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    2021-2022学年江苏省十一校高二(下)阶段联测化学试卷(含答案解析)

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    这是一份2021-2022学年江苏省十一校高二(下)阶段联测化学试卷(含答案解析),共19页。试卷主要包含了 硫的化合物种类繁多, 下列说法正确的是, 用鸡蛋清进行如下实验等内容,欢迎下载使用。
    2021-2022学年江苏省十一校高二(下)阶段联测化学试卷1.  化学与生活密切相关,下列说法正确的是A. “新冠”疫苗需冷藏储运,这与蛋白质变性有关
    B. 糖尿病人不能吃任何糖类物质
    C. 食品加工、消毒、防腐常使用福尔马林
    D. 酿酒过程中,葡萄糖可通过水解反应生成酒精2.  通过可获取晶体硅。下列说法正确的是A. Si原子的结构示意图为 B. 的电子式为
    C. 该反应属于置换反应 D. HCl属于离子化合物3.  硫的化合物种类繁多。下列有关的说法正确的是A. 的稳定性比的强 B. 反应体现的还原性
    C. 的空间构型为平面三角形 D. S原子轨道杂化类型为4.  下列指定反应的离子方程式正确的是A. 用醋酸溶解大理石:
    B. 向氨水中通入足量气体:
    C. FeO溶于稀硝酸:
    D. 电解氯化镁溶液:5.  时,下列各组离子在指定溶液中一定能大量共存的是A. 无色溶液:
    B. 能使紫色石蕊试液变红的溶液:
    C. 滴加KSCN溶液显红色的溶液:
    D. 与铝反应产生大量氢气的溶液:6.  下列说法正确的是A. 1mol甲烷与1mol氯气在光照条件下发生取代反应的产物有四种
    B. 苯能与发生加成反应说明苯中含有碳碳双键
    C. 一定条件下可用新制的悬浊液鉴别乙醛、乙酸和乙醇
    D. 甲醇的电子式为,分子中各原子都达到“8电子”稳定结构7.  利用下列实验装置完成对应的实验,能达到实验目的的是A. 装置甲验证苯与液溴发生取代反应 B. 装置乙探究酒精脱水生成乙烯
    C. 装置丙利用分水器提高乙酸乙酯的产率 D. 装置丁分离乙醇和水8.  从中草药中提取的结构简式如图可用于治疗阿尔茨海默症。下列关于calebin A的说法不正确的是A. 可与溶液发生显色反应
    B. 1 mol该分子最多与发生反应
    C. 苯环上氢原子发生氯代时,一氯代物有6
    D. 该物质在酸性条件下水解的有机产物只有一种9.  一种从照相底片中回收单质银的方法如下:步骤1:用溶液浸泡照相底片,未曝光AgBr转化成而溶解。步骤2:在步骤1所得溶液中加稍过量溶液,充分反应后过滤出黑色沉淀。步骤3:将黑色沉淀在空气中灼烧,回收单质银。下列说法正确的是A. 步骤1所得提供孤电子对
    B. 步骤2所得滤液中大量存在的离子:
    C. 步骤3灼烧时可用足量NaOH溶液吸收尾气
    D. 晶胞如图所示中每个周围距离最近的810.  用鸡蛋清进行如下实验:步骤1:在试管中加入鸡蛋清溶液5mL,用激光笔照射,溶液内出现一条光亮的通路。步骤2:在试管中加入鸡蛋清溶液2mL,接着加入饱和溶液1mL,试管中出现白色沉淀。步骤3:在试管中加入鸡蛋清溶液2mL,接着滴加2溶液,试管中出现白色沉淀。步骤4:在试管中加入鸡蛋清溶液2mL,加热,试管中出现白色沉淀。下列说法正确的是 A. 步骤1说明鸡蛋清分散到水中形成了胶体 B. 步骤2说明鸡蛋清发生了变性
    C. 步骤3说明鸡蛋清发生了盐析 D. 步骤4说明鸡蛋清发生了水解11.  2020819日发布的《新型冠状病毒肺炎诊疗方案试行第八版》中指出,氯喹类药物可用于治疗新冠肺炎。氯喹和羟基氯喹的结构分别如图1和图2所示,对这两种化合物的描述正确的是A. 氯喹的化学式为,羟基氯喹的化学式为
    B. 氯喹和羟基氯喹均可发生加成反应、取代反应和消去反应
    C. 加入NaOH溶液并加热,再加入溶液后生成白色沉淀,可证明氯喹或羟基氯喹中含有氯原子
    D. 为增大溶解度易于被人体吸收,经常把氯喹或羟基氯喹与硫酸、盐酸等制成盐类12.  中成药连花清瘟胶囊,清瘟解毒,宣肺泄热,用于治疗流行性感冒,其有效成分绿原酸的结构简式如图,下列有关绿原酸说法不正确的是A. 能与反应产生
    B. 能发生加成、取代、加聚、缩聚反应
    C. 1mol绿原酸可消耗8mol NaOH
    D. 1mol该有机物与足量Na反应产生13.  我国自主研发对二甲苯的绿色合成路线如下图所示,有关说法不正确的是A. 过程①发生了加成反应
    B. 过程②中C原子杂化方式都是由变为
    C. 该反应的副产物可能有间二甲苯
    D. M的结构简式为14.  根据以下信息书写反应方程式:被认为在替代贵金属基催化剂中具有良好前景,利用钴渣[]制备的工艺流程如下:①写出“还原”中反应的离子方程式:  _______  ②写出“氧化”被还原为反应的离子方程式:  _______  ③写出“沉铁”反应的离子方程式:  _______  可以由惰性电极电解食盐水得到,写出该反应的化学方程式:  _______  一种催化还原NO的物质转化如图所示。若参与反应的的物质的量之比为,写出转化时总反应的化学方程式:  _______ 
      15.  完成下列填空甲、乙、丙三种物质的转化关系如图所示:请回答下列问题:所需试剂为_______的化学方程式为_______②请用系统命名法写出丙的名称_______,甲的同系物中,碳原子数最少的有机物的电子式为_______③丙在加热和有催化剂的条件下可以被氧化,反应的化学方程式为_______某有机化合物A经李比希法测得其分子内CHO原子个数比为44现用下列方法测定该有机化合物的相对分子质量和分子结构。方法一:质谱仪测得A的质谱图,如图甲。方法二:核磁共振仪测得A的核磁共振氢谱有4组峰,其面积之比为1223,如图乙。方法三:利用红外光谱仪测得A的红外光谱,如图丙。已知:A分子中含有苯环,且苯环上只有一个取代基。试回答下列问题。A的相对分子质量为_______A的分子式为_______,其官能团名称为_______ANaOH溶液反应的化学方程式为:_______ 16.  肉桂酸甲酯是一种有机化合物,结构简式为:,呈樱桃和香酯似香气,具有可可香味,主要用于日化和食品工业,是常用的定香剂或食用香料,同时也是重要的有机合成原料。合成肉桂酸甲酯的工业流程如下图所示:已知:醛与醛能发生反应,原理:请回答:化合物H中的官能团名称为___________的名称为___________J的结构简式为___________的反应类型为___________写出H与银氨溶液反应的化学方程式___________上述流程中,浓硫酸的作用是___________H具有相同官能团的H的同分异构体共有___________不包含本身,其中核磁共振氢谱中有五组峰,且峰面积之比为11222的结构简式为___________ 写出一种即可 17.  H是合成某药物的中间体,一种合成H的路线如下部分条件和产物省略已知:①A能发生银镜反应,遇溶液发生显色反应。请回答下列问题:分子中官能团的结构简式为___________1H分子含___________个手性碳原子。的反应类型为___________R的结构简式是___________写出的化学方程式:___________设计步骤的目的是___________写出满足下列条件的B的同分异构体___________ 写出一种即可1mol该物质与2molNaOH溶液反应;②分子中含有苯环;③遇溶液不发生显色反应参照上述流程,下图是以乙醇为原料合成丁烯无机试剂任选的路线___________
    答案和解析 1.【答案】A 【解析】A.温度较高,蛋白质易变性,“新冠”疫苗需冷藏储运,这与蛋白质变性有关,故A正确;B.糖尿病人血糖含量高,不能将葡萄糖转化完全,但人类生命活动离不开糖类物质供能,所以糖尿病人饮食中应少吃富含糖食品,不能不吃,故B错误;C.福尔马林有毒,因此食品加工、消毒、防腐不能使用福尔马林,故C错误;D.酿酒过程中,葡萄糖可通过氧化反应生成酒精,故D错误;综上所述,答案为A
     2.【答案】C 【解析】A.硅原子核外14个电子,分三层排布,最外层有4个电子,则Si原子的结构示意图为: ,故A错误;B.Cl原子未满足8电子稳定结构,中存在1键、3键,其电子式为 ,故B错误;C.该反应由单质和化合物反应生成另一单质和另一化合物,属于置换反应,故C正确;D.氯化氢中氢原子与氯原子通过共用1对电子结合,只含共价键,属于共价化合物,故D错误;故选:C
     3.【答案】D 【解析】A.氧元素的非金属强于硫元素,则的稳定性比的强,A错误;B.反应生成S中硫元素化合价降低,体现氧化性,B错误;C.的中心原子价层电子对数为,采取杂化,有1对孤对电子,空间构型为三角锥形,C错误;D.的中心原子S的价层电子对数为,采取杂化,D正确;答案选D
     4.【答案】B 【解析】A. 醋酸为弱酸,反应的离子方程式为:,故A错误;B. 向氨水中通入足量气体反应生成亚硫酸铵,离子方程式为:,故B正确;C. 稀硝酸有强氧化性,反应生成,离子方程式为:,故C错误;D. 电解氯化镁溶液生成氢气、氯气和氢氧化镁沉淀,离子方程式为:,故D错误;故选B【点睛】离子方程式判断正误首先可以看离子符号书写是否正确,再看是否守恒、是否符合反应的客观事实,如反应物量的不同,产物可能不同。
     5.【答案】B 【解析】A. 无色溶液中:呈蓝色,故A错误;B. 能使紫色石蕊试液变红的溶液呈酸性,均不反应,可以大量共存,故B正确;C. 滴加KSCN溶液显红色的溶液中存在反应生成氢氧化铁沉淀而不能共存,故C错误;D. 与铝反应产生大量氢气的溶液中存在大量反应生成二氧化碳气体和水,反应生成氢氧化镁沉淀而不能共存,故D错误;故选B【点睛】有限制条件的离子共存问题,首先要正确分析限制条件,如溶液的颜色和酸碱性;其次考虑溶液中的离子是否因为发生复分解、氧化还原反应、水解反应等而不能大量共存。
     6.【答案】C 【解析】A.1mol甲烷与1mol氯气在光照条件下发生取代反应的产物有五种,四种氯代物和HCl,故A错误;B.苯中不含有碳碳双键,故B错误;C.乙醛和新制的悬浊液加热反应生成砖红色沉淀,乙酸和新制的悬浊液反应生成蓝色溶液,乙醇和新制的悬浊液不反应,因此一定条件下可用新制的悬浊液鉴别乙醛、乙酸和乙醇,故C正确;D.甲醇的电子式为,分子中H原子未达到“8电子”稳定结构,故D错误。综上所述,答案为C
     7.【答案】C 【解析】A.苯与液溴在溴化铁作催化剂的条件下发生取代反应生成溴苯和溴化氢,由于溴具有挥发性,会随着溴化氢一起进入硝酸银溶液,溴和水反应生成溴化氢,与硝酸银溶液反应生成淡黄色沉淀,干扰对反应产物的验证,A错误;
    B.乙醇发生消去反应应该在,温度计应该插入液面以下,B错误;
    C.乙醇和乙酸在浓硫酸作催化剂的条件下发生酯化反应,碎瓷片用于防止暴沸,球形冷凝管用于将有机物冷凝回流,通过分水器分离出水,使平衡正向移动,提高乙酸乙酯的产率,C正确;
    D.直接蒸馏水和乙醇,会得到共沸物,无法分离,故分离乙醇和水时,需要加入生石灰,氧化钙与水反应生成氢氧化钙,再进行蒸馏,可以分离水和乙醇;冷凝水应下进上出,D错误;
     8.【答案】D 【解析】由结构可知,分子中含酚、碳碳双键、及醚键、羰基,结合酚、烯烃、酯等有机物的性质来解答。【详解】含酚,与溶液发生显色反应,故A正确;B.碳碳双键与单质溴发生加成反应,酚羟基邻对位发生取代反应,合计消耗,故B正确;C.结构不对称,苯环上分别含3H,苯环上氢原子发生氯代时,一氯代物有6种,故C正确;D.,可在酸溶液中水解,分别变为醇羟基和羧基,水解产物是两种,故D错误;故选D
     9.【答案】C 【解析】A.步骤1所得提供空轨道,而配体提供孤电子对形成配位离子,A错误;B.能形成沉淀,能形成络合物,故步骤2所得滤液中不可能大量存在的离子: B错误;C.步骤3灼烧时产生等酸性气体,故可用足量NaOH溶液吸收尾气,C正确;D.晶胞图可知,一个晶胞中黑球个数为:个,白球为8个,结合化学式可知,黑球代表,白球代表,则每个周围距离最近的4个,D错误;
     10.【答案】A 【解析】A.步骤1中用激光笔照射,溶液内出现一条光亮的通路,说明鸡蛋清分散到水中形成了胶体,A正确;B.步骤2加入饱和溶液1mL,试管中出现白色沉淀,说明鸡蛋清发生了盐析而不是变性,B错误;C.步骤3滴加2溶液属于重金属盐溶液,试管中出现白色沉淀,说明鸡蛋清发生了变性而不是盐析,C错误;D.步骤4加热,试管中出现白色沉淀,说明鸡蛋清发生了变性而不是水解,D错误;故答案为:A
     11.【答案】D 【解析】A.由结构简式可知氯喹的化学式为,羟基氯喹的化学式为A错误;
    B.氯喹的Cl原子连接在苯环上,不能发生消去反应,B错误;
    C.在加入硝酸银溶液之前应该加入稀硝酸中和未反应的NaOH,否则NaOH和硝酸银反应生成沉淀而干扰检验,C错误;
    D.氯喹或羟基氯喹分子中含有亚氨基,可与酸反应,则可把氯喹或羟基氯喹与硫酸、盐酸或磷酸制成盐类,易溶于水,D正确;
     12.【答案】C 【解析】A.有机物结构中含有羧基,可以与碳酸氢钠溶液反应生成二氧化碳,A正确;B.有机物结构中存在苯环可以发生加成反应,存在碳碳双键可以发生加聚反应,存在亚甲基可以发生取代反应,存在羟基和羧基,可以发生缩聚反应,B正确;C.有机物结构中存在的酚羟基、羧基和酯基能与NaOH发生反应,每个酚羟基、羧基、酯基均可以和1NaOH发生反应,因此1mol该有机物可以与4mol NaOH发生反应,C错误;D.有机物结构中有2个酚羟基、3个醇羟基和1个羧基,均可以和Na反应生成氢气,因此,1mol该有机物与足量Na反应生成D正确;【点睛】本题难点在于区分羟基的种类,与苯环连接的是酚羟基,不与苯环连接的是醇羟基。
     13.【答案】B 【解析】A.过程①中双键生成单键,形成了环状化合物,该过程发生了加成反应,A正确;B.由图示可知,过程②中醛基变为甲基,C原子杂化方式由变为B错误;C.异戊二烯与丙烯醛发生加成反应由于结合方式不同,也可以生成  经过程②得到间二甲苯,C正确;D.由球棍模型可知,M含有碳碳双键,且含有醛基,因此有机物M的结构简式为D正确;答案选B
     14.【答案】  【解析】根据题给信息分析流程可知,钴渣用处理后,钴和铁分别被还原为,再用氧化为,并在加入后形成沉淀而除去,则与反应生成产品根据题意结合图可知,NO被消耗,是反应物,生成的是循环反应,是催化剂, 是中间产物;在此基础上,根据电子守恒、质量守恒可写出总反应的化学方程式。【详解】①“还原”中还原,离子方程式为:。答案为:②“氧化”中氧化为,反应的离子方程式为:在加入后形成沉淀,分析产物,应有参加反应,根据电荷守恒、质量守恒可写出反应的离子方程式为:。答案为:④由惰性电极电解食盐水制取,阳极为,阴极为,该反应的化学方程式为:。答案为:根据分析可知,NO是反应物,产物,由题可知,如果有,则有,根据电子守恒质量守恒,NO的量应为4mol,由此可写出总反应的化学方程式为:。答案为:【点睛】涉及氧化还原反应的离子方程式的配平:先依据电子守恒判断氧化剂、还原剂、氧化产物和还原产物,再依据电荷守恒安排其它离子,使方程两边电荷代数和相等,最后依据质量守恒安排剩下的物质并配平,思路清晰有利于快速、准确配平涉及氧化还原反应的离子方程式。
    氧化还原反应方程式的配平核心问题是电子守恒。本题小题总反应氧化剂有两种,需根据题给关系结合电子守恒确定相关各物质的量的关系才能正确写出化学方程式。
     15.【答案】水溶液    .甲基丁醇    .        .酯基    . 【解析】【小问1详解】①乙中的氯原子水解得到丙中的羟基,则反应III为氯代烃的水解反应,所以III所需试剂为NaOH水溶液;反应为乙发生消去反应生成甲的过程,反应的化学方程式为②丙中主链上含有4C原子、羟基位于1号碳原子上,甲基位于2号碳原子上,所以其名称为甲基丁醇;甲的同系物中,碳原子数最少的有机物为乙烯,乙烯的电子式为③丙在加热和有催化剂条件下被氧气氧化生成醛,反应的方程式为2【小问2详解】①由质谱图可知,有机物A的最大质荷比为136,则有机物A的相对分子质量为136A分子内CHO原子个数比为,则有机物A的实验式为,设其分子式为,则,解得,所以有机物A的分子式为,由红外光谱图可知,A分子含有苯环、碳氧双键,而A的不饱和度为5,没有其它不饱和键与环状结构,A分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基,其核磁共振氢谱有四个吸收峰且峰面积之比为,说明分子中含有4H原子,分子中氢原子数目分别为1223,红外光谱中存在等结构,可知取代基为,故有机物A的结构简式为,有机物A含有的官能团为酯基;③有机物A的结构简式为ANaOH溶液反应的化学方程式为
     16.【答案】碳碳双键、醛基   .苯甲醛    .    消去反应  

        催化剂、吸水剂  
      . 【解析】【分析】甲苯发生取代反应引入氯原子,和氢氧化钠溶液反应生成苯甲醇,苯甲醇氧化生成FF为苯甲醛;FC发生已知醛与醛反应原理生成GG和水加热生成H,结合FH结构,可知,CG;肉桂酸甲酯结构简式为:I和甲醇发生酯化反应生成肉桂酸甲酯,H发生银镜反应酸化后生成I,则HI结构简式分别为I分子中含有碳碳双键,一定条件下可以发生加聚反应生成高分子化合物J【小问1详解】肉桂酸甲酯结构简式为:I和甲醇发生酯化反应生成肉桂酸甲酯,H发生银镜反应酸化后生成I,则HI结构简式分别为;化合物H中的官能团名称为碳碳双键、醛基;【小问2详解】甲苯发生取代反应引入氯原子,和氢氧化钠溶液反应生成苯甲醇,苯甲醇氧化生成FF为苯甲醛;I结构简式,分子中含有碳碳双键,一定条件下可以发生加聚反应生成高分子化合物JJ结构简式为【小问3详解】FC发生已知醛与醛反应原理生成GG和水加热生成H,结合FH结构,可知,CG的反应为消去羟基生成碳碳双键的反应,类型为消去反应;【小问4详解】H与银氨溶液反应,H中醛基氧化为羧基,化学方程式  【小问5详解】上述流程中,在酯化反应中,浓硫酸的作用是催化剂、吸水剂;【小问6详解】H具有相同官能团的H的同分异构体,则含有碳碳双键、醛基;除本身外,如果含有1个取代基,则为;如果含有2个取代基,则为,存在邻间对3种情况;共4种情况;核磁共振氢谱中有五组峰,且峰面积之比为11222,则分子中存在5种环境的氢,结构简式为  17.【答案】.氧化反应    .     保护酚羟基 
         【解析】【分析】由A能发生银镜反应,遇氯化铁溶液发生显色反应可知,A的结构简式为;由信息①和B的结构简式可知,R的结构简式为;由EG的结构简式可知,F的结构简式为【小问1详解】由分析可知,A的结构简式为,含氧官能团为羟基、醛基,结构简式为;由H的结构简式为,H分子中含有1个连有4个不同原子或原子团的手性碳原子,故答案为:1【小问2详解】由有机物的转化关系可知,的反应为在铜做催化剂的条件下,D与氧气发生催化氧化反应生成E和水;由分析可知,R的结构简式为,故答案为:氧化反应;【小问3详解】由有机物的转化关系可知,的反应为与碘化氢发生取代反应生成和一碘甲烷,反应的化学方程式为 【小问4详解】AF分子中都含有酚羟基可知,步骤的目的是保护结构中酚羟基,防止酚羟基在醇羟基在氧化为羰基的反应中被氧化,故答案为:保护酚羟基;【小问5详解】B的同分异构体分子中含有苯环,遇氯化铁溶液不发生显色反应说明分子中不含有酚羟基,能与氢氧化钠溶液反应说明分子中含有羧基或酯基,若分子中含有1个取代基,取代基可能为,共有4种结构;若分子中含有2个取代基,取代基可能为2个取代基在苯环上有邻间对的位置关系,共有6种结构,所以符合条件的同分异构体合计有10种,可能的结构简式可能为等;【小问6详解】由题给有机物的转化关系可知,以乙醇为原料合成丁烯的合成步骤为在铜做催化剂条件下,乙醇与氧气发生催化氧化反应生成乙醛,乙醇与溴化氢发生取代反应溴乙烷,乙醛和溴乙烷发生信息①反应生成发生水解反应生成丁醇,在浓硫酸作用下,丁醇共热发生消去反应生成丁烯,合成路线为  

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