新高考化学一轮复习课件 第9章 热点强化18 常见有机反应类型总结
展开1、全面、系统复习回顾基本知识。了解知识规律的来龙去脉,透彻理解概念的内涵外延,让学生经历教材由薄变厚的过程。要正确理解基础,不是会做几个简单题就叫基础扎实。对于一轮复习,基础就是像盖房子一样,需要着力做好两件大事:一是夯实地基,二是打好框架。2、扎实训练学科基本技能、理解感悟学科基本方法。一轮复习,要以教材为本,全面细致的回顾课本知识,让学生树立“教材是最好的复习资料”的观点,先引导学生对教材中所涉及的每个知识点进行重新梳理,对教材中的概念、定理、定律进一步强化理解。3、培养学生积极的学习态度、良好的复习习惯和运用科学思维方法、分析解决问题的能力。落实解题的三重境界:一是“解”,解决问题。二是“思”,总结解题经验和方法。三是“归”,回归到高考能力要求上去。解题上强化学生落实三个字:慢(审题),快(书写),全(要点全面,答题步骤规范)。 4、有计划、有步骤、有措施地指导学生补齐短板。高三复习要突出重点,切忌主次不分,无的放矢。要在“精讲”上下足功夫。抓住学情,讲难点、重点、易混点、薄弱点;讲思路、技巧、规范;讲到关键处,讲到点子上,讲到学生心里去。
1.常见有机反应类型的特点
2.常见有机反应类型与有机物类别的关系
3.常见反应条件与反应类型的关系
1.化合物E是一种医药中间体,常用于制备抗凝血药,可以通过如图所示的路线合成:
(1)指出下列反应的反应类型。反应1: ;反应2: ;反应3: ;反应4: 。
取代反应(或酯化反应)
(2)写出D与足量NaOH溶液反应的化学方程式:_____________________________________________________________。
+CH3COONa+CH3OH+H2O
2.请观察如图中化合物A~H的转化反应的关系(图中副产物均未写出),并填写空白:
(1)写出图中化合物C、G、H的结构简式:C:________________,G:_______________,H:_________________。
(2)属于取代反应的有 (填序号,下同)。(3)属于消去反应的是 。(4)写出⑨的化学方程式并指明其反应类型: , 。
3.以芳香烃A(C7H8)为原料合成某中间体H的路线如下:
已知:①RCl+R′C≡CNa―→RC≡CR′+NaCl
回答下列问题:(1)①的反应条件及反应类型是 。(2)②③④的反应类型分别是 、 、 。
取代反应 加成反应 氧化反应
(3)⑤的反应化学方程式: 。
(4)⑥的反应化学方程式:__________________________________________ 。
4.以下是抗肿瘤药物中一种关键中间体G的合成路线(部分反应条件及副产物已略去):已知以下信息:Ⅰ.B比A的相对分子质量大79;Ⅱ.反应④包含一系列过程,D的分子式为C2H2O3,可发生银镜反应,且具有酸性;
回答下列问题:(1)反应①和⑥的条件分别是 、 。
液溴、铁粉或Fe3+ 铜、氧气、加热
(2)下列说法不正确的是 (填字母)。A.C物质能与三氯化铁溶液发生显色反应B.D分子中含有羧基和羟基C.E能发生氧化、加成、取代、缩聚反应D.1 ml F最多可与5 ml H2发生加成反应
(3)反应⑤的反应类型是 。由C和D生成E的化学方程式: _________________________。
(4)G的结构简式为 。既能发生银镜反应,又含苯环的G的同分异构体有 种(除G之外的)。
(5)由2分子E生成的含有3个六元环化合物中不同化学环境的氢原子共有 种。
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