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    强化练7 物质结构与性质 (含解析)江苏省2023高考化学三轮冲刺突破强化练

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    强化练7 物质结构与性质1.(1)基态N原子的电子轨道表示式是            (2)磷原子的核外电子排布式为     ,外围电子排布式为    ,外围电子轨道表示式为  (3)基态Fe原子的核外外围电子轨道表示式为             2.(1)CNO三种元素的第一电离能由小到大的顺序为     (2)Mg以及与Mg左右相邻的两种元素,其第一电离能由小到大的顺序:     (3)元素铜与镍的第二电离能分别为ICu=1 959 kJ/mol,INi=1 753 kJ/mol,ICu>INi的原因是  (4)MnFe两元素的部分电离能数据如下表:      元素     MnFeI1717759I21 5091 561I33 2482 957比较两元素的I2I3可知,气态Mn2+再失去一个电子比气态Fe2+再失去一个电子难。对此你的解释是   3.(1)CHO三种元素的电负性由小到大的顺序为     (2)HCCl三种元素的电负性由小到大的顺序为     (3)3周期7种主族元素单质熔点高低的顺序如图所示,其中电负性最大的是   (填序号) 4.已知HO可以形成H2OH2O2两种化合物,试根据有关信息完成下列问题:(1)水是维持生命活动所必需的一种物质。1 mol冰中有    mol氢键。 用球棍模型表示的水分子结构是    (填字母) (2)已知H2O2分子的结构如图所示:H2O2分子不是直线形的,两个氢原子犹如在半展开的书的两面上,两个氧原子在书脊位置上,书页夹角为93°52',而两个OH键与OO键的夹角均为96°52'试回答:H2O2分子的电子式是        ,结构式是           H2O2分子是含有    (极性非极性,下同)键和    键的    分子。 H2O2难溶于CS2,简要说明理由:                                H2O2中氧元素的化合价是    ,简要说明原因  5.吡啶类化合物是合成医药、农药、香料、染料等产品的重要原料。现有一种新型的N,O-二齿配体吡啶类化合物(A),将它和ZnEt2反应后可以得到含锌的有机化合物(B),其具有优异的催化性能。(1)1 mol化合物A中含有的σ键数目为     (2)化合物A中碳原子轨道的杂化类型为    ,化合物B中含有    (填字母) a.极性共价键 b.非极性共价键c.配位键 d.氢键6.(1)[Cr(H2O)5Cl]Cl2·H2O是铬()的一种配合物,1 mol [Cr(H2O)5Cl]2+中含有σ键的数目为  (2)化合物X(如图所示)可由CH2CHCH2MgBrB(OCH3)3制备。X分子中碳原子的轨道杂化类型为    ;1 mol X分子中含σ键数目为     7.(1)已知ClV,中心氯原子周围有四对价电子,Cl中心氯原子的杂化类型为     (2)CH2CHCHO分子中碳原子均采用    杂化。 (3)分子中N原子的杂化类型为     (4)六乙炔苯()中碳原子的轨道杂化类型是     (5)丁二酮肟()分子中C原子轨道杂化类型为     (6)丙酮()C原子轨道杂化类型为     (7)草酸(H2C2O4)C原子的杂化类型为     (8)CH3COOHC原子轨道杂化类型为     8.(1)光气(COCl2)分子内各原子最外层都满足8电子稳定结构,则光气分子的空间结构为         (2)C的空间结构为     (3)[Cu(NH3)4]SO4中阴离子的空间结构是     (4)C的空间结构是     (5)N2O的空间结构为     (6)单个AlCl3气态分子的空间结构为     9.(1)分析下列物质的物理性质,判断其晶体类型:碳化铝,黄色晶体,熔点2 200 ,熔融态不导电     溴化铝,无色晶体,熔点98 ,熔融态不导电     五氟化钒,无色晶体,熔点19.5 ,易溶于乙醇、氯仿、丙酮中     溴化钾,无色晶体,熔融时或溶于水中都能导电     砷与卤素可形成AsX5AsX3型两类化合物,其中三卤化砷的熔点和沸点数据如表所示。砷的卤化物AsF3AsCl3AsBr3AsI3熔点/-6-1831.1140.9沸点/57.8130.2221424三卤化砷晶体类型是    ,其熔点变化规律及原因是  (2)卤素互化物是指不同卤素原子之间以共价键结合形成的化合物,XX'型卤素互化物与卤素单质结构相似、性质相近。如图是部分卤素单质和XX'型卤素互化物的沸点与其相对分子质量的关系图。它们的沸点随着相对分子质量的增大而升高,其原因是   试推测ICl的沸点所处的最小范围:      (介于哪两种物质之间) 10.判断正误,正确的画,错误的画“×”(1)1所示银的晶胞中有14个银原子。 (  )  图1        图2(2)CuO组成的晶胞结构如图2,则化学式为Cu2O (  )(3)3所示NaCl晶胞中有4Cl- (  )3         图4(4)4所示NaBr晶胞中,每个Na+周围距离最近的Na+数目为4个。 (  )    强化练7 物质结构与性质1.答案:(1)(2)1s22s22p63s23p3 3s23p3   (3)2.答案:(1)C<O<N (2)Na<Al<Mg(3)形成+2价阳离子时,金属铜失去的是全充满的3d10电子,镍失去的是4s1电子(4)Mn2+3d轨道电子排布为半充满状态,比较稳定3.答案:(1)H<C<O (2)H<C<Cl (3)14.解析:(1)在冰中,每个水分子与周围的4个水分子形成4个氢键,均摊法计算,相当于每个水分子有2个氢键;水分子为V形结构。(2)H2O2的空间结构图可知,H2O2是极性分子,分子内既有极性键,又有非极性键,根据相似相溶规律,H2O2难溶于CS2答案:(1)2 B(2)HH HOOH 极性非极性 极性 H2O2为极性分子,CS2为非极性溶剂,根据相似相溶规律,H2O2难溶于CS2 -1价 因OO键为非极性键,OH键为极性键,共用电子对偏向氧,故氧为-15.解析:(1)A的结构简式可知,环上除含有碳碳键、碳氮键外,还含有碳氢键,拐点处为CH2,线的端点处为CH3,故每个A分子中含有24σ键。(2)环上的C原子采用sp2杂化,其余的C原子采用sp3杂化;化合物B中含有CHCOCN等极性共价键,含有CC非极性共价键,根据箭头可知还含有配位键,不含有氢键。答案:(1)24×6.02×1023(24NA) (2)sp2sp3 abc6.解析:(2)在化合物X,碳碳双键中碳原子采用sp2杂化,甲基、亚甲基碳原子采用sp3杂化;分子中含有18σ键。答案:(1)16NA(16×6.02×1023)(2)sp2sp3 18NA(18×6.02×1023)7.答案:(1)sp3 (2)sp2 (3)sp2 (4)spsp2(5)sp3sp2 (6)sp2sp3 (7)sp2 (8)sp3sp28.解析:(2)C的中心C原子的孤电子对数为=0,而价电子对数为3,故空间结构为平面三角形。(3)阴离子为S,S中心原子S的价电子对数为4+=4,不含孤电子对,所以其空间结构为正四面体形。(5)N2OCO2互为等电子体,根据CO2的直线形结构可知,N2O也为直线形结构。(6)AlCl3分子中有3σ,中心Al原子的孤电子对数为=0,故分子为平面三角形结构。答案:(1)平面三角形 (2)平面三角形(3)正四面体形 (4)平面三角形 (5)直线形 (6)平面三角形9.解析:(1)共价晶体属于共价化合物,固态、液态时均不导电,而且熔点很高。溴化铝熔点低,熔融态不导电,所以是分子晶体。根据相似相溶原理,非极性分子形成的晶体易溶于乙醇、氯仿、丙酮,难溶于水,故五氟化钒为分子晶体。离子晶体熔融时或溶于水中都能导电,故溴化钾为离子晶体。(2)分子晶体的熔、沸点与其相对分子质量成正比,相对分子质量越大,其熔、沸点越高,分子晶体的熔、沸点随相对分子质量的增大而升高;这三种物质都是分子晶体,其相对分子质量越大,该物质的熔、沸点越高,所以ICl的沸点所处的最小范围:Br2<ICl<IBr答案:(1)共价晶体 分子晶体 分子晶体 离子晶体 分子晶体 AsF3AsCl3AsBr3AsI3都是分子晶体,相对分子质量依次增大,分子间作用力增强 (2)相对分子质量越大,分子间的作用力越强 介于Br2的沸点和IBr的沸点之间10.解析:(1)由切割法可知,图示银的晶胞中银原子个数为8×+6×=4(2)由晶胞结构可看出,大灰球全部在体内共4,小灰球位于顶点和体心共有×8+1=2,化学式Cu2O(3)图示晶胞中小白球共有×12+1=4,小黑球共有×8+×6=4(4)以中心Na+为研究对象,其周围距离最近的Na+为上、中、下三个面上的所有Na+,共有12个。答案:(1)× (2) (3) (4)× 

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