高中生物人教版 (2019)必修2《遗传与进化》第3节 伴性遗传教课课件ppt

这是一份高中生物人教版 (2019)必修2《遗传与进化》第3节 伴性遗传教课课件ppt，共46页。PPT课件主要包含了染色体组型，性别决定的方式，伴性遗传的特点，染色体类型，性别决定与性染色体，人类的性别决定，Y染色体，人类的性染色体，性别决定的类型，1XY型性别决定等内容，欢迎下载使用。

第三节 伴性遗传
与性别决定有关的染色体
与性别决定无关的染色体
（如人类细胞中第23、24号：男性：X、Y 女性：X、X）
（人类细胞中1～22号）
性别是由性染色体（上的基因）来决定的
女♀ 22对(常)+XX(性)
注意：一般位于X染色体上的基因在Y染色体上没有相应的等位基因。
AAX基因： 决定原始性腺发育为卵巢
SRY基因： 决定原始性腺发育为睾丸
所有的哺乳动物；某些种类的两栖类、鱼类； 很多种类的昆虫（双翅目昆虫如果蝇）；一些雌雄异株的植物(菠菜、大麻等.）
鸟类（如鸡，雌性的基因型为ZW，雄性的基因型为ZZ），鳞翅目昆虫、某些两栖类和爬行类。
伴性遗传： 人们将位于性染色体上的基因所控制的性状表现出与性别相不太信任遗传方式称为伴性遗传。如人类的红绿色盲、血友病、抗VA佝偻病等。
（1）伴X染色体遗传，如人类的红绿色盲、血友病、抗VA佝偻病等。（分为伴X染色体隐性遗传和伴X染色体显性遗传）
（2）伴Y染色体遗传，如人类外耳道多毛症
伴Y染色体遗传的特点
（1）只有男性表现出相应症状
（2）父传儿，儿传孙。
人色盲症的发现——道尔顿的故事
1. 人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表型
2. 人的红绿色盲遗传图谱特点分析
（1）正常女性与男性红绿色盲婚配的遗传图解
1 : 1
（2）女性红绿色盲基因携带者与正常男性婚配的遗传图解
1 : 1 : 1 : 1
（3）正常女性与男性红绿色盲婚配的遗传图解
（4）女性红绿色盲基因携带者与正常男性婚配的遗传图解
任务一：完成下列图谱
1 : 1
核对下你写的是否这个一致
任务二：完成下表分析
任务三：总结伴X染色体隐性遗传的特点
我国红绿色盲的发病率男性约为7%，女性约为0.5%
（2）女性患者的父亲、儿子均为患者
（3）正常男性的母亲、女儿均正常
（4）具有隔代交叉遗传的现象
通过对以上遗传图解的分析，你能得出人类红绿色盲遗传的特点吗？
伴X染色体隐性遗传的特点
人类血友病有关的基因型和表型
课后请同学们通过血友病遗传图谱进一步验证伴X染色体隐性遗传的特点
1. 抗VA佝偻病的遗传方式是：伴X染色体显性遗传病
抗维生素A向楼病是一种伴X染色体显性遗传病，其致病基因A只位于X染色体上。患者由于肾小管对磷的重吸收障碍，引起血磷下降而尿磷偏高，此外小肠对磷和钙的吸收功能不良，导致患者表现出身材矮小、下肢进行性弯曲、呈膝内翻或外翻等症状。
2.抗VD佝偻病的基因型
女性患者有两种基因型，但病情却不同。XAXA病情较重，XAXa病情较轻
3.抗VD佝偻病遗传图谱特点分析
（1）女性患者（纯合）与正常男性婚配的遗传图解
（2）女性患者（杂合）与正常男性婚配的遗传图解
（3）正常女性与男性患者婚配的遗传图解
任务四：分析总结伴X显性遗传的特点
4.伴X染色体显性遗传病的遗传特点
（1）女性患者多于男性患者； （2）具有世代连续性（代代有患者）； （3）父患女必患、子患母必患； （4）患者的双亲中必有一个是患者；（5）女性正常，其父和儿都正常
（2）推算后代患病概率，指导优生
非芦花鸡 芦花鸡
如何根据羽色判断雏鸡雌雄？
控制鸡羽毛颜色的芦花基因B和非芦花基因b位于Z染色体上，W染色体上不带它的等位基因。 请设计一个杂交组合，选择合适表现型的亲本，能够根据雏鸡的羽毛特征区分雌雄。
“三步法”解决遗传系谱图
推算后代患病概率，指导优生
案例 小张和小李结婚三年，今年的三月份他们准备要一个属于他们自己的孩子。于是小张和小李去做了体检和遗传咨询。医生经过询问双方家庭病史后，给出的结论是：生一个正常(不患双方家庭遗传病)的孩子概率为7/9。那么医生是怎么算出这个结果的呢？
下列遗传系谱图中,两个家系均有甲遗传病(基因为A、a)和乙遗传病(基因为B、b)患者,两种遗传病中有一种遗传病为伴性遗传。
上图中的III2是小张，III4是小李。
无中生有则为隐，有中生无则为显
（1）上图1-6中为隐性的有 ，为显性的有 ,可能为显性也可能为隐性的有 。
图中的III2是小张，III4是小李。
（2）小张和小李家族遗传病显隐性判断
甲种病为 性，乙种病为 性。
2.判断基因在常染色体上还是在X染色体上
（1）已确定是隐性遗传的系谱图
图3的致病基因在 染色体上；图4的致病基因在 染色体上。
（2）已确定是隐性遗传的系谱图
图5的致病基因在 染色体上；图6的致病基因在 染色体上。
一般性规律：A．若女患者的父亲和儿子都患病，则最可能为 染色体隐性遗传，如图3。B．若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为 染色体隐性遗传，如图4。C．若男患者的母亲和女儿都患病，则最可能为 染色体显性遗传，如图5。A．若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为 染色体显性遗传，如图6。
（3）小张和小李家族遗传病显隐性判断
甲种病致病基因在 染色体上，乙种病致病基因在 染色体上。故甲种遗传病的遗传方式为 ，乙种病的遗传方式为 。
如果无法从图中直接判断出显隐性，该怎么办？
下图为某单基因遗传病的系谱图，其中Ⅱ6不携带该遗传病的致病基因。请据图回答（显性基因用E表示，隐性基因用e表示） ： 该病的遗传方式为 。
②已确定是显性遗传的系谱图
如果无法从图谱中直接判断出显隐性，该怎么办？
下图为某单基因遗传病的系谱图，其中Ⅱ6不携带该遗传病的致病基因。请据图回答（显性基因用E表示，隐性基因用e表示） ：
二、写出相应个体的基因型
下列遗传系谱图中,两个家系均有甲遗传病(基因为A、a)和乙遗传病(基因为B、b)患者,两种遗传病中有一种遗传病为伴性遗传。请据图回答下列问题
图中的III2是小张，III4是小李。
II-4： III-2： III-3： 。 III-4： III-6：