高中生物高考易错点09 遗传与人类健康-2021年高考生物一轮复习易错题（学生版）

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易错点09  遗传与人类健康易错题【01】 对系谱图中涉及基因频率计算的问题不会解析基因频率计算是进化一章中的难点，结合在遗传系谱图中通常描述为某种疾病患者在人群中的出现频率，此时应注意应用哈代温伯格定律，计算疾病的基因频率，再应用在系谱图中进行计算。易错题【02】 对混有伴性遗传和常染色体的系谱图不会判断分析当伴性遗传和常染色体遗传的疾病同时出现在一个系谱图中时，考生往往会感觉很棘手，难度仿佛翻倍了，但实际上，两者是遵循基因自由组合定律的，没有干扰，应注意分别解析，还有分析后代某种性别的个体出现某病的概率时，应注意在伴性遗传的计算中是已经考虑过性别比例的，不要发生重复计算。易错题【03】 对非单基因遗传病的问题理解不到位遗传病并非只有单基因遗传病一种，还有多基因病、染色体病等多种情况，故不是所有遗传病都有致病基因的，还有，检测和预防的手段也有不同。            01   对系谱图中涉及基因频率计算的问题不会解析(2020年江苏省高考生物试卷)家族性高胆固醇血症(FH)是一种遗传病，纯合子患者在人群中出现的频率约1/100000。图是某FH家系的系谱图，下列叙述正确的是(    ) A．FH为常染色体显性遗传病B．FH患者双亲中至少有一人为FH患者C．杂合子患者在人群中出现的频率约为1/500D．Ⅲ6的患病基因由父母双方共同提供1．(2019浙江4月选考·28)下图为甲、乙两种遗传病(其中一种为伴性遗传)的某遗传家系图，家系中无基因突变发生，且Ⅰ4无乙病基因。人群中这两种病的发病率均为1/625。 A．若Ⅳ2的性染色体组成为XXY，推测Ⅲ4发生染色体畸变的可能性大于Ⅲ5B．若Ⅲ4与Ⅲ5再生1个孩子，患甲病概率是1/26，只患乙病概率是25/52C．Ⅱ1与Ⅳ3基因型相同的概率是2/3，与Ⅲ5基因型相同的概率是24/39D．若Ⅱ1与人群中某正常男性结婚，所生子女患病的概率是1/392．下列关于遗传学的计算正确的是(    )A．某学校(男女各半)中，有红绿色盲患者3．5%(均为男生)，色盲携带者占5%，则该校学生中的色盲基因频率为7%B．若在某地区色盲遗传调查中Xb的基因频率为8%，理论上在人群中男性患者所占比例为8%C．若某地区白化病的致病基因频率为a，则该地区正常个体中白化病致病基因携带者所占的比例为2a/(1-a)D．若某地区抗维生素D佝偻病的致病基因频率为b，则该地区人群中女性个体不患抗维生素D佝偻病所占的比例为(1-b)2/2             02   对混有伴性遗传和常染色体的系谱图不会判断分析下图为某红绿色盲家族系谱图，相关基因用XB、Xb表示。人的MN血型基因位于常染色体上，基因型有3种：LMLM(M型)、LNLN(N型)、LMLN(MN型)。已知I-1、I-3为M型，I-2、I-4为N型。下列叙述正确的是 A．Ⅱ-3的基因型可能为LMLNXBXBB．Ⅱ-4的血型可能为M型或MN型C．Ⅱ-2是红绿色盲基因携带者的概率为1/2D．Ⅲ-1携带的Xb可能来自于I-31、如图为某家族中一种单基因遗传病的系谱图，下列说法正确的是(   ) A．对患者家系进行调查可得出人群中该病的发病率B．I-2、Ⅱ-6均为杂合子，且Ⅱ-4和Ⅲ-8基因型相同的概率是2/3C．由Ⅱ-5和Ⅱ-6及Ⅲ-9个体，可推知理论上，该病男女患病概率相等D．禁止近亲结婚是预防该遗传病的最有效途径2、图示是人类某种遗传病的家庭系谱图，致病基因位于性染色体的同源区段，其中Ⅰ—3不含该病致病基因，下列叙述中错误的是(    ) A．该病是显性遗传病B．该病在人群中的发病率女性高于男性C．Ⅲ—8与正常女性结婚，儿子都不患病D．Ⅲ—9为正常男性的几率是1/4            03   对非单基因遗传病的问题理解不到位(2019浙江4月选考·8)下列关于单基因遗传病的叙述，正确的是A．在青春期的患病率很低B．由多个基因的异常所致C．可通过遗传咨询进行治疗D．禁止近亲结婚是预防该病的唯一措施 1.下列关于人类遗传病的叙述正确的是A．不携带致病基因的个体一定不患遗传病B．单基因遗传病是指受单个基因控制的遗传病C．伴X染色体显性遗传病的男性患者多于女性患者D．禁止近亲结婚能有效降低隐性遗传病的发病率2．出生缺陷即先天性畸形，是指婴儿出生前发生的身体结构、功能或代谢异常。下列关于出生缺陷和遗传病关系的叙述，正确的是(    )A．21三体综合征属于出生缺陷，重大出生缺陷就是遗传病B．原发性高血压是多基因遗传病，适合中学生进行遗传病发病率调查C．利用基因诊断技术能更好地监测和预防遗传病和所有出生缺陷D．苯丙酮尿症是由隐性基因引起的单基因遗传病错1．下列关于伴性遗传和人类遗传病的说法正确的是(    )A．在患者家族中调查红绿色盲的发病率，发现男性的发病率高于女性B．先天性愚型患者体细胞中多了一条21 号染色体，基因未发生改变不属于遗传病C．男性的性染色体可能来自其祖母和外祖父D．摩尔根在果蝇杂交实验中发现了伴性遗传，最早能够判断白眼基因位于 X 染色体上的最关键实验证据是：F1 自交，后代出现性状分离，白眼全部是雄性2．如图为某家族遗传病系谱图，下列分析正确的是(　　)A．该遗传病为伴X染色体显性遗传 B．该遗传病男性患者多于女性C．Ⅰ—2不一定为杂合体 D．若Ⅲ—7 与Ⅲ—8结婚，则患病女孩的概率为1/33．已知如下图谱中，甲病致病基因位于核DNA上，乙病致病基因位于线粒体DNA上。下列叙述中错误的是A．甲病是常染色体的隐性遗传病 B．Ⅱ7个体的致病基因全部来自Ⅰ3C．Ⅱ8和Ⅱ9的患病后代不可能患乙病 D．Ⅱ6和Ⅱ7的后代只患一种病的概率为2/34．如图为某种人类单基因遗传病的系谱图，据图判断该病为(　　)A．常染色体隐性遗传病B．常染色体显性遗传病C．伴X染色体隐性遗传病D．伴X染色体显性遗传病5、(2020年山东省高考生物试卷(新高考))(多选)下图表示甲、乙两种单基因遗传病的家系图和各家庭成员基因检测的结果。检测过程中用限制酶处理相关基因得到大小不同的片段后进行电泳，电泳结果中的条带表示检出的特定长度的酶切片段，数字表示碱基对的数目。下列说法正确的是(    ) A．甲病的致病基因位于常染色体上，乙病的致病基因位于X染色体上B．甲病可能由正常基因发生碱基对的替换导致，替换后的序列可被Mst II识别C．乙病可能由正常基因上的两个BamHI识别序列之间发生破基对的缺失导致D．II4不携带致病基因、II8带致病基因，两者均不患待测遗传病6．如图为某家族中一种单基因遗传病的系谱图，下列说法正确的是(   )A．对患者家系进行调查可得出人群中该病的发病率B．I-2、Ⅱ-6均为杂合子，且Ⅱ-4和Ⅲ-8基因型相同的概率是2/3C．由Ⅱ-5和Ⅱ-6及Ⅲ-9个体，可推知理论上，该病男女患病概率相等D．禁止近亲结婚是预防该遗传病的最有效途径7．某一家族中的肥胖症不仅由第18号染色体上的R、r基因决定，而且还与第2号染色体上的M、m基因有关；及基因存在时不能形成黑皮素4受体，m基因纯合时不能形成阿黑皮素原，其机理如图1所示。图2是该家族系谱图，其中Ⅰ-1是纯合体，Ⅰ-2的基因型为mmRr，下列有关叙述错误的是A．该家族中体重正常个体应具有M基因和rr基因型，两种基因的传递遵循自由组合定律B．若Ⅱ-4与其他家族中的正常纯合女性婚配，生出严重肥胖孩子的概率是1/2C．若Ⅱ-5个体为杂合子，则Ⅲ-7个体为纯合子的概率是1/8D．在缺乏酶X的个体中，注射促黑素细胞激素能治疗的严重肥胖个体基因型是MMrr、Mmrr、mmrr8．(2018江苏卷·12)通过羊膜穿刺术等对胎儿细胞进行检查，是产前诊断的有效方法。下列情形一般不需要进行细胞检查的是A．孕妇妊娠初期因细菌感染引起发热B．夫妇中有核型异常者C．夫妇中有先天性代谢异常者D．夫妇中有明显先天性肢体畸形者9．下图为红绿色盲、抗维生素D佝偻病的遗传家系图(不考虑基因突变与四分体中非姐妹染色单体间的交叉互换)。已知红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病(设基因为A、a)，抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病(设基因为B、b)，请据图回答下列问题：(1)Ⅰ-1与Ⅰ-4的基因型分别为______________________________。(2)Ⅲ-2与一个只患红绿色盲男性婚配，则他们生一两病都不患的孩子的概率为___，他们所生的男孩中，患抗维生素D佝偻病的概率为_____。(3)经检查发现，Ⅲ-1不携带任何致病基因，但却患有遗传病，请简要说明两种可能原因：_______________、__________________。(4)计算人群中的红绿色盲的发病率时，所调查的群体应_______，以保证实验数据和结论的准确性。10．遗传病是指遗传物质发生改变或者由致病基因所控制的疾病，通常具有垂直传递和终身性的特征回答下列问题：(1)遗传病类型包括单基因遗传病、_________和染色体异常遗传病。(2)单基因遗传病可能有显性致病基因引起，比如_______(答出1个即可)、抗维生素D佝偻病等。抗维生素D佝偻病是一种伴X显性遗传病，而伴X显性遗传病的遗传特点有__________(答出2点即可)。(3)具有XXY染色体的人通常表现为XY男性的生理特征，可能出现不同程度的女性化第二性征从激素角度分析，可能的原因是__________。对色觉和染色体均正常的夫妇，生育了一个性染色体为XXY的红绿色肓男孩，不考虑基因突变，该男孩的诞生，源于其填________“母亲”或“父亲”)在产生配子的过程中减数___________(填“第一”或“第二”)次分裂性染色体异常分配所致。(4)某种单基因遗传病的致病基因位于常染色体上，正常女性中携带致病基因的个体占，某男性的父母亲均正常，但有一个患该遗传病的妹妹，那么，该男性与一个正常女性婚配，生育一个患该遗传病女孩的概率为_________。11．粘多糖贮积症是一种遗传病，某研究性学习小组的同学对某地区的粘多糖贮积症进行调查。请分析回答： (1)若要了解该遗传病的发病情况，应在人群中____________________调查并计算发病率。(2)在调查中发现该病的发病率较低。如图是该小组的同学在调查中发现某患者的家族系谱图，Ⅰ-1不携带致病基因。请据图回答：①根据已知信息判断，该病最可能为____________________染色体上隐性基因控制的遗传病。②现需要从第Ⅲ代个体中取样(血液、皮肤细胞、毛发等)获得致病基因，提供样本的合适个体为____________________(填写序号)。③为减少粘多糖贮积症的发生，该家族第Ⅳ代中的____________________(填写序号)应注意进行遗传咨询和产前诊断。(3)若要快速检测正常人群中的个体是否携带该病致病基因，可利用特定的分子探针进行检测，这一方法依据的原理是 ____________________。12．人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。根据以下信息回答问题。(1)上图为两种遗传病的系谱图，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ-4无致病基因。甲病的遗传方式为________，乙病的遗传方式为___________。(2)Ⅱ-2的基因型为_______，Ⅲ-1的基因型为________。(3)如果Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率为_______。