第5章素养检测课件PPT

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第5章素养检测检测解析第5章素养检测刷速度一、选择题(本题共10小题)1．[江苏扬州2021高一下期末改编]动态突变是基因中的3个相邻核苷酸重复序列的拷贝数发生倍增而产生的变异，这类变异会导致人类的多种疾病，而且重复拷贝数越多，病情越严重。下列叙述错误的是(　　)A．该变异在光学显微镜下难以观察到B．该变异在减数分裂和有丝分裂过程中均可能发生C．该变异会导致染色体上基因数目有所增加D．突变基因的翻译产物中可能会有某种氨基酸重复出现根据题干信息可知，动态突变是基因中的3个相邻核苷酸重复序列的拷贝数发生倍增而产生的变异，即基因结构中发生了碱基对的增添，属于基因突变，在光学显微镜下观察不到，A正确；基因突变具有随机性，可以发生在生物生长发育的各个时期，尤其是有丝分裂间期和减数分裂Ⅰ前的间期，B正确；基因突变会使原基因变为其等位基因，导致染色体上基因的种类发生改变，而基因数目不变，C错误；该动态突变是基因中的3个相邻核苷酸重复序列的拷贝数发生倍增导致的变异，3个相邻核苷酸重复序列会使对应的同一密码子重复出现，故突变基因的翻译产物中可能会有某种氨基酸重复出现，D正确。C解析第5章素养检测刷速度2．[福建厦门2021高三下适应考]2018年中国科学家通过过程甲创建出国际首例人造单染色体酵母细胞(SY14酵母菌)。端粒是线型染色体末端的保护结构(染色体内部不含有)，天然酿酒酵母(一倍体)具有32个端粒。下列叙述正确的是(　　) A．SY14酵母菌只有1个端粒B．过程甲只发生了染色体数目变异C．SY14酵母菌的染色体DNA中不含多对等位基因D．过程甲中染色体三维结构发生巨变，基因都无法表达根据天然酿酒酵母(一倍体)有16条染色体，共具有32个端粒可推知，每1条染色体的两端各有1个端粒，SY14酵母菌只有1条染色体，即有2个端粒，A错误；过程甲中16条染色体拼接成1条巨大染色体，发生了染色体数目变异和染色体结构变异，B错误；一倍体酿酒酵母只有1个染色体组，不具有同源染色体，也不具有等位基因，故染色体拼接后形成的SY14酵母菌的染色体DNA中不含多对等位基因，C正确；过程甲中染色体三维结构发生了巨变，但SY14酵母菌仍具有生物活性，说明基因可能仍能正常表达，D错误。C解析第5章素养检测刷速度3．[河北衡水2021高二上月考]用一定浓度的秋水仙素处理植物分生组织5～6 h，能够诱导细胞内染色体加倍。某生物小组为了探究低温(如4 ℃)处理水培的洋葱根尖一定时间是否也能诱导其细胞内染色体加倍，进行了相关实验设计。下列关于该实验的叙述中，错误的是(　　)A．本实验可以提出的假设是低温处理水培的洋葱根尖一定时间能诱导其细胞内染色体加倍B．本实验可以在光学显微镜下观察和比较经过不同处理后根尖细胞内的染色体数目C．本实验需要制作根尖细胞的临时装片，制作步骤是解离→漂洗→染色→制片D．本实验可以看到一个细胞完整的染色体加倍的过程根据题干信息可知，本题实验的目的是探究低温(如4 ℃)处理水培的洋葱根尖一定时间是否也能诱导其细胞内染色体加倍，因此可以提出的实验假设为“低温处理水培的洋葱根尖一定时间能诱导其细胞内染色体加倍”，A正确；经过碱性染料染色后，根尖细胞有丝分裂过程中，分裂期细胞内染色体数目可以用光学显微镜观察到，B正确；制作根尖细胞的临时装片的步骤是解离→漂洗→染色→制片，C正确；在装片制作的解离过程中已经将细胞杀死，所以用光学显微镜观察时看不到一个细胞完整的染色体加倍的过程，D错误。D解析第5章素养检测刷速度4．[四川树德中学2020高一下期中]研究发现，直肠癌患者体内存在癌细胞和肿瘤干细胞。用姜黄素治疗，会引起癌细胞内BAX等凋亡蛋白高表达，诱发癌细胞凋亡；而肿瘤干细胞因膜上具有高水平的ABCG2蛋白，能有效排出姜黄素，从而逃避凋亡，并增殖分化形成癌细胞。下列说法错误的是(　　)A．肿瘤干细胞的增殖与分化过程都需要消耗ATPB．编码BAX蛋白和ABCG2蛋白的基因都属于原癌基因C．肿瘤干细胞与癌细胞中遗传信息的执行情况不完全相同D．用ABCG2抑制剂与姜黄素联合治疗，可促进肿瘤干细胞凋亡肿瘤干细胞的增殖需要消耗能量，细胞分化过程发生转录和翻译，也是消耗能量的过程，两过程都需要消耗ATP，A正确；BAX蛋白为凋亡蛋白，与细胞凋亡有关，而ABCG2属于载体蛋白，故控制其合成的基因都不属于原癌基因，B错误；由于基因的选择性表达，肿瘤干细胞与癌细胞中遗传信息的执行情况不完全相同，C正确；姜黄素能诱发癌细胞凋亡，而肿瘤干细胞膜上有高水平的ABCG2蛋白，能有效排出姜黄素，从而逃避凋亡，用ABCG2抑制剂与姜黄素联合治疗，可促进肿瘤干细胞凋亡，D正确。B5．如图为某二倍体动物细胞甲在有丝分裂和减数分裂过程中出现的三个细胞乙、丙、丁，下列叙述正确的是(　　) A．图中乙细胞正在进行有丝分裂，不可能发生基因突变B．丙细胞可能已发生基因重组，丁细胞是染色体结构变异导致的异常配对C．乙细胞的子细胞含有4个染色体组，丙细胞连续分裂后的子细胞具有一个染色体组D．一个丙细胞只能产生2种基因型不同的精子，丁细胞能产生4种基因型不同的精子解析第5章素养检测刷速度题图中乙细胞正在进行有丝分裂，可能发生基因突变，A错误；丙细胞处于四分体时期，可能发生同源染色体上非姐妹染色单体的互换，属于基因重组的一种类型，丁细胞发生了染色体片段的易位，属于染色体结构变异的一种，B正确；乙细胞有4个染色体组，其子细胞含有2个染色体组，丙细胞含有2个染色体组，其连续分裂形成的子细胞具有一个染色体组，C错误；根据题意，该生物基因型未知，故不能判断其精子基因型种数，D错误。B解析第5章素养检测刷速度6．[江西景德镇一中2021高一下期末]研究人员发现了一种新型的单基因遗传病，将患者的卵子取出后，在体外放置一段时间或受精后一段时间，会出现退化凋亡的现象，从而导致女性不孕。研究人员将其命名为“卵子死亡”。研究发现“卵子死亡”属于常染色体显性遗传病，由一种细胞连接蛋白的PANX1基因发生突变导致，且PANX1基因存在不同的突变。下列叙述错误的是(不考虑患者自身突变)(　　)A．“卵子死亡”患者的致病基因只能来自父方B．“卵子死亡”这种遗传病是由一对等位基因控制的C．PANX1基因存在不同的突变，体现了基因突变的不定向性D．“卵子死亡”属于常染色体显性遗传病，在男女中发病率相等根据题意，“卵子死亡”属于常染色体显性遗传病，含致病基因的卵子死亡，因此母方的致病基因无法遗传给后代，患者的致病基因只能来自父方，A正确；“卵子死亡”这种遗传病属于单基因遗传病，是由一对等位基因控制的，B正确；题中说PANX1基因存在不同的突变，产生多种复等位基因，体现了基因突变的不定向性，C正确；“卵子死亡”患者的卵子取出后体外放置一段时间或受精后一段时间，会出现退化凋亡的现象，从而导致女性不孕，男性不会产生卵子，也就不会患该病，D错误。D解析第5章素养检测刷速度7．[河北唐山一中2020高一下期中]除草剂敏感型的大豆经辐射获得除草剂不敏感型的突变体，且敏感基因与不敏感基因是一对等位基因。下列有关叙述正确的是(　　)A．突变体若为基因突变所致，则再经诱变不可能恢复为敏感型B．突变体若为一条染色体片段缺失所致，则该不敏感基因一定为隐性基因C．突变体若为一对同源染色体相同位置的片段缺失所致，则再经诱变可恢复为敏感型D．不敏感基因若为敏感基因中的单个碱基替换所致，则该不敏感基因编码的肽链长度一定不变基因突变具有不定向性，敏感基因可以突变成为不敏感基因，不敏感基因也可以突变成为敏感基因，A错误；若为一条染色体片段缺失导致出现突变体(不敏感)，则该不敏感基因一定为隐性基因，因此才会被显性的敏感基因所掩盖，B正确；突变体若为一对同源染色体相同位置的片段缺失所致，即该部位的基因已经缺失，则再经诱变也不可恢复为敏感型，C错误；不敏感基因若为敏感基因中的单个碱基替换所致，且替换部位转录形成的密码子变为终止密码子，则该不敏感基因编码的肽链长度变短，D错误。B8．[福建漳州2021高二上月考改编]野生猕猴桃是一种多年生的富含维生素C的二倍体(2N＝58)小野果。如图所示是某科研小组以大量的野生猕猴桃种子(aa)为实验材料培育猕猴桃无子新品种(AAA)的过程，下列叙述错误的是(　　) A．①为诱变育种，优点是可提高突变频率，在较短时间内获得更多的优良变异类型B．③⑥都可表示用秋水仙素或低温处理萌发的种子或幼苗，以获得多倍体C．②可表示单倍体育种，先进行花药离体培养，后经秋水仙素处理后再筛选所需植株D．若④是自交，则其产生的子代基因型为AAAA的概率为解析第5章素养检测刷速度由图可知，经过①过程，基因型为aa的个体产生了基因A，发生了基因突变，故为诱变育种，优点是可提高突变频率，在较短时间内获得更多的优良变异类型，A正确；③⑥中都发生了染色体加倍，可表示用秋水仙素或低温处理萌发的种子或幼苗，以获得多倍体，B正确；②过程是用基因型为Aa的植株培育基因型为AA的品种，可用连续多代自交的方法，也可用单倍体育种，单倍体育种过程需先进行花药离体培养得到单倍体，再经秋水仙素处理，诱导染色体加倍得到二倍体，然后再筛选所需植株，C正确；若④是基因型AAaa的植株自交，该种植株产生的配子种类及比例为AA∶Aa∶aa＝1∶4∶1，自交产生的子代中基因型为AAAA的概率为1/36，D错误。D9．[山东泰安2021高三全真模拟]养蚕业中，雄蚕比雌蚕吐丝量高而且质量好，但大规模鉴别雌雄是非常困难的。研究发现，家蚕染色体上的基因B使蚕卵呈黑色，不含基因B的蚕卵呈白色。遗传学家利用X射线处理雌蚕甲，最终获得突变体丁，流程如图所示，由此可实现专养雄蚕。下列有关叙述错误的是(　　) A．X射线处理，既可能引起基因突变，也可能引起染色体结构变异B．使用光学显微镜观察细胞中的染色体形态，可区分乙、丙个体C．让突变体丁与基因型为bbZZ的雄蚕杂交，可实现对子代的大规模性别鉴定D．③过程中，丙与基因型为bbZZ的雄蚕杂交，子代中有1/2的个体基因型为bbZWB第5章素养检测刷速度D解析第5章素养检测刷速度据图可知，①过程中X射线处理雌蚕甲，使常染色体上基因B变成基因b，发生了基因突变，②过程中X射线处理雌蚕乙，使常染色体上基因B移接到W染色体上，发生了染色体结构变异，A正确；乙、丙的染色体形态有差异，使用光学显微镜可以观察到经染色后的染色体形态的差异，可区分乙、丙个体，B正确；突变体丁基因型为bbZWB，能够产生bZ、bWB两种配子，基因型为bbZZ的雄蚕只能产生bZ 1种配子，两者杂交子代中基因型为bbZWB(雌性黑色卵)、bbZZ(雄性白色卵)，可根据卵色判断性别，从而实现对子代的大规模性别鉴定，C正确；③过程中，丙的基因型为bOZWB(用O表示该常染色体缺失B/b基因)，产生配子种类及比例为bZ∶OZ∶bWB∶OWB＝1∶1∶1∶1，丙与基因型为bbZZ的雄蚕杂交，子代中有1/4的个体基因型为bbZWB，D错误。10．[广西柳铁一中2020高一下期中]某生物基因在染色体上的位置关系如图所示。该生物性原细胞经减数分裂形成了下图中的四种配子。关于这四种配子形成过程中所发生的变异的说法，不正确的是(　　) A．配子一的变异属于基因重组，发生在减数分裂Ⅰ过程中B．配子二发生了染色体变异，最可能发生在减数分裂Ⅱ过程中C．配子三发生了染色体易位，原因可能是基因b转移到非同源染色体上D．配子四的变异属于基因突变，原因可能是染色体复制时导致基因A或a缺失解析第5章素养检测刷速度配子一形成过程中，在减数分裂Ⅰ后期，发生了非同源染色体上非等位基因的自由组合，属于基因重组，A正确；配子二形成的原因是减数分裂Ⅱ后期，姐妹染色单体分开后未分离，这属于染色体变异，B正确；a和b是非同源染色体上的基因，而配子三中a和b位于同一条染色体上，原因可能是基因b转移到含a的非同源染色体上，属于染色体结构变异中的易位，C正确；配子四的变异属于染色体结构变异，原因可能是染色体复制发生错误，导致基因A或a所在片段缺失，D错误。D二、非选择题(本题共2小题)11．如图甲是先天聋哑遗传病的某系谱图，Ⅱ2的致病基因位于一对同源染色体上，Ⅱ3和Ⅱ6的致病基因位于另一对同源染色体上，这两对基因均可单独致病。Ⅱ2不含Ⅱ3的致病基因，Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因，图乙是Ⅱ3体内某细胞的分裂图，请分析回答以下问题：(Ⅱ2的致病基因用A或a表示，Ⅱ3的致病基因用B或b表示，不考虑基因突变)(1)Ⅱ3的致病基因的遗传方式是__________________，Ⅱ2的致病基因是______(填“显性”或“隐性”) 致病基因。(2)若Ⅱ2的致病基因是常染色体遗传，则Ⅲ2的基因型是__________，Ⅲ2与同基因型的人婚配，子女患病的概率是________。(3)若Ⅱ2与Ⅱ3生了一个先天聋哑的女孩，该女孩的X染色体缺失了一段，则这条缺失一段的X染色体来自________(填“父亲”或“母亲”)，这个女孩的基因型是________。(4)图乙细胞名称是______________，该细胞发生的变异类型是____________，根据(3)中的分析结果在图中相应染色体上标出A(a)基因。第5章素养检测刷速度母亲6/17 AaBb隐性常染色体隐性遗传染色体变异初级卵母细胞BbXaX1号染色体缺失对应位置标A，2号染色体对应位置标AA(见右图示)解析第5章素养检测刷速度(1) 题中系谱图显示，Ⅰ3和Ⅰ4均正常，其女儿Ⅱ3患先天聋哑遗传病，据此可推知：Ⅱ3的致病基因的遗传方式是常染色体隐性遗传；Ⅰ1和Ⅰ2均正常，其儿子Ⅱ2患先天聋哑遗传病，据此可推知：Ⅱ2的致病基因是隐性致病基因。(2) 已知Ⅱ2不含Ⅱ3的致病基因，Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因，且Ⅱ2的致病基因位于一对同源染色体上，Ⅱ3和Ⅱ6的致病基因位于另一对同源染色体上，这2对基因均可单独致病。若Ⅱ2的致病基因是常染色体遗传，则Ⅱ2、Ⅱ3的基因型分别是aaBB、AAbb，进而推知：Ⅲ2的基因型是AaBb。Ⅲ2与同基因型的人婚配，子女患病的概率是1－3/4A_×3/4B_＝7/16。(3)题图乙是Ⅱ3体内某细胞的分裂图，其细胞呈现的特点是同源染色体排列在赤道板两侧，说明处于减数分裂Ⅰ中期，其中1号染色体的1条姐妹染色单体缺失了一段，由此推知：若Ⅱ2与Ⅱ3生了一个先天聋哑的女孩，该女孩的X染色体缺失了一段，则这条缺失一段的X染色体来自母亲(Ⅱ3)，而且1号染色体为X染色体。结合对(2)的分析可推知：Ⅱ2、Ⅱ3的基因型分别是BBXaY、bbXAXA；母亲(Ⅱ3)在减数分裂Ⅰ过程中，1号X染色体的1条姐妹染色单体上基因A所在的片段缺失，产生了基因型为bX的卵细胞，该卵细胞与Ⅱ2产生的基因型为BXa的精子受精，形成的基因型为BbXaX的受精卵发育成的个体即为先天聋哑的女孩，这个女孩的基因型是BbXaX 。(4) 题图乙细胞处于减数分裂Ⅰ中期，来自图甲中的Ⅱ3(女性)，据此推知：题图乙细胞的名称是初级卵母细胞。由题图乙所示的“1号染色体的1条染色单体缺失了一段”可知，该细胞发生的变异类型是染色体变异。根据(3)中的分析结果可知：Ⅱ3的基因型是bbXAXA，而题图乙是Ⅱ3体内的一个初级卵母细胞的分裂图，其中1号和2号均为X染色体，1号染色体缺失对应位置和2号染色体对应位置的基因均为A，即1号染色体缺失对应位置标A，2号染色体对应位置标AA。12．用一定剂量的X射线对纯合野生型果蝇进行诱变处理，得到一只雄性突变型果蝇。进一步研究发现，突变性状是由某条染色体上的一个基因(位于常染色体、X染色体或XY染色体同源区段)发生突变引起的。(1)________(填“能”或“不能”)直接比较突变前后基因的碱基对多少来判断是否发生基因突变，原因是____________________________________________________________________________________________________。(2)某学习小组根据分析，推测出若突变性状为隐性，则突变基因只能在____________上；经过研究证明，该突变性状为显性，于是他们设计了杂交实验进一步确定突变基因所在染色体的位置。①杂交实验方案：将该突变型果蝇与____________果蝇杂交，统计子代表型及比例。②预期结果与结论：Ⅰ.若________________________________________________，则突变基因位于常染色体上；Ⅱ.若____________________________________________，则突变基因位于XY染色体同源区段，且突变基因在Y染色体上；Ⅲ.若子代表型及比例为野生型雄果蝇∶突变型雌果蝇＝1∶1，则突变基因位于X染色体上或XY染色体同源区段，且该突变果蝇的基因型为(相关基因用A、a表示)________________。 第5章素养检测刷速度XAY或XAYa子代无论雌雄都表现为野生型∶突变型＝1∶1X染色体野生型雌基因突变是碱基的增添、缺失或替换引起基因碱基序列的改变，碱基对的数量可能增加、减少或不变不能子代雄果蝇都是突变型，雌果蝇都是野生型解析第5章素养检测刷速度(1)基因突变是碱基的增添、缺失或替换引起基因碱基序列的改变，碱基对的数量可能增加、减少或不变，所以不能直接通过比较突变前后基因的碱基对多少来判断是否发生基因突变。(2)为隐性突变时，假如该基因位于X染色体上，只要一个基因突变就会变为突变型，而若该基因位于常染色体上，需要两个基因都突变才能变为突变型(发生概率极低)，因此突变基因应位于X染色体上。如果突变性状为显性，要用杂交实验进一步确定突变基因所在的染色体位置，用该突变型雄果蝇与野生型雌果蝇杂交。②Ⅰ.如果后代无论雌雄野生型和突变型比例都为1∶1，则突变基因位于常染色体上；Ⅱ.如果后代雄果蝇全为突变型，雌果蝇都是野生型，则突变基因位于XY染色体同源区段，且突变基因位于Y染色体上；Ⅲ.如果后代表型及比例为野生型雄果蝇∶突变型雌果蝇＝1∶1，则突变基因位于X染色体上或XY染色体同源区段，且该突变果蝇的基因型为XAY或XAYa。第5章素养检测刷真题1．[浙江选考生物2020年7月·21]若某二倍体高等动物(2n＝4)的基因型为DdEe，其1个精原细胞(DNA被32P全部标记)在培养液中培养一段时间，分裂过程中形成的其中1个细胞如图所示，图中细胞有2条染色体DNA含有32P。下列叙述错误的是(　　)A．形成图中细胞的过程中发生了基因突变B．该精原细胞至多形成4种基因型的4个精细胞C．图中细胞为处于减数第二次分裂后期的次级精母细胞D．该精原细胞形成图中细胞的过程中至少经历了两次胞质分裂B解析题图中上下两条大的染色体分别含有D和d基因，细胞处于减数第二次分裂，没有发生染色体片段的交换，故发生了基因突变，A正确；从题中的信息可以推出该精原细胞经过两次DNA(染色体)复制，最多可以形成8个精细胞，B错误；题图细胞中无同源染色体，有着丝粒分裂，处于减数第二次分裂后期，为次级精母细胞，C正确；从题中信息可以判断，DNA复制了两次，所以胞质分裂至少进行了两次，D正确。考点1　基因突变和基因重组第5章素养检测刷真题2．[湖南生物2021·15]血浆中胆固醇与载脂蛋白apoB－100结合形成低密度脂蛋白(LDL)，LDL通过与细胞表面受体结合，将胆固醇运输到细胞内，从而降低血浆中胆固醇含量。PCSK9基因可以发生多种类型的突变，当突变使PCSK9蛋白活性增强时，会增加LDL受体在溶酶体中的降解，导致细胞表面LDL受体减少。下列叙述错误的是(　　)A．引起LDL受体缺失的基因突变会导致血浆中胆固醇含量升高B．PCSK9基因的有些突变可能不影响血浆中LDL的正常水平C．引起PCSK9蛋白活性降低的基因突变会导致血浆中胆固醇含量升高D．编码apoB－100的基因失活会导致血浆中胆固醇含量升高C解析本题考查基因指导蛋白质的合成和蛋白质对生命活动的调控。若LDL受体缺失，LDL运输到细胞内的过程将被切断，会引起血浆中胆固醇含量升高，A正确；PCSK9基因的突变具有所有基因突变的特点——不定向性，所以有些情况下，此基因突变后会使得细胞膜表面LDL受体减少，从而减缓降低血浆中胆固醇的速度，但是有些情况下发生的突变可能出现其他性状，可能不影响血浆中LDL的正常水平，B正确；当PCSK9蛋白活性降低时，LDL受体数量增加，会促使血浆中的胆固醇含量降低，C错误；编码apoB－100的基因失活会导致LDL无法正常合成，使血浆中的胆固醇无法被运输到细胞内，血浆中的胆固醇含量将升高，D正确。第5章素养检测刷真题3．[天津生物2020·7]一个基因型为DdTt的精原细胞产生了四个精细胞，其基因与染色体的位置关系见下图。导致该结果最可能的原因是(　　) 　 　 　 A．基因突变B．同源染色体非姐妹染色单体交叉互换C．染色体变异D．非同源染色体自由组合B解析由题图可知，D/d和T/t这两对等位基因分别位于形状、大小和来源均不同的两对同源染色体上，一个精原细胞经过减数分裂形成了四个基因型不同的精细胞，可推知该结果最可能的原因是减数第一次分裂前期同源染色体的非姐妹染色单体发生了交叉互换，B正确。第5章素养检测刷真题4．[课标Ⅱ理综2020·4]关于高等植物细胞中染色体组的叙述，错误的是(　　)A．二倍体植物的配子只含有一个染色体组B．每个染色体组中的染色体均为非同源染色体C．每个染色体组中都含有常染色体和性染色体D．每个染色体组中各染色体DNA的碱基序列不同C解析二倍体植物含有两个染色体组，通过减数分裂形成的配子中只含有一个染色体组，A正确；染色体组指的是细胞中的一组非同源染色体，在形态和功能上各不相同，因此各染色体DNA的碱基序列也不相同，B、D正确；有些高等植物细胞中无性染色体，如豌豆，染色体组中不含性染色体，C错误。考点2　染色体变异第5章素养检测刷真题5．[山东生物2020·6]在细胞分裂过程中，末端缺失的染色体因失去端粒而不稳定，其姐妹染色单体可能会连接在一起，着丝点分裂后向两极移动时出现“染色体桥”结构，如下图所示。若某细胞进行有丝分裂时，出现“染色体桥”并在两着丝点间任一位置发生断裂，形成的两条子染色体移到细胞两极。不考虑其他变异，关于该细胞的说法错误的是(　　)A．可在分裂后期观察到“染色体桥”结构B．其子细胞中染色体的数目不会发生改变C．其子细胞中有的染色体上连接了非同源染色体片段D．若该细胞基因型为Aa，可能会产生基因型为Aaa的子细胞C解析据题意知，染色体桥在有丝分裂过程着丝点分裂后形成，在分裂后期可以观察到，A正确；据题意知，两姐妹染色单体连接形成“染色体桥”，两着丝点之间任一位置断裂后，两条子染色体分配到两个子细胞中，故子细胞中染色体数目没有变化，B正确；“染色体桥”由姐妹染色单体连接形成，而不是非同源染色体，C错误；当姐妹染色单体连接形成的“染色体桥”的基因为aa时，断裂后两个a基因可能位于一条子染色体上，此时产生的2个子细胞的基因型可能是Aaa和A，D正确。第5章素养检测刷真题6．[广东生物2021·16]人类(2n＝46)14号与21号染色体二者的长臂在着丝点处融合形成14/21平衡易位染色体，该染色体携带者具有正常的表现型，但在产生生殖细胞的过程中，其细胞中形成复杂的联会复合物(如图)。在进行减数分裂时，若该联会复合物的染色体遵循正常的染色体行为规律(不考虑交叉互换)，下列关于平衡易位染色体携带者的叙述，错误的是(　　) A．观察平衡易位染色体也可选择有丝分裂中期细胞B．男性携带者的初级精母细胞含有45条染色体C．女性携带者的卵子最多含24种形态不同的染色体D．女性携带者的卵子可能有6种类型(只考虑图中的3种染色体)C解析有丝分裂中期，染色体形态稳定，数目清晰，因此若要观察平衡易位染色体，可选择处于有丝分裂中期的细胞，A正确；由题图可知，14号与21号染色体融合形成一条染色体，所以男性携带者的初级精母细胞含有45条染色体，B正确；女性携带者的卵子含有22条或23条非同源染色体，所以其最多含23种形态不同的染色体，C错误；若只考虑图中的3种染色体，女性携带者的卵子中染色体组成可能有14/21平衡易位染色体、14号染色体和21号染色体、14/21平衡易位染色体和14号染色体、21号染色体、14/21平衡易位染色体和21号染色体、14号染色体6种类型，D正确。第5章素养检测刷真题7．[课标Ⅲ理综2020·32]普通小麦是目前世界各地栽培的重要粮食作物。普通小麦的形成包括不同物种杂交和染色体加倍过程，如图所示 (其中A、B、D分别代表不同物种的一个染色体组，每个染色体组均含7条染色体)。在此基础上，人们又通过杂交育种培育出许多优良品种。回答下列问题： 无同源染色体，不能进行正常的减数分裂(1)在普通小麦的形成过程中，杂种一是高度不育的，原因是_______________________________。已知普通小麦是杂种二染色体加倍形成的多倍体，普通小麦体细胞中有 ________条染色体。一般来说，与二倍体相比，多倍体的优点是 _______________________________(答出2点即可)。(2)若要用人工方法使植物细胞染色体加倍，可采用的方法有________________(答出1点即可)。(3)现有甲、乙两个普通小麦品种(纯合体)，甲的表现型是抗病易倒伏，乙的表现型是易感病抗倒伏。若要以甲、乙为实验材料设计实验获得抗病抗倒伏且稳定遗传的新品种，请简要写出实验思路。42营养物质含量高、茎秆粗壮秋水仙素处理甲、乙两个品种杂交，F1自交，选取F2中既抗病又抗倒伏、且自交后代不发生性状分离的植株。解析第5章素养检测新题型预览(1)由题干信息A、B、D分别代表不同物种的一个染色体组可知，杂种一(AB)的A与B之间无同源染色体，减数分裂过程中联会紊乱，不能产生正常的配子，因而高度不育。由题干信息可知，每个染色体组均含7条染色体，普通小麦的染色体组成为AABBDD，故其体细胞中有42条染色体。一般来说，与二倍体相比，多倍体的优点是茎秆粗壮，叶片、果实和种子都比较大，糖类、蛋白质等营养物质的含量都有所增加。(2)人工诱导植物细胞染色体数目加倍可采用秋水仙素处理(或低温诱导)植物萌发的种子或幼苗。(3)欲将同种生物的两个或多个品种的优良性状集中在一起，通常采用杂交育种的方法。获得杂种子一代后，将子一代个体自交获得子二代，选择符合要求的个体继续自交，直到出现不发生性状分离且表现型为抗病抗倒伏的植株，即为可以稳定遗传的新品种；另外也可以对子一代进行花药离体培养获得单倍体，用适宜浓度的秋水仙素处理单倍体幼苗使其染色体数目加倍，表现型为抗病抗倒伏的植株即为可以稳定遗传的新品种。前者操作简单、耗时长，后者操作技术要求高、时间短。8．[江苏生物2020·32]已知黑腹果蝇的性别决定方式为XY型，偶然出现的XXY个体为雌性可育。黑腹果蝇长翅(A)对残翅(a)为显性，红眼(B)对白眼(b)为显性。现有两组杂交实验，结果如下：请回答下列问题：(1)设计实验①与实验②的主要目的是验证_____________________________________________________。(2)理论上预期实验①的F2基因型共有________种，其中雌性个体中表现上图甲性状的概率为________，雄性个体中表现上图乙性状的概率为________。(3)实验②F1中出现了1只例外的白眼雌蝇，请分析：Ⅰ.若该蝇是基因突变导致的，则该蝇的基因型为________。Ⅱ.若该蝇是亲本减数分裂过程中X染色体未分离导致的，则该蝇产生的配子为________________________。Ⅲ.检验该蝇产生的原因可用表现型为_____________的果蝇与其杂交。第5章素养检测刷速度眼色性状与性别有关，翅型性状与性别无关1203/8XbXb、Y、Xb、XbYXbXb　红眼雄性解析第5章素养检测新题型预览(1)实验①和实验②相当于正反交实验，主要目的是验证眼色性状与性别有关，翅型性状与性别无关。(2)实验①aaXBXB×AAXbY→F1：AaXBXb、AaXBY，Aa×Aa→F2：AA、Aa、aa，有3种基因型，XBXb×XBY→F2：XBXB、XBXb、XBY、XbY，有4种基因型，故F2基因型共有3×4＝12(种)，F2中雌性均为红眼，因此雌性个体中表现为图甲残翅白眼(aaXbXb)的概率为0，雄性个体中表现为图乙长翅红眼(A_XBY)的概率为3/4×1/2＝3/8。(3)实验②中aaXBY×AAXbXb→F1(正常情况下)：AaXBXb、AaXbY，F1中出现了一只例外的白眼雌蝇。Ⅰ.若该蝇是基因突变导致的，则该蝇的基因型为XbXb(亲本雄蝇产生配子时发生基因突变，产生了基因型为Xb的精子)；Ⅱ.若该蝇是亲本减数分裂过程中X染色体未分离导致的，根据题干可知，该蝇的基因型为XbXbY，则其产生的配子类型有XbXb、Y、Xb、XbY；Ⅲ.检测该白眼雌蝇产生的原因可与表现型为红眼雄性的果蝇杂交，观察子代果蝇的眼色性状。解析第5章素养检测刷速度9．[浙江选考生物2021年1月·9]遗传病是生殖细胞或受精卵遗传物质改变引发的疾病。下列叙述正确的是(　　)A．血友病是一种常染色体隐性遗传病B．X连锁遗传病的遗传特点是“传女不传男”C．重度免疫缺陷症不能用基因治疗方法医治D．孩子的先天畸形发生率与母亲的生育年龄有关血友病是一种伴X染色体隐性遗传病，A错误；X连锁遗传病分为X显性连锁遗传病和X隐性连锁遗传病，X显性连锁遗传病的特点是女性患者多于男性，X隐性连锁遗传病的特点是男性患者多于女性，B错误；重度免疫缺陷症是由基因突变造成的免疫细胞数量或功能异常的一类疾病，可以采用基因治疗的方法医治，C错误；孩子的先天畸形发生率与母亲的生育年龄有关，女性适龄生育时胎儿先天畸形率低；若超龄生育，年龄越大，胎儿先天畸形率越高，D正确。D考点3　人类遗传病解析第5章素养检测刷速度10．[江苏生物2018·12]通过羊膜穿刺术等对胎儿细胞进行检查，是产前诊断的有效方法。下列情形一般不需要进行细胞检查的是(　　)A．孕妇妊娠初期因细菌感染引起发热B．夫妇中有核型异常者C．夫妇中有先天性代谢异常者D．夫妇中有明显先天性肢体畸形者产前诊断是在胎儿出生前，医生用专门的检测手段确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病。夫妇中有核型异常、先天性代谢异常、先天性肢体畸形等可能会引起后代出现遗传病或先天性疾病，需要进行产前诊断，B、C、D不符合题意。孕妇感染细菌引起发热不需要进行细胞检查，A符合题意。A11．(多选题)[河北生物2021·15]杜氏肌营养不良(DMD)是由单基因突变引起的伴X隐性遗传病，男性中发病率约为1/4000。甲、乙家系中两患者的外祖父均表现正常，家系乙Ⅱ－2还患有红绿色盲。两家系部分成员DMD基因测序结果(显示部分序列，其他未显示序列均正常)如图。下列叙述错误的是(　 　) A．家系甲Ⅱ－1和家系乙Ⅱ－2分别遗传其母亲的DMD致病基因B．若家系乙Ⅰ－1和Ⅰ－2再生育一个儿子，儿子患两种病的概率比患一种病的概率低C．不考虑其他突变，家系甲Ⅱ－2和家系乙Ⅱ－1婚后生出患DMD儿子的概率为1/8D．人群中女性DMD患者频率远低于男性，女性中携带者的频率约为1/4000第5章素养检测新题型预览ABD解析第5章素养检测新题型预览本题考查伴性遗传及概率计算。据家系甲的DMD基因测序结果可知，家系甲中Ⅱ－1个体的母亲Ⅰ－2不具有异常的DMD基因，也就是说Ⅱ－1个体的异常DMD基因不是遗传自其母亲，而是由碱基对的增添所致的基因突变而来，A错误。由于家系乙中Ⅰ－2和其儿子Ⅱ－2基因序列皆异常，因此可推测Ⅱ－2的DMD致病基因来自其母亲。假设与杜氏肌营养不良相关的基因为Xa，与色盲相关的基因为Xb，因家系乙中Ⅱ－2个体既患杜氏肌营养不良，也患红绿色盲，故其基因型为XabY，据此再结合上述推论以及家系乙中Ⅰ－1和Ⅰ－2的表现型，可逆推出Ⅰ－1和Ⅰ－2的基因型分别为XABY和XABXab，二者再生育一个儿子，正常情况下，患两种病的概率为1/2，患一种病的概率为0，由于发生交叉互换的概率较低，而发生突变的概率极低，因此可不考虑，即二者再生育一个儿子，儿子患两种病的概率比患一种病的概率高， B错误。若只考虑杜氏肌营养不良，则家系甲中Ⅱ－2个体的基因型为XAY；家系乙中Ⅱ－2个体的基因型为XaY，Ⅱ－3个体基因型为XAY，且其父母不患病，故家系乙中父母的基因型分别为XAY和XAXa，故家系乙中Ⅱ－1个体的基因型为1/2XAXA或1/2XAXa，不考虑其他突变的情况下，家系甲中Ⅱ－2个体和家系乙中Ⅱ－1个体婚后生出患DMD儿子(基因型为XaY)的概率为1/2×1/4＝1/8，C正确。据题意可知，DMD为伴X隐性遗传病，故人群中女性DMD患者频率远低于男性，男性中发病率约为1/4000，即Xa的基因频率约为1/4000，则XA的基因频率为1－1/4000＝3999/4000，故女性中携带者的频率为2×1/4000×3999/4000，即女性中携带者的频率约为1/2000，D错误。