资料中包含下列文件，点击文件名可预览资料内容
还剩45页未读，
继续阅读
所属成套资源：【讲通练透】高考生物一轮复习重难点专项突破
成套系列资料，整套一键下载
高考生物一轮复习重难点专项 专题26 伴性遗传
展开
这是一份高考生物一轮复习重难点专项 专题26 伴性遗传，文件包含专题26伴性遗传教师版docx、专题26伴性遗传学生版docx等2份试卷配套教学资源，其中试卷共69页， 欢迎下载使用。
高考一轮生物复习策略
1、落实考点。
一轮复习时要在熟读课本、系统掌握基础知识、基本概念和基本原理后，要找出重点和疑点；通过结合复习资料，筛选出难点和考点，有针对地重点复习。这就需要在掌握重点知识的同时，要善于进行知识迁移和运用，提高分析归纳的能力。
2、注重理论联系实际，高三生物的考试并不仅仅是考概念，学会知识的迁移非常重要，并要灵活运用课本上的知识。
不过特别强调了从图表、图形提取信息的能力。历年高考试题，图表题都占有比较大的比例。那些图表题虽不是教材中的原图，但它源于教材而又高于教材，是对教材内容和图表的变换、深化、拓展，使之成了考查学生读图能力、综合分析能力、图文转换能力的有效途径。
3、一轮复习基础知识的同时，还要重点“攻坚”，突出对重点和难点知识的理解和掌握。
这部分知识通常都是学生难于理解的内容，做题时容易出错的地方。分析近几年的高考生物试题，重点其实就是可拉开距离的重要知识点。
4、学而不思则罔，思而不学则殆。
这一点对高三生物一轮复习很重要。尤其是对于错题。错题整理不是把错题抄一遍。也不是所有的错题都需要整理。
专题26 伴性遗传
1．伴性遗传的概念
性染色体上的基因控制的性状的遗传与性别相关联的遗传方式。
2．伴性遗传实例——红绿色盲遗传
图中显示：
(1)男性的色盲基因一定传给女儿，也一定来自母亲；表现为交叉遗传特点。
(2)若女性为患者，则其父亲和儿子一定是患者。
(3)若男性正常，则其母亲和女儿也一定正常。
3．伴性遗传的类型及特点
伴性遗传方式
遗传特点
实例
伴X染色体显性遗传
女性患者多于男性患者
连续遗传
抗维生素D佝偻病
伴X染色体隐性遗传
男性患者多于女性患者
交叉遗传
红绿色盲、血友病
伴Y染色体遗传
只有男性患者
连续遗传
人类外耳道多毛症
4．X、Y染色体同源区段与非同源区段的认识
在X、Y染色体的同源区段，基因是成对存在的，存在等位基因，而非同源区段则相互不存在等位基因，如下图：
5．X、Y染色体非同源区段基因的遗传
类型
伴Y遗传
伴X隐性遗传
伴X显性遗传
模型
图解
判断
依据
父传子、子传孙，具有世代连续性
双亲正常子病；母病子必病，女病父必病
子正常双亲病；父病女必病，子病母必病
规律
没有显隐性之分，患者全为男性，女性全部正常
男性患者多于女性患者；具有隔代交叉遗传现象
女性患者多于男性患者；具有连续遗传现象
举例
人类外耳道多毛症
人类红绿色盲症、血友病
抗维生素D佝偻病
特别提醒 伴性遗传中基因型和表现型的书写误区
(1)在基因型的书写中，常染色体上的基因不需标明其位于常染色体上，性染色体上的基因则需将性染色体及其上基因一同写出，如XBY。一般常染色体上的基因写在前，性染色体及其上基因写在后，如DdXBXb。
(2)在表现型的书写中，对于常染色体遗传不需要带入性别；对于伴性遗传则既要描述性状的显隐性，又要将性别一同带入。
6．X、Y染色体同源区段基因的遗传
(1)在X、Y的同源区段，基因是成对的，存在等位基因，而非同源区段则相互不存在等位基因。
(2)X、Y染色体同源区段基因的遗传与常染色体上基因的遗传相似，但也有差别，如：
解题技巧
1、男孩患病概率≠患病男孩概率
(1)由常染色体上的基因控制的遗传病
①患病概率与性别无关，不存在性别差异，因此，男孩患病概率＝女孩患病概率＝患病孩子概率。
②“患病”与“男孩”(或女孩)是两个独立事件，因此需把患病概率×性别比例，即患病男孩概率＝患病女孩概率＝患病孩子概率×1/2。
(2)由性染色体上的基因控制的遗传病
致病基因位于性染色体上，它的遗传与性别连锁，“男孩患病”是指男孩中患病的，不考虑女孩；“患病男孩”则是所有孩子中患病的男孩，二者主要是概率计算的范围不同。即患病男孩的概率＝患病男孩在后代全部孩子中的概率；男孩患病的概率＝后代男孩中患病者的概率。
2．“程序法”分析遗传系谱图
3．用集合理论解决两病概率计算问题
(1)当两种遗传病之间具有“自由组合”关系时，各种患病情况的概率分析如下：
(2)根据序号所示进行相乘得出相应概率，再进一步拓展如下表：
序号
类型
计算公式
已知
患甲病的概率为m
则不患甲病概率为1－m
患乙病的概率为n
则不患乙病概率为1－n
①
同时患两病概率
m·n
②
只患甲病概率
m·(1－n)
③
只患乙病概率
n·(1－m)
④
不患病概率
(1－m)(1－n)
拓展求解
患病概率
①＋②＋③或1－④
只患一种病概率
②＋③或1－(①＋④)
(3)上表各情况可概括如下图：
一、单选题
1．男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。这种遗传特点，在遗传学上叫做（ ）
A．伴性遗传 B．连续遗传
C．限雄遗传 D．交叉遗传
2．已知鸡的性别决定方式为ZW型（WW的个体不成活）。“牝鸡司晨”是一种性反转现象，原来下蛋的一只母鸡变成了公鸡，长出鲜艳的羽毛，发出公鸡样的啼叫。下列关于这只公鸡的相关说法错误的是（ ）
A．这只公鸡的性染色体组成为ZW
B．与母鸡交配，子代雌雄之比为1：1
C．在性反转前后，体内激素的含量不同
D．性反转的出现可能是受环境的影响
3．人类的红绿色盲为X染色体上隐性基因（b）控制的遗传病，如图为某家庭红绿色盲遗传图谱，3号个体患红绿色盲的原因不可能是（ ）
A．B基因发生了隐性突变 B．X染色体片段缺失
C．X染色体减少一条 D．染色体组减少一组
4．下列关于性染色体上基因的叙述，正确的是（ ）
A．人类的X染色体比Y染色体长，Y染色体不含X染色体上基因的等位基因
B．果蝇的Y染色体比X染色体长，Y染色体含有X染色体上所有基因的等位基因
C．雌鸡性染色体组成为ZW，W染色体上并非所有的基因都与性别决定有关
D．雄鸡性染色体组成为ZZ，这两条染色体上基因的遗传与性别无关
5．血友病是一种遗传性出血性疾病，它是X染色体隐性遗传病，下列叙述中正确的是（ ）
A．正常情况下（不考虑基因突变和交叉互换），父母亲表现型正常，其女儿可能患血友病
B．该病在人群中表现为女患者数多于男患者数
C．人类红绿色盲与血友病的遗传方式不同
D．血友病基因携带者女性和血友病男性结婚，后代儿女患病的概率均为1/2
6．下列关于性染色体的叙述，错误的是（ ）
A．性染色体上有控制性别的基因 B．男性的Y染色体来自父亲
C．生殖细胞中只含有性染色体 D．女儿的两条X染色体分别来自父亲和母亲
7．抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是（ ）
A．男患者与女患者结婚，其女儿正常
B．男患者与正常女子结婚，其子女均正常
C．女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病
D．患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因
8．XY型性别决定的生物，群体中的性别比例为1:1。原因之一是（ ）
A．雌配子：雄配子 =1:1
B．含X染色体的配子：含Y染色体的配子=1:1
C．含X染色体的精子：含Y染色体的精子=1:1
D．含X染色体的卵细胞：含Y染色体的卵细胞=1:1
9．下列关于人类伴性遗传的叙述，错误的是（ ）
A．伴性染色体遗传均有交叉遗传现象
B．精细胞中不一定含有Y染色体
C．男性的性染色体上也有等位基因
D．性染色体上的基因都会随性染色体传递
10．果蝇的红眼对白眼为显性，控制该相对性状的等位基因位于X染色体上：鸡的芦花对非芦花为显性，控制该相对性状的等位基因位于Z染色体上。下列相关叙述正确的是（ ）
A．在自然界中，红眼雌果蝇数少于红眼雄果蝇数
B．在自然界中，非芦花雌鸡数少于非芦花雄鸡数
C．红眼雄果蝇×白眼雌果蝇，F1中红眼雌果蝇占1/4
D．芦花雌鸡×非芦花雄鸡，F1中芦花雄鸡占1/2
11．高等植物剪秋罗是雌雄异株，其性别由X、Y性染色体决定。有宽叶和窄叶两种类型，宽叶（B）对窄叶（b）为显性，这对等位基因只位于X染色体上。已知窄叶基因b会使花粉致死。现在用宽叶雌株（XBXb）与窄叶雄株（XbY）杂交，则子代表现性及比例为（ ）
A．1/4为宽叶雄株，1/4为宽叶雌株，1/4为窄叶雄株，1/4为窄叶雌株
B．1/2为宽叶雄株，1/2为窄叶雌株
C．1/2为宽叶雄株，1/2为宽叶雌株
D．1/2为宽叶雄株，1/2为窄叶雄株
12．下列为四种遗传病的系谱图，其中可能是伴X染色体遗传的有（ ）
A．①② B．③④ C．①③ D．②③④
13．某XY型性别决定的二倍体植物雌雄异株，叶形阔叶和细叶由一对等位基因（D/d）控制。现有两株阔叶植株杂交，F1表现型及比例为阔叶雌株：阔叶雄株：细叶雄株≈2：1：1。已知带有d的精子与卵细胞受精后受精卵无法成活。下列分析错误的是（ ）
A．该植物群落中无细叶雌株个体出现
B．两株阔叶植株的基因型分别是XDXd和XDY
C．F1中的阔叶雌株和细叶雄株随机杂交产生的后代中不会再有细叶植株出现
D．D/d不可能位于X和Y染色体的同源区段
14．先天性夜盲症是一种单基因遗传病，调查发现部分家庭中，父母正常但有患该病的孩子。自然人群中正常男性个体不携带该遗传病的致病基因。不考虑突变，下列关于夜盲症的叙述，正确的是（ ）
A．先天性夜盲症在男性中的发病率高于女性
B．一对夫妇正常第一胎为先天性夜盲症患者，则再生育一个女性患者的概率是25%
C．可以在先天性夜盲症家系中调查该病的发病率
D．可以通过镜检染色体的方法判断胎儿是否为先天性夜盲症患者
15．下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是（ ）
A．XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小
B．双亲表现正常，一般不会生出患红绿色盲的女儿
C．含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子
D．各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体
16．果蝇的红眼、白眼是由X染色体上的一对基因控制。现有一对红眼果蝇交配，子一代中出现了白眼果蝇。若子一代果蝇自由交配，理论上子二代白眼果蝇所占的比例为（ ）
A．6/16 B．9/16 C．3/16 D．1/16
17．下列有关伴性遗传的叙述正确的是（ ）
A．伴性遗传病在遗传上并不总是和性别相关联
B．抗维生素D佝偻病的女性患者的病症都相同
C．男性色盲患者的致病基因只能从母亲那里传来
D．鸡、鸭等大多数生物的性别决定方式是XY型
18．控制鸡的羽毛为芦花的基因在Z染色体上，芦花对非芦花是显性。芦花母鸡和非芦花公鸡杂交，其后代羽毛的性状是（ ）
A．公鸡和母鸡都有芦花和非芦花
B．公鸡全为非芦花，母鸡全为芦花
C．公鸡和母鸡全为芦花
D．公鸡全为芦花，母鸡全为非芦花
19．如表为XY型性别决定的二倍体生物的杂交组合，以下性状均为一对等位基因控制的，可能位于X染色体上。通过杂交实验，可确定性状显隐性的杂交组合是（ ）
组合
杂交亲本
杂交子代
①
长翅雄×长翅雌
长翅雌∶长翅雄＝1∶1
②
红眼雄×白眼雌
红眼雌∶白眼雄＝1∶1
③
灰毛雄×灰毛雌
灰毛雄∶灰毛雌∶黑毛雄∶黑毛雌＝3∶3∶1∶1
④
黑檀体雄×灰檀体雌
黑檀体雄∶黑檀体雌∶灰檀体雄∶灰檀体雌＝1∶1∶1∶1
A．①④ B．①③ C．②③ D．②④
20．已知果蝇的红眼对白眼为显性，眼色由位于X染色体上的一对等位基因控制。实验发现：果蝇群体的子代经药物X处理后雌性个体明显少于雄性，某同学提出一种假说：药物X能使雌性果蝇性反转为雄性（药物X不会诱发基因突变和染色体变异）。现以若干纯合的红眼和白眼雄、雄果蝇为材料，验证这种假说是否正确，下列实验方案最为可行的是（ ）
A．红眼雄果蝇和白眼雌果蝇杂交，用药物X处理子代后，统计子代雌性果蝇的表型
B．红眼雄果蝇和白眼雌果蝇杂交，用药物X处理子代后，统计子代雄性果蝇的表型
C．红眼雌果蝇和白眼雄果蝇杂交，用药物X处理子代后，统计子代雄性果蝇的表型
D．红眼雌果蝇和白眼雄果蝇杂交，用药物X处理子代后，统计子代雌性果蝇的表型
21．某种遗传病受一对等位基因控制，如图为该遗传病的系谱图。下列叙述不正确的是（ ）
①若该病为伴X染色体隐性遗传病，则II1为纯合子
②若该病为伴X染色体显性遗传病，则II4为纯合子
③若该病为常染色体隐性遗传病，则III2为杂合子
④若该病为常染色体显性遗传病，则II3为纯合子
A．②③④ B．①②④
C．①②③ D．②③④
22．人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在同源区（Ⅱ）和非同源区（Ⅰ、Ⅲ）（如下图）。以下推测正确的是（ ）
A．Ⅱ片段上某基因控制的遗传病，后代患病率与性别无关
B．Ⅰ片段上某显性基因控制的遗传病，男性患者的母亲和女儿一定是患者
C．控制男性性别决定的基因不在Ⅲ片段上
D．Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病，男性中基因频率与男性中的患病率不相同
23．秀丽隐杆线虫存在两种性别：雌雄同体（2N＝12，性染色体组成为XX）和雄性个体（2N＝11，性染色体组成为XO）。雌雄同体线虫可自体受精产生后代，雄虫存在时也可与雌雄同体线虫杂交，但雌雄同体之间不可杂交。下列有关说法正确的是（ ）
A．秀丽隐杆线虫的基因组测序只需测6个核DNA
B．雄性个体属于单倍体
C．雌雄同体（XAXa）与雄性个体（XaO）混合培养，后代基因型有4种
D．雌雄同体自体受精，其后代的性别比例约为1∶1
24．下列关于图示单基因遗传病的判断，正确的是（ ）
A．若为常染色体隐性遗传，则1号与4号基因型相同
B．若为常染色体显性遗传，则2号与3号基因型相同
C．若为伴X染色体隐性遗传，则1号与2号再生一个女孩，基因型一定与3号相同
D．若为伴X染色体显性遗传，则1号与2号再生一个女孩，基因型一定与3号相同
25．果蝇的展翅和正常翅由一对等位基因B/b控制且B对b为完全显性，细胞中不存在某个基因时，果蝇不能正常发育而致死。如图为利用这对性状进行的果蝇杂交实验，不考虑X、Y染色体的同源区段，XBY和XbY视为纯合子，下列推断合理的是（ ）
A．B/b位于X染色体上，B基因纯合时致死
B．B/b位于常染色体上，b基因纯合时致死
C．正常翅由显性基因B控制
D．F1正常翅雌、雄果蝇自由交配，后代雌、雄比例为2：1
26．血友病是伴X隐性遗传病。一个家庭中母亲患血友病，父亲正常，生了一个凝血正常的XXY男孩（不考虑基因突变），关于其形成的原因下列说法正确的是（ ）
A．精子形成时减Ⅰ异常减Ⅱ正常 B．卵细胞形成时减Ⅰ异常或减Ⅱ异常
C．精子、卵细胞、受精卵形成均正常 D．精子形成时减Ⅰ正常减Ⅱ异常
27．秀丽隐杆线虫是一种自由生活的小型土壤线虫。秀丽隐杆线虫存在两种性别：雌雄同体（2n=12，性染色体组成为XX）和雄性个体（2n=11，性染色体组成为XO）。雌雄同体线虫可自体受精产生后代，雄虫存在时也可与雌雄同体线虫杂交，但雌雄同体之间不可杂交。下列有关说法错误的是（ ）
A．雄性个体（XO）只产生雄配子，且雄配子间的染色体数目有差异
B．雌雄同体与雄性线虫交配，其后代的性别比例约为1：1
C．雌雄同体（XAXa）与雄性个体（XaO）混合培养，后代基因型有5种
D．雌雄同体自交产生雄性个体的原因只能是亲本减数第一次分裂时，两条X染色体没有分开
28．迟发型成骨不全症（瓷娃娃）是一种单基因遗传病。如图为某医院对该病患者家系进行的调查结果。已知Ⅱ3、Ⅲ1均无该病的致病基因，一下列相关说法正确的是（ ）
A．调查瓷娃娃的发病率时，应在患者的家系中进行
B．该遗传病的产前诊断措施是对胎儿进行染色体检查
C．据系谱图分析，该病的遗传方式为常染色体显性遗传
D．代代有患者为显性遗传，Ⅳ1是杂合子的概率为2／3
29．研究人员最近发现了一种人类单基因遗传病，该病患者的卵细胞出现发黑、萎缩及退化的现象，导致卵细胞死亡而不育，而男性无论是哪种基因型都不患此病。下图为某家系关于该病的遗传系谱图，经基因检测发现，Ⅰ1含有致病基因，Ⅰ2不含致病基因。下列有关分析不合理的是（ ）
A．该遗传病的致病基因为显性基因
B．该遗传病不可能是伴性遗传病
C．患者的致病基因可以来自父亲或母亲
D．Ⅱ3与Ⅱ4再生一个患病后代的概率为1/8
30．某夫妇表现型正常，却生育了一个（染色体）三体男孩，已知血友病是伴X染色体隐性遗传病。下列说法合理的是（ ）
A．若三体男孩性染色体组成为XXY，则他患血友病最可能与图4有关
B．若三体男孩性染色体组成为XYY，则他患血友病最可能与图1有关
C．若三体男孩染色体上基因组成为AaA．则他产生的配子有3种，是A、a、Aa
D．性染色体组成为XXY的男性与正常女性结婚，生出正常孩子概率为0
31．下列为某一遗传病的家系图，已知Ⅰ-1为携带者。下列叙述错误的是（ ）
A．该病为常染色体隐性遗传或伴X染色体隐性遗传
B．Ⅱ-4是携带者
C．Ⅱ-6是携带者的概率为1/2
D．II-8是正常纯合子的概率为1/2或l/3
32．萤火虫（性别决定头XY型）的体色有红色、黄色和棕色3种，受常染色体上的基因E/e、X染色体上的基因F/f控制。已知含有基因F的个体体色均为红色，含基因E但不含基因F的个体体色均为黄色，其余情况体色均为棕色。现有一只红色个体与一只黄色个体交配，子代中1/16为棕色雄性个体。以下叙述正确的是（ ）
A．萤火虫体色可说明基因与性状是简单的一一对应关系
B．黄色萤火虫的基因型有4种，红色萤火虫的基因型有9种
C．亲本雌性表现型为黄色，基因型为EeXfXf
D．亲本雄性个体产生基因型为eXf的配子的概率为1/2
33．下图表示一个单基因遗传病家系的系谱图（有关基因用B/b表示），已知II-6不携带致病基因。下列关于该疾病的分析正确的是（ ）
A．该病为常染色体隐性遗传病 B．Ⅲ—11的基因型为bb或XbY
C．Ⅲ—9的致病基因必定来自Ⅰ—1 D．Ⅲ—10和Ⅱ—4基因型一定相同
34．如图为人类某种单基因遗传病的系谱图，Ⅱ5为患者。下列相关叙述正确的是（ ）
A．该病属于隐性遗传病，I1一定带有致病基因
B．若I2不携带致病基因，则Ⅱ3可能是个杂合子
C．Ⅱ3和Ⅱ4与正常人结婚，后代不可能患病
D．若I2携带致病基因，则该夫妻再生一个患病女孩的概率为1/4
35．睾丸女性化是由位于X染色体上的隐性基因控制的，患者性染色体组成为XY，但外在表现为女性。视神经萎缩是一种神经疾病，受另一对等位基因控制。如图是某家系中这两种遗传病的遗传系谱图，1号个体不携带致病基因。下列叙述正确的是（ ）
A．视神经萎缩的遗传方式是常染色体隐性遗传
B．控制这两种病的基因位于2号个体的同一条染色体上
C．若1号和2号生育了一个正常男孩，则亲代发生了基因突变
D．5号个体和6号个体生育一个视觉正常的孩子的概率是7/8
二、多选题
36．人类性染色体上存在着同源区（Ⅱ）和非同源区（Ⅰ、Ⅲ），如图所示。下列有关叙述正确的是（ ）
A．Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病患者男性明显多于女性
B．Ⅱ片段上的基因能发生互换
C．Ⅲ片段上基因控制的遗传病患者全为男性
D．性染色体上的所有基因都能控制性别
37．下列关于X染色体上隐性基因决定的人类遗传病的说法，正确的是（ ）
A．患者双亲必有一方是患者，患者中男性多于女性
B．有一个患病女儿的正常女性，其儿子患病的概率为
C．女性患者的后代中，儿子都患病，女儿都正常
D．表现正常的夫妇，生出患病后代的概率是或0
38．如图是具有甲、乙两种遗传病的家族系谱图，其中一种遗传病的致病基因位于X染色体上，若Ⅱ7不携带致病基因，下列相关分析正确的是（ ）
A．甲病是伴X染色体显性遗传病
B．乙病是常染色体隐性遗传病
C．如果Ⅲ8是女孩，则其可能有四种基因型
D．Ⅲ10不携带甲、乙两病致病基因的概率是2/3
39．下图为某家族遗传系谱图，甲病和乙病均为单基因遗传病，控制两病的基因独立遗传，其中Ⅱ4不携带甲病的致病基因。下列分析错误的是（ ）
A．甲病与乙病的遗传方式均为常染色体隐性遗传
B．Ⅱ1和Ⅲ5的基因型相同的概率为2/3
C．若Ⅲ2与Ⅲ7结婚，生一个男孩同时患两病的概率为1/12
D．若Ⅲ7的性染色体组成为XXY，则产生异常生殖细胞的最可能是其父亲
三、综合题
40．蝴蝶为二倍体生物，性别决定方式为ZW型。自然界中某种蝴蝶的翅色有灰色和白色两种，由位于常染色体上的等位基因（A/a）控制。请回答下列问题:
（1）灰色雌蝶（Aa）与灰色雄蝶（Aa）交配所得子代中，AA∶Aa∶aa=1∶2∶1，获得该比例的原因是减数分裂过程中等位基因A与a分离，产生的精子与卵细胞的类型及比例均为A∶a=______，精子与卵细胞________________，发育的子代中，AA∶Aa∶aa=1∶2∶1。
（2）研究人员将一个基因B（表达产物能抑制基因A的表达）导入基因型为aaZW的受精卵的一条染色体上，该受精卵发育成蝴蝶甲。为判断基因B是在性染色体上还是常染色体上，将蝴蝶甲与纯合灰翅异性蝴蝶交配，请根据其子代的表型及比例作出相应判断：
①若子代中雌蝶均为灰翅、雄蝶均为白翅，则基因B在________染色体上；
②若子代中__________________________，则基因B在W染色体上；
③若子代中灰翅雌蝶∶白翅雌蝶∶灰翅雄蝶∶白翅雄蝶=____________，则基因B在常染色体上。
41．图甲、乙是两个家族系谱图，乙家族患色盲（B_b）。请据图回答：
（1）图甲中的遗传病，其致病基因位于____________染色体上，是____________性遗传。
（2）图乙中Ⅰ－1的基因型是____________，Ⅰ－2的基因型是____________。
（3）图甲中Ⅲ－8与Ⅲ－7为异卵双生（不同的受精卵发育而来），则Ⅲ－8表现型是否一定正常？____________，原因是____________。
（4）若图甲中的Ⅲ－8与图乙中的Ⅲ－5结婚，则他们生下两病兼患男孩的概率是_________
42．下图是常染色体上某遗传因子控制的某种遗传病的家族系谱图（相关基因用D、d表示），回答下列问题：
（1）此病属于____（隐/显）性遗传病。
（2）6号的遗传因子组成为______，其致病遗传因子来自____号个体。
（3）1号和2号遗传因子组成相同的概率为____。
（4）10号与一名女性携带者婚配，生下一个男孩，患病的概率为____。
43．如图甲为某单基因遗传病的遗传家系图，图乙为X染色体和Y染色体的示意图，i区域为X染色体和Y染色体的同源区段，ii、iii区域为X染色体和Y染色体的非同源区段。回答下列问题：
（1）该病的遗传方式为__________。
（2）若该病的致病基因位于图乙中的i区域，则I—1的基因型可表示为__________（有关基因用E/e表示）。
（3）若该病的致病基因位于图乙中的ii区域，则Ⅲ—1的致病基因来自于__________（填“I—1”或“I—2”）。
（4）若该病的致病基因位于人的2号染色体上，则Ⅲ—2为杂合子的概率为__________，Ⅲ—4与一个致病基因携带者结婚，生一个患病女孩的概率为__________。
44．鸡的性别决定是ZW型性别决定，即ZW为雌性，ZZ为雄性。鸡的羽色芦花和非芦花是一对相对性状，羽色用B、b基因表示。某杂交实验的遗传图解如下，回答下列问题：
（1）该羽色的显性性状为______，其中控制羽色基因位于______（填“常”、“Z”或“W”）染色体上，该基因的遗传遵循______定律。
（2）F1中纯合子的基因型为____________。
（3）若非芦花雄鸡和芦花雌鸡杂交，则子代表现型及比例为______。
45．如图为某家系的遗传系谱图，甲病（用基因A、a表示）和乙病（用基因B、b表示）均为单基因遗传病，其中Ⅱ-4不携带甲病的致病基因。据图回答卞列问题：
（1）甲病的遗传方式为______，Ⅲ-7的甲病基因来自______个体。
（2）Ⅲ-2为乙病基因携带者的概率为______，若要确定其是否携带致病基因，可以采取的措施是______。
（3）Ⅱ-3的基因型为______，若她与Ⅱ-4再生一个男孩患甲病的概率为______。
46．下图是某家族遗传系谱图。设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。据查Ⅰ-1体内不含乙病的致病基因。
（1）控制遗传病甲的基因位于__________染色体上，属___________性基因；控制遗传病乙的基因位于__________染色体上，属___________性基因。
（2）从理论上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有________种基因型，________种表现型。
（3）Ⅱ-7和Ⅱ-8婚配，他们生一个患甲病孩子的几率是___________。
（4）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一个同时患两种病的孩子，那么他们再生一个正常男孩的几率是______________________。
47．如图为某家族红绿色盲（设相关基因为B、b）的遗传系谱图，其中Ⅱ3不携带该病的致病基因。请分析回答。
（1）该病的遗传方式是__________________染色体__________________性遗传。
（2）Ⅲ7与正常男子结婚生了患病的孩子后再生育，后代为患病男孩的概率是__________________，患病女孩的概率是__________________。
（3）若Ⅲ8个体同时患有白化病（设基因为a），其他个体不患白化病，则Ⅱ4个体的基因型为_________________；若Ⅱ3和Ⅱ4再生一个孩子，则该孩子只患一种病的概率是____________，该孩子完全正常的概率是______________。
48．某两岁男孩（Ⅳ5）患黏多糖贮积症，骨骼畸形，智力低下，其父母非近亲结婚。经调查，该家庭遗传系谱图如图。
（l）据图判断，该病最可能的遗传方式为________遗传。
（2）Ⅳ5患者的致病基因来自第Ⅱ代中的________号个体。
（3）测定有关基因：Ⅳ5患者及其父亲均只测了一对同源染色体中的一条，其母亲测了一对同源染色体中的二条，将所测基因的一条链的部分碱基序列绘制如图：
可以看出，此遗传病的变异类型属于________，这是由DNA碱基的________造成的。
（4）①为减少黏多糖贮积症的发生，该家族第Ⅳ代中个体________应注意进行遗传咨询和产前诊断。
②进行产前诊断时可以抽取羊水，检测胎儿脱落上皮细胞的________。
A．核糖核苷酸 B．基因 C．氨基酸 D．脱氧核苷酸
（5）一对健康夫妇，男方在核电站工作，女方在化工厂工作，该夫妇生下一患有该病的男孩；于是向法院提出诉讼，要求核电站和化工厂都作出赔偿，请问核电站和化工厂对此是否可能要负责任？________。请说明理由：________。
49．已知生物的性别通过性染色体决定的方式有XY型和ZW型。某品种家蚕结茧颜色有黄茧和白茧，其遗传受常染色体上两对独立遗传的等位基因A、a与B、b控制，A控制形成黄茧，a控制形成白茧，基因B可抑制基因A的作用。幼蚕正常体色与油质体色受性染色体上的一对等位基因T、t控制。用一只黄茧正常体色雄家蚕与一只白茧正常体色雌家蚕杂交，F1中白茧正常体色雄家蚕∶白茧正常体色雌家蚕∶白茧油质体色雌家蚕∶黄茧正常体色雄家蚕∶黄茧正常体色雌家蚕∶黄茧油质体色雌家蚕=6∶3∶3∶2∶1∶1。
（1）就茧的颜色而言，种群中白茧家蚕的基因型有____种。就蚕的体色而言，显性性状是_____。
（2）请根据上述杂交结果，分析说明家蚕的性别决定方式是XY型，还是ZW型。___________。
（3）上述杂交组合亲本的基因型为________________。
50．果蝇的多种眼色与细胞内色素的种类及积累量有关，该性状受多对基因控制，相关基因与色素的合成关系如图所示。已知野生型果蝇通常为红色眼。请回答下列问题：
雌果蝇
雄果蝇
P
朱红眼
玉色眼
F1
野生型
朱红眼
F2
野生型：朱红眼=1：1
野生型：朱红眼：玉色眼：白眼=1：5：5：1
（1）由图可看出，基因控制生物体性状的途径有____________________。
（2）假如基因V/v、P/p和W/w三对基因独立遗传，则果蝇种群中眼色性状相关的基因型最多可以有________种可能性（不考虑X、Y染色体的同源区段）。
（3）若控制果蝇眼色的相关基因为两对，现选取两只不同眼色的纯合果蝇进行了两代杂交实验，亲本及F1、F2的表型如上表所示：
①这两对基因的位置是__________。
A．均位于一对常染色体上 B．分别位于两对不同的常染色体上
C．均位于X染色体上 D．一对位于常染色体上，一对位于性染色体上
②F2雄果蝇出现四种不同表型的原因是F1中雌果蝇在产生配子的过程中发生了___________________。不考虑互换和基因突变，若使F2中野生型雌果蝇与白眼雄果蝇随机交配，子代果蝇眼色为__________。
51．析有关遗传病的资料，回答问题。
图1为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图，这两种单基因遗传病一种由位于常染色体上的基因A、a 另一种由性染色体上的基因B、b 控制。
（1）甲病的致病基因位于______染色体上，是_____（填“显”或“隐”）性遗传病。
（2）若Ⅲ﹣14与一个和图2中Ⅲ﹣15基因型完全相同的女性结婚，他们的后代患甲病的概率是_________。
（3）乙病是_________（填“显”或“隐”）性遗传病，判断的依据是________________。
（4）假定Ⅲ﹣11 与Ⅲ﹣15结婚，若e卵与d精子受精，发育出的Ⅳ﹣16患两种病Ⅳ﹣16基因型是 __________。若e 卵与a精子受精，则发育出Ⅳ﹣17的表型在图谱中可以用图例“_____”表示。
（5）若要预测遗传病的再发风险率，可通过______________评估。
52．对纯合野生型果蝇进行一定剂量的射线诱变处理后，得到一只雄性突变体果蝇甲。研究表明，果蝇甲突变性状的出现是细胞核中的一个基因发生突变的结果。请回答下列问题：
（1）从基因结构分析，诱变导致甲出现突变性状的根本原因是_________________。
（2）为确定果蝇甲的突变基因所在的位置及突变类型，可进行下列杂交实验（不考虑基因位于X、Y染色体的同源区段）：
①杂交实验方案：让果蝇甲与_________________果蝇杂交，统计子代的表现型及比例。
②预期结果与结论：
若子代雌雄个体均表现为野生型，则果蝇甲的该突变基因位于_________________染色体上，果蝇甲的突变类型为________________；
若子代雌雄个体中野生型：突变型均为1∶1，则果蝇甲的该突变基因位于________________染色体上，果蝇甲的突变类型为显性突变；
若子代表现型及比例为___________________________，则果蝇甲的该突变基因位于X染色体上，果蝇甲的突变类型为______________________。
高考一轮生物复习策略
1、落实考点。
一轮复习时要在熟读课本、系统掌握基础知识、基本概念和基本原理后，要找出重点和疑点；通过结合复习资料，筛选出难点和考点，有针对地重点复习。这就需要在掌握重点知识的同时，要善于进行知识迁移和运用，提高分析归纳的能力。
2、注重理论联系实际，高三生物的考试并不仅仅是考概念，学会知识的迁移非常重要，并要灵活运用课本上的知识。
不过特别强调了从图表、图形提取信息的能力。历年高考试题，图表题都占有比较大的比例。那些图表题虽不是教材中的原图，但它源于教材而又高于教材，是对教材内容和图表的变换、深化、拓展，使之成了考查学生读图能力、综合分析能力、图文转换能力的有效途径。
3、一轮复习基础知识的同时，还要重点“攻坚”，突出对重点和难点知识的理解和掌握。
这部分知识通常都是学生难于理解的内容，做题时容易出错的地方。分析近几年的高考生物试题，重点其实就是可拉开距离的重要知识点。
4、学而不思则罔，思而不学则殆。
这一点对高三生物一轮复习很重要。尤其是对于错题。错题整理不是把错题抄一遍。也不是所有的错题都需要整理。
专题26 伴性遗传
1．伴性遗传的概念
性染色体上的基因控制的性状的遗传与性别相关联的遗传方式。
2．伴性遗传实例——红绿色盲遗传
图中显示：
(1)男性的色盲基因一定传给女儿，也一定来自母亲；表现为交叉遗传特点。
(2)若女性为患者，则其父亲和儿子一定是患者。
(3)若男性正常，则其母亲和女儿也一定正常。
3．伴性遗传的类型及特点
伴性遗传方式
遗传特点
实例
伴X染色体显性遗传
女性患者多于男性患者
连续遗传
抗维生素D佝偻病
伴X染色体隐性遗传
男性患者多于女性患者
交叉遗传
红绿色盲、血友病
伴Y染色体遗传
只有男性患者
连续遗传
人类外耳道多毛症
4．X、Y染色体同源区段与非同源区段的认识
在X、Y染色体的同源区段，基因是成对存在的，存在等位基因，而非同源区段则相互不存在等位基因，如下图：
5．X、Y染色体非同源区段基因的遗传
类型
伴Y遗传
伴X隐性遗传
伴X显性遗传
模型
图解
判断
依据
父传子、子传孙，具有世代连续性
双亲正常子病；母病子必病，女病父必病
子正常双亲病；父病女必病，子病母必病
规律
没有显隐性之分，患者全为男性，女性全部正常
男性患者多于女性患者；具有隔代交叉遗传现象
女性患者多于男性患者；具有连续遗传现象
举例
人类外耳道多毛症
人类红绿色盲症、血友病
抗维生素D佝偻病
特别提醒 伴性遗传中基因型和表现型的书写误区
(1)在基因型的书写中，常染色体上的基因不需标明其位于常染色体上，性染色体上的基因则需将性染色体及其上基因一同写出，如XBY。一般常染色体上的基因写在前，性染色体及其上基因写在后，如DdXBXb。
(2)在表现型的书写中，对于常染色体遗传不需要带入性别；对于伴性遗传则既要描述性状的显隐性，又要将性别一同带入。
6．X、Y染色体同源区段基因的遗传
(1)在X、Y的同源区段，基因是成对的，存在等位基因，而非同源区段则相互不存在等位基因。
(2)X、Y染色体同源区段基因的遗传与常染色体上基因的遗传相似，但也有差别，如：
解题技巧
1、男孩患病概率≠患病男孩概率
(1)由常染色体上的基因控制的遗传病
①患病概率与性别无关，不存在性别差异，因此，男孩患病概率＝女孩患病概率＝患病孩子概率。
②“患病”与“男孩”(或女孩)是两个独立事件，因此需把患病概率×性别比例，即患病男孩概率＝患病女孩概率＝患病孩子概率×1/2。
(2)由性染色体上的基因控制的遗传病
致病基因位于性染色体上，它的遗传与性别连锁，“男孩患病”是指男孩中患病的，不考虑女孩；“患病男孩”则是所有孩子中患病的男孩，二者主要是概率计算的范围不同。即患病男孩的概率＝患病男孩在后代全部孩子中的概率；男孩患病的概率＝后代男孩中患病者的概率。
2．“程序法”分析遗传系谱图
3．用集合理论解决两病概率计算问题
(1)当两种遗传病之间具有“自由组合”关系时，各种患病情况的概率分析如下：
(2)根据序号所示进行相乘得出相应概率，再进一步拓展如下表：
序号
类型
计算公式
已知
患甲病的概率为m
则不患甲病概率为1－m
患乙病的概率为n
则不患乙病概率为1－n
①
同时患两病概率
m·n
②
只患甲病概率
m·(1－n)
③
只患乙病概率
n·(1－m)
④
不患病概率
(1－m)(1－n)
拓展求解
患病概率
①＋②＋③或1－④
只患一种病概率
②＋③或1－(①＋④)
(3)上表各情况可概括如下图：
一、单选题
1．男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。这种遗传特点，在遗传学上叫做（ ）
A．伴性遗传 B．连续遗传
C．限雄遗传 D．交叉遗传
2．已知鸡的性别决定方式为ZW型（WW的个体不成活）。“牝鸡司晨”是一种性反转现象，原来下蛋的一只母鸡变成了公鸡，长出鲜艳的羽毛，发出公鸡样的啼叫。下列关于这只公鸡的相关说法错误的是（ ）
A．这只公鸡的性染色体组成为ZW
B．与母鸡交配，子代雌雄之比为1：1
C．在性反转前后，体内激素的含量不同
D．性反转的出现可能是受环境的影响
3．人类的红绿色盲为X染色体上隐性基因（b）控制的遗传病，如图为某家庭红绿色盲遗传图谱，3号个体患红绿色盲的原因不可能是（ ）
A．B基因发生了隐性突变 B．X染色体片段缺失
C．X染色体减少一条 D．染色体组减少一组
4．下列关于性染色体上基因的叙述，正确的是（ ）
A．人类的X染色体比Y染色体长，Y染色体不含X染色体上基因的等位基因
B．果蝇的Y染色体比X染色体长，Y染色体含有X染色体上所有基因的等位基因
C．雌鸡性染色体组成为ZW，W染色体上并非所有的基因都与性别决定有关
D．雄鸡性染色体组成为ZZ，这两条染色体上基因的遗传与性别无关
5．血友病是一种遗传性出血性疾病，它是X染色体隐性遗传病，下列叙述中正确的是（ ）
A．正常情况下（不考虑基因突变和交叉互换），父母亲表现型正常，其女儿可能患血友病
B．该病在人群中表现为女患者数多于男患者数
C．人类红绿色盲与血友病的遗传方式不同
D．血友病基因携带者女性和血友病男性结婚，后代儿女患病的概率均为1/2
6．下列关于性染色体的叙述，错误的是（ ）
A．性染色体上有控制性别的基因 B．男性的Y染色体来自父亲
C．生殖细胞中只含有性染色体 D．女儿的两条X染色体分别来自父亲和母亲
7．抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是（ ）
A．男患者与女患者结婚，其女儿正常
B．男患者与正常女子结婚，其子女均正常
C．女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病
D．患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因
8．XY型性别决定的生物，群体中的性别比例为1:1。原因之一是（ ）
A．雌配子：雄配子 =1:1
B．含X染色体的配子：含Y染色体的配子=1:1
C．含X染色体的精子：含Y染色体的精子=1:1
D．含X染色体的卵细胞：含Y染色体的卵细胞=1:1
9．下列关于人类伴性遗传的叙述，错误的是（ ）
A．伴性染色体遗传均有交叉遗传现象
B．精细胞中不一定含有Y染色体
C．男性的性染色体上也有等位基因
D．性染色体上的基因都会随性染色体传递
10．果蝇的红眼对白眼为显性，控制该相对性状的等位基因位于X染色体上：鸡的芦花对非芦花为显性，控制该相对性状的等位基因位于Z染色体上。下列相关叙述正确的是（ ）
A．在自然界中，红眼雌果蝇数少于红眼雄果蝇数
B．在自然界中，非芦花雌鸡数少于非芦花雄鸡数
C．红眼雄果蝇×白眼雌果蝇，F1中红眼雌果蝇占1/4
D．芦花雌鸡×非芦花雄鸡，F1中芦花雄鸡占1/2
11．高等植物剪秋罗是雌雄异株，其性别由X、Y性染色体决定。有宽叶和窄叶两种类型，宽叶（B）对窄叶（b）为显性，这对等位基因只位于X染色体上。已知窄叶基因b会使花粉致死。现在用宽叶雌株（XBXb）与窄叶雄株（XbY）杂交，则子代表现性及比例为（ ）
A．1/4为宽叶雄株，1/4为宽叶雌株，1/4为窄叶雄株，1/4为窄叶雌株
B．1/2为宽叶雄株，1/2为窄叶雌株
C．1/2为宽叶雄株，1/2为宽叶雌株
D．1/2为宽叶雄株，1/2为窄叶雄株
12．下列为四种遗传病的系谱图，其中可能是伴X染色体遗传的有（ ）
A．①② B．③④ C．①③ D．②③④
13．某XY型性别决定的二倍体植物雌雄异株，叶形阔叶和细叶由一对等位基因（D/d）控制。现有两株阔叶植株杂交，F1表现型及比例为阔叶雌株：阔叶雄株：细叶雄株≈2：1：1。已知带有d的精子与卵细胞受精后受精卵无法成活。下列分析错误的是（ ）
A．该植物群落中无细叶雌株个体出现
B．两株阔叶植株的基因型分别是XDXd和XDY
C．F1中的阔叶雌株和细叶雄株随机杂交产生的后代中不会再有细叶植株出现
D．D/d不可能位于X和Y染色体的同源区段
14．先天性夜盲症是一种单基因遗传病，调查发现部分家庭中，父母正常但有患该病的孩子。自然人群中正常男性个体不携带该遗传病的致病基因。不考虑突变，下列关于夜盲症的叙述，正确的是（ ）
A．先天性夜盲症在男性中的发病率高于女性
B．一对夫妇正常第一胎为先天性夜盲症患者，则再生育一个女性患者的概率是25%
C．可以在先天性夜盲症家系中调查该病的发病率
D．可以通过镜检染色体的方法判断胎儿是否为先天性夜盲症患者
15．下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是（ ）
A．XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小
B．双亲表现正常，一般不会生出患红绿色盲的女儿
C．含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子
D．各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体
16．果蝇的红眼、白眼是由X染色体上的一对基因控制。现有一对红眼果蝇交配，子一代中出现了白眼果蝇。若子一代果蝇自由交配，理论上子二代白眼果蝇所占的比例为（ ）
A．6/16 B．9/16 C．3/16 D．1/16
17．下列有关伴性遗传的叙述正确的是（ ）
A．伴性遗传病在遗传上并不总是和性别相关联
B．抗维生素D佝偻病的女性患者的病症都相同
C．男性色盲患者的致病基因只能从母亲那里传来
D．鸡、鸭等大多数生物的性别决定方式是XY型
18．控制鸡的羽毛为芦花的基因在Z染色体上，芦花对非芦花是显性。芦花母鸡和非芦花公鸡杂交，其后代羽毛的性状是（ ）
A．公鸡和母鸡都有芦花和非芦花
B．公鸡全为非芦花，母鸡全为芦花
C．公鸡和母鸡全为芦花
D．公鸡全为芦花，母鸡全为非芦花
19．如表为XY型性别决定的二倍体生物的杂交组合，以下性状均为一对等位基因控制的，可能位于X染色体上。通过杂交实验，可确定性状显隐性的杂交组合是（ ）
组合
杂交亲本
杂交子代
①
长翅雄×长翅雌
长翅雌∶长翅雄＝1∶1
②
红眼雄×白眼雌
红眼雌∶白眼雄＝1∶1
③
灰毛雄×灰毛雌
灰毛雄∶灰毛雌∶黑毛雄∶黑毛雌＝3∶3∶1∶1
④
黑檀体雄×灰檀体雌
黑檀体雄∶黑檀体雌∶灰檀体雄∶灰檀体雌＝1∶1∶1∶1
A．①④ B．①③ C．②③ D．②④
20．已知果蝇的红眼对白眼为显性，眼色由位于X染色体上的一对等位基因控制。实验发现：果蝇群体的子代经药物X处理后雌性个体明显少于雄性，某同学提出一种假说：药物X能使雌性果蝇性反转为雄性（药物X不会诱发基因突变和染色体变异）。现以若干纯合的红眼和白眼雄、雄果蝇为材料，验证这种假说是否正确，下列实验方案最为可行的是（ ）
A．红眼雄果蝇和白眼雌果蝇杂交，用药物X处理子代后，统计子代雌性果蝇的表型
B．红眼雄果蝇和白眼雌果蝇杂交，用药物X处理子代后，统计子代雄性果蝇的表型
C．红眼雌果蝇和白眼雄果蝇杂交，用药物X处理子代后，统计子代雄性果蝇的表型
D．红眼雌果蝇和白眼雄果蝇杂交，用药物X处理子代后，统计子代雌性果蝇的表型
21．某种遗传病受一对等位基因控制，如图为该遗传病的系谱图。下列叙述不正确的是（ ）
①若该病为伴X染色体隐性遗传病，则II1为纯合子
②若该病为伴X染色体显性遗传病，则II4为纯合子
③若该病为常染色体隐性遗传病，则III2为杂合子
④若该病为常染色体显性遗传病，则II3为纯合子
A．②③④ B．①②④
C．①②③ D．②③④
22．人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在同源区（Ⅱ）和非同源区（Ⅰ、Ⅲ）（如下图）。以下推测正确的是（ ）
A．Ⅱ片段上某基因控制的遗传病，后代患病率与性别无关
B．Ⅰ片段上某显性基因控制的遗传病，男性患者的母亲和女儿一定是患者
C．控制男性性别决定的基因不在Ⅲ片段上
D．Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病，男性中基因频率与男性中的患病率不相同
23．秀丽隐杆线虫存在两种性别：雌雄同体（2N＝12，性染色体组成为XX）和雄性个体（2N＝11，性染色体组成为XO）。雌雄同体线虫可自体受精产生后代，雄虫存在时也可与雌雄同体线虫杂交，但雌雄同体之间不可杂交。下列有关说法正确的是（ ）
A．秀丽隐杆线虫的基因组测序只需测6个核DNA
B．雄性个体属于单倍体
C．雌雄同体（XAXa）与雄性个体（XaO）混合培养，后代基因型有4种
D．雌雄同体自体受精，其后代的性别比例约为1∶1
24．下列关于图示单基因遗传病的判断，正确的是（ ）
A．若为常染色体隐性遗传，则1号与4号基因型相同
B．若为常染色体显性遗传，则2号与3号基因型相同
C．若为伴X染色体隐性遗传，则1号与2号再生一个女孩，基因型一定与3号相同
D．若为伴X染色体显性遗传，则1号与2号再生一个女孩，基因型一定与3号相同
25．果蝇的展翅和正常翅由一对等位基因B/b控制且B对b为完全显性，细胞中不存在某个基因时，果蝇不能正常发育而致死。如图为利用这对性状进行的果蝇杂交实验，不考虑X、Y染色体的同源区段，XBY和XbY视为纯合子，下列推断合理的是（ ）
A．B/b位于X染色体上，B基因纯合时致死
B．B/b位于常染色体上，b基因纯合时致死
C．正常翅由显性基因B控制
D．F1正常翅雌、雄果蝇自由交配，后代雌、雄比例为2：1
26．血友病是伴X隐性遗传病。一个家庭中母亲患血友病，父亲正常，生了一个凝血正常的XXY男孩（不考虑基因突变），关于其形成的原因下列说法正确的是（ ）
A．精子形成时减Ⅰ异常减Ⅱ正常 B．卵细胞形成时减Ⅰ异常或减Ⅱ异常
C．精子、卵细胞、受精卵形成均正常 D．精子形成时减Ⅰ正常减Ⅱ异常
27．秀丽隐杆线虫是一种自由生活的小型土壤线虫。秀丽隐杆线虫存在两种性别：雌雄同体（2n=12，性染色体组成为XX）和雄性个体（2n=11，性染色体组成为XO）。雌雄同体线虫可自体受精产生后代，雄虫存在时也可与雌雄同体线虫杂交，但雌雄同体之间不可杂交。下列有关说法错误的是（ ）
A．雄性个体（XO）只产生雄配子，且雄配子间的染色体数目有差异
B．雌雄同体与雄性线虫交配，其后代的性别比例约为1：1
C．雌雄同体（XAXa）与雄性个体（XaO）混合培养，后代基因型有5种
D．雌雄同体自交产生雄性个体的原因只能是亲本减数第一次分裂时，两条X染色体没有分开
28．迟发型成骨不全症（瓷娃娃）是一种单基因遗传病。如图为某医院对该病患者家系进行的调查结果。已知Ⅱ3、Ⅲ1均无该病的致病基因，一下列相关说法正确的是（ ）
A．调查瓷娃娃的发病率时，应在患者的家系中进行
B．该遗传病的产前诊断措施是对胎儿进行染色体检查
C．据系谱图分析，该病的遗传方式为常染色体显性遗传
D．代代有患者为显性遗传，Ⅳ1是杂合子的概率为2／3
29．研究人员最近发现了一种人类单基因遗传病，该病患者的卵细胞出现发黑、萎缩及退化的现象，导致卵细胞死亡而不育，而男性无论是哪种基因型都不患此病。下图为某家系关于该病的遗传系谱图，经基因检测发现，Ⅰ1含有致病基因，Ⅰ2不含致病基因。下列有关分析不合理的是（ ）
A．该遗传病的致病基因为显性基因
B．该遗传病不可能是伴性遗传病
C．患者的致病基因可以来自父亲或母亲
D．Ⅱ3与Ⅱ4再生一个患病后代的概率为1/8
30．某夫妇表现型正常，却生育了一个（染色体）三体男孩，已知血友病是伴X染色体隐性遗传病。下列说法合理的是（ ）
A．若三体男孩性染色体组成为XXY，则他患血友病最可能与图4有关
B．若三体男孩性染色体组成为XYY，则他患血友病最可能与图1有关
C．若三体男孩染色体上基因组成为AaA．则他产生的配子有3种，是A、a、Aa
D．性染色体组成为XXY的男性与正常女性结婚，生出正常孩子概率为0
31．下列为某一遗传病的家系图，已知Ⅰ-1为携带者。下列叙述错误的是（ ）
A．该病为常染色体隐性遗传或伴X染色体隐性遗传
B．Ⅱ-4是携带者
C．Ⅱ-6是携带者的概率为1/2
D．II-8是正常纯合子的概率为1/2或l/3
32．萤火虫（性别决定头XY型）的体色有红色、黄色和棕色3种，受常染色体上的基因E/e、X染色体上的基因F/f控制。已知含有基因F的个体体色均为红色，含基因E但不含基因F的个体体色均为黄色，其余情况体色均为棕色。现有一只红色个体与一只黄色个体交配，子代中1/16为棕色雄性个体。以下叙述正确的是（ ）
A．萤火虫体色可说明基因与性状是简单的一一对应关系
B．黄色萤火虫的基因型有4种，红色萤火虫的基因型有9种
C．亲本雌性表现型为黄色，基因型为EeXfXf
D．亲本雄性个体产生基因型为eXf的配子的概率为1/2
33．下图表示一个单基因遗传病家系的系谱图（有关基因用B/b表示），已知II-6不携带致病基因。下列关于该疾病的分析正确的是（ ）
A．该病为常染色体隐性遗传病 B．Ⅲ—11的基因型为bb或XbY
C．Ⅲ—9的致病基因必定来自Ⅰ—1 D．Ⅲ—10和Ⅱ—4基因型一定相同
34．如图为人类某种单基因遗传病的系谱图，Ⅱ5为患者。下列相关叙述正确的是（ ）
A．该病属于隐性遗传病，I1一定带有致病基因
B．若I2不携带致病基因，则Ⅱ3可能是个杂合子
C．Ⅱ3和Ⅱ4与正常人结婚，后代不可能患病
D．若I2携带致病基因，则该夫妻再生一个患病女孩的概率为1/4
35．睾丸女性化是由位于X染色体上的隐性基因控制的，患者性染色体组成为XY，但外在表现为女性。视神经萎缩是一种神经疾病，受另一对等位基因控制。如图是某家系中这两种遗传病的遗传系谱图，1号个体不携带致病基因。下列叙述正确的是（ ）
A．视神经萎缩的遗传方式是常染色体隐性遗传
B．控制这两种病的基因位于2号个体的同一条染色体上
C．若1号和2号生育了一个正常男孩，则亲代发生了基因突变
D．5号个体和6号个体生育一个视觉正常的孩子的概率是7/8
二、多选题
36．人类性染色体上存在着同源区（Ⅱ）和非同源区（Ⅰ、Ⅲ），如图所示。下列有关叙述正确的是（ ）
A．Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病患者男性明显多于女性
B．Ⅱ片段上的基因能发生互换
C．Ⅲ片段上基因控制的遗传病患者全为男性
D．性染色体上的所有基因都能控制性别
37．下列关于X染色体上隐性基因决定的人类遗传病的说法，正确的是（ ）
A．患者双亲必有一方是患者，患者中男性多于女性
B．有一个患病女儿的正常女性，其儿子患病的概率为
C．女性患者的后代中，儿子都患病，女儿都正常
D．表现正常的夫妇，生出患病后代的概率是或0
38．如图是具有甲、乙两种遗传病的家族系谱图，其中一种遗传病的致病基因位于X染色体上，若Ⅱ7不携带致病基因，下列相关分析正确的是（ ）
A．甲病是伴X染色体显性遗传病
B．乙病是常染色体隐性遗传病
C．如果Ⅲ8是女孩，则其可能有四种基因型
D．Ⅲ10不携带甲、乙两病致病基因的概率是2/3
39．下图为某家族遗传系谱图，甲病和乙病均为单基因遗传病，控制两病的基因独立遗传，其中Ⅱ4不携带甲病的致病基因。下列分析错误的是（ ）
A．甲病与乙病的遗传方式均为常染色体隐性遗传
B．Ⅱ1和Ⅲ5的基因型相同的概率为2/3
C．若Ⅲ2与Ⅲ7结婚，生一个男孩同时患两病的概率为1/12
D．若Ⅲ7的性染色体组成为XXY，则产生异常生殖细胞的最可能是其父亲
三、综合题
40．蝴蝶为二倍体生物，性别决定方式为ZW型。自然界中某种蝴蝶的翅色有灰色和白色两种，由位于常染色体上的等位基因（A/a）控制。请回答下列问题:
（1）灰色雌蝶（Aa）与灰色雄蝶（Aa）交配所得子代中，AA∶Aa∶aa=1∶2∶1，获得该比例的原因是减数分裂过程中等位基因A与a分离，产生的精子与卵细胞的类型及比例均为A∶a=______，精子与卵细胞________________，发育的子代中，AA∶Aa∶aa=1∶2∶1。
（2）研究人员将一个基因B（表达产物能抑制基因A的表达）导入基因型为aaZW的受精卵的一条染色体上，该受精卵发育成蝴蝶甲。为判断基因B是在性染色体上还是常染色体上，将蝴蝶甲与纯合灰翅异性蝴蝶交配，请根据其子代的表型及比例作出相应判断：
①若子代中雌蝶均为灰翅、雄蝶均为白翅，则基因B在________染色体上；
②若子代中__________________________，则基因B在W染色体上；
③若子代中灰翅雌蝶∶白翅雌蝶∶灰翅雄蝶∶白翅雄蝶=____________，则基因B在常染色体上。
41．图甲、乙是两个家族系谱图，乙家族患色盲（B_b）。请据图回答：
（1）图甲中的遗传病，其致病基因位于____________染色体上，是____________性遗传。
（2）图乙中Ⅰ－1的基因型是____________，Ⅰ－2的基因型是____________。
（3）图甲中Ⅲ－8与Ⅲ－7为异卵双生（不同的受精卵发育而来），则Ⅲ－8表现型是否一定正常？____________，原因是____________。
（4）若图甲中的Ⅲ－8与图乙中的Ⅲ－5结婚，则他们生下两病兼患男孩的概率是_________
42．下图是常染色体上某遗传因子控制的某种遗传病的家族系谱图（相关基因用D、d表示），回答下列问题：
（1）此病属于____（隐/显）性遗传病。
（2）6号的遗传因子组成为______，其致病遗传因子来自____号个体。
（3）1号和2号遗传因子组成相同的概率为____。
（4）10号与一名女性携带者婚配，生下一个男孩，患病的概率为____。
43．如图甲为某单基因遗传病的遗传家系图，图乙为X染色体和Y染色体的示意图，i区域为X染色体和Y染色体的同源区段，ii、iii区域为X染色体和Y染色体的非同源区段。回答下列问题：
（1）该病的遗传方式为__________。
（2）若该病的致病基因位于图乙中的i区域，则I—1的基因型可表示为__________（有关基因用E/e表示）。
（3）若该病的致病基因位于图乙中的ii区域，则Ⅲ—1的致病基因来自于__________（填“I—1”或“I—2”）。
（4）若该病的致病基因位于人的2号染色体上，则Ⅲ—2为杂合子的概率为__________，Ⅲ—4与一个致病基因携带者结婚，生一个患病女孩的概率为__________。
44．鸡的性别决定是ZW型性别决定，即ZW为雌性，ZZ为雄性。鸡的羽色芦花和非芦花是一对相对性状，羽色用B、b基因表示。某杂交实验的遗传图解如下，回答下列问题：
（1）该羽色的显性性状为______，其中控制羽色基因位于______（填“常”、“Z”或“W”）染色体上，该基因的遗传遵循______定律。
（2）F1中纯合子的基因型为____________。
（3）若非芦花雄鸡和芦花雌鸡杂交，则子代表现型及比例为______。
45．如图为某家系的遗传系谱图，甲病（用基因A、a表示）和乙病（用基因B、b表示）均为单基因遗传病，其中Ⅱ-4不携带甲病的致病基因。据图回答卞列问题：
（1）甲病的遗传方式为______，Ⅲ-7的甲病基因来自______个体。
（2）Ⅲ-2为乙病基因携带者的概率为______，若要确定其是否携带致病基因，可以采取的措施是______。
（3）Ⅱ-3的基因型为______，若她与Ⅱ-4再生一个男孩患甲病的概率为______。
46．下图是某家族遗传系谱图。设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。据查Ⅰ-1体内不含乙病的致病基因。
（1）控制遗传病甲的基因位于__________染色体上，属___________性基因；控制遗传病乙的基因位于__________染色体上，属___________性基因。
（2）从理论上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有________种基因型，________种表现型。
（3）Ⅱ-7和Ⅱ-8婚配，他们生一个患甲病孩子的几率是___________。
（4）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一个同时患两种病的孩子，那么他们再生一个正常男孩的几率是______________________。
47．如图为某家族红绿色盲（设相关基因为B、b）的遗传系谱图，其中Ⅱ3不携带该病的致病基因。请分析回答。
（1）该病的遗传方式是__________________染色体__________________性遗传。
（2）Ⅲ7与正常男子结婚生了患病的孩子后再生育，后代为患病男孩的概率是__________________，患病女孩的概率是__________________。
（3）若Ⅲ8个体同时患有白化病（设基因为a），其他个体不患白化病，则Ⅱ4个体的基因型为_________________；若Ⅱ3和Ⅱ4再生一个孩子，则该孩子只患一种病的概率是____________，该孩子完全正常的概率是______________。
48．某两岁男孩（Ⅳ5）患黏多糖贮积症，骨骼畸形，智力低下，其父母非近亲结婚。经调查，该家庭遗传系谱图如图。
（l）据图判断，该病最可能的遗传方式为________遗传。
（2）Ⅳ5患者的致病基因来自第Ⅱ代中的________号个体。
（3）测定有关基因：Ⅳ5患者及其父亲均只测了一对同源染色体中的一条，其母亲测了一对同源染色体中的二条，将所测基因的一条链的部分碱基序列绘制如图：
可以看出，此遗传病的变异类型属于________，这是由DNA碱基的________造成的。
（4）①为减少黏多糖贮积症的发生，该家族第Ⅳ代中个体________应注意进行遗传咨询和产前诊断。
②进行产前诊断时可以抽取羊水，检测胎儿脱落上皮细胞的________。
A．核糖核苷酸 B．基因 C．氨基酸 D．脱氧核苷酸
（5）一对健康夫妇，男方在核电站工作，女方在化工厂工作，该夫妇生下一患有该病的男孩；于是向法院提出诉讼，要求核电站和化工厂都作出赔偿，请问核电站和化工厂对此是否可能要负责任？________。请说明理由：________。
49．已知生物的性别通过性染色体决定的方式有XY型和ZW型。某品种家蚕结茧颜色有黄茧和白茧，其遗传受常染色体上两对独立遗传的等位基因A、a与B、b控制，A控制形成黄茧，a控制形成白茧，基因B可抑制基因A的作用。幼蚕正常体色与油质体色受性染色体上的一对等位基因T、t控制。用一只黄茧正常体色雄家蚕与一只白茧正常体色雌家蚕杂交，F1中白茧正常体色雄家蚕∶白茧正常体色雌家蚕∶白茧油质体色雌家蚕∶黄茧正常体色雄家蚕∶黄茧正常体色雌家蚕∶黄茧油质体色雌家蚕=6∶3∶3∶2∶1∶1。
（1）就茧的颜色而言，种群中白茧家蚕的基因型有____种。就蚕的体色而言，显性性状是_____。
（2）请根据上述杂交结果，分析说明家蚕的性别决定方式是XY型，还是ZW型。___________。
（3）上述杂交组合亲本的基因型为________________。
50．果蝇的多种眼色与细胞内色素的种类及积累量有关，该性状受多对基因控制，相关基因与色素的合成关系如图所示。已知野生型果蝇通常为红色眼。请回答下列问题：
雌果蝇
雄果蝇
P
朱红眼
玉色眼
F1
野生型
朱红眼
F2
野生型：朱红眼=1：1
野生型：朱红眼：玉色眼：白眼=1：5：5：1
（1）由图可看出，基因控制生物体性状的途径有____________________。
（2）假如基因V/v、P/p和W/w三对基因独立遗传，则果蝇种群中眼色性状相关的基因型最多可以有________种可能性（不考虑X、Y染色体的同源区段）。
（3）若控制果蝇眼色的相关基因为两对，现选取两只不同眼色的纯合果蝇进行了两代杂交实验，亲本及F1、F2的表型如上表所示：
①这两对基因的位置是__________。
A．均位于一对常染色体上 B．分别位于两对不同的常染色体上
C．均位于X染色体上 D．一对位于常染色体上，一对位于性染色体上
②F2雄果蝇出现四种不同表型的原因是F1中雌果蝇在产生配子的过程中发生了___________________。不考虑互换和基因突变，若使F2中野生型雌果蝇与白眼雄果蝇随机交配，子代果蝇眼色为__________。
51．析有关遗传病的资料，回答问题。
图1为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图，这两种单基因遗传病一种由位于常染色体上的基因A、a 另一种由性染色体上的基因B、b 控制。
（1）甲病的致病基因位于______染色体上，是_____（填“显”或“隐”）性遗传病。
（2）若Ⅲ﹣14与一个和图2中Ⅲ﹣15基因型完全相同的女性结婚，他们的后代患甲病的概率是_________。
（3）乙病是_________（填“显”或“隐”）性遗传病，判断的依据是________________。
（4）假定Ⅲ﹣11 与Ⅲ﹣15结婚，若e卵与d精子受精，发育出的Ⅳ﹣16患两种病Ⅳ﹣16基因型是 __________。若e 卵与a精子受精，则发育出Ⅳ﹣17的表型在图谱中可以用图例“_____”表示。
（5）若要预测遗传病的再发风险率，可通过______________评估。
52．对纯合野生型果蝇进行一定剂量的射线诱变处理后，得到一只雄性突变体果蝇甲。研究表明，果蝇甲突变性状的出现是细胞核中的一个基因发生突变的结果。请回答下列问题：
（1）从基因结构分析，诱变导致甲出现突变性状的根本原因是_________________。
（2）为确定果蝇甲的突变基因所在的位置及突变类型，可进行下列杂交实验（不考虑基因位于X、Y染色体的同源区段）：
①杂交实验方案：让果蝇甲与_________________果蝇杂交，统计子代的表现型及比例。
②预期结果与结论：
若子代雌雄个体均表现为野生型，则果蝇甲的该突变基因位于_________________染色体上，果蝇甲的突变类型为________________；
若子代雌雄个体中野生型：突变型均为1∶1，则果蝇甲的该突变基因位于________________染色体上，果蝇甲的突变类型为显性突变；
若子代表现型及比例为___________________________，则果蝇甲的该突变基因位于X染色体上，果蝇甲的突变类型为______________________。
相关试卷
高考生物一轮复习重难点专项 专题57 酶的应用： 这是一份高考生物一轮复习重难点专项 专题57 酶的应用，文件包含专题57酶的应用教师版docx、专题57酶的应用学生版docx等2份试卷配套教学资源，其中试卷共50页， 欢迎下载使用。
高考生物一轮复习重难点专项 专题47 群落： 这是一份高考生物一轮复习重难点专项 专题47 群落，文件包含专题47群落教师版docx、专题47群落学生版docx等2份试卷配套教学资源，其中试卷共68页， 欢迎下载使用。
高考生物一轮复习重难点专项 专题40 免疫调节： 这是一份高考生物一轮复习重难点专项 专题40 免疫调节，文件包含专题40免疫调节教师版docx、专题40免疫调节学生版docx等2份试卷配套教学资源，其中试卷共80页， 欢迎下载使用。
