第2章 3(精品） 试卷

第2章、3

(本栏目对应学生用书P141)

[基础达标]

题组一　性染色体及伴性遗传

1．下列关于伴性遗传的叙述，错误的是(　　)

A．性染色体上的基因都与性别决定有关

B．遗传上总是和性别相关联

C．伴性遗传也遵循孟德尔遗传定律

D．表现上具有性别差异

【答案】A　

【解析】性染色体上有很多基因，有些基因与性别决定无关，如人的红绿色盲基因、果蝇的红白眼基因，A错误。

2．下列关于人类性染色体和伴性遗传的叙述，正确的是(　　)

A．性染色体上基因的遗传均不遵循分离定律

B．女儿的两条X染色体都来自母亲

C．伴X染色体隐性遗传的红绿色盲具有交叉遗传的特点

D．人体的精细胞内都含有Y染色体

【答案】C　

【解析】人类性染色体是一对同源染色体，其上等位基因的遗传遵循分离定律，A错误；女儿的两条X染色体，一条来自母亲，一条来自父亲，B错误；伴X染色体隐性遗传的红绿色盲具有交叉遗传的特点，即可以表现为男性可以把致病基因传给女儿，女性可以将致病基因传给儿子，C正确；人体既可以产生含X染色体的精子，也能产生含Y染色体的精子，D错误。

3．人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区段(Ⅱ)和非同源区段(Ⅰ、Ⅲ)(如图所示)。由此可以推测(　　)

A．Ⅱ区段上有控制男性性别决定的基因

B．Ⅱ区段上某基因控制的遗传病，患病率与性别有关

C．Ⅲ区段上某基因控制的遗传病，患者全为女性

D．Ⅰ区段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率高于男性

【答案】B　

【解析】控制男性性别决定的基因应该位于只有男性具有的染色体区段内，所以在Ⅲ区段，A错误；位于性染色体上的基因控制的遗传病，患病率与性别有关，B正确；Ⅲ区段上某基因控制的遗传病，患者全为男性，C错误；Ⅰ区段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率低于男性，该区段上的显性遗传病，男性患病率低于女性，D错误。

题组二　伴性遗传的类型及遗传规律

4．一对正常夫妇生了“龙凤双胞胎”，其中男孩色盲，女孩正常。则此夫妇的基因型为(　　)

A．XbY，XBXB　　　 B．XBY，XbXb

C．XbY，XBXb　　　 D．XBY，XBXb

【答案】D　

【解析】患病男孩XbY的Xb染色体只能来自母亲(携带者)XBXb。

5．(2019·福建福清期末)2005年，人们发现在东非肯尼亚的帕秦罗岛上有一个“中国村”，祖传约在600年前，由郑和船队的队员与当地妇女结婚后繁衍而成。如果通过比较DNA的碱基序列，确认该村的村民与我国汉族人是否有传说中的亲缘关系，最好从该村村民与我国汉族人的下列哪种结构中提取DNA(　　)

A．常染色体　　 B．X染色体

C．Y染色体　　 D．线粒体

【答案】C　

【解析】Y染色体一定会由男性传给儿子，且一代代传下去不会改变，所以可比较该村男性村民与我国汉族人Y染色体上的DNA。

6．抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是(　　)

A．男患者与女患者结婚，其女儿正常

B．男患者与正常女子结婚，其子女均正常

C．女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病

D．患者的正常子女不携带其父母传递的致病基因

【答案】D　

【解析】伴X染色体显性遗传病有如下特点：若父亲患病，女儿一定患病，A、B错误；女患者与正常男子结婚，儿子和女儿都有可能患病，C错误；若子女正常，即女儿基因型为XdXd，儿子基因型为XdY，则不携带其父母传递的致病基因，D正确。

7．如图为人类某单基因遗传病(相关基因用A、a表示)的系谱图，下列相关叙述正确的是(　　)

A．若该遗传病是红绿色盲，则儿子一定是携带者

B．若该遗传病是红绿色盲，则母亲一定是携带者

C．若该遗传病是白化病，则儿子只能为显性纯合子

D．若该遗传病是白化病，则女儿婚后所得子女一定是患者

【答案】B　

【解析】若该病是红绿色盲，则正常男性的基因型应为XAY，A错误；对于红绿色盲而言，若儿子正常，女儿患病，母亲正常，则母亲基因型为XAXa，B正确；白化病为常染色体隐性遗传病，父亲患病，儿子正常，则儿子基因型为Aa，C错误；对于白化病而言，女儿是患者，其婚后所生子女是否患病还需考虑其丈夫的基因型，若丈夫基因型为AA，则子女都正常，D错误。

8．用纯系的黄果蝇和灰果蝇杂交得到下表结果，请指出下列选项中正确的是(　　)

A.黄色基因是常染色体上的隐性基因

B．黄色基因是X染色体上的显性基因

C．灰色基因是常染色体上的显性基因

D．灰色基因是X染色体上的显性基因

【答案】D

[能力提升]

9．下图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是(　　)

A．该病是显性遗传病，Ⅱ－4是杂合子

B．Ⅲ－7与正常男性结婚，子女都不患病

C．Ⅲ－8与正常女性结婚，儿子都不患病

D．该病在男性人群中的发病率高于女性人群

【答案】D　

【解析】由题意及系谱图可知，该病属于伴X染色体显性遗传。Ⅲ－7是正常女性与正常男子结婚，子代全正常。Ⅲ－8与正常女性结婚，儿子表现型将与母亲相同。伴X显性遗传病的特点之一是女性发病率高于男性。

10．某种遗传病受一对等位基因控制，下面为该遗传病的系谱图。有关叙述正确的是(　　)

A．若该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子

B．该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子

C．若该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为纯合子

D．若该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为杂合子

【答案】D　

【解析】若该病为伴X染色体隐性遗传病，则Ⅱ1为杂合子；Ⅲ1有病而Ⅱ1无病，则该病不是伴X染色体显性遗传病；若该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2正常但却获得Ⅱ3的致病基因，所以为杂合子；若该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为杂合子。

11．苯硫脲(PTC)具有苦涩味道。在舌根部滴入PTC稀释液时，有些人能尝到苦涩味道，称为尝味者，有些人不能品尝出苦涩味道，称为味盲者。舌根部能否品尝出PTC的苦味是由一对等位基因(T、t)决定的。夫妻均为尝味者的有些家庭中也生有味盲的男孩或者女孩。在一个妻子为色觉正常的尝味者、丈夫为红绿色盲的味盲者家庭中，育有一儿一女，儿子为红绿色盲的尝味者，女儿为色觉正常的尝味者。已知红绿色盲是由性染色体上一对等位基因(B、b)控制的遗传病。

(1)决定品尝PTC苦味的基因位于________染色体上。

(2)该家庭中，妻子的基因型是________。

(3)他们的女儿与色觉正常的味盲男性结婚后，生了一个色觉正常的尝味男孩，原因是孩子的母亲在减数分裂形成配子的过程中，由于________________，产生了基因型为________的配子。形成该配子的同时，还有________种配子产生。请在下图中标出该男孩的相关基因的位置。

(4)如果(3)中的这对夫妻想再生一个孩子，这个孩子是色觉正常的尝味女孩的概率是________。

【答案】(1)常　(2)TTXBXb或TtXBXb

(3)同源染色体分离，非同源染色体自由组合　TXB　0　如图

(4)1/4

【解析】(1)根据题中“夫妻均为尝味者的有些家庭中也生有味盲的男孩或者女孩”可判断尝味者对味盲者是显性，且由常染色体上的基因控制遗传。(2)根据夫妻的表现型和后代孩子的表现型可推知妻子的基因型为TTXBXb或TtXBXb，丈夫的基因型为ttXbY。(3)分析题干可知他们的女儿的基因型为TtXBXb，其与色觉正常的味盲男性(ttXBY)结婚后，生了一个色觉正常的尝味男孩(TtXBY)，原因是孩子的母亲在减数分裂形成配子的过程中，由于同源染色体分离，非同源染色体自由组合，产生了基因型为TXB的配子。由于1个卵原细胞形成该配子即卵细胞的同时，还产生了三个极体，它们不是配子，所以形成该配子的同时，还有0种配子产生。在染色体上标出基因时要注意B基因位X染色体上，细胞中异型的那对染色体中较长的一条为X染色体；T和t基因要标在常染色体上相同位置(如答案所示)。(4)根据夫妻的基因型：TtXBXb×ttXBY→TtXBX－(色觉正常的尝味女孩)的概率为1/2×1/2＝1/4。

12．下图为某家族系谱图，甲种遗传病相关基因用A、a表示，红绿色盲相关基因用B、b表示。请据图回答下列问题：

(1)甲种遗传病的致病基因位于________染色体上，是________性遗传病。

(2)图中Ⅲ2表现型正常，且与Ⅲ3为双胞胎，则Ⅲ3不患甲病的可能性为________。

(3)图中Ⅰ4的基因型是________，Ⅰ3的基因型是________。(只写与色盲有关的基因型)

(4)若图中Ⅱ4为纯合子，则Ⅳ1两病兼患的概率是________。

【答案】(1)常　显　(2)1/2　(3)XBY　XBXb　(4)1/4

【解析】(1)由患甲病的Ⅰ1和Ⅰ2生有一个正常的女儿Ⅱ2，可推出甲病为常染色体显性遗传病。(2)对于甲病而言，由Ⅲ2为正常个体，可推出Ⅱ3为杂合子，由图可知Ⅱ4为隐性纯合子，所以Ⅲ3为隐性纯合子的概率是1/2，即不患甲病的可能性为1/2。(3)Ⅲ4的基因型为XbXb，其中一个Xb来自Ⅱ6，Ⅱ6个体中的Xb来自其父母，但因其父亲Ⅰ4表现型正常，基因型为XBY，所以Ⅱ6个体中的Xb来自其母亲Ⅰ3，Ⅰ3表现型正常，所以其基因型为XBXb。(4)已知Ⅱ4的基因型为aaXBXB，则Ⅲ3的基因型为1/2aaXBY或1/2AaXBY，Ⅲ4的基因型为aaXbXb，Ⅳ1个体患甲病的概率是1/2×1/2＝1/4，Ⅳ1为男性，患色盲的概率是1，所以Ⅳ1同时患两种病的概率是1/4×1＝1/4。

13．回答下列有关遗传的问题。

(1)图A是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图。有一种遗传病，仅由父亲传给儿子，不传给女儿，该致病基因仅位于图中________部分。

(2)图B是某家族系谱图。

①甲病属于________________遗传病。

②从理论上讲，Ⅱ­2和Ⅱ­3的女儿都患乙病，儿子患乙病的概率是1/2。由此可见，乙病属于__________________遗传病。

③若Ⅱ­2和Ⅱ­3再生一个孩子，这个孩子同时患两种病的概率是________。

④设该家系所在地区的人群中，每50个正常人当中有1个甲病基因携带者，Ⅱ­4与该地区一个表现型正常的女子结婚，则他们生育一个患甲病男孩的概率是________。

【答案】(1)Y的差别

(2)①常染色体隐性　②伴X染色体显性　③1/4

④1/200

【解析】(1)Y的差别部分是指只位于Y染色体上，只能由父亲传给儿子不能传给女儿；(2)①由Ⅰ－1和Ⅰ－2不患甲病而Ⅱ－2患病可以推断甲病为隐性遗传病，Ⅱ－2是女患者但其父亲不患病则致病基因应位于常染色体上；②对于乙病，Ⅰ－1和Ⅰ－2患病而Ⅱ－1正常，应为显性遗传病，再根据子代男女患病率不同可知应为X连锁；③根据遗传系谱图，Ⅱ－2基因型为aaXBXb，Ⅱ－3基因型为AaXBY(2/3)或AAXBY(1/3)(A、a代表甲病致病基因，B、b代表乙病致病基因)，子代患甲病的概率为2/3×1/2＝1/3，患乙病的概率为3/4，则同时患两种病的概率为1/3×3/4＝1/4；④Ⅱ－4基因型为aa，正常女子是携带者(Aa)的概率为1/50，子代为患甲病男孩的概率为1/2×1/50×1/2＝1/200。