一轮复习生物优化集训12　性染色体与伴性遗传(含遗传的染色体学说)

这是一份一轮复习生物优化集训12　性染色体与伴性遗传(含遗传的染色体学说)，共7页。
优化集训12　性染色体与伴性遗传(含遗传的染色体学说)1.人的体细胞有23对染色体,正常情况下,人的精子中常染色体和性染色体的组成是(　　)A.22对+XYB.22对+X或YC.11对+X或YD.22条+X或Y　　　　　　　　　　　　　　　　2.鸡的性别决定方式为ZW型,公鸡的每个精细胞中所含的性染色体为(　　)A.Z B.WC.Z或W D.Z和W3.(2020宁波北仑中学期中)经大量家系调查发现,外耳道多毛症只发生于男性,女性无此症。该症属于(　　)A.X连锁遗传B.Y连锁遗传C.多基因遗传D.常染色体遗传4.按色盲遗传原理,下列婚配方式中,男孩发病率最高的是(　　)A.女性正常×男性色盲B.女性色盲×男性正常C.女性携带者×男性正常D.女性携带者×男性色盲5.蚕豆病是吃蚕豆引起的急性溶血性贫血,其遗传方式为伴X染色体隐性遗传。下列关于蚕豆病遗传的推测,正确的是(　　)A.父亲患病,则女儿一定患病B.母亲患病,则儿子一定患病C.儿子患病,则父亲一定患病D.女儿患病,则母亲一定患病6.ZW型性别决定的生物,群体中的性别比例为1∶1,原因是(　　)A.雌配子∶雄配子=1∶1B.含Z的卵子∶含W的卵子=1∶1C.含Z的精子∶含W的精子=1∶1D.含Z的配子∶含W的配子=1∶17.(2020丽水四校高二段考)一位患某单基因遗传病的女子与正常男子结婚。若生男孩,则100%患该病;若生女孩,则100%正常。该病的遗传方式为(　　)A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.伴X染色体显性遗传D.伴X染色体隐性遗传8.(2021温州新力量联盟高二期中)抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病,下列关于该病的叙述错误的是(　　)A.男性携带致病基因的概率要低于女性B.该病表现为骨骼发育畸形、身材矮小C.一对患该病夫妇产下一个正常子代的概率是1/4D.男性患者的外祖父母中至少有一人患病9.如图为患红绿色盲的某家族系谱图,该病为X染色体隐性遗传病,图中一定不带该致病基因的个体是              (　　)A.1号B.2号C.3号D.4号10.(2020浙江名校新高考研究联盟第一次联考)下列关于性染色体的叙述,正确的是(　　)A.含X染色体的配子是雌配子B.真核生物都有性染色体和常染色体C.性染色体上的基因没有其相应的等位基因D.控制外耳道多毛症的基因会随着Y染色体的传递而遗传11.猫的黑毛基因B和黄毛基因b在X染色体上,BB、bb和Bb分别表现黑色、黄色和虎斑色。有一只雌猫生下四只小猫,分别为黑毛雄猫、黄毛雄猫、黑毛雌猫和虎斑雌猫,其亲本组合应是(　　)A.黄毛雄猫×黑毛雌猫B.黑毛雄猫×黄毛雌猫C.黑毛雄猫×虎斑雌猫D.黄毛雄猫×虎斑雌猫12.(2021宁波北仑中学期中)下列关于人类性别决定和伴性遗传的叙述,正确的是(　　)A.性染色体上的基因并不都决定性别但都伴随性染色体遗传B.含X染色体的配子是雌配子,含Y染色体的配子是雄配子C.位于性染色体上的基因,在遗传中不遵循孟德尔定律D.初级精母细胞和次级精母细胞中都含有Y染色体13.(2020温州乐清月考)如图是一个某遗传病的系谱图。3号和4号为异卵双胞胎,3号个体为纯合子的概率是(　　)A.1/4 B.1/2C.1/3 D.2/314.甲病和乙病均为单基因遗传病,某家族遗传系谱图如下,一家庭不带有另一家庭致病基因。其中隐性致病基因位于常染色体上,另一致病基因位于性染色体。如图所示的同源区段存在控制性状的等位基因。下列叙述正确的是(　　)A.甲病为伴X染色体显性遗传病B.Ⅱ2和Ⅱ3的致病基因来自母亲C.Ⅱ3与Ⅱ4生男孩正常的概率为0D.甲病在子代中不出现性别差异15.(2021宁波余姚中学高二质检)已知果蝇的长翅和短翅由等位基因A、a控制,长刚毛和短刚毛由等位基因B、b控制,两对性状独立遗传。现有长翅短刚毛雌果蝇和短翅长刚毛雄果蝇杂交,F1表现为长翅长刚毛雌果蝇、长翅短刚毛雄果蝇,F1雌雄果蝇相互杂交得到的F2如图所示。请回答下列问题。(1)根据显性现象的表现形式,翅形性状属于　　　　　　　　。控制刚毛的基因位于　　染色体上,其遗传遵循　　　　定律。 (2)只考虑翅形,F2的长翅果蝇中纯合子占　　　。 (3)F2中出现4种表型的原因是  　。 (4)F2中短翅雌果蝇产生的卵细胞基因型为　　　　　　　　　,若将F2中的短翅雌果蝇与长翅短刚毛雄果蝇相互交配,则F3雌果蝇中长翅长刚毛占　　　。 (5)为验证F1中雄果蝇产生配子的种类及比例,请从F2中选择相应果蝇个体进行实验,并用遗传图解表示。         16.(2021浙北G2联盟高二期中)果蝇的黑身、灰身受一对等位基因A、a控制,另一对同源染色体上的等位基因B、b会影响黑身果蝇的体色深度。现用三只果蝇进行如下实验:实验亲本交配组合F1表型与比例F2表型与比例(F1个体随机交配所得)一黑身雌蝇甲×灰身雄蝇乙全为黑身雌雄果蝇均为黑身∶灰身=3∶1二黑身雌蝇甲×灰身雄蝇丙全为黑身雌蝇中黑身∶灰身=3∶1;雄蝇中黑身∶深黑身∶灰身=3∶3∶2 (注:不考虑X、Y同源区段)回答下列问题。(1)果蝇的灰身和黑身性状中为显性性状的是　　　　　,B、b基因中使黑身果蝇的体色加深的是　　,亲本个体甲、乙、丙的基因型分别是　　　　　　　　　　　　　　　　　。 (2)实验二F2黑身雌果蝇中纯合子占的比例为　　　,F2深黑身雄果蝇体细胞中a基因最多时有　　个。 (3)实验一F2中黑身雄果蝇与实验二F2中灰身雌果蝇随机交配,其子一代中雌果蝇的表型及比例为　　　　　　　　　　　　　　,雄果蝇中深黑身占　　　。  选择题答题栏1 2 3 4 5 6 7 8         9 10 11 12 13 14               参考答案 优化集训12　性染色体与伴性遗传(含遗传的染色体学说)1.D　解析 男性体细胞中的常染色体数和性染色体种类的组成是44+XY,精子是男性精原细胞经减数分裂所产生的生殖细胞,其染色体数为体细胞的一半,且不含同源染色体,所以精子中常染色体数和性染色体种类的组成是22+X或22+Y。2.A　解析 鸡的性别决定方式为ZW型,公鸡的性染色体组成为ZZ,其减数分裂形成的精细胞只含这对性染色体中的一条,因此公鸡的每个精细胞中所含的性染色体为Z。3.B　解析 根据题干信息“外耳道多毛症只发生于男性,女性无此症”可知,外耳道多毛症的特点是传男不传女,属于伴Y染色体遗传病。4.B　解析 女性正常(XBXB)×男性色盲(XbY),后代男孩色盲发病率为0;女性色盲(XbXb)×男性正常(XBY),后代男孩色盲发病率为1;女性携带者(XBXb)×男性正常(XBY),后代男孩色盲发病率为1/2;女性携带者XBXb×男性色盲(XbY),后代男孩色盲发病率为1/2。5.B　解析 设相关基因为B、b,父亲患病(XbY),若母亲的基因型为XBX-,女儿不一定患病,A项错误;母亲患病(XbXb),则其儿子有来自母亲的Xb基因,一定患病,B项正确;儿子患病(XbY),其致病基因Xb来自母亲,Y来自父亲,父亲不一定患病,C项错误;女儿患病(XbXb),母亲不一定患病,如母亲基因型可能为XBXb,D项错误。6.B　解析 通常情况下,雄配子数目远远多于雌配子,A项错误;含Z的卵细胞∶含W的卵细胞=1∶1,卵细胞与含Z的精子随机结合,子代性别比例为1∶1,B项正确;精子不含W染色体,C项错误;在ZW型性别决定中,雌性个体产生的卵细胞的种类及比例为含Z的卵细胞∶含W的卵细胞=1∶1,而雄性个体产生的精子只含Z,因此含Z的配子数量大于含W的配子数量,D项错误。7.D　解析 该病性别差异大,母亲患病,父亲正常,儿子全患病,女儿全正常,则该致病基因位于X染色体上,设相关基因为A、a,亲本的基因型为XaXa和XAY,后代的基因型为XAXa(正常)、XaY(患病)。8.C　解析 伴X染色体显性遗传病患者中女患者多于男患者,说明男性携带致病基因的概率要低于女性,A项正确;该病表现为骨骼发育畸形、身材矮小,B项正确;一对患该病的夫妇,若妻子为纯合子,则他们不可能生下正常子代,若妻子为杂合子,则他们产下一个正常子代的概率是1/4,C项错误;男性患者的致病基因来自母亲,而母亲的致病基因来自该男性患者的外祖父或外祖母,因此男性患者的外祖父母中至少有一人患病,D项正确。9.A　解析 红绿色盲是伴X隐性遗传病,图中1号是正常的男性,一定不携带该致病基因。10.D　解析 XY型性别决定方式的生物中雄性个体的性染色体是XY,产生的雄配子中一半含有X染色体,A项错误;雌雄同体的真核生物通常不具有性染色体,如水稻、小麦等,B项错误;性染色体的同源区段含有等位基因,C项错误;控制外耳道多毛症的基因位于Y染色体上,会随着Y染色体的传递而遗传,D项正确。11.C　解析 黄毛雄猫(XbY)×黑毛雌猫(XBXB)→XBXb(虎斑色雌猫)、XBY(黑色雄猫),与题干不符,A项错误;黑毛雄猫(XBY)×黄毛雌猫(XbXb)→XBXb(虎斑色雌猫)、XbY(黄色雄猫),与题干不符,B项错误;黑毛雄猫(XBY)×虎斑雌猫(XBXb)→XBXB(黑色雌猫)、XBXb(虎斑色雌猫)、XBY(黑色雄猫),XbY(黄色雄猫),与题干相符,C项正确;黄毛雄猫(XbY)×虎斑雌猫(XBXb)→XBXb(虎斑色雌猫)、XbXb(黄色雌猫)、XBY(黑色雄猫),XbY(黄色雄猫),与题干不符,D项错误。12.A　解析 决定性别的基因位于性染色体上,但是性染色体上的基因不都与性别决定有关,如人类的红绿色盲基因位于X染色体上,但其与性别决定无关,A项正确;含X染色体的配子是雌配子或雄配子,含Y染色体的配子一定是雄配子,B项错误;位于性染色体上的基因,在遗传中遵循孟德尔定律,C项错误;初级精母细胞含有Y染色体,减数第一次分裂后期,同源染色体分离,次级精母细胞不一定含有Y染色体,D项错误。13.C　解析 由图分析可知,该病属于常染色体隐性遗传病,假设5号的基因型为aa,则1号和2号的基因型均为Aa,由于3号个体不患病,则3号的基因型及概率为1/3AA、2/3Aa,所以3号个体为纯合子的概率是1/3。14.C　解析 根据题图分析可知,Ⅰ1和Ⅰ2甲病患者生出不患病的女性后代Ⅱ1,则甲病为显性遗传病,又根据题意可知甲病基因位于性染色体上,若甲病为伴X染色体显性遗传病,则父亲患病女性后代必患病,故甲病为性染色体显性遗传病,致病基因位于性染色体的同源区段上,A项错误;根据题意分析可知,假设甲病的致病基因为A,正常基因为a,则Ⅰ1的基因型为XaYA,Ⅰ2的基因型为XAXa,故Ⅱ2的致病基因来源于母亲,Ⅱ3的致病基因一定来源于父亲,母亲有可能也遗传了致病基因,B项错误;由于Ⅱ3必然能产生患甲病的YA配子,所以Ⅱ3和Ⅱ4生男孩必患甲病,故生男孩正常的概率为0,C项正确;甲病基因位于性染色体上,故甲病在子代中会出现性别差异,D项错误。15.答案 (1)完全显性　X　分离　(2)1/3　(3)F1产生配子时,等位基因随同源染色体分离的同时,非同源染色体上非等位基因自由组合　(4)aXB和aXb　1/6(5)解析 (1)根据F2的表型分析可知长翅∶短翅为3∶1,所以这对性状是由一对等位基因控制的,并且翅形性状的显性现象表现为完全显性;据图可知,长刚毛∶短刚毛=1∶1,且亲本是长翅短刚毛雌果蝇和短翅长刚毛雄果蝇杂交,而F1表现为长翅长刚毛雌果蝇、长翅短刚毛雄果蝇,因此长刚毛与短刚毛这对性状和性别相关联,说明控制该性状的基因位于X染色体上;长刚毛和短刚毛由等位基因B、b控制,其遗传遵循分离定律。(2)只考虑翅形,因为F1长翅是杂合子,F2的长翅果蝇中纯合子占1/3。(3)F2中出现4种表型是基因重组导致的,即F1产生配子时,等位基因随同源染色体分离的同时,非同源染色体上非等位基因自由组合。(4)亲本基因型是AAXbXb和aaXBY,F1基因型是AaXBXb和AaXbY,F2中短翅雌果蝇基因型是aaXBXb和aaXbXb,产生的卵细胞基因型为aXB和aXb。若将F2中的短翅雌果蝇(1/2aaXBXb、1/2aaXbXb),与长翅短刚毛雄果蝇(1/3AAXbY、2/3AaXbY)相互交配,则F3雌果蝇中长翅长刚毛占(1-2/3×1/2)×1/2×1/2=1/6。(5)要验证F1中雄果蝇产生配子的种类及比例,应从F2中选择短翅短刚毛雌果蝇进行测交,遗传图解见答案。16.答案 (1)黑身　b　AAXBXB、aaXBY、aaXbY　(2)1/6　2　(3)黑身∶灰身=2∶1　1/6解析 (1)果蝇的灰身和黑身性状中显性性状是黑身,实验二的雌蝇中没有深黑身,说明b基因使黑身果蝇的体色加深且位于X染色体上,亲本个体甲、乙、丙的基因型分别是AAXBXB、aaXBY、aaXbY。(2)实验二F2黑身雌果蝇基因型为A_XBX-,其中纯合子AAXBXB的比例为1/3×1/2=1/6。F2深黑身雄果蝇基因型为A_XbY,当体细胞中染色体复制后两条姐妹染色单体上最多有2个a基因。(3)实验一F2中黑身雄果蝇(A_XBY)与实验二F2中灰身雌果蝇(aaXBX-)随机交配,其子一代中,雌果蝇的基因型为AaXBX-、aaXBX-,则其表型及比例为黑身(1-2/3×1/2)∶灰身(2/3×1/2)=2∶1,雄果蝇中深黑身(基因型为AaXbY)占(1-2/3×1/2)×1/4=1/6。