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上海市2023年高考化学模拟题汇编-13烃的衍生物
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这是一份上海市2023年高考化学模拟题汇编-13烃的衍生物,共24页。试卷主要包含了单选题,实验题,有机推断题等内容,欢迎下载使用。
上海市2023年高考化学模拟题汇编-13烃的衍生物
一、单选题
1.(2023·上海杨浦·统考二模)利用下列药品进行实验,能达到实验目的的是
实验目的
实验药品
A
证明烧碱部分变质
样品溶液、酚酞、溶液
B
层析法分离微量和
样品溶液、丙酮、溶液
C
检验溴乙烷中的溴原子
溴乙烷、溶液、溶液
D
除去己烷中的己烯
样品、溴水
A.A B.B C.C D.D
2.(2023·上海杨浦·统考二模)以下是工业上生产乙酸乙酯的四种方法,下列分析不合理的是
A.②③反应类型相同 B.①③乙酸的键均断裂
C.①④均有水生成 D.②④均有键形成
3.(2023·上海崇明·统考一模)2022年7月,我国首款治疗新冠肺炎的口服药阿兹夫定片获准上市,其有效成分结构如图,下列说法不正确的是
A.羟基的电子式为
B.非金属性
C.该有机物可以发生氧化反应
D.1摩尔该物质与足量的钠反应可产生2摩尔氢气
4.(2023·上海崇明·统考一模)下列物质分离(括号内为杂质)的方法错误的是
A.溴苯(溴):KI溶液,分液 B.乙烯(二氧化硫):氢氧化钠溶液,洗气
C.硝基苯(苯):蒸馏 D.乙酸乙酯(乙醇):饱和碳酸钠溶液,分液
5.(2023·上海宝山·统考一模)丙烯醛()是化工中很重要的合成中间体,广泛用于树脂生产和有机合成,下列试剂能用于检验丙烯醛中的“ ”的是
A. B. C. D.
6.(2023·上海宝山·统考一模)实验室制备下列物质不需要用到酒精灯的是
A.乙烯 B.乙炔 C.乙酸乙酯 D.乙酸丁酯
7.(2023·上海普陀·统考二模)下列反应中一定有C-H键断裂的是
A.乙醇的催化氧化制乙醛 B.乙醇和金属钠反应
C.乙烯与溴的四氯化碳溶液反应 D.溴乙烷和氢氧化钠溶液共热
8.(2023·上海徐汇·统考一模)能用NaOH溶液除去物质中少量杂质的是(括号内为杂质)
A.苯(液溴) B.CO2(HCl) C.NaHCO3(Na2CO3) D.乙醇(水)
9.(2023·上海徐汇·统考一模)只用水不能鉴别的是
A.苯和乙醇 B.KMnO4晶体和I2晶体
C.Na2O2和硫粉 D.乙酸乙酯和乙酸丁酯
10.(2023·上海徐汇·统考一模)氟利昂-12(CCl2F2),可用作制冷剂、灭火剂、杀虫剂等,下列说法错误的是
A.结构式: B.物质类别:卤代烃
C.可燃性:易燃烧 D.分子构型:四面体
11.(2023·上海徐汇·统考一模)派卡瑞丁是一种高效驱蚊液的主要成分,结构简式如图所示,下列说法正确的是
A.与乙酸乙酯是同系物 B.存在含苯环的同分异构体
C.能与NaHCO3反应生成CO2气体 D.能使酸性KMnO4溶液退色
12.(2023·上海·一模)下列各组物质可用酸性KMnO4溶液鉴别的是
A.油酸和硬脂酸 B.苯和己烷 C.乙烯和乙炔 D.甲酸和甲醛
13.(2023·上海徐汇·统考一模)关于有机物制备的说法正确的是
A.使用饱和Na2CO3溶液收集乙酸乙酯
B.用饱和食盐水与电石在启普发生器中反应制取乙炔
C.制取乙酸丁酯和乙酸乙酯时都需要过量的乙酸
D.制取乙烯时可使用酸性KMnO4溶液除去SO2
14.(2023·上海普陀·统考二模)2022年12月最火爆的药物莫过于布洛芬,它可用于缓解疼痛,也可用于普通流感引起的发热。布洛芬结构简式如图,下列说法正确的是
A.布洛芬能发生取代反应
B.布洛芬分子式是
C.布洛芬分子中含有两种含氧官能团
D.1mol布洛芬与足量的Na反应生成
15.(2023·上海嘉定·统考一模)苹果酸环二酯(OP)的结构简式如图所示,下列相关说法不正确的是
A.OP不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
B.OP能在NaOH溶液中发生水解反应
C.OP能使Br2的CCl4溶液褪色
D.OP能与Na2CO3溶液发生反应
16.(2023·上海嘉定·统考一模)如图是四种常见有机物的比例模型示意图。下列说法正确的是( )
A.甲能使酸性高锰酸钾溶液褪色
B.乙可与溴水发生取代反应使溴水褪色
C.丙中的碳碳键是介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的键
D.丁在稀硫酸作用下可与乙酸发生取代反应
二、实验题
17.(2023·上海杨浦·统考二模)环己烯()是重要的化工原料,实验室环己醇()可在催化下制备环已烯。
I.环已烯的制备
如图所示,将环己醇加入试管中,再加入固体,缓慢加热,在试管内收集到环己烯粗品。
密度
熔点(℃)
沸点(℃)
溶解性
环己醇
0.96
25
161
能溶于水
环己烯
0.81
83
难溶于水
(1)浓硫酸也可作该反应的催化剂,但此实验中,选用,而不用选浓硫酸的可能原因是_______(写2点)。
(2)实验时水浴温度应高于_______℃,原因是_______。
(3)环己烯粗品中含少量环己醇和等物质。产生的原因是_______(用化学方程式表示)。加入饱和食盐水除去,经振荡、静置、分层后,产品在_______层(填“上”或“下”),再蒸馏得到纯环己烯。
II.环己烯含量测定
向环已烯样品中加入,充分反应后,剩余的与足量溶液反应,用标准溶液滴定,终点时消耗。 (已知:)
(4)滴定所用指示剂为_______,滴定终点现象为_______。
(5)样品中环己烯的质量分数为_______(用字母表示)。标准溶液部分被氧化,会导致测定结果_______(填“偏大”“偏小”或“无影响”)。
三、有机推断题
18.(2023·上海崇明·统考一模)我国成功研制出了具有自主知识产权的治疗缺血性脑梗死新药——丁苯酞。有机物G是合成丁苯酞的中间产物,G的一种合成路线如下:
已知:,回答下列问题:
(1)A的名称是___________,E中含有的官能团为___________,反应I的条件为___________。
(2)由B生成C的化学方程式为___________。
(3)G的结构简式为___________。合成丁苯酞的最后一步转化为,,则该转化的反应类型是___________。
(4)有机物D的溴原子被羟基取代后的产物J()有多种同分异构体,写出一种满足下列条件的J的同分异构体的结构简式为___________。
①能发生水解和银镜反应;②分子中含有苯环。
(5)参照题中信息,写出用和为原料(其他无机试剂任选)制备的合成路线_____(合成路线常用的表示方法为:AB……目标产物)。
19.(2023·上海宝山·统考一模)8—羟基喹啉是一种重要的医药中间体,以下是它的合成路线。
已知:i.
ii.同一个碳原子上连有2个羟基的分子不稳定
(1)A中含有的官能团名称是___________,反应⑦的反应类型是___________。
(2)反应②属于加成反应,写出C可能的结构简式___________。
(3)写出满足下列条件的K的一种同分异构体的结构简式___________。
①能发生水解 ②不能与Na反应 ③能发生银镜反应 ④有4种化学环境不同的氢原子
(4)将下列K→M的流程图补充完整。_________;
(合成路线常用的表达方式为:目标产物)
(5)合成8-羟基喹咻时,M发生了___________(填“氧化”或“还原”)反应,反应时还生成了水,则M与G的物质的量之比为___________。
20.(2023·上海普陀·统考二模)洛索洛芬钠广泛应用于类风湿性关节炎、肩周炎等炎症的消炎、镇痛,其一种中间体F的合成路线如图所示:
已知:RCN→RCOOH
回答下列问题:
(1)B的结构简式_________________;C中的官能团的名称_______________;
(2)有机反应往往伴随着副反应,反应③中常会生成CH3OCH3,则该副反应的反应类型为__。
(3)反应④生成E和HBr,则 D→E 的化学方程式为__________ ;K2CO3的作用是______。
(4)任写一种满足以下条件的G的同分异构体。___________________
ⅰ.分子内含有六元环状结构,环上只有位于对位的两个含氧官能团;
ⅱ.能发生银镜反应,水解反应;
iii.能使溴的四氯化碳溶液褪色;
(5)以为唯一有机原料,利用题中信息及所学知识,选用必要的无机试剂,合成,写出合成路线___________________。(合成路线的表示方式为:甲乙·······目标产物)
21.(2023·上海嘉定·统考一模)布洛芬可以缓解新冠病毒感染的症状,对新冠病毒感染有一定的治疗作用,其一种合成路线如图:
已知:
①RCHO+CH3CHO
②
(1)A的结构简式为_____,由A到B的反应类型是_____。
(2)试剂a是_____。
(3)根据布洛芬的结构特点,预测其性质_____(写一条即可)。
(4)已知E中含有两个六元环,C和D生成E的化学方程式为_____。
(5)布洛芬的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:_____。
①苯环上有三个取代基,苯环上的一氯代物有两种
②能发生水解反应
③能发生银镜反应,且有五种化学环境的氢原子
(6)根据本题布洛芬的合成信息,完成以甲苯为原料,制备的合成路线(其他试剂任选)_____。
参考答案:
1.A
【详解】A.烧碱变质生成碳酸钠,向烧碱样品溶液中加入过量溶液,碳酸钠与氯化钙反应生成碳酸钙沉淀和氯化钠,振荡后加入酚酞溶液,若变红,说明还含有氢氧化钠,进而说明氢氧化钠部分变质,故A符合题意;
B.用纸层析法分离Fe3+和Cu2+时,展开剂为丙酮,为防止Fe3+和Cu2+水解,常在展开剂中加入少量盐酸酸化,缺少盐酸,不能达到实验目的,故B不符合题意;
C.溴乙烷水解后,应先加入稀硝酸中和NaOH溶液,再滴加溶液,该实验缺少稀硝酸,不能达到实验目的,故C不符合题意;
D.溴水与己稀发生后加成反应生成二溴己烷,二溴己烷与己烷互溶,引入新杂质,不能达到实验目的,故D不符合题意;
故答案选A。
2.B
【分析】由图可知,反应①为浓硫酸作用下乙醇与乙酸共热发生酯化反应生成乙酸乙酯和水,反应②为以烷基铝为催化剂,两分子乙醛先发生加成反应,后发生构型转化生成乙酸乙酯,反应③为浓硫酸作用下乙烯与乙酸共热发生加成反应生成乙酸乙酯,反应④为催化剂作用下,丁烷与氧气发生催化氧化反应生成乙酸乙酯和水。
【详解】A.由分析可知,反应②③都是发生加成反应生成乙酸乙酯,故A正确;
B.由分析可知,反应③为浓硫酸作用下乙烯与乙酸共热发生加成反应生成乙酸乙酯,反应中只有氢氧键断裂,没有碳氧键断裂,故B错误;
C.由分析可知,反应①④均有水生成,故C正确;
D.由分析可知,反应②④均有碳氧键形成,故D正确;
故选B。
3.D
【详解】A.羟基内氢氧原子之间有1对共用电子对,电子式为, A正确;
B.非金属性体现得电子能力:F>O>N>H,B正确;
C.该物质中含有醇羟基,可以发生氧化反应,C正确;
D.醇羟基可以与金属钠发生反应生成H2,物质结构中有2个醇羟基,故1mol物质能与2molNa发生反应,可产生1摩尔氢气,D错误;
故答案为:D。
4.A
【详解】A.溴和KI反应置换出的碘单质易溶于溴苯,引入新杂质,故A错误;
B.二氧化硫与NaOH反应,乙烯不能,洗气可分离,故B正确;
C.二者互溶,但沸点不同,蒸馏可分离,故C正确;
D.乙醇溶于碳酸钠溶液,碳酸钠溶液与乙酸乙酯分层,分液可分离,故D正确;
故选A。
5.D
【详解】A.丙烯醛中的碳碳双键和醛基都能与溴水反应,则溴水不能用于检验丙烯醛中的碳碳双键,故A错误;
B.新制氢氧化铜与丙烯醛中的碳碳双键不反应,与醛基共热反应,则新制氢氧化铜不能用于检验丙烯醛中的碳碳双键,故B错误;
C.丙烯醛中的碳碳双键和醛基都能与酸性高锰酸钾溶液反应,则酸性高锰酸钾溶液不能用于检验丙烯醛中的碳碳双键,故A错误;
D.丙烯醛中的碳碳双键能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应使溶液褪色,醛基不能与溴的四氯化碳溶液反应,则溴的四氯化碳溶液能用于检验丙烯醛中的碳碳双键,故D正确;
故选D。
6.B
【详解】A.实验室制备乙烯的反应为浓硫酸作用下乙醇在170℃条件下发生消去反应生成乙烯和水,实验中需要用到酒精灯,故A不符合题意;
B.实验室制备乙炔的反应为电石与饱和食盐水反应生成氢氧化钙和乙炔,实验中不需要用到酒精灯,故B符合题意;
C.实验室制备乙酸乙酯的反应为浓硫酸作用下乙酸和乙醇共热发生酯化反应生成乙酸乙酯和水,实验中需要用到酒精灯,故C不符合题意;
D.实验室制备乙酸丁酯的反应为浓硫酸作用下乙酸和丁醇共热发生酯化反应生成乙酸丁酯和水,实验中需要用到酒精灯,故D不符合题意;
故选B。
7.A
【详解】A.乙醇的催化氧化制乙醛,方程式为:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O,反应中与羟基相连碳上的C-H断裂,A符合题意;
B.乙醇和金属钠反应,方程式为:2CH3CH2OH+2Na2CH3CH2ONa+H2↑,断裂O-H键,B不合题意;
C.乙烯与溴的四氯化碳溶液反应,方程式为:CH2=CH2+Br2BrCH2CH2Br,断裂C=C中的一条键,C不合题意;
D.溴乙烷和氢氧化钠溶液共热,方程式为:CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr,断裂C-Br键,D不合题意;
故答案为:A。
8.A
【详解】A.苯(液溴),氢氧化钠和液溴反应,和苯不反应,能用氢氧化钠除掉苯中的液溴,故A符合题意;
B.CO2(HCl),氢氧化钠和HCl、CO2都要反应,因此不能用氢氧化钠除掉CO2中的HCl,故B不符合题意;
C.NaHCO3(Na2CO3),碳酸氢钠和氢氧化钠反应生成碳酸钠,因此不能用氢氧化钠除掉NaHCO3中Na2CO3,故C不符合题意;
D.乙醇(水),氢氧化钠溶液与乙醇、水互溶的,因此不能用氢氧化钠除掉乙醇中水,故D不符合题意。
综上所述,答案为A。
9.D
【详解】A.苯不溶于水,乙醇溶于水,可用水鉴别,A错误;
B.高锰酸钾溶于水溶液为紫红色,碘溶于水溶液为棕黄色,可用水鉴别,B错误;
C.Na2O2与水反应产生气体,硫粉不溶于水,产生黄色沉淀,可用水鉴别,C错误;
D.乙酸乙酯和乙酸丁酯都不溶于水,且两者密度都比水小,都在水层之上,不能用水鉴别,D正确;
故答案选D。
10.C
【详解】A.CCl2F2的结构式为:,故A正确;
B.烃分子中的氢原子被卤素原子取代后的化合物称为卤代烃,CCl2F2可以由CH4发生取代反应得到,属于卤代烃,故B正确;
C.氟利昂-12(CCl2F2),可用作制冷剂、灭火剂、不易燃烧,故C错误;
D.CCl2F2可以由CH4发生取代反应得到,分子构型为四面体形,故D正确;
故选C。
11.D
【详解】A.由结构简式可知,派卡瑞丁分子中含有的官能团与乙酸乙酯不同,不是同类物质,不可能互为同系物,故A错误;
B.由结构简式可知,派卡瑞丁分子的不饱和度为2,苯环的不饱和度为4,则派卡瑞丁分子不可能存在含苯环的同分异构体,故B错误;
C.由结构简式可知,派卡瑞丁分子中不含有羧基,不可能与碳酸氢钠反应,故C错误;
D.由结构简式可知,派卡瑞丁分子中含有的羟基能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应使溶液退色,故D正确;
故选D。
12.A
【详解】A.油酸中含有碳碳双键,能使酸性高锰酸钾溶液褪色,而硬脂酸不含不饱和键,不能是酸性高锰酸钾溶液褪色,故可用酸性高锰酸钾溶液鉴别,A符合题意;
B.苯和己烷分子中均不含不饱和键,不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,故不可用酸性高锰酸钾溶液鉴别,B不合题意;
C.乙烯和乙炔均可使酸性高锰酸钾溶液鉴别,故不可用酸性高锰酸钾溶液鉴别,C不合题意;
D.甲酸和甲醛均均有还原性,均可使酸性高锰酸钾溶液鉴别,故不可用酸性高锰酸钾溶液鉴别,D不合题意;
故答案为:A。
13.A
【详解】A.使用饱和Na2CO3溶液收集乙酸乙酯可以吸收乙醇、中和乙酸同时降低乙酸乙酯的溶解损失,A正确;
B.电石与水反应非常的剧烈,不能用启普发生器,为了减小其反应速率,可用饱和食盐水代替水作反应试剂,B错误;
C.乙醇的价格更低廉,制取乙酸乙酯时为了提高乙酸的转化率会使乙醇过量,C错误;
D.乙烯也可以与高锰酸钾反应生成二氧化碳,D错误;
故选A。
14.A
【详解】A.由结构简式可知,布洛芬分子中含有的羧基能发生取代反应,故A正确;
B.由结构简式可知,布洛芬分子的分子式是C13H18O2,故B错误;
C.由结构简式可知,布洛芬分子的含氧官能团为羧基,只有1种,故C错误;
D.由结构简式可知,布洛芬分子中含有的羧基能与金属钠反应,则1mol布洛芬与足量的钠反应生成氢气的物质的量为0.5mol,故D错误;
故选A。
15.C
【详解】A.OP中含有的官能团有羧基和酯基,不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,A项正确;
B.OP中含有酯基,能在NaOH溶液中发生水解反应,B项正确;
C.OP中不含有可使Bt2的CCl4溶液褪色的官能团,C项错误;
D.OP中含有羧基,能与Na2CO3溶液发生反应,D项正确;
答案选C。
16.C
【分析】由比例模型可知,四种常见有机物分别为甲烷、乙烯、苯、乙醇,根据物质的性质分析判断。
【详解】A.甲是甲烷,甲烷的化学性质稳定,不能使酸性KMnO4溶液褪色,故A错误;
B.乙是乙烯,乙烯中含有碳碳双键,可与溴发生加成反应而使溴水褪色,故B错误;
C.丙是苯,苯中的碳碳键完全相同,是介于碳碳单键和碳碳双键之间的特殊的键,故C正确;
D.丁是乙醇,乙醇在浓硫酸作用下可与乙酸发生取代反应生成乙酸乙酯,不是稀硫酸,故D错误;
故选C。
17.(1)FeCl3∙6H2O污染小、可循环使用,符合绿色化学理念;浓硫酸易使原料碳化并生成SO2。
(2) 83 环己烯的沸点是83℃
(3) Fe(OH)3+3HCl 上
(4) 淀粉溶液 当加入最后半滴标准溶液时,溶液蓝色褪去,且半分钟不恢复原色
(5) 偏小
【分析】可在 催化下发生消去反应生成环已烯。由于生成环己烯的沸点为83℃,水浴温度要高于83℃,使其蒸出,要得到液态环己烯,导管B除有导气外还有冷凝作用,便于环己烯冷凝,C中冰水浴的目的是降低环己烯蒸气的温度,使其液化。环己烯粗品中含少量环己醇和 等物质,加入饱和食盐水除去 ,经振荡、静置、分层后,环己烯密度比水小,所以产品在上层,再蒸馏得到较纯的环己烯。用氧化还原滴定法测定产品纯度。
【详解】(1)浓硫酸也可作该反应的催化剂,选择FeCl3∙6H2O而不用浓硫酸,因为浓硫酸具有强脱水性,能使有机物脱水炭化,该过程中放出大量的热,又可以使生成的炭与浓硫酸发生反应并产生SO2,FeCl3∙6H2O污染小、可循环使用,符合绿色化学理念。答案:FeCl3∙6H2O污染小、可循环使用,符合绿色化学理念;浓硫酸易使原料碳化并生成SO2
(2)环己烯沸点为83℃,反应过程中,环己烯要蒸出,进入C装置收集,答案:83;环己烯的沸点是83℃;
(3)FeCl3加热促进水解产生HCl,环己烯密度比水小,在上层,答案: Fe(OH)3+3HCl;上;
(4)根据反应原理可知,可用淀粉溶液作指示剂,当12被Na2S2O3消耗完时,达到滴定终点,现象是蓝色变为无色,且半分钟内不恢复时达到终点。答案:淀粉溶液;当加入最后半滴标准溶液时,溶液蓝色褪去,且半分钟不恢复原色;
(5)由Br2+2KI=I2+KBr,可知,n(I2)=,则和环己烯反应的Br2为(b-)mol,根据反应关系式~Br2,环己烯质量为82(b-)g,环己烯的质量分数为, 当 Na2S2O3部分被氧化时,所用Na2S2O3溶液的体积偏大测得环已烯质量分数偏小。答案:;偏小。
18.(1) 甲苯 碳碳双键 光照
(2)
(3) 取代反应(或酯化反应)
(4)
(5)
【分析】A与溴发生取代反应生成邻甲基溴苯,则A的结构简式是;与Br2光照下发生甲基上的取代反应生成B,B在NaOH溶液中加热发生水解反应生成C,C发生催化氧化生成D,根据D的结构简式知,B的结构简式为,C的结构简式为;E的分子式为C4H8,E与HBr反应生成F,F与Mg/乙醚发生题给已知的反应生成(CH3)3CMgBr,则E的结构简式为(CH3)2C=CH2,F的结构简式为(CH3)3CBr,F与D发生题给已知反应生成G,G的结构简式为。
【详解】(1)根据分析,A的结构简式是,名称为甲苯;E的结构简式为(CH3)2C=CH2,官能团为碳碳双键;反应I为与Br2光照下发生甲基上的取代反应生成B,因此反应条件为光照;
(2)根据分析,由B生成C的化学方程式为;
(3)根据分析,G的结构简式为;合成丁苯酞的最后一步转化为,前后对比可知符合酸脱羟基醇脱氢形成了酯基,所以发生的是取代反应(或酯化反应);
(4)有机物D的溴原子被羟基取代后的产物J有多种同分异构体,其中含有苯环的同分异构体有4种,即 、、 和,其中①能发生水解和银镜反应,②分子中含有苯环的是;
(5)根据题给信息和原料,需要用合成,根据有机物之间的转化,先水解成,催化氧化即生成,则合成路线为:。
19.(1) 碳碳双键 加成反应
(2)、
(3)或或
(4)
(5) 氧化 3:1
【分析】由有机物的转化关系可知,高温下CH3CH=CH2与氯气发生取代反应生成Cl CH2CH=CH2,则B为Cl CH2CH=CH2;Cl CH2CH=CH2与次氯酸发生加成反应生成或,则C为或;或在氢氧化钠溶液中共热发生水解反应生成,则D为;在浓硫酸中共热发生反应生成CH2=CHCHO,则E为CH2=CHCHO;在浓硫酸作用下与浓硝酸发生硝化反应生成,则F为、G为;与铁、盐酸发生还原反应生成,与CH2=CHCHO发生加成反应生成,发生题给信息反应生成,则L为;在浓硫酸中共热发生消去反应生成,则M为;与发生氧化还原反应生成、和水。
【详解】(1)由结构简式可知,A分子的官能团为碳碳双键;反应⑦为与CH2=CHCHO发生加成反应生成,故答案为:碳碳双键;加成反应;
(2)由分析可知,C可能的结构简式为或,故答案为:、;
(3)K的同分异构体不能与钠反应说明不含有羟基,能发生水解和银镜反应说明含有甲酸酯基,则有4种化学环境不同的氢原子的结构简式为、、,故答案为:或或;
(4)由分析可知,K→M的流程图为,故答案为:;
(5)由分析可知,合成8-羟基喹咻的反应为与发生氧化还原反应生成、和水,反应的化学方程式为3+3++2H2O,反应中发生失氢的氧化反应,与的物质的量比,3:1,故答案为:氧化;3:1。
20.(1) 羧基,碳溴键
(2)取代反应
(3) 消耗HBr促使平衡正向移动,提高的产率
(4)
(5)
【分析】根据提示信息可知,A与H+反应生成B为,根据D的结构简式及C到D的反应条件可反推C的结构简式为,C与甲醇发生酯化反应生成D,D与G发生取代反应生成E,根据E的结构简式可推知G为,E最后反应生成F。
【详解】(1)根据分析可知,B为,C为,官能团名称为羧基,碳溴键。
(2)反应③常会生成CH3OCH3,说明是甲醇发生了取代反应生成CH3OCH3。
(3)D与G发生取代反应生成E,化学方程式为,加入K2CO3与消耗HBr促使平衡正向移动,提高的产率。
(4)分子内含有六元环,环上只有位于对位的两个含氧官能团,能发生银镜反应和水解反应,说明含有甲酸形成的酯基,能使溴的四氯化碳溶液褪色,说明含有碳碳双键,则可能的结构为、、等。
(5)与HCHO(可以来源于原料水解产生的甲醇经催化氧化得到)、HBr发生反应生成,在NaOH溶液加热条件下发生卤代烃的水解反应和酯的水解反应生成,再酸化生成,合成路线为。
21.(1) 加成反应
(2)HCHO
(3)具有酸性(或能发生酯化反应)
(4)++H2O
(5)、
(6)
【分析】由C的结构简式,结合A、B的分子式,可确定A为,B为;由信息②,结合C、D的结构简式和E的分子式,可确定E为。
【详解】(1)由分析可知,A的结构简式为,由A()到B(),是A与丙烯发生的加成反应。答案为:;加成反应;
(2)依据信息①及反应物和产物的结构简式,可确定试剂a是HCHO。答案为:HCHO;
(3)布洛芬的结构简式为,其分子中含有羧基,则其具有酸性(或能发生酯化反应)。答案为:具有酸性(或能发生酯化反应);
(4)已知E中含有两个六元环,则可推出E为,C()和D()生成E的化学方程式为:++H2O。答案为:++H2O;
(5)布洛芬的一种同分异构体同时满足下列条件:“①苯环上有三个取代基,苯环上的一氯代物有两种;②能发生水解反应;③能发生银镜反应,且有五种化学环境的氢原子”,则分子中含有苯环、-OOCH和2个相同的取代基,2个取代基各含有3个C原子,应为-CH(CH3)2,且分子具有一定的对称性,所以该同分异构体的结构简式为:、。答案为:、;
(6)合成布洛芬时,由流程图中C、E的反应,可确定需制得,由B→E的转化,需制得,从而得出以甲苯为原料,制备的合成路线:。答案为:。
【点睛】合成有机物时,可采用逆推法。
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