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    高中生物第3节 伴性遗传学案设计

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    这是一份高中生物第3节 伴性遗传学案设计,共7页。学案主要包含了人类的红绿色盲症,伴性遗传及其应用等内容,欢迎下载使用。

    2章 基因和染色体的关系

    3节 伴性遗传(导学案)

    1.人类红绿色盲症的遗传规律分析;

    2.伴性遗传的特点。

    1.人类的红绿色盲、抗维生素D佝偻病的遗传表现与果蝇眼睛颜色的遗传非常相似,决定它们的基因位于性染色体上,在遗传上总是和____相关联,这种现象叫作_____。

    2.人类的性别由____决定,女性的一对性染色体是同型的,用__表示;男性的一对性染色体是异型的,用__表示。人类的X染色体和Y染色体,无论大小还是携带的基因____都有差别。X染色体携带着许多个基因,Y染色体只有X染色体大小的1/5左右,携带的基因比较__。所以许多位于X染色体上的基因,在Y染色体上没有相应的____。

    3.如果色觉正常的女性纯合子和男性红绿色盲患者结婚,在他们的后代中,儿子的色觉都__;女儿虽表现正常,但由于从父亲那里得到了一个红绿色盲基因,因此都是红绿色盲基因的____。如果女性红绿色盲基因的携带者和色觉正常的男性结婚,在他们的后代中,儿子有__正常,__为红绿色盲;女儿都不是色盲,但有__是色盲基因的携带者。如果女性红绿色盲基因携带者和男性红绿色盲患者结婚,在他们的后代中,儿子和女儿各有__为红绿色盲。如果女性红绿色盲患者和色觉正常的男性结婚,在他们的后代中,儿子均为____,女儿均为____。

    4.位于X染色体上的隐性基因的遗传特点是:患者中男性远____女性;男性患者的基因只能从___那里传来,以后只能传给___。抗维生素D佝偻病就是一种伴X染色体__性遗传病。当女性的基因型为XDXDXDXd时,都是患者,但后者比前者发病____。男性患者的基因型只有一种情况,即XDY,发病程度与XDXD相似。因此,位于X染色体上的显性基因的遗传特点是:患者中女性____男性,但部分女性患者病症较____;男性患者与正常女性婚配的后代中,女性都是____,男性____。

    5.根据伴性遗传的规律,可以推算后代的______,从而指导______。例如,鸡的性别决定方式与人类、果蝇的不同。雌性个体的两条性染色体是异型的(____),雄性个体的两条性染色体是同型的(____)。芦花鸡羽毛上有黑白相间的横斑条纹,这是由位于Z染色体上的显性基因B决定的,当它的等位基因b纯合时,鸡表现为非芦花,羽毛上没有横斑条纹。如果用芦花雌鸡(___)与非芦花雄鸡(___)交配,那么F1中,雄鸡都是____,雌鸡都是____。这样,对早期的雏鸡就可以根据羽毛的特征把_____分开,从而做到多养母鸡,多得鸡蛋。

    一、人类的红绿色盲症 

    1.分析色盲症图解,回答下列问题:

        

    1)这些患者的性别是____,说明色盲遗传与____有关。

    2)红绿色盲基因是____基因,判断的依据是________________。

    3)红绿色盲基因位于____(填)染色体上,还是位于性染色体上?理由是____________。

    4)红绿色盲基因位于____(填“X”“Y”)染色体上,为什么?_______。

    2.下图是人类某种伴X染色体隐性遗传病的系谱图,(致病基因用b表示),分析回答下列问题:

             

    1)据图可知,该类遗传病具有的遗传特点是________。

    2)该家族中4613个体的基因型依次是____、____、____。

    3)第代的14号成员的致病基因是由第代中的____个体传递来的。若7号和8号再生一个孩子,患病的概率是____。

    【答案】 1.(1)男性  性别   (2)隐性  346  (3)性  男女发病率不相等  (4X  若在Y染色体上,则只有男性患者  2.(1)男性患者多于女性患者,具有隔代、交叉遗传现象  (2XbY  XBXb  XBXBXBXb  (31号  1/4

    二、伴性遗传及其应用

    1.人体内的XY是一对特殊的同源染色体,XY染色体都有一部分与对方不同源,但也有一部分是同源的。分析图解,回答下列问题:

                           

    1)某种遗传病是由位于B区段的隐性基因控制的,具有该病的女性和正常男性婚配,后代男孩的发病情况是_______,女孩的发病情况是__________。

    2)抗维生素D佝偻病的基因位于图中_____区段。

    3)一对等位基因(Aa)在XY染色体的同源区段,那么相关的基因型有__种,分别是____________________。

    4)一对等位基因(Aa)在XY染色体的同源区段,这对基因的遗传与性别有关联吗,举一实例说明?___________。

    2.已知鸡的性别决定是ZW型,芦花鸡羽毛和非芦花鸡羽毛是一对相对性状,分别由一对位于Z染色体上的基因Bb控制,据此分析回答下列问题:

               

    1)芦花雌鸡的基因型是____、非芦花雌鸡的基因型是____、芦花雄鸡的基因型是____、非芦花雄鸡的基因型是____。

    2)你能设计一个杂交实验,对其子代在早期时,就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗?______。

    3)现在有一只基因型未知的芦花雄鸡,如何确定它的基因型?__________。

    【答案】1.(1)都是患者  都表现正常,但为该致病基因的携带者  (2B  (37  XAXAXAXaXaXaXAYAXAYaXaYAXaYa  (4)有关联,如XaXa×XaYA→XaYaXaYA

    2.(1ZBW  ZbW  ZBZBZBZb  ZbZb  (2ZBW×ZbZb→ZBZbZbW,后代雌性全为芦花,雄性全为非芦花  (3)让该芦花雄鸡与多只非芦花雌鸡杂交,若后代都为芦花鸡,则其基因型为ZBZB;若后代中有非芦花鸡,则其基因型为ZBZb

    1.果蝇的性别决定方式为XY型,白眼基因(b)只位于X染色体上,白眼雄果蝇的基因型应为(   

    AXbXb   BXBXB    CXbY     DXBY

    2.一个家庭中,一对夫妇都表现正常,但是生了一个白化病兼红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是 (  )

    A.该孩子是男孩,其色盲基因可能来自祖母

    B.这对夫妇再生一个男孩,是白化病的概率是1/8

    C.这对夫妇再生一个色盲女儿的概率是0

    D.父亲的精子不携带致病基因的概率是1/4

    3.下图为人类红绿色盲(等位基因用Bb表示)的遗传系谱图,下述错误的是(   

                  

    A.父亲的基因型为XBY     B.儿子的基因型为XbY

    C.母亲携带红绿色盲基因     D.女儿一定携带红绿色盲基因

    4.用纯种的黄果蝇和灰果蝇杂交得到如表所示的结果,下列选项中正确的是(   

    亲本

    子代

    灰雌性×黄雄性

    全是灰色

    黄雌性×灰雄性

    所有雄性为黄色,所有雌性为灰色

    A.黄色基因是位于常染色体的隐性基因   B.黄色基因是位于X染色体的显性基因

    C.灰色基因是位于常染色体的显性基因   D.灰色基因是位于X染色体的显性基因

    5.蜜蜂中雌蜂是二倍体,由受精卵发育而成;雄蜂是由卵细胞发育而成。蜜蜂体色由一对等位基因控制且褐色对黑色为显性。现有褐色雄蜂与黑色雌蜂进行杂交,下列分析正确的是(   

    A.雄蜂的体细胞中含有成对的同源染色体

    BF1中雌蜂和雄蜂的体色都是褐色

    CF1的雌蜂均为褐色,雄蜂均为黑色

    D.控制蜜蜂体色的基因位于性染色体上

    6.下列关于性别决定与伴性遗传的叙述,正确的是(    

    A.人类位于XY染色体上所有基因的遗传都属于伴性遗传

    B.人类的性别取决于精子的类型,故性别决定的时间为男性减数分裂产生精子时

    C.伴X染色体显性遗传病的男性患者多于女性患者

    D.各种生物的染色体均可分为常染色体和性染色体

    7.下列关于抗维生素D佝偻病的叙述,错误的是(   

    A.男性患者的母亲和女儿一定患该病

    B.男性患者的致病基因不可能来自其祖父

    C.女性患者的致病基因一定来自其父亲

    D.一般患该病的女性多于患病男性

    8.已知果蝇的红眼对白眼为显性,由等位基因Aa控制。下图是果蝇性染色体的结构简图。推测下列说法正确的是(   

     

    A.若Aa位于区段,则果蝇的眼色遗传与性别无关

    B.若Aa位于1区段,在自由交配的果蝇种群中红眼雄蝇的数量一般多于红眼雌蝇

    C.若Aa位于2区段,则红眼和白眼性状一般只出现在雄果蝇中

    D.若白眼雌蝇和红眼雄蝇杂交,其后代雌蝇均为红眼,雄蝇均为白眼,则说明Aa一定位于1区段

    1.性染色体决定性别的类型

    1)性别决定只出现在雌雄异体的生物中,雌雄同体生物不存在性别决定问题。

    2XY型、ZW型是指决定性别的染色体而不是基因型,但性别相当于一对相对性状,其传递遵循分离定律。

    3)性别决定后的分化发育过程受环境的影响。

    4)自然界还存在其他类型的性别决定。如染色体倍数决定性别(如蜜蜂等),环境因子(如温度等)决定性别等。

    2.明辨伴性遗传中基因型和表现型的两个书写误区

    1)在基因型的书写中,常染色体上的基因不需标明其位于常染色体上,性染色体上的基因则需将性染色体及其上基因一同写出,如XBY。一般常染色体上的基因写在前,性染色体及其上基因写在后,如DdXBXb

    2)在表现型的书写中,对于常染色体遗传不需要带入性别;对于伴性遗传则既要描述性状的显隐性,又要将性别一同带入。

    【答案】

    1C

    2C

    3D

    4D

    5C

    6A

    7C

    8C

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