2023届高考生物二轮复习遗传的基本规律和伴性遗传作业含答案

这是一份2023届高考生物二轮复习遗传的基本规律和伴性遗传作业含答案，共15页。试卷主要包含了选择题，非选择题等内容，欢迎下载使用。
遗传的基本规律和伴性遗传
一、选择题
1．(2022·南昌模拟)真核生物基因可以分布在细胞核、线粒体或叶绿体中。如图表示几种基因的位置(基因M位于线粒体中，基因A、a位于常染色体上，基因B、b位于X和Y染色体的同源区段)。相关叙述错误的是(　　)

A．基因A与a遗传时遵循基因分离定律
B．基因B、b控制的性状在遗传时与性别相关联
C．基因M一般不会通过该生物的配子遗传给后代
D．细胞内5种基因的根本区别是它们决定着不同的性状
解析　等位基因A、a在减数分裂Ⅰ时随同源染色体分离而分离，其遗传遵循基因分离定律，A项正确；基因B、b位于性染色体上，性染色体上基因控制的性状遗传与性别相关联，B项正确；基因M位于线粒体DNA中，一般随卵细胞的细胞质遗传给后代，而该个体为雄性(细胞中有X、Y染色体)，因此该生物线粒体中的基因一般不会通过配子遗传给后代，C项正确；细胞内5种不同基因间的根本差异是基因中核苷酸序列的不同，D项错误。
答案　D
2．鸡属于ZW型性别决定生物，雏鸡羽毛有金色和银色两种。研究人员让银羽母鸡与金羽公鸡杂交，发现F1的公雏均为银羽，母雏均为金羽。相关叙述错误的是(　　)
A．控制雏鸡羽毛颜色的基因最可能位于Z染色体上
B．亲代公鸡仅产生一种雄配子，导致F1的母雏仅有一种基因型
C．若F1个体间自由交配，F2中两种羽色雏鸡的雌雄比为1∶1
D．可用银羽公鸡与金羽母鸡杂交，根据雏鸡羽色鉴别雌雄
解析　根据杂交后代雌雄出现的表型情况，设定控制该对性状的基因用S/s表示，由题意可推知，该对基因最可能位于Z染色体上，亲代基因型为ZSW(银羽，♀)×ZsZs(金羽，)，A项正确；亲代金羽公鸡纯合，仅产生一种基因型为Zs的雄配子，F1母雏仅有一种基因型ZsW，B项正确；F1(ZSZs、ZsW)自由交配，F2性状比为ZSZs(银羽，)∶ZsZs(金羽，)∶ZSW(银羽，♀)∶ZsW(金羽，♀)＝1∶1∶1∶1，C项正确；由于银羽为显性，银羽公鸡可能为杂合子ZSZs，其与金羽母鸡(ZsW)杂交，后代中雌雄雏鸡中均可能出现两种羽色，因而不能根据雏鸡羽色鉴别雌雄，D项错误。
答案　D
3．(2022·武汉模拟)某种动物的野生型是红眼，生物兴趣小组偶然发现了一只“例外”的白眼雄性个体，并做了杂交实验：红眼(雌)×白眼(雄)→F1全为红眼(多只，雌雄都有)→F1自由交配→F2全为红眼(多只，雌雄都有)。他们有关白眼性状的推测和分析，错误的是(　　)
A．可能是由环境条件(如营养、温度等因素)引起的不可遗传的变异
B．可能是细胞质中的基因发生突变，不能由雄性个体遗传给后代
C．控制白眼性状的基因位于部分体细胞中，不能参与精子的形成
D．控制白眼性状的基因仅位于X染色体上，表现为伴X染色体隐性遗传
解析　F2未出现白眼个体，可能是白眼性状是由环境条件(如营养、温度等因素)引起的不可遗传的变异，A项正确；F2未出现白眼个体，可能是通过基因突变产生的白眼基因位于细胞质中，因为受精卵的细胞质主要来自卵细胞，细胞质遗传呈现母系遗传的特点，不能由雄性个体遗传给后代，B项正确；F2未出现白眼个体，可能产生的白眼基因位于部分体细胞中，没有机会参与精子的形成，故不能遗传给下一代，C项正确；如果控制白眼性状的基因仅位于X染色体上，表现为伴X染色体隐性遗传，那么F2会出现白眼个体，而实际F2未出现白眼个体，故推测不成立，D项错误。
答案　D
4．(2022·云南模拟)豌豆的子叶有黄色和绿色，种子有圆粒和皱粒，花色有紫花和红花，花粉形状有长形和圆形，且每对相对性状只受一对等位基因控制。科研小组进行杂交实验及结果如表。下列叙述错误的是(　　)
组别
亲本
F1
F2
甲
黄色皱粒×
绿色圆粒
黄色圆粒
315黄色圆粒，108绿色圆粒，101黄色皱粒，32绿色皱粒
乙
紫花长形×
红花圆形
紫花长形
284紫花长形，21紫花圆形，21红花长形，74红花圆形
A.甲组涉及的2对相对性状的遗传遵循自由组合定律
B．甲组F2个体中与亲本基因型相同的概率约为1/4
C．乙组中控制2对相对性状的等位基因位于一对同源染色体上
D．乙组F2中每对相对性状的分离比均接近3∶1，可判断性状的显隐性
解析　分析甲组：黄色皱粒×绿色圆粒，F1全部是黄色圆粒，说明黄色对绿色是显性，圆粒对皱粒是显性，F1自交得到F2种子中，黄色圆粒∶绿色圆粒∶黄色皱粒∶绿色皱粒＝315∶108∶101∶32≈
9∶3∶3∶1，说明这2对相对性状的遗传遵循自由组合定律，F1为双杂合子，亲本为相关显性基因的单显纯合子，F2个体中与亲本基因型相同的概率约为1/16＋1/16＝1/8，A项正确、B项错误；乙组：F2中性状分离比不为9∶3∶3∶1及其变式形式，说明这2对相对性状的遗传不遵循自由组合定律，F2中紫花∶红花＝(284＋21)∶(21＋74)≈3∶1，长形∶圆形＝(284＋21)∶(21＋74)≈3∶1，各相对性状的遗传遵循基因的分离定律，故乙组中控制2对相对性状的等位基因位于一对同源染色体上，紫花对红花是显性，长形对圆形是显性，C、D两项正确。
答案　B
5．(2022·安康模拟)纯系甲品种的茄子果皮为深紫色(基因CP控制)，纯系乙品种的茄子果皮为白色(基因CW控制)。甲、乙杂交后得到的F1茄皮全部为浅紫色；F1自交，F2的性状分离比为深紫色∶浅紫色∶白色＝1∶2∶1，下列相关分析错误的是(　　)
A．控制果皮颜色的基因间不是完全显性，该杂交结果否定了融合遗传的观点
B．让F2中的深紫色茄植株与浅紫色茄植株杂交，子代中CW的基因频率为1/4
C．让F2中的所有紫色茄植株随机受粉，则子代中深紫色茄植株所占的比例为3/8
D．F2浅紫色茄植株自交或与白色茄植株杂交，子代结浅紫色茄果的植株比例相同
解析　甲深紫色(CPCP)×乙白色(CWCW)，F1茄皮全部为浅紫色，但F2出现性状分离，且比例为深紫色∶浅紫色∶白色＝1∶2∶1，说明CP对CW为不完全显性，茄子果皮的遗传机制遵循分离定律，否定了融合遗传的观点，A项正确；让F2中的深紫色茄植株(CPCP)与浅紫色茄植株(CPCW)杂交，子代为1/2CPCP和1/2CPCW，其中CW的基因频率为1/2×1/2＝1/4，B项正确；让F2中的所有紫色茄植株(1/3CPCP、2/3CPCW)随机受粉，CP的基因频率为2/3，CW的基因频率为1/3，则子代中深紫色茄植株(基因型为CPCP)所占的比例为(2/3)2＝4/9，C项错误；F2的浅紫色茄植株(基因型为CPCW)自交，子代基因型及比例为CPCP∶CPCW∶CWCW＝1∶2∶1，结浅紫色茄果的植株比例为1/2，F2的浅紫色茄植株(基因型为CPCW)与白色茄植株(基因型为CWCW)杂交，子代基因型及比例为CPCW∶CWCW＝1∶1，结浅紫色茄果的植株比例为1/2，D项正确。
答案　C
6．(2022·惠州模拟)“卵子死亡”是我国科学家发现的一种新型常染色体显性遗传病。它是由PANX1基因发生突变后，引起PANX1通道蛋白异常激活，卵子萎缩、退化，最终导致不育。PANX1突变基因在男性个体中不表达。下列说法错误的是(　　)
A．PANX1基因通过控制蛋白质结构直接控制生物性状
B．通过基因检测在一定程度上能够有效地预防和减少该病产生和发展
C．此病男女中发病率相等，患者的致病基因来自母方概率是1/2
D．带有致病基因的男性与正常女性结婚，生下患病小孩的概率是1/4
解析　根据题干“PANX1基因发生突变后，引起PANX1通道蛋白异常激活”可知，PANX1基因通过控制蛋白质结构直接控制生物性状，A项正确；由题意可知，该病是由于基因突变引起的，因此通过基因检测在一定程度上能够有效地预防和减少该病产生和发展，B项正确；根据题意可知，因含致病基因的卵子会出现萎缩、退化的现象，最终导致不育，因此患者的致病基因只能来自父方，且PANX1突变基因在男性个体中不表达，故男性不患病，C项错误；假设控制该常染色体显性遗传病的基因为A，带有致病基因的男性与正常女性结婚，即Aa×aa→Aa∶aa＝1∶1，因为PANX1突变基因在男性个体中不表达，所以生下患病小孩的概率是1/2×1/2＝1/4，D项正确。
答案　C
7．豌豆和果蝇都是遗传学研究的经典材料，下列哪项是二者都具有的优点(　　)
A．子代数量较多，繁殖相对较快
B．容易产生变异，产生的相对性状易于区分
C．自然状态下都是纯种，结果既可靠又易于分析
D．既可用于常染色体也可用于性染色体上基因的研究
解析　豌豆和果蝇子代数量都较多，繁殖都相对较快，二者在这两个方面都具有作为遗传学研究材料的优势，A项符合题意；容易产生变异意味着在遗传性状上不稳定，不是作为遗传学研究材料的优点，B项不符合题意；果蝇在自然状态下一般不是纯种，C项不符合题意；豌豆是两性花的雌雄同株植物，无性染色体，D项不符合题意。
答案　A
8．(2022·南京模拟)某种植物雄株的性染色体为XY；雌株的性染色体为XX。等位基因A和a位于X染色体上，分别控制阔叶(A)和细叶(a)，且带a基因的花粉有50%败育。用阔叶雄株和杂合阔叶雌株进行杂交得到子一代，再让子一代相互杂交得到子二代。下列说法正确的是(　　)
A．理论上，子二代中雌株数∶雄株数为3∶4
B．理论上，子二代雌株中，阔叶∶细叶为3∶1
C．理论上，子二代雌株中，A基因频率∶a基因频率为3∶1
D．理论上，子二代雄株中，A基因频率∶a基因频率为1∶3
解析　阔叶雄株(XAY)与杂合阔叶雌株(XAXa)进行杂交得到子一代，子一代中雄株为1/2XAY、1/2XaY，由于带a基因的花粉有50%败育，故可产生XA∶Xa∶Y＝(1/2×1/2)∶(1/2×1/2×1/2)∶(1/2)＝2∶1∶4的可育雄配子；子一代中雌株为1/2XAXA、1/2XAXa，可产生3/4XA、1/4Xa两种可育雌配子，子一代相互杂交，雌雄配子随机结合，子二代中XAXA∶XAXa∶XaXa∶XAY∶XaY＝(2/7×3/4)∶(2/7×1/4＋1/7×3/4)∶(1/7×1/4)∶(3/4×4/7)∶(1/4×4/7)＝6∶5∶1∶12∶4，即雌株数∶雄株数为(6＋5＋1)∶(12＋4)＝3∶4，雌株中阔叶(XAX－)∶细叶(XaXa)为(6＋5)∶1＝11∶1，A项正确、B项错误。子二代雌株中，A基因频率为(6/12＋1/2×5/12)＝17/24，a的基因频率为1－17/24＝7/24，所以A基因频率∶a基因频率为17∶7，C项错误。子二代雄株中，A基因频率为12/(12＋4)＝3/4，a的基因频率为1－3/4＝1/4，所以A基因频率∶a基因频率为3∶1，D项错误。
答案　A
9． (2022·河北五校摸底)在种群中，同源染色体的相同位点上，可以存在两种以上的等位基因，遗传学上把这种等位基因称为复等位基因。兔皮毛颜色与4个复等位基因相关，毛色有野生灰色(C)、青灰色(cch)、喜马拉雅色(ch)和白化体色(c)。4个复等位基因的显隐性关系为C>cch>ch>c，前者对后者为完全显性。下列相关叙述正确的是(　　)
A．若一青灰色个体与白化个体杂交，则子代青灰色∶白化体色＝1∶1或者全为青灰色
B．在种群中，野生灰色兔的基因型有4种
C．在细胞分裂中，基因cch、ch不会分布在同一条染色体上
D．在一个兔种群中c的基因频率是25%
解析　一青灰色个体(cch_)与白化个体(cc)杂交，则子代全为青灰色或青灰色∶白化体色＝1∶1或青灰色∶喜马拉雅色＝1∶1，A项错误；在种群中野生灰色兔的基因型有CC、Ccch、Cch、Cc 4种，B项正确；基因cch、ch互为等位基因，如果某个体在细胞分裂过程中发生基因突变或者同源染色体上非姐妹染色单体互换，则一条染色体的两条染色单体上可能就会存在基因cch、ch，即基因cch、ch可能分布在同一条染色体上，C项错误；题中未给出一个兔种群各种基因型个体的数量，因此无法得知c的基因频率，D项错误。
答案　B
10． (2022·安徽蚌埠三模)肌萎缩性脊髓侧索硬化症(即“渐冻症”，ALS)是一种在人类中年时期发病的麻痹性遗传病。如图为某渐冻症家系图和各家庭成员基因检测的结果。检测过程中用限制酶Mst Ⅱ处理相关基因得到大小不同的片段后进行电泳，电泳结果中的条带表示检出的特定长度的酶切片段，数字表示碱基对的数目(单位：bp)。下列相关叙述错误的是(　　)

A．渐冻症为常染色体隐性遗传病
B．据电泳结果分析，Ⅱ－4不携带致病基因
C．Ⅰ－1和Ⅰ－2再生一个渐冻症女孩的概率为1/8
D．碱基对的替换产生该致病基因，替换后的序列可被Mst Ⅱ识别
解析　据图可知：Ⅰ－1和Ⅰ－2都正常，生出的Ⅱ－3患病，即“无中生有为隐性，生女患病为常隐”，说明渐冻症为常染色体隐性遗传病，A项正确；假定A/a为控制该病的基因，Ⅰ－1和Ⅰ－2基因型都是Aa，Ⅱ－3基因型为aa，根据Ⅰ－1(Aa)、Ⅰ－2(Aa)和Ⅱ－3(aa)基因型可知，电泳图谱中1 350 bp片段的基因为a基因，正常基因A可以被Mst Ⅱ酶切后形成1 150 bp和200 bp片段，因此Ⅱ－4的基因型为AA，不携带致病基因，B项正确；Ⅰ－1(Aa)和Ⅰ－2(Aa)再生一个渐冻症女孩(aa)的概率为1/4×1/2＝1/8，C项正确；由电泳结果可知，A基因被酶切成1 150 bp和200 bp的两种片段，则A基因长为1 350 bp，a基因长为1 350 bp，二者长度相同，说明a基因是A基因碱基对替换的结果，但a致病基因未被酶切割，所以Mst Ⅱ无法识别替换后的序列，D项错误。
答案　D
二、非选择题
11．(2022·山东)果蝇的正常眼与无眼是1对相对性状，受1对等位基因控制，要确定该性状的遗传方式，需从基因与染色体的位置关系及显隐性的角度进行分析。以正常眼雌果蝇与无眼雄果蝇为亲本进行杂交，根据杂交结果绘制部分后代果蝇的系谱图，如图所示。不考虑致死、突变和X、Y染色体同源区段的情况。

(1)据图分析，关于果蝇无眼性状的遗传方式，可以排除的是________________________。若控制该性状的基因位于X染色体上，Ⅲ－1与Ⅲ－2杂交的子代中正常眼雄果蝇的概率是________。
(2)用Ⅱ－1与其亲本雄果蝇杂交获得大量子代，根据杂交结果________(填“能”或“不能”)确定果蝇正常眼性状的显隐性，理由是_____________________________________________________
________________________________________________________。
(3)以系谱图中呈现的果蝇为实验材料设计杂交实验，确定无眼性状的遗传方式。(要求：①只杂交一次；②仅根据子代表型预期结果；③不根据子代性状的比例预期结果)
实验思路：_______________________________________________
______________________________________；
预期结果并得出结论：________________________________________
_________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。
(4)若果蝇无眼性状产生的分子机制是由于控制正常眼的基因中间缺失一段较大的DNA片段所致，且该对等位基因的长度已知。利用PCR及电泳技术确定无眼性状的遗传方式时，只以Ⅱ－3为材料，用1对合适的引物仅扩增控制该对性状的完整基因序列，电泳检测PCR产物，通过电泳结果________(填“能”或“不能”)确定无眼性状的遗传方式，理由是__________________________________________
________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。
解析　不考虑致死、突变和X、Y同源区段遗传，果蝇的有眼与无眼可能是常染色体显性或常染色体隐性或伴X染色体显性、伴X染色体隐性遗传以及伴Y遗传。假设正常眼和无眼性状由基因A/a控制。(1)Ⅰ－1正常眼雌果蝇与Ⅰ－2无眼雄果蝇杂交，子代雌果蝇出现正常眼，说明该性状的遗传不可能为伴X显性遗传，如果是伴X显性遗传，子代雌果蝇均应为无眼；Ⅰ－4正常眼雌果蝇与Ⅰ－3无眼雄果蝇杂交，Ⅱ－3雄果蝇出现正常眼，说明该性状的遗传不可能为伴Y遗传，如果是伴Y遗传，Ⅱ－3雄果蝇应为无眼。若控制该性状的基因位于X染色体上，则无眼为隐性性状，Ⅰ－2的基因型为XaY，Ⅱ－2的基因型为XAXa，Ⅱ－3基因型为XAY，则Ⅲ－2的基因型为1/2XAXA、1/2XAXa，Ⅲ－1基因型为XAY，两者杂交，卵细胞的基因型及比例为XA∶Xa＝3∶1，精子的基因型及比例为XA∶Y＝1∶1，后代正常眼雄果蝇的概率为3/4×1/2＝3/8。(2)图示无眼性状的遗传方式可能是伴X隐性遗传、常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传。如果无眼性状为隐性性状，基因位于X染色体上，Ⅰ－2的基因型为XaY，Ⅱ－1的基因型为XAXa，两者杂交，后代数量足够多，后代基因型及比例为XAXa∶XaXa∶XAY∶XaY＝1∶1∶1∶1，表型为正常眼雌性∶无眼雌性∶正常眼雄性∶无眼雄性＝1∶1∶1∶1，正常眼∶无眼＝1∶1；如果无眼基因位于常染色体上，Ⅰ－2的基因型为aa，Ⅱ－1的基因型为Aa，两者杂交，后代数量足够多，后代基因型及比例为Aa∶aa＝1∶1，表型为正常眼∶无眼＝1∶1。如果无眼性状为显性性状，基因只能位于常染色体上，Ⅰ－2的基因型为Aa，Ⅱ－1的基因型为aa，两者杂交，后代数量足够多，后代基因型及比例也为Aa∶aa＝1∶1，表型为正常眼∶无眼＝1∶1，故不能判断无眼性状的显隐性关系。(3)若要确定无眼性状的遗传方式，可通过测交或者杂交的方式判断，根据题干信息只杂交一次、仅根据子代表型预期结果，不涉及子代性状分离比的条件，测交是在已知相对性状显隐性的条件下进行的，不适用于本题，故选择Ⅱ－2(或Ⅱ－1；或Ⅱ－4)和Ⅱ－3杂交的方式来判断。如果无眼性状的遗传为伴X隐性遗传，Ⅱ－2和Ⅱ－3的基因型为XAXa、XAY，后代雌果蝇均为正常眼、雄果蝇有正常眼和无眼，即只有雄果蝇有无眼性状；如果无眼性状为常染色体隐性遗传，Ⅱ－2和Ⅱ－3的基因型均为Aa，后代雌果蝇、雄果蝇既有正常眼也有无眼；如果无眼性状为常染色体显性遗传，Ⅱ－2和Ⅱ－3的基因型均为aa，后代雌果蝇、雄果蝇都只有正常眼。(4)若无眼性状产生的分子机制是正常眼基因缺失一段较大的DNA片段，则电泳时无眼基因的长度比正常眼基因短。若无眼性状的遗传为伴X隐性遗传，Ⅱ－3的基因型为XAY，PCR扩增后，产物只有一条显示带，对应正常眼基因的长度；若无眼性状的遗传为常染色体隐性遗传，Ⅱ－3的基因型为Aa，PCR扩增后电泳的产物有两条显示带；若无眼性状的遗传为常染色体显性遗传，Ⅱ－3的基因型为aa，PCR扩增后电泳的产物有一条显示带，对应正常眼基因的长度，故根据电泳结果不能确定无眼性状的遗传方式。
答案　(1)伴X染色体显性遗传、伴Y染色体遗传　3/8
(2)不能　无论正常眼是显性还是隐性，子代雌雄果蝇中，正常眼与无眼比例均为1∶1
(3)Ⅱ－1(或Ⅱ－2；或Ⅱ－4)与Ⅱ－3杂交，观察子代表型　若子代全为正常眼果蝇，则为常染色体显性遗传；若子代出现无眼雌果蝇，则为常染色体隐性遗传；若子代无眼果蝇均为雄性，则为伴X染色体隐性遗传
(4)不能　无论是常染色体显性遗传还是伴X染色体隐性遗传，其PCR产物电泳后都仅出现一个条带，且对应的均为正常眼基因的长度
12．(2022·德州模拟)实验小组在某种野生型的灰身昆虫(2n＝12)中发现了黄身突变体，该突变体和野生型个体杂交，F1为野生型。
(1)在显微镜下观察黄身突变体昆虫体细胞的染色体，发现与野生型的并无差别，结合F1的表型推测，黄身突变体形成的原因是____________________________。
(2)当体细胞缺失一对同源染色体中的一条染色体时，称为单体，染色体数可以表示为2n－1。该种昆虫的单体能存活且可育。若黄身基因位于3号染色体上，让3号染色体单体的黄身个体与3号染色体单体的灰身个体杂交，F1灰身∶黄身约为2∶1，出现这种表型比例的原因是____________________________。让F1自由交配，F2的表型及比例为________________。
(3)启动子的甲基化会抑制基因的表达。已知灰身和黄身基因的启动子在精子中均会发生去甲基化修饰，在卵细胞中均会发生甲基化修饰，且每一代个体的原始生殖细胞在形成配子之前会消除来自父母的印记，并按配子的性别重新发生修饰，以保证基因组的稳定遗传。若纯合黄身雌虫与纯合灰身雄虫杂交，则F1表型应为________________。F1雌雄个体随机交配，则F2的表型及其比例为________。
(4)已知该种昆虫的正常翅(B)对残翅(b)为显性，红眼(D)对白眼(d)为显性，请用三个纯合品系：①bbDD、②BBDD、③BBdd设计一代杂交实验来验证B/b、D/d这两对等位基因均只位于X染色体上，写出实验设计思路并预期实验结果。______________________________
_______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。
解析　(1)黄身突变体和野生型的灰身个体杂交，F1为野生型，说明黄身为隐性性状。在显微镜下观察发现，黄身突变体昆虫体细胞的染色体与野生型的并无差别，进而推知黄身突变体形成的原因是灰身基因发生了隐性突变(或灰身基因突变为隐性的黄身基因)。(2)若黄身基因位于3号染色体上，假设控制黄身的基因为a，缺失的一条3号染色体上相应位置的基因用“O”表示，则3号染色体单体的黄身个体的基因型为aO，3号染色体单体的灰身个体的基因型为AO，二者杂交，F1的基因型及其比例为Aa∶AO∶aO∶OO＝1∶1∶1∶1，由于F1的表型及比例为灰身∶黄身≈2∶1，则不含3号染色体的个体(OO)不能存活。F1产生的配子及所占比例为1/3A、1/3a、1/3O，让F1自由交配，F2的表型及比例为灰身∶黄身＝(1/9AA＋2/9Aa＋2/9AO)∶(1/9aa＋2/9aO)＝5∶3。(3)假设控制黄身的基因为a，则纯合黄身雌虫与纯合灰身雄虫的基因型分别为aa和AA，二者杂交所得F1的基因型均为Aa，由题意分析可知，F1的表型全部为灰身。F1产生的卵细胞的基因型及比例为A∶a＝1∶1，F1产生的精子的基因型及比例为A∶a＝1∶1。由于基因A和a的启动子在精子中均会发生去甲基化修饰，在卵细胞中均会发生甲基化修饰，所以F1雌雄个体随机交配，则F2的表型及其比例为灰身∶黄身＝1∶1。(4)已知该种昆虫的正常翅(B)对残翅(b)为显性，红眼(D)对白眼(d)为显性。欲设计一代杂交实验来验证B/b、D/d这两对等位基因均只位于X染色体上，应采用正交和反交实验。据此结合题文中给出的三个纯合品系的基因型可知，该实验设计思路：选用①bbDD和③BBdd进行正反交，观察F1中雄性个体的表型。若B/b、D/d这两对等位基因均只位于X染色体上，则雄性个体①XbDY和雌性个体③XBdXBd杂交(正交)，F1的基因型及比例为XBdXbD∶XBdY＝1∶1，雌性个体均为正常翅红眼，雄性个体均为正常翅白眼；雌性个体①XbDXbD和雄性个体③XBdY杂交(反交)，F1的基因型及比例为XBdXbD∶XbDY＝1∶1，雌性个体均为正常翅红眼，雄性个体均为残翅红眼。综上分析，预期的实验结果为正反交得到的F1中雄性个体正常翅/残翅、红眼/白眼这两对相对性状的表型均不同。
答案　(1)灰身基因发生了隐性突变(或灰身基因突变为隐性的黄身基因)
(2)不含3号染色体的个体不能存活　灰身∶黄身＝5∶3
(3)全部为灰身　灰身∶黄身＝1∶1
(4)实验思路：选用①和③进行正反交，观察F1中雄性个体的表型；预期实验结果：正反交得到的F1中雄性个体正常翅/残翅、红眼/白眼这两对相对性状的表型均不同