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高中生物第二册 精品解析 山东省泰安市2019-2020学年高一下学期期末生物试题（含答案）
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这是一份高中生物第二册 精品解析 山东省泰安市2019-2020学年高一下学期期末生物试题（含答案），共26页。试卷主要包含了 人类红绿色盲的基因， 下图为tRNA的结构示意图， 基因的自由组合 等内容，欢迎下载使用。
高一年级考试
生物试题
2020.7
本试卷分为第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分，共8页。试卷满分为100分，答题时间为90分钟。
第Ⅰ卷（选择题共45分）
注意事项：
1.答第Ⅰ卷前，考生务必将自己的姓名学号、学校考试科目用铅笔涂写在答题卡上。
2.每小题选出答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑，如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案，不能答在试卷上。
3.考试结束后，监考人员将本试卷和答题卡一并收回。
一、选择题：本题共15小题每小题2分，共30分。每小题只有一个选项符合题目要
1. 下列关于科学探究的叙述，错误的是（ ）
A. 摩尔根的果蝇伴性遗传实验首次将一个特定基因定位在一条特定染色体上
B. 肺炎双球菌体内转化实验和噬菌体侵染细菌实验都能证明DNA是遗传物质
C. 噬菌体侵染细菌实验分别用32P和35S标记的噬菌体侵染细菌，实现了DNA 和蛋白质分开研究
D. 构建DNA双螺旋结构模型为研究DNA如何储存遗传信息及阐明DNA复制机制奠定了基础
【答案】B
【解析】
【分析】
在探究遗传的分子基础道路上，有很多科学家做了相关的实验，其中著名的三大实验为：
①肺炎双球菌转化实验。肺炎双球菌转化实验分为活体转化和离体转化，活体转化得到S型菌中存在某种转化因子，使得R型转成S型；离体转化实验分别将S中的物质转入到R型中，得到DNA是S型菌的遗传物质的结论。
②噬菌体侵染细菌的实验：用同位素示踪法分别标记噬菌体外壳和噬菌体的DNA，得出噬菌体的遗传物质是DNA的结论。
③烟草花叶病毒实验：分别将烟草花叶病毒的外壳和RNA去感染烟草，得出烟草花叶病毒的遗传物质是RNA的结论。
【详解】A、摩尔根的果蝇伴性遗传实验首次将一个特定基因定位在一条特定染色体上，A正确；
B、肺炎双球菌体内转化实验只能证明S型菌中存在转化因子，噬菌体侵染细菌实验能证明 DNA是遗传物质，B错误；
C、噬菌体侵染细菌实验中分别用用32P 和35S 标记的噬菌体侵染细菌，实现了 DNA（C、H、O、N、P） 和蛋白质（C、H、O、N、S）分开研究，C正确；
D、沃森和克里克构建 DNA双螺旋结构模型（物理模型）的意义在于发现了DNA 如何储存遗传信息，为DNA复制机制的阐明奠定了基础，D正确。
故选B。
2. 某高等动物的毛色由常染色体上的两对独立遗传的等位基因（A、a和 B、b）控制，A对a、B对b完全显性，其中A基因控制黑色素的合成，B基因控制黄色素的合成，两种色素均不合成时毛色呈白色。当A、B基因同时存在时，二者的转录产物会形成双链结构进而无法继续表达。用纯合的黑色和黄色亲本杂交，F1为白色，F1雌雄自由交配得到F2。下列叙述不正确的是（ ）
A. 自然界中白色个体的基因型有5种
B. 含A、B基因的个体毛色是白色的原因是不能翻译出相关蛋白质
C. F2中黑色∶黄色∶白色个体之比接近3∶3∶10
D. F2白色个体中纯合子的比例接近1/8，黑色个体中纯合子的比例接近1/3
【答案】D
【解析】
【分析】
由题意知，A（a）与B（b）独立遗传，因此遵循自由组合定律，且A_bb为黑色，aaB_为黄色，A_B_、aabb为白色；纯合的黑色和黄色亲本的基因型分别是AAbb、aaBB，杂交子一代基因型是AaBb，子一代相互交配，子二代中A_B_：A_bb：aaB_：aabb=9：3：3：1，其中A_B_、aabb为白色，A_bb、aaB_分别表现为黑色、黄色。
【详解】A、由分析可知，白色的基因型是A_B_、aabb共有5种基因型，A正确；
B、基因控制蛋白质合成包括转录和翻译过程，翻译的模板是mRNA，由题意知，A、B基因同时存在时，二者的转录产物mRNA会形成双链结构进而无法进行翻译过程，B正确；
C、由分析可知，子二代中A_B_：A_bb：aaB_：aabb=9：3：3：1，其中A_B_、aabb为白色，A_bb、aaB_分别表现为黑色、黄色，黑色：黄色：白色个体之比接近3：3：10，C正确；
D、子二代白色个体是A_B_、aabb，其中AABB、aabb是纯合子，占白色个体的2/10＝1/5，D错误。
故选D。
【点睛】本题考查学生理解基因自由组合定律的实质、基因互作对性状偏离比的影响及转录和翻译过程，把握知识的内在联系，形成知识网络，并结合题干信息进行推理、判断。
3. 如图表示一个四分体的交叉互换过程，则下列叙述正确的是
A. 一个四分体含有2条同源染色体，4条染色单体，2个DNA分子
B. a和a′属于同源染色体，a和b属于非同源染色体
C. 交叉互换发生在同源染色体上的姐妹染色单体之间
D. 四分体发生交叉互换的前提是同源染色体配对
【答案】D
【解析】
【分析】
据图可知，图中表示四分体的交叉互换，该过程发生在减数第一次分裂前期，位于同源染色体上的非姐妹染色单体发生交叉互换，属于基因重组。
【详解】A. 一个四分体含有2条同源染色体，4条染色单体，4个DNA分子，A错误；
B. a和a′属于姐妹染色单体，a和b是位于同源染色体上的非姐妹染色单体，B错误；
C. 交叉互换发生在同源染色体上的非姐妹染色单体之间，C错误；
D. 减数第一次分裂前期，同源染色体联会配对形成四分体，此时同源染色体的非姐妹染色单体之间可能会发生交叉互换，D正确。
4. 人类红绿色盲的基因（A、a）位于X染色体上，秃顶的基因（B、b）位于常染色体上，Bb和BB的女性表现为非秃顶，而只有BB的男性才表现为非秃顶。下列说法正确的是（ ）
A. 色盲和秃顶都与性别相关联，所以都属于伴性遗传
B. 女性中秃顶的概率等于基因b的基因频率
C. 男性中色盲的发病率等于色盲基因a的基因频率
D. 某色盲且秃顶的女性，其色盲基因和秃顶基因都有可能来自她的祖父
【答案】C
【解析】
【分析】伴性遗传指位于性染色体上的基因所控制的性状表现出与性别相联系的遗传方式。自然界中由性染色体决定生物性别的类型，主要有XY型和ZW型，XY型在雌性的体细胞内，有两个同型的性染色体，在雄性的体细胞内，有两个异型的性染色体。
【详解】A、色盲和秃顶都与性别相关联，色盲是伴性遗传，秃顶相关基因在常染色体上，A错误；
B、女性中秃顶的概率等于bb的数目/女性个体数目×2，女性中基因b的基因频率=(bb×2+Bb×1)/（BB+Bb+bb）×2，B错误；
C、男性中色盲的发病率为XaY的数目/（XAY+XaY）的数目，男性中色盲基因a的基因频率为a的数目/（A+a）的数目=XaY的数目/（XAY+XaY）的数目，C正确；
D、某色盲且秃顶的女性（bbXaXa），从其父亲处获得的为X染色体，而其祖父传递给父亲的为Y染色体，因此其色盲基因不可能来自她的祖父，D错误。
故选C。
5. 人类基因组计划测定了24条染色体上DNA的碱基序列。每条染色体上有一个DNA分子。这24个DNA分子大约含有31．6亿个碱基对，其中构成基因的碱基数占碱基总数的比例不超过2％。下列说法正确的是（ ）
A. 人类基因组计划需要测定22条常染色体和X、Y染色体上的碱基序列
B. 生物体的DNA分子数目和基因数目相同，基因碱基总数小于DNA分子的碱基总数
C. 基因的碱基数目虽然所占比例较小，但基因在DNA分子上是连续分布的
D. 每个基因的碱基都包括A、T、G、C、U 5种
【答案】A
【解析】
【分析】
1、人类基因组计划的目的：测定人类基因组的全部DNA序列，解读其中包含的遗传信息。
2、基因的概念：基因是具有遗传效应的DNA片段，是决定生物性状的基本单位。
【详解】A、人类基因组计划需要测定22条常染色体和X、Y染色体上的碱基序列，A正确；
B、基因是有遗传效应的DNA片段，因此生物体的DNA分子数目和基因数目不相同，基因碱基总数小于DNA分子的碱基总数，B错误；
C、基因在DNA分子上不是连续分布的，C错误；
D、每个基因的碱基都包括A、T、G、C4种，没有U，D错误。
故选A。
6. 新型冠状病毒对人们的工作、生活和学习均造成了严重的影响，该病毒的遗传物质是单链RNA，易于发生变异。下列有关新型冠状病毒的叙述错误的是（ ）
A. 该病毒的组成元素中一定含有C、H、O、N、P
B. 该病毒感染人体细胞后，细胞tRNA中的密码子能指导病毒蛋白质的合成
C. 该病毒的遗传信息是通过碱基的排列顺序来体现的
D. 该病毒易于发生变异与单链RNA结构不稳定有关
【答案】B
【解析】
【分析】
据题干可知，本题考查病毒的相关知识。病毒没有细胞结构，一般都含有的结构为内部的核酸和外部的蛋白质外壳。
【详解】A、因该病毒的遗传物质是RNA，故组成元素中一定含有C、H、O、N、P，A正确；
B、密码子是mRNA上决定一个氨基酸的三个相邻的碱基，tRNA中没有密码子，B错误；
C、该病毒的遗传信息是通过RNA中碱基的排列顺序来体现的，C正确；
D、因RNA是单链结构，所以容易发生变异，D正确。
故选B。
7. 细菌在含15N的培养基中繁殖数代后，使细菌的DNA皆含有15N，然后再移入含14N的培养基中培养，提取其子代的DNA进行梯度离心，下图①-⑤为可能的结果，下列叙述错误的是
A. 第一次分裂的子代DNA应为⑤
B. 第二次分裂的子代DNA应为①
C. 第三次分裂的子代DNA应为③
D. 亲代的DNA应为⑤
【答案】A
【解析】
细菌的DNA被15N标记后，放在14N培养基中培养，复制1次形成2个DNA分子，每个DNA分子都是一条链含有15N，另一条链一条含有14N，离心形成中带，即图中的②，A错误；复制两次后形成了4个DNA分子，2个DNA分子都是一条链含有15N，另一条链含有14N，离心形成中带；另外两个DNA分子都只含有14N，离心形成轻带，即图中①，B正确；随着复制次数增加（三次及三次以上），离心后都含有中带和轻带两个条带，轻带相对含量增加，即图中③，C正确；细菌在15N培养基中繁殖数代后，使细菌DNA的含氮碱基皆含有15N，DNA分子的两条链都含有15N，离心形成重带，即图中的⑤，D正确。
8. 下图为tRNA的结构示意图。下列有关叙述错误的是（ ）
A. 一种tRNA只能携带一种氨基酸
B. a端是结合氨基酸的部位
C. b表示碱基配对
D. c端表示反密码子
【答案】B
【解析】
【分析】tRNA负责携带氨基酸，参与RNA的翻译过程，为单链结构，存在局部双键结构，一种tRNA上只有一种反密码子，对应一种氨基酸。
据图分析可知，a表示为磷酸基团，b表示氢键，c端表示反密码子。
【详解】A、一种tRNA上只有一种密码子，只能携带一种氨基酸，A正确；
B、a端为磷酸基团，不能结合氨基酸，tRNA结合氨基酸的部位是羟基端，B错误；
C、b表示局部双链结构中由于碱基配对形成的氢键，C正确；
D、c端表示反密码子，能与mRNA上相应的密码子进行互补配对，D正确；
故选B。
9. 表观遗传现象普遍存在于生物体生命活动过程中。下列有关叙述错误的是（ ）
A. 表观遗传现象是因为在减数分裂产生配子的过程中碱基序列发生改变
B. 同一蜂群中的蜂王和工蜂在形态结构、生理和行为等方面的不同与表观遗传有关
C. 柳穿鱼Leye基因的部分碱基发生了甲基化修饰，抑制了基因的表达
D. 构成染色体的组蛋白发生甲基化、乙酰化等修饰也会影响基因的表达
【答案】A
【解析】
【分析】
表观遗传是指DNA序列不发生变化，但基因的表达却发生了可遗传的改变，即基因型未发生变化而表现型却发生了改变，如DNA的甲基化，甲基化的Leyc基因不能与RNA聚合酶结合，故无法进行转录产生mRNA，也就无法进行翻译最终合成Leyc蛋白，从而抑制了基因的表达。
【详解】A、根据分析，表观遗传现象中碱基序列没有发生改变，A错误；
B、同一蜂群中的蜂王和工蜂由受精卵发育而来，它们在形态结构、生理和行为等方面的不同与表观遗传有关，B正确；
C、柳穿鱼Leye基因的部分碱基发生了甲基化修饰，抑制了基因的表达，进而对表型有影响，这属于表观遗传，C正确；
D、构成染色体的组蛋白发生甲基化、乙酰化等修饰也会影响基因的表达，D正确。
故选A。
10. 下列关于基因表达过程的叙述，正确的是（ ）
A. 一个含n个碱基的DNA分子，转录的mRNA分子的碱基数是n/2个
B. 细菌的一个基因转录时两条DNA链可同时作为模板，提高转录效率
C. 人体神经细胞和肌细胞两种细胞中基因表达产生的蛋白质种类完全不同
D. 在细胞周期中，转录生成的mRNA的种类和含量均不断发生变化
【答案】D
【解析】
【分析】
基因表达包括转录和翻译两个过程，其中转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程。
【详解】A、DNA分子中含有不表达的序列，因此一个含n个碱基的DNA分子，转录的mRNA分子的碱基数小于n/2个，A错误；
B、转录时以DNA的一条链为模板，B错误；
C、人体神经细胞和肌细胞中有可能表达相同的蛋白质，例如ATP合成酶，C错误；
D、在细胞周期中，转录生成mRNA的种类和含量均不断发生变化，D正确。
故选D。
11. 苯丙氨酸是人体必需氨基酸，酪氨酸是人体非必需氨基酸。下图表示人体内苯丙氨酸的代谢途径。黑色素的缺乏会导致人患白化病，而尿黑酸积累会使人出现尿黑酸症。下列分析正确的是（ ）
A. 缺乏酶①或酶⑤导致人患白化病，缺乏酶③会使人出现尿黑酸症
B. 缺乏酶①或酶⑤导致人患白化病，缺乏酶②会使人出现尿黑酸症
C. 缺乏酶⑤导致人患白化病，缺乏酶③会使人出现尿黑酸症
D. 缺乏酶①导致人患白化病，缺乏酶③会使人出现尿黑酸症
【答案】C
【解析】
【分析】分析题图可知，图示为人体内苯丙氨酸的代谢途径，其中酶①能够将苯丙氨酸转换为酪氨酸，若缺乏酶①，会使苯丙酮酸积累过多引起苯丙酮尿症；酶②能够将酪氨酸转化为尿黑酸；酶③能够将尿黑酸转化为乙酰乙酸；酶④能够将乙酰乙酸转化为二氧化碳和水；酶⑤能够将酪氨酸转化为黑色素；酶⑥能够将苯丙氨酸转换为苯丙酮酸。
【详解】A、若缺乏酶①会使苯丙酮酸积累过多引起苯丙酮尿症，缺乏酶⑤会使人缺乏黑色素导致人患白化病，缺乏酶③会使尿黑酸积累，使人出现尿黑酸症，A错误；
B、若缺乏酶①会使苯丙酮酸积累过多引起苯丙酮尿症，缺乏酶⑤会使人缺乏黑色素导致人患白化病，缺乏酶②会使人缺乏尿黑酸，不会出现尿黑酸症，B错误；
C、若缺乏酶⑤会使人缺乏黑色素导致人患白化病，缺乏酶③会使尿黑酸积累使人出现尿黑酸症，C正确；
D、缺乏酶①会使苯丙酮酸积累过多引起苯丙酮尿症，缺乏酶③会使尿黑酸积累使人出现尿黑酸症，D错误；
故选C。
12. 下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（ ）
A. 人类所有的疾病都是基因病
B. 要研究某遗传病的遗传方式，可在学校内随机抽样调查
C. 禁止近亲结婚可有效降低遗传病患儿降生的概率
D. 通过基因检测确定胎儿不携带致病基因，则确定胎儿不患遗传病
【答案】C
【解析】
【分析】
调查人类遗传病时，最好选取群体中发病概率相对较高的单基因遗传病；若调查的是遗传病的发病概率，则应在群体中抽样调查，选取的样本要足够多，且要随机取样；若调查的是遗传病的遗传方式，则应以患者家庭为单位进行调查，根据系谱图进行判断遗传方式。
【详解】A、人类的疾病绝大部分为非基因病，少数为基因病，A错误；
B、要研究某遗传病的遗传方式，应在患者家族内部进行调查，B错误；
C、禁止近亲结婚可有效降低遗传病患儿降生的概率，C正确；
D、染色体异常的遗传病不能通过基因诊断检测出来，D错误；
故选C。
13. 下图表示长期使用种农药后，害虫种群密度的变化情况。下列有关叙述错误的是（ ）
A. A→B的变化是农药作用的结果
B. B→C是抗药性逐代积累的结果
C. A点种群中存在很多种变异类型。原因是变异具有不定向性
D. 农药对害虫的抗药性变异进行定向选择，使害虫产生了耐药性
【答案】D
【解析】
【分析】
据图可知，害虫种群中存在很多变异类型，是自然选择的原材料。在开始使用农药时，害虫通过生存斗争，具有抗药性的少部分个体存活下来，后来由于抗药性逐代增加积累，使害虫的种群密度不断增加。
【详解】A、生存斗争的结果是适者生存，使用农药后，抗药性强的变异个体在生存斗争中存活，而抗药性弱的个体在生存斗争中淘汰，A→B的变化是农药作用的结果，A正确；
B、使用农药后，抗药性强的害虫存活，繁殖的后代有的抗药性强，有的抗药性弱，在使用农药后抗药性弱的害虫又被杀死，抗药性强的害虫存活，经过农药的长期选择，使得害虫的抗药性逐渐加强，B→C是抗药性逐代积累的结果，B正确；
C、变异具有不确定性，故A点的害虫种群中存在很多变异类型，C正确；
D、害虫的变异是不定向的，变异发生在自然选择之前，先有各种抗药性变异，才能在自然选择下筛选出适应环境的变异，D错误；
故选D。
14. 野生甘蓝的一次变异导致某mRNA上一个编码氨基酸的密码子转变为终止密码子，导致植株形成大量的生殖枝，经过人工选择成为花椰菜这个甘蓝亚种。下列相关叙述错误的是
A. 花椰菜相应基因合成的mRNA比野生甘蓝的短
B. 花椰菜的产生是由基因突变造成的
C. 野生甘蓝和花椰菜之间可能不存在生殖隔离
D. 突变后，mRNA编码的肽链的氨基酸数比野生甘蓝的少
【答案】A
【解析】
【分析】
基因突变是基因结构的改变，包括碱基对的增添、缺失或替换。基因突变发生的时间主要是细胞分裂的间期．基因突变的特点是低频性、普遍性、少利多害性、随机性、不定向性。
【详解】A、mRNA上一个编码氨基酸的密码子改变了，不是mRNA缩短了，A项错误；
B、野生甘蓝的一次变异导致某mRNA上一个密码子的改变，说明变异发生在基因的内部，所以为基因突变，B项正确；
C、花椰菜是甘蓝亚种，两者杂交能产生可育后代，不存在生殖隔离，C项正确；
D、突变后，mRNA上一个编码氨基酸的密码子转变为终止密码子，其编码的肽链的氨基酸数比野生甘蓝的少，D项正确。
故选A。
15. 生态学家赫奇森曾说过，协同进化就是“生态的舞台，进化的表演”。对此理解正确的是（ ）
A. 生态指无机环境，进化是生物界的演变
B. 基因突变对生物适应性的影响是非益即害的
C. 物种之间的协同进化都是通过物种之间的竞争实现的
D. 舞台和表演者在相互影响中不断进化和发展铸造了生物的多样性
【答案】D
【解析】
【分析】
1、共同进化是指生物与生物之间，生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，共同进化导致生物多样性的形成。
2、生物多样性是指在一定时间和一定地区所有生物物种及其遗传变异和生态系统的复杂性总称。它包括基因多样性、物种多样性和生态系统多样性三个层次，保护生物多样性要合理开发与利用生物资源。
3、现代进化理论认为：种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质在于种群基因频率的改变。突变和基因重组、自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群产生分化，最终导致新物种的形成。其中突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件。
【详解】A、生态指无机环境和生物群落，进化是生物与环境的演变，A错误；
B、基因突变由生态环境选择，具有多害少利性，B错误；
C、物种之间的协同进化都是通过物种之间的竞争和种间互助实现的，C错误；
D、舞台和表演者在相互影响中不断进化和发展，铸造了生物的多样性，D正确。
故选D。
二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。每小题有一个或多个选项符合题目要求，全部选对的得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。
16. 图为某哺乳动物减数分裂过程简图，其中A～G表示相关细胞，①～④表示过程。若图中精原细胞的基因型是AaXbY，且在减数分裂过程中仅发生过一次分裂异常(无基因突变)。下列说法正确的是（ ）
A. DNA复制一次是发生在过程①
B. 若产生的某配子基因组成为aaXb，分裂异常可能发生在减数分裂Ⅰ或减数分裂Ⅱ
C. 若产生的G细胞基因组成为aaXb，则E、F细胞的基因组成依次为AY、Xb
D. 减数分裂某时期的一个细胞中不可能存在两个Y染色体
【答案】AC
【解析】
分析】
分析题图：图为某哺乳动物减数分裂过程简图，其中A为初级精母细胞，BC为次级精母细胞，DEFG表示精细胞。①为减数第一次分裂的间期，②为减数第一次分裂，③为减数第二次分裂。
【详解】A、①为减数第一次分裂的间期，此时发生DNA的复制和有关蛋白质的合成，A正确；
B、若产生的某配子基因组成为aaXb，可能是姐妹染色单体没有分离，则分裂异常可能发生在减数分裂Ⅱ，B错误；
C、若产生的G细胞基因组成为aaXb，说明着丝点分裂后，含基因a的两条子染色体移向了细胞的同一极，则E、F细胞的基因组成依次为AY、Xb，C正确；
D、该动物减数分裂某时期的一个细胞中可能存在两个Y染色体，如减数第二次分裂后期，D错误。
故选AC。
【点睛】本题结合图解，考查细胞的减数分裂，要求考生识记细胞减数分裂不同时期的特点，掌握减数分裂过程中染色体行为和数目变化规律，能正确分析题图，再结合所学的知识准确答题。
17. 科学研究发现，番薯细胞中都含有农杆菌的部分基因，而这些基因的遗传效应促使香薯根部发生膨大产生了可食用的部分，因此香著被人类选育并种植。下列叙述错误的是（ ）
A. 农杆菌这些特定的基因可能在自然条件下转入了番薯细胞
B. 农杆菌和番薯基因的碱基序列都有特定的排列顺序
C. 农杆菌这些特定的基因可以在番薯细胞内复制
D. 农杆菌和番薯的基因分别是有遗传效应的RNA片段和DNA片段
【答案】D
【解析】
【分析】1、基因的概念：基因是具有遗传效应的DNA片段，是决定生物性状的基本单位。
2、基因和遗传信息的关系：基因中的脱氧核苷酸（碱基对）排列顺序代表遗传信息。
【详解】A、农杆菌这些特定的基因可能在自然条件下转入了番薯细胞，A正确；
B、农杆菌和番薯的基因中4种碱基对的排列顺序是特定的，B正确；
C、农杆菌这些特定的基因可以在番薯细胞内复制，C正确；
D、农杆菌和番薯的基因都是有遗传效应的DNA片段，D错误。
故选D。
18. 下图为某单基因遗传病的系谱图，其中Ⅱ3不携带该遗传病的致病基因。下列叙述正确的是（ ）
A. 该遗传病的致病基因不可能在常染色体上
B. Ⅰ1、Ⅱ4与Ⅲ7的基因型相同的概率为1
C. Ⅱ4再生一个女孩，其患病概率为
D. Ⅱ5、Ⅱ6与Ⅲ9都是纯合子的概率为1
【答案】BD
【解析】
【分析】
据图分析，该单基因遗传病的系谱图如属于常染色体上隐性遗传病，7号患病，3号一定是携带者，与题干不符合；7号患病，而3号正常，则不能属于伴X隐性遗传病；该系谱图表现出连续遗传，属于显性遗传病，致病基因可能位于X染色体上或常染色体上。
【详解】A、根据分析该遗传病的致病基因可能在常染色体或X染色体上，是显性遗传，A错误；
B、假如基因基因位于常染色体上，Ⅰ1、Ⅱ4与Ⅲ7基因型都为Bb，假如位于X染色体上，Ⅰ1、Ⅱ4与Ⅲ7基因型都为XBXb；B正确；
C、假如基因基因位于常染色体上，则Bb×bb→1Bb、1bb，患病率为1/2；假如位于X染色体上，XBXb×XbY→1XBXb、1XbXb、1XBY、1XbY，患病率为1/2，C错误；
D、Ⅱ5、Ⅱ6与Ⅲ9都正常，不携带致病基因，则纯合子的概率为1，D正确。
故选BD。
19. 下列关于基因、基因突变、基因重组的叙述错误的是（ ）
A. 在病毒和原核细胞中存在基因，也存在等位基因
B. 原癌基因和抑癌基因发生突变可能引起细胞癌变
C. 染色体的某一片段转接到另一条非同源染色体上属于基因重组
D 一般情况下，水稻花药内可发生基因重组而根尖则不能
【答案】AC
【解析】
【分析】1.等位基因是指位于一对同源染色体相同位置上控制同一性状不同形态的基因；
2.基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因重新组合；基因重组主要发生在减数第一次分裂前期的交叉互换和后期的非同源染色体自由组合。
【详解】A、病毒和原核细胞不存在同源染色体，故没有等位基因，A错误；
B、原癌基因与抑癌基因发生基因突变，可能会引起细胞癌变，B正确；
C、染色体的某一片段转移到另一条非同源染色体上属于染色体结构变异中的易位，C错误；
D、基因重组发生在减数第一次分裂前期和后期，故一般情况下，水稻花药内进行减数分裂可发生基因重组，而根尖有丝分裂旺盛而不进行减数分裂，D正确；
故选AC。
20. 某植物株色紫色对绿色是显性，分别由基因PL和pl控制，不含pl、 PL基因的植物株色表现为白色。该植物株色在遗传时出现了变异（如下图所示）。下列叙述正确的是（ ）
A. 该变异是由某条染色体结构缺失引起的
B. pl、PL基因所携带的遗传信息不同
C. 该变异在子一代自交产生的子二代中能够表现出新株色的表现型
D. 该变异使紫色和绿色这对相对性状的遗传不再遵循分离定律
【答案】ABC
【解析】
【分析】
根据题意和图示分析可知：亲本紫株发生了染色体片段的缺失，属于染色体结构变异。图中子一代中含有缺失染色体的个体由于没有显性基因，表现型为绿株，其自交产生的子二代中能够产生不含pl、 PL基因的植物，株色表现为白色。
【详解】A、该变异是发生了染色体片段的缺失，属于染色体结构变异，A正确；
B、pl、PL基因属于等位基因，所携带的遗传信息不同，B正确；
C、该变异在子一代自交产生的子二代中能够产生不含pl、 PL基因的植物，株色表现为白色的新株色的表现型，C正确；
D、控制紫色和绿色这对相对性状的基因属于等位基因，即使发生了染色体的缺失，其遗传仍遵循分离定律，D错误。
故选ABC。
第Ⅱ卷（非选择题共55分）
三、非选择题：本题包括5小题，共55分。
21. 豌豆的高茎对矮茎为显性，由一对等位基因A、a控制，红花对白花为显性，由另一对等位基因B.b控制。某兴趣小组选用纯合高茎白花豌豆和纯合矮茎红花豌豆杂交产生F1，F1自交产生的F2中高茎红花∶高茎白花∶矮茎红花∶矮茎白花=108∶35∶36∶12.请回答下列问题：
（1）根据实验结果分析可知，控制上述两对相对性状的两对等位基因的遗传遵循_______________________定律，该定律的实质是_______________________。
（2）孟德尔除了巧妙的设计测交实验外，还巧妙地利用自交实验，同样验证了自己的假说，让F2植株自交产生下F3株系，F2高茎植株中，子代发生性状分离的比例是_______________________；若将F2代中的所有高茎植株进行了测交，那么测交结果中高茎和矮茎植株的比例是__________________。
（3）F2代植株开花时若拔掉所有白花植株，剩余的F2代植株收获的种子数相等，其F3代群体中白花植株的比例为______________________。
（4）若用纯合红花豌豆作母本与白花豌豆进行杂交，在F1中偶尔发现某开白花的植株。请对此现象给出合理解释______________________________________________。
（5）请简要写出利用F2中的矮茎红花，选育能稳定遗传的矮茎红花品种的实验思路。____________________________________________________________________________________________（答出思路或关键即可，不要求写出选育过程）。
【答案】 (1). 基因的自由组合 (2). 位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合 (3). 2/3 (4). 2：1 (5). 1/6 (6). 某一雌配子形成时，B基因突变为b基因 (7). 用F2中的矮茎红花豌豆连续自交，将每次自交后代的矮茎红花豌豆选育后再进行自交，直到自交后代中不再发生性状分离为止。
【解析】
【分析】
分析题意可知，纯合高茎白花豌豆和纯合矮茎红花豌豆杂交产生F1，F1自交产生的F2中高茎红花：高茎白花：矮茎红花：矮茎白花=108：35：36：12，说明控制豌豆茎长与花色的基因位于两对同源染色体上，遗传符合自由组合定律。
【详解】（1）由题意得，高茎红花：高茎白花：矮茎红花：矮茎白花=108：35：36：12.≈9：3：3：1，说明两对等位基因位于两对同源染色体上，遗传遵循基因的自由组合定律；自由组合定律的实质是位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
（2）根据题意分析可知，F2中高茎个体AA:Aa=1：2，其子代会发生性状分离的比例是2/3；F2中高茎个体的比例为AA：Aa=1：2，测交后代中，高茎和矮茎的比例为 =2：1；
（3）F2代植株红花中BB：Bb=1：2，自交得到F3代植株中白花植株的比例为；
（4）用纯合红花豌豆作母本与白花豌豆进行杂交，F1中植株的基因型应全为Bb红花，偶尔发现某开白花的植株，可能是红花母本在形成配子时，B基因突变为b基因，从而产生了开白花的植株；
（5）选育稳定遗传的矮茎红花品种，最简便的方法是自交育种，即用F2中的矮茎红花豌豆连续自交，将每次自交后代的矮茎红花豌豆选育后再进行自交，直到自交后代中不再发生性状分离为止。
【点睛】本题考查基因的自由组合定律和分离定律的应用，围绕孟德尔的杂交实验，考查各种情境下子代的分离比例和品种的杂交选育，要求学生能够理解掌握这两个定律进行计算分析。
22. 研究发现控制家兔体重与腿长的基因分布如下表，请分析回答：
基因
B、b
T、t
E、e
控制性状
成年兔体重
成年兔体重
腿长
所染色体
常染色体L
常染色体H
X染色体
（1）分析表格信息可知，家兔性状与基因间的数量关系是性状可由______________等位基因控制。
（2）已知控制体重的显性基因B和T具有相同的累加效应，例如，BbTt与BBtt体重相等、Bbtt与bbTt体重相等。BBTT与bbtt个体交配产生F1，F1雌雄交配得F2的表现型有______________种，F2中与F1重量相等的个体比例为______________，F2中与基因型为BBtt体重一样的个体中，杂合子比例是______________。
（3）杂合长腿雌兔与短腿雄兔交配所得的F1中，雄性个体中有长腿和短腿，雄性个体只有短腿，且雌雄比例为2∶1，则F1雌性个体的基因型是______________，雌雄不等的原因最可能是________________________。F1雌雄交配所得后代中短腿∶长腿=_______。
（4）某生物兴趣小组选择健康的家兔研究影响其体内产生黄脂或白脂的因素。将两种兔子分成两组，饲喂方法和结果如表所示。
饲料
带有产生黄脂基因的家兔
带有产生白脂基因的家兔
含黄色素食物
产生黄脂
产生白脂
不含黄色素的食物
产生白脂
产生白脂
根据表中内容分析带有产生白脂基因的家兔无论喂食是否含黄色素的食物都不会产生黄脂，而带有产生黄脂基因的家兔可产生黄脂，说明_____________________。而带有产生黄脂基因的家兔若喂食不含黄色素的食物也不能产生黄脂，说明__________________________________________。
【答案】 (1). 一对或两对 (2). 5 (3). 3/8 (4). 2/3 (5). XEXe、XeXe (6). XEY基因型致死 (7). 6：1 (8). 性状是受基因控制的 (9). 性状受环境的影响
【解析】
【分析】
分析题表可知，家兔体重由B、b和T、t两对等位基因控制，其遗传遵循自由组合定律；家兔的腿长由X染色体上的E、e基因控制，其遗传受性别影响。
【详解】（1）分析表格信息可知，家兔体重由两对等位基因控制，家兔腿长由一对等位基因控制，故家兔性状与基因间的数量关系是性状可由一对或两对等位基因控制；
（2）由题意可知，显性基因的个数决定了个体的表现型，F1的BbTt杂交个体有0～4个显性基因的后代，说明F2的表现型有5种；F2中与F1重量相等的个体的基因型为BBtt、bbTT和BbTt，所占比例为；F2中与基因型BBtt体重一样的个体的基因型为BBtt、bbTT和BbTt，其中杂合子的比例为2/3；
（3）杂合长腿雌兔与短腿雄兔交配，即XeY与XEXe杂交，后代为XEXe:XeXe:XEY:XeY=1：1：1：1，雌性个体的基因型为XEXe与XeXe；而后代中雄性个体只有短腿，且雌雄比例=2：1，说明雌雄不等的原因可能是XEY基因型的个体致死；F1雌雄交配后代中，长腿的比例为1/7，故短腿：长腿=6：1；
（4）根据题意分析可知，是否有黄脂基因决定了家兔是否产生黄脂，说明性状由基因控制；而黄脂基因的家兔是否产生黄脂由喂食的食物决定，说明了性状受环境的影响。
【点睛】本题围绕家兔的性状，通过分析位于不同染色体上的基因，来考查学生自由组合定律的应用和伴性遗传的相关计算，同时要求学生结合题干素材分析性状与基因、环境的关系。
23. 在含有BrdU（中文名称是5-溴脱氧尿嘧啶核苷，在DNA合成期可代替胸腺嘧啶脱氧核苷，即胸苷）的培养液中进行DNA复制时BrdU会取代胸苷掺入新合成的链中，形成BrdU标记链。当用某种荧光染料对复制后的染色体进行染色时，发现含半标记DNA（一条链被标记）的染色单体发出明亮的荧光，含全标记DNA（两条链均被标记）的染色单体的荧光被抑制（无明亮荧光）。右图表示DNA复制过程模式图。请据图回答：
（1）DNA复制时，与BrdU进行配对的核苷酸的名称是_________________________，该核苷酸的各个组成部分之间的连接方式可以用简图表示为_________________________。
（2）若将一个细胞置于含BrdU的培养液中，细胞分裂一次后，用荧光染料对细胞中每个DNA分子进行染色，观察到的现象是_________________________，出现这种现象的原因是_______________________________。
（3）DNA复制是一个边解旋边复制的过程，需要______________________________等基本条件，图中解旋酶可将DNA的两条链分开，解旋需要ATP提供能量的原因是___________________________________________。
（4）在刑侦领域，DNA能像指纹一样用来鉴定个人身份的原因是该DNA分子具有_________________________性，DNA分子具有这种特性的原因是________________________________________。
（5）基因中发生个别碱基对的替换往往不改变其指导合成蛋白质的氨基酸种类，原因是_________________________；科学家将人的胰岛素基因转人大肠杆菌中，成功合成人的胰岛素，说明_________________________________________________。
【答案】 (1). 腺嘌呤脱氧核糖核苷酸 (2). (3). 每条染色体都发出明亮的荧光 (4). DNA分子的复制是半保留复制 (5). 模板、原料、能量和酶 (6). 打开氢键需要能量供应 (7). 特异 (8). DNA分子的碱基具有特定的排列顺序 (9). 不同的密码子可能对应同一种氨基酸 (10). 自然界中所有生物共用一套遗传密码子
【解析】
【分析】
分析题图可知：该图为DNA分子复制，DNA分子复制为半保留复制。DNA分子的稳定性主要表现在DNA分子具有独特的双螺旋结构；DNA分子的多样性主要表现为构成DNA分子的四种脱氧核苷酸的种类、数量和排列顺序；特异性主要表现为每个DNA分子都有特定的碱基序列。
【详解】（1）由题干信息可知“BrdU在DNA合成期可代替胸腺嘧啶”，故在DNA复制时，与BrdU进行配对的核苷酸是腺嘌呤脱氧核苷酸；一分子腺嘌呤脱氧核苷酸由一分子磷酸、一分子脱氧核糖、一分子含氮碱基（腺嘌呤）组成，该核苷酸的各个组成部分之间的连接方式可以用简图表示为 。
（2）DNA分子为半保留复制，若将一个细胞置于含BrdU的培养液中，细胞分裂一次后，所有染色体的DNA都有一条链是新合成的（含有Brdu），故将一个细胞置于含BrdU的培养液中，细胞分裂一次后，用荧光染料对细胞中每个DNA分子进行染色，观察到的现象是：每条染色体都发出明亮的荧光。
（3）DNA复制是一个边解旋边复制的过程，需要模板、原料、能量和酶等基本条件；图中解旋酶可将DNA的两条链分开，解旋需要ATP提供能量的原因是打开氢键需要能量供应。
（4）因DNA分子的碱基具有特定的排列顺序，致使DNA分子具有特异性，每个人都有其特定的DNA分子序列，故在刑侦领域，DNA能像指纹一样用来鉴定个人身份。
（5）由于不同的密码子可能对应同一种氨基酸，故基因中发生个别碱基对的替换往往不改变其指导合成蛋白质的氨基酸种类；自然界中所有生物共用一套遗传密码子，因此将人的胰岛素基因注入大肠杆菌体内，大肠杆菌也能合成人胰岛素。
【点睛】本题意在考查考生的获取信息的能力，熟记DNA分子的半保留复制，DNA分子的特异性是解答本题的关键。
24. 现有稳定遗传的绿皮（G）、红瓤（R）、小籽（e）二倍体西瓜品种甲与白皮（g）、黄瓤（r）、大籽（E）二倍体西瓜品种乙，三对基因自由组合。根据下面的西瓜育种流程图，回答有关问题：
（1）图中①过程所用的试剂为其作用原理是___________________________，自然条件下形成多倍体的诱导因素通常是___________________________。
（2）通过②途径培育无子西瓜的方法叫做___________________________，其原理是_________________，所结西瓜果实的表型为_____________________。
（3）过程③育种方法的原理是___________________________，图中F1可以产生________种基因型的配子。F1逐代自交产生Fn的过程中若不经过筛选淘汰，则该种群并没有发生进化，原因是____________________。
【答案】 (1). 秋水仙素抑制纺锤丝的形成，使染色体数目加倍 (2). 低温 (3). 多倍体育种 (4). 染色体数目变异 (5). 绿皮、红瓤，无子 (6). 基因重组 (7). 8 (8). 种群基因频率没有改变
【解析】
【分析】
1、分析题文：甲品种的基因型为GGRRee，乙品种的基因型为ggrrEE，由甲获得的四倍体植株的基因型为GGGGRRRReeee，四倍体与二倍体杂交获得的三倍体的基因型为GGgRRrEee；
2，分析题图：图中①②过程是采用多倍体育种方法获得无子果实，③是采用植物生长调节剂获得无子西瓜，⑤过程是杂交育种，④是细胞融合技术，四倍体西瓜与二倍体西瓜融合形成的杂交细胞含有6个染色体组，由该杂交细胞发育成的植株进行花药离体培养获得的单倍体含有3个染色体组。
【详解】（1）西瓜是二倍体，①过程使二倍体西瓜成为四倍体西瓜常用方法是用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗使染色体加倍，其原理是秋水仙素抑制纺锤丝的形成，使染色体数目加倍，自然条件下形成多倍体的诱导因素通常是低温。
（2）通过①②过程是采用多倍体育种方法获得无子果实；原理是染色体数目变异；根据分析三倍体西瓜的基因型是GGgRRrEee，由于西瓜果皮由母本发育而来，所以表现为绿皮、红瓤，由于联会紊乱表现为无子。
（3）过程③是杂交育种，原理是基因重组；F1是甲和乙杂交的后代，基因型是GgRrEe,能够产生8种配子；若不经过筛选淘汰，则该种群并没有发生进化，原因是种群基因频率没有改变。
【点睛】本题结合图解，考查生物变异及其应用，要求考生识记生物变异的类型，掌握生物变异在育种工作中的应用，重点是掌握几种育种方法的原理、方法、优缺点等，能正确分析题图，再结合所学的知识准确答题。
25. 化石为研究生物进化提供了直接的证据，比较解剖学和胚胎学以及细胞和分子水平的研究，都给生物的进化提供了有力的支持。请分析回答下列问题：
（1）在越古老的地层里，成为化石的生物越简单越低等；在越晚近的地层里，成为化石的生物越复杂、越高等。已经发现的大量化石证据，证实了生物是由___________________________逐渐进化而来的，而且还揭示出生物___________________________的进化顺序。
（2）鱼类终身存在的鳃裂，在陆生脊椎动物胚胎早期也出现过，这属于____为生物进化提供的证据；研究比较人的上肢、马、鲸、龟、蝙蝠的前肢、鸟的翼，发现他们之间的共同特点，这属于___________________________为生物进化提供的证据。
（3）不同生物与人的细胞色素c氨基酸序列的差异如下表所示。
生物名称
黑猩猩
猴
马
鸡
金枪鱼
小麦
链孢霉
酵母菌
氨基酸差异/个
0
1
10
13
21
35
43
44
从表中可以看出，菌类、动物、植物和人的细胞内均有细胞色素c，这一事实说明_____________________。通过比较人与不同生物在细胞色素c氨基酸组成上的差异，得出的结论是_____________________。这项比较是从_________________水平为生物的进化提供了证据。
【答案】 (1). 共同祖先经过漫长的地质年代 (2). 由简单到复杂，由低等到高等，由水生到陆生 (3). 胚胎学 (4). 比较解剖学 (5). 生物之间都具有一定的亲缘关系 (6). 人和黑猩猩亲缘关系最近 (7). 细胞和分子
【解析】
【分析】
生物进化的证据有化石证据、比较解剖学上的证据、胚胎学上的证据等，化石是指保存在岩层中的古生物遗物和生活遗迹；比较解剖学是对各类脊椎动物的器官和系统进行解剖和比较研究的科学，比较解剖学为生物进化论提供的最重要的证据是同源器官；胚胎学是研究动植物的胚胎形成和发育过程的科学，也为生物进化论提供了很重要的证据，如脊椎动物和人的胚胎早期都有鳃裂和尾，说明了脊椎动物和人是从某些古代的低等动物进化来的。
【详解】（1）大量的化石证据，证实了生物是由共同祖先经过漫长的地质年代逐渐进化而来，生物进化的顺序：由简单到复杂，由低等到高等，由水生到陆生。
（2）鱼类终的鳃裂，在陆生脊椎动物胚胎早期也出现过，这属于胚胎学证据；人的上肢、马、鲸、龟、蝙蝠的前肢、鸟的翼，发现他们之间的共同特点，这属于比较解剖学为生物进化提供的证据。
（3）菌类、动物、植物和人的细胞内均有细胞色素c，这一事实说明生物之间都具有一定的亲缘关系；人和黑猩猩细胞色素c的氨基酸组成差异越小，表明人和黑猩猩亲缘关系最近；这是细胞和分子水平为生物进化提供证据。
【点睛】本题考查生物进化的证据，需要考生识记其内容即可。
高一年级考试
生物试题
2020.7
本试卷分为第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分，共8页。试卷满分为100分，答题时间为90分钟。
第Ⅰ卷（选择题共45分）
注意事项：
1.答第Ⅰ卷前，考生务必将自己的姓名学号、学校考试科目用铅笔涂写在答题卡上。
2.每小题选出答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑，如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案，不能答在试卷上。
3.考试结束后，监考人员将本试卷和答题卡一并收回。
一、选择题：本题共15小题每小题2分，共30分。每小题只有一个选项符合题目要
1. 下列关于科学探究的叙述，错误的是（ ）
A. 摩尔根的果蝇伴性遗传实验首次将一个特定基因定位在一条特定染色体上
B. 肺炎双球菌体内转化实验和噬菌体侵染细菌实验都能证明DNA是遗传物质
C. 噬菌体侵染细菌实验分别用32P和35S标记的噬菌体侵染细菌，实现了DNA 和蛋白质分开研究
D. 构建DNA双螺旋结构模型为研究DNA如何储存遗传信息及阐明DNA复制机制奠定了基础
【答案】B
【解析】
【分析】
在探究遗传的分子基础道路上，有很多科学家做了相关的实验，其中著名的三大实验为：
①肺炎双球菌转化实验。肺炎双球菌转化实验分为活体转化和离体转化，活体转化得到S型菌中存在某种转化因子，使得R型转成S型；离体转化实验分别将S中的物质转入到R型中，得到DNA是S型菌的遗传物质的结论。
②噬菌体侵染细菌的实验：用同位素示踪法分别标记噬菌体外壳和噬菌体的DNA，得出噬菌体的遗传物质是DNA的结论。
③烟草花叶病毒实验：分别将烟草花叶病毒的外壳和RNA去感染烟草，得出烟草花叶病毒的遗传物质是RNA的结论。
【详解】A、摩尔根的果蝇伴性遗传实验首次将一个特定基因定位在一条特定染色体上，A正确；
B、肺炎双球菌体内转化实验只能证明S型菌中存在转化因子，噬菌体侵染细菌实验能证明 DNA是遗传物质，B错误；
C、噬菌体侵染细菌实验中分别用用32P 和35S 标记的噬菌体侵染细菌，实现了 DNA（C、H、O、N、P） 和蛋白质（C、H、O、N、S）分开研究，C正确；
D、沃森和克里克构建 DNA双螺旋结构模型（物理模型）的意义在于发现了DNA 如何储存遗传信息，为DNA复制机制的阐明奠定了基础，D正确。
故选B。
2. 某高等动物的毛色由常染色体上的两对独立遗传的等位基因（A、a和 B、b）控制，A对a、B对b完全显性，其中A基因控制黑色素的合成，B基因控制黄色素的合成，两种色素均不合成时毛色呈白色。当A、B基因同时存在时，二者的转录产物会形成双链结构进而无法继续表达。用纯合的黑色和黄色亲本杂交，F1为白色，F1雌雄自由交配得到F2。下列叙述不正确的是（ ）
A. 自然界中白色个体的基因型有5种
B. 含A、B基因的个体毛色是白色的原因是不能翻译出相关蛋白质
C. F2中黑色∶黄色∶白色个体之比接近3∶3∶10
D. F2白色个体中纯合子的比例接近1/8，黑色个体中纯合子的比例接近1/3
【答案】D
【解析】
【分析】
由题意知，A（a）与B（b）独立遗传，因此遵循自由组合定律，且A_bb为黑色，aaB_为黄色，A_B_、aabb为白色；纯合的黑色和黄色亲本的基因型分别是AAbb、aaBB，杂交子一代基因型是AaBb，子一代相互交配，子二代中A_B_：A_bb：aaB_：aabb=9：3：3：1，其中A_B_、aabb为白色，A_bb、aaB_分别表现为黑色、黄色。
【详解】A、由分析可知，白色的基因型是A_B_、aabb共有5种基因型，A正确；
B、基因控制蛋白质合成包括转录和翻译过程，翻译的模板是mRNA，由题意知，A、B基因同时存在时，二者的转录产物mRNA会形成双链结构进而无法进行翻译过程，B正确；
C、由分析可知，子二代中A_B_：A_bb：aaB_：aabb=9：3：3：1，其中A_B_、aabb为白色，A_bb、aaB_分别表现为黑色、黄色，黑色：黄色：白色个体之比接近3：3：10，C正确；
D、子二代白色个体是A_B_、aabb，其中AABB、aabb是纯合子，占白色个体的2/10＝1/5，D错误。
故选D。
【点睛】本题考查学生理解基因自由组合定律的实质、基因互作对性状偏离比的影响及转录和翻译过程，把握知识的内在联系，形成知识网络，并结合题干信息进行推理、判断。
3. 如图表示一个四分体的交叉互换过程，则下列叙述正确的是
A. 一个四分体含有2条同源染色体，4条染色单体，2个DNA分子
B. a和a′属于同源染色体，a和b属于非同源染色体
C. 交叉互换发生在同源染色体上的姐妹染色单体之间
D. 四分体发生交叉互换的前提是同源染色体配对
【答案】D
【解析】
【分析】
据图可知，图中表示四分体的交叉互换，该过程发生在减数第一次分裂前期，位于同源染色体上的非姐妹染色单体发生交叉互换，属于基因重组。
【详解】A. 一个四分体含有2条同源染色体，4条染色单体，4个DNA分子，A错误；
B. a和a′属于姐妹染色单体，a和b是位于同源染色体上的非姐妹染色单体，B错误；
C. 交叉互换发生在同源染色体上的非姐妹染色单体之间，C错误；
D. 减数第一次分裂前期，同源染色体联会配对形成四分体，此时同源染色体的非姐妹染色单体之间可能会发生交叉互换，D正确。
4. 人类红绿色盲的基因（A、a）位于X染色体上，秃顶的基因（B、b）位于常染色体上，Bb和BB的女性表现为非秃顶，而只有BB的男性才表现为非秃顶。下列说法正确的是（ ）
A. 色盲和秃顶都与性别相关联，所以都属于伴性遗传
B. 女性中秃顶的概率等于基因b的基因频率
C. 男性中色盲的发病率等于色盲基因a的基因频率
D. 某色盲且秃顶的女性，其色盲基因和秃顶基因都有可能来自她的祖父
【答案】C
【解析】
【分析】伴性遗传指位于性染色体上的基因所控制的性状表现出与性别相联系的遗传方式。自然界中由性染色体决定生物性别的类型，主要有XY型和ZW型，XY型在雌性的体细胞内，有两个同型的性染色体，在雄性的体细胞内，有两个异型的性染色体。
【详解】A、色盲和秃顶都与性别相关联，色盲是伴性遗传，秃顶相关基因在常染色体上，A错误；
B、女性中秃顶的概率等于bb的数目/女性个体数目×2，女性中基因b的基因频率=(bb×2+Bb×1)/（BB+Bb+bb）×2，B错误；
C、男性中色盲的发病率为XaY的数目/（XAY+XaY）的数目，男性中色盲基因a的基因频率为a的数目/（A+a）的数目=XaY的数目/（XAY+XaY）的数目，C正确；
D、某色盲且秃顶的女性（bbXaXa），从其父亲处获得的为X染色体，而其祖父传递给父亲的为Y染色体，因此其色盲基因不可能来自她的祖父，D错误。
故选C。
5. 人类基因组计划测定了24条染色体上DNA的碱基序列。每条染色体上有一个DNA分子。这24个DNA分子大约含有31．6亿个碱基对，其中构成基因的碱基数占碱基总数的比例不超过2％。下列说法正确的是（ ）
A. 人类基因组计划需要测定22条常染色体和X、Y染色体上的碱基序列
B. 生物体的DNA分子数目和基因数目相同，基因碱基总数小于DNA分子的碱基总数
C. 基因的碱基数目虽然所占比例较小，但基因在DNA分子上是连续分布的
D. 每个基因的碱基都包括A、T、G、C、U 5种
【答案】A
【解析】
【分析】
1、人类基因组计划的目的：测定人类基因组的全部DNA序列，解读其中包含的遗传信息。
2、基因的概念：基因是具有遗传效应的DNA片段，是决定生物性状的基本单位。
【详解】A、人类基因组计划需要测定22条常染色体和X、Y染色体上的碱基序列，A正确；
B、基因是有遗传效应的DNA片段，因此生物体的DNA分子数目和基因数目不相同，基因碱基总数小于DNA分子的碱基总数，B错误；
C、基因在DNA分子上不是连续分布的，C错误；
D、每个基因的碱基都包括A、T、G、C4种，没有U，D错误。
故选A。
6. 新型冠状病毒对人们的工作、生活和学习均造成了严重的影响，该病毒的遗传物质是单链RNA，易于发生变异。下列有关新型冠状病毒的叙述错误的是（ ）
A. 该病毒的组成元素中一定含有C、H、O、N、P
B. 该病毒感染人体细胞后，细胞tRNA中的密码子能指导病毒蛋白质的合成
C. 该病毒的遗传信息是通过碱基的排列顺序来体现的
D. 该病毒易于发生变异与单链RNA结构不稳定有关
【答案】B
【解析】
【分析】
据题干可知，本题考查病毒的相关知识。病毒没有细胞结构，一般都含有的结构为内部的核酸和外部的蛋白质外壳。
【详解】A、因该病毒的遗传物质是RNA，故组成元素中一定含有C、H、O、N、P，A正确；
B、密码子是mRNA上决定一个氨基酸的三个相邻的碱基，tRNA中没有密码子，B错误；
C、该病毒的遗传信息是通过RNA中碱基的排列顺序来体现的，C正确；
D、因RNA是单链结构，所以容易发生变异，D正确。
故选B。
7. 细菌在含15N的培养基中繁殖数代后，使细菌的DNA皆含有15N，然后再移入含14N的培养基中培养，提取其子代的DNA进行梯度离心，下图①-⑤为可能的结果，下列叙述错误的是
A. 第一次分裂的子代DNA应为⑤
B. 第二次分裂的子代DNA应为①
C. 第三次分裂的子代DNA应为③
D. 亲代的DNA应为⑤
【答案】A
【解析】
细菌的DNA被15N标记后，放在14N培养基中培养，复制1次形成2个DNA分子，每个DNA分子都是一条链含有15N，另一条链一条含有14N，离心形成中带，即图中的②，A错误；复制两次后形成了4个DNA分子，2个DNA分子都是一条链含有15N，另一条链含有14N，离心形成中带；另外两个DNA分子都只含有14N，离心形成轻带，即图中①，B正确；随着复制次数增加（三次及三次以上），离心后都含有中带和轻带两个条带，轻带相对含量增加，即图中③，C正确；细菌在15N培养基中繁殖数代后，使细菌DNA的含氮碱基皆含有15N，DNA分子的两条链都含有15N，离心形成重带，即图中的⑤，D正确。
8. 下图为tRNA的结构示意图。下列有关叙述错误的是（ ）
A. 一种tRNA只能携带一种氨基酸
B. a端是结合氨基酸的部位
C. b表示碱基配对
D. c端表示反密码子
【答案】B
【解析】
【分析】tRNA负责携带氨基酸，参与RNA的翻译过程，为单链结构，存在局部双键结构，一种tRNA上只有一种反密码子，对应一种氨基酸。
据图分析可知，a表示为磷酸基团，b表示氢键，c端表示反密码子。
【详解】A、一种tRNA上只有一种密码子，只能携带一种氨基酸，A正确；
B、a端为磷酸基团，不能结合氨基酸，tRNA结合氨基酸的部位是羟基端，B错误；
C、b表示局部双链结构中由于碱基配对形成的氢键，C正确；
D、c端表示反密码子，能与mRNA上相应的密码子进行互补配对，D正确；
故选B。
9. 表观遗传现象普遍存在于生物体生命活动过程中。下列有关叙述错误的是（ ）
A. 表观遗传现象是因为在减数分裂产生配子的过程中碱基序列发生改变
B. 同一蜂群中的蜂王和工蜂在形态结构、生理和行为等方面的不同与表观遗传有关
C. 柳穿鱼Leye基因的部分碱基发生了甲基化修饰，抑制了基因的表达
D. 构成染色体的组蛋白发生甲基化、乙酰化等修饰也会影响基因的表达
【答案】A
【解析】
【分析】
表观遗传是指DNA序列不发生变化，但基因的表达却发生了可遗传的改变，即基因型未发生变化而表现型却发生了改变，如DNA的甲基化，甲基化的Leyc基因不能与RNA聚合酶结合，故无法进行转录产生mRNA，也就无法进行翻译最终合成Leyc蛋白，从而抑制了基因的表达。
【详解】A、根据分析，表观遗传现象中碱基序列没有发生改变，A错误；
B、同一蜂群中的蜂王和工蜂由受精卵发育而来，它们在形态结构、生理和行为等方面的不同与表观遗传有关，B正确；
C、柳穿鱼Leye基因的部分碱基发生了甲基化修饰，抑制了基因的表达，进而对表型有影响，这属于表观遗传，C正确；
D、构成染色体的组蛋白发生甲基化、乙酰化等修饰也会影响基因的表达，D正确。
故选A。
10. 下列关于基因表达过程的叙述，正确的是（ ）
A. 一个含n个碱基的DNA分子，转录的mRNA分子的碱基数是n/2个
B. 细菌的一个基因转录时两条DNA链可同时作为模板，提高转录效率
C. 人体神经细胞和肌细胞两种细胞中基因表达产生的蛋白质种类完全不同
D. 在细胞周期中，转录生成的mRNA的种类和含量均不断发生变化
【答案】D
【解析】
【分析】
基因表达包括转录和翻译两个过程，其中转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程。
【详解】A、DNA分子中含有不表达的序列，因此一个含n个碱基的DNA分子，转录的mRNA分子的碱基数小于n/2个，A错误；
B、转录时以DNA的一条链为模板，B错误；
C、人体神经细胞和肌细胞中有可能表达相同的蛋白质，例如ATP合成酶，C错误；
D、在细胞周期中，转录生成mRNA的种类和含量均不断发生变化，D正确。
故选D。
11. 苯丙氨酸是人体必需氨基酸，酪氨酸是人体非必需氨基酸。下图表示人体内苯丙氨酸的代谢途径。黑色素的缺乏会导致人患白化病，而尿黑酸积累会使人出现尿黑酸症。下列分析正确的是（ ）
A. 缺乏酶①或酶⑤导致人患白化病，缺乏酶③会使人出现尿黑酸症
B. 缺乏酶①或酶⑤导致人患白化病，缺乏酶②会使人出现尿黑酸症
C. 缺乏酶⑤导致人患白化病，缺乏酶③会使人出现尿黑酸症
D. 缺乏酶①导致人患白化病，缺乏酶③会使人出现尿黑酸症
【答案】C
【解析】
【分析】分析题图可知，图示为人体内苯丙氨酸的代谢途径，其中酶①能够将苯丙氨酸转换为酪氨酸，若缺乏酶①，会使苯丙酮酸积累过多引起苯丙酮尿症；酶②能够将酪氨酸转化为尿黑酸；酶③能够将尿黑酸转化为乙酰乙酸；酶④能够将乙酰乙酸转化为二氧化碳和水；酶⑤能够将酪氨酸转化为黑色素；酶⑥能够将苯丙氨酸转换为苯丙酮酸。
【详解】A、若缺乏酶①会使苯丙酮酸积累过多引起苯丙酮尿症，缺乏酶⑤会使人缺乏黑色素导致人患白化病，缺乏酶③会使尿黑酸积累，使人出现尿黑酸症，A错误；
B、若缺乏酶①会使苯丙酮酸积累过多引起苯丙酮尿症，缺乏酶⑤会使人缺乏黑色素导致人患白化病，缺乏酶②会使人缺乏尿黑酸，不会出现尿黑酸症，B错误；
C、若缺乏酶⑤会使人缺乏黑色素导致人患白化病，缺乏酶③会使尿黑酸积累使人出现尿黑酸症，C正确；
D、缺乏酶①会使苯丙酮酸积累过多引起苯丙酮尿症，缺乏酶③会使尿黑酸积累使人出现尿黑酸症，D错误；
故选C。
12. 下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（ ）
A. 人类所有的疾病都是基因病
B. 要研究某遗传病的遗传方式，可在学校内随机抽样调查
C. 禁止近亲结婚可有效降低遗传病患儿降生的概率
D. 通过基因检测确定胎儿不携带致病基因，则确定胎儿不患遗传病
【答案】C
【解析】
【分析】
调查人类遗传病时，最好选取群体中发病概率相对较高的单基因遗传病；若调查的是遗传病的发病概率，则应在群体中抽样调查，选取的样本要足够多，且要随机取样；若调查的是遗传病的遗传方式，则应以患者家庭为单位进行调查，根据系谱图进行判断遗传方式。
【详解】A、人类的疾病绝大部分为非基因病，少数为基因病，A错误；
B、要研究某遗传病的遗传方式，应在患者家族内部进行调查，B错误；
C、禁止近亲结婚可有效降低遗传病患儿降生的概率，C正确；
D、染色体异常的遗传病不能通过基因诊断检测出来，D错误；
故选C。
13. 下图表示长期使用种农药后，害虫种群密度的变化情况。下列有关叙述错误的是（ ）
A. A→B的变化是农药作用的结果
B. B→C是抗药性逐代积累的结果
C. A点种群中存在很多种变异类型。原因是变异具有不定向性
D. 农药对害虫的抗药性变异进行定向选择，使害虫产生了耐药性
【答案】D
【解析】
【分析】
据图可知，害虫种群中存在很多变异类型，是自然选择的原材料。在开始使用农药时，害虫通过生存斗争，具有抗药性的少部分个体存活下来，后来由于抗药性逐代增加积累，使害虫的种群密度不断增加。
【详解】A、生存斗争的结果是适者生存，使用农药后，抗药性强的变异个体在生存斗争中存活，而抗药性弱的个体在生存斗争中淘汰，A→B的变化是农药作用的结果，A正确；
B、使用农药后，抗药性强的害虫存活，繁殖的后代有的抗药性强，有的抗药性弱，在使用农药后抗药性弱的害虫又被杀死，抗药性强的害虫存活，经过农药的长期选择，使得害虫的抗药性逐渐加强，B→C是抗药性逐代积累的结果，B正确；
C、变异具有不确定性，故A点的害虫种群中存在很多变异类型，C正确；
D、害虫的变异是不定向的，变异发生在自然选择之前，先有各种抗药性变异，才能在自然选择下筛选出适应环境的变异，D错误；
故选D。
14. 野生甘蓝的一次变异导致某mRNA上一个编码氨基酸的密码子转变为终止密码子，导致植株形成大量的生殖枝，经过人工选择成为花椰菜这个甘蓝亚种。下列相关叙述错误的是
A. 花椰菜相应基因合成的mRNA比野生甘蓝的短
B. 花椰菜的产生是由基因突变造成的
C. 野生甘蓝和花椰菜之间可能不存在生殖隔离
D. 突变后，mRNA编码的肽链的氨基酸数比野生甘蓝的少
【答案】A
【解析】
【分析】
基因突变是基因结构的改变，包括碱基对的增添、缺失或替换。基因突变发生的时间主要是细胞分裂的间期．基因突变的特点是低频性、普遍性、少利多害性、随机性、不定向性。
【详解】A、mRNA上一个编码氨基酸的密码子改变了，不是mRNA缩短了，A项错误；
B、野生甘蓝的一次变异导致某mRNA上一个密码子的改变，说明变异发生在基因的内部，所以为基因突变，B项正确；
C、花椰菜是甘蓝亚种，两者杂交能产生可育后代，不存在生殖隔离，C项正确；
D、突变后，mRNA上一个编码氨基酸的密码子转变为终止密码子，其编码的肽链的氨基酸数比野生甘蓝的少，D项正确。
故选A。
15. 生态学家赫奇森曾说过，协同进化就是“生态的舞台，进化的表演”。对此理解正确的是（ ）
A. 生态指无机环境，进化是生物界的演变
B. 基因突变对生物适应性的影响是非益即害的
C. 物种之间的协同进化都是通过物种之间的竞争实现的
D. 舞台和表演者在相互影响中不断进化和发展铸造了生物的多样性
【答案】D
【解析】
【分析】
1、共同进化是指生物与生物之间，生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，共同进化导致生物多样性的形成。
2、生物多样性是指在一定时间和一定地区所有生物物种及其遗传变异和生态系统的复杂性总称。它包括基因多样性、物种多样性和生态系统多样性三个层次，保护生物多样性要合理开发与利用生物资源。
3、现代进化理论认为：种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质在于种群基因频率的改变。突变和基因重组、自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群产生分化，最终导致新物种的形成。其中突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件。
【详解】A、生态指无机环境和生物群落，进化是生物与环境的演变，A错误；
B、基因突变由生态环境选择，具有多害少利性，B错误；
C、物种之间的协同进化都是通过物种之间的竞争和种间互助实现的，C错误；
D、舞台和表演者在相互影响中不断进化和发展，铸造了生物的多样性，D正确。
故选D。
二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。每小题有一个或多个选项符合题目要求，全部选对的得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。
16. 图为某哺乳动物减数分裂过程简图，其中A～G表示相关细胞，①～④表示过程。若图中精原细胞的基因型是AaXbY，且在减数分裂过程中仅发生过一次分裂异常(无基因突变)。下列说法正确的是（ ）
A. DNA复制一次是发生在过程①
B. 若产生的某配子基因组成为aaXb，分裂异常可能发生在减数分裂Ⅰ或减数分裂Ⅱ
C. 若产生的G细胞基因组成为aaXb，则E、F细胞的基因组成依次为AY、Xb
D. 减数分裂某时期的一个细胞中不可能存在两个Y染色体
【答案】AC
【解析】
分析】
分析题图：图为某哺乳动物减数分裂过程简图，其中A为初级精母细胞，BC为次级精母细胞，DEFG表示精细胞。①为减数第一次分裂的间期，②为减数第一次分裂，③为减数第二次分裂。
【详解】A、①为减数第一次分裂的间期，此时发生DNA的复制和有关蛋白质的合成，A正确；
B、若产生的某配子基因组成为aaXb，可能是姐妹染色单体没有分离，则分裂异常可能发生在减数分裂Ⅱ，B错误；
C、若产生的G细胞基因组成为aaXb，说明着丝点分裂后，含基因a的两条子染色体移向了细胞的同一极，则E、F细胞的基因组成依次为AY、Xb，C正确；
D、该动物减数分裂某时期的一个细胞中可能存在两个Y染色体，如减数第二次分裂后期，D错误。
故选AC。
【点睛】本题结合图解，考查细胞的减数分裂，要求考生识记细胞减数分裂不同时期的特点，掌握减数分裂过程中染色体行为和数目变化规律，能正确分析题图，再结合所学的知识准确答题。
17. 科学研究发现，番薯细胞中都含有农杆菌的部分基因，而这些基因的遗传效应促使香薯根部发生膨大产生了可食用的部分，因此香著被人类选育并种植。下列叙述错误的是（ ）
A. 农杆菌这些特定的基因可能在自然条件下转入了番薯细胞
B. 农杆菌和番薯基因的碱基序列都有特定的排列顺序
C. 农杆菌这些特定的基因可以在番薯细胞内复制
D. 农杆菌和番薯的基因分别是有遗传效应的RNA片段和DNA片段
【答案】D
【解析】
【分析】1、基因的概念：基因是具有遗传效应的DNA片段，是决定生物性状的基本单位。
2、基因和遗传信息的关系：基因中的脱氧核苷酸（碱基对）排列顺序代表遗传信息。
【详解】A、农杆菌这些特定的基因可能在自然条件下转入了番薯细胞，A正确；
B、农杆菌和番薯的基因中4种碱基对的排列顺序是特定的，B正确；
C、农杆菌这些特定的基因可以在番薯细胞内复制，C正确；
D、农杆菌和番薯的基因都是有遗传效应的DNA片段，D错误。
故选D。
18. 下图为某单基因遗传病的系谱图，其中Ⅱ3不携带该遗传病的致病基因。下列叙述正确的是（ ）
A. 该遗传病的致病基因不可能在常染色体上
B. Ⅰ1、Ⅱ4与Ⅲ7的基因型相同的概率为1
C. Ⅱ4再生一个女孩，其患病概率为
D. Ⅱ5、Ⅱ6与Ⅲ9都是纯合子的概率为1
【答案】BD
【解析】
【分析】
据图分析，该单基因遗传病的系谱图如属于常染色体上隐性遗传病，7号患病，3号一定是携带者，与题干不符合；7号患病，而3号正常，则不能属于伴X隐性遗传病；该系谱图表现出连续遗传，属于显性遗传病，致病基因可能位于X染色体上或常染色体上。
【详解】A、根据分析该遗传病的致病基因可能在常染色体或X染色体上，是显性遗传，A错误；
B、假如基因基因位于常染色体上，Ⅰ1、Ⅱ4与Ⅲ7基因型都为Bb，假如位于X染色体上，Ⅰ1、Ⅱ4与Ⅲ7基因型都为XBXb；B正确；
C、假如基因基因位于常染色体上，则Bb×bb→1Bb、1bb，患病率为1/2；假如位于X染色体上，XBXb×XbY→1XBXb、1XbXb、1XBY、1XbY，患病率为1/2，C错误；
D、Ⅱ5、Ⅱ6与Ⅲ9都正常，不携带致病基因，则纯合子的概率为1，D正确。
故选BD。
19. 下列关于基因、基因突变、基因重组的叙述错误的是（ ）
A. 在病毒和原核细胞中存在基因，也存在等位基因
B. 原癌基因和抑癌基因发生突变可能引起细胞癌变
C. 染色体的某一片段转接到另一条非同源染色体上属于基因重组
D 一般情况下，水稻花药内可发生基因重组而根尖则不能
【答案】AC
【解析】
【分析】1.等位基因是指位于一对同源染色体相同位置上控制同一性状不同形态的基因；
2.基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因重新组合；基因重组主要发生在减数第一次分裂前期的交叉互换和后期的非同源染色体自由组合。
【详解】A、病毒和原核细胞不存在同源染色体，故没有等位基因，A错误；
B、原癌基因与抑癌基因发生基因突变，可能会引起细胞癌变，B正确；
C、染色体的某一片段转移到另一条非同源染色体上属于染色体结构变异中的易位，C错误；
D、基因重组发生在减数第一次分裂前期和后期，故一般情况下，水稻花药内进行减数分裂可发生基因重组，而根尖有丝分裂旺盛而不进行减数分裂，D正确；
故选AC。
20. 某植物株色紫色对绿色是显性，分别由基因PL和pl控制，不含pl、 PL基因的植物株色表现为白色。该植物株色在遗传时出现了变异（如下图所示）。下列叙述正确的是（ ）
A. 该变异是由某条染色体结构缺失引起的
B. pl、PL基因所携带的遗传信息不同
C. 该变异在子一代自交产生的子二代中能够表现出新株色的表现型
D. 该变异使紫色和绿色这对相对性状的遗传不再遵循分离定律
【答案】ABC
【解析】
【分析】
根据题意和图示分析可知：亲本紫株发生了染色体片段的缺失，属于染色体结构变异。图中子一代中含有缺失染色体的个体由于没有显性基因，表现型为绿株，其自交产生的子二代中能够产生不含pl、 PL基因的植物，株色表现为白色。
【详解】A、该变异是发生了染色体片段的缺失，属于染色体结构变异，A正确；
B、pl、PL基因属于等位基因，所携带的遗传信息不同，B正确；
C、该变异在子一代自交产生的子二代中能够产生不含pl、 PL基因的植物，株色表现为白色的新株色的表现型，C正确；
D、控制紫色和绿色这对相对性状的基因属于等位基因，即使发生了染色体的缺失，其遗传仍遵循分离定律，D错误。
故选ABC。
第Ⅱ卷（非选择题共55分）
三、非选择题：本题包括5小题，共55分。
21. 豌豆的高茎对矮茎为显性，由一对等位基因A、a控制，红花对白花为显性，由另一对等位基因B.b控制。某兴趣小组选用纯合高茎白花豌豆和纯合矮茎红花豌豆杂交产生F1，F1自交产生的F2中高茎红花∶高茎白花∶矮茎红花∶矮茎白花=108∶35∶36∶12.请回答下列问题：
（1）根据实验结果分析可知，控制上述两对相对性状的两对等位基因的遗传遵循_______________________定律，该定律的实质是_______________________。
（2）孟德尔除了巧妙的设计测交实验外，还巧妙地利用自交实验，同样验证了自己的假说，让F2植株自交产生下F3株系，F2高茎植株中，子代发生性状分离的比例是_______________________；若将F2代中的所有高茎植株进行了测交，那么测交结果中高茎和矮茎植株的比例是__________________。
（3）F2代植株开花时若拔掉所有白花植株，剩余的F2代植株收获的种子数相等，其F3代群体中白花植株的比例为______________________。
（4）若用纯合红花豌豆作母本与白花豌豆进行杂交，在F1中偶尔发现某开白花的植株。请对此现象给出合理解释______________________________________________。
（5）请简要写出利用F2中的矮茎红花，选育能稳定遗传的矮茎红花品种的实验思路。____________________________________________________________________________________________（答出思路或关键即可，不要求写出选育过程）。
【答案】 (1). 基因的自由组合 (2). 位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合 (3). 2/3 (4). 2：1 (5). 1/6 (6). 某一雌配子形成时，B基因突变为b基因 (7). 用F2中的矮茎红花豌豆连续自交，将每次自交后代的矮茎红花豌豆选育后再进行自交，直到自交后代中不再发生性状分离为止。
【解析】
【分析】
分析题意可知，纯合高茎白花豌豆和纯合矮茎红花豌豆杂交产生F1，F1自交产生的F2中高茎红花：高茎白花：矮茎红花：矮茎白花=108：35：36：12，说明控制豌豆茎长与花色的基因位于两对同源染色体上，遗传符合自由组合定律。
【详解】（1）由题意得，高茎红花：高茎白花：矮茎红花：矮茎白花=108：35：36：12.≈9：3：3：1，说明两对等位基因位于两对同源染色体上，遗传遵循基因的自由组合定律；自由组合定律的实质是位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
（2）根据题意分析可知，F2中高茎个体AA:Aa=1：2，其子代会发生性状分离的比例是2/3；F2中高茎个体的比例为AA：Aa=1：2，测交后代中，高茎和矮茎的比例为 =2：1；
（3）F2代植株红花中BB：Bb=1：2，自交得到F3代植株中白花植株的比例为；
（4）用纯合红花豌豆作母本与白花豌豆进行杂交，F1中植株的基因型应全为Bb红花，偶尔发现某开白花的植株，可能是红花母本在形成配子时，B基因突变为b基因，从而产生了开白花的植株；
（5）选育稳定遗传的矮茎红花品种，最简便的方法是自交育种，即用F2中的矮茎红花豌豆连续自交，将每次自交后代的矮茎红花豌豆选育后再进行自交，直到自交后代中不再发生性状分离为止。
【点睛】本题考查基因的自由组合定律和分离定律的应用，围绕孟德尔的杂交实验，考查各种情境下子代的分离比例和品种的杂交选育，要求学生能够理解掌握这两个定律进行计算分析。
22. 研究发现控制家兔体重与腿长的基因分布如下表，请分析回答：
基因
B、b
T、t
E、e
控制性状
成年兔体重
成年兔体重
腿长
所染色体
常染色体L
常染色体H
X染色体
（1）分析表格信息可知，家兔性状与基因间的数量关系是性状可由______________等位基因控制。
（2）已知控制体重的显性基因B和T具有相同的累加效应，例如，BbTt与BBtt体重相等、Bbtt与bbTt体重相等。BBTT与bbtt个体交配产生F1，F1雌雄交配得F2的表现型有______________种，F2中与F1重量相等的个体比例为______________，F2中与基因型为BBtt体重一样的个体中，杂合子比例是______________。
（3）杂合长腿雌兔与短腿雄兔交配所得的F1中，雄性个体中有长腿和短腿，雄性个体只有短腿，且雌雄比例为2∶1，则F1雌性个体的基因型是______________，雌雄不等的原因最可能是________________________。F1雌雄交配所得后代中短腿∶长腿=_______。
（4）某生物兴趣小组选择健康的家兔研究影响其体内产生黄脂或白脂的因素。将两种兔子分成两组，饲喂方法和结果如表所示。
饲料
带有产生黄脂基因的家兔
带有产生白脂基因的家兔
含黄色素食物
产生黄脂
产生白脂
不含黄色素的食物
产生白脂
产生白脂
根据表中内容分析带有产生白脂基因的家兔无论喂食是否含黄色素的食物都不会产生黄脂，而带有产生黄脂基因的家兔可产生黄脂，说明_____________________。而带有产生黄脂基因的家兔若喂食不含黄色素的食物也不能产生黄脂，说明__________________________________________。
【答案】 (1). 一对或两对 (2). 5 (3). 3/8 (4). 2/3 (5). XEXe、XeXe (6). XEY基因型致死 (7). 6：1 (8). 性状是受基因控制的 (9). 性状受环境的影响
【解析】
【分析】
分析题表可知，家兔体重由B、b和T、t两对等位基因控制，其遗传遵循自由组合定律；家兔的腿长由X染色体上的E、e基因控制，其遗传受性别影响。
【详解】（1）分析表格信息可知，家兔体重由两对等位基因控制，家兔腿长由一对等位基因控制，故家兔性状与基因间的数量关系是性状可由一对或两对等位基因控制；
（2）由题意可知，显性基因的个数决定了个体的表现型，F1的BbTt杂交个体有0～4个显性基因的后代，说明F2的表现型有5种；F2中与F1重量相等的个体的基因型为BBtt、bbTT和BbTt，所占比例为；F2中与基因型BBtt体重一样的个体的基因型为BBtt、bbTT和BbTt，其中杂合子的比例为2/3；
（3）杂合长腿雌兔与短腿雄兔交配，即XeY与XEXe杂交，后代为XEXe:XeXe:XEY:XeY=1：1：1：1，雌性个体的基因型为XEXe与XeXe；而后代中雄性个体只有短腿，且雌雄比例=2：1，说明雌雄不等的原因可能是XEY基因型的个体致死；F1雌雄交配后代中，长腿的比例为1/7，故短腿：长腿=6：1；
（4）根据题意分析可知，是否有黄脂基因决定了家兔是否产生黄脂，说明性状由基因控制；而黄脂基因的家兔是否产生黄脂由喂食的食物决定，说明了性状受环境的影响。
【点睛】本题围绕家兔的性状，通过分析位于不同染色体上的基因，来考查学生自由组合定律的应用和伴性遗传的相关计算，同时要求学生结合题干素材分析性状与基因、环境的关系。
23. 在含有BrdU（中文名称是5-溴脱氧尿嘧啶核苷，在DNA合成期可代替胸腺嘧啶脱氧核苷，即胸苷）的培养液中进行DNA复制时BrdU会取代胸苷掺入新合成的链中，形成BrdU标记链。当用某种荧光染料对复制后的染色体进行染色时，发现含半标记DNA（一条链被标记）的染色单体发出明亮的荧光，含全标记DNA（两条链均被标记）的染色单体的荧光被抑制（无明亮荧光）。右图表示DNA复制过程模式图。请据图回答：
（1）DNA复制时，与BrdU进行配对的核苷酸的名称是_________________________，该核苷酸的各个组成部分之间的连接方式可以用简图表示为_________________________。
（2）若将一个细胞置于含BrdU的培养液中，细胞分裂一次后，用荧光染料对细胞中每个DNA分子进行染色，观察到的现象是_________________________，出现这种现象的原因是_______________________________。
（3）DNA复制是一个边解旋边复制的过程，需要______________________________等基本条件，图中解旋酶可将DNA的两条链分开，解旋需要ATP提供能量的原因是___________________________________________。
（4）在刑侦领域，DNA能像指纹一样用来鉴定个人身份的原因是该DNA分子具有_________________________性，DNA分子具有这种特性的原因是________________________________________。
（5）基因中发生个别碱基对的替换往往不改变其指导合成蛋白质的氨基酸种类，原因是_________________________；科学家将人的胰岛素基因转人大肠杆菌中，成功合成人的胰岛素，说明_________________________________________________。
【答案】 (1). 腺嘌呤脱氧核糖核苷酸 (2). (3). 每条染色体都发出明亮的荧光 (4). DNA分子的复制是半保留复制 (5). 模板、原料、能量和酶 (6). 打开氢键需要能量供应 (7). 特异 (8). DNA分子的碱基具有特定的排列顺序 (9). 不同的密码子可能对应同一种氨基酸 (10). 自然界中所有生物共用一套遗传密码子
【解析】
【分析】
分析题图可知：该图为DNA分子复制，DNA分子复制为半保留复制。DNA分子的稳定性主要表现在DNA分子具有独特的双螺旋结构；DNA分子的多样性主要表现为构成DNA分子的四种脱氧核苷酸的种类、数量和排列顺序；特异性主要表现为每个DNA分子都有特定的碱基序列。
【详解】（1）由题干信息可知“BrdU在DNA合成期可代替胸腺嘧啶”，故在DNA复制时，与BrdU进行配对的核苷酸是腺嘌呤脱氧核苷酸；一分子腺嘌呤脱氧核苷酸由一分子磷酸、一分子脱氧核糖、一分子含氮碱基（腺嘌呤）组成，该核苷酸的各个组成部分之间的连接方式可以用简图表示为 。
（2）DNA分子为半保留复制，若将一个细胞置于含BrdU的培养液中，细胞分裂一次后，所有染色体的DNA都有一条链是新合成的（含有Brdu），故将一个细胞置于含BrdU的培养液中，细胞分裂一次后，用荧光染料对细胞中每个DNA分子进行染色，观察到的现象是：每条染色体都发出明亮的荧光。
（3）DNA复制是一个边解旋边复制的过程，需要模板、原料、能量和酶等基本条件；图中解旋酶可将DNA的两条链分开，解旋需要ATP提供能量的原因是打开氢键需要能量供应。
（4）因DNA分子的碱基具有特定的排列顺序，致使DNA分子具有特异性，每个人都有其特定的DNA分子序列，故在刑侦领域，DNA能像指纹一样用来鉴定个人身份。
（5）由于不同的密码子可能对应同一种氨基酸，故基因中发生个别碱基对的替换往往不改变其指导合成蛋白质的氨基酸种类；自然界中所有生物共用一套遗传密码子，因此将人的胰岛素基因注入大肠杆菌体内，大肠杆菌也能合成人胰岛素。
【点睛】本题意在考查考生的获取信息的能力，熟记DNA分子的半保留复制，DNA分子的特异性是解答本题的关键。
24. 现有稳定遗传的绿皮（G）、红瓤（R）、小籽（e）二倍体西瓜品种甲与白皮（g）、黄瓤（r）、大籽（E）二倍体西瓜品种乙，三对基因自由组合。根据下面的西瓜育种流程图，回答有关问题：
（1）图中①过程所用的试剂为其作用原理是___________________________，自然条件下形成多倍体的诱导因素通常是___________________________。
（2）通过②途径培育无子西瓜的方法叫做___________________________，其原理是_________________，所结西瓜果实的表型为_____________________。
（3）过程③育种方法的原理是___________________________，图中F1可以产生________种基因型的配子。F1逐代自交产生Fn的过程中若不经过筛选淘汰，则该种群并没有发生进化，原因是____________________。
【答案】 (1). 秋水仙素抑制纺锤丝的形成，使染色体数目加倍 (2). 低温 (3). 多倍体育种 (4). 染色体数目变异 (5). 绿皮、红瓤，无子 (6). 基因重组 (7). 8 (8). 种群基因频率没有改变
【解析】
【分析】
1、分析题文：甲品种的基因型为GGRRee，乙品种的基因型为ggrrEE，由甲获得的四倍体植株的基因型为GGGGRRRReeee，四倍体与二倍体杂交获得的三倍体的基因型为GGgRRrEee；
2，分析题图：图中①②过程是采用多倍体育种方法获得无子果实，③是采用植物生长调节剂获得无子西瓜，⑤过程是杂交育种，④是细胞融合技术，四倍体西瓜与二倍体西瓜融合形成的杂交细胞含有6个染色体组，由该杂交细胞发育成的植株进行花药离体培养获得的单倍体含有3个染色体组。
【详解】（1）西瓜是二倍体，①过程使二倍体西瓜成为四倍体西瓜常用方法是用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗使染色体加倍，其原理是秋水仙素抑制纺锤丝的形成，使染色体数目加倍，自然条件下形成多倍体的诱导因素通常是低温。
（2）通过①②过程是采用多倍体育种方法获得无子果实；原理是染色体数目变异；根据分析三倍体西瓜的基因型是GGgRRrEee，由于西瓜果皮由母本发育而来，所以表现为绿皮、红瓤，由于联会紊乱表现为无子。
（3）过程③是杂交育种，原理是基因重组；F1是甲和乙杂交的后代，基因型是GgRrEe,能够产生8种配子；若不经过筛选淘汰，则该种群并没有发生进化，原因是种群基因频率没有改变。
【点睛】本题结合图解，考查生物变异及其应用，要求考生识记生物变异的类型，掌握生物变异在育种工作中的应用，重点是掌握几种育种方法的原理、方法、优缺点等，能正确分析题图，再结合所学的知识准确答题。
25. 化石为研究生物进化提供了直接的证据，比较解剖学和胚胎学以及细胞和分子水平的研究，都给生物的进化提供了有力的支持。请分析回答下列问题：
（1）在越古老的地层里，成为化石的生物越简单越低等；在越晚近的地层里，成为化石的生物越复杂、越高等。已经发现的大量化石证据，证实了生物是由___________________________逐渐进化而来的，而且还揭示出生物___________________________的进化顺序。
（2）鱼类终身存在的鳃裂，在陆生脊椎动物胚胎早期也出现过，这属于____为生物进化提供的证据；研究比较人的上肢、马、鲸、龟、蝙蝠的前肢、鸟的翼，发现他们之间的共同特点，这属于___________________________为生物进化提供的证据。
（3）不同生物与人的细胞色素c氨基酸序列的差异如下表所示。
生物名称
黑猩猩
猴
马
鸡
金枪鱼
小麦
链孢霉
酵母菌
氨基酸差异/个
0
1
10
13
21
35
43
44
从表中可以看出，菌类、动物、植物和人的细胞内均有细胞色素c，这一事实说明_____________________。通过比较人与不同生物在细胞色素c氨基酸组成上的差异，得出的结论是_____________________。这项比较是从_________________水平为生物的进化提供了证据。
【答案】 (1). 共同祖先经过漫长的地质年代 (2). 由简单到复杂，由低等到高等，由水生到陆生 (3). 胚胎学 (4). 比较解剖学 (5). 生物之间都具有一定的亲缘关系 (6). 人和黑猩猩亲缘关系最近 (7). 细胞和分子
【解析】
【分析】
生物进化的证据有化石证据、比较解剖学上的证据、胚胎学上的证据等，化石是指保存在岩层中的古生物遗物和生活遗迹；比较解剖学是对各类脊椎动物的器官和系统进行解剖和比较研究的科学，比较解剖学为生物进化论提供的最重要的证据是同源器官；胚胎学是研究动植物的胚胎形成和发育过程的科学，也为生物进化论提供了很重要的证据，如脊椎动物和人的胚胎早期都有鳃裂和尾，说明了脊椎动物和人是从某些古代的低等动物进化来的。
【详解】（1）大量的化石证据，证实了生物是由共同祖先经过漫长的地质年代逐渐进化而来，生物进化的顺序：由简单到复杂，由低等到高等，由水生到陆生。
（2）鱼类终的鳃裂，在陆生脊椎动物胚胎早期也出现过，这属于胚胎学证据；人的上肢、马、鲸、龟、蝙蝠的前肢、鸟的翼，发现他们之间的共同特点，这属于比较解剖学为生物进化提供的证据。
（3）菌类、动物、植物和人的细胞内均有细胞色素c，这一事实说明生物之间都具有一定的亲缘关系；人和黑猩猩细胞色素c的氨基酸组成差异越小，表明人和黑猩猩亲缘关系最近；这是细胞和分子水平为生物进化提供证据。
【点睛】本题考查生物进化的证据，需要考生识记其内容即可。
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