第二章 第三节 性染色体上基因的传递和性别相关联高一生物课件+练习（原卷+解析卷）（浙科版2019必修2）

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 第三节  性染色体上基因的传递和性别相关联  一、单选题1．正常情况下，色盲男性的一个次级精母细胞处于着丝点刚分开时，则该细胞可能存在（　　）A．一个X和一个Y染色体，两个色盲基因B．一个X和一个Y染色体，一个色盲基因C．两个X染色体，两个色盲基因D．两个Y染色体，两个色盲基因C  【解析】次级精母细胞着丝粒刚分开为减数第二次分裂后期，在减数第一次分裂时，X和Y分离进入不同的次级精母细胞，所以细胞中可能含两个X染色体，两个色盲基因，或两个Y染色体，没有色盲基因，C正确，ABD错误。2．下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是（    ）A．伴性遗传指性染色体控制的遗传方式B．ZW型性别决定的生物，含W染色体的配子是雌配子C．生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体D．伴性遗传的基因在遗传时不遵循孟德尔遗传定律，但表现伴性遗传的特点B【解析】性染色体上的基因控制的性状的遗传总是和性别相关联，叫伴性遗传，A错误；ZW型性别决定的生物，ZW为雌性，ZZ为雄性，含W染色体的配子是雌配子，B正确；有些雌雄同株的生物无性染色体，如玉米，C错误；孟德尔遗传规律适用于真核生物有性生殖的细胞核遗传，伴性遗传的基因在遗传时遵循孟德尔遗传定律，也表现伴性遗传的特点，D错误。3．如果科学家通过转基因技术成功改造了某男性血友病的造血干细胞，使其凝血功能全部恢复正常。那么，他与女性携带者婚后所生子女中（　　）A．儿子、女儿全部正常 B．儿子、女儿中各一半正常C．儿子全部有病，女儿全部正常 D．儿子全部正常，女儿全部有病B【解析】根据题意分析可知：科学家通过转基因技术，成功改造了某男性血友病患者的造血干细胞，但没有改变其他体细胞的基因型，尤其是精原细胞的基因。所以，该男性（XhY）与女性携带者（XHXh）结婚后所生男孩的基因型是XHY或XhY，表现型为一半正常、一半患病；所生女孩的基因型是XHXh或XhXh，表现型为一半正常、一半患病。4．下列有关遗传学概念的理解，正确的是（    ）A．伴性遗传：在某一性状上，异性个体基因型相同表现型却不同的现象B．显性性状：某一性状的两个纯合亲本杂交，子一代显现出来的性状C．性状分离：具有相同表现型的亲本杂交，子代出现了两种及以上表现型D．复等位基因：姐妹染色单体的同一位置上存在两个以上的等位基因C【解析】伴性遗传：由性染色体上的基因所控制性状的遗传总是和性别相关联的现象，A错误；显性性状：当两个具有相对性状的纯合亲本杂交时，子一代显现出来的性状，B错误；性状分离：具有相同表现型的亲本杂交，子代出现了两种及以上表现型或显性性状和隐性性状同时出现的现象，C正确；复等位基因：同源染色体的某个相同座位上的等位基因超过2个以上，D错误。5．果蝇白眼为伴X染色体隐性遗传，红眼为显性性状。下列哪组杂交子代中，通过眼色就可直接判断果蝇的性别（    ）A．白♀×白♂ B．杂合红♀×红♂ C．白♀×红♂ D．杂合红♀×白♂C【解析】XaXa（白雌）×XaY（白雄）→XaXa（白雌）、XaY（白雄），所以不能通过眼色判断子代果蝇的性别，A错误；XAXa（红雌）×XAY（红雄）→XAXA（红雌）、XAXa（红雌）、XAY（红雄）、XaY（白雄），所以不能通过眼色判断子代果蝇的性别，B错误；XaXa（白雌）×XAY（红雄）→XAXa（红雌）、XaY（白雄），所以可以通过眼色判断子代果蝇的性别，C正确；XAXa（杂合红雌）×XaY（白雄）→XAXa（红雌）、XaXa（白雌）、XAY（红雄）、XaY（白雄），因此不能通过眼色判断子代果蝇的性别，D错误。6．将基因型AaXBXb的个体与基因型为AaXBY的个体杂交，其子代的基因型有（    ）A．4种 B．8种 C．9种 D．12种D【解析】基因型为AaXBXb的个体与AaXBY的个体杂交，按自由组合定律遗传，子代的基因型可以把成对的基因拆开，一对一对的考虑。Aa×Aa子代的基因型有3种，XBXb×XBY子代的基因型有4种，故将基因型AaXBXb的个体与AaXBY的个体杂交，子代的基因型有3×4=12种。7．下列有关红绿色盲的叙述，不正确的是（   ）A．色盲基因的遗传属于伴X染色体隐性遗传B．正常情况下，女性需要有一对致病的色盲基因，才会表现为色盲C．色盲是视网膜或视神经等疾病所致D．正常情况下，男性只需要一个色盲基因就表现为色盲C【解析】色盲基因是隐性基因，位于X染色体上，其遗传属于伴X染色体隐性遗传，A正确；由于色盲基因是隐性基因，而女性的性染色体为XX，所以正常情况下，女性需有一对致病的色盲基因，才会表现色盲，B正确；色盲患者能形成视觉，而视觉不正常是视网膜或视神经等疾病所致，C错误；由于男性的性染色体为XY，所以正常情况下，男性只需一个色盲基因就表现出色盲，D正确。8．决定鸽子羽毛的基因属于复等位基因，它们之间的显性关系依次是BA（灰红色）>B（蓝色）>b（巧克力色），且均位于性染色体Z上，现有一只灰红色鸽子和一只蓝色鸽子交配，出现一只巧克力色后代。则该后代基因型和性别分别是（    ）A．ZbZb、雄性 B．ZbW、雄性 C．ZbZb、雌性 D．ZbW、雌性D【解析】若亲本中灰红色为雌性（ZBAW），则蓝色个体为雄性（ZBZb），后代中可出现巧克力色的个体（ZbW）；若亲本中灰红色为雄性（ZBAZb ），则蓝色个体为雌性（ZBW），则后代中也可能出现巧克力色的个体（ZbW）。因此该巧克力色后代基因型是ZbW，性别是雌性。9．下图为人类某单基因遗传病的遗传系谱图，已知图中的父亲不携带致病基因。据图分析该遗传病可能为（   ）A．白化病 B．抗维生素D佝偻病C．红绿色盲 D．21-三体综合征C【解析】图示为人类某单基因遗传病系谱图，其中Ⅰ-1和Ⅰ-2均正常，但他们有一个患病的儿子，即“无中生有为隐性”，说明该病为隐性遗传病，题干可知，父亲不携带致病基因，因此该遗传病可能为伴X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病、抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病、红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病、21-三体综合征是染色体异常遗传病。10．在伴X染色体隐性遗传病的家系中，不考虑变异的情况下，正常双亲所生的子女中A．女性可能患病 B．男性可能患病C．男女都可能患病 D．患病概率为0或50％B【解析】依据题意，正常双亲中母方基因型为XAXa或XAXA，父方基因型为XAY，则存在两种交配方式，即①XAXa×XAY→XAXA、XAXa、XAY、XaY，子代中男性可能患病，B符合题意；②XAXA×XAY→XAXA、XAY，子代中男女都不患病，没有符合题意的选项，ACD错误。11．下图为某家族遗传系谱图，2号个体无甲病致病基因。下列有关说法，正确的是（   ）A．甲病不可能是X隐性遗传病 B．患乙病的男性一般多于女性C．1号和2号所生的孩子可能患甲病 D．乙病是X显性遗传病A【解析】如果甲病是伴X隐性遗传病，后代女儿患病，则父亲一定患病，由图可知，父亲正常，所以甲病不可能是伴X隐性遗传病，A正确；如果乙病是伴X显性遗传病，父亲患病女儿一定患病，由图可知，女儿正常，所以乙病不可能是伴X显性遗传病，该病可能是常染色体显性遗传病，男女患病的几率均等，BD错误；由图可知，父亲母亲均正常，后代患病，甲病一定为隐性遗传病。如果为伴X隐性遗传病，女儿患病，父亲一定患病，由图可知父亲正常，所以该病为常染色体隐性遗传病，1号可能携带致病基因，2号个体无甲病致病基因，所以后代一定不会患病， D错误。12．一对夫妇，其中一人为红绿色盲患者，在什么情况下需要对胎儿进行基因检测（    ）A．患者：妻子   胎儿性别：女性 B．患者：妻子   胎儿性别：男性或女性C．患者：妻子   胎儿性别：男性 D．患者：丈夫   胎儿性别：男性或女性D【解析】一对夫妇，其中一人为红绿色盲患者，若妻子为红绿色盲患者，则丈夫正常，所生儿子一定色盲，女儿一定正常，不需要对胎儿进行基因检测，ABC错误；一对夫妇，丈夫为红绿色盲患者，则妻子正常，表现正常的妻子的基因型可能是纯合的，也可能是杂合的，所生男孩或女孩都有可能患病，故需要对胎儿进行基因检测，D正确。二、非选择题13．研究人类的遗传病，可以从遗传图解中获得资料。下图甲表示某家庭白化病的遗传图解，A表示正常基因，a表示致病基因，请据图回答：(1)该致病基因位于（“常”或“性”）__________染色体上。(2)1的基因型是__________，3的基因型是__________。(3)若基因型Aa的男子与4婚配，请补充完成图乙中的遗传图解，写出①的基因型__________；②的基因型__________。【答案】(1)常    (2)     Aa     Aa或AA    (3)     Aa     aa【解析】生物的性状由基因控制，基因有显性和隐性之分；显性基因是控制显性性状发育的基因，隐性基因，是控制隐性性状的基因；当细胞内控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。(1)根据正常的双亲生出患病的女儿可知，白化病为常染色体隐性遗传，常发生于近亲结婚的人群中。(2)一对肤色正常的夫妇生了一个患白化病的孩子，说明夫妇双方控制肤色的基因组成中除含有一个正常基因A外，还都含有一个隐性致病基因a，即该夫妇1、2号控制肤色的基因组成是Aa，则其后代中正常个体3号的基因组成是AA或Aa。(3)若基因型Aa的男子与4号（aa）婚配，则类似测交，基因型为Aa的男子能产生两种类型的精子，而4号只能产生一种类型的卵细胞（a），在雌雄配子随机结合的情况下能产生的个体的基因型及比例为Aa∶aa=1∶1。14．下图是某半乳糖血症家族系谱图的家族系谱图，设该病由A、a基因控制，（已知7号为纯合子）。请据图回答：(1)控制该种半乳糖血症的是染色体上的__________性基因。(2)14号个体的基因型为______，它为杂合子的概率是______。(3)若10号个体与一患者婚配，所生的患病男孩的概率为______。(4)若14号个体与一患者婚配，已知他们所生的第一个孩子患病，则假若他们再生一个孩子患病的概率为__________。【答案】(1)隐   (2)     AA或Aa     2/3   (3)1/8    (4)1/2【解析】(1)由分析可知，控制该种半乳糖血症的是染色体上的隐性基因。(2)由于12号、13号患病而8号、9号正常，所以8号、9号的基因型都是Aa。因此，14号个体的基因型为AA或Aa，比例为1：2，为杂合子的概率是2/3。(3)由于2号患病，所以6号的基因型是Aa。又已知7号为纯合子，所以10号是Aa的概率为1/2。若10号个体与一患者婚配，所生的患病男孩的概率为1/2×1/2×1/2=1/8。(4)若14号个体与一患者婚配，已知他们所生的第一个孩子患病，说明14号个体的基因型为Aa，则假若他们再生一个孩子患病的概率为1/2。15．下图是某单基因遗传病系谱图，相应基因用A、a表示。请据图回答：(1)该病的致病基因是位于______（填“常”或“性”）染色体上的______（填“显”或“隐”）性基因。(2)Ⅰ代2号的基因型是______，Ⅱ代3号是杂合子的概率是______。(3)Ⅲ代2号和一个患病男子结婚，生一个患病孩子的概率是______。【答案】(1)     常     隐  (2)     Aa     100%    (3)1/3【解析】(1)据分析可知，由于Ⅱ代2号和Ⅱ代3号未患病，而其女儿Ⅲ代1号患病，“无中生有”且女患父未患，可知该病的致病基因是位于常染色体上的隐性基因。(2)Ⅰ代1号和Ⅰ代2号未患病，而其子代Ⅱ代1患病，故可知Ⅰ代1号和Ⅰ代2号为携带者，基因型为Aa，同理，Ⅱ代3号也是携带者Aa，即为杂合子的概率是100%。(3)据（2）题可知，Ⅱ代2号和Ⅱ代3号基因型为Aa，而Ⅲ代2号表现正常，故其基因型为AA的概率为1/3、为Aa的概率为2/3，其和一个患病男子（aa）结婚，生一个患病孩子的概率是2/3×1/2=1/3。