人教版 (2019)必修2《遗传与进化》第3节 伴性遗传教学ppt课件

这是一份人教版 (2019)必修2《遗传与进化》第3节 伴性遗传教学ppt课件，共40页。PPT课件主要包含了女性染色体组型，男性染色体组型，2ZW型，性别决定的类型，1XY型，有两个驼峰的骆驼，数字五十八黄5红8，左下三角形右上圆形，人类红绿色盲症，开展讨论等内容，欢迎下载使用。
同是受精卵发育的个体，为什么有的发育成女性，有的发育成男性？
类型：人和其他哺乳类动物等
2．XY 型的生物决定性别的过程
决定性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相关联，这种现象叫作伴性遗传。
什么样的人不能当司机？
一般来说患有色盲症的人不能当司机
你的色觉 正常吗？
J.Daltn 1766-1844
色盲症的发现（快速阅读课本P34）
（1） 红绿色盲基因是位于哪类染色体？
如位于常染色体，则男女患病的几率应该一样。
（2）红绿色盲基因是位于X染色体上，还是Y染色体上？
如果位于Y染色体上，则患病的只会是男性。但事实上女性也有红绿色盲患者。
（3）红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？
结论（遗传性质）：（1）红绿色盲是位于__ 染色体上的 _____基因（b）控制的。（2）红绿色盲基因的等位基因（B），也位于X染色体上。（3）Y 染色体由于过于短小，缺少与 X 染色体同源区段而没有这种基因。
6种婚配方式 = 男 2种基因型 × 女 3种基因型
（2）女性携带者与男性正常
（4）女性色盲与男性正常
（3）女性携带者与男性红绿色盲
（1）色觉正常的女性纯合子与男性色盲
请写出以下组合的婚配图解：
人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型
1 ： 1
几种婚配方式与色盲发病率比较
父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿
后代中男性有1/2色盲，女性全为正常，但女性中有1/2为携带者。（此类婚配色盲患者一定是男性。）
1 ： 1 ： 1 ： 1
儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来
女性携带者 × 男性色盲
女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲 1 ： 1 ： 1 ： 1
后代中男性有1/2色盲，女性有1/2色盲，1/2为携带者。
女儿是红绿色 盲，父亲一定 是色盲
女性色盲 × 男性正常
女性携带者 男性色盲 1 ： 1
母亲是红绿色 盲，儿子一定 也是色盲
后代中男性全为色盲患者，女性全为携带者。
伴X隐性遗传病的特点：
1．通常为交叉遗传 色盲典型遗传过程是 外公 女儿 外孙
2．母患子必患，女患父必患
由于血液里缺少一种凝血因子，因而凝血的时间延长。
在轻微创伤时也会出血不止，严重时可导致死亡。
血友病的基因是隐性的，其遗传方式与色盲相同。（伴X隐性遗传）
2．人类血友病伴性遗传
Y染色体上没有有关基因
1．代代遗传2．子患母必患，父患女必患3．女患者多于男患者
X染色体上的显性遗传病特点：
患者全为男性，父传子，子传孙
4．伴Y遗传：外耳道多毛症
1．确定幼年动物性别，指导生产实践
三、伴性遗传在实践中的应用
D女士是一名红绿色盲症患者，她的丈夫色觉正常，如果你是医生，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们生男孩还是生女孩？
2．进行遗传咨询，避免一些遗传病的发生
1．一个男孩患红绿色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常。推断色盲基因来自（ ）A．祖父 B．祖母 C．外祖父 D．外祖母
2．某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿与一个表现型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲基因携带者的概率是（ ）A．1/2 B．1/4 C．1/6 D．1/8
3．判断某遗传病的遗传方式（1）致病基因位于 染色体上，属 性遗传。（2）6号基因型 ，7号基因型 。（3）6号和7号婚配，所生男孩中出现此种遗传病的几率是 。
一、红绿色盲症的遗传分析 1．遗传性质： X染色体上的隐性基因（b）控制2．传特递点: 患者男性多于女性、交叉遗传、母患子必患，女患父必患。二、抗维生素Ｄ佝偻病的遗传分析1．遗传性质： X染色体上的显性基因（D）控制2．传特递点： 患者女性多于男性、具有世代连续性、父患女必患、 子患母必患。三、伴性遗传的概念及类型四、伴性遗传在实践中的作用
人类遗传病的解题规律：
（1）致病基因为隐性：“无中生有为隐性” 双亲无病时生出患病子女，则此致病基因一定是隐性基因致病
（2）致病基因为显性：“有中生无为显性” 双亲有病生出不患病子女，则此致病基因一定是显性基因致病
（1）伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也” 即患者都是男性，且有“父—子—孙”的规律。
B．伴X隐性遗传：“母患子必患，女患父必患”
B．伴X显性遗传：“父患女必患，子患母必患”
2．再确定致病基因的位置
1．父子相传为伴Y；2．无中生有为隐性： 隐性遗传看女病，父子无病非伴性；3．有中生无为显性： 显性遗传看男病，母女无病非伴性。