高中生物人教版 (2019)必修2《遗传与进化》第3节 伴性遗传教学课件ppt

这是一份高中生物人教版 (2019)必修2《遗传与进化》第3节 伴性遗传教学课件ppt，共48页。PPT课件主要包含了人类红绿色盲，抗维生素D佝偻病，①红绿色盲的发现，②分析人类红绿色盲，无中生有为隐性，1098个基因，78个基因，演绎推理，常染色体，与性别决定无关等内容，欢迎下载使用。
红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。
讨论1．为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联？
2．为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢？
红绿色盲和抗维生素D佝偻病的基因很可能位于性染色体上。
可能红绿色盲和抗维生素D佝偻病的患病的显隐性基因不同。
伴性遗传理论在实践中的应用
为了红绿色盲患者的交通安全，有些交通信号灯使用了略微偏黄的红和略微偏蓝的绿。
1.红绿色盲是怎样被发现的？
2.人为什么会患红绿色盲？
3.红绿色盲能遗传吗？
4.如何减少红绿色盲的发生概率呢？
5.红绿色盲能治疗吗？
【资料一】1792 年，英国人道尔顿（J. Daltn，1766—1844）在观察一朵花时发现了十分奇怪的现象：这朵花在白天和晚上呈现出两种不同的颜色。更令人惊讶的是，只有他和他的弟弟观察到了这种现象，其他人却说这朵花始终是粉红色的。这是怎么回事呢？道尔顿决心弄清楚原因。经过认真分析和比较，他发现自己和弟弟对一些颜色识别不清，原来这是一种色盲现象，为此，他发表了论文《有关色觉的离奇事实——附观察记录》，成为第一个发现色盲的人。后来他从事化学等方面的研究，提出了化学史上著名的“原子论”。由此可见，善于发现问题、执着地寻求答案，对于科学研究是多么重要！
1.红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？
2.红绿色盲基因位于常染色体上、X染色体还是Y染色体上？
红绿色盲基因是隐性基因
【资料一】人类的X染色体和Y染色体，无论大小还是携带的基因种类和数量都有差别（图2-12）。X染色体携带着许多个基因，Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因比较少。所以许多位于X染色体上的基因，在Y染色体上没有相应的等位基因。
图2-12 人类X、Y染色体 的扫描电镜照片
不可能位于Y染色体上。
若“红绿色盲基因是位于常染色体上的隐性基因”假说成立的话，请你运用演绎推理预测群体调查的结果应该会呈现什么特点？
人群中男性患者≈女性患者
若“红绿色盲基因是位于X染色体上的隐性基因”假说成立的话，请你运用演绎推理预测群体调查的结果应该会呈现什么特点？
人群中男性患者>女性患者
某生物兴趣小组的同学利用4所学校的体检结果对全体学生进行红绿色盲发病情况的调查，结果如下：
据调查，我国男性红绿色盲患者近7%，而女性患者近0.5%
不可能位于Y染色体上；
3.红绿色盲基因的传递有什么特点？儿子的红绿色盲基因是从哪来的呢？
图2-13 正常女性与男性红绿色盲 婚配的遗传图解
图2-14 女性红绿色盲基因携带者与正常男性婚配的遗传图解
男性患者的基因只能来源于母亲，传给女儿。
女性患病，其父其子必患病。
男性正常，其母其女均正常。
②男性患者的基因只能来源于母亲，传给女儿。
③女性患病，其父其子必患病；男性正常，其母其女均正常。
①男性患者数量>女性患者数量。
总结：伴X染色体隐性遗传病的特点：
①女性患者数量>男性患者数量。
正常人（d）与抗维生素D佝偻病（D）的基因型和表型
男性患病，其母其女必患病；
女性正常，其父其子正常。
②男性患病，其母其女必患病；女性正常，其父其子正常。
①女性患者数量>男性患者数量，部分女性患者病症较轻。
总结：伴X染色体显性遗传病的特点：
Radhakant Bajpai来自印度，他的耳毛长到了25厘米。获吉尼斯世界纪录。
总结：伴Y染色体遗传病的特点：
决定它们的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫作伴性遗传（sex-linked inheritance）。
（如：XX、XYA、XYa）
（如：XAXa、XAY等）
【案例1】有一位抗维生素D佝偻病的男性患者与正常女性结婚前来咨询，你会给他怎样的婚育建议呢？
①根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导优生。
生女孩均患病，生男孩表型均正常。
【案例2】有一对表型正常的夫妇，不幸生下了一名血友病男孩（伴X染色体隐性遗传病），如果他们考虑生二胎，你会给他怎样的婚育建议呢？
XHXH、XHXh、XHY、XhY
生女孩表现均正常，生男孩患病概率为1/2。
②伴性遗传理论还可以指导育种工作。
【案例3】鸡的性别决定方式与人类、果蝇的不同。雌性个体的两条性染色体是异型的（ZW），雄性个体的两条性染色体是同型的（ZZ）。芦花鸡羽毛上有黑白相间的横斑条纹（图2-15），这是由位于Z染色体上的显性基因B决定的，当它的等位基因b纯合时，鸡表现为非芦花，羽毛上没有横斑条纹。如果用芦花雌鸡（ZBW）与非芦花雄鸡（ZbZb）交配，那么F1中，雄鸡都是芦花鸡（ZBZb），雌鸡都是非芦花鸡（ZbW）。这样，对早期的雏鸡就可以根据羽毛的特征把雌性和雄性区分开，从而做到多养母鸡，多得鸡蛋。建议选用交配的亲本是 ？
雄性非芦花鸡（ZbZb）
雌性芦花鸡（ZBW ）
芦花♀ 非芦花♂ P ZBW × ZbZb 配子 F1
ZB W Zb
ZBZb ZbW
一、概念检测1．性染色体携带着许多个基因。判断下列相关表述是否正确。（1）位于 X 或 Y 染色体上的基因，其控制的性状与性别的形成都有一定的关系。 （ ） （2）位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔遗传规律，但表现出伴性遗传的特点。（ ）
2．在下列系谱图中，遗传病（图中深颜色表示患者）只能由常染色体上的隐性基因决定的是 （ ）
3．由 X 染色体上的隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是 （ ）
A．如果母亲患病，儿子一定患此病B．如果祖母患病，孙女一定患此病C．如果父亲患病，女儿一定不患此病D．如果外祖父患病，外孙一定患此病
二、拓展应用1．人的白化病是常染色体遗传病，正常（A）对白化（a）是显性。一对表型正常的夫妇，生了一个既患白化病又患红绿色盲的男孩。回答下列问题。（1）这对夫妇的基因型是 。 （2）在这对夫妇的后代中，如果出现既不患白化病也不患红绿色盲的孩子，则孩子的基因型是 。
AAXBXB, AAXBXb, AAXBY, AaXBXB, AaXBXb, AaXBY
2．果蝇的灰身（B）对黑身（b）为显性，为了确定这对等位基因位于常染色体上还是 X 染色体上，某研究小组让一只灰身雄性果蝇与一只灰身雌性果蝇杂交，然后统计子一代果蝇的表型及数量比，结果为灰身∶黑身= 3∶1。根据这一实验数据，还不能确定 B 和 b 是位于常染色体上还是 X 染色体上，需要对后代进行更详细的统计和分析。请说说你的想法。
如果这对等位基因位于常染色体上，依据子一代的表型，可以推知亲代的基因型为Bb和Bb，子一代灰身：黑身为3:1；如果这对等位基因位于X染色体上，依据子一代的表型，可推知亲代的基因型为XBXb和XBY，子一代灰身：黑身也为3:1，但黑身果蝇全为雄性。因此，要确定等位基因是否位于X染色体上，还应统计黑身果蝇是否全为雄性。
一、选择题1．在减数分裂Ⅰ中会形成四分体，每个四分体具有 （ ） A．2 条同源染色体，4 个 DNA 分子 B．4 条同源染色体，4 个 DNA 分子 C．2 条姐妹染色单体，2 个 DNA 分子 D．4 条姐妹染色单体，2 个 DNA 分子
2．男性患病概率高于女性的隐性遗传病，致病基因很可能在 （ ） A．线粒体中B．X 染色体上C．Y 染色体上D．常染色体上
3．下列关于 X 染色体上的显性基因决定的遗传病的叙述，正确的是 （ ） A．男性患者的后代中，子女各有 1/2 患病B．女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常C．表现正常的夫妇，性染色体上也可能携带致病基因D．患者中女性多于男性，患者的双亲中至少有一方是患者
4．XY 型性别决定的生物，群体中的性别比例为 1∶1，原因之一是 （ ） A．雌配子∶雄配子 =1∶1 B．含 X 染色体的配子∶含 Y 染色体的配子 = 1∶1C．含 X 染色体的精子∶含 Y 染色体的精子 = 1 ∶ 1 D．含 X 染色体的卵细胞∶含 Y 染色体的卵细胞 =1∶1
5．果蝇的灰身基因（B）对黑身基因（b）为显性，位于常染色体上 ；红眼基因（W）对白眼基因（w）为显性，位于 X 染色体上。一只纯合黑身红眼雌蝇与一只纯合灰身白眼雄蝇杂交得F1，F1 再自由交配得 F2。下列说法正确的是 （ ） A．F2 中会产生白眼雌蝇B．F1 中无论雌雄都是灰身红眼C．F2 中雄蝇的红眼基因都来自 F1 的父方D．F1 中雌蝇都是灰身红眼，雄蝇都是灰身白眼
二、非选择题1．下图是抗维生素 D 佝偻病的系谱图（图中深颜色表示患者），据图回答问题。
（1）科学家已经确定这种病是显性基因控制的疾病，你能根据系谱图找出依据吗？
表型正常的夫妇。后代均正常；夫妇一方是患者，子代患病的概率是12。(或者：已知抗维生素D佝偻病基因位于X染色体上，如果致病基因为隐性基因，则1的X染色体应携带正常的显性基因，I2的一对X染色体上均有致病基因，那么不会出现Ⅱ3的患者，也不会出现Ⅱ1的正常男性。)
（2）Ⅱ代的 5 号和 7 号是否携带致病基因？为什么？
不携带。一对等位基因中，只要有一个是显性致病基因，就会表现为患者。
（3）如果图中Ⅲ代 4 号与正常女性结婚，要想避免后代中出现患者，可以采取哪种优生措施？
2．1961 年首次报道性染色体为 3 条的 XYY男性，患者的临床表现为举止异常，性格多变，容易冲动，部分患者的生殖器官发育不全。你认为这种病是父母哪一方在减数分裂的哪个时期出现异常引起的？为避免这些性染色体异常患儿的出生，临床上应进行哪些检查才能预防？
是父方，可能是在减数分裂Ⅱ中复制的Y染色体未分开，进入了同一个配子，形成了含有两条Y染色体的精子所引起的。在孕妇的产前诊断中，通过对胎儿的染色体进行分析检查，来预防患儿的出生。
3．人们发现，偶尔会有原来下过蛋的母鸡，以后却变成公鸡，长出公鸡的羽毛，发出公鸡样的啼声。从遗传的物质基础和性别控制的角度，你怎样解释这种现象出现的可能原因？鸡是 ZW型性别决定，公鸡的两条性染色体是同型的（ZZ），母鸡的两条性染色体是异型的（ZW）。如果一只母鸡性反转成公鸡，这只公鸡与母鸡交配，后代的性别会是怎样的？
性别与其他性状一样，也是受遗传物质和环境共同影响的，性反转现象出现的可能原因是某种环境因素使性腺发生了反转。子代雌雄之比是2:1
4．从细菌到人类，性状都受基因控制。是否所有生物的基因的遗传，都遵循孟德尔遗传规律？为什么？
否。孟德尔遗传规律的细胞学基础是减数分裂中染色体的变化，因此，该规律只适用于真核生物。