高中第5章 基因突变及其他变异第3节 人类遗传病习题

这是一份高中第5章 基因突变及其他变异第3节 人类遗传病习题，共20页。试卷主要包含了一项关于唐氏综合征，造成人类遗传病的原因有多种等内容，欢迎下载使用。
5.3 人类遗传病1.尝试调查某种人类遗传病的发病率，体会调查的基本思路和方法，提高方案设计和实施方案的能力，并对结果进行讨论与交流，增强社会责任。2.通过分析人类常见的遗传病，分析、归纳人类遗传病的类型和不同类型遗传病的遗传特点，识别人类遗传病家系图。3.基于对人类常见遗传病特点和危害的认识，能够运用遗传学知识和现代科学技术手段提出检测和预防遗传病的措施，建立正确的生育观。 知识点01  人类常见遗传病的类型个1．概念：由于遗传物质改变而引起的人类疾病。2．不同类型遗传病的特点及实例遗传病类型遗传特点实例单基因遗传病常染色体显性①男女患病概率相等②连续遗传并指、多指、软骨发育不全隐性①男女患病概率相等②隐性纯合发病,隔代遗传苯丙酮尿症、白化病、先天性聋哑伴X染色体显性①患者女性多于男性②连续遗传③男患者的母亲和女儿一定患病抗维生素D佝偻病隐性①患者男性多于女性②有交叉遗传现象③女患者的父亲和儿子一定患病红绿色盲、血友病伴Y遗传具有“男性代代传”的特点外耳道多毛症多基因遗传病①常表现出家族聚集现象②易受环境影响③在群体中发病率较高冠心病、唇裂、哮喘病、原发性高血压、青少年型糖尿病染色体异常遗传病往往造成较严重的后果,甚至胚胎期就引起自然流产21三体综合征、猫叫综合征、性腺发育不良 知识点02  调查人类遗传病 1．遗传病发病率与遗传方式的调查比较2.调查人类遗传病的两个注意点(1)并非所有遗传病都可进行发病率和遗传方式的调查：遗传病调查时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病，如红绿色盲、白化病等。多基因遗传病容易受环境因素影响，不宜作为调查对象。(2)基数要足够大：调查人类遗传病发病率时，调查的群体要足够大，可以对小组数据的结果在班级或年级中进行汇总。　 知识点03  遗传病的检测和预防1．手段：主要包括遗传咨询和产前诊断。2．遗传咨询的内容和步骤3.产前诊断  考法01 人类遗传病的判断和实例遗传病类型遗传特点举例单基因遗传病常染色体显性①男女患病概率相等②连续遗传并指、多指、软骨发育不全隐性①男女患病概率相等②隐性纯合发病，隔代遗传苯丙酮尿症、白化病、先天性聋哑伴X染色体显性①患者女性多于男性②连续遗传③男患者的母亲、女儿一定患病抗维生素D佝偻病隐性①患者男性多于女性②有交叉遗传现象③女患者的父亲和儿子一定患病红绿色盲、血友病伴Y遗传具有“男性代代传”的特点外耳道多毛症多基因遗传病①常表现出家族聚集现象②易受环境影响③在群体中发病率较高冠心病、唇裂、哮喘病、原发性高血压、青少年型糖尿病染色体异常遗传病往往造成较严重的后果，甚至胚胎期就引起自然流产21三体综合征、猫叫综合征、性腺发育不良【典例1】下列关于人类遗传病及其实例的分析中，不正确的是(　　)A．多指、苯丙酮尿症、原发性高血压是单基因遗传病B．21三体综合征、猫叫综合征都是染色体异常引起的C．多基因遗传病易受环境因素的影响，在群体中发病率比较高D．既患血友病又患白化病的孩子的父母可能均表现正常【答案】A【解析】原发性高血压属于多基因遗传病，A错误；染色体异常遗传病是由染色体异常引起的遗传病，包括染色体数目异常遗传病(如21三体综合征)和染色体结构异常遗传病(如猫叫综合征)，B正确；多基因遗传病易受环境因素的影响，在群体中发病率比较高，C正确；既患血友病又患白化病的孩子的父母可能均表现正常，D正确。 考法02 减数分裂异常导致的遗传病 某对同源染色体在减数分裂时分裂异常情况分析假设某生物体细胞中含有2n条染色体，减数分裂时，某对同源染色体没有分开或者姐妹染色单体没有分开，导致产生含有(n＋1)、(n－1)条染色体的不正常配子，如下图所示。方法技巧：性染色体在减数分裂时分裂异常情况分析 卵原细胞减数分裂异常(精原细胞减数分裂正常)精原细胞减数分裂异常(卵原细胞减数分裂正常)不正常不正常不正常不正常卵细胞子代精子子代减Ⅰ时异常XXXXX，XXYXYXXYOXO，YOOXO减Ⅱ时异常XXXXX，XXYXX XXXOXO，YOYYXYY－－OXO【典例2】双亲正常生出了一个染色体组成为44＋XXY的孩子，关于此现象的分析，正确的是(　　)A．若孩子不患色盲，出现的异常配子一定为父亲产生的精子B．若孩子患色盲，出现的异常配子一定为母亲产生的卵细胞C．若该孩子长大后能产生配子，则产生含X染色体配子的概率是2/3D．正常双亲的骨髓造血干细胞中含有23个四分体【答案】B【解析】若孩子不患色盲，则异常的配子可以来自父亲，也可以来自母亲，A错误；若孩子患色盲，则孩子的X染色体一定携带色盲基因，异常配子一定来自母亲的卵细胞，B正确；若该孩子长大后能产生配子，则配子类型为X、XY、XX、Y，且比例为2∶2∶1∶1，故产生含X染色体配子的概率为5/6，C错误；四分体出现在减数第一次分裂前期，骨髓造血干细胞进行的是有丝分裂，不会出现四分体，D错误。考法03 人类遗传病调查遗传病发病率与遗传方式的调查　　项目内容　　调查对象及范围注意事项结果计算及分析遗传病发病率广大人群随机抽样考虑年龄、性别等因素，群体足够大患病人数占所调查的总人数的百分比遗传病遗传方式患者家系正常情况与患病情况分析致病基因的显隐性及所在的染色体类型特别提醒：①调查时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病，如红绿色盲、白化病、高度近视(600度以上)等。②调查某种遗传病的发病率时，要在群体中随机抽样调查，并保证调查的群体足够大。某种遗传病的发病率＝×100%③调查某种遗传病的遗传方式时，要在患者家系中调查，并绘出遗传系谱图。【典例3】某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究××病的遗传方式”为子课题，下列调查的遗传病与选择的方法最合理的是(　　)A．研究猫叫综合征的遗传方式，在学校内随机抽样调查B．研究青少年型糖尿病，在患者家系中调查C．研究白化病的遗传方式，在全市中抽样调查D．研究红绿色盲的遗传方式，在患者家系中调查【答案】D【解析】研究遗传病的遗传方式，不能在人群中随机抽样调查，而应在该遗传病的家系中调查。青少年型糖尿病为多基因遗传病，影响因素多，调查难度大，应选单基因遗传病。  题组A  基础过关练1.关于人类遗传病的叙述，下列说法不正确的是（    ） 疾病遗传病类型变异来源A红绿色盲单基因遗传病基因突变B青少年型糖尿病多基因遗传病基因重组C猫叫综合征染色体病染色体结构的变异D21三体综合征染色体病染色体数目的变异A．A B．B C．C D．D2．大约在70个表现型正常的人中有一个含白化病基因的杂合体。一个表现型正常、其双亲也正常但有一患白化病弟弟的女子，与一无亲缘关系的正常男子结婚。他们所生的孩子患白化病的概率是（     ）A．1/140 B．1/280 C．1/420 D．1/5603．红绿色盲是一种伴X隐性遗传病。一对正常夫妇生了一个患色盲的孩子(不考虑基因突变)。下列相关说法正确的是（       ）A．该色盲孩子不可能是男孩B．这对夫妇再生一个色盲男孩的概率是1/2C．该病在人群中的发病率男性多于女性D．女性色盲患者的父亲一定正常4．下图是遗传病甲和乙的遗传系谱图。甲病受A、a这对等位基因控制，乙病受B、b这对等位基因控制，其中一种是伴性遗传病（不考虑XY同源区段）。下列叙述不正确的是（       ）A．甲病属于常染色体隐性遗传病B．Ⅲ-7的基因型为AAXBY或AaXBYC．Ⅲ-8是纯合子的概率是 1/3D．若Ⅲ-8与Ⅲ-10婚配，子女中只患一种病的可能性是5/125．人类的白化病是常染色体隐性遗传，血友病是伴X染色体隐性遗传。一个只患白化病的女性(其父患血友病)与一个正常男性(其母患白化病)婚配，预期他们的子女中同时患两种病的几率是（       ）A．12．5% B．25% C．50% D．75%6.人类遗传病是威胁人类健康的大敌，下列说法正确的是（　　）A．人类遗传病通常是由遗传物质发生改变而引起的疾病B．女性中的单基因遗传病发病率等于该病致病基因的基因频率C．多基因遗传病在人群中发病率比较高，且与环境因素无关D．患有人类遗传病的人的体细胞中一定能找到相关致病基因7．唐氏综合征又称为21三体综合征，新生儿患病率与产妇的年龄有密切关系，如表为某地不同年龄阶段产妇产下唐氏综合征患儿的概率，相关分析正确的是（       ）产妇年龄（岁）＜2525～2930～3435～40＞40平均唐氏综合征发病率（%）3.613.206.9821.6663.046.90A．唐氏综合征致病基因的变化无法通过显微镜观察B．唐氏综合征的致病原因只与产妇卵母细胞减数分裂异常有关C．新生儿患病率需要在患病家族中进行统计调查D．降低发病率除适龄生育外，还提倡产前诊断8．如图所示为四个遗传系谱图，则下列有关的叙述中正确的是（　　）A．肯定不是红绿色盲遗传的家系有甲、丙B．家系乙患病男孩的父亲一定是该病基因携带者C．四图都可能表示白化病遗传的家系D．家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是1/89.一项关于唐氏综合征（21三体综合征）的调查结果如下表，以下叙述错误的是（    ）母亲年龄（岁）20～2425～2930～34≥35唐氏患儿发生率（×10-4）1．192．032．769．42A．抽样调查时应兼顾地区差异等因素，以增大取样的随机性B．新生儿患唐氏综合征只与母亲年龄有关，与其他因素无关C．减数第一次分裂后期21号染色体未分离可使子代患唐氏综合征D．应加强35岁以上孕妇的产前诊断以降低唐氏综合征患儿出生率10.造成人类遗传病的原因有多种。在不考虑基因突变的情况下，回答下列问题：（1）21 三体综合征是第 21 号染色体_____（填结构或数目）异常造成的。A 和a 是位于第 21 号染色体上的一对等位基因，某患者及其父、母的基因型依次为Aaa、AA 和 aa，据此可推断，该患者染色体数目异常是其_____（填“父亲”或“母亲”）的原始生殖细胞减数分裂异常造成的。（2）猫叫综合征是第 5 号染色体发生部分缺失造成的遗传病。某对表现型正常的夫妇(丈夫的基因型为BB，妻子的基因型为 bb)生出了一个患有猫叫综合征的孩子，若这个孩子表现出基因 b 控制的性状，则其发生部分缺失的染色体来自于_____(填父亲 或母亲)。（3）青少年型糖尿病属于_____(填单或多)基因遗传病，这类遗传病容易受环境因素影响，在人群中发病率较高。（4）就色盲症（伴X 染色体隐性遗传）和白化病（常染色体隐性遗传）来说，如果父、母表现型均正常，则女儿有可能患_____病，不可能患_____病。 题组B  能力提升练11.估计我国每年有30-50万新生儿患有各种各样的遗传病，因此对有孕育遗传病儿风险的夫妇进行早期干预和风险防范，有着深刻的社会意义。下列相关叙述正确的是（    ）A．通过遗传咨询和产前诊断等手段，能彻底杜绝遗传病的发生B．遗传病患者细胞内一定含有一个或多个致病基因C．染色体结构改变可能会引起严重的遗传病，如猫叫综合征D．人类基因组计划是测定人类一个染色体组中全部DNA序列12．地中海贫血症是一种遗传性溶血性贫血症。有一对表现型正常的夫妇，他们以前生育过β地中海贫血症儿子，患儿的β-珠蛋白结构异常，在一岁时死去。现在妻子又怀孕了，于是进行了产前诊断，诊断时用限制酶PstI酶切后电泳结果如图1所示，图2为β-珠蛋白基因及其侧翼序列的PstI酶切位点。下列叙述错误的是（       ）A．图1显示待测胎儿不会患地中海贫血症，但带有致病基因B．该夫妇若再继续生孩，最好选择生女孩C．正常的β-珠蛋白基因突变为致病基因发生了碱基对的缺失D．β-珠蛋白基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状13．下图是某家族遗传病的系谱图，已知Ⅰ-3不携带致病基因。设控制甲病的基因为A、a，控制乙病的基因为B、b，已知有一对基因位于X染色体上。下列叙述错误的是（       ）A．甲病为常染色体隐性遗传，乙病为伴X染色体显性遗传B．Ⅰ-3的基因型是AAXbY，Ⅱ-3的基因型是AaXbYC．据图分析Ⅲ-1甲病的致病基因来自于Ⅰ-1和Ⅰ-4D．Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一个患病孩子的概率是5/814．β地中海贫血是由β珠蛋白基因部分序列缺失引起的遗传性溶血性贫血症，人群中的发病率为81/10000．一对正常夫妇生育了正常的儿子和患β地中海贫血的女儿，现在妻子再次怀孕，需进行产前诊断。提取家系中不同个体的DNA，用限制酶PstI酶切DNA后进行β基因探针杂交，电泳结果如下图所示。下列分析正确的是（       ） A．β珠蛋白基因部分缺失属于染色体结构变异，会导致染色体上基因的数目变少B．该病属于常染色体隐性遗传病，男性发病率等于该致病基因的基因频率C．胎儿表现型正常，但含有该致病基因，其致病基因来自I2D．Ⅱ4与人群中某正常女性婚配，子代出现患病男孩的概率为9/43615．下图为某家族患有甲、乙两种单基因遗传病，其中一种病的致病基因位于X染色体上。研究人员通过调查得到了该家族的遗传系谱图（图1），然后对Ⅰ1、Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅲ2的这两对基因进行电泳分离，得到了不同的条带（图2）。下列说法合理的是（       ）A．甲病是常染色体隐性遗传病，乙病是伴X染色体隐性遗传病B．条带④代表甲病的致病基因，条带③代表乙病的致病基因C．对Ⅲ1的两对基因进行电泳分离，所得的条带应该是①和③D．只考虑甲、乙两种遗传病，Ⅰ4与Ⅱ1基因型相同的概率是116．半乳糖血症是由于半乳糖代谢途径中酶的缺陷所造成的遗传代谢病，该病在人群中的发病率约1/40000。下图为某家系中该病的遗传。下列分析正确的是（       ）A．该病的遗传方式属于伴X染色体隐性遗传B．Ⅲ-9个体致病基因均来自Ⅰ-1个体C．Ⅱ-6与Ⅲ-10基因型相同的概率是100%D．Ⅱ-7与Ⅱ-8婚配，子代患病的概率是1/40217．遗传调查中发现一种罕见的单基因遗传病，是某个关键基因中有一个G-C碱基对突变成T-A碱基对所致。图甲是一个该遗传病家系，对5-10号成员与该病相关等位基因进行测序，发现6、8、9号个体只有一种碱基序列，5、7、10号个体均有两种。图乙是该突变基因表达过程图，（▼）表示突变位点。相关密码子：①AGU（丝氨酸）②CGU（精氨酸）③GAG（谷氨酸）④GUG（缬氨酸）⑤UAA（终止密码）⑥UAG（终止密码）。下列叙述不正确的是（　　）A．这种遗传病的遗传方式是X染色体隐性遗传B．图中所有女性个体的该基因相关的基因型均相同C．该基因突变后转录形成的mRNA上相应密码子由③变成了⑥D．3号与4号再生一个表现型正常的男孩的概率是1/218．肌萎缩性脊髓侧索硬化症（即“渐冻症”，ALS）是一种在人类中年时期发病的麻痹性致命遗传病，致病基因于9号染色体上，该疾病也会威胁到儿童，为了更好的认识和治疗儿童型ALS，研究者展开了系列研究。下图1为某渐冻症家系图，图2为患儿家系图中四个个体的致病基因和正常基因的电泳结果。结合图1、图2分析，下列相关叙述正确的是（       ）A．肌萎缩性脊髓侧索硬化症为常染色体隐性遗传病B．肌萎缩性脊髓侧索硬化症为显性遗传病C．I-1和I-2号再生出一个“渐冻症”孩子的概率为1/4D．若I-2再次怀孕，通过B超检查，可检查出胎儿是否携带致病基因19．苯丙酮尿症是由H基因编码的苯丙氨酸羟化酶异常引起的一种遗传病，正常人群中每70人有1 人携带该病致病基因。已知人群中染色体上H基因两侧限制性内切酶MspⅠ酶切位点的分布存在两种形式（图1）。图2是某患者的家族系谱图，提取该家庭所有成员的 DNA经Msp1酶切后产生不同的片段（Kb表示千碱基对）进行电泳分离，得到DNA条带分布情况如图3。下列叙述错误的是（       ）A．Ⅰ2个体19Kb的DNA条带中一定含有正常H基因B．推测Ⅱ4个体一定不是苯丙酮尿症患者C．Ⅰ1个体23Kb的DNA条带中一定含有正常H基因D．若Ⅱ4个体经检查发现是红绿色盲基因携带者， 其与正常异性婚配，生一个同时患两种病的孩子的概率是1/28020.抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病（D、d表示等位基因）。孕妇甲为该病患者，其丈夫正常。现用放射性探针对孕妇甲及其丈夫和他们的双胞胎孩子进行基因诊断，诊断结果如图（空圈表示无放射性，深色圈放射性强度是浅色圈的2倍）。下列相关叙述正确的是（    ）
A．基因探针利用的原理是碱基互补配对原则B．个体2表示该孕妇的丈夫，基因型为XdYC．个体1、3表示该夫妇的双胞胎孩子，他们性别相同D．个体1与正常异性婚配，所生女儿全部患病 题组C  培优拔尖练21．（2021·浙江1月，9）遗传病是生殖细胞或受精卵遗传物质改变引发的疾病。下列叙述正确的是（　　）A．血友病是一种常染色体隐性遗传病B．X连锁遗传病的遗传特点是“传女不传男”C．重度免疫缺陷症不能用基因治疗方法医治D．孩子的先天畸形发生率与母亲的生育年龄有关22．（2020·江苏卷，8）下列叙述中与染色体变异无关的是（    ）A．通过孕妇产前筛查，可降低21三体综合征的发病率B．通过连续自交，可获得纯合基因品系玉米C．通过植物体细胞杂交，可获得白菜-甘蓝D．通过普通小麦和黑麦杂交，培育出了小黑麦23.（2020·山东卷，4）人体内一些正常或异常细胞脱落破碎后，其DNA会以游离的形式存在于血液中，称为cfDNA；胚胎在发育过程中也会有细胞脱落破碎，其DNA进入孕妇血液中，称为cffDNA。近几年，结合DNA测序技术，cfDNA和cffDNA在临床上得到了广泛应用。下列说法错误的是（    ）A．可通过检测cfDNA中的相关基因进行癌症的筛查B．提取cfDNA进行基因修改后直接输回血液可用于治疗遗传病C．孕妇血液中的cffDNA可能来自于脱落后破碎的胎盘细胞D．孕妇血液中的cffDNA可以用于某些遗传病的产前诊断24．下图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传家系图，其中一种遗传病为伴性遗传。人群中乙病的发病率为1/256。下列叙述正确的是（       ）A．图中甲病为伴X染色体显性，而乙病为常染色体显性B．Ⅱ3和Ⅲ6的基因型不同，III3的出现是交叉互换的结果C．若Ⅲ1与某正常男性结婚，则子代患乙病的概率为1/51D．若Ⅲ3和Ⅲ4再生一个孩子，同时患两种病的概率为1/625．甲病由两对常染色体上的两对等位基因控制(只有基因型为B_D_才表现正常)，其中I-1基因型为BbDD，且Ⅱ-2与Ⅱ-3婚配的子代不会患甲病。乙病为单基因遗传病(由基因G、g控制），其中I-2不携带乙病基因(不考虑突变)，下列叙述正确的是A．I-4和Ⅱ-1的基因型都为 BbDdXgYB．Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个正常孩子的概率为3/8C．Ⅲ-2的一个初级精母细胞中可能含有3个致病基因D．Ⅲ-1与基因型为 BbDdXgY的男性婚配，子代患病男孩的概率为37/12826．下图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a、B、b和D、d表示。甲病是伴性遗传病，Ⅱ-7不携带乙病的致病基因。Ⅲ-15为丙病基因携带者的概率是，且为乙病致病基因的杂合子。在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，下列说法正确的是（       ）A．甲、乙病的遗传方式都是是伴X染色体隐性遗传B．Ⅱ-6个体的细胞中甲乙病致病基因一定不在同一条染色体上C．Ⅲ-13患两种遗传病的原因是Ⅱ-6的次级卵母细胞发生了变异D．Ⅲ-15和III-16结婚，所生的子女只患一种病的概率是301/1200，患丙病的女孩的概率是1/120027.（2018·海南卷，28）生物的有些性状受单基因控制，有些性状受多基因控制。回答下列问题：（1）假设某作物的A性状（如小麦的有芒/无芒） 受单基因控制，B 性状（如小麦的产量） 受多基因控制，则______性状更容易受到环境的影响。（2）若要通过实验探究 B 性状的表现与环境的关系，则该实验的自变量应该是______，在设置自变量时，应该注意的事项有______、______（答出两点即可）。（3）根据上述两类性状的遗传特点，对于人类白化病的控制来说，一般应设法降低人群中______；对于哮喘病的预防来说，一般可从改善其所处的______入手。