧光亮点。同时用这两种探针检测体细胞，可诊断性染色体数目是否存在异常。医院对某夫妇及胎儿的体细胞进行检测，结果如下图所示。下列分析正确的是(　　)

A．X、Y性染色体上的所有基因都与性别决定有关
B．据图分析可知雌性个体有伴X染色体基因的异常表现
C．Y染色体DNA上必定有一段与Y探针相同的碱基序列
D．图中流产胎儿多余的染色体一定来自母亲
【答案】C
【解析】X、Y性染色体上的基因不一定都与性别决定有关，如X染色体上的色盲基因，A错误；妻子含有3条X染色体，属于染色体数目异常，B错误；根据题意分析可知，红色荧光标记的Y染色体DNA探针(Y探针)，能与细胞内的Y染色体DNA的一段特定序列杂交，因此Y染色体DNA上必定有一段与Y探针相同的碱基序列，C正确；图中流产胎儿多余的染色体可能是X或Y，因此可能来自母亲或父亲，D错误。
6．(2022·全国开学考试)我国科学工作者相继完成了人类、水稻等生物的基因组测定，基因组测定是测定基因组全部DNA序列。其中人体有46条染色体，二倍体水稻有24条染色体，下列叙述正确的是(　　)
A．人类基因组中包含23条染色体，水稻基因组中包含12条染色体
B．水稻的染色体组与基因组所含的染色体数目是相同的
C．对人类基因组进行测定时，需测定人类所有细胞中的DNA
D．人体内不同染色体组中包含的染色体形态、大小是相同的
【答案】B
【解析】人类含有XY染色体，XY染色体上的基因不完全相同，所以在对人类的基因组进行测序时，应该对22条常染色体和X、Y性染色体都测序，一共24条，A错误；水稻雌雄同株，没有性染色体，水稻的染色体组与基因组所含的染色体数目是相同的，B正确；对基因组进行测定时，不需要对每个细胞中的DNA都测序，C错误；人类染色体组可能含有X染色体或含有Y染色体，所以不同染色体组含有的染色体形态、大小不一定相同，D错误。
7．(2022·陕西武功月考)下图为某家族遗传病系谱图，下列分析正确的是(　　)

A．Ⅱ4、Ⅱ5是直系血亲，Ⅲ7、Ⅲ8属于三代以内的旁系血亲
B．若用A、a表示关于该病的一对等位基因，则Ⅰ2的基因型一定为AA
C．由Ⅰ1×Ⅰ2→Ⅱ4和Ⅱ5，可知此病为显性遗传病
D．由Ⅱ5×Ⅱ6→Ⅲ9可推知此病属于常染色体上的显性遗传病
【答案】D
【解析】Ⅱ4、Ⅱ5是旁系血亲，A错误；若用A、a表示关于该病的一对等位基因，则Ⅰ2的基因型为AA或Aa，B错误；由Ⅰ1×Ⅰ2→Ⅱ4和Ⅱ5，不能判断致病基因的显隐性，C错误；由Ⅱ5×Ⅱ6→Ⅲ9可推知此病属于常染色体上的显性遗传病，D正确。
8．(2022·大庆中学月考)图甲是人类某遗传病的家系谱，致病基因用A或a表示。分别提取家系中Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ1的DNA，经过酶切、电泳等步骤，结果见图乙。以下说法正确的是(　　)

A．该病属于常染色体隐性遗传
B．Ⅱ2的基因型是XAXa或XAXA
C．酶切时需用到限制酶和DNA连接酶
D．如果Ⅱ2与一个正常男性随机婚配，生一个患病男孩的概率是1/4
【答案】B
【解析】由题图分析可知该病是伴X隐性遗传病，A错误；由于该病是伴X隐性遗传病，Ⅰ1、Ⅰ2正常，Ⅱ1患病，因此Ⅰ1、Ⅰ2的基因型分别是XAY和XAXa，Ⅱ2的基因型可能是XAXa或XAXA，各占1/2，B正确；酶切时不用DNA连接酶，C错误；Ⅱ2的基因型可能是XAXa或XAXA，各占1/2，正常男性的基因型是XAY，因此他们生一个患病男孩XaY的概率＝1/2×1/4＝1/8，D错误。
9．(2022·尚志市尚志中学月考)萤火虫(二倍体，XY型)的体色有红色、黄色、棕色三种，受常染色体上的基因E/e、X染色体上的基因F/f控制。已知含有F基因的个体体色均为红色，含E但不含F的个体均为黄色，其余情况体色均为棕色。请回答下列问题：
(1)红色萤火虫的基因型有________种，棕色萤火虫的基因型为__________。
(2)现有一只红色个体与黄色个体交配，子代1/16为棕色雄性个体。亲本雌性个体的基因型为__________，F1雌性中出现黄色个体的概率为______________。
(3)科研人员将红色和绿色荧光蛋白的基因导入果蝇的受精卵中，筛选出荧光蛋白基因成功整合到常染色体上的转基因果蝇。经检测某雌蝇的体细胞中含有两种荧光蛋白基因(假定荧光蛋白基因均能正常表达)。
①两种荧光蛋白基因只存在于一条染色体上(不发生任何变异)，此雌蝇与正常雄蝇交配，则后代中能产生荧光的个体所占比值是________。
②两种荧光蛋白基因存在于两条非同源染色体上，此雌蝇与正常雄蝇交配，则后代中能产生荧光的个体所占比值是________。
【答案】(1)9　eeXfY和eeXfXf
(2)EeXFXf　3/8
(3)①1/2　②3/4
【解析】(1)据题意分析可知，红色雌性萤火虫的基因型为_ _XFX－，有3×2＝6种，红色雄性萤火虫的基因型为_ _XFY，有3种，因此红色萤火虫的基因型有9种。棕色萤火虫的基因型为eeXfY和eeXfXf。
(2)一只红色个体与黄色个体交配，子代中为棕色雄性个体eeXfY占1/16＝1/4×1/4，故亲本雌雄性个体的基因型分别为EeXFXf，EeXfY；F1雌性中出现黄色个体E_XfXf的概率＝3/4×1/2＝3/8。
(3)①两种荧光蛋白基因只存在于一条染色体上(假设用A和B基因表示)，此雌蝇(AB/ab)与正常雄蝇(ab/ab)交配，雌蝇产生的配子是AB∶ab＝1∶1，则后代中能产生荧光的个体所占比值是1/2。
②两种荧光蛋白基因存在于两条非同源染色体上，此雌蝇(AaBb)与正常雄蝇(aabb)交配，雌蝇产生的配子是AB∶Ab∶aB∶ab＝1∶1∶1∶1，则后代中能产生荧光的个体(含A或B)所占比值是3/4。
10．(2022·安徽高三模考)某动物(2n＝18)的性别决定类型为ZW型，每次杂交的子代数目足够多。该动物的长尾(B)对短尾(b)为显性，这对相对性状属于伴性遗传且W染色体上没有B和b基因。回答下列问题：
(1)该动物种群中，长尾雄性个体的基因型为________________，该动物的一个染色体组内有________条常染色体。
(2)已知杂合的长尾雄性个体的经济价值较高，现有各种基因型的个体，请设计一个合适的杂交方案，以便某养殖场获得更多的经济价值较高的个体。要求：写出杂交组合和预期结果，并标明亲本和子代的表型、基因型。
①杂交组合：________________________________________________________________________。
②预期结果：________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(3)假设等位基因D/d位于常染色体上，d基因纯合时可使应表现为长尾的个体表现为短尾，而DD和Dd对个体尾的表型无影响。若两只表型均为长尾的亲本交配，子代中短尾个体占7/16，则两亲本的基因型为________________，短尾子代中不含d基因的个体占________。
【答案】(1)ZBZB或ZBZb　8
(2)①短尾雄性(ZbZb)×长尾雌性(ZBW)　②子代雄性为长尾(ZBZb)，雌性为短尾(ZbW)
(3)DdZBZb、DdZBW　1/7
【解析】(1)分析可知，该动物种群中，长尾雄性个体的基因型为ZBZB或ZBZb。由于该动物的体细胞中含有2个染色体组，共18条染色体，则一个染色体组内有9条染色体，其中有1条是性染色体，因此，该动物的一个染色体组内有8条常染色体。
(2)为获得杂合的长尾雄性个体(ZBZb)，可选取短尾雄性(ZbZb)与长尾雌性(ZBW)杂交，子代中雄性均为长尾(ZBZb)，雌性均为短尾(ZbW)，直接选取子代雄性个体即为所需经济价值较高的个体。
(3)已知等位基因B/b和D/d分别位于Z染色体和常染色体上，则两对基因的遗传遵循基因自由组合定律。结合题述信息可知，长尾个体的基因型为D_ZBZ－、D_ZBW，若两只表型均为长尾的亲本交配，即D_ZBZ－×D_ZBW，子代中出现短尾且短尾个体占7/16，可推出这两个亲本的基因型为DdZBZb×DdZBW，子代中不含d基因的短尾个体(DDZbW)占1/4×1/4＝1/16，因此短尾子代中不含d基因的个体占1/7。
11．(2022·江苏泰州中学月考)人类的性别主要由Y染色体上的SRY基因决定，通过男性生殖器官和第二性征表现出来。
(1)在正常情况下，男性进行减数分裂过程能形成________个四分体，减数分裂过程中产生的各种次级精母细胞中含有Y染色体的数量可能是________条。
(2)在某家族中发现一名性染色体组成为XX的男性，研究人员同时检测了此家族成员的性染色体组成和红细胞表面Xg抗原(由X染色体上的基因A/a控制)的存在情况，具体如图1所示。由图1分析，红细胞表面Xg抗原是由________性基因控制的，Ⅲ2父母的基因型是________________，图中Ⅲ2的Xg抗原表型与预期________(填“相符”或“不相符”)。

(3)研究人员推测XX男性携带SRY基因，用SRY基因探针对XY男性和XX男性进行DNA分子杂交，结果如图2，结合图1、2分析，Ⅲ2父亲在减数分裂形成配子时，______________________________________________________发生互换，使X染色体上带有SRY基因的配子与来自母方的含有基因________的配子结合，发育成Xg抗原阴性的男性。
(4)某些农村地区出现了一种叫转胎丸的药，该药丸含大量的雄性激素，传说孕妇怀孕早期服用后，可使胎儿的性别由女性转变为男性。请运用所学的科学知识，对服用这种药物实现“转胎”的合理性作出评价，并阐述原因：________________________________________________________________________
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
【答案】(1)23　0或1或2
(2)显　XAY、XAXa　不相符
(3)X染色体上含A基因的片段与Y染色体上含SPY基因的片段　Xa
(4)不合理，胎儿性别的改变是由于大量雄性激素导致早期发育的胎儿生殖器官男性化，染色体组成未发生变化
【解析】(1)四分体是同源染色体两两配对后形成的，即一个四分体就是一对同源染色体，男性有23对同源染色体，因此男性进行减数分裂过程能形成23个四分体。减数分裂第一次分裂后期，同源染色体分离，因此减数第二次分裂前期和中期时次级精母细胞中含有Y染色体的数量可能是0或1条，减数第二次分裂后期着丝粒分裂，染色单体分离，含有Y染色体的次级精母细胞中此时含有两条Y染色体，所以各种次级精母细胞中含有Y染色体的数量可能是0或1或2条。
(2)分析图1可知Ⅰ代的1、2有病，所生儿子中有正常的，根据“有中生无”为显性，以及红细胞表面Xg抗原由X染色体上的基因A/a控制，可判断该病为X染色体显性遗传病，即红细胞表面Xg抗原是由显性基因控制的。Ⅲ2父母均患病，后代有不患病的儿子，故父母的基因型为XAY、XAXa，正常情况下，子代的两条X染色体一条来自父方，一条来自母方，应表现为患病，但Ⅲ2含两条XX染色体，但未患病，则说明Xg抗原表型与预期不相符。
(3)人类的性别主要由Y染色体上的SRY基因决定，Ⅲ2为XX，且为男性，说明父亲减数分裂形成配子时X染色体上含A基因的片段与Y染色体上含SPY基因的片段发生了互换，使X染色体上带有SRY基因的配子与来自母方的含有Xa的配子结合，发育成Xg抗原阴性的男性。
(4)某些农村地区出现了一种叫“转胎丸”的药，该药丸含大量的雄性激素，传说孕妇怀孕早期服用后，可使胎儿的性别由女性转变为男性，这种说法是不合理的。因为人类的性别主要由Y染色体上的SRY基因决定，雄性激素不能改变女性胎儿的染色体组成，故不能改变其性别。
B组(选择题为不定项)
1．(2022·湖北恩施一中模拟)对某家庭内成员进行调查发现，有耳垂和无耳垂是单基因决定的，下图中Ⅲ1、Ⅲ3两位成员都无耳垂，其他成员都有耳垂。下列叙述正确的是(　　)

注：方形表示男性，圆形表示女性。
A．Ⅲ1与有耳垂女子结婚，所生女孩一定是无耳垂
B．Ⅲ2与无耳垂女子结婚，后代有耳垂的概率为2/3
C．Ⅲ3与有耳垂男子结婚，所生后代会出现无耳垂的概率是1/2
D．Ⅲ4与无耳垂男子结婚，生了一对龙凤胎，女儿无耳垂，则女儿基因型纯合的概率是1/4
【答案】B
【解析】设控制耳垂的等位基因为B、b。根据Ⅱ3、Ⅱ4和Ⅲ3可知，无耳垂是由位于常染色体上的隐性基因控制的。则有Ⅲ1基因型为bb，Ⅲ2基因型为B_，Ⅲ1与有耳垂女子(B_)结婚，不一定能生出基因型为bb的后代，A错误；Ⅲ2的基因型为B_(1/3BB，2/3Bb)，其与无耳垂女子(bb)结婚，后代无耳垂的概率为2/3×1/2＝1/3，故后代有耳垂的概率为1－1/3＝2/3，B正确；Ⅲ3基因型为bb，其与有耳垂男子(B_)结婚，因男性的基因型未指明，故子代有耳垂的概率可能为1(男性基因型为BB时)或1/2(男性基因型为Bb时)，C错误；Ⅲ4基因型为B_，其与无耳垂男子(bb)婚配，所生女孩无耳垂，即该女孩基因型一定为bb，故该女孩基因型纯合的概率为1，D错误。
2．(2022·重庆八中模拟)雄羽宽大且弯曲，母羽短钝且顺直，由一对等位基因控制。雄羽为公鸡独有，母羽在公鸡和母鸡中均会出现。为了探究基因的位置在常染色体上还是Z染色体上，实验小组将一只母羽公鸡和一只母羽母鸡杂交，发现子代母鸡全为母羽，公鸡中母羽和雄羽比例接近1∶1。下列判断正确的是(　　)
A．控制雄羽、母羽的基因位于常染色体上
B．控制雄羽、母羽的基因位于Z染色体上
C．如果雄羽为隐性性状，则控制雄羽的基因位于Z染色体上
D．如果雄羽为显性性状，则控制雄羽的基因位于常染色体上
【答案】D
【解析】根据题意可知，亲代是一只母羽公鸡和一只母羽母鸡，子代公鸡中母羽和雄羽比例接近1∶1，说明这是测交实验，亲代为隐性纯合子和杂合子，因此亲代基因型为ZAZa(母羽公鸡)和ZaW(母羽母鸡)或Aa(母羽公鸡)和aa(母羽母鸡)或aa(母羽公鸡)和Aa(母羽母鸡)，如果雄羽为隐性性状，则控制雄羽的基因位于Z染色体上或者常染色体上都可以，如果雄羽为显性性状，则控制雄羽的基因位于常染色体上，D正确，ABC错误。
3．(2022·内蒙古海拉尔二中模拟)东亚飞蝗的性别是由性染色体的数目决定的，雌性蝗虫的染色体组成为22＋XX，雄性蝗虫的染色体组成为22＋X，自然界的东亚飞蝗种群是随机交配的群体。下列有关叙述错误的是(　　)
A．雄性东亚飞蝗减数第一次分裂前期的细胞中有11个四分体
B．性染色体的有无不影响精细胞活性是东亚飞蝗雌雄性比接近1∶1的前提
C．东亚飞蝗X染色体上隐性基因控制的遗传病不会出现交叉遗传现象
D．东亚飞蝗X染色体上显性基因控制的性状在雌性中出现的频率高于雄性
【答案】C
【解析】雄蝗虫含有22条常染色体和1条X染色体，因此初级精母细胞中联会形成的四分体应该是11个，由22条常染色体形成，A正确；雄蝗虫只含有1条X染色体，故其产生的精细胞中有一半含有1条X染色体，有一半不含X染色体，含有X染色体的精细胞与卵细胞结合，受精卵中含有2条X染色体，发育为雌蝗虫，不含有X染色体的精细胞与卵细胞结合，受精卵中含有1条X染色体，发育为雄蝗虫，X染色体的有无不影响精细胞的活性才能使子代的雌雄性别比例接近1∶1，B正确；雄性的X染色体来自母本，雄性的X染色体只能传给子代中的雌性，与人类X染色体的传递特点相同，具有交叉遗传现象，C错误；假设X染色体上显性病基因A的基因频率为p(00，故雌性患病率高于雄性，D正确。
4．(2022·福建厦门双十中学模拟)有一些交配方式，可以做到后代中雌性全为一种表型，雄性全为另一种表型。下列四种婚配方式，无法做到这种结果的是(　　)
A．Leber遗传性视神经病(LHON)是线粒体基因控制的遗传病，正常男性和LHON女性婚配
B．秃头在男性表现为显性，在女性表现为隐性，一个秃头女性和一个非秃头男性婚配
C．外耳道多毛是伴Y遗传的遗传病，外耳道多毛的男性和正常的女性婚配
D．红绿色盲是伴X隐性遗传的遗传病，色觉正常的男性和红绿色盲的女性婚配
【答案】A
【解析】线粒体基因控制的遗传病后代都跟母亲同一个表型，表现为母系遗传，A不符合要求；秃头在男性表现为显性，在女性表现为隐性，一个秃头女性和一个非秃头男性婚配，后代男性全为非秃头，女性全为秃头，B符合要求；外耳道多毛是伴Y遗传的遗传病，外耳道多毛的男性和正常的女性婚配，后代男性全为外耳道多毛，女性全正常，C符合要求；红绿色盲是伴X隐性遗传的遗传病，色觉正常的男性和红绿色盲的女性婚配，后代女性全为正常，男性全为红绿色盲，D符合要求。
5．(2022·新疆克拉玛依市教育研究所三模)下图为某渐冻症家系图和各家庭成员基因检测的结果，检测过程中用限制酶MstⅡ处理相关基因得到大小不同的片段后进行电泳，电泳结果中的条带表示检出的特定长度的酶切片段，数字表示碱基对的数目。下列相关叙述错误的是(　　)

A．渐冻症为常染色体显性遗传病
B．据电泳结果分析，Ⅱ4不携带致病基因
C．Ⅰ1和Ⅰ2再生一个渐冻症女孩的概率为1/8
D．碱基的替换产生该致病基因，替换后的序列可被MstⅡ识别
【答案】AD
【解析】据图可知：Ⅰ1和Ⅰ2都正常，生出女儿Ⅱ3患病，符合“无中生有为隐性，生女患病为常隐”，说明渐冻症为常染色体隐性遗传病，A错误；分析题图可知，Ⅱ4的基因型为AA，不携带致病基因，B正确；Ⅰ1(Aa)和Ⅰ2(Aa)再生一个渐冻症女孩(aa)的概率为1/4×1/2＝1/8，C正确；由电泳结果可知，A基因被酶切成长为1 150 bp和200 bp的两种片段，则A基因长为1 350 bp，a基因长为1 350 bp，二者长度相同，说明a基因是A基因碱基替换的结果，但a致病基因未被酶切，所以MstⅡ无法识别替换后的序列，D错误。
6．(2022·湖南长沙一中一模)果蝇的棒眼基因(B)和正常眼基因(b)只位于X染色体上。科学家通过基因工程培育出一特殊棒眼雌性果蝇品系(XBXb)，其中一条X染色体上携带隐性致死基因s，已知当s基因纯合(XsXs、XsY)时能使胚胎致死。让该果蝇品系与正常眼雄性交配，下列说法正确的是(　　)
A．若致死基因s位于XB染色体上，产生的子代群体中B基因频率是1/6
B．若致死基因s位于Xb染色体上，产生的子代群体中B基因频率是2/5
C．若让该果蝇品系与棒眼雄性交配，也可以判断致死基因s位于哪条X染色体上
D．若子代中偶然发现一只成活的XXY正常眼果蝇，可能是父本在减Ⅰ时同源染色体Xb与Y未分离，进入同一生殖细胞中
【答案】BCD
【解析】若致死基因s位于XB染色体上，该果蝇品系基因型为XBsXb，与正常眼雄果蝇(XbY)交配，杂交后代XBsY胚胎致死，子代果蝇基因型分别为XBsXb、XbXb、XbY，比例为1∶1∶1，因此XB基因频率为1/5，A错误；若致死基因s位于Xb染色体上，该果蝇品系基因型为XBXbs，与正常眼雄果蝇(XbY)交配，杂交后代XbsY胚胎致死，子代果蝇基因型分别为XbXbs、XBXb、XBY，比例为1∶1∶1，因此XB基因频率为2/5，B正确；让该果蝇品系与棒眼雄性交配，若致死基因s在XB染色体上，杂交后代XBsY致死，子代只有正常眼雄果蝇；若致死基因s在Xb染色体上，杂交后代XbsY致死，子代只有棒眼雄果蝇，因此也可以判断出来致死基因s位于X的哪条染色体上，C正确；若子代中偶然发现一只成活的性染色体为XXY的正常眼果蝇，基因型为XbXbY，可能是父本减Ⅰ后期同源染色体Xb与Y未分离，进入同一生殖细胞中，XbY精子与Xb卵细胞结合形成XbXbY正常眼果蝇；也可能是母本在减Ⅱ后期形成的两条X子染色体没有分离，形成XbXb的卵细胞，再与Y精子结合形成XbXbY正常眼果蝇，D正确。
7．(2022·广东南海中学模拟)下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导，其中不正确的是(　　)


遗传病
遗传方式
夫妻基因型
优生指导
A
抗维生素
D佝偻病
伴X染色体
显性遗传
XaXa×XAY
选择生
男孩
B
红绿色
盲症
伴X染色体
隐性遗传
XbXb×XBY
选择生
男孩
C
白化病
常染色体
隐性遗传
Aa×Aa
选择生
女孩
D
并指症
常染色体
显性遗传
Tt×tt
产前基
因诊断
A.A B．B C．C D．D
【答案】BC
【解析】抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，夫妻基因型为XaXa×XAY，则生的男孩均正常，生的女孩均发病，应选择生男孩，A正确；红绿色盲症是伴X染色体隐性遗传病，夫妻基因型为XbXb×XBY，则生的男孩均发病，生的女孩均为携带者，不发病，应选择生女孩，B错误；白化病是常染色体隐性遗传病，在遗传上不与性别相关联，夫妻基因型为Aa×Aa，孩子无论男女均有1/4的发病率，不必选择生男孩或者女孩，C错误；并指症是常染色体隐性遗传病，在遗传上不与性别相关联，夫妻基因型为Tt×tt，可以通过产前基因诊断可以确定胎儿是否患有并指症，达到优生的目的，D正确。
8．(2022·河南开封模拟)血友病A是一种典型的伴X染色体单基因遗传病，相关基因用H/h表示。正常基因编码一种与凝血有关的蛋白质——凝血因子Ⅷ，缺乏该因子将导致血液凝结功能出现障碍。下图是某血友病A患者的家系图。回答下列问题：

(1)调查该病的遗传方式时，应在________中进行调查。Ⅳ5的致病基因最终来源于________。
(2)若基因型分别与Ⅳ1、Ⅳ4相同的两人婚配，则生出血友病A孩子的概率是____________，血友病A孩子的基因型为________________。
(3)研究发现，女性的两条X染色体有一条会随机失活，失活性染色体在生殖细胞中会恢复活性，遗传给子代。杂合子有时会出现轻症血友病A表型。Ⅲ2出现轻症血友病A表型，其父亲正常。Ⅲ2患病的原因可能是__________________________________________________；Ⅳ1正常的原因可能是________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(4)为积极响应我国“三孩政策”，Ⅲ5已怀孕第三胎，就该病来说是否需要进行产前诊断，并请说明理由：________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
【答案】(1)患者家系　Ⅰ1
(2)1/16　XhY
(3)Ⅲ2部分细胞的XH染色体失活，控制合成的凝血因子Ⅷ减少而产生轻症血友病A　Ⅲ2的XH染色体在卵细胞中恢复活性，遗传给IV1并控制合成凝血因子Ⅷ，使Ⅳ1的表型正常
(4)需要，Ⅲ5可能是血友病基因的携带者
【解析】(1)血友病A是一种典型的伴X染色体单基因遗传病，调查该病的遗传方式时应在患者家系中进行。Ⅳ5的致病基因来自其母亲Ⅲ7，Ⅲ7的致病基因来自其母亲Ⅱ5，Ⅱ5的致病基因来自其父亲Ⅰ1，所以Ⅳ5的致病基因最终来源于Ⅰ1。
(2)Ⅳ1的基因型为XHY，Ⅲ5的基因型为1/2XHXH或1/2XHXh，计算得Ⅳ4的基因型为1/4XHXh或3/4XHXH，若基因型分别与Ⅳ1、Ⅳ4相同的两人婚配，则生出血友病A孩子基因型为XhY，概率为：1/2×1/4×1/2＝1/16。
(3)Ⅲ2基因型为XHXh，出现轻症血友病A表型的原因可能是Ⅲ2部分细胞的XH染色体失活，控制合成的凝血因子Ⅷ减少而产生轻症血友病。Ⅳ1正常的原因可能是Ⅲ2的XH染色体在卵细胞中恢复活性，遗传给Ⅳ1并控制合成凝血因子Ⅷ，使Ⅳ1表现正常。
(4)Ⅲ5的基因型为1/2XHXH或1/2XHXh，可能是血友病基因的携带者，所以需要进行产前诊断。
9．(2022·福建师大附中模拟)家蚕是重要的经济昆虫，性别决定方式为ZW型。家蚕体表有斑纹和无斑纹由位于常染色体上的基因A、a控制。斑纹的颜色深浅受基因B、b影响。在育种实验中，以纯合无斑纹品种甲为母本，纯合深斑纹品种乙为父本进行杂交，F1全为无斑纹。F1雌雄交配，F2性状分离比情况如下表：


无斑纹
深斑纹
浅斑纹
雌性
6
1
1
雄性
6
2
0
请分析回答以下问题：
(1)在有斑纹和无斑纹的性状中，________为显性。已知斑纹由色素分子堆积产生，可推测A基因控制合成的酶能够催化色素分子________(填“合成”或“分解”)。
(2)B、b基因位于________染色体上。F1雄性个体的基因型为________。
(3)研究发现，相对于雌蚕，雄蚕的食量少、吐丝量高且蚕丝品质优良。生产实践中利用A、a和B、b两对基因设计杂交组合，可以根据子代体表斑纹特征把雌性和雄性区分开。选择基因型为________的雌蚕与基因型为____________的雄蚕杂交，子代中性状为________的个体即为雄蚕。
(4)为了更快速地筛选雄蚕，研究人员欲选育合适的母本用于生产。已知将条件致死基因(D)导入蚕体内，转基因蚕在持续低温(如10 ℃)条件下培养会死亡，在20 ℃条件下培养正常存活。将D基因导入雌蚕________________(填“常”“Z”或“W”)染色体上可获得符合生产要求的母本。将该转基因雌蚕与普通雄蚕杂交，子代平均分成甲乙两组，甲组在10 ℃条件下培养，乙组在20 ℃下培养，选择______组子代即全为雄蚕。另一组在育种上存在的意义是__________________。
【答案】(1)无斑纹　分解
(2)Z　AaZBZb
(3)aaZBW　aaZbZb　深斑纹
(4)W　甲　获得的雌蚕可用来留种
【解析】(1)由纯合无斑纹甲为母本，纯合深斑纹乙为父本进行杂交，F1全为无斑纹，可推出无斑纹为显性；已知色素分子堆积产生斑纹，可推测A基因控制合成的酶能够催化色素分子分解，导致含A基因的个体无斑纹。
(2)分析F2的性状分离比可知，F2中雌、雄个体表型不同，说明斑纹的颜色深浅与性别相关联，而A、a位于常染色体上，则B、b基因位于Z或性染色体上；结合题干分析可知，当A基因存在时，所有个体表现为无斑纹，aaZB_表现为深斑纹，aaZb_表现为浅斑纹。由此可推出，母本甲的基因型为AAZbW、父本乙的基因型为aaZBZB，F1雄性个体的基因型为AaZBZb，F1雌性个体的基因型为AaZBW。
(3)若要根据子代体表斑纹特征把雌性和雄性区分开，可设计深斑纹雌性个体与浅斑纹雄性个体杂交，即基因型为aaZBW的雌蚕与基因型为aaZbZb的雄蚕杂交，子代基因型为aaZBZb(深斑纹)、aaZbW(浅斑纹)，性状为深斑纹的个体即为雄蚕。
(4)若条件致死基因在Z染色体上，则该转基因雌蚕的基因型为ZDW，ZDW与普通雄蚕杂交子代雄蚕都为ZDZ，雌蚕都为ZW，在10 ℃条件下培养雄蚕ZDZ都致死，因此子代全为雌蚕，所以致死基因不能在Z染色体上；若条件致死基因在W染色体上，则该转基因雌蚕的基因型为ZWD，ZWD与普通雄蚕杂交子代雄蚕都为ZZ，雌蚕都为ZWD，甲组在10 ℃条件下培养雌蚕ZWD都致死，因此子代全为雄蚕。由于导入某条件致死基因(D)的蚕在持续低温(如10 ℃)条件下培养会死亡，在20 ℃条件下培养正常存活，所以乙组在20 ℃下培养的意义是为了“留种”，即用于继续选育雄蚕。